RA0010 Hansen malattia di RA0020 Whipple malattia di RA0030 Lyme malattia di 2 0 2
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- Cosimo Vitali
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1 1. MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE (cod. ICD9-CM da 001 a 139) 2.TUMORI (cod. ICD9-CM da ) 3. MALATTIE DELLE GHIANDOLE ENDOCRINE, DELLA NUTRIZIONE, DEL METABOLISMO E DISTURBI IMMUNITARI (cod. ICD9-CM da 240 a 279 M F Totale RA0010 Hansen malattia di RA0020 Whipple malattia di RA0030 Lyme malattia di RB0010 Wilms tumore di RB0020 Retinoblastoma RB0040 Gardner sindrome di RB0050 Poliposi familiare RB0060 Linfoangioleiomiomatosi RBG010 Neurofibromatosi RC0010 Deficienza di Acth RC0020 Kallmann sindrome di RCG010 Iperaldosteronismi primitivi RCG020 Sindromi adrenogenitali congenite RC0030 Reifenstein sindrome di RCG030 Poliendocrinopatie autoimmuni RC0040 Pubertà precoce idiopatica RC0050 Leprecaunismo RC0060 Werner sindrome di RCG040 Disturbi del metabolismo e del trasporto degli aminoacidi RCG050 Disturbi del ciclo dell'urea RCG060 RCG070 Disturbi del metabolismo e del trasporto dei carboidrati escluso: Diabete mellito Alterazioni congenite del metabolismo delle lipoproteine eccetto: Ipercolesterolemia 25 familiare 19 eterozigote 44 tipo IIa e IIb; Ipercolesterolemia primitiva poligenica;ipercolesterolemia fa RC0080 Lipodistrofia totale RCG080 Disturbi da accumulo di lipidi RCG090 Mucolipidosi RC0100 Farber malattia di RC0110 Crioglobulinemia mista RC0130 Atransferrinemia congenita RCG100 Alterazioni congenite del metabolismo del ferro RC0150 Wilson malattia di
2 4. MALATTIE DEL SANGUE E DEGLI ORGANI EMATOPOIETICI (cod. ICD9-CM da 280 a 289) 6. MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO E DEGLI ORGANI DI SENSO (cod. 1CD9-CM da 320 a 389) RC0170 Rachitismo ipofosfatemico vitamina d resistente RCG110 Porfirie RCG120 Disordini del metabolismo delle purine e delle pirimidine RCG130 Amiloidosi primarie e familiari RC0180 Crigler-Najjar sindrome di RCG140 Mucopolisaccaridosi RC0190 Angioedema ereditario RC0200 Carenza congenita di alfa 1 antitripsina RCG150 Istiocitosi croniche RCG160 Immunodeficienze primarie RC0210 Behçet malattia di RDG010 Anemie ereditarie RD0010 Sindrome emolitico uremica RD0020 Emoglobinuria parossistica notturna RDG020 Difetti ereditari della coagulazione RD0030 Porpora di Henoch-Schoenlein ricorrente RDG030 Piastrinopatie ereditarie RDG040 Trombocitopenie primarie ereditarie RD0040 Neutropenia ciclica RD0050 Malattia granulomatosa cronica RFG010 Leucodistrofie RFG030 Gangliosidosi RF0010 Alpers malattia di RF0020 Kearns-Sayre sindrome di RF0030 Leigh malattia di RF0040 Rett sindrome di RF0060 Epilessia mioclonica progressiva RF0070 Mioclono essenziale ereditario RF0080 Corea di Huntington RF0090 Distonia di torsione idiopatica RFG040 Malattie spinocerebellari RFG050 Atrofie muscolari spinali RF0100 Sclerosi laterale amiotrofica
