1. I recettori della glicina sono:

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1 1. I recettori della glicina sono: a) Accoppiati a proteine G b) Ad attività tirosin chinasica c) Ad attività guanilato ciclasica d) Canali ionici e) Nessuna delle precedenti 2. La cocaina è un bloccante del neurotrasportatore per: a) La serotonina b) Le catecolamine c) Il GABA d) L acetilcolina e) Il Glutammato 3. Le fenilalchilamine sono farmaci: a) Analgesici b) Anticonvulsivanti c) Antiaritmici d) Antitumorali e) Antidepressivi 4. L omeprazolo è un bloccante: a) Scambiatore Na + /Ca 2+ b) P-glicoproteina c) Pompa H + /K + - ATPasi d) Pompa Na + /K + - ATPasi e) Ca 2+ ATPasi 5. L aldosterone si lega ai: a) Recettori per gli ormoni sessuali b) Recettori per i glucocorticoidi c) Recettori per i mineralcorticoidi d) Recettori per gli androgeni e) Recettori per gli ormoni tiroidei 6. Quale è il precursore degli ormoni steroidei? a) acetilcolina b) ACTH c) Colesterolo d) Glucosio

2 e) Sfingolipide 7. Il neurone è: a) una cellula del sangue b) un prolungamento della cellule nervose c) una cellula nervosa d) l unità funzionale del rene e) cellula nervosa con funzione nutritiva e di sostegno 8. Le proteine G sono: a) parte del sistema di trasduzione del segnale b) canali ionici c) presenti nel nucleo cellulare d) proteine del plasma e) fattori di coagulazione 9. La biotrasformazione dei farmaci ne accelera l escrezione perché i metaboliti sono: a) più liposolubili b) farmacologicamente inattivi c) farmacologicamente attivi d) più idrosolubili e) non in grado di legarsi alle proteine plasmatiche 10. Quali delle seguenti NON è una reazione di fase I del metabolismo dei farmaci? a) Acetilazione b) Deaminazione c) Idrolisi d) Ossidazione e) riduzione 11. In quale forma fisica una sostanza è più rapidamente assorbibile a livello polmonare? a) Solida b) Liquida c) Vapore d) Gas e) nebulizzata 12. Quale delle seguenti condizioni influisce sull assorbimento di gas e vapori? a) concentrazione nell aria inalata

3 b) dimensioni molecolari c) durata di esposizione d) liposolubilità e) tutte le condizioni sopra citate 13. Le proteine G sono dei traduttori accoppiati a moltissimi recettori. Indicare quale (uno) dei seguenti recettori NON è accoppiato a proteine G: a) recettori muscarinici b) recettori adrenergici c) recettori serotoninergici (ad eccezione di 5HT3) d) recettore GABA A e) recettori metabotropici del glutammato 14. L assunzione di dosi tossiche di quale delle seguenti sostanze è responsabile della cosiddetta sindrome anticolinergica centrale? a) alcool etilico b) diazepam c) eroina d) fenobarbital e) atropina 15. Un farmaco è un antagonista quando: a) legandosi ad un recettore ne modifica la percentuale presente in stato attivo generando una risposta biologica b) legandosi ad un recettore su un sito diverso da quello dell agonista ne aumenta l efficacia e/o la potenza c) legandosi ad un recettore impedisce l interazione con l agonista d) legandosi ad un recettore lo attiva solo in parte e) legandosi ad un recettore ne riduce la percentuale presente in stato attivo in assenza del ligando 16. Tra i seguenti farmaci è antagonista dei recettori adrenergici alfa 2: a) dopamina b) clonidina c) ioimbina d) doxazosina e) isoprenalina 17. La coniugazione di un farmaco con acido glucuronico: a) è un esempio di reazione di fase I b) coinvolge il citocromo P450

