UNITA SANITARIA LOCALE N. 1 IMPERIESE
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- Annalisa Bosco
- 8 anni fa
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1 Cod.*Descrizione T7 * - *DIABETE MELLITO P40 * - *DONATORI DI ORGANO E MIDOLLO PER DONAZ. P41 * - *DONATORI DI SANGUE PER DONAZIONE P43 * - *DONNE IN STATO GRAVIDANZA DM 14/4/84 P9 * - *EPIDERMOLISIBOLLOSA T8 * - *FIBROSI CISTICA DEL PANCREAS P42 * - *MALATI DI MENTE PER L. 180 DEL 13/05/78 P44 * - *MORBO DI CROHN P19 * - *MORBO DI HANSEN P24 * - *POLICITEMIA VERA O MORBO DI VAQUEZ P35 * - *PROFILASSI DELL'EPATITE B D.M. 22/12/88 T9 * - *SCLEROSI MULTIPLA P32 * - *SOGGETTI AFFETTI DA HIV O SOSPETTI T11 * - *TOSSICODIPENDENTI IN COMUNITA P45 * - *TOSSICODIPENDENTI IN COMUNITA' RECUPERO P33 * - *TOSSICODIPENDENTI IN TRAT.DISASSUEFAZIO T10 * - *TRAPIANTATI D'ORGANO P1 * - AFFEZIONI APPARATO CARDIOVASCOLARI P2 * - ANGIOEDEMA EREDITARIO PER EMODERIVATI P3 * - ARTRITE REUMATOIDE P51 * - CARDIOPATIE SCOMPENSATE (CLASSI III,IV) T14 * - CIECHI BIOCULARI D.M. 52/92 T1 * - CIECHI E SORDOMUTI, LEGGE /04/68 P5 * - DERMATOMIOSITE P6 * - DIABETE INSIPIDO P47 * - DIABETE MELLITO P7 * - EMOFILIA P8 * - EMOGLOBINOPATIE E ALTRE ANEMIE CONGENITE P4 * - EPATITE CRONICA E CIRROSI EPATICA P10 * - EPILESSIA P11 * - FENILCHETONURIA ED ERRORI CONG. METABOL. P48 * - FIBROSI CISTICA DEL PANCREAS P12 * - GLAUCOMA T15 * - GRANDI INV. DEL LAV.PERC. DA 80 A 100 P13 * - IMMUNODEF.CONGENITE/ACQUISITE P38 * - INFORT. SUL LAVORO O AFFETTI MAL.PROFESS P15 * - INSUFF. RESPIR. CRONICA IN OSSIGENOTER. P14 * - INSUFF.RENALE IN TRATTAMENTO DIALITICO T13 * - INVALIDI CIVILI 100/100 T2 * - INVALIDI CIVILI CON ASSEGNO DI ACCOMPAGN T3 * - INVALIDI CIVILI CON R.CAP.LAV. SUP. 2/3 T4 * - INVALIDI DI GUERRA, CAT. DA I A V P36 * - INVALIDI DI GUERRA, CATEG. DA VI A VIII T5 * - INVALIDI LAVORO CON R.CAP.LAV. SUP. 2/3 P37 * - INVALIDI PER LAVORO CON R.C.L. MIN. 2/3 T6 * - INVALIDI PER SERVIZIO, CAT. DA II A V P39 * - INVALIDI PER SERVIZIO, CAT. DA VI A VIII T12 * - INVALIDI PER SERVIZIO, CAT. I P53 * - IPERCOLESTEROMIE FAMILIARI DMS 5/8/92 P16 * - IPERTENS. ARTER. RESIST. MISURE IG/DIET. P17 * - LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO
2 P18 * - MIASTENIA GRAVE E MIOPATIE CONGENITE P21 * - NANISMO IPOFISARIO E ENDOCRINOPATIE CONG P46 * - NATI CON GRAVI DEFICIT P34 * - NATI PREMATURI/IMMATURI TER.INT. FINO 3A P22 * - NEOPLASIE P54 * - NEOPLASIE D.M T16 * - PAZIENTI IN ATTESA DI TRAPIANTO D'ORGANI P23 * - PEMFIGO E PEMFIGOIDI P25 * - PSICOSI P26 * - PSORIASI PUSTOLOSA GRAVE P27 * - RETINITE PIGMENTOSA P28 * - RETTOCOLITE ULCEROSA E MORBO DI CROHN P50 * - RICEVENTI TRAPIANTO ORGANO-PARENCHIMALE P49 * - SCLEROSI MULTIPLA P29 * - SCLEROSI SISTEMICA PROGRESSIVA P20 * - SINDROME E MORBO DI PARKINSON P30 * - SPASTICITA' DA CEREBROPATIA P31 * - TBC ATTIVA BACILLIFERA T17 * - TITOLARI DI PENSIONE SOCIALE P52 * - VITTIME TERRORISMO/CRIM.ORG. DM 6/8/ * ACROMEGALIA E GIGANTISMO 0029*002 - AFFEZIONI DEL SISTEMA CIRCOLATORIO 003 * ANEMIA EMOLITICA ACUISITA DA AUTOIMMUNIZZAZIONE 004 * ANEMIE EMOLITICHE EREDITARIE 0051* ANORESSIA NERVOSA, BULIMIA 0055* ANORESSIA NERVOSA, BULIMIA 0069*006 - ARTRITE REUMATOIDE 0640* ARTRITE REUMATOIDE 0641* ARTRITE REUMATOIDE 0642* ARTRITE REUMATOIDE 0630* ARTRITE REUMATOIDE 0632* ARTRITE REUMATOIDE 0633* ARTRITE REUMATOIDE 007 * ASMA 0082* CIRROSI EPATICA, CIRROSI BILIARE 0085* CIRROSI EPATICA, CIRROSI BILIARE 0086* CIRROSI EPATICA, CIRROSI BILIARE 0089* CIRROSI EPATICA, CIRROSI BILIARE 0099*009 - COLITE ULCEROSA E MALATTIA DI CROHN 0095* COLITE ULCEROSA E MALATTIA DI CROHN 0096* COLITE ULCEROSA E MALATTIA DI CROHN 010 * CONNETTIVITE MISTA 1100* DEMENZE 1101* DEMENZE 1102* DEMENZE 1104* DEMENZE 1111* DEMENZE 1140* DEMENZE 012 * DIABETE INSIPIDO 013 * DIABETE MELLITO 0149*014 - DIPENDENZA DA SOSTANZE STUPEFACENTI, PSICOTROPE E DA ALCOOL 0143* DIPENDENZA DA SOSTANZE STUPEFACENTI, PSICOTROPE E DA ALCOOL 0144* DIPENDENZA DA SOSTANZE STUPEFACENTI, PSICOTROPE E DA ALCOOL
3 0150* DISTURBI SISTEMA IMMUNITARIO: IMMUNODEFICIENZE CONGENITE E ACQUIS * DISTURBI SISTEMA IMMUNITARIO: IMMUNODEFICIENZE CONGENITE E ACQUIS * DISTURBI SISTEMA IMMUNITARIO: IMMUNODEFICIENZE CONGENITE E ACQUIS * DISTURBI SISTEMA IMMUNITARIO: IMMUNODEFICIENZE CONGENITE E ACQUIS * DISTURBI SISTEMA IMMUNITARIO: IMMUNODEFICIENZE CONGENITE E ACQUIS * DISTURBI SISTEMA IMMUNITARIO: IMMUNODEFICIENZE CONGENITE E ACQUIS * DISTURBI SISTEMA IMMUNITARIO: IMMUNODEFICIENZE CONGENITE E ACQUIS * EPATITE CRONICA (ATTIVA) 1633* EPATITE CRONICA (ATTIVA) 1654* EPATITE CRONICA (ATTIVA) 1609* EPATITE CRONICA (ATTIVA) 1614* EPATITE CRONICA (ATTIVA) 1699* EPATITE CRONICA (ATTIVA) 017 * EPILESSIA (ESCLUO: SINDROME DI LENNOX-GASTAUT) 018 * FIBROSI CISTICA 