3 7. MALATTIE DEL SISTEMA CIRCOLATORIO (cod. ICD9-CM da 390 a 459) RF0110 Sclerosi laterale primaria RF0120 Adrenoleucodistrofia RF0130 Lennox Gastaut sindrome di RF0140 West sindrome di RF0150 Narcolessia RFG060 Neuropatie ereditarie RF0170 Steele-Richardson-Olszewski sindrome di RF0180 Polineuropatia cronica infiammatoria demielinizzante RF0190 Eaton-Lambert sindrome di RFG070 Miopatie congenite ereditarie RFG080 Distrofie muscolari RFG090 Distrofie miotoniche RFG100 Paralisi normokaliemiche, ipo e iperkaliemiche RF0200 Vitreoretinopatia essudativa familiare RFG110 Distrofie retiniche ereditarie RFG120 Distrofie ereditarie della coroide RF0230 Ciclite eterocromica di Fuch RF0240 Atrofia essenziale dell'iride RF0270 Cogan sindrome di RFG130 Degenerazioni della cornea RFG140 Distrofie ereditarie della cornea RF0280 Cheratocono RF0290 Congiuntivite lignea RF0300 Atrofia ottica di Leber RG0010 Endocardite reumatica RG0020 Poliangioite microscopica RG0030 Poliarterite nodosa RG0040 Kawasaki sindrome di RG0050 Churg-Strauss sindrome di RG0060 Goodpasture sindrome di RG0070 Granulomatosi di Wegener RG0080 Arterite a cellule giganti RGG010 Microangiopatie trombotiche RG0090 Takayasu malattia di RG0100 Teleangectasia emorragica ereditaria
4 9. MALATTIE DELL'APPARATO DIGERENTE (cod. ICD9-CM da 520 a 579) 10. MALATTIE DELL'APPARATO GENITO-URINARIO (cod. ICD9-CM da 580 a 629) 12. MALATTIE DELLA PELLE E DEL TESSUTO SOTTOCUTANEO (Cod. ICD9-CM da 680 a 709) 13. MALATTIE DEL SISTEMA OSTEOMUSCOLARE E DEL TESSUTO CONNETTIVO (cod. ICD9-CM da 710 a 739) 14. MALFORMAZIONI CONGENITE (cod. ICD9-CM da 740 a 759) RG0110 Budd-Chiari sindrome di RI0010 Acalasia RI0020 Gastrite ipertrofica gigante RI0030 Gastroenterite eosinofila RI0040 Sindrome da pseudo-ostruzione intestinale RI0050 Colangite primitiva sclerosante RI0060 Sprue celiaca * RI0070 Malattia da inclusione dei microvilli RI0080 Linfangectasia intestinale RJ0010 Diabete insipido nefrogenico RJ0020 Fibrosi retroperitoneale RJ0030 Cistite interstiziale RL0010 Eritrocheratolisi hiemalis RL0020 Dermatite erpetiforme RL0030 Pemfigo RL0040 Pemfigoide bolloso RL0050 Pemfigoide benigno delle mucose RL0060 Lichen sclerosus et atrophicus RM0010 Dermatomiosite RM0020 Polimiosite RM0030 Connettivite mista RMG010 Connettiviti indifferenziate RM0040 Fascite eosinofila RM0050 Fascite diffusa RM0060 Policondrite RN0010 Arnold-Chiari sindrome di
5 RN0020 Microcefalia RN0030 Agenesia cerebellare RN0040 Joubert sindrome di RN0050 Lissencefalia RN0060 Oloprosencefalia RN0090 Axenfeld- Rieger anomalia di RN0110 Aniridia RN0120 Coloboma congenito del disco ottico RN0160 Atresia esofagea e/o fistola - tracheoesofagea RN0170 Atresia del digiuno RN0180 Atresia o stenosi duodenale RN0190 Ano imperforato RN0200 Hirschsprung malattia di RN0210 Atresia biliare RN0220 Caroli malattia di RN0230 Malattia del fegato policistico RN0240 Ermafroditismo vero RNG010 Pseudoermafroditismi RN0250 Rene con midollare a spugna RNG020 Artrogriposi multiple congenite RN0260 Focomelia RNG040 Anomalie congenite del cranio e/o delle ossa della faccia RN0300 Sindrome da regressione caudale RN0310 Klippel-Feil sindrome di RNG050 Condrodistrofie congenite RNG060 Osteodistrofie congenite RN0320 Gastroschisi RN0330 Ehlers-Danlos sindrome di RN0400 Jackson-Weiss sindrome di RN0430 Poland sindrome di RN0480 Sindrome trisma pseudocamptodattilia RN0490 Weaver sindrome di RNG070 Ittiosi congenite RN0510 Incontinentia pigmenti RN0520 Xeroderma pigmentoso RN0550 Darier malattia di RN0570 Epidermolisi bollosa
