5. Quale struttura svolge una funzione diversa nelle cellule animali e vegetali? A. mitocondri B. vacuoli C. ribosomi D. membrana cellulare E.

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1 1. La colchicina è una sostanza che blocca l assemblaggio dei microtubuli. In sua presenza uno degli eventi riportati può comunque avvenire: A. Lo spostamento dei cromosomi verso i poli B. La formazione della piastra equatoriale C. La formazione del fuso D. La condensazione della cromatina E. L allineamento dei cromosomi all equatore 2. Nei gatti domestici i geni per il colore nero (X N ) e giallo (X G ) sono situati ciascuno su un cromosoma X. I gatti di sesso maschile possono avere il pelo di colore nero o giallo. I gatti di sesso femminile possono avere il pelo di colore nero, giallo o a macchie nere e gialle, detto a corazza di tartaruga. Il genotipo di una gatta con pelo giallo sarà: A. X G X G B. X G X N C. X N X N D. X G Y E. eterozigote 3. Nel caso di codominanza di due geni: A. Non esiste l individuo eterozigote B. Non esiste l individuo omozigote C. Nell eterozigote il fenotipo è recessivo D. Nell eterozigote vengono espressi entrambi gli alleli E. La prole manifesta il carattere in forma intermedia 4. Se una cellula uovo normale è fecondata da uno spermatozoo che porta il cromosoma X, qual è la probabilità che l individuo generato sia di sesso maschile o femminile? A. 100% femminile B. 50% femminile e 50% maschile C. 75% femminile e 25% maschile D. 50%intersesso e 50% femminile E. 75% maschile e 25% femminile 5. Quale struttura svolge una funzione diversa nelle cellule animali e vegetali? A. mitocondri B. vacuoli C. ribosomi D. membrana cellulare E. nucleo 6. Il signor Rossi ha il gruppo sanguigno 0, mentre la signora Rossi AB. Indica quale delle seguenti previsioni riguardante il gruppo sanguigno dei loro figli ti sembra possibile: A. Le figlie avranno il gruppo 0, i figli il gruppo AB B. I figli avranno il gruppo 0, le figlie il gruppo AB C. Non è possibile prevedere il gruppo sanguigno dei figli D. Tutti i figli avranno il gruppo AB, indipendentemente dal sesso E. Metà dei figli avrà il gruppo A e metà il gruppo B, indipendentemente dal sesso 7. Individuare l unica affermazione del tutto corretta: A. Tutte le cellule traggono origine da altre cellule B. Tutte le cellule contengono mitocondri C. Tutte le cellule presentano la parete cellulare D. Tutte le cellule utilizzano ossigeno per le proprie attività metaboliche E. Tutte le cellule presentano compartimenti interni 8. Quando si propaga un impulso nervoso (o potenziale d azione): A. Si aprono le proteine canale del sodio B. Si chiudono le proteine canale del sodio C. Si chiudono le proteine canale del potassio D. L esterno dell assone diventa positivo E. L esterno dell assone diventa negativo 9. Un organismo con genotipo AaBb (alleli genici a segregazione indipendente) produce gameti AB, Ab, ab, ab, nel rapporto di: A. 9:3:3:1 B. 3:1 C. 1:1:1:1 D. 1:2:1 E. 1:2:2:1 10. I batteri: A. Si sono evoluti da protisti più antichi B. Sono privi di membrana cellulare C. Sono privi di ribosomi D. Sono per la maggior parte agenti patogeni E. Possono essere fotosintetici 11. Le membrane biologiche sono semipermeabili. Ciò significa che il passaggio di sostanze attraverso di esse: A. Avviene solo in una metà B. È completamente libero dall esterno verso l interno C. Non è completamente libero D. Avviene sempre con consumo di energia E. Avviene sempre per gradiente di concentrazione 12. La trascrizione del DNA a partire da un filamento di RNA: A. Non può mai avvenire B. Avviene prima della mitosi C. Avviene in alcuni virus D. Avviene nei batteri E. Avviene quando una cellula si riproduce velocemente 13. Un individuo con gruppo sanguigno A: A. Ha anticorpi A nel sangue B. Può agglutinare i globuli rossi del sangue di un individuo con gruppo sanguigno B C. Può agglutinare i globuli rossi del sangue di un individuo con gruppo sanguigno A D. Non ha anticorpi A e B nel proprio sangue 1