0199*019 - GLAUCOMA 0191* GLAUCOMA 0193* GLAUCOMA 0194* GLAUCOMA 0195* GLAUCOMA 0196* GLAUCOMA 0198* GLAUCOMA 0209*020 - INFEZIONE DA HIV 0202* INFEZIONE DA HIV 0203* INFEZIONE DA HIV 0208*020.V08 - INFEZIONE DA HIV 021 * INSUFFICIENZA CARDIACA (N.Y.H.A. CLASSE III E IV) 022 * INSUFFICIENZA CORTICOSURRENALE CRONICA (MORBO DI ADDISON) 023 * INSUFFICIENZA RENALE CRONICA 024 * INSUFFICIENZA RESPIRATORIA CRONICA 0259*025 - IPERCOLESTEROLEMIA FAM. ETEROZIGOTE TIPO IIA E IIB -IPER * IPERCOLESTEROLEMIA FAM. ETEROZIGOTE TIPO IIA E IIB -IPER * IPERCOLESTEROLEMIA FAM. ETEROZIGOTE TIPO IIA E IIB -IPER * IPERCOLESTEROLEMIA FAM. ETEROZIGOTE TIPO IIA E IIB -IPER * IPERPARATIROIDISMO,IPOPARATIROIDISMO 2621* IPERPARATIROIDISMO, IPOPARATIROIDISMO 2743* IPOTIROIDISMO CONGENITO, IPOTIROIDISMO ACQUISITO (GRAVE) 2744* IPOTIROIDISMO CONGENITO, IPOTIROIDISMO ACQUISITO (GRAVE) 028 * LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO 029 * MALATTIA DI ALZHEIMER 030 * MALATTIA DI SJOGREN 0311* IPERTENSIONE ARTERIOSA 0312* IPERTENSIONE ARTERIOSA 0313* IPERTENSIONE ARTERIOSA 0314* IPERTENSIONE ARTERIOSA 0315* IPERTENSIONE ARTERIOSA 032 * MALATTIA O SINDROME DI CUSHING
4 033 * MALATTIE DA DIFETTI DELLA COAGULAZIONE 034 * MIASTENIA GRAVE 3520* MORBO DI BASEDOW, ALTRE FORME DI IPERTIROIDISMO 3521* MORBO DI BASEDOW, ALTRE FORME DI IPERTIROIDISMO 3522* MORBO DI BASEDOW, ALTRE FORME DI IPERTIROIDISMO 3523* MORBO DI BASEDOW, ALTRE FORME DI IPERTIROIDISMO 036 * MORBO DI BUERGER 037 * MORBO DI PAGET 0389*038 - MORBO DI PARKINSON E ALTRE MALATTIE EXTRAPIRAMIDALI 0382* MORBO DI PARKINSON E ALTRE MALATTIE EXTRAPIRAMIDALI 0380* MORBO DI PARKINSON E ALTRE MALATTIE EXTRAPIRAMIDALI 0381* MORBO DI PARKINSON E ALTRE MALATTIE EXTRAPIRAMIDALI 0384* MORBO DI PARKINSON E ALTRE MALATTIE EXTRAPIRAMIDALI 0385* MORBO DI PARKINSON E ALTRE MALATTIE EXTRAPIRAMIDALI 039 * NANISMO IPOFISARIO 040 *040 - NEONATI PREMAT. IMMAT. A TERMINE CON RICOVERO IN TERAPIA INTEN. NEON 041 * NEUROMIELITE OTTICA 042 * PANCREATITE CRONICA 043 * POLIARTERITE NODOSA 0449*044 - PSICOSI 4450* PSICOSI 4451* PSICOSI 4452* PSICOSI 4453* PSICOSI 4455* PSICOSI 4456* PSICOSI 4457* PSICOSI 4458* PSICOSI 4460* PSICOSI 4461* PSICOSI 4462* PSICOSI 4463* PSICOSI 4464* PSICOSI 4465* PSICOSI 4466* PSICOSI 4467* PSICOSI 4468* PSICOSI 4470* PSICOSI 4471* PSICOSI 4472* PSICOSI 4473* PSICOSI 4478* PSICOSI 4480* PSICOSI 4481* PSICOSI 4482* PSICOSI 4484* PSICOSI 4488* PSICOSI 4490* PSICOSI 4491* PSICOSI 4498* PSICOSI 0459*045 - PSORIASI (ARTROPATICA, PUSTOLOSA GRAVE, ERITRODERMICA) 0450* PSORIASI (ARTROPATICA, PUSTOLOSA GRAVE, ERITRODERMICA) 0451* PSORIASI (ARTROPATICA, PUSTOLOSA GRAVE, ERITRODERMICA)
5 046 * SCLEROSI MULTIPLA 047 * SCLEROSI SISTEMICA (PROGRESSIVA) 048 *048 - SOGG.AFF. DA PATOL.NEOPLAST. MALIGNE E DA TUMORI DI COMPORT. INCERTO 0488*048 - SOGG.AFF. DA PATOL.NEOPLAST. MALIGNE E DA TUMORI DI COMPORT.INCERTO 049 *049 - SOGGETTI AFFETTI DA PLURIPATOLOGIE *050 - SOGG. IN ATTESA DI 051 *051 - SOGG. NATI CON CONDIZ. DI GRAVI DEFICIT FISICI,SENSORIALI E NEUROPSI 0529*052 - SOGG. SOTTOPOSTI A 52V0*052.V SOGG. SOTTOPOSTI A 52V1*052.V SOGG. SOTTOPOSTI A 52V6*052.V SOGG. SOTTOPOSTI A 52V7*052.V SOGG. SOTTOPOSTI A 52V8*052.V SOGG. SOTTOPOSTI A 52V9*052.V SOGG. SOTTOPOSTI A 053 *053.V SOGGETTI SOTTOPOSTI A TRAPIANTO DI CORNEA 054 * SPONDILITE ANCHILOSANTE 0559*055 - TUBERCOLOSI (ATTIVA BACILLIFERA) 0550* TUBERCOLOSI (ATTIVA BACILLIFERA) 0551* TUBERCOLOSI (ATTIVA BACILLIFERA) 0552* TUBERCOLOSI (ATTIVA BACILLIFERA) 0553* TUBERCOLOSI (ATTIVA BACILLIFERA) 0554* TUBERCOLOSI (ATTIVA BACILLIFERA) 0555* TUBERCOLOSI (ATTIVA BACILLIFERA) 0556* TUBERCOLOSI (ATTIVA BACILLIFERA) 0557* TUBERCOLOSI (ATTIVA BACILLIFERA) 0558* TUBERCOLOSI (ATTIVA BACILLIFERA) 056 * TIROIDITE DI HASHIMOTO 2394*A AFFEZIONI DEL SISTEMA CIRCOLATORIO 2395*A AFFEZIONI DEL SISTEMA CIRCOLATORIO 2396*A AFFEZIONI DEL SISTEMA CIRCOLATORIO 2397*A AFFEZIONI DEL SISTEMA CIRCOLATORIO 214 *A AFFEZIONI DEL SISTEMA CIRCOLATORIO 216 *A AFFEZIONI DEL SISTEMA CIRCOLATORIO 217 *A AFFEZIONI DEL SISTEMA CIRCOLATORIO 224 *A AFFEZIONI DEL SISTEMA CIRCOLATORIO 226 *A AFFEZIONI DEL SISTEMA CIRCOLATORIO 227 *A AFFEZIONI DEL SISTEMA CIRCOLATORIO 229 *A AFFEZIONI DEL SISTEMA CIRCOLATORIO 2745*A AFFEZIONI DEL SISTEMA CIRCOLATORIO 2746*A AFFEZIONI DEL SISTEMA CIRCOLATORIO 2V22*A02.V AFFEZIONI DEL SISTEMA CIRCOLATORIO 2V33*A02.V AFFEZIONI DEL SISTEMA CIRCOLATORIO 2V50*A02.V AFFEZIONI DEL SISTEMA CIRCOLATORIO 0319*A31 - IPERTENSIONE ARTERIOSA 031 *A31 - IPERTENSIONE ARTERIOSA. 233 *B AFFEZIONI DEL SISTEMA CIRCOLATORIO
