PharmacoVigilance Day

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1 Pharma Education Center PharmacoVigilance Day Annual Meeting 7 Marzo 2013, Milano AtaHotel Executive La nuova legislazione: quali i cambiamenti in atto sui processi esistenti - esperienze a confronto - L introduzione della nuova normativa europea cambia in modo significativo l approccio concettuale e metodologico alla Farmacovigilanza, focalizzando l attenzione sulla Salute Pubblica, la Trasparenza ed il coinvolgimento del Paziente, quali obiettivi di massima rilevanza. Titolari di AIC, aziende sanitarie, farmacisti e pazienti sono i principali attori coinvolti da questo importante cambiamento. PEC ha organizzato la terza edizione del PharmacoVigilance day con l intento di offrire un momento di confronto e scambio non solo tra le aziende farmaceutiche, ma anche tra esse ed alcuni dei principali attori coinvolti nel processo di cambiamento del Sistema di Farmacovigilanza. L incontro è dunque strutturato per favorire un confronto dialettico tra le QPPV, i Responsabili locali e gli Officers di Farmacovigilanza di prestigiose aziende farmaceutiche relativamente all approfondimento di tematiche cruciali coinvolte dalla nuova legislazione; la giornata è inoltre arricchita dalla partecipazione di autorevoli rappresentanti provenienti dal mondo della Sanità Pubblica e da Associazioni di pazienti che testimonieranno i principali cambiamenti in atto collegati ai nuovi concetti di trasparenza e coinvolgimento del paziente. A chi è rivolto Il Convegno è stato progettato per il Personale che ha la responsabilità di adottare e consolidare il Sistema di Farmacovigilanza: Responsabili di Farmacovigilanza di aziende farmaceutiche ed aziende ospedaliere, Officers, QPPV, Responsabili di Assicurazione Qualità, Responsabili Regulatory Affairs. Con il patrocinio di:

2 AGENDA 08:30 Registrazione partecipanti 09:00 Presentazione e finalità dell'incontro Rappresentante PEC Introduzione Moderatore: Domenico Criscuolo, MD, PhD, FFPM, Chief Executive Officer Genovax, Past-President e Consigliere SSFA 09:25 Ruolo e responsabilità della QPPV europea alla luce della nuova normativa Stefania De Santis, Sigma - Tau S.p.A. La nuova normativa di farmacovigilanza amplia le responsabilità della EU - QPPV, che deve garantire il sistema di qualità in farmacovigilanza, promuovendo, mantenendo e migliorando la compliance ai requisiti di legge. La EU - QPPV deve avere accesso al PSMF per garantire e verificare che le informazioni in esso contenute riflettano accuratamente il sistema di farmacovigilanza sotto la sua responsabilità. 09:45 Ruolo e compiti del Responsabile locale alla luce della nuova normativa Stefano Bonato, Bayer Le Norme di Buona Pratica di Farmacovigilanza (GVP) costituiscono davvero una svolta storica nell approccio a quest attività in ambito di Unione Europea. I principi ispiratori di questa nuova impostazione di approccio e di metodo sono condivisione, trasparenza e qualità: condivisione nel senso che chi utilizza il farmaco si fa parte attiva nell osservazione degli aspetti di sicurezza con la possibilità di segnalarli direttamente e senza intermediari; trasparenza nei confronti di tutte le parti in causa, sia pubbliche che private, dei momenti decisionali che riguardano l impiego dei farmaci, sia sotto il profilo della tollerabilità che di quello dell efficacia; qualità dell informazione medica relativa ai farmaci di accesso diretto e svolta dall Autorità Competente, nazionale e comunitaria, come garante pubblico, qualificato ed indipendente. Il ruolo del responsabile locale a livello aziendale privato consolida ed arricchisce ulteriormente il suo ruolo e la sua responsabilità in seguito all evidente impatto che la nuova legislazione impone, sia in termini di relazioni che di gestione oculata ed attenta delle risorse umane a sua disposizione. 