2 E. Può ricevere sangue da un individuo con gruppo sanguigno B 14. Perché la sostituzione di una base in un gene può NON alterare la sequenza amminoacidica corrispondente? A. I ribosomi correggono le modificazioni B. Il codice genetico è universale C. Il codice genetico è degenerato D. Vi è una correzione post-trascrizionale della sequenza dell RNA messaggero E. Vi è una correzione post-traduzionale della proteina 15. Se in una cellula viene bloccata selettivamente la funzione dei ribosomi, si ha l arresto immediato della: A. Duplicazione del DNA B. trascrizione C. traduzione D. glicolisi E. respirazione cellulare 16. Un geranio produce CO 2 come risultato del processo di: A. glicolisi B. fotosintesi C. respirazione D. organicazione del carbonio E. assimilazione 17. Un particolare tipo di riproduzione permette ai batteri di inserire nel proprio DNA nuove informazioni. Tale tipo di riproduzione è detta: A. trascrizione B. restrizione C. coniugazione D. crossing-over E. duplicazione 18. In una razza di cani il carattere assenza di pelo è dovuto al genotipo eterozigote Hh. I cani con pelo normale sono omozigoti recessivi (hh); il genotipo omozigote dominante (HH) è letale e gli individui nascono morti. Dall incrocio di due cani mancanti di pelo, con quale frequenza si hanno cuccioli mancanti di pelo, sul totale dei cuccioli nati vivi? A. 2/3 B. 1/3 C. Tutti a pelo normale D. Tutti mancanti di pelo E. Nessuno mancante di pelo 19. Il numero di cromosomi presenti in una cellula somatica di una donna è: A XX B XX C XX D X E XY 20. Lo schema della figura sottostante rappresenta due processi implicati nella riproduzione della specie. Il processo A rappresenta: Processo A gameti A. La mitosi B. La meiosi C. La fecondazione D. L embriogenesi E. L organogenesi Processo B zigote 21. Un microscopio ottico consente ingrandimenti di oltre 1000 volte. Al massimo ingrandimento è possibile osservare: A. virus B. batteri C. geni purificati ed isolati D. macromolecole proteiche E. anticorpi 22. Se la caratteristica è situata sul cromosoma sessuale X e il gene alterato per quella caratteristica ha una frequenza del 10%, quale percentuale dei maschi la presenterà? A. 100% B. 50% C. 25% D. 10% E. 1% 23. Alcune malattie genetiche dominanti, come la Corea di Huntington, hanno un incidenza più alta delle altre. Ciò perché: A. Il gene normale dell individuo che si ammalerà subisce una mutazione nell infanzia B. L evidenza della malattia si manifesta solo in età adulta, quando il portatore si è già riprodotto C. Gli individui affetti hanno una maggiore attività sessuale D. Con l avanzare dell età il gene responsabile si trasforma da recessivo a dominante E. La malattia si evidenzia soprattutto negli individui di sesso maschile che hanno avuto figli 24. Si può affermare che nell ereditarietà Mendeliana su due cromosomi omologhi: A. Un gene prevede due loci diversi B. Il gene per un certo carattere occupa loci corrispondenti C. A un locus di un allele dominante corrisponde sempre il locus di un allele recessivo D. Un gene prevede più loci diversi E. I loci di uno stesso gene sono disposti sui cromosomi in modo casuale 2