6 234 *B AFFEZIONI DEL SISTEMA CIRCOLATORIO 237 *B AFFEZIONI DEL SISTEMA CIRCOLATORIO 2440*C AFFEZIONI DEL SISTEMA CIRCOLATORIO 2412*C AFFEZIONI DEL SISTEMA CIRCOLATORIO 2414*C AFFEZIONI DEL SISTEMA CIRCOLATORIO 2417*C AFFEZIONI DEL SISTEMA CIRCOLATORIO 2419*C AFFEZIONI DEL SISTEMA CIRCOLATORIO 2442*C AFFEZIONI DEL SISTEMA CIRCOLATORIO 2444*C AFFEZIONI DEL SISTEMA CIRCOLATORIO 2470*C AFFEZIONI DEL SISTEMA CIRCOLATORIO 2471*C AFFEZIONI DEL SISTEMA CIRCOLATORIO 2476*C AFFEZIONI DEL SISTEMA CIRCOLATORIO 2452*C AFFEZIONI DEL SISTEMA CIRCOLATORIO 2453*C AFFEZ. DEL SISTEMA CIRCOLATORIO (ESCLUSO:453.0 SINDR.DI BUDD-CHIARI) 2459*C AFFEZIONI DEL SISTEMA CIRCOLATORIO 2557*C AFFEZIONI DEL SISTEMA CIRCOLATORIO 2747*C AFFEZIONI DEL SISTEMA CIRCOLATORIO 2V34*C02.V AFFEZIONI DEL SISTEMA CIRCOLATORIO A001*RA HANSEN MALATTIA DI A002*RA WHIPPLE MALATTIA A003*RA LYME MALATTIA DI B001*RB WILMS TUMORE DI B002*RB RETINOBLASTOMA B003*RB CRONKHITE-CANADA MALATTIA DI B004*RB GARDNER SINDROME DI B005*RB POLIPOSI FAMILIARE B006*RB LINFOANGIOLEIOMIOMATOSI BG01*RBG010 - NEUROFIBROMATOSI C001*RC DEFICIENZA DI ACTH C002*RC KALLMANN SINDROME DI C003*RC REIFENSTEIN SINDROME DI C004*RC PUBERTA' PRECOCE IDIOPATICA C005*RC LEPRECAUNISMO C006*RC WERNER SINDROME DI C007*RC DEFICIENZA CONGENITA DI ZINCO C008*RC LIPODISTROFIA TOTALE C009*RC DERCUM MALATTIA DI ADIPOSI DOLOROSA C010*RC FARBER MALATTIA DI DEFICIENZA DI CERAMIDASI C011*RC CRIOGLOBULINEMIA MISTA C012*RC ACERULOPLASMINEMIA CONGENITA C013*RC ATRANSFERRINEMIA CONGENITA C014*RC WALDMANN MALATTIA DI C015*RC WILSON MALATTIA DI C016*RC IPOFOSFATASIA C017*RC RACHITISMO IPOFOSFATEMICO VITAMINA D RESISTENTE C018*RC CRIGLER-NAJJAR SINDROME DI C019*RC ANGIOEDEMA EREDITARIO EDEMA ANGIONEUROTICO EREDITARIO C020*RC CARENZA CONGENITA DI ALFA1 ANTITRIPSINA C021*RC BEHCET MALATTIA DI CG01*RCG010 - IPERALDOSTERONISMI PRIMITIVI CG02*RCG020 - SINDROMI ADRENOGENITALI CONGENITE CG03*RCG030 - POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNI CG04*RCG040 - DISTURBI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI
7 CG05*RCG050 CG06*RCG060 CG07*RCG070 CG08*RCG080 CG09*RCG090 CG10*RCG100 CG11*RCG110 CG12*RCG120 CG13*RCG130 CG14*RCG140 CG15*RCG150 CG16*RCG160 D001*RD0010 D002*RD0020 D003*RD0030 D004*RD0040 D005*RD0050 D006*RD0060 DG01*RDG010 DG02*RDG020 DG03*RDG030 DG04*RDG040 F001*RF0010 F002*RF0020 F003*RF0030 F004*RF0040 F005*RF0050 F006*RF0060 F007*RF0070 F008*RF0080 F009*RF0090 F010*RF0100 F011*RF0110 F012*RF0120 F013*RF0130 F014*RF0140 F015*RF0150 F016*RF0160 F017*RF0170 F018*RF0180 F019*RF0190 F020*RF0200 F021*RF0210 F022*RF0220 F023*RF0230 F024*RF0240 F025*RF0250 F026*RF0260 F027*RF0270 F028*RF0280 F029*RF0290 F030*RF0300 FG01*RFG010 - DISTURBI DEL CICLO DELL'UREA - DISTURBI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI ESCLUSO... - ALTERAZIONI CONGENITE DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE ESCLUSO... - DISTURBI DA ACCUMULO DI LIPIDI - MUCOLIPIDOSI - ALTERAZIONI CONGENITE DEL METABOLISMO DEL FERRO - PORFIRIE - DISORDINI DEL METABOLISMO DELLE PURINE E DELLE PIRIMIDINE - AMILOIDOSI PRIMARIE E FAMILIARI - MUCOPOLISACCARIDOSI - ISTIOCITOSI CRONICHE ISTIOCITOSI X - IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE - SINDROME EMOLITICO UREMICA - EMOGLOBINURIA PAROSSISTICA NOTTURNA - PORPORA DI HENOCH-SCHONLEIN RICORRENTE - NEUTROPENIA CICLICA - MALATTIA GRANULOMATOSA CRONICA - CHEDIAK-HIGASHI MALATTIA DI - ANEMIE EREDITARIE - DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE - PIASTRINOPATIE EREDITARIE - TROMBOCITOPENIE PRIMARIE EREDITARIE - ALPERS MALATTIA DI - KEARNS-SAYRE SINDROME DI - LEIGH MALATTIA DI - RETT SINDROME DI - ATROFIA DENTATO RUBROPALLIDOLUYSIANA - EPILESSIA MIOCLONICA PROGRESSIVA - MIOCLONO ESSENZIALE EREDITARIO - COREA DI HUNTINGTON - DISTONIA DI TORSIONE IDIOPATICA - SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA - SCLEROSI LATERALE PRIMARIA - ADRENOLEUCODISTROFIA - LENNOX GASTAUT SINDROME DI - WEST SINDROME DI - NARCOLESSIA - MELKERSSON-ROSENTHAL SINDROME DI - STEELE-RICHARDSON-OLSZEWSKI SINDROME DI - POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTE - EATON-LAMBERT SINDROME DI - VITREORETINOPATIA ESSUDATIVA FAMILIARE - EALES MALATTIA DI - BEHR SINDROME DI - CICLITE ETEROCROMICA DI FUCH - ATROFIA ESSENZIALE DELL'IRIDE - EMERALOPIA CONGENITA - OGUCHI SINDROME DI - COGAN SINDROME DI - CHERATOCONO - CONGIUNTIVITE LIGNEA - ATROFIA OTTICA DI LEBER - LEUCODISTROFIE