10:15 Discussione 10:30 Coffee Break 11:00 Aspetti di verifica della compliance: l esperienza ispettiva Nadia Canova, Alfa Wassermann S.p.A. Le ispezioni di farmacovigilanza, condotte dagli ispettori dalle autorità competenti degli Stati membri, hanno il fine di verificare che i titolari delle autorizzazioni all'immissione in commercio siano conformi a quanto prescritto dalla normativa europea; tali ispezioni hanno anche lo scopo di agevolare il rispetto della legislazione. Le Aziende farmaceutiche, indipendentemente dalle loro dimensioni, devono soddisfare i requisiti di un insieme sempre più complesso di norme internazionali per attuare quanto richiesto dalle GVP e per far fronte agli obblighi previsti a tutela della sicurezza dei pazienti. L'EMA ha recentemente pubblicato i moduli delle linee guida sulle buone pratiche di farmacovigilanza (GVP). Ai sistemi aziendali si presentano sfide complesse per soddisfare le esigenze di conformità normativa e buona pratica internazionali in modo efficace. In questa presentazione si affronteranno gli argomenti nodali delle attività di farmacovigilanza oggetto delle ispezioni di farmacovigilanza. 11:40 Audit di Farmacovigilanza alla luce della nuova Legislazione Valentina Mancini, Takeda Italia Il modulo IV delle GVP: Pharmacovigilance audits, emesso il 12 Dicembre 2012, definisce i punti chiave per l impostazione di un adeguato sistema di audit, il cui fine è quello di verificare, mediante l esame e la valutazione delle evidenze oggettive, l'adeguatezza e l'efficacia dell'attuazione e del funzionamento dell intero sistema di farmacovigilanza, in linea con i requirements della legislazione corrente. L Audit di Farmacovigilanza descritto nella GVP, è un processo simile a quello descritto linee guida europee dei sistemi di Quality Assurance (ISO) applicati alla produzione ed al controllo dei farmaci, sia nei principi, che nei flussi logici (risk-based approach, escalation al senior management, monitoraggio periodico della CAPA, valutazione dell efficacia del sistema Audit). Il sistema proposto, comporta una significativa revisione del modo di operare nella pianificazione e conduzione degli audit di FV; la presentazione sarà focalizzata ad illustrare i punti di maggiore cambiamento e di sfida per i responsabili di farmacovigilanza ed i quality assurance.

3 12:20 Farmacovigilanza e Regolatorio: DDPS e PSMF, Rinnovi Laura Bisi, Thea Farma La nuova normativa sulla Farmacovigilanza ha modificato in maniera significativa il tradizionale ambito di applicazione della farmacovigilanza, avendo un impatto diretto su numerose attività del processo regolamentare in materia di sicurezza dei pazienti. Overview sui cambiamenti regolatori introdotti con la nuova normativa. 12:50 Pranzo 14:20 Farmacovigilanza negli studi clinici: stato dell arte Antonio Baldassarre, AMGEN In questa presentazione viene illustrata la normativa di riferimento sulla sperimentazione clinica. In tema di Farmacovigilanza vengono descritte le modalità di raccolta, valutazione e notifica degli eventi/reazioni avverse. Sono inoltre presentati gli scenari futuri sulla base della prossima revisione della normativa europea di riferimento. 15:00 La gestione del rischio: esperienza aziendale Raffaele Di Marzo, Sanofi Pasteur MSD Italia Le GVP, composte da 16 moduli, coprono ciascuna, un processo major di FV; in specifica il modulo V tratta il Sistema di Gestione del Rischio Risk Management System (RMS). Il RMS rappresenta il ciclo di vita del prodotto medicinale in relazione al suo profilo di beneficio/rischio ed è descritto nel Piano di Gestione del Rischio Risk Management Plan (RMP). Il RMP è un documento: 1. complesso e specifico per un certo prodotto medicinale (o una serie di prodotti medicinali con lo stesso principio attivo), che rappresenta una sintesi scientifica delle diverse sezioni del dossier registrativo; 2. che indica come caratterizzare ulteriormente il profilo di sicurezza, documentare le misure per prevenire o minimizzare i rischi connessi, compresa una valutazione dell'efficacia di tali interventi, e documentare gli obblighi post-autorizzativi che sono stati imposti come condizione per l'autorizzazione all'immissione in commercio dei prodotti medicinali; 3. obbligatorio e si applica ai prodotti medicinali in qualsiasi momento del loro ciclo di vita; 4. con un formato specifico e modulare regolato da linee guida; 5. dinamico che deve essere aggiornato per tutta la durata di vita del prodotto medicinale; 6. le cui azioni proposte al punto 2 devono essere tracciabili e verificabili in caso di ispezioni. Obiettivo del presente intervento è quello di fornire una sintetica overview sul RMS condividendo e proponendo uno strumento pratico aziendale per la gestione operativa del RMP per quanto attiene al punto 6. 