LAZIO PREVENZIONE 2015 LA VACCINAZIONE ANTINFLUENZALE E ANTIPNEUMOCOCCICA NEGLI ANZIANI E NEI SOGGETTI A RISCHIO
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1 LAZIO PREVENZIONE 2015 LA VACCINAZIONE ANTINFLUENZALE E ANTIPNEUMOCOCCICA NEGLI ANZIANI E NEI SOGGETTI A RISCHIO R.IERACI INFETTIVOLOGO 28 NOVEMBRE BRACCIANO
2 LA CULTURA DELLA VACCINAZIONE E OGGI IN UNA FASE DI IMPORTANTE TRASFORMAZIONE IN CUI: ALLA DIMENSIONE PUBBLICA DELL OBBLIGATORIETÀ SI AFFIANCA SEMPRE DI PIÙ QUELLA: DELLA CONSAPEVOLEZZA DELLA SCELTA INDIVIDUALE
3 CONSENSO E ADESIONE CONSENSO CONDIVISO VARIABILE PRIORITARIA PER UN ELEVATA ADESIONE VACCINALE OPINIONE PUBBLICA INFORMATA E CONSAPEVOLE. OPERATORI SANITARI FORMATI CAPACI DI GENERARE UNA COMUNICAZIONE COERENTE. COLLABORAZIONE TRA I SERVIZI VACCINALI ED I MMG, PLS
4 LA DISINFORMAZIONE MALGRADO IL SUCCESSO DEI PROGRAMMI DI MMUNIZZAZIONE L EVIDENZA INCONFUTABILE CHE I VACCINI SONO SICURI ED EFFICACI SU DI ESSI CONTINUANO A CIRCOLARE INFORMAZIONI FALSE E FUORVIANTI A CAUSA DI CIO LE PERSONE METTONO IN DUBBIO IL LORO VALORE PROVOCANDO UNA DIMINUZIONE DELLE % DI COPERTURE VACCINALI
5 WEB E VACCINI 9 SITI SU 10, (CHE SI OCCUPANO DI VACCINI) SONO CONTRO. NON IMPORTA CHE IL 10% (RESTANTE) SIANO SITI DELL OMS, DELL UNIVERSITÀ, DELLE SOCIETÀ SCIENTIFICHE. QUALI SONO I MOTIVI? SCARSA PERCEZIONE DEI PERICOLI DI CERTE MALATTIE (DA NOI QUASI SCOMPARSE GRAZIE AI VACCINI) AVVERSIONE NON INFONDATA ALLA OBBLIGATORIETÀ (CHE RIGUARDA SOLO 4 VACCINAZIONI DT-IPV-HBV) GUSTO PER IL COMPLOTTISMO.
6 LA SAFETY DEI VACCINI I VACCINI SOMMINISTRATI IN ITALIA SONO IN GLI STESSI IMPIEGATI DAGLI ALTRI PAESI EUROPEI. LE INFORMAZIONI SULLA SICUREZZA DEI VACCINI. PROVENGONO DA UNA SORVEGLIANZA DI TIPO GLOBALE LA RARITÀ DEGLI EVENTI AVVERSI ALLE VACCINAZIONI DA RITENERSI UN DATO STATISTICAMENTE ACQUISITO
7 L ANTIINFLUENZALE LE VACCINAZIONI E L ETÀ ANZIANA ( 65 ANNI) È IN GRADO DI RIDURRE COMPLICANZE OSPEDALIZZAZIONI E MORTI IL CALO NELLE COPERTURE NEGLI ULTIMI ANNI DOVUTO A CRISI COMUNICATIVE SU PRESUNTI PROBLEMI DI SICUREZZA RIVELATISI INFONDATI L ANTI-PCV CONIUGATO TUTTI I SOGGETTI A RISCHIIO PER PATOLOGIA PIÙ COORTI PER ETÀ 65,70,75 ANNI. L ANTI-HERPES ZOSTER : TUTTI I SOGGETTI A RISCHIO, E 2 COORTI A 60 O 65 ANNI È IN GRADO DI RIDURRE DI CIRCA IL 65% DEI CASI DI NEVRALGIA POST-ERPETICA, E CIRCA IL 50% DI TUTTI I CASI CLINICI DI ZOSTER.