8 FG02*RFG020 - CEROIDO-LIPOFUSCINOSI FG03*RFG030 - GANGLIOSIDOSI FG04*RFG040 - MALATTIE SPINOCEREBELLARI FG05*RFG050 - ATROFIE MUSCOLARI SPINALI FG06*RFG060 - NEUROPATIE EREDITARIE FG07*RFG070 - MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE FG08*RFG080 - DISTROFIE MUSCOLARI FG09*RFG090 - DISTROFIE MIOTONICHE FG10*RFG100 - PARALISI NORMOKALIEMICHEIPO E IPERKALIEMICHE FG11*RFG110 - DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE FG12*RFG120 - DISTROFIE EREDITARIE DELLA COROIDE FG13*RFG130 - DEGENERAZIONI DELLA CORNEA FG14*RFG140 - DISTROFIE EREDITARIE DELLA CORNEA G001*RG ENDOCARDITE REUMATICA G002*RG POLIANGIOITE MICROSCOPICA G003*RG POLIARTERITE NODOSA G004*RG KAWASAKI SINDROME DI G005*RG CHURG-STRAUSS SINDROME DI G006*RG GOODPASTURE SINDROME DI G007*RG GRANULOMATOSI DI WEGENER G008*RG ARTERITE A CELLULE GIGANTI G009*RG TAKAYASU MALATTIA DI G010*RG TELEANGECTASIA EMORRAGICA EREDITARIA G011*RG BUDD-CHIARI SINDROME DI GG01*RGG010 - MICROANGIOPATIE TROMBOTICHE I001*RI ACALASIA I002*RI GASTRITE IPERTROFICA GIGANTE I003*RI GASTROENTERITE EOSINOFILA I004*RI SINDROME DA PSEUDO-OSTRUZIONE INTESTINALE I005*RI COLANGITE PRIMITIVA SCLEROSANTE I006*RI SPRUE CELIACA I007*RI MALATTIA DA INCLUSIONE DEI MICROVILLI I008*RI LINFANGECTASIA INTESTINALE J001*RJ DIABETE INSIPIDO NEFROGENICO J002*RJ FIBROSI RETROPERITONEALE J003*RJ CISTITE INTERSTIZIALE L001*RL ERITROCHERATOLISI HIEMALIS L002*RL DERMATITE ERPETIFORME L003*RL PEMFIGO L004*RL PEMFIGOIDE BOLLOSO L005*RL PEMFIGOIDE BENIGNO DELLE MUCOSE L006*RL LICHEN SCLEROSUS ET ATROPHICUS M001*RM DERMATOMIOSITE M002*RM POLIMIOSITE M003*RM CONNETTIVITE MISTA M004*RM FASCITE EOSINOFILA M005*RM FASCITE DIFFUSA M006*RM POLICONDRITE MG01*RMG010 - CONNETTIVITI INDIFFERENZIATE N001*RN ARNOLD-CHIARI SINDROME DI N002*RN MICROCEFALIA N003*RN AGENESIA CEREBELLARE N004*RN JOUBERT SINDROME DI
9 N005*RN0050 N006*RN0060 N007*RN0070 N008*RN0080 N009*RN0090 N010*RN0100 N011*RN0110 N012*RN0120 N013*RN0130 N014*RN0140 N015*RN0150 N016*RN0160 N017*RN0170 N018*RN0180 N019*RN0190 N020*RN0200 N021*RN0210 N022*RN0220 N023*RN0230 N024*RN0240 N025*RN0250 N026*RN0260 N027*RN0270 N028*RN0280 N029*RN0290 N030*RN0300 N031*RN0310 N032*RN0320 N033*RN0330 N034*RN0340 N035*RN0350 N036*RN0360 N037*RN0370 N038*RN0380 N039*RN0390 N040*RN0400 N041*RN0410 N042*RN0420 N043*RN0430 N044*RN0440 N045*RN0450 N046*RN0460 N047*RN0470 N048*RN0480 N049*RN0490 N050*RN0500 N051*RN0510 N052*RN0520 N053*RN0530 N054*RN0540 N055*RN0550 N056*RN0560 N057*RN LISSENCEFALIA - OLOPROSENCEFALIA - CHIRAY FOIX SINDROME DI - DISAUTONOMIA FAMILIARE - AXENFELD- RIEGER ANOMALIA DI - PETER ANOMALIA DI - ANIRIDIA - COLOBOMA CONGENITO DEL DISCO OTTICO - MORNING GLORY ANOMALIA DI - PERSISTENZA DELLA MEMBRANA PUPILLARE - BLUE RUBBER BLEB NEVUS - ATRESIA ESOFAGEA E/O FISTOLA - TRACHEOESOFAGEA - ATRESIA DEL DIGIUNO - ATRESIA O STENOSI DUODENALE - ANO IMPERFORATO - HIRSCHSPRUNG MALATTIA DI - ATRESIA BILIARE - CAROLI MALATTIA DI - MALATTIA DEL FEGATO POLICISTICO - ERMAFRODITISMO VERO - RENE CON MIDOLLARE A SPUGNA - FOCOMELIA - DEFORMITA' DI SPRENGEL - ACRODISOSTOSI - CAMPTODATTILIA FAMILIARE - SINDROME DA REGRESSIONE CAUDALE - KLIPPEL-FEIL SINDROME DI - GASTROSCHISI - EHLERS-DANLOS SINDROME DI - ADAMS-OLIVER SINDROME DI - COFFIN-LOWRY SINDROME DI - COFFIN-SIRIS SINDROME DI - DYGGVE-MELCHIOR-CLAUSEN (DMC) SINDROME DI - FILIPPI SINDROME DI - GREIG SINDROME DICEFALOPOLISINDATTILIA - JACKSON-WEISS SINDROME DI - JARCHO-LEVIN SINDROME DI - PALLISTER-W SINDROME DI - POLAND SINDROME DI - SEQUENZA SIRENOMELICA - SINDROME CEREBRO-COSTO-MANDIBOLARE - SINDROME FEMORO-FACCIALE - SINDROME OTO-PALATO-DIGITALE - SINDROME TRISMA PSEUDOCAMPTODATTILIA - WEAVER SINDROME DI - CUTIS LAXA - INCONTINENTIA PIGMENTI - XERODERMA PIGMENTOSO - CHERATOSI FOLLICOLARE ACUMINATA - CUTE MARMOREA TELEANGECTASICA CONGENITA - DARIER MALATTIA DI - DISCHERATOSI CONGENITA - EPIDERMOLISI BOLLOSA
10 N058*RN0580 N059*RN0590 N060*RN0600 N061*RN0610 N062*RN0620 N063*RN0630 N064*RN0640 N065*RN0650 N066*RN0660 N067*RN0670 N068*RN0680 N069*RN0690 N070*RN0700 N071*RN0710 N072*RN0720 N073*RN0730 N074*RN0740 N075*RN0750 N076*RN0760 N077*RN0770 N078*RN0780 N079*RN0790 N080*RN0800 N081*RN0810 N082*RN0820 N083*RN0830 N084*RN0840 N085*RN0850 N086*RN0860 N087*RN0870 N088*RN0880 N089*RN0890 N090*RN0900 N091*RN0910 N092*RN0920 N093*RN0930 N094*RN0940 N095*RN0950 N096*RN0960 N097*RN0970 N098*RN0980 N099*RN0990 N100*RN1000 N101*RN1010 N102*RN1020 N103*RN1030 N104*RN1040 N105*RN1050 N106*RN1060 N107*RN1070 N108*RN1080 N109*RN1090 N110*RN ERITROCHERATODERMIA SIMMETRICA PROGRESSIVA - ERITROCHERATODERMIA VARIABILE - IPERCHERATOSI EPIDERMOLITICA - IPOPLASIA FOCALE DERMICA - PACHIDERMOPERIOSTOSI - PSEUDOXANTOMA ELASTICO - APLASIA CONGENITA DELLA CUTE - PARRY-ROMBERG SINDROME DI - DOWN SINDROME DI - CRI DU CHAT MALATTIA DEL - TURNER SINDROME DI - KLINEFELTER SINDROME DI - WOLF-HIRSCHHORN SINDROME DI - MELAS SINDROME - MERRF SINDROME - SHORT SINDROME - IVEMARK SINDROME DI - SCLEROSI TUBEROSA - PEUTZ-JEGHERS SINDROME DI - STURGE-WEBER SINDROME DI - VON HIPPEL-LINDAU SINDROME DI - AARSKOG SINDROME DI - ANTLEY-BIXLER SINDROME DI - BALLER-GEROLD SINDROME DI - BECKWITH-WIEDEMANN SINDROME DI - BLOOM SINDROME DI - BORJESON SINDROME DI - CHARGE ASSOCIAZIONE - DE MORSIER SINDROME DI - DUBOWITZ SINDROME DI - EEC SINDROME - FREEMAN-SHELDON SINDROME DI - FRYNS SINDROME DI - GOLDENHAR SINDROME DI - HERMANSKY-PUDLAK SINDROME DI - HOLT-ORAM SINDROME DI - KABUKI SINDROME DELLA MASCHERA - KARTAGENER SINDROME DI - MAFFUCCI SINDROME DI - MARSHALL SINDROME DI - MECKEL SINDROME DI - MOEBIUS SINDROME DI - NAGER SINDROME DI - NOONAN SINDROME DI - OPITZ SINDROME DI - PALLISTER- HALL SINDROME DI - PFEIFFER SINDROME DI - RIEGER SINDROME - ROBERTS SINDROME DI - ROBINOW SINDROME DI - RUSSELL-SILVER SINDROME DI - SCHINZEL-GIEDION SINDROME DI - SECKEL SINDROME DI