3 25. Quale dei seguenti eventi è tipico della meiosi ma non della mitosi: A. Si formano i centrioli B. Si evidenziano i cromosomi C. Si forma il fuso D. I cromatidi si separano E. I cromosomi omologhi si appaiono 26. Quale destino subiscono i due alleli di un gene nel corso della meiosi? A. Migrano nello stesso gamete B. Segregano in gameti diversi C. Si modificano D. Si attivano E. Si duplicano 27. Genitori di gruppo sanguigno A hanno un figlio di gruppo sanguigno 0. Si può affermare che per entrambi i genitori: A. Il genotipo è AA B. Il genotipo è 00 C. Il fenotipo è AB D. Il fenotipo è A E. Il genotipo non è determinabile 28. La replicazione del DNA nucleare in una cellula eucariote si verifica: A. Tra la profase e la metafase meiotica o mitotica B. Nell ultima fase della mitosi C. In occasione della sintesi proteica D. Prima di ciascuna mitosi o meiosi E. Nella profase mitotica 29. I disturbi ereditari della visione dei colori sono più frequenti nell uomo che nella donna. Perché? A. Le capacità visive delle donne sono generalmente migliori di quelle dell uomo B. Le donne non hanno il cromosoma Y C. Sono dovuti ad un gene trasportato solo dagli spermatozoi D. Si tratta di un carattere dominante legato al cromosoma X E. Si tratta di un carattere recessivo legato al cromosoma X 30. Se si rimane a lungo a bagno nell acqua di mare la pelle dei polpastrelli si raggrinzisce, formando delle pieghe. Il fenomeno è dovuto al fatto che: A. Le cellule dei tessuti, immerse in ambiente ipertonico, perdono acqua riducendo il proprio volume B. Le cellule dei tessuti, immerse in ambiente ipotonico, perdono acqua riducendo il proprio volume C. Le cellule dei tessuti, immerse in ambiente ipertonico, acquistano acqua riducendo il proprio volume D. Le cellule dei tessuti, immerse in ambiente ipertonico, perdono acqua aumentando il proprio volume E. Tra le cellule dei tessuti, immerse in ambiente ipotonico diminuisce il numero dei capillari sanguigni 31. Se nella sequenza codificante di un gene viene aggiunta una base, quale cambiamento si verificherà di solito nella proteina corrispondente? A. Verrà sostituito un amminoacido B. Non ci saranno modificazioni C. Cambierà la sequenza da quel punto in poi D. Non verrà sintetizzata E. Sarà più stabile 32. Quale delle seguenti affermazioni relative all osmosi NON è CORRETTA? A. L osmosi obbedisce alle leggi della diffusione B. L acqua si muove verso le cellule con minore potenziale osmotico C. I globuli rossi devono essere mantenuti in un liquido ipotonico nei loro confronti D. Due cellule con identici potenziali osmotici sono reciprocamente isotoniche E. La concentrazione dei soluti è il principale fattore del potenziale osmotico 33. Una donna daltonica omozigote sposa un uomo che vede normalmente i colori: A. Avrà figli maschi tutti normali B. Avrà 50% di figli maschi daltonici e 50% normali C. Sicuramente avrà figlie femmine senza cecità ai colori D. Avrà 50% di figlie femmine daltoniche e 50% normali E. Avrà figlie femmine tutte daltoniche 34. Un batterio che produce insulina umana: A. Contiene un gene estraneo e lo esprime B. Esprime un gene normalmente inattivo C. Perde le sue normali capacità metaboliche D. Possiede enzimi diversi rispetto a batteri della stessa specie E. Ha subito una mutazione 35. La figura rappresenta il movimento degli ioni in un assone. Il tratto 2 corrisponde a: Na + K A. La depolarizzazione della membrana B. Il potenziale d azione C. Il potenziale di riposo D. Un valore del potenziale di membrana pari a +35mV E. Lo stimolo sinaptico 3