8 STAGIONE ERRORE DI COMUNICAZIONE DELL AIFA IL 27/11/14 L'AIFA DISPONE IL DIVIETO DI UTILIZZO PER 2 LOTTI DEL FLUAD". TERMINI MENO DRAMMATICI NELLA COMUNICAZIONE: TIPO "IN SEGUITO A EFFETTI AVVERSI". "GRAVI O FATALI" NON SOLO NON ERANO UN'INFORMAZIONE ESSENZIALE (TANTO PIÙ CHE IL PRAC HA ESCLUSO QUALSIASI CORRELAZIONE TRA LE MORTI SOSPETTE E IL FLUAD) HANNO CREATO ALLARMISMO TRA I MEDIA E NELL'OPINIONE PUBBLICA.
9 STAGIONE CVA : ERRORE DI COMUNICAZIONE DELL AIFA A NULLA SONO VALSI I SUCCESSIVI INVITI: A RIPRISTINARE UN CLIMA DI FIDUCIA NELLA VACCINAZIONIE ANTIFLU PER EVITARE LE COMPLICANZE DELL INFLUENZA NEI SOGGETTI A RISCHIO E NEGLI ANZIANI OGNI ANNO ESSE CAUSANO CIRCA DECESSI IN ITALIA IN PARTICOLARE 65 ANNI.
10 PRAC (EMA) E FLUAD DOPO LA VALUTAZIONE DI TUTTE LE EVIDENZE DISPONIBILI: SI E CONCLUSO CHE: NON VI ERA ALCUN NESSO CAUSALE TRA I VACCINI FLUAD E GLI EVENTI AVVERSI SEGNALATI IN QUEI GIORNI. LA MAGGIOR PARTE DEI CASI ERA NON CORRELABILE AL FLUAD: ALTRE CAUSE ALTERNATIVE POTEVANO BEN SPIEGARE L EVENTO NEI RIMANENTI CASI ESAMINATI: LA SEGNALAZIONE NON AVEVA I REQUISITI MINIMI PER LA VALUTAZIONE IN ASSENZA DI UNA DIAGNOSI/EVENTO AVVERSO DEFINITO.
11 LA CONTAGIOSITA DEI VIRUS INFLUENZALI DIPENDE DALLA VIRULENZA DEL CEPPO INFLUENZALE IN CIRCOLAZIONE. DALL ESISTENZA DI UN IMMUNITÀ PREGRESSA NELLA POPOLAZIONE. DALLA COPERTURA VACCINALE. OGNI ANNO SI AMMALA D INFLUENZA. CIRCA IL 5 10 % DEGLI ADULTI IL % DEI BAMBINI.
12 LA CIRCOLAZIONE DEI VIRUS INFLUENZALI NELLA STAGIONE CONTEMPORANEA DI VIRUS A E B PREDOMINANTI I VIRUS DI TIPO A (84%) RISPETTO AI TIPO B (16%) NELL'AMBITO DEL CEPPO A SONO STATI ISOLATI AH1N1 (52%) AH3N2 (41%) I B DI ENTRAMBI LINEAGGI A NON SOTTOTIPIZZATI (7%) HANNO CO-CIRCOLATO I CEPPI DEL LINEAGGIO B/ YAMAGATA SONO STATI PREDOMINANTI (97%)
13 LA INCIDENZA CUMULATIVA NELLA STAGIONE CASI PER ASSISTITI NELLA FASCIA 0-4 ANNI : 260 CASI PER NELLA FASCIA 5-14 ANNI : 178 CASI PER NELLA FASCIA TRA >5 E I 64 : 69 PER 1000 NELLA FASCIA >65: 47 PER 1000 IL PICCO EPIDEMICO NELLA QUARTA SETTIMANA DEL 2015
14 GLI ISOLAMENTI NELLE FORME GRAVI DI ILI: STAGIONE NELLA MAGGIOR PARTE DEI CASI GRAVI SEGNALATI ISOLATO : A/H1N1 PDM09 (76%) L A/H3N2 (13%) A/NON TIPIZZATI (7%) IL B (4%)
15 LA STAGIONE 14-15: I CASI DI INFLUENZA REGISTRATI MAGGIOR NUMERO DI CASI DI INFLUENZA: OLTRE 6,2 MILIONI DI CASI CON UN INCREMENTO RISPETTO ALLA 13/14 DI 1,7 MILIONI 485 CASI GRAVI PER INFLUENZA CON RICOVERO IN TERAPIA INTENSIVA UN DATO DI MORTALITÀ DIECI VOLTE SUPERIORE 160 I DECESSI NEL I CASI GRAVI 16 I DECESSI. IN ITALIA OGNI ANNO DAI 6 MILA AGLI 8 MILA DECESSI SONO ATTRIBUIBILI ALLE COMPLICANZE DA INFLUENZA VACCINARSI È QUINDI FONDAMENTALE.