11 N111*RN1110 N112*RN1120 N113*RN1130 N114*RN1140 N115*RN1150 N116*RN1160 N117*RN1170 N118*RN1180 N119*RN1190 N120*RN1200 N121*RN1210 N122*RN1220 N123*RN1230 N124*RN1240 N125*RN1250 N126*RN1260 N127*RN1270 N128*RN1280 N129*RN1290 N130*RN1300 N131*RN1310 N132*RN1320 N133*RN1330 N134*RN1340 N135*RN1350 N136*RN1360 N137*RN1370 N138*RN1380 N139*RN1390 N140*RN1400 N141*RN1410 N142*RN1420 N143*RN1430 N144*RN1440 N145*RN1450 N146*RN1460 N147*RN1470 N148*RN1480 N149*RN1490 N150*RN1500 N151*RN1510 N152*RN1520 N153*RN1530 N154*RN1540 N155*RN1550 N156*RN1560 N157*RN1570 N158*RN1580 N159*RN1590 N160*RN1600 N161*RN1610 N162*RN1620 N163*RN SEQUENZA DA IPOCINESIA FETALE - SIMPSON-GOLABI-BEHMEL SINDROME DI - SINDROME BRANCHIO-OCULO-FACCIALE - SINDROME BRANCHIO-OTO-RENALE - SINDROME CARDIO-FACIO-CUTANEA - SINDROME OCULO-CEREBRO-CUTANEA - SINDROME PROTEO - SINDROME TRICO-RINO-FALANGEA - SINDROME UNGHIA-ROTULA - SMITH-LEMLI-OPITZTIPO 1 SINDROME DI - SMITH-MAGENIS SINDROME DI - STICKLER SINDROME DI - SUMMIT SINDROME DI - TOWNES-BROCKS SINDROME DI - VACTERL ASSOCIAZIONE - WILDERVANCK SINDROME DI - WILLIAMS SINDROME DI - WINCHESTER SINDROME DI - WOLFRAM SINDROME DI - ANGELMAN SINDROME DI - PRADER-WILLI SINDROME DI - MARFAN SINDROME DI - SINDROME DA X FRAGILE - AASE-SMITH SINDROME DI - ALAGILLE SINDROME DI - ALPORT SINDROME DI - ALSTROM SINDROME DI - BARDET-BIEDL SINDROME DI - CARPENTER SINDROME DI - COCKAYNE SINDROME DI - CORNELIA DE LANGE SINDROME DI - DE SANCTIS CACCHIONE MALATTIA DI - DENYS-DRASH SINDROME DI - DISPLASIA OCULO-DIGITO-DENTALE - DISPLASIA SPONDILOEPIFISARIA CONGENITA - FRASER SINDROME DI - HAY-WELLS SINDROME DI - IPOMELANOSI DI ITO - ISAACS SINDROME DI - KID SINDROME - KLIPPEL-TRENAUNAY SINDROME DI - LANDAU-KLEFFNER SINDROME DI - LEOPARD SINDROME - LEVY-HOLLISTER SINDROME DI - MARSHALL-SMITH SINDROME DI - NEU-LAXOVA SINDROME DI - NEUROACANTOCITOSI - NORRIE MALATTIA DI - PALLISTER-KILLIAN SINDROME DI - PEARSON SINDROME DI - POEMS SINDROME - RUBINSTEIN-TAYBI SINDROME DI - SINDROME ACROCALLOSA
12 N164*RN1640 N165*RN1650 N166*RN1660 N167*RN1670 N168*RN1680 N169*RN1690 N170*RN1700 N171*RN1710 N172*RN1720 N173*RN1730 N174*RN1740 N175*RN1750 N176*RN1760 NG01*RNG010 NG02*RNG020 NG03*RNG030 NG04*RNG040 NG05*RNG050 NG06*RNG060 NG07*RNG070 NG08*RNG080 NG09*RNG090 NG10*RNG100 P001*RP0010 P002*RP0020 P003*RP0030 P004*RP0040 P005*RP0050 P006*RP0060 P007*RP0070 Q001*RQ0010 NG09*RNG090 - SINDROME CEREBRO-OCULO-FACIO-SCHELETRICA - SINDROME DEL NEVO DISPLASTICO - SINDROME DEL NEVO EPIDERMALE - SINDROME PTERIGIO MULTIPLO - SINDROME TRICO-DENTO-OSSEA - SINDROME TROMBOCITOPENICA CON ASSENZA DI RADIO - SJOGREN-LARSONN SINDROME DI - TAY SINDROME DI - VOGT-KOYANAGI-HARADA SINDROME DI - WAGR SINDROME DI - WALKER-WARBURG SINDROME DI - WEILL-MARCHESANI SINDROME DI - ZELLWEGER SINDROME DI - PSEUDOERMAFRODITISMI - ARTROGRIPOSI MULTIPLE CONGENITE - ACROCEFALOSINDATTILIA - ANOMALIE CONGENITE DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA - CONDRODISTROFIE CONGENITE - OSTEODISTROFIE CONGENITE - ITTIOSI CONGENITE - SINDROMI DA ANEUPLOIDIA CROMOSOMICA - SINDROMI DA DUPLICAZIONE/DEFICIENZA CROMOSOMICA - ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE - EMBRIOFETOPATIA RUBEOLICA - SINDROME FETALE DA ACIDO VALPROICO - SINDROME FETALE DA IDANTOINA - SINDROME ALCOLICA FETALE - APNEA INFANTILE - KERNITTERO - FIBROSI EPATICA CONGENITA - GERSTMANN SINDROME DI - SINDROMI DA DUPLICAZIONE/DEFICIENZA CROMOSOMICA
Tabella 2 - Esenzioni attive nella Regione Lazio al 15.03.2013 per ordine alfabetico malattia rara/gruppo - Fonte LAIT
RN0790 AARSKOG SINDROME DI MALATTIA 4 RI0010 ACALASIA MALATTIA 166 RC0120 ACERULOPLASMINEMIA CONGENITA MALATTIA 3 RNG030 ACROCEFALOSINDATTILIA GRUPPO 2 RC0010 ACTH DEFICIENZA DI MALATTIA 8 RN0340 ADAMS-OLIVER
RA0010 Hansen malattia di 7 2 9 RA0020 Whipple malattia di 0 2 2 RA0030 Lyme malattia di 2 0 2
1. MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE (cod. ICD9-CM da 001 a 139) 2.TUMORI (cod. ICD9-CM da 140-239) 3. MALATTIE DELLE GHIANDOLE ENDOCRINE, DELLA NUTRIZIONE, DEL METABOLISMO E DISTURBI IMMUNITARI (cod.