15:40 Caffè 16:00 Esperienze, attività e funzioni di un Centro Regionale di Farmacovigilanza Ugo Moretti, Centro regionale di Farmacovigilanza - Regione Veneto La normativa vigente in materia di farmacovigilanza prevede che le Regioni si possano avvalere per le loro attività anche di appositi Centri Regionali. I Centri Regionali di Farmacovigilanza (CRF) sono stati inseriti nel Sistema italiano della segnalazione spontanea dal decreto legge del maggio 2003, anche se sono diventati operativi all interno della Rete Nazionale di Farmacovigilanza solo nel corso del I Centri Regionali attualmente operativi comprendono gruppi di lavoro che già da molto tempo lavoravano in ambito regionale nel campo della farmacovigilanza (come Veneto e Lombardia) e altri che invece sono sorti negli ultimi anni dopo le modifiche normative (Campania e Toscana). Attualmente CRF risultano presenti in quasi tutte le regioni e costituiscono una preziosa risorsa per tutto il sistema nazionale di farmacovigilanza. Molti dei CRF sono stati istituti sulla base di gruppi che già collaboravano tra loro ed univano le loro esperienze nel Gruppo Interregionale di Farmacovigilanza (GIF). I CRF sono strutture tecnico/scientifiche che possono essere istituite dalle regioni (ma devono essere validate dall Agenzia Italiana del Farmaco). Le funzioni dei CRF possono essere suddivise in due categorie: da una parte vi sono le attività di coordinamento delle attività di farmacovigilanza nella regione, con particolare riferimento agli aspetti organizzativo/scientifici (supporto ai Responsabili delle ASL nelle attività di farmacovigilanza, inserimento delle segnalazioni, informazione di ritorno, corsi di formazione, ecc.). Dall altra vi sono tutte le attività legate alla gestione delle segnalazioni spontanee nella Rete Nazionale di Farmacovigilanza e alla analisi dei dati raccolti (validazione e controllo della codifica delle informazioni contenute nelle segnalazioni utilizzando specifiche terminologie mediche quali il MedDRA, analisi del causality assessment, analisi e ricerca dei segnali, ecc). La ricerca dei segnali (un segnale viene definito come una associazione

4 tra un evento avverso e un farmaco non nota o poco conosciuta) è di fatto l attività più importante in quanto obiettivo principale di tutti i sistemi di farmacovigilanza. Con la nuova normativa europea i CRF collaborano con l AIFA anche all analisi dei dati di Eudravigilance. Farmacovigilanza, alla luce dei nuovi risvolti normativi. 17:10-17:30 Panel discussion e chiusura giornata 16:40 Il coinvolgimento dei cittadini in farmacovigilanza: l esperienza di un associazione di consumatori Moira Stefini, Project Officer Health, Altroconsumo, Milano Nel corso della presentazione, verrà illustrata l esperienza di Altroconsumo nelle attività di coinvolgimento del cittadino alla segnalazione di Docenti Domenico Criscuolo Laurea in Medicina e Chirurgia, con lode, nel 1973 presso Università La Sapienza, Roma; Specializzazioni in Ematologia ed Oncologia Clinica. Medico ricercatore clinico presso Lepetit (Milano) dal 1975 al 1985; Direttore Ricerca Clinica e Farmacovigilanza presso Roche (Milano) dal 1985 al 2001; Direttore Sviluppo Clinico presso Novuspharma (Bresso) dal 2002 al 2003; Vice Presidente Europa presso ICON (Milano) dal 2004 al 2007; Chief Medical Officer in Creabilis Therapeutics dal 2007 al Dal marzo 2008 CEO e socio fondatore di Genovax, società con sede a Ivrea (Torino) e dedicata allo sviluppo di vaccini per patologie croniche. Da settembre 2009 svolge anche il ruolo di Direttore Medico Otsuka. Presidente della SSFA per 10 anni; Presidente della Federazione Internazionale IFAPP dal 2002 al Autore di oltre 60 pubblicazioni su riviste internazionali, e di oltre 70 abstracts a Congressi. Stefano Bonato Si laurea nel 1986 in Medicina e Chirurgia presso l Università degli Studi di Padova e nel 1990 si specializza in Gastroenterologia ed Endoscopia Digestiva. Occupa diversi ruoli nell ambito della Ricerca e Sviluppo dell Industria Farmaceutica, prima in Schwarz Pharma S.p.A. e poi in Fidia S.p.A; nel 1993 arriva in Bayer dove ricopre oltre a quello di Responsabile