TUTORATO DI BIOLOGIA GENERALE PER BIOTECNOLOGIE ANNO 2018/2019.

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1 TUTORATO DI BIOLOGIA GENERALE PER BIOTECNOLOGIE ANNO 2018/2019 TUTOR DEL CORSO: ALBERTO VICENZI

2 IL METABOLISMO Il metabolismo cellulare è l insieme di tutte le reazioni di trasformazione della materia e dell energia che si svolgono nelle cellule di un organismo. si divide in ANABOLISMO e CATABOLISMO.

3 IL METABOLISMO ANABOLISMO: è l insieme delle reazioni(endoergoniche) di sintesi dei costituenti cellulari a partire da composti semplici. Le reazioni anaboliche hanno bisogno di rifornimento di energia in genere sottoforma di potenziale di trasferimento del gruppo fosforico dell ATP e del potere riducente di NADH, NADPH e FADH2.

4 METABOLISMO CATABOLISMO: è l insieme di tutte le reazioni(esoergoniche) di demolizione o degradazione delle molecole complesse in sostanze più semplici. Le vie cataboliche rilasciano energia, parte della quale viene conservata mediante la produzione di ATP e di trasportatori di elettroni(nadh, NADPH e FADH2); la parte rimanente viene rilasciata sottoforma di calore.

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6 L ATP È la molecola energetica della cellula. Si forma a partire da ADP e fosfato inorganico(pi). L ATP dona parte della sua energia ai processi endoergonici di sintesi. Viene definita anche moneta o valuta della cellula.

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9 LA MOLECOLA DI ATP L adenosintrifosfato o ATP è formato da un nucleoside, l adenosina, legato a tre gruppi fosfato. Il legame fra il primo e il secondo fosfato e quello fra il secondo e il terzo sono legami ad alta energia L ATP è formato da una reazione di condensazione tra un ADP+Pi.

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11 LA MOLECOLA DI ATP La reazione di sintesi dell ATP è endoergonica e richiede energia. L idrolisi dell ATP è una reazione esoergonica in quanto libera energia che viene sfruttata dalla cellula per reazioni di sintesi oppure per altri scopi. L ATP è definita anche come moneta energetica!

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13 CARATTERISITCHE DELL ATP L ATP libera energia in seguito all idrolisi o la rottura del legame fosfoanidridico generando ADP+Pi oppure AMP+PPi

14 QUINDI. Tutti e 3 i gruppi fosforici dell ATP possono subire un attacco nucleofilo e ciascuna posizione dell attacco genera composti differenti!

15 Quando l ossigeno del nucleofilo attacca l atomo di fosforo in posizione gamma, si genera ADP ed il gruppo fosfato si lega al nucleofilo. L attacco del nucleofilo al fosfato in posizione Beta produce AMP e porta il trasferimento di un gruppo pirofosforico al nucleofilo. Se l attacco avviene in posizione alfa si genera pirofosfato libero e il gruppo adenilico si trasferisce al nucleofilo.

16 CARATTERISITCHE DELL ATP L ATP è anche un ottimo donatore di gruppi fosforici. Il trasferimento di un gruppo fosforico (o fosfato) dall ATP ad altri accettori o substrati diventa possibile solo in presenza di specifici enzimi in grado di abbassare l energia di attivazione. Quindi il trasferimento di un gruppo fosfato dall ATP ad un substrato è funzionale per moltissimi processi che avvengono all interno della cellula.

17 PER ESEMPIO La pompa sodio potassio è un esempio di trasportatore attivo primario. Il processo di trasporto è direttamente accoppiato al consumo di energia. Molto importante è il trasferimento del gruppo fosfato dall ATP al trasportatore che permette il suo cambio conformazionale!!

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20 L ATP Viene prodotto attraverso il processo della fosforilazione ossidativa grazie ad una ATPsintasi o ATPasi di tipo F.

21 I COFATTORI In enzimologia con il termine cofattore si intende una piccola molecola di natura non proteica o uno ione metallico che si associa all'enzima e ne rende possibile l'attività catalitica. Sulla base della loro natura chimica, i cofattori sono suddivisi in metalli e coenzimi (intesi come piccole molecole organiche).