16 LE FORME GRAVI DI ILI NELLA STAGIONE IL 78% DEI CASI GRAVI IL 91% DEI DECESSI PRESENTAVA ALMENO UNA PATOLOGIA CRONICA PER CUI E RACCOMANDATA LA VACCINAZIONE SOLO IL 7,6% DEI CASI GRAVI SEGNALATI ERA VACCINATO 11 DONNE ERANO IN GRAVIDANZA UNA DI QUESTE E DECEDUTA : NESSUNA SI ERA VACCINATA
17 . LA STAGIONE 14-15:IL RICORSO ALLA VACCINAZIONE FLU DIMINUITO DI PIÙ DI 5 PUNTI % RISPETTO AL NEGLI OVER 65 AL CALO DEL LE VACCINAZIONI E CORRISPOSTO UN AUMENTO DEI DECESSI
18 LE COPERTURE FLU NEL LAZIO: CONFRONTO 13-14; OBIETTIVO COPERTURA SOGGETTI 65 ANNI (%) 75% 75% TASSO COPERTURA SOGGETTI RESIDENTI 65 ANNI (%) 54,4 49,5 TASSO COPERTURA SOGGETTI RESIDENTI ANNI 43,9 38,7 TASSO COPERTURA SOGGETTI RESIDENTI ANNI (%) 64,1 58,8 TASSO COPERTURA SOGGETTI RESIDENTI 85 ANNI (%) 67,9 64,1
19 LA COMPOSIZIONE DEL VACCINO TRIVALENTE FLU ANTIGENE ANALOGO AL CEPPO A/CALIFORNIA/7/2009 (H1N1)pdm09 A/SWITZERLAND/ /2013 (H3N2) B/PHUKET/3073/2013. (LINEAGGIO B/YAMAGATA). NEL CASO DI QIV B/BRISBANE/60/2008-LIKE (LINEAGGIO B/VICTORIA/2/87)
20 I VACCINI ANTI-INFLUENZALI IN USO TIV A SUBUNITA ADIUVATO CON MF 59 TIV SPLIT INTRADERMICO 15 µcg PARTICOLARMENTE INDICATO PER LA IMMUNIZZAZIONE DEI SOGGETTI 64 E DI SOGGETTI POCO RISPONDENTI ADULTI > 60ANNI UTILIZZA I PARTICOLARI MECCANISMI IMMUNITARI CHE SI ATTIVANO NEL DERMA QIV SPLIT PER ADULTI, BIMBI > 3 ANNI: 2 SOTTOTIPI DI VIRUS A 2 DI TIPO B TIV SPLIT TIV SUBUNITA FRAMMENTAZIONE INTERMEDIA EMOAGGLUTININA, NEURAMINIDASI
21 LE TIPOLOGIE UTILIZZATE (GARA REGIONE LAZIO) TIV A SUBUNITA H.N. ADIUVATO CON MF DS TIV SPLIT INTRADERMICO 15 µcg DS QIV SPLIT PER ADULTI E BAMBINI > 3 ANNI: DS TIV SUBUNITA H.N DS TIV SUBUNITA ( COLTURE CELLULARI) 400 DS
22 LE PROBLEMATICHE DEL VACCINO STAGIONALE LA COMPOSIZIONE DEL VACCINO STAGIONALE E DECISA MOLTO PRIMA RISPETTO ALL INIZIO DELLA STAGIONE INFLUENZALE. PUÒ ACCADERE CHE I VIRUS CIRCOLANTI POSSANO PRESENTARE DELLE MUTAZIONI MINORI (DRIFT) RISPETTO AI CEPPI INCLUSI NEL VACCINO (FENOMENO DEL MIS-MATCH).