6 RN0600 Ipercheratosi epidermolitica RN0610 Ipoplasia focale dermica RN0620 Pachidermoperiostosi RN0630 Pseudoxantoma elastico RN0650 Parry-Romberg sindrome di RN0660 Down sindrome di * RN0670 Cri Du Chat malattia del RN0680 Turner sindrome di RN0690 Klinefelter sindrome di RN0700 Wolf-Hirschhorn sindrome di RN0710 Melas sindrome RN0720 Merrf sindrome RNG080 Sindromi da aneuploidia cromosomica RNG090 Sindromi da duplicazione/deficienza cromosomica RN0750 Sclerosi tuberosa RN0760 Peutz-Jeghers sindrome di RN0770 Sturge-Weber sindrome di RN0780 Von Hippel-Lindau sindrome di RN0820 Beckwith-Wiedemann sindrome di RN0850 Charge associazione RN0860 De Morsier sindrome di RN0880 Eec sindrome RN0910 Goldenhar sindrome di RN0940 Kabuki sindrome della maschera RN0950 Kartagener sindrome di RN0970 Marshall sindrome di RN0990 Moebius sindrome di RN1010 Noonan sindrome di RN1070 Robinow sindrome di RN1080 Russell-Silver sindrome di RN1100 Seckel sindrome di RN1120 Simpson-Golabi-Behmel sindrome di RN1140 Sindrome branchio-oto-renale RN1190 Sindrome unghia-rotula RN1210 Smith-Magenis sindrome di RN1220 Stickler sindrome di RN1250 Vacterl associazione 0 2 2
7 15. ALCUNE CONDIZIONI MORBOSE DI ORIGINE PERINATALE (cod. ICD9-CM da 760 a 779) 16. SINTOMI, SEGNI E STATI MORBOSI MAL DEFINITI (cod. ICD9-CM da 780 a 799) RN1270 Williams sindrome di RN1300 Angelman sindrome di RN1310 Prader-Willi sindrome di RN1320 Marfan sindrome di RN1330 Sindrome da X fragile RN1350 Alagille sindrome di RN1360 Alport sindrome di RNG100 Altre anomalie congenite multiple con ritardo mentale RN1380 Bardet-Biedl sindrome di RN1410 Cornelia De Lange sindrome di RN1490 Isaacs sindrome di RN1510 Klippel-Trenaunay sindrome di RN1570 Neuroacantocitosi RN1590 Pallister-Killian sindrome di RN1600 Pearson sindrome di RN1620 Rubinstein-Taybi sindrome di RN1660 Sindrome del nevo epidermale RN1700 Sjógren-Larsonn sindrome di RN1720 Vogt-Koyanagi-Harada sindrome di RP0040 Sindrome alcolica fetale RP0070 Fibrosi epatica congenita RQ0010 Gerstmann sindrome di Esenzioni M Esenzioni F Totale Esenzioni
PRESIDI DI RIFERIMENTO REGIONALE (D.G.R. n. 205/2005 D.G.R. n. 395/2004) Tumori
PRESIDI DI RIFERIMENTO REGIONALE (D.G.R. n. 205/2005 D.G.R. n. 395/2004) Tumori Tumore di Wilms RB0010 Pediatria Ospedale Silvestrini Malattie delle ghiandole endocrine, della nutrizione, del metabolismo
RETE REGIONALE DELLE MALATTIE RARE
RA0010 HANSEN MALATTIA DI 3 - Nuoro S. Francesco Dermatologia RA0010 HANSEN MALATTIA DI 8 - Cagliari SS. Trinità Dermatologia RA0010 HANSEN MALATTIA DI Sassari Azienda ospedaliero universitaria di SS Clinica
Allegato B Strutture di riferimento dell area vasta interregionale per le malattie rare per gruppi di patologie di cui al D.M. 279/2001 1 GRUPPO Regione Autonoma Friuli Venezia Giulia Regione Veneto Provincia