4 36. Applicando la legge dell assortimento indipendente, un individuo con genotipo GgFf prodice i gameti: A. GF B. gf C. G, g, F, f D. GF, Gf, gf, gf E. Tutti gameti uguali 37. Nella specie umana l allele T che dà sensibilità alla feniltiocarbamide (una sostanza di sapore amaro) è dominante sull allele t che dà insensibilità. Un uomo sensibile sposa una donna non sensibile; hanno un figlio sensibile. Da tali dati si può dedurre con sicurezza: A. Il genotipo della madre è Tt B. Il genotipo del figlio è Tt C. Il genotipo del figlio è TT D. Il genotipo del padre è Tt E. Il genotipo del padre è tt 38. Il processo che scinde il glucosio in due molecole di piruvato è detto: A. pirolisi B. glicolisi C. fotolisi D. fermentazione E. ciclo di Krebs 39. La citocalasina B è un composto chimico che impedisce la formazione dei microtubuli. Ciò avrà conseguenza su: A. La duplicazione del DNA in quanto non sarà possibile l abbinamento delle basi azotate corrispondenti B. La citodieresi delle cellule vegetali per la mancata formazione della piastra cellulare C. La migrazione aipoli dei cromosomi sia nella mitosi sia nella meiosi D. La possibilità di scambio genetico che si verifica durante il crossino-over E. La formazione del complesso mrna-ribosoma 40. Se una cellula di mammifero osservata al microscopio risulta contenere uno o più nuclei, mitocondri, ribosomi e vari sistemi di membrana si può escludere che sia: A. Un eritrocita B. Un neurone C. Una fibra miocardica D. Un epatocita E. Un oocita 41. L anticodone del trna riconosce: A. Le basi complementari sull RNA ribosomiale B. Le basi complementari sul DNA C. Le basi complementari sull RNA messaggero D. Un amminoacido specifico E. Una proteina specifica 42. Nel liquido spermatico di una sola eiaculazione di un uomo sessualmente maturo sono presenti circa 4 x 10 8 spermatozoi. Quanti spermatociti di primo ordine hanno subito la meiosi per produrre un numero così elevato di spermatozoi? A B. 16 x 10 8 C. 4 x D E. 4 x Nelle cellule muscolari dell uomo si forma acido lattico quando: A. La temperatura supera i 37 C B. Non c è sufficiente quantità di glucosio C. C è iperventilazione D. Il rifornimento di ossigeno diventa insufficiente E. Si produce ATP in eccesso 44. Lo ione bicarbonato trasporta nel sangue l anidride carbonica ed esplica anche una funzione tampone. Pertanto si può affermare che esso controlla: A. La concentrazione idrogenionica B. La quantità di acidi grassi liberi nel sangue C. La quantità di zuccheri nel sangue D. La temperatura del corpo E. Il trasporto di ossigeno nel sangue 45. Alcune malattie genetiche (ad esempio la sindrome di Leigh e alcune encefalomiopatie) si trasmettono solo in linea femminile. Ciò perchè: A. Sono geni legati al DNA mitocondriale B. Sono geni legati al DNA delle cellule della placenta C. Sono geni legati al DNA delle cellule della parete uterina D. Sono geni legati al cromosoma X E. Sono geni stimolati dalla presenza di ormoni femminili 46. La membrana cellulare è costituita, oltre alle molecole di fosfolipidi, anche da: A. Molecole di colesterolo B. Ioni Na+ C. Ribosomi D. Trigliceridi liberi E. Basi azotate 47. Nelle cellule che svolgono attività secretoria è particolarmente sviluppato: A. Il nucleo B. L apparato di Golgi C. Il rivestimento delle cellule D. Il numero dei lisosomi E. I mitocondri 48. Quale, fra le seguenti coppie, NON può avere figli con gruppo sanguigno 0? A. Madre gruppo 0, padre gruppo A B. Madre gruppo B, padre gruppo A 4

