INCONTRO CON L ESPERTO- Tiroide e Diabete. SALA BRAMANTE ore 16.45
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1 INCONTRO CON L ESPERTO- Tiroide e Diabete ESPERTO:Renato Giordano FORMATORE:Mariano Agrusta SALA BRAMANTE ore 16.45
2 INCONTRO CON L ESPERTO- Tiroide e Diabete FOGLIO AZZURRO: UNA DESCRIZIONE SINTETICA DELLE CRITICITA DA VOI INCONTRATE RISPETTO AL TEMA TIROIDE E DIABETE FOGLIO GIALLO: UNA DESCRIZIONE SINTETICA DI QUANTO VI ASPETTATE COME AIUTO AL SUPERAMENTO DELLE CRITICITA
3 Principali mala+e autoimmuni SISTEMICHE INTERMEDIE ORGANO-SPECIFICHE LES S. GOODPASTURE T. HASHIMOTO AR UVEITE FACOGENICA ADDISON IDIOPATICO LUPUS DISCOIDE CIRROSI B. PRIM. GASTRITE ATROFICA SCLERODERMIA OFTALMIA SIMPATICA DIABETE GIOVANILE D. MIOSITE SCLEROSI MULTIPLA INFERTILITA' MASCH. CONNETTIVITE M. DI SJOGREN S. PLURIENDOCRINE MISTA MIASTENIA GRAVE AUTOIMMUNI COLITE ULCEROSA? ANEMIA PERNICIOSA Connettiviti
4 ENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNI Organo Malattia Tiroide Tiroidite di Hashimoto Mixedema idiopatico Morbo di Basedow Pancreas endocrino Diabete mellito di tipo 1 Surrene Ovaio/testicolo Paratiroidi Insufficienza cortico-surrenalica primitiva: Addison Insuff. gonadica primitiva Ipoparatiroidismo idiopatico Infertilità maschile autoimmune Ipotalamo/ipofisi Ipofisite autoimmune Ritardo staturale (?) Diabete insipido centrale idiopatico Sistema endocrino Diabete mellito di tipo I gastro-intestinale Diabete mellito tipo 2 (?) Gastrite antrale (tipo B) Recettori ormonali Miastenia grave
5 TIREOPATIE AUTOIMMUNI:CLASSIFICAZIONE Tiroidite atrofica o mixedema idiopabco: ipo&roidismo primi&vo conclamato (mixedema). Tiroidite cronica linfocitaria di Hashimoto: gozzo, infiltrazione linfocitaria della ghiandola con eu&roidismo o vari gradi di ipo&roidismo Morbo di Basedow (o mala+a di Graves): gozzo diffuso e iper&roidismo, spesso associato a o>almopa&a basedowiana (eso>almo) TIREOPATIE AUTOIMMUNI: ASPETTI GENETICI Tendenza della patologia ad aggregarsi nell'ambito di alcune famiglie Anticorpi anti-tiroide riscontrati in circa il 50% dei parenti di primo grado dei pazienti con Tiroidite di Hashimoto o Morbo di Basedow Gemelli monocoriali affetti da tiroidite di Hashimoto e/o Morbo di Basedow. Gemelli non concordanti con gozzo e/o anticorpi circolanti nel gemello clinicamente eutiroideo Elevata frequenza degli antigeni HLA-DR5 o HLA-B8/DR3
6 PATOGENESI DELLA TIROIDITE DI HASHIMOTO E DEL MIXEDEMA IDIOPATICO Citotossicità anbcorpo- dipendente complemento- mediata Citotossicità direra o indirera mediata dalle cellule T. Deposizione locale di immunocomplessi PATOGENESI DEL MORBO DI BASEDOW Citotossicità anbcorpo- dipendente complemento- mediata Citotossicità direra o indirera mediata dalle cellule T. Deposizione locale di immunocomplessi
7 TIREOPATIE AUTOIMMUNI: IMMUNITA' CELLULARE Reazioni immunitarie cellulo- mediate direre contro anbgeni specifici della Broide umana (sicuramente la Tg) linfocib T e B circolanb: nessuna anomalia tranne un aumento dei linfocib T circolanb Ia+, (indice del grado di a+vità del processo autoimmune) LinfociB infiltranb la Broide: producono elevate quanbtà di autoanbcorpi anb- Broide (Tiroide=sede dell'a+vità del processo autoimmune) ASSOCIAZIONE CON ALTRE MALATTIE AUTOIMMUNI Gastrite Atrofica e Anemia Perniciosa: Aumentata frequenza in pazien& con &reopa&e autoimmuni (MalaFa Tireogastrica) Diabete di &po I, Miastenia Grave, Morbo di Addison: con minore frequenza Nessuna chiara associazione con malafe autoimmuni sistemiche (AR, LES e altre collagenopa&e)
8 PATOLOGIA AUTOIMMUNE DEL PANCREAS ENDOCRINO DIABETE MELLITO IDIOPATICO (DM): RidoRa tolleranza glicidica Iperglicemia A) DM insulino- dipendente (IDDM) Gran parte dei casi di DM ad esordio giovanile B) DM non insulino- dipendente (NIDDM) CaraRerisBco degli adulb. Ruolo del sistema immunitario nella patogenesi del DM. - DM di Bpo I (processo autoimmune in sogge+ genebcamente predisposb con distruzione Cellule ß) - DM di Bpo 2 (dovuto a resistenza dei tessub periferici all'insulina e disfunzione non immune delle Cellule ß).
9 DIABETE MELLITO DI TIPO I EZIOLOGIA AUTOIMMUNE - Tipiche alterazioni istopatologiche Infiltrazione linfocitaria (linfoci& e rari macrofagi) delle isole di Langerhans ("insulite") L'aspeRo anatomopatologico più tardivo è cararerizzato da riduzione del numero e delle dimensioni delle isole pancrea&che con scomparsa totale delle cellule beta. Sia in fase precoce che tardiva, le cellule insulari secernen& glucagone e somatosta&na sono risparmiate. - - AAc circolanb anb- insulina AAc anb cellule insulari (ICA - atg citoplasma- e ICSA atg di superficie) e anb- recerore insulinico - Immunità cellulo- mediata contro le isole pancreabche - Associazione con altre mala+e autoimmuni - Riconoscimento di una base genebca - Esistenza di modelli animali sperimentali e spontanei
10 INCONTRO CON L ESPERTO- Tiroide e Diabete; La Diagnosi precoce Diagnosi Attività Responsabile Modalità Strumenti Criticità Diab/end Nutriz-Internista MMG Consulenza Diagnosi tempestiva Diab-Endo Cons-Visita Anamnesi Modifiche del peso E.O. Visita Es.clinici Es.biochimici periodic Raccomandazionii Costi dello screening Quandi intervenire farmacologicamente Diagnosi precoce Costi-Protocolli Soluzione Possibile Formazione Comunicazione Formazione- Comunicazione Linee guida
11 INCONTRO CON L ESPERTO- Tiroide e Diabete:gestione della terapia e follow- up Attività Responsabile Modalità Strumenti Criticità Impostazione terapia per la patologia endocrina Diab/Endo Consulenza Visita Impostazione terapia diabetologica conseguente Dia/Endo Cons-Visita Farmaci Es.clinici x follow up farmaci-educazione SMBG Costi dello screening Quandi intervenire farmacologicamente Variabilitàglicemie Soluzione Possibile Formazione Comunicazione formazione Coll tra specialisti se non coincidono Follow up Diab-End Protocolli Es.clinici Cont.costi Linee guida-formaz
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