RA0030. Malattia di Lyme RA0030 AOU Udine (ped) (adu) RA0010 AOU Trieste RB0010 RB0020 RB0040 RB0050 RBG010
Allegato C Strutture ed Unità Operative di riferimento (Centri di riferimento) dell area vasta interregionale per le malattie rare per gruppi di patologie di cui al D.M. 279/2001 *= Malattie con esempi
ALLEGATOC alla Dgr n. 2046 del 03 luglio 2007 pag. 1/76. ALLEGATO C Dgr n. del pag. 1/76. giunta regionale 8^ legislatura
ALLEGATOC alla Dgr n. 2046 del 03 luglio 2007 pag. 1/76 giunta regionale 8^ legislatura ALLEGATO C Dgr n. del pag. 1/76 Strutture ed Unità Operative di riferimento (Centri di riferimento) dell area vasta
ATTESO che il medesimo provvedimento regionale stabilisce i criteri per detto riconoscimento;
DGR 2725 DD 12.9.2003 LA GIUNTA REGIONALE PREMESSO che con deliberazione G.R. n. 3277 del 27 settembre 2002 sono stati individuati i Presidi regionali per la prevenzione, la sorveglianza, la diagnosi delle
Strutture di riferimento dell area vasta interregionale per le malattie rare per gruppi di patologie di cui al D.M. 279/2001
ALLEGATOB alla Dgr n. 2046 del 03 luglio 2007 pag. 1/10 giunta regionale 8^ legislatura ALLEGATO B Dgr n. del pag. 1/10 Strutture di riferimento dell area vasta interregionale per le malattie rare per
SÜDTIROLER OPERATIVE EINHEITEN FÜR DIE DIAGNOSE UND AUSSTELLUNG DES PERSÖNLICHEN THERAPIEPLANES
Hautkrankheiten und en des Unterhautgewebes (Kindesalter und Erwachsene) en des Knochen- und Muskelsystems sowie des Bindegewebes (Erwachsene) Dermatologie Malattie della pelle e del tessuto sottocutaneo
ATTESO che il medesimo provvedimento regionale stabilisce i criteri per detto riconoscimento;
DGR 2725 DD 12.9.2003 LA GIUNTA REGIONALE PREMESSO che con deliberazione G.R. n. 3277 del 27 settembre 2002 sono stati individuati i Presidi regionali per la prevenzione, la sorveglianza, la diagnosi delle
Tabella 2 - Esenzioni attive nella Regione Lazio al 15.03.2013 per ordine alfabetico malattia rara/gruppo - Fonte LAIT
RN0790 AARSKOG SINDROME DI MALATTIA 4 RI0010 ACALASIA MALATTIA 166 RC0120 ACERULOPLASMINEMIA CONGENITA MALATTIA 3 RNG030 ACROCEFALOSINDATTILIA GRUPPO 2 RC0010 ACTH DEFICIENZA DI MALATTIA 8 RN0340 ADAMS-OLIVER
RETE DEI PRESIDI PER LE MALATTIE RARE PREVISTE NEL DM n.279/2001
ALLEGATO 1 RETE DEI PRESIDI PER LE MALATTIE RARE PREVISTE NEL DM n.279/2001 RA0010 MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE HANSEN MALATTIA DI RA0020 MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE WHIPPLE MALATTIA DI RA0030
ALLEGATO A alla Deliberazione della Giunta Regionale n. 178 del 20 maggio 2011_
ALLEGATO A alla Deliberazione della Giunta Regionale n. 178 del 20 maggio 2011_ Aggiornamento Rete Regionale per la prevenzione, la sorveglianza, la diagnosi e la terapia delle malattie rare.- RETE REGIONALE
CENTRO REGIONALE MALATTIE RARE
CENTRO REGIONALE MALATTIE RARE Referente regionale: Dr.ssa Rosalba BARONE Funzionario incaricato: Avv. Domenico GULLÀ TEL. 0961/856565 ~ FAX 0961/856570 AZIENDA OSPEDALIERA ANNUNZIATA DI COSENZA 1- CENTRO