PRESIDI DI RIFERIMENTO REGIONALE (D.G.R. n. 205/2005 D.G.R. n. 395/2004) Tumori
PRESIDI DI RIFERIMENTO REGIONALE (D.G.R. n. 205/2005 D.G.R. n. 395/2004) Tumori Tumore di Wilms RB0010 Pediatria Ospedale Silvestrini Malattie delle ghiandole endocrine, della nutrizione, del metabolismo
RETE REGIONALE DELLE MALATTIE RARE
RA0010 HANSEN MALATTIA DI 3 - Nuoro S. Francesco Dermatologia RA0010 HANSEN MALATTIA DI 8 - Cagliari SS. Trinità Dermatologia RA0010 HANSEN MALATTIA DI Sassari Azienda ospedaliero universitaria di SS Clinica
Allegato A. Apparato digerente ATRESIA ESOFAGEA E/O FISTOLA TRACHEOESOFAGEA
Allegato parte integrante - 1 Allegato A Apparato digerente RN0160 Malattia RN0170 Malattia RN0180 Malattia RN0190 Malattia RN0210 Malattia RN0220 Malattia RN0320 Malattia RN0200 Malattia RN0230 Malattia
ATTESO che il medesimo provvedimento regionale stabilisce i criteri per detto riconoscimento;
DGR 2725 DD 12.9.2003 LA GIUNTA REGIONALE PREMESSO che con deliberazione G.R. n. 3277 del 27 settembre 2002 sono stati individuati i Presidi regionali per la prevenzione, la sorveglianza, la diagnosi delle
RA0030. Malattia di Lyme RA0030 AOU Udine (ped) (adu) RA0010 AOU Trieste RB0010 RB0020 RB0040 RB0050 RBG010
Allegato C Strutture ed Unità Operative di riferimento (Centri di riferimento) dell area vasta interregionale per le malattie rare per gruppi di patologie di cui al D.M. 279/2001 *= Malattie con esempi
SÜDTIROLER OPERATIVE EINHEITEN FÜR DIE DIAGNOSE UND AUSSTELLUNG DES PERSÖNLICHEN THERAPIEPLANES
Hautkrankheiten und en des Unterhautgewebes (Kindesalter und Erwachsene) en des Knochen- und Muskelsystems sowie des Bindegewebes (Erwachsene) Dermatologie Malattie della pelle e del tessuto sottocutaneo
CONDIZIONE DI ESENZIONE I09.G INVALIDI CIVILI CON RIDUZIONE DELLA CAPACITA' LAVORATIVA SUPERIORE AI 2/3
INVALIDITA' CODICE DI ESENZIONE CONDIZIONE DI ESENZIONE I09.G INVALIDI CIVILI CON RIDUZIONE DELLA CAPACITA' LAVORATIVA SUPERIORE AI 2/3 I09.S I10.G I11.G I11.S I43.G I43.P INVALIDI CIVILI AL 100% SENZA
ALLEGATOC alla Dgr n. 2046 del 03 luglio 2007 pag. 1/76. ALLEGATO C Dgr n. del pag. 1/76. giunta regionale 8^ legislatura
ALLEGATOC alla Dgr n. 2046 del 03 luglio 2007 pag. 1/76 giunta regionale 8^ legislatura ALLEGATO C Dgr n. del pag. 1/76 Strutture ed Unità Operative di riferimento (Centri di riferimento) dell area vasta
Allegato B Strutture di riferimento dell area vasta interregionale per le malattie rare per gruppi di patologie di cui al D.M. 279/2001 1 GRUPPO Regione Autonoma Friuli Venezia Giulia Regione Veneto Provincia
Strutture di riferimento dell area vasta interregionale per le malattie rare per gruppi di patologie di cui al D.M. 279/2001
ALLEGATOB alla Dgr n. 2046 del 03 luglio 2007 pag. 1/10 giunta regionale 8^ legislatura ALLEGATO B Dgr n. del pag. 1/10 Strutture di riferimento dell area vasta interregionale per le malattie rare per
Elenco dei dati. Definizione malattia e/o gruppo (comprende i sinonimi) AARSKOG SINDROME DI AASE-SMITH SINDROME DI
Elenco dei dati AARSKOG SINDROME DI AASE-SMITH SINDROME DI ACALASIA ACERULOPLASMINEMIA CONGENITA ACROCEFALOSINDATTILIA ACRODERMATITE ENTEROPATICA ACRODISOSTOSI ADAMS-OLIVER SINDROME DI ADIPOSI DOLOROSA
[ Elenco alfabetico delle malattie rare esenti incluse nei gruppi ] Elenco dei dati
![[ Elenco alfabetico delle malattie rare esenti incluse nei gruppi ] Elenco dei dati](/thumbs/34/17028271.jpg "[ Elenco alfabetico delle malattie rare esenti incluse nei gruppi ] Elenco dei dati")
[ Elenco alfabetico delle malattie rare esenti incluse nei gruppi ] Definizione malattia e/o gruppo AARSKOG SINDROME DI AASE-SMITH SINDROME DI ACALASIA ACERULOPLASMINEMIA CONGENITA ACROCEFALOSINDATTILIA
ATTESO che il medesimo provvedimento regionale stabilisce i criteri per detto riconoscimento;
DGR 2725 DD 12.9.2003 LA GIUNTA REGIONALE PREMESSO che con deliberazione G.R. n. 3277 del 27 settembre 2002 sono stati individuati i Presidi regionali per la prevenzione, la sorveglianza, la diagnosi delle
NUOVE ESENZIONI 2005 CODICI SISR NUOVE ESENZIONI 2005