5 C. Madre gruppo 0, padre gruppo B D. Madre gruppo A, padre gruppo 0 E. Madre gruppo 0, padre gruppo AB 49. Il fenomeno rappresentato nei tre bicchieri è definito? A. pinocitosi B. osmosi C. plasmolisi D. turgore E. diffusione 50. Il genotipo dei maschi della specie umana e di tutti i mammiferi è definito: A. omozigote B. emizigote C. eterozigote D. dominante E. recessivo 51. La variazione del numero di cromosomi (monotri-, polisomia) è dovuta: A. Ad una disgiunzione dei cromosomi dopo la fecondazione B. Ad una doppia o plurima fecondazione dell ovulo C. Ad una non disgiunzione dei cromosomi omologhi nell anafase I o II della meiosi D. Ad un difetto della gametogenesi esclusivamente materna E. Ad un ritardo dell ovulazione durante il ciclo mestruale 52. Durante la segmentazione, fino allo stadio di blastula, cosa avviene dopo ciascuna divisione? A. Aumenta la massa totale delle cellule B. Diminuisce la massa totale delle cellule C. Aumenta la massa media delle singole cellule D. Diminuisce la massa media delle singole cellule E. Diminuisce il numero totale delle cellule 53. Il primo amminoacido di una proteina presenta sempre: A. Il gruppo COOH libero B. Il gruppo NH 2 non impegnato nel legame peptidico C. Il gruppo NH 2 impegnato nel legame peptidico D. Un gruppo SH libero E. Un gruppo fenolico 54. Lo schema rappresenta in modo sintetico le molecole prodotte ad ogni tappa della glicolisi e della fosforilazione ossidativa. Il processo indicato con la freccia 4 è definito: glucosio fosfoglicerato piruvato 4 5 acetilcoenzima A NADH + FADH2 ATP A. glicolisi B. ciclo di Calvin C. ciclo di Krebs D. accoppiamento chemiosmotico E. plasmolisi 55. Quanti tipi di mrna esistono in una cellula eucariote? A. 20 B. 64 C. Tanti quanti sono i ribosomi D. Tanti quanti sono i trna E. Tanti quanti sono le proteine da produrre 56. Per nucleosoma si intende: A. Il precursore dei centrioli durante l interfase B. Il nucleo delle cellule batteriche più evolute C. Il DNA despiralizzato presente nella cellula in interfase D. Il nucleolo presente nel nucleo eucariotico costituito da RNA E. Una porzione di DNA avvolta attorno a 8 molecole di istoni 57. Sia una cellula con 2n = 20. Considerando l anafase della prima divisione meiotica e l anafase della mitosi, quale delle seguenti affermazioni è CORRETTA? A. Nell anafase mitotica migrano ai poli 10 cromosomi per parte B. Nell anafase meiotica migrano ai poli 20 cromosomi per parte C. Nell anafase meiotica si separano i cromatidi D. Nell anafase mitotica migrano ai poli 10 cromatidi per parte E. Nell anafase meiotica migrano ai poli 10 cromosomi per parte 58. La figura rappresenta due cromosomi omologhi. Nel locus contrassegnato con il simbolo X può essere presente: A B C A. Sicuramente l allele B B. Sicuramente l allele A C. Probabilmente l allele B D. Probabilmente l allele A E. Probabilmente l allele C 59. Quale dei seguenti composti è formato esclusivamente da glucosio: A. Glicogeno B. Saccarosio C. Lattosio D. Fruttosio E. Ribosio X 5