RETE REGIONALE delle MALATTIE RARE
RETE REGIONALE delle MALATTIE RARE CENTRO REGIONALE MALATTIE RARE Referente regionale: Dr.ssa Rosalba BARONE Funzionario incaricato: Dr Domenico GULLÀ TEL. 0961/856565 ~ FAX 0961/856584 AZIENDA OSPEDALIERA
MALATTIE RARE (MR) IN PROVINCIA DI BERGAMO ANALISI DEI DATI DI ESENZIONE 2014
MALATTIE RARE (MR) IN PROVINCIA DI BERGAMO ANALISI DEI DATI DI ESENZIONE 2014 a cura di Alberto Zucchi Servizio Epidemiologico Aziendale - Dipartimento PAC ASL di Bergamo Premessa Questo report non rappresenta
LE ESENZIONI PER MALATTIA RARA NELLA REGIONE LAZIO. (esenzioni attive al 2.03.2012)
LE ESENZIONI PER MALATTIA RARA NELLA REGIONE LAZIO (esenzioni attive al 2.03.2012) Nel documento viene presentata una analisi descrittiva delle esenzioni per Malattia Rara basata sui dati dell archivio
LE ESENZIONI PER MALATTIA RARA NELLA REGIONE LAZIO. (esenzioni attive al 31.05.2011)
LE ESENZIONI PER MALATTIA RARA NELLA REGIONE LAZIO (esenzioni attive al 31.05.2011) L archivio delle esenzioni per Malattia Rara (MR) è stato fornito dalla Lazio Innovazione Tecnologica (LAIT), Ente di
CONDIZIONE DI ESENZIONE I09.G INVALIDI CIVILI CON RIDUZIONE DELLA CAPACITA' LAVORATIVA SUPERIORE AI 2/3
INVALIDITA' CODICE DI ESENZIONE CONDIZIONE DI ESENZIONE I09.G INVALIDI CIVILI CON RIDUZIONE DELLA CAPACITA' LAVORATIVA SUPERIORE AI 2/3 I09.S I10.G I11.G I11.S I43.G I43.P INVALIDI CIVILI AL 100% SENZA
Elenco dei dati. Definizione malattia e/o gruppo (comprende i sinonimi) AARSKOG SINDROME DI AASE-SMITH SINDROME DI
Elenco dei dati AARSKOG SINDROME DI AASE-SMITH SINDROME DI ACALASIA ACERULOPLASMINEMIA CONGENITA ACROCEFALOSINDATTILIA ACRODERMATITE ENTEROPATICA ACRODISOSTOSI ADAMS-OLIVER SINDROME DI ADIPOSI DOLOROSA
[ Elenco alfabetico delle malattie rare esenti incluse nei gruppi ] Elenco dei dati
![[ Elenco alfabetico delle malattie rare esenti incluse nei gruppi ] Elenco dei dati](/thumbs/34/17028271.jpg "[ Elenco alfabetico delle malattie rare esenti incluse nei gruppi ] Elenco dei dati")
[ Elenco alfabetico delle malattie rare esenti incluse nei gruppi ] Definizione malattia e/o gruppo AARSKOG SINDROME DI AASE-SMITH SINDROME DI ACALASIA ACERULOPLASMINEMIA CONGENITA ACROCEFALOSINDATTILIA
LA GIUNTA DELLA REGIONE EMILIA-ROMAGNA
Prot. N. (OSP/03/28044) ---------------------------------------------------------- --- LA GIUNTA DELLA REGIONE EMILIA-ROMAGNA Visto il D.M. n. 279 del 18 maggio 2001 di istituzione e regolamentazione della
Ritenuto pertanto, atteso quanto sopra:
Prot. N. (OSP/03/28044) ------------------------------------------------------------- LA GIUNTA DELLA REGIONE EMILIA-ROMAGNA Visto il D.M. n. 279 del 18 maggio 2001 di istituzione e regolamentazione della
CODICE NOME MALATTIA RARA/GRUPPO TIPO N. %
RDG020 DISORDINI EREDITARI TROMBOFILICI AFFERENTE 1.613 9,4 RBG010 NEUROFIBROMATOSI GRUPPO 1.002 5,9 RF0280 CHERATOCONO PATOLOGIA 588 3,4 RMG010 CONNETTIVITI INDIFFERENZIATE GRUPPO 518 3,0 RDG020 EMOFILIA
Allegato A. Apparato digerente ATRESIA ESOFAGEA E/O FISTOLA TRACHEOESOFAGEA
