Il SNC controlla i muscoli e gli altri organi attraverso la branca efferente del SNP.

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1 Informazioni sensoriali somatiche (pelle, muscoli, articolazioni Informazioni dagli organi di senso (visione, udito, equilibrio, olfatto, gusto Il SNC controlla i muscoli e gli altri organi attraverso la branca efferente del SNP. Informazioni viscerali (pienezza gastrica, pressione, ph

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6 Riflessi nervosi: si attuano attraverso la divisione efferente che controlla: a) motoneuroni somatici (controllo muscolo scheletrico); b) neuroni autonomi (controllo muscolo liscio e cardiaco, ghiandole, tessuto adiposo). Si distinguono in a) Riflessi spinali, non richiedono integrazione dai centri superiori encefalici; b) Riflessi cranici, integrati dai centri encefalici. Numero di neuroni che costituiscono l'arco riflesso: riflessi monosinaptici (tra neurone afferente e neurone efferente) e polisinaptici (uno o più interneuroni interposti tra neurone afferente ed efferente). Tutti i riflessi autonomi sono polisinaptici.

7 I recettori sensoriali convertono uno stimolo in modificazioni del potenziale di membrana definito potenziale di recettore o potenziale generatore Neurone sensitivo primario Neurone sensitivo primario

8 Recettore del I tipo: costituito direttamente dalla terminazione della fibra nervosa afferente. Recettore del II tipo: costituito da una cellula distinta dalla fibra afferente, con la quale si mette in contatto sinaptico

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10 All aumentare dell intensità del potenziale graduato aumenta la frequenza di scarica dei potenziali d azione. La quantità di neurotrasmettotore rilasciato al terminale assonale è direttamente correlata al numero totale di potenziali d azione che arrivano al terminale nell unità di tempo. Un aumento dell intensità del segnale aumenterà il rilascio di neurotrasmettitore, che a sua volta farà variare l intensità del potenziale graduato nel neurone postsinaptico.

11 Adattamento

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13 Un singolo neurone di primo ordine può comunicare con molti interneuroni causando nel SNC una divergenza del segnale. Così, interneuroni possono ricevere impulsi convergenti da molti neuroni di primo ordine

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16 Il sistema parasimpatico controlla la routine e le attività tranquille del vivere quotidiano, come per esempio la digestione (rest and digest, riposa e metabolizza). La divisione simpatica è dominante nelle situazioni di stress (fight or flight, combatti o fuggi); comunque il suo ruolo nel regolare le attività quotidiane dell organismo è altrettanto importante, per esempio controllo del flusso sanguigno ai tessuti.

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18 toracolombare craniosacrale

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28 La sinapsi tra il neurone postgangliare autonomo e le sue cellule bersaglio è detta giunzione neuroeffettrice.

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32 Nel citoplasma, NA viene metabolizzata e inattivata da enzimi denominati MAO (Mono Amino Ossidasi). Le MAO metabolizzano anche altre ammine neurotrasmettitrici (dopamina, serotonina, adrenalina). I farmaci inibitori delle MAO potenziano la trasmissione aminergica (antidepressivi I-MAO).

33 Esistono due tipi di recettori adrenergici, chiamati α e β. Entrambi sono accoppiati a proteine G, ma differiscono per il tipo di proteina G (Go per gli alfa, Gs per i beta). Per ciascun tipo di recettore esistono diversi sottotipi : α 1 ; α 2 ; β 1 ; β 2 ; β 3 I diversi tipi e sottotipi di recettori non sono distribuiti uniformemente nell organismo ma in alcuni tessuti predomina l uno o l altro tipo / sottotipo per mediare una specifica azione.

34 ORGANO O TESSUTO ADRENORECETTORI PREDOMINANTI EFFETTI DI ATTIVAZIONE CUORE β1 Contrazione muscolare MUSCOLO LISCIO BRONCHIALE MUSCOLO LISCIO DELLE ARTERIOLE VENE FEGATO RENE TESSUTO ADIPOSO α1 β2 α β2 α β2 α1 e β2 β2 Contrazione del muscolo liscio Rilassamento del muscolo liscio Contrazione del muscolo liscio Rilassamento del muscolo liscio Contrazione del muscolo liscio Rilassamento del muscolo liscio Attivazione degli enzimi che metabolizzano il glicogeno e inattivazione degli enzimi che lo sintetizzano Incremento della secrezione di renina EFFETTI FISIOLOGICI Incremento di frequenza e forza del cuore Chiusura delle vie aeree Dilatazione e apertura delle vie aeree Costrizione delle arteriole e incremento della pressione sanguigna (IPERTENSIONE) Dilatazione delle arteriole e incremento del sangue che arriva ai muscoli Costrizione delle vene e incremento della pressione sanguigna (IPERTENSIONE) Dilatazione delle vene e decremento della pressione sanguigna (IPOTENSIONE) Demolizione del glicogeno per produrre glucosio Incremento della pressione sanguigna β3 Attivazione delle lipasi Demolizione del grasso

35 Tutti i recettori adrenergici sono collegati a proteine G. α 1

36 α 2 β

37 I recettori β-adrenergici I recettori β 1 sono localizzati principalmente nel cuore, i β 2 nella muscolatura liscia dei vasi, dei bronchi e di altri organi, i β3 nel tessuto adiposo. Tutti i recettori β sono accoppiati a proteine Gs; la loro stimolazione attiva l adenilato ciclasi. La stimolazione dei recettori β 1 cardiaci determina: aumento della forza di contrazione, della frequenza, della velocità di conduzione e dell eccitabilità uso dei ß 1 agonisti selettivi nell insufficienza cardiaca.

38 La stimolazione dei recettori ß 2 determina rilasciamento della muscolatura liscia uso dei ß 2 agonisti selettivi come broncodilatatori nell asma e come rilassanti uterini (rischio di parto prematuro). La stimolazione dei recettori sia ß 1 sia ß 2 determina attivazione dell adenilato ciclasi aumento conc. camp. Gli agonisti ß 2 causano rilasciamento della muscolatura liscia.

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40 Recettore Sede Affinità Effetti α 1 Maggior parte del muscolo liscio nei tessuti bersaglio NA>A Attivazione fosfolipasi C α 2 Tratto gastrointestinale e pancreas NA>A Riduce AMPc β 1 Muscolo cardiaco e rene NA=A Aumenta AMPc β 2 Muscolatura liscia di alcuni organi e vasi sanguigni NA<A Aumenta AMPc β 3 Tessuto adiposo NA>A Aumenta AMPc

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43 Giunzione neuro-muscolare

44 Sistema somatomotore

45 Sinapsi eccitatoria, attraverso il canale si verifica un intensa corrente in entrata di Na + e una più debole corrente in uscita di K +, si genera quindi una depolarizzazione locale, PPSE o EPSP. L ACh è il neurotrasmettitore usato da tutti gli assoni motori che originano dal midollo spinale, dai neuroni autonomi pregangliari, dalle fibre parasimpatiche postgangliari e dai neuroni dei gangli della base implicati nel controllo del movimento.

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48 CONFRONTO TRA SISTEMA SOMATICO ED AUTONOMO Somatico Autonomo