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23 NAD+ E NADP+ Il nicotinammide adenin dinucleotide e il suo analogo il nicotinammide adenin dinucleotide fosfato sono esempi di coenzimi ossidoriduttivi. Sono composti da 2 nucleotidi uniti da un legame fosfoanidridico tra i loro gruppi fosforici. Entrambi i cofattori possono subire la riduzione del loro anello nicotinammidico. Sono solubili in acqua e possono andare incontro ad ossidazioni e riduzioni reversibili.

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27 NAD+ E NADP+ Il NAD+ e il NADP+ si muovono rapidamente da un enzima all altro. Entrambi sono accettori di ioni H+ e si trasformano nella loro forma ridotta NADH e NADPH quando un substrato va incontro a ossidazione.

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29 NAD+ e NADP+ Quando un substrato va incontro a deidrogenazione o ossidazione perde 2 H+! Uno lo acquista il NAD+ o il NADP+ e l altro viene rilasciato in soluzione!!

30 NAD+ e NADP+ Il NAD+ opera nelle ossidazioni cataboliche. Il NADP+ opera nelle ossidazioni anaboliche! Le ossidoreduttasi sono enzimi che catalizzano il trasferimento di elettroni da una molecola ad un altra.

31 FAD E FMN Il FLAVIN MONONUCLEOTIDE (FMN) ed il FLAVIN ADENIN NUCLEOTIDE (FAD) sono coenzimi delle flavoproteine. Questi coenzimi derivano dalla vitamina riboflavina (B2).

32 APPROFONDIMENTO

33 FAD e FMN La struttura ad anelli fusi dei due coenzimi subisce riduzioni reversibili accettando uno o due atomi di idrogeno. Le forme ridotte sono FADH2 e FMNH2 FAD e FMN sono attaccati saldamente alle proteine flaviniche in alcuni casi anche covalentemente.

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35 La cellula ricava energia dalla graduale ossidazione delle sostanze organiche in primis il GLUCOSIO, principale nutriente o fonte di energia della cellula.

36 La prima fase dell ossidazione è rappresentata dalla glicolisi, una serie di reazioni attraverso le quali il glucosio viene degradato in 2 molecole di acido piruvico o piruvato. Il piruvato creato con la glicolisi può avere due destini in base anche alle condizioni ambientali( presenza o meno di ossigeno).

37 In assenza di ossigeno, (anaerobiosi) avviene la fermentazione che degrada il piruvato in acido lattico o etanolo a seconda del tipo di fermentazione. In presenza di ossigeno (aerobiosi) il piruvato viene ossidato a CO2 mediante la respirazione cellulare.

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40 VIA DEL RIBOSIO-5-P Le funzioni primarie di questa via metabolica sono: La generazione di equivalenti riducenti, sotto forma di NADPH, per le biosintesi riduttive all'interno delle cellule. Rifornire la cellula di ribosio-5-fosfato (R5P) per la sintesi di nucleotidi e acidi nucleici. Produzione di Eritrosio 4-fosfato, un precursore fondamentale nella sintesi degli amminoacidi e della Vitamina B6.

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42 LA RESPIRAZIONE CELLULARE

43 LA RESPIRAZIONE CELLULARE In biochimica si usa il termine respirazione in senso microscopico per riferirsi ai processi molecolari che avvengono nella cellula con consumo di O2 e formazione di CO2 che hanno lo scopo di produrre energia sotto forma di ATP. La molecola principale che viene degradata nella respirazione cellulare è il glucosio che viene ossidato a CO2 e H2O.

44 LA RESPIRAZIONE CELLULARE La respirazione cellulare di tipo aerobico, ovvero quella che si serve dell'ossigeno come accettore finale di elettroni durante la fosforilazione ossidativa, prevede l'ossidazione completa del glucosio (o di altre fonti energetiche) a molecole di anidride carbonica (CO2) e acqua (H2O). CON PRODUZIONE DI ATP!