23 I VACCINI INATTIVATI CONVENZIONALI (SPLIT,SUBUNITA ) PRESENTANO DIVERSI LIMITI, QUALI: ANZIANI IL LIVELLO RELATIVAMENTE BASSO DI EFFICACIA PROTETTIVA REALE IN: BAMBINI IMMUNODEPRESSI LA BREVE DURATA DELLA PROTEZIONE OFFERTA
24 IMMUNOSENESCENZA E VACCINI FLU ADIUVATI PER OVVIARE ALLA LIMITATA EFFICACIA PROTETTIVA DEI VACCINI CONVENZIONALI SUGLI ANZIANI SI UTILIZZANO VACCINI ADIUVATI L ADIUVANTE PERMETTE DI OTTENERE UNA BUONA IMMUNOGENICITA AMPLIFICANDO LA RISPOSTA IMMUNITARIA.
25 IMMUNOGENICITA E SICUREZZA DI SU-MF59 INDUCE UN ELEVATO E PIU DURATURO IN SOGGETTI ANZIANI. SUPERIORE A QUELLO OTTENUTO: LIVELLO PROTETTIVO IN SOGGETTI CON PATOLOGIE CON I VACCINI A SUBUNITÀ O SPLIT AD OGGI SOMMINISTRATE GLI EVENTI AVVERSI LOCALI E SISTEMICI SONO COMPARABILI IL PROFILO DI TOLLERABILITÀ DI SU-MF59 PIÙ DI 85 MILIONI DI DS DI SU-MF59 NEI SOGGETTI RICEVENTI L SU-MF59 OPPURE IL CONVENZIONALE NON È RISULTATO ALTERATO DALLA SOMMINISTRAZIONE DI DOSI RIPETUTE.
26 IL TASSO DI EFFICACIA PROTETTIVA REALE DEL VACCINO FLU DEFINISCE QUANTI SOGGETTI VACCINATI SONO PROTETTI DALL INFEZIONE DIPENDE NON SOLO DA UNA MIGLIORE RISPOSTA IMMUNITARIA MA ANCHE DALLA % DI VACCINATI NELLA POPOLAZIONE A RISCHIO E IN QUELLA GENERALE. DALLA MAGGIORE O MINORE CORRISPONDENZA TRA I CEPPI VIRALI CHE CAUSANO L EPIDEMIA E QUELLI CONTENUTI NEL VACCINO USATO IN GENERE, L EFFICACIA DEI VACCINI ANTINFLUENZALI È QUASI SEMPRE CALCOLATA IN TERMINI DI SIERO-CONVERSIONE
27 LA TOLLERABILITA DEI VACCINI ANTI-INFLUENZALI OTTIMO PROFILO DI TOLLERABILITÀ. CIRCA IL 20% DEI PAZIENTI LAMENTA NEL SITO DI INOCULO. DOLENZIA, TUMEFAZIONE, ERITEMA GLI EVENTI AVVERSI SISTEMICI, BENCHÉ SEGNALATI NON SONO PIÙ FREQUENTI CHE CON IL PLACEBO.
28 LE CONTROINDICAZIONI AL VACCINO STAGIONALE PRECEDENTE REAZIONE ANAFILATTICA A PROTEINE DELL UOVO, KANAMICINA E NEOMICINA ETC. LA FREQUENZA DI GBS, IN SOGGETTI VACCINATI CON I VACCINI DISPONIBILI È DI SOLITO LA STESSA CHE NEI SOGGETTI NON VACCINATI.
