2006 ad oggiricercatorepressouniversità di Roma Tor Vergata, Dipartimento di SanitàPubblica e BiologiaCellulare, Cattedra di Istologia, Bio 17.

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Battista Pisani
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1 Dr. Francesca Gioia Klinger Università di Roma Tor Vergata Dip. SanitàPubblica e BiologiaCellulare Cattedra di Istologia Via Montpellier Roma, Italia Tel. 06/ Fax. 06/ klinger@uniroma2.it Qualifica: Ricercatoreconfermato 2006 ad oggiricercatorepressouniversità di Roma Tor Vergata, Dipartimento di SanitàPubblica e BiologiaCellulare, Cattedra di Istologia, Bio /2005Attività di ricerca con assegnoaggiuntivo per lo studio: Modelli in vivo ed in vitro per lo studio degliendocannabinoidinellariproduzionefemminile, pressoillaboratorio del Prof. Massimo De Felici, Università di Roma Tor Vergata, Cattedra di Istologia. 2002/2004 Post-doc presso National Institute for Medical Research, Londra, Gran Bretagna Division of Developmental Genetics, Laboratorio di Dr. P. Burgoyne. Progetto di ricerca: Checkpoints meiotici e pathways apoptoticineltesticolo di topo.contratto con il National Institute for Medical Research con posizione di post-doc.borsa di Studio FondazioneCesareSerono in Ginecologia e MedicinadellaRiproduzione 1998/2002Dottorato di ricerca in Scienze e TecnologieCellularipressol Università di Roma La Sapienza. Progetto di ricerca: Controllo del ciclocellularedurante la gametogenesiembrionale. Supervisore: Prof. Massimo De Felici, Università di Roma Tor Vergata, Cattedra di Istologia Laurea in ScienzeBiologicheall Università di Roma Tor Vergata, 110/110 e lode.tesisperimentale: Impiantoedinvasivitàdellablastocistimurinasumonostraticellulari in vitro. Relatore Prof. F. Autori, Cattedra di Istologia. Tematiche di ricerca Ruolo di p63 nelladegenerazionedellariservaovocitaria di mammifero.trattamentichemio- e radioterapicisono in grado di causarenellepazientialterazioni del cicloestrale e menopausaprecoceprobabilmentedovuta a degenerazionedegliovociticausata dal

it Qualifica: Ricercatoreconfermato 2006 ad oggiricercatorepressouniversità di Roma Tor Vergata, Dipartimento di SanitàPubblica e BiologiaCellulare, Cattedra di Istologia, Bio 17.

2 trattamento anti-tumorale.sonostatistudiatiglieffetti del cisplatino, unnotochemioterapico, che è risultato in grado di attivarenegliovocitimurini un meccanismo di apoptosiguidato dal gene p63. Siamoinoltre in grado di bloccareapoptosidegliovocitiutilizzandouninibitoredell attivatore di p63(gonfloni et al., 2009) Meccanismicellulari e molecolari di morteprogrammata in oocitimeioticidurante lo sviluppoembrio-fetale. In tuttiimammiferiduranteilperiodoembrio-fetalenumerosiovocitivannoincontro a degenerazionechepresenta le caratteristichedellamorteprogrammata (PCD). I meccanismicheattivano la PCD e le vie intercellulari di tale processosonostati da noistudiati. (Lobascio et al., 2007, a-b; De Felici et al., 2008; Giampietri et al., 2006) Attività didattica Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia: Medicina pratica I Corso di Laurea in Odontoiatria: Esercitazioni di Istologia Corso di Laurea in Odontoiatria presso Università Nostra Signora del Buon Consiglio (Tirana-Albania): Citologia-Istologia Corso di Laurea in Infermieristica, Fisioterapia e Logopedia: Istologia

, 2009) Meccanismicellulari e molecolari di morteprogrammata in oocitimeioticidurante lo sviluppoembrio-fetale.

3 IMPEGNO DIDATTICO-FORMATIVO NELL AMBITO DEL DOTTORATO A) Tutor durante l attività sperimentale, nell ultimo anno accademico e/o precedenti, dei seguenti dottorandi: Maria Lucia Scaldaferri (Scienze e Biotecnologie dello Sviluppo Ciclo XXIII) B) Attività seminariale, nell ultimo anno accademico e/o precedenti: Titolo seminario: 1) Meccanismi di morte cellulare negli ovociti fetali e post-natali e sterilità 2) Tgf-beta and Insulin Signaling regulate reproductive aging via oocyte and germline quality maintenance 3) Raccolta e utilizzo in coltura delle PGCs

anno accademico e/o precedenti: Titolo seminario: 1) Meccanismi di morte cellulare negli ovociti fetali e post-natali e sterilità 2)