NUOVE ESENZIONI 2005 GRUPPO ESENZIONE: (CODICE=0) PATOLOGIE CRONICHE "0A02" "MAL.CARDIACHE E CIRCOLO POLM." "MALATTIE CARDIACHE E DEL CIRCOLO POLMONARE" "0A31" "IPERT.ARTERIOSA" "IPERTENSIONE ARTERIOSA"
ALLEGATO A alla Deliberazione della Giunta Regionale n. 178 del 20 maggio 2011_
ALLEGATO A alla Deliberazione della Giunta Regionale n. 178 del 20 maggio 2011_ Aggiornamento Rete Regionale per la prevenzione, la sorveglianza, la diagnosi e la terapia delle malattie rare.- RETE REGIONALE
RETE REGIONALE delle MALATTIE RARE
RETE REGIONALE delle MALATTIE RARE CENTRO REGIONALE MALATTIE RARE Referente regionale: Dr.ssa Rosalba BARONE Funzionario incaricato: Dr Domenico GULLÀ TEL. 0961/856565 ~ FAX 0961/856584 AZIENDA OSPEDALIERA
RETE DEI PRESIDI PER LE MALATTIE RARE PREVISTE NEL DM n.279/2001
ALLEGATO 1 RETE DEI PRESIDI PER LE MALATTIE RARE PREVISTE NEL DM n.279/2001 RA0010 MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE HANSEN MALATTIA DI RA0020 MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE WHIPPLE MALATTIA DI RA0030
CENTRO REGIONALE MALATTIE RARE
CENTRO REGIONALE MALATTIE RARE Referente regionale: Dr.ssa Rosalba BARONE Funzionario incaricato: Avv. Domenico GULLÀ TEL. 0961/856565 ~ FAX 0961/856570 AZIENDA OSPEDALIERA ANNUNZIATA DI COSENZA 1- CENTRO
LE ESENZIONI PER MALATTIA RARA NELLA REGIONE LAZIO. (esenzioni attive al 31.05.2011)
LE ESENZIONI PER MALATTIA RARA NELLA REGIONE LAZIO (esenzioni attive al 31.05.2011) L archivio delle esenzioni per Malattia Rara (MR) è stato fornito dalla Lazio Innovazione Tecnologica (LAIT), Ente di
LE ESENZIONI PER MALATTIA RARA NELLA REGIONE LAZIO. (esenzioni attive al 2.03.2012)
LE ESENZIONI PER MALATTIA RARA NELLA REGIONE LAZIO (esenzioni attive al 2.03.2012) Nel documento viene presentata una analisi descrittiva delle esenzioni per Malattia Rara basata sui dati dell archivio
1 001 Soggetti affetti da patologie croniche e invalidanti esenti ai sensi del D.M. 28/05/1999 n. 329 e succ. modi 2 002 Soggetti affetti da patologie croniche e invalidanti esenti ai sensi del D.M. 28/05/1999
REGIONE COD_ESENZIONE DESCRIZIONE SPESA Nota
REGIONE COD_ESENZIONE DESCRIZIONE SPESA Nota 190 001 28/05/1999 N. 329 Si veda elenco prestazioni correlate esenti 190 003 28/05/1999 N. 329 Si veda elenco prestazioni correlate esenti 190 0031 IPERTENSIONE
Esenzione ticket. Categorie di persone con Esenzione
Esenzione ticket Riferimenti di legge Il D.M. 329/99 ha in allegato l elenco delle patologie esenti dal pagamento ticket. Il Decreto ministeriale 245/98 è relativo all esenzione ticket per la tutela della
MALATTIE E CONDIZIONI CHE DANNO DIRITTO ALL'ESENZIONE
ALLEGATO A DEFINIZIONE DI MALATTIA 253.0 ACROMEGALIA E GIGANTISMO 001.253.0 ACROMEGALIA E GIGANTISMO 414 ALTRE FORME DI CARDIOPATIA ISCHEMICA 002.414 CRONICA 416 MALATTIA CARDIOPOLMONARE CRONICA 002.416
AFFEZIONI DEL SISTEMA CIRCOLATORIO CRONICA. (Escluso:.453.0 Sindrome di Budd-Chiari)
Codice esenzione Definizione di malattia Malattia o Condizione DURATA MINIMA DELLA TESSERA DI ESENZIONE 001.253.0 ACROMEGALIA E GIGANTISMO ACROMEGALIA E GIGANTISMO 002.414 ALTRE FORME DI CARDIOPATIA ISCHEMICA
Applicazione esenzione ESENZIONE
Applicazione esenzione COD ESENZIONE 1=specialistic a;2=farmaceut ica;3=entramb e RN0790 AARSKOG SINDROME DI 3 RN1340 AASE-SMITH SINDROME DI 3 RI0010 ACALASIA 3 RC0120 ACERULOPLASMINEMIA CONGENITA 3 RNG030
D.M. 28 maggio 1999, n.329. (Supplemento Ordinario alla G.U. 25 settembre 1999, n.226.) NOTE ESPLICATIVE
D.M. 28 maggio 1999, n.329. (Supplemento Ordinario alla G.U. 25 settembre 1999, n.226.) Regolamento recante norme di individuazione delle malattie croniche e invalidanti NOTE ESPLICATIVE Novembre 1999
MALATTIE RARE (MR) IN PROVINCIA DI BERGAMO ANALISI DEI DATI DI ESENZIONE 2014
MALATTIE RARE (MR) IN PROVINCIA DI BERGAMO ANALISI DEI DATI DI ESENZIONE 2014 a cura di Alberto Zucchi Servizio Epidemiologico Aziendale - Dipartimento PAC ASL di Bergamo Premessa Questo report non rappresenta
REGIONE PIEMONTE BU38 22/09/2011
REGIONE PIEMONTE BU38 22/09/2011 Codice DB2005 D.D. 20 luglio 2011, n. 544 Attestati di esenzione dalla partecipazione alla spesa sanitaria per patologie croniche e invalidante - D.M. 329/99 e s.m.i..