6 60. Il sordomutismo è una malattia genetica autosomica polimerica dovuta a due coppie di geni. I due alleli a e b sono responsabili della malattia, purchè una o entrambe le coppie siano omozigoti. Risultanto pertanto sordomuti coloro il cui genotipo è: A. AABB B. AABb C. AaBB D. AaBb E. aabb 61. Gli introni presenti nel DNA: A. Impediscono la corretta trascrizione dell mrna B. Inducono malattie genetiche C. Possono determinare un aumento della diversità genetica D. Bloccano la duplicazione della cellula E. Possono determinare malattie virali 62. Il codone di mrna dell amminoacido serina è UCA. La corrispondente sequenza del DNA è: A. AGT B. TGA C. AGU D. ACU E. UCT 63. Sia nel DNA che nell RNA sono sempre presenti: A. Glicerolo, adenina, guanina B. Glicerolo, adenina, uracile C. Acido fosforico, timina, desossiribosio D. Acido fosforico, ribosio, adenina E. Acido fosforico, guanina, adenina 64. Un gene è rappresentato da: A. Una sequenza di istoni B. Una tripletta di basi azotate C. Una sequenza di amminoacidi D. Una sequenza di proteine E. Una sequenza di triplette di nucleotidi 65. E possibile contare con maggiore facilità il numero di cromosomi quando: A. La cellula è in riposo B. La cellula è metabolicamente attiva C. La cellula è in metafase D. La cellula è in telofase E. La cellula è all inizio dell interfase 66. Il prodotto finale del catabolismo degli amminoacidi nei mammiferi è: A. L urea B. L acido ippurico C. L acido urico D. L ammoniaca E. Acqua, anidride carbonica, azoto 67. I mitocondri NON sono presenti nelle cellule: A. Delle piante B. Dei funghi C. Degli invertebrati D. Dei procarioti E. Dei protisti 68. La piastra neurale si forma: A. Dall endoderma B. Dal mesoderma C. Dall ectoderma D. Dall amnios E. Dall archenteron 69. Un enzima: A. Abbassa l energia di attivazione di una reazione B. È un catalizzatore inorganico C. Rende più stabili le molecole del substrato D. Ha un sito attivo che si adatta a substrati diversi E. Rende una reazione reversibile 70. La respirazione cellulare avviene: A. Nel reticolo endoplasmatico B. Nei mitocondri C. Nei cloroplasti D. Nel nucleo E. Nell apparato di Golgi 71. I lisosomi contengono: A. Enzimi idrolitici B. lipidi C. zuccheri di riserva D. DNA E. ribosomi 72. Il reticolo endoplasmatico è interconnesso con: A. La membrana plasmatica B. Il citoscheletro C. I mitocondri D. I lisosomi E. La membrana nucleare 73. Per effettuare la fotosintesi, sono necessari ad una pianta: A. CO 2 e ossigeno B. CO 2 e acqua C. Ossigeno e acqua D. Azoto e acqua E. CO 2 e azoto 74. La citodieresi è: A. Suddivisione di ogni cromosoma in due parti identiche B. Divisione e separazione dei centromeri durante l anafase della mitosi C. Struttura necessaria per il movimento dei cromosomi durante la divisione cellulare D. Divisione del citoplasma per formare due cellule figlie E. Manifestazione citologica del crossino-over 75. Nei procarioti i geni sono organizzati in: 6

7 A. nucleosomi B. operoni C. ribosomi D. cromosomi lineari 76. Per fenotipo si intende: A. La capacità di un organismo di adattarsi all ambiente B. L insieme delle informazioni genetiche contenute nei cromosomi C. Il numero di cromosomi caratteristico della specie D. L insieme delle caratteristiche di un organismo, risultanti dall interazione fra geni e ambiente E. Una tappa nel processo di formazione di una nuova specie vivente 77. Il numero dei cromosomi: A. È uguale e costante in tutte le specie di uno stesso ordine B. È diverso in organi diversi di uno stesso individuo C. È uguale e costante in tutti gli individui di una data specie D. Varia con l età degli individui 78. Gli organismi triploidi hanno: A. Un corredo completo di cromosomi B. Due corredi completi di cromosomi C. Tre copie di un determinato cromosoma D. Tre corredi