Allegato parte integrante - 1 Allegato A Apparato digerente RN0160 Malattia RN0170 Malattia RN0180 Malattia RN0190 Malattia RN0210 Malattia RN0220 Malattia RN0320 Malattia RN0200 Malattia RN0230 Malattia
NUOVE ESENZIONI 2005 CODICI SISR NUOVE ESENZIONI 2005
NUOVE ESENZIONI 2005 GRUPPO ESENZIONE: (CODICE=0) PATOLOGIE CRONICHE "0A02" "MAL.CARDIACHE E CIRCOLO POLM." "MALATTIE CARDIACHE E DEL CIRCOLO POLMONARE" "0A31" "IPERT.ARTERIOSA" "IPERTENSIONE ARTERIOSA"
1 001 Soggetti affetti da patologie croniche e invalidanti esenti ai sensi del D.M. 28/05/1999 n. 329 e succ. modi 2 002 Soggetti affetti da patologie croniche e invalidanti esenti ai sensi del D.M. 28/05/1999
REGIONE COD_ESENZIONE DESCRIZIONE SPESA Nota
REGIONE COD_ESENZIONE DESCRIZIONE SPESA Nota 190 001 28/05/1999 N. 329 Si veda elenco prestazioni correlate esenti 190 003 28/05/1999 N. 329 Si veda elenco prestazioni correlate esenti 190 0031 IPERTENSIONE
ATTO. RICHIAMATA la seguente normativa in tema di malattie rare:
SCHEMA N.... NP/312133 DEL PROT. ANNO...2008 Dipartimen t o Sa lu te e Servizi Sociali O GG E TTO : Revisione dei presidi e dei centri di riferimento della rete regionale per la prevenzione, la sorveglianza,
Tabella 1 - Esenzioni attive nella Regione Lazio al 15.03.2013 per ordine di numerosità del codice esenzione - Fonte LAIT
RDG020 DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE GRUPPO 4.810 RDG010 ANEMIE EREDITARIE GRUPPO 1.645 RMG010 CONNETTIVITI INDIFFERENZIATE GRUPPO 1.280 RF0280 CHERATOCONO MALATTIA 1.190 RCG100 ALTERAZIONI CONGENITE
RETE DEI PRESIDI PER LE MALATTIE RARE PERVISTE NEL DM n. 279/2001
RA0010 RA0010 RA0020 RA0020 RA0030 RA0030 RA0030 RA0030 INFETTIVE E PARASSITARIE INFETTIVE E PARASSITARIE INFETTIVE E PARASSITARIE INFETTIVE E PARASSITARIE INFETTIVE E PARASSITARIE INFETTIVE E PARASSITARIE
Applicazione esenzione ESENZIONE
Applicazione esenzione COD ESENZIONE 1=specialistic a;2=farmaceut ica;3=entramb e RN0790 AARSKOG SINDROME DI 3 RN1340 AASE-SMITH SINDROME DI 3 RI0010 ACALASIA 3 RC0120 ACERULOPLASMINEMIA CONGENITA 3 RNG030
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giunta regionale 9^ legislatura ALLEGATOB alla Dgr n. 763 del 14 maggio 2015 pag. 1/55 Centri Interregionali di Riferimento dell Area Vasta per le malattie rare per gruppi di patologie di cui al D.M. 279/2001
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D.M. 18 maggio 2001, n. 279. Regolamento di istituzione della rete nazionale delle malattie rare e di dalla partecipazione al costo delle relative prestazioni sanitarie, ai sensi dell'articolo 5, comma
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Il Registro regionale per le malattie rare dell Emilia-Romagna Analisi dei dati di attività 2007-2015 e confronto con altri flussi informativi - SETTIMA EDIZIONE - Redazione a cura di Matteo Volta, Maria
TUMORI MALATTIE DELLE GHIANDOLE ENDOCRINE
CODICE MALATTIA MALATTIA E/O GRUPPO STRUTTURA MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE RA0020 RA0030 RBG010 RC0010 RC0020 RCG010 RCG020 RC0021 RC0022 RCG030 RCG031 RC0040 RC0280 RCG162 RCG040 RCG060 RCG061 RCG070