di Farmacovigilanza, diverse altre posizioni: Clinical Project Leader dell Area Terapeutica Analgesia ( ); Regulatory Affairs Manager del Settore Etico ( ). Attualmente è Pharmacovigilance Country Head EU1 & Code Compliance Officer. Ha partecipato a numerosi seminari e convegni in qualità di relatore ed è docente nei Master attinenti delle Università di Milano, Cagliari, Roma, Firenze, Pavia e Napoli. E membro della Società di Scienze Farmacologiche Applicate S.S.F.A. (Gruppo di Lavoro di Farmacovigilanza E. Montagana ) e dell International Society of Pharmacovigilance ISoP, (fondatore e segretario della Sezione Italiana per il 2012). Stefania De Santis Si laurea cum laude in Scienze Biologiche presso l Università La Sapienza di Roma e dal 1985 ricopre diversi ruoli all interno dell azienda Sigma Tau di Pomezia. Dal 1985 al 1991 è stata assegnata al Medical Marketing Department, dapprima nell area dei trials clinici poi nell area Farmacovigilanza, nel 1992 diventa Responsabile dell Unità di Farmacovigilanza nel Regulatory Affairs Department, nel 2001 diventa Responsabile di Farmacovigilanza presso AIFA per le

5 Docenti aziende del Gruppo Sigma-Tau, nel 2008 diventa Head of Corporate Drug Safety e deputy della EU-QPPV nel dipartimento Regulatory Development and Corporate Safety, incarico che ricopre attualmente. Inoltre la Dr.ssa De Santis è autrice di numerose pubblicazioni e presentazioni ed è membro di molte associazioni professionali tra cui FARMINDUSTRIA, SSFA e EFPIA, dove si occupa di attività inerenti la farmacovigilanza. Nadia Canova Laureatasi in Biologia nel 1980 presso l Università di Bologna, la Dottoressa Canova ha svolto attività di Ricerca sino al 1984, prima presso il Laboratorio di Farmacocinetica e Metabolismo nella Facoltà di Chimica industriale, in seguito, presso il Laboratorio di Fisiopatologia della Riproduzione presso la Facoltà di Medicina di Bologna, e dal 1985 al 1990 ha svolto attività lavorativa in qualità di ricercatore presso l Associazione Nazionale Tumori (ANT) di Bologna. Nel 1990 la Dr.ssa Canova è entrata in Alfa Wassermann, in qualità di assistente scientifico del Servizio Medico, ruolo ricoperto sino al Dal 1994 al Settembre 2006 è divenuta Responsabile Operativo del Servizio di Farmacovigilanza in Alfa Wassermann, mantenendo la responsabilità per le analisi statistiche dei dati clinici, per le SOP e archivi GCP della Ricerca Clinica. La Dottoressa Canova dal 2007 è entrata a far parte del Gruppo di lavoro Farmacovigilanza di SSFA e dal 2011 del GdL Farmacovigilanza di Farmindustria; è inoltre autore di 46 pubblicazioni di articoli scientifici inerenti aspetti di farmacocinetica e clinica su riviste nazionali ed internazionali. Dal 2006 ad oggi la Dr.ssa Canova ricopre il ruolo di Deputy QPPV in Alfa Wassermann. Valentina Mancini Laureatasi in Farmacia nel 1995 presso l Università La Sapienza di Roma, dopo un esperienza triennale come collaboratore Farmacista e Direttore Responsabile di Farmacia Rurale, nel 1998 è entrata in Pfizer Italiana SpA all interno della Direzione Medica, presso il Servizio di Farmacovigilanza in qualità di Safety Unit Specialist. Nel 2000 è passata in Takeda Italia Farmaceutici SpA in qualità di Quality Assurance e Safety Supervisor; dal 2005 ad oggi ricopre il ruolo di Drug Safety Manager, la cui posizione include la qualifica di Responsabile Aziendale di Farmacovigilanza. La Dr.ssa Mancini ha svolto inoltre attività di docenza all esterno, si citano alcuni tra i più importanti: Master Universitario di II livello in Sperimentazione Clinica e Farmacovigilanza (Università Tor Vergata Roma e Medicina e Chirurgia di Firenze), Master in Farmacovigilanza e Discipline Regolatorie del Farmaco, presso l Università di Verona, Facoltà di Medicina e Chirurgia. Laura Bisi Laureata in Chimica all'università di Milano nel Nel 2002 entra nella divisione Farma del Regolatorio Italia di BRACCO come assistente. Dopo alcune proficue esperienze in Aziende Leader del settore, dal 2012 è Responsabile degli Affari Regolatori (Italia ed Estero) e della Qualità della Società Thea-Farma, filiale italiana della Società Laboratoires Thea. Antonio Baldassarre Laureatosi in Farmacia nel 1994, il Dr. Baldassarre ha conseguito la Specializzazione in Farmacologia Sperimentale presso l'università Statale di Milano nel Entrato in AMGEN nel 1995 in qualità di Clinical Project Manager sino al 1999, si è occupato del coordinamento di progetti di specifici e clinical trials (fase I/II e III). Dal 2000 ad oggi ricopre il ruolo di Global Safety Sr. Manager, responsabile aziendale di farmacovigilanza per AMGEN; nel periodo Dicembre 2001 Aprile 2002, il Dr. Baldassarre ha inoltre ricoperto il ruolo di Regulatory, PV e Pricing Manager in Amgen.