completi di cromosomi E. Solo tre cromosomi 79. La definizione migliore di mutazione è: A. Un qualunque cambiamento a livello di RNA B. Un alterazione della trascrizione C. Una variazione della sequenza nucleotidica del DNA D. La fusione del pronucleo maschile e femminile all interno della cellula uovo fecondata E. Un cambiamento a livello della sequenza amminoacidica di una proteina 80. Il prodotto della fusione tra gamete maschile e femminile è uno zigote: A. aploide B. diploide C. disomico D. triploide E. polipoide 81. L eucromatina: A. È altamente condensata, per cui non è trascrivibile B. È decondensata, per cui è trascrizionalmente attiva C. Non contiene geni D. È visibile in interfase E. È presente solo in alcuni tipi di cellule 82. La maggiore parte dell cellule eucariotiche ha un diametro compreso tra: A. 2-3 µm B. 0-1µm C µm D. Non si sa 83. Gli amiloplasti sono presenti in e contengono : A. Nei batteri, rodopsina B. Nei batteri, ficocianina C. Nelle cellule eucaristiche vegetali, cellulosa D. Nelle cellule eucariote animali, glicogeno E. Nelle cellule eucariote vegetali, amido 84. L acqua ossigenata viene detossificata nelle cellule eucariote nei: A. mitocondri B. lisosomi C. perossisomi D. ribosomi E. vacuoli 85. I centrioli si duplicano in: A. metafase B. profase C. interfase D. telofase E. anafse 86. La tubulina è una proteina presente in: A. Microtubuli B. microfilamenti C. filamenti intermedi D. sarcomeri E. nefroni 87. Il glicocalice è presente nella ed è fatto di, importanti nel cellulare. A. Superficie intracellulare, zuccheri, trasporto B. Superficie extracellulare, zuccheri, riconoscimento C. Superficie intracellulare, lipidi, riconoscimento D. Parete cellulare, proteine, trasporto 88. Quali tra le seguenti proteine sono presenti nella matrice extracellulare delle cellule eucariote? A. Solo collagene B. Solo fibronectine C. Collagene e fibronectine D. Albumine 89. Nel nucleo NON avviene la sintesi di: A. t-rna B. DNA polimerasi C. RNA ribosomale D. DNA E. RNA messaggero 90. L interfase del ciclo cellulare è costituita dalle fasi: A. S B. G1 C. G1 + S + G2 D. G1 + G2 7

8 91. La figura rappresenta l albero genealogico che riguarda l ereditarietà dei gruppi sanguigni in una famiglia: 0 A B 0 A B?? Quali potranno essere i gruppi sanguigni dei nipoti? A. A, B, AB, 0 B. Sicuramente A C. Sicuramente B D. Sicuramente 0 E. Solo AB F. 92. Il meccanismo rappresentato in figura si riferisce all entrata di molecole dall esterno all interno di una cellula. Può essere considerato un fenomeno di: 95. La figura mostra le estremità coesive del DNA di pecora e del DNA umano. Le basi mancanti delle estremità sono le seguenti: C G T C T DNA umano a) AGA b) TCT c) UGU d) ATA e) TAT A DNA di pecora A. Trasporto attivo B. Osmosi C. Diffusione facilitata D. Diffusione semplice E. Pinocitosi 93. L albero genealogico riportato rappresenta l ereditarietà di un carattere dominante. Dal suo studio si può affermare che: = maschio ammalato = femmina ammalata F1 F2 A. L individuo maschio della F1 è eterozigote B. L individuo femmina della F1 è eterozigote C. L individuo maschio sano della F2 è eterozigote D. Il carattere è legato al sesso E. L individuo maschio della F1 è omozigote 94. La malattia emolitica del neonato o eritroblastosi fetale può verificarsi in seconda gravidanza in assenza di terapia quando: A. La madre è Rh+ e il padre è Rh+ B. La madre è Rh+ e il padre è Rh- C. La madre è Rh- e il padre è Rh+ D. La madre è Rh- e il padre è Rh- 8