Suddivisione anatomica generale
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- Natalia Monaco
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1 Suddivisione anatomica generale Sistema nervoso centrale (SNC) Encefalo (racchiuso nella cavità cranica) Midollo spinale (racchiuso nel canale vertebrale) Sistema nervoso periferico (SNP) Tutto il tessuto nervoso al di fuori del SNC (nervi e gangli nervosi)
2 Suddivisione funzionale Sistema nervoso somatico (centrale e periferico) per il controllo delle attività volontarie Sistema nervoso autonomo per il controllo delle attività che non sono sotto il diretto controllo della volontà (cuore, muscolatura intestinale, secrezione ghiandolare)
3 Il sistema nervoso Fornisce informazioni sensoriali sull ambiente interno ed esterno Integra le informazioni sensoriali Coordina le attività volontarie e involontarie Regola e controlla le strutture e gli apparati periferici E sede della cognizione, delle emozioni, della memoria
4 È costituito da: Cellule nervose o neuroni (100 miliardi nel cervello) Ricevono, elaborano ed integrano informazioni =eccitabilità Rispondono conducendo e trasmettendo impulsi nervosi =conducibilità Sono cellule secernenti (messaggeri chimici) Sono cellule perenni (non si dividono, i danni cerebrali sono irreversibili) Cellule gliali o nevroglia (10 volte più numerose dei neuroni) -non ricevono né trasmettono impulsi -sostengono e nutrono i neuroni -sono capaci di dividersi
5 Struttura generale del neurone Dendriti Nucleo Corpo cellulare o pirenoforo o soma Sinapsi Assone
6 TIPI DI NEURONI
7 Ganglio sensitivo Neurone pseudounipolare
8 Neuroni multipolari motori Nucleo poco colorabile
9 Neuroni colorati con impregnazione argentica
10
11 Corteccia cerebrale Cellule piramidali
12
13 Cellule del Purkìnje del cervelletto
14
15 Struttura generale del neurone Dendriti Corpo cellulare (pirenoforo) Assone
16 Corpo cellulare o pirenoforo o soma Morfologia variabile (5-150 µm): Stellata (motoneuroni) Piramidale (corteccia cerebrale) Piriforme (Purkìnje del cervelletto) Sferica (gangli sensitivi) Nucleo: Voluminoso, sferico od ovoidale, centrale chiaro (vuoto, vescicoloso), corrispondente alla presenza di eucromatina Nucleolo unico, voluminoso ed intensamente basofilo sede di elevata attività di sintesi ribosomiale
17 PIRENOFORO: citoplasma Mitocondri numerosi (anche nei prolungamenti) Apparato di Golgi ben sviluppato
18 PIRENOFORO: citoplasma Mitocondri numerosi (anche nei prolungamenti) Apparato di Golgi ben sviluppato Sostanza di Nissl: zolle basofile che si estendono ai dendriti (ma non all assone)= reticolo endoplasmatico rugoso e molti ribosomi liberi
19 PIRENOFORO: citoplasma Mitocondri numerosi (anche nei prolungamenti) Apparato di Golgi ben sviluppato Sostanza di Nissl: zolle basofile che si estendono ai dendriti (ma non all assone)= reticolo endoplasmatico rugoso e molti ribosomi liberi Microtubuli, neurofibrille (aggregati di neurofilamenti di 10 nm) (supporto meccanico, proprietà contrattili) e microfilamenti
20 Il neurone ha una elevata attività metabolica
21 Sostanza tigroide o sostanza di Nissl Nuclei di cellule gliali Dendrite monticolo assonico
22 Ematossilina-Eosina
23 Citoplasma di un neurone Cellula di glia
24 Citoscheletro Impregnazione argentica
25 Dendriti Sono espansioni del corpo cellulare In genere multipli Relativamente più brevi dell assone (max 700 mm) Si ramificano ripetutamente rimanendo nelle vicinanze del pirenoforo Contengono tutti gli organuli (tranne Golgi e nucleo) Sono funzionalmente e morfologicamente espansioni del corpo cellulare Generalmente ricevono gli Presentano protrusioni citoplasmatiche stimoli tramite sinapsi chiamate spine (vedi successiva)
26 spine Sono estroflessioni del plasmalemma sedi di contatti sinaptici con altri neuroni
27 bottoni terminali
28 Spine dendritiche Figura Figura A, neurone in coltura in cui la actina g è fluorescente. I puntini fluorescenti sui dendriti sono le spine dendritiche in cui si accumula actina (barra, 15 mm). B, a maggior ingrandimento, porzione di dendrite. Actina in verde, microtubuli, in rosso (barra, 5 mm).