29 LA VACCINAZIONE STAGIONALE E PAZIENTI CON MALATTIE AUTOIMMUNI DEVE TENER CONTO: DEL PAZIENTE DELLA EVENTUALE TERAPIA IN ATTO. LA MALATTIA AUTOIMMUNE (ES. LES, ARTRITE REUMATOIDE ETC. È UNA FALSA CONTROINDICAZIONE ALLA SOMMINISTRAZIONE DEL VACCINO ANTI- HBV.
30 LA VACCINAZIONE FLU E SOGGETTI CON MALATTIE CRONICHE LA MAGGIOR PARTE DI ESSI DEVE ESSERE VACCINATA LA PATOLOGIA CRONICA COSTITUISCE UN FATTORE DI RISCHIO PER ALCUNE DELLE PATOLOGIE PREVENIBILI CON VACCINAZIONE. LA IDONEITÀ ALLA VACCINAZIONE SI BASA SULLA MALATTIA DI BASE SULLA TERAPIA IN ATTO SUL BENEFICIO APPORTATO DALLA VACCINAZIONE PREVENENDO LA MALATTIA.
31 LA VACCINAZIONE ANTINFLUENZALE E LE GRAVIDE LE GRAVIDE SONO IL PIÙ IMPORTANTE DEI GRUPPI A RISCHIO PER LORO STESSE E PER IL FETO. IMPORTANZA DELLA VACCINAZIONE OFFERTA GRATUITAMENTE ALLE DONNE CHE ALL INIZIO DELLA STAGIONE EPIDEMICA SI TROVINO NEL II E III TRIM. DI GRAVIDANZA
32 INFLUENZA E BAMBINI IL BAMBINO DA 0 A 4 ANNI SI AMMALA 10 VOLTE PIÙ DI FREQUENTE DELL ANZIANO. L OSPEDALIZZAZIONE DEL BAMBINO > 2 ANNI È SIMILE PROPORZIONALMENTE A QUELLA DELL ANZIANO.
33 VACCINO ANTI-INFLUENZALE E BAMBINI A RISCHIO LA VACCINAZIONE IN ETÀ SCOLARE IN GIAPPONE HA RIDOTTO IL SURPLUS DI MORTALITÀ DELL ANZIANO DURANTE LA STAGIONE INFLUENZALE. NEGLI USA LA VACCINAZIONE DA 6 MESI A 5 ANNI OCCORRE E RACCOMANDATA DALL ACIP. GARANTIRE LA VACCINAZIONE DEI BAMBINI A RISCHIO.
34 IL VACCINO ANTI-INFLUENZALE ED I SOGGETTI A RISCHIO : AFFINCHÉ I SOGGETTI A RISCHIO SIANO PROTETTI: MA ANCHE TUTTI I CONTATTI STRETTI NON SOLO BISOGNA CHE SI FACCIANO VACCINARE LORO STESSI I FAMILIARI I PROFESSIONISTI DELLA SALUTE. IN EFFETTI, QUEST ULTIMI, SONO UNA FONTE DI CONTAGIO.
35 LA ESPERIENZA DELLA RM/E SUL CAMPO ABBIAMO UTILIZZATO LARGAMENTE SUGLI ANZIANI IL SU-MF59 IN QUANTO PARTICOLARMENTE INDICATO PER LIMMUNIZZAZIONE DEI SOGGETTI 64. E DI QUELLI POCO RISPONDENTI L UTILIZZO DEL CONVENZIONALE SPLIT E AUMENTATO DOPO LA CESSAZIONE DELLA PRODUZIONE DEL VIROSOMALE.