INTERNAZIONALE DELLE MALATTIE - ICD-9-CM MALATTIE E CONDIZIONI CHE DANNO DIRITTO ALL'ESENZIONE DALLA PARTECIPAZIONE AL COSTO
253.0 ACROMEGALIA E GIGANTISMO 001.253.0 ACROMEGALIA E GIGANTISMO 394 MALATTIE DELLA VALVOLA MITRALE 002.394 AFFEZIONI DEL SISTEMA CIRCOLATORIO 395 MALATTIE DELLA VALVOLA AORTICA 002.395 AFFEZIONI DEL
Tabella 1 - Esenzioni attive nella Regione Lazio al 15.03.2013 per ordine di numerosità del codice esenzione - Fonte LAIT
RDG020 DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE GRUPPO 4.810 RDG010 ANEMIE EREDITARIE GRUPPO 1.645 RMG010 CONNETTIVITI INDIFFERENZIATE GRUPPO 1.280 RF0280 CHERATOCONO MALATTIA 1.190 RCG100 ALTERAZIONI CONGENITE
REGIONE LIGURIA - Giunta Regionale
ALLEGATO N. 2 STRUTTURE DI RIFERIMENTO (PRESIDI) DELLA REGIONE LIGURIA PER LE MALATTIE RARE PER GRUPPI DI PATOLOGIE DI CUI AL D.M. 279/2001 Gruppo del Decreto 279/2001o infettive e parassitarie Tumori
CODICE NOME MALATTIA RARA/GRUPPO TIPO N. %
RDG020 DISORDINI EREDITARI TROMBOFILICI AFFERENTE 1.613 9,4 RBG010 NEUROFIBROMATOSI GRUPPO 1.002 5,9 RF0280 CHERATOCONO PATOLOGIA 588 3,4 RMG010 CONNETTIVITI INDIFFERENZIATE GRUPPO 518 3,0 RDG020 EMOFILIA
TICKET ESENZIONE PATOLOGIA E INVALIDITA
TICKET ESENZIONE PATOLOGIA E INVALIDITA RILASCIO CERTIFICAZIONE DI ESENZIONE DAL TICKET I certificati di esenzione dal pagamento del ticket, in attuazione delle vigenti leggi, sono erogate alle seguenti
Regione Lombardia. (Intestazione dell Ente)
All ASL di BRESCIA Regione Lombardia. (Intestazione dell Ente) CERTIFICAZIONE ai sensi dell art. 4, comma 1 del Decreto Ministero Sanità 28 maggio 1999, n. 329 Regolamento recante norme di individuazione
001.253.0 acromegalia e gigantismo
253.0 394 395 396 397 414 416 417 424 426 ACROMEGALIA E GIGANTISMO MALATTIE DELLA VALVOLA MITRALE MALATTIE DELLA VALVOLA AORTICA MALATTIE DELLE VALVOLE MITRALE E AORTICA MALATTIE DI ALTRE STRUTTURE ENDOCARDICHE
Invalidi del lavoro con riduzione della capacità lavorativa < 2/3 - dall 1% al 66% di invalidità - (ex art. 6 comma 2 lett. b del D.M. 01.02.
- Campo 43.0 - identificativo esenzione del tracciato della specialistica ambulatoriale e altre prestazioni - Campo 78.0 - malattie croniche/invalidanti e rare del tracciato SDO. Nota bene: per la compilazione
Le tessere di esenzione dal pagamento del ticket, in attuazione delle vigenti leggi, sono erogate alle seguenti categorie:
ESENZIONE TICKET RILASCIO TESSERE DI ESENZIONE DAL TICKET Le tessere di esenzione dal pagamento del ticket, in attuazione delle vigenti leggi, sono erogate alle seguenti categorie: Affetti dalle patologie
ATTO. RICHIAMATA la seguente normativa in tema di malattie rare:
SCHEMA N.... NP/312133 DEL PROT. ANNO...2008 Dipartimen t o Sa lu te e Servizi Sociali O GG E TTO : Revisione dei presidi e dei centri di riferimento della rete regionale per la prevenzione, la sorveglianza,
002.394 AFFEZIONI DEL SISTEMA CIRCOLATORIO (escluso: 453.0 sindrome di Budd-Chiari)
CODICE DEFINIZIONE DI MALATTIA CODICE ESENZIONE Malattia o Condizione 253.0 ACROMEGALIA E GIGANTISMO 001.253.0 ACROMEGALIA E GIGANTISMO 394 MALATTIE DELLA VALVOLA MITRALE 395 MALATTIE DELLA VALVOLA AORTICA
MALATTIE E CONDIZIONI CHE DANNO DIRITTO ALL'ESENZIONE DALLA PARTECIPAZIONE AL COSTO
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Ritenuto pertanto, atteso quanto sopra:
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MALATTIE RARE (D.M. 279/01)
RA MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE RA0010 HANSEN MALATTIA DI RA0020 WHIPPLE MALATTIA DI LIPODISTROFIA INTESTINALE RA0030 LYME MALATTIA DI RB TUMORI RB0010 WILMS TUMORE DI NEFROBLASTOMA RB0020 RETINOBLASTOMA
I Assiste il Segretario Consigliere dr. Nicola Durante 4 KUV, 20Q9. l % I -7- REGIONE
REGONE CALA BRA GUNTA REGONALE 4 KUV, 20Q9 Estrarto del processi) verbale della sediita dei 0GG~rTo:Aggiornamento Rete Regionale per la prevenzione, la diagnosi e la terapia delle i! Malattie Rare (modifica
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Elenco dei centri interregionali RA0020 Whipple malattia di: Aso Alessandria; Ao Sacco Milano; Irccs «S. De Bellis» Castellana Grotte (BA). RC0080 Lipodistrofia totale: AO S. Gerardo Monza; RCG020 Sindromi
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Il Registro regionale per le malattie rare dell Emilia-Romagna Analisi dei dati di attività 2007-2014 e confronto con altri flussi informativi - SESTA EDIZIONE - Redazione a cura di Matteo Volta, Maria
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DISTRETTO COD_ESENZIONE DESCRIZIONE COUNT(*) 01 001 ACROMEGALIA E GIGANTISMO 4 01 002 AFFEZIONI DEL SISTEMA CIRCOLATORIO 1181 01 004 ANEMIE EMOLITICHE EREDITARIE 7 01 005 ANORESSIA NERVOSA, BULIMIA 11
Diagnosi Acidosi 276.2 Acromegalia 253.0 Adenoma ipofisario 227.3 Adenoma surrenalico 227.0 Alcalosi 276.3 Aldosteronismo glucocorticoide dipendente
Malattia Codice Diagnosi Acidosi 276.2 Acromegalia 253.0 Adenoma ipofisario 227.3 Adenoma surrenalico 227.0 Alcalosi 276.3 Aldosteronismo glucocorticoide dipendente 255.11 Alterazioni della secrezione
Corticosteroidi sistemici A07EC01. Sulfasalazina. H02 Corticosteroidi sistemici. L01BA01 Metotrexato L04
pag. 1 /8 FARMACI CORRELATI ALLE PATOLOGIE CHE DANNO DIRITTO ALL'ESENZIONE DALLA CORRESPONSIONE DELLA COMPARTECIPAZIONE ALLA SPESA FARMACEUTICA E ALLA PLURIPRESCRIZIONE (in vigore dal 1 ottobre 2012) esenzione
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Regione del Veneto Deliberazione della Giunta (7^ legislatura) Presidente V. Presidente Assessori Giancarlo Fabio Renato Giancarlo Marialuisa Antonio Marino Massimo Raffaele Antonio Floriano Ermanno Raffaele
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Decreto ministeriale 18 maggio 2001, n. 279 (in GU n. 160 del 12 luglio 2001, S.O. n.180/l) Regolamento di istituzione della rete nazionale delle malattie rare e di esenzione dalla partecipazione al costo
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PATOLOGIA CRP/CA/CC AZIENDA SANITARIA PRESIDIO UNITA' RA0010 HANSEN MALATTIA DI CRP Asl 8 Cagliari SS. Trinità Dermatologia Dott.ssa Carolina Pastorelli Dott.ssa C. Pastorelli RA0010 HANSEN MALATTIA DI
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Decreto ministeriale - Ministero della Sanità - 18 maggio 2001, n. 279
Decreto ministeriale - Ministero della Sanità - 18 maggio 2001, n. 279 Regolamento di istituzione della rete nazionale delle malattie rare e di esenzione dalla partecipazione al costo delle relative prestazioni
Cellulite...31 Cheloidi...32 Cheratosi attinica...33 Cirrosi epatica...34 Claudicatio intermittens...36 Coagulopatie...37 Coartazione aortica...
3 indice Acromegalia... 1 Actinomicosi... 2 Addison: malattia di -... 144 ADH: sindrome da inappropriata secrezione di -... 197 Alcolismo... 3 Alzheimer: malattia di -... 145 Anafilassi... 4 Anemia falciforme...
LA GIUNTA DELLA REGIONE EMILIA-ROMAGNA
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