4 Pubblicazioni 1. Libonati A, Marzo G, Klinger FG, Farini D, Gallusi G, Tecco S, Mummolo S, De Felici M, Campanella V. Embryotoxicity assays for leached components from dental restorative materials.reprodbiolendocrinol Oct 6;9: Klinger FG and De Felici M. (2011) Programmed cell death in fetal oocytes. In Cell Death in Mammalian Ovary, Ed. Springer De Felici M and Klinger FG. (2011) DNA damage and apoptosis in fetal and ovarian reserve oocytesin Cell Death in Mammalian Ovary, Ed. Springer Spitalieri P, Cortese G, Pietropolli A, Filareto A, Dolci S, Klinger FG, Giardina E, Di Cesare S, Bernardini L, Lauro D, Scaldaferri HL, Citro G, Novelli G, De Felici M, Sangiuolo F. (2009) Identification of MultipotentCytotrophoblastCells from Human First TrimesterChorionic Villi. Cellular Reprogramming (formercloning and Stem cells) Dec;11(4): Gonfloni S, Di Tella L, Caldarola S, Cannata SM, Klinger FG, Di Bartolomeo C, Mattei M, Candi E, De Felici M, Melino G, Cesareni G. (2009) Inhibition of the c-abl-tap63 pathway protects mouse oocytes from chemotherapy-induced death. Nat Med. Oct;15(10): De Felici M, Lobascio AM, Klinger FG. (2008) Cell death in fetal oocytes: many players for multiple pathways.autophagy 16;4(2): Lobascio, M Klinger F.G., Scaldaferri, M.L., Farini, D. and De Felici M. (2007): Analysis of programmed cell death in mouse fetal oocytes Reproduction. 134(2): Lobascio, A.M., Klinger F.G. And De Felici, M. (2007) Isolation of apoptotic mouse fetal oocytes by AnnexinV assay. Int. J. Dev. Biol. 51: Klinger, F.G., Battista, N., De Felici, M. and Maccarrone, M. (2006) Stage-variations of anandamide hydrolase activity in the mouse uterus during the natural oestrus cycle.journal of Experimental & Clinical Assisted Reproduction, 30: Giampietri, C., Petrungaro, S., Klinger, F.G.,Coluccia, P., Paone, A., Vivarelli, E., Filippini, E., De Cesaris, P., De Felici, M. and Ziparo, E. (2005): c-flip expression and function in fetal mouse gonocytes. FASEB (1): De Felici, M., Klinger, F.G., Farini, D., Scaldaferri, M.L., Iona, S. and Lobascio, A. (2005): Establishment of the oocytes population in the fetal ovary: primordial germ cell proliferation and oocytes programmed cell death. ReprodBioMed Online 10, 2, De Felici, M., Scaldaferri, M.L., Lobascio, M., Iona, S., Nuzzicone, V, Klinger, F.G. and Farini, D.(2004): Experimental approach to the study of primordial germ cell and proliferation. Hum Reprod Update 10, 3, Maccarrone, M., De Felici, M., Klinger, F.G., Battista, N., Siracusa, G. and Finazzi-Agrò, A.(2004): Mouse Blastocysts Release a Lipid Which

De Felici M and Klinger FG. (2011) DNA damage and apoptosis in fetal and ovarian reserve oocytesin Cell Death in Mammalian Ovary, 125-142. Ed. Springer 2011 4.

5 Activates Anandamide Hydrolase in Intact Uterus. Mol Hum Reprod 10, Behrens G.H.G., Klinger F.G., Eskild W., Pesce M., Haugen T.B., GrotmolT., and De Felici M. (2003)Akt/PTEN signaling mediates estrogendependent transformation of primordial germ cells. MolEndocrinol Dec;17(12): Linda A. Cairns, Moroni, E., Levantini, E., Giorgetti, A., Klinger, F.G., Ronzoni, S., Tatangelo, L., Tiveron, C., De Felici, M., Dolci, S., Magli, M.C., Giglioni, B. and Ottolenghi, S. (2003). Kit regulatory elements required for expression in developing hematopoietic and germ cell lineages. Blood 1;102(12): Klinger, F.G.,Scaldaferri, M.L., Di Carlo, A., Baiocco, M., Coletta, M., Cossu, G. and De Felici, M. (2003). Myogenicpotential of mouse primordialgermcells. IJDB 47, Doneda L., Klinger F.G., Larizza L. and De Felici M. (2002). KL/KIT coexpression in mouse fetal oocytes. IJDB 46, Iona S., Klinger F.G., Sisti R., Ciccalese R., Nunziata A. and De Felici M. (2002). A comparative study of cytotoxic effects of N-ethyl-N-nitrosourea, adriamycin, and mono-(2-ethylthexyl)phthalate on mouse primordial germ cells. Cell BiolToxicol 18, Klinger F.G. and De Felici M. (2002). In vitro development of mouse growing oocytes from fetal oocytes: stage-specific regulation by stem cell factor and granulosa cells. Dev. Biol. 244, Pesce M., Klinger F.G.and De Felici M. (2002). Derivation in culture of primordial germ cells from cells of the mouse epiblast: phenotypic induction and growth control by Bmp4 signalling. Mech. Dev. 112, Maccarrone M., De Felici M., Bari M., Klinger F., Siracusa G. and Finazzi- Agrò A. (2000). Down-regulation of anandamidehydolase in mouse uterus by sex hormones. Eur. J. Biochem.267, 1-8.

G., Ronzoni, S., Tatangelo, L., Tiveron, C., De Felici, M., Dolci, S., Magli, M.C., Giglioni, B. and Ottolenghi, S. (2003).

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