6 Docenti Raffaele Di Marzo Laureatosi in Medicina e Chirurgia nel 1989 presso l'università degli Studi "La Sapienza" di Roma, il Dr. Di Marzo dal 1991 al 1995 ha iniziato la sua attività lavorativa presso la la Direzione Medica della Wellcome Italia S.p.A. in qualità di Ricercatore Clinico Associato nel settore di sviluppo di farmaci anti-infettivi; dal 1995 sino al 1997 ha svolto funzione di Consulente Medico Farmaceutico della Società a Contratto di Ricerca (C.R.O.) INFORMA Srl con compiti di gestione e coordinamento di tutte le attività connesse alla Ricerca Clinica, successivamente è stato Consulente Medico Farmaceutico e poi Responsabile del Servizio Medico di Segix Italia S.p.A.. Dal 1999 al 2002 ha svolto il ruolo di Direttore Medico e Responsabile della Farmacovigilanza della Segix Italia S.p.A. azienda del gruppo Elan Corporation; nel 2002 è passato in Sanofi Pasteur MSD Italia ricoprendo sino al 2009 la carica di Clinical, Epidemiology & Pharmacovigilance Director. Dal Gennaio 2010 è Scientific Director della Sanofi Pasteur MSD Italia. Ugo Moretti Laureato nel 1985 in Scienze Biologiche con il massimo dei voti è dal 2002 Professore aggregato di Farmacologia presso l Università di Verona dove insegna in numerosi corsi nell ambito della Facoltà di Medicina e Chirurgia. Opera e fa ricerca nel campo della farmacoepidemiologia e farmacovigilanza da oltre venti anni ed è autore o coautore di oltre 80 pubblicazioni su riviste internazionali. E' membro dell Executive Committee dell International Society of Pharmacovigilance (ISOP) e Membro dell ENCEPP (European Network of Centres of Pharmacoepidemiology and Pharmacovigilance). Inoltre è componente della redazione di FOCUS Farmacovigilanza, bollettino sulle reazioni avverse da farmaci. Dal 2008 è responsabile del Centro Regionale di Farmacovigilanza del Veneto e come esperto collabora e coordina con l Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) l attività di selezione ed analisi dei dati della segnalazione spontanea in Italia. E inoltre per l AIFA referente nel tema delle terminologie mediche (MedDRA WHO-ART) ed è responsabile di un progetto di ricerca per l analisi dei dati della Rete Nazionale di Farmacovigilanza via web. Partecipa attualmente a tre diversi progetti europei nel campo della farmacovigilanza e svolge attività di Reviewer per le riviste Drug Safety, Pharmacopidemiology and Drug Safety, European Journal of Clinical Pharmacology e British Journal of Clinical Pharmacology. Moira Stefini Laureatasi nel 1997 in Chimica e Tecnologia farmaceutiche (cum lode), presso l Università di Padova, la Dr.ssa Stefini ha iniziato la sua attività lavorativa in qualità di Farmacista collaboratore, approfondendo in contemporanea la sua formazione nell ambito tecnico della Omeopatia e Medicina naturale (Diploma CISDO - Centro italiano di Studi e Documentazione in Omeopatia) e nel settore della comunicazione scientifica ed istituzionale con numerosi corsi e Master di formazione specifici in giornalismo scientifico. La Dr.ssa Stefini, nel 2002 all interno del programma Kontiki (RAI Radiotelevisione Italiana), è divenuta curatore del La pagina della Scienza, e dal 2000 al 2003 è stata collaboratore free-lance della rivista Tema Farmacia, indirizzata ai farmacisti, occupandosi delle sezioni Non solo Farmaci e Farmacovigilanza. Dal 2003 collabora all interno dell Associazione Altroconsumo, nel settore editoriale, in qualità di esperto di temi di salute (farmaci in particolare), occupandosi principalmente della stesura di rapporti tecnici, del monitoraggio di notizie di attualità, stesura di comunicati stampa e la divulgazione di temi riguardanti i farmaci e la salute in generale. La Dr.ssa Stefini ha partecipato a numerosi congressi scientifici in qualità di uditore e relatore.