4 c) dipende da enzimi localizzati nei mitocondri d) aumenta l idrosolubilità di un farmaco e) non è soggetta a variabilità individuale su base genetica 18. I bersagli molecolari di un farmaco sono costituiti da: a) recettori di membrana b) enzimi c) acidi nucleici d) molecole di trasporto (cotrasportatori e antitrasportatori) e) tutte le risposte elencate sono corrette 19. Un potenziale post-sinaptico inibitorio può risultare da: a) depolarizzazione della membrana per entrata di ioni Na + o uscita di ioni K + b) iperpolarizzazione per entrata di ioni Cl - o uscita di ioni K + c) depolarizzazione per uscita di ioni Cl - o uscita di ioni K + d) iperpolarizzazione per uscita di ioni Na + o entrata di ioni K + e) nessuna variazione dei suddetti ioni, ma blocco dell entrata dello ione Ca Una differenza fondamentale che distingue le cellule nervose dalle cellule gliali è: a) le prime sono presenti nel sistema nervoso centrale e periferico mentre le seconde solo nel sistema nervoso centrale b) le prime presentano prolungamenti del corpo cellulare mentre le seconde no c) le prime possono generare un potenziale d azione in risposta ad uno stimolo mentre le seconde no d) la membrana cellulare delle prime si depolarizza in risposta ad una corrente positiva mentre quella delle seconde no e) le prime hanno un potenziale di membrana a riposo con valore negativo mentre le seconde un valore prossimo allo zero 21. I canali voltaggio-dipendenti del Na + possono essere bloccati farmacologicamente da: a) diidropiridine, tetraetilammonio, veratridina b) barbiturici ad azione rapida c) beta-bloccanti d) cocaina, carbamazepina, tetrodotossina e) isoflurano, cloroformio, protossido d azoto 22. La velocità di conduzione di una fibra nervosa aumenta con: a) presenza della guaina mielinica b) maggiore diametro della fibra stessa c) una minore densità dei canali voltaggio-dipendenti del Na + sulla fibra d) risposte a, b

5 e) tutte le risposte a, b, c 23. Una delle seguenti caratteristiche non si applica al recettore per l acido glutammico del tipo NMDA (acido N-metil-D-aspartico): a) ha proprietà voltaggio-dipendenti b) è attivato dal glutammato e dalla glicina insieme c) è associato ad un canale ionico con elevata permeabilità al Ca 2+ d) è formato da una sola subunità proteica ed è accoppiato al canale ionico attraverso una proteina G-alfa s e) la sua attività è inibita dalla fenciclidina 24. Gli anestetici locali vengono spesso somministrati in associazione con un vasocostrittore come l adrenalina. Quando questa associazione è sconsigliata? a) nell anestesia spinale b) nell anestesia epidurale c) nell anestesia dell occhio d) nell anestesia delle estremità (mani, piedi) e) in tutti i casi suddetti 25. Il cdna è: a) Una proteina strutturale b) DNA non codificante c) DNA genomico d) DNA dove la c indica una catena corta e) DNA complementare all mrna 26. Quale dei seguenti farmaci possiede citotossicità ciclospecifica: a) Metotrexato b) Dactinomicina c) Cisplatino d) Rifampicina e) Doxorubicina 27. Il fattore di trascrizione NFkB viene inibito da: a) Indometacina b) Antibiotici c) Ciclosporina d) Aspirina e) Tutti i FANS

6 28. I csnp sono: a) Polimorfismi di singoli nucleotide che interessano le regioni perigeniche b) Polimorfismi di singoli nucleotide che si trovano nelle regioni intergeniche c) Polimorfismi di singoli nucleotide che si trovano nelle regioni codificanti d) Delezioni che interessano grosse porzioni di DNA e) Delezioni che interessano corte porzioni di DNA come indicato dalla lettera c 29. Gli oligonucleotidi antisenso sono: a) Corte sequenze proteiche b) Lunghe sequenze di DNA non senso c) Sequenze di RNA messaggero che sono lunghe almeno 1000 basi d) Corte sequenze nucleotidiche che possono essere utilizzate per bloccare la sintesi di una specifica proteina e) Corte sequenze nucleotidiche che codificano per proteine antisenso 30. Una caratteristica dell RNA messaggero è: a) La presenza di una subunità 30 S b) La presenza di introni nella sua sequenza c) La presenza di una coda di poli adenina d) La presenza di regioni non codificanti e) L assenza di una coda di poli adenina