29 Assone Presente in tutti i neuroni Di solito unico, spessore da 0,1 a 20 µm Origina da una protrusione del soma detta cono di emergenza Di solito non emette rami collaterali in vicinanza del pirenoforo ma si divide ripetutamente nel cosiddetto territorio di innervazione (distalmente) Contatti con altre cellule nervose o cellule effettrici
30 Cono di emergenza (CE) dell assone CE
31 PROPRIETA DELL ASSONE I neuroni sono cellule perenni DANNI CEREBRALI Se è leso il corpo cellulare la cellula muore DANNO IRREVERSIBILE Se è lesa la parte terminale dell assone, questo può essere ricostruito RECUPERO FUNZIONALE (solo nel SNP)
32 Recentemente si è scoperto che c è una continua nascita di neuroni (circa 1400 al giorno) in una area definita del cervello. Si tratta dell ippocampo, area destinata alla memorizzazione.
33 Cell Jun 6;153(6): Dynamics of hippocampal neurogenesis in adult humans. Spalding KL, Bergmann O, Alkass K, Bernard S, Salehpour M, Huttner HB, Boström E, Westerlund I, Vial C, Buchholz BA, Possnert G, Mash DC, Druid H,Frisén J. Department of Cell and Molecular Biology, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden. Abstract Adult-born hippocampal neurons are important for cognitive plasticity in rodents. There is evidence for hippocampal neurogenesis in adult humans, although whether its extent is sufficient to have functional significance has been questioned. We have assessed the generation of hippocampal cells in humans by measuring the concentration of nuclear-bomb-test-derived (14)C in genomic DNA, and we present an integrated model of the cell turnover dynamics. We found that a large subpopulation of hippocampal neurons constituting one-third of the neurons is subject to exchange. In adult humans, 700 new neurons are added in each hippocampus per day, corresponding to an annual turnover of 1.75% of the neurons within the renewing fraction, with a modest decline during aging. We conclude that neurons are generated throughout adulthood and that the rates are comparable in middle-aged humans and mice, suggesting that adult hippocampal neurogenesis may contribute to human brain function.
34 Trasporto assonico Due tipi: veloce e lento e richiede ATP 1. VELOCE -Anterogrado veloce assolemma assoplasma ( mm/giorno) -movimento a scatti (8 nm per volta) - non è influenzato né dal diametro né dalla lunghezza dell assone -sono coinvolti neurotubuli e microfilamenti (il traffico è bloccato da colchicina e citocalasina) -garantisce il trasporto di mitocondri e di vescicole contenenti i neurotrasmettitori o gli enzimi per la loro sintesi MOTORE MOLECOLARE: KINESINA (ATPasi) -Retrogrado veloce (300 mm/giorno) -sono coinvolti neurotubuli -garantisce il trasporto di organuli e vescicole da degradare MOTORE MOLECOLARE: DINEINA (ATPasi)
35 Trasporto assonico Due tipi: veloce e lento e richiede ATP 2. LENTO assolemma assoplasma Solo anterogrado (0,2-8 mm/giorno) A) più lento (0,2-3 mm/giorno)-garantisce il trasporto di enzimi e di subunità proteiche del citoscheletro (tubulina, neurofilamenti) B) meno lento (2-8 mm/giorno)-enzimi del citoplasma, subunità di actina. Il trasporto lento è mediato da proteine motore (forse la stessa kinesina) che alternano momenti di trasporto rapido a lunghe pause di arresto
36 kinesina dineina Lo schema mostra come le molecole di kinesina e di dineina citoplasmatica siano responsabili del trasporto anterogrado e retrogrado di organelli lungo l assone. La kinesina idrolizza ATP per spostarsi verso l estremità (+) di un microtubulo e la dineina citoplasmatica verso l estremità (-). L ipotesi è che un organello leghi selettivamente solo uno dei due motori molecolari. Ci sono recettori specifici sulla superficie dell organello?
37 Vescicole che si spostano sui microtubuli ( trainate da proteine motore)
38 neurotubuli neurofilamenti
39 Neurotubuli e neurofilamenti (ingrandimento)
40 Neurotubuli e neurofilamenti
Il tessuto nervoso è formato da: -cellule nervose (o neuroni) -cellule della glia
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