36 IL VACCINO SPLIT INTRADERMICO 15MCG SI UTILIZZA UNA SIRINGA PARTICOLARE CHE CONSENTE DI INOCULARLO NEL DERMA, IN ZONA DELTOIDEA. UTILIZZA I PARTICOLARI MECCANISMI IMMUNITARI CHE SI ATTIVANO NEL DERMA POTENZIANDO LA RISPOSTA ANCHE NEI PAUCI-RISPONDENTI ALLA SOMMINISTRAZIONE IM IL 15 µcg È INDICATO IN ADULTI >60 ANNI
37 L ESPERIENZA CON L INTRADERMICO GIA DALLA CAMPAGNA SI E PRATICATO L ID ( 15µcg) L'ESPERIENZA È POSITIVA: L'ESECUZIONE TECNICA LA BUONA ACCETTABILITÀ DA PARTE DEI PAZIENTI. LA SCARSITÀ DI EVENTI AVVERSI A CARATTERE LOCALE.
38 LO SPLIT QIV NEL TIV SOLO UN ANTIGENE DEL LINEAGE B CHE SI PREVEDE CIRCOLERÀ NEL 50% HA PORTATO A MISMACTH DEL B- LINEAGE NEL QIV RISPETTO AL REALE CIRCOLANTE ENTRAMBI I B-LINEAGE UNA POTENZIALE SOLUZIONE PER RIDURRE LA POSSIBILITÀ DI UNA MANCATA CORRISPONDENZA DEL B-LINEAGE
39 IL P.O.R VACCINAZIONE ANTI- INFLUENZALE: LE NOVITA DUE OBIETTIVI SPECIFICI: OFFERTA ATTIVA COME STANDARD OPERATIVO PER I SOGGETTI DELLA COORTE DI NASCITA DEI 65ENNI PER I SOGGETTI CON DIABETE DI ETÀ TRA I 18 E I 64 ANNI.
40 I VACCINI ANTIPNEUMOCOCCICI CONIUGATI: LA STORIA
41 IL PCV-13 VAL. COPERTURA AGGIUNTIVA RISPETTO AL 7VAL. (4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F, 23F) CONTRO I SIEROTIPI 1,5,7F, 3, 6A, 19A. VACCINO DOTATO DI UNA POTENZIALITA ENORME NON SOLO PER I BAMBINI MA ANCHE PER GLI ADULTI. SOPRA I 17 ANNI: UNA SOLA DOSE CO-SOMMINISTRAZIONE CON TUTTI I VACCINI DI ROUTINE. STABILE AD UNA TEMP. ESTERNA FINO A 25 C PER UN PERIODO CONTINUATIVO FINO A 4 GIORNI.
42 LA CO-SOMMINISTRAZIONE DI PCV13 E TIV L A NOSTRA ESPERIENZA IMMUNOGENA E SICURA. NON AUMENTA L'INCIDENZA O LA GRAVITÀ DELLE REAZIONI AVVERSE. NEI PROGRAMMI DI IMMUNIZZAZIONE NEGLI ADULTI. PCV13 E CO-SOMMINISTRATO CON TIV COME PRIMA IL PCV 7, POI IL PCV 10 IL PCV 13 È DI ROUTINE CO- SOMMINISTRATO CON IL TIV.
43 I DATI DI EFFICACIA DEL PPV23 SUGLI OVER 65 NEL PREVENIRE LE IPD : CONTRADDITTORI PPV23 : 12 SIEROTIPI IN COMUNE CON PCV13 E 11 SIEROTIPI ADDIZIONALI. NEL 2013, IL 25% DI IPD IN OVER 65 (USA) CAUSATO DA SIEROTIPI UNICI PER PPV23 DATA LA DISCRETA % DI IPD CAUSATA DAI SIEROTIPI UNICI PER PPSV23 UNA TUTELA PIÙ AMPIA: PCV13 E PPV23 IN SEQUENZA NEI SOGGETTI A RISCHIO
44 RACCOMANDAZIONI PER LA VACCINAZIONE ANTI-PNEUMOCOCCICA (ACIP 2014) OLDER ADULTS AGE >65 PCV13+PPV23 ADULTS WITH CHRONIC CONDITIONS AGE DIABETES MELLITUS CHRONIC HEART DISEASE CHRONIC LIVER DISEASE CHRONIC LUNG DISEASE ALCOHOLISM SMOKING PPV23 IMMUNOSUPPRESSED CONGENITAL OR ACQUIRED IMMUNODEFICIENCY INCLUDING HIV SOLID OR HEMATOLOGIC CANCER CHRONIC RENAL FAILURE NEPHROTIC SYNDROME IMMUNUOSUPRESSIVE THERAPY CSF LEAKS COCHLEAR IMPLANTS PCV13+PPV23
45 LA STRATEGIA DELLA ASL RM/E PER PCV 13 COINVOLGIMENTO DEI MMG TENUTO CONTO CHE: LA POLMONITE ACQUISITA IN COMUNITÀ (CAP) HA UN GRANDE IMPATTO IN TERMINI DI VISITE AMBULATORIALI OSPEDALIZZAZIONE E DECESSI NELLE FASCE DI ETÀ PIÙ AVANZATE.