7 Cod PDS AZIENDA VIA CAP PROV. CODICE FISCALE COGNOME TITOLO DI STUDIO FUNZIONE AZIENDALE TEL. per invio fattura: Scheda d'iscrizione PARTITA IVA CITTA' FAX NOME Per informazioni CONTATTARE: PHARMA EDUCATION CENTER Ai seguenti nemeri telefonici: Tel Referente Dr.ssa Valentina Palumbo Cell Modalità di Disdetta: L'eventuale disdetta di partecipazione all'intervento formativo dovrà essere comunicata in forma scritta entro e non oltre il 5 giorno lavorativo precedente la data di inizio del corso. Trascorso tale termine, sarà inevitabile l'addebito dell'intera quota. Saremo comunque lieti di accettare un suo collega in sostituzione, previa comunicazione via fax o almeno un giorno prima della data del corso. Pharma Education Center si riserva la facoltà di posticipare o annullare il corso programmato qualora non si raggiunga un numero minimo di partecipanti. Unico obbligo di PEC sarà quello di restituire le quote di iscrizione già versate senza ulteriori oneri, o su richiesta dell iscritto, concedere un bonus usufruibile entro l anno corrente per accedere ad un altro evento. Modalità di Pagamento Pharmacovigilance Day 7 Marzo 2013 Milano Annullamento o rinvio del corso: Il pagamento è richiesto prima della data dell evento tramite bonifico bancario presso Banca popolare di Milano Agenzia n. 323 Firenze I.B.A.N IT85J SWIFT: BPMIITM1323 intestato Pharma Education Center s.r.l. Via dei Pratoni, Scandicci (FI) - Partita IVA indicando il titolo del corso e il nome del partecipante. L accesso all evento verrà consentito solo a pagamento avvenuto QUOTA D ISCRIZIONE 1 persona Sede del corso AtaHotel Executive**** Viale Luigi Sturzo Milano Tel Fax prenotazioni@hotel-executive.com Come raggiugere l albergo MILANO: - 50 m dalla fermata Garibaldi (Linea verde-metro) - 2 Km dalla stazione F.S. di Milano Centrale - 9 Km dall'aeroporto di Linate - 50 Km dall'aeroporto di Malpensa 1 persona (Iscrizione entro il 14 Febbraio) 2 persone 3 persone i prezzi sono da intendersi IVA esclusa One day meeting Offerta non cumulabile con altre promozioni in corso LA QUOTA D'ISCRIZIONE COMPRENDE - Partecipazione al corso - Documentazione del corso ed attestato - Lunch - Coffee Break TUTELA DEI DATI PERSONALI - INFORMATIVA Ai sensi del decreto legislativo 196/2003 le informazioni fornite verranno trattate per finalità di gestione amministrativa dei corsi (contabilità, logistica, formazione elenchi). I dati potranno essere utilizzati per la creazione di un archivio ai fini dell'invio di proposte per corsi e iniziative di studio futuri. Qualora non si desideri la diffusione dei dati personali barrare la casella a fianco. Compilare la scheda d iscrizione e inviarla a: Fax: info@pec-courses.org Alla ricezione della scheda sarà inviata, tramite , la conferma di avvenuta iscrizione.