2. Rete nazionale per la prevenzione, la sorveglianza la diagnosi e la terapia delle malattie rare.
310. SANITA' PUBBLICA R) Servizio sanitario nazionale D.M. 18/05/2001, n. 279 Regolamento di istituzione della rete nazionale delle malattie rare e di esenzione dalla partecipazione al costo delle relative
Cod. DX REGIONE UMBRIA
Cod. DX05140029 Modulo M/3 REGIONE UMBRIA OGGETTO: INDIVIDUAZIONE DEI PRESIDI DI RIFERIMENTO REGIONALE PER LE MALATTIE RARE DI CUI AL DM 279/2001 E CONTESTUALE ABROGAZIONE DGR N.1985 DEL 15/12/2004. DELIBERAZIONE
DELIBERAZIONE DELLA GIUNTA REGIO- NALE 23 dicembre 2003, n. 2238
Bollettino Ufficiale della Regione Puglia - n. 5 del 14-1-2004 547 DELIBERAZIONE DELLA GIUNTA REGIO- NALE 23 dicembre 2003, n. 2238 Rete regionale per la prevenzione, la sorveglianza, la diagnosi, la terapia
Invalidi del lavoro con riduzione della capacità lavorativa < 2/3 - dall 1% al 66% di invalidità - (ex art. 6 comma 2 lett. b del D.M. 01.02.
- Campo 43.0 - identificativo esenzione del tracciato della specialistica ambulatoriale e altre prestazioni - Campo 78.0 - malattie croniche/invalidanti e rare del tracciato SDO. Nota bene: per la compilazione
UNITA SANITARIA LOCALE N. 1 IMPERIESE
Cod.*Descrizione T7 * - *DIABETE MELLITO P40 * - *DONATORI DI ORGANO E MIDOLLO PER DONAZ. P41 * - *DONATORI DI SANGUE PER DONAZIONE P43 * - *DONNE IN STATO GRAVIDANZA DM 14/4/84 P9 * - *EPIDERMOLISIBOLLOSA
Malattie Neurologiche Rare: problemi organizzativi ed assistenziali
Malattie Neurologiche Rare: problemi organizzativi ed assistenziali A. FEDERICO, A. SPERDUTO, C. GAUDIANO e MT. DOTTI Dipartimento di Scienze Neurologiche e del Comportamento, Università degli Studi di
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Portale Web Regionale Malattie Rare AZIENDA OSPEDALIERA SAN GIOVANNI BATTISTA DI TORINO ) Informazioni generali: PUNTI ACCOGLIENZA Ufficio relazioni con il pubblico Responsabile Dott.ssa Lia Di Marco,
(0,1.8] (1.8,2.41] (2.41,5.94] (5.94,10.2] (10.2,10.9]
![(0,1.8] (1.8,2.41] (2.41,5.94] (5.94,10.2] (10.2,10.9]](/thumbs/39/18140016.jpg "(0,1.8] (1.8,2.41] (2.41,5.94] (5.94,10.2] (10.2,10.9]")
Uomini, Malattie infettivo e parassitarie, eta' : Tutte le età (0,1.8] (1.8,2.41] (2.41,5.94] (5.94,10.2] (10.2,10.9] Uomini, Tubercolosi, eta' : Tutte le età ( 0 ) ( 1.37 ) Uomini, Tubercolosi polmonare,
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![(0,1.37] (1.37,2.84] (2.84,4.7] (4.7,5.43] (5.43,9.75]](/thumbs/37/17775486.jpg "(0,1.37] (1.37,2.84] (2.84,4.7] (4.7,5.43] (5.43,9.75]")
Donne, Malattie infettivo e parassitarie, eta' : Tutte le età (0,1.37] (1.37,2.84] (2.84,4.7] (4.7,5.43] (5.43,9.75] Donne, Tubercolosi, eta' : Tutte le età ( 0 ) ( 0.15 ) Donne, Tubercolosi polmonare,
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