46 LA NUOVA STRATEGIA REGIONALE DI VACCINAZIONE CON PCV 13 INDIVIDUAZIONE DEGLI OBIETTIVI DI COPERTURA VACCINALE: SOGGETTI A RISCHIO PER ETÀ: ENNI SOGGETTI TRA 2 ANNI E < 65 ANNI A RISCHIO PER PATOLOGIE SUPERAMENTO DELLA STAGIONALITA DELLA VACCINAZIONE ANTIPNEUMO N COLLEGAMENTO CON VACCINO FLU.
47 OBIETTIVI DI COPERTURA PER ASL E PER SINGOLO MMG SULLA PROPRIA POPOLAZIONE ASSISTITA COORTI ANNUALI DI NASCITA ENNI PRIMO ANNO % SECONDO ANNO 40% TERZO ANNO 50% QUARTO ANNO 60% QUINTO ANNO 75% REGISTRAZIONE DELLE VACCINAZIONI TRAMITE SISMED
48 ANZIANI E PIANO NAZ. P. VACCINALE VACCINAZIONE ANTINFLUENZALE A PARTIRE DAI 60 ANNI DETA VACCINAZIONE CON PCV13 SEGUITA DAL PPV23 DOPO 1 ANNO VACCINAZIONE ANTI H. ZOSTER PER I SOGGETTI A RISCHIO E PER ALMENO UNA COORTE DAI 60 ANNI TRE REGIONI: LIGURIA CALABRIA SICILIA VACCINAZIONE ANTI- H.ZOSTER LA CALABRIA DA 60 ANNI PER IL FLU
49 IMPORTANTE IL VACCINO ANTI-HERPES ZOSTER NELLE STRATEGIE VACCINALI DELL ADULTO VIRUS VIVO VARICELLA/ZOSTER CEPPO OKA PRODOTTO SU CELLULE DIPLOIDI UMANE INDICATO PER LA PREVENZIONE DELL H.Z. O DELLA NEVRALGIA POST ERPETICA(PHN) SINGOLA DOSE (0,65 ML) PER VIA SC NEL DELTOIDE IN ETÀ 50 PUÒ ESSERE CO-SOMMINISTRATO CON TIV LA VACCINAZIONE E L UNICO MODO PER RIDURRE IL RISCHIO DI H. Z. E PHN ANCHE CHI HA AVUTO L HERPES ZOSTER PUO VACCINARSI PER AIUTARE A PREVENIRE FUTURE OCCORRENZE DELLA MALATTIA.
50 IL VACCINO PREVIENE LA MALATTIA IN UN SOGGETTO GIÀ INFETTATO DAL VZV POTENZIANDO L IMMUNITÀ CELLULO-MEDIATA VZV-SPECIFICA RIATTIVAZIONE DI VARICELLA ZOSTER VIRUS LATENTE REPLICAZIONE E DIFFUSIONE DEL VZV NELLA CUTE (DANNI NEUROLOGICI) Riattivazione controllo X X Replicazione controllo PREVIENE L HERPES ZOSTER RIDUCENDO L INCIDENZA DI HZ ATTENUA LA SEVERITA DELLA PATOLOGIA RIDUCENDO SEVERITÀ E DURATA DEL DOLORE RIDUCENDO L INCIDENZA DI NPE 50
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