45 Glicolisi. Decarbossilazione del Piruvato. Ciclo di Krebs. Fosforilazione Ossidativa.

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47 La glicolisi è costituita da dieci reazioni che avvengono nel citoplasma in assenza di ossigeno e spezzano la catena del glucosio, di sei atomi di carbonio, in due frammenti di tre atomi di carbonio che alla fine diventano due molecole di acido piruvico. Per questo è necessaria l azione ossidante di 2 NAD+ che si riducono a 2 NADH, mentre 2 ADP vengono trasformati in 2 ATP. LA GLICOLISI

48 DECARBOSSILAZIONE OSSIDATIVA La decarbossilazione ossidativa, che avviene nei mitocondri, prima decarbossila e poi ossida due molecole di acido piruvico formando due molecole di acetil- CoA, mentre riduce 2 NAD+ a 2 NADH.

49 Il ciclo di Krebs, avviene nei mitocondri, ossida due molecole di acetil- CoA formando 4 CO2 attraverso una serie di otto reazioni enzimatiche nelle quali 6 NAD+ e 2 FAD vengono ridotti a 6 NADH e 2 FADH2, mentre si formano 2 GTP che poi si trasformano in 2 ATP. CICLO DI KREBS

50 FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA La fosforilazione ossidativa, nei mitocondri, usa l energia ricavata dall ossidazione con O2 dei 10 NADH e dei 2 FADH2, che si sono formati nei primi tre stadi, per produrre ATP attraverso l enzima ATP sintasi.

51 GLICOLISI

52 si svolge nel citoplasma. LA GLICOLISI è una serie di 10 reazioni con cui il glucosio (monosaccaride a 6 atomi di carbonio) viene ossidato a 2 molecole di piruvato (a 3 atomi di carbonio), ricavando energia sotto forma di ATP. La glicolisi è presente sia in eucarioti che procarioti.

53 Avviene in 10 reazioni, ognuna catalizzata da uno specifico enzima! Le prime cinque tappe o reazioni prendono il nome di fase preparatoria. In queste 5 fasi il glucosio è scisso in 2 molecole di gliceraldeide-3-fosfato. Nella fase preparatoria si spendono 2 molecole di ATP GLICOLISI

54 Le ultime reazioni (5) rimanenti compongono la fase di guadagno o recupero energetico! In questa fase si producono 4 molecole di ATP e 2 molecole di NADH! Siccome nella fase preparatoria si spendono 2 ATP, il guadagno netto della glicolisi sarà: 4( fase di recupero)- 2(fase di preparazione) = 2 molecole di ATP! GLICOLISI

55 GLICOLISI: PRIMA REAZIONE Il glucosio viene fosforilato in posizione C-6 per formare glucosio-6-fosfato. L ATP è il donatore del gruppo fosforico (spesa di energetica). La reazione è irreversibile nelle condizioni intracellulari. Catalizzata dall enzima: ESOCHINASI.

56 GLICOLISI: SECONDA REAZIONE L enzima fosfoesosio isomerasi catalizza la isomerizzazione del glucosio-6-p in fruttosio-6-p.

57 GLICOLISI: TERZA REAZIONE L enzima FOSFOFRUTTOCHINASI-1 catalizza il trasferimento di un gruppo fosfato dall ATP al C-1 del fruttosio-6-p. Questo genera il fruttosi-1,6-bifosfato! Reazione considerata tappa comando della glicolisi ed è irreversibile in condizioni intracellulari. Consumo di ATP!! QUESTA è LA SECONDA MOLECOLA CONSUMATA NELLA FASE PREPARATORIA!!!

58 GLICOLISI:QUARTA REAZIONE L enzima ALDOLASI catalizza la scissione del fruttosio-1,6-bisfosfato in: Diidrossi acetone Gliceraldeide-3-fosfato

59 GLICOLISI: QUINTA REAZIONE Il DIIDROSSI ACETONE viene convertito in gliceraldeide-3-fosfato dall enzima ISOMERASI.

60 GLICOLISI:SESTA REAZIONE La gliceraldeide-3-p viene ossidata in 1,3- BISFOSFOGLICERATO. L enzima che catalizza la reazione è una DEIDROGENASI. Si ha dunque la produzione di un NADH!

61 GLICOLISI: SETTIMA REAZIONE L enzima FOSFOGLICERATO CHINASI trasferisce un gruppo fosfato dall 1,3-Bisfosfoglicerato ad una molecola di ADP. Questo genera una molecola di ATP! Il composto finale che risulta è il 3-FOSFOGLICERATO.

62 ATTENZIONE!! RICORDA: 2 sono le molecole di gliceraldeide-3-p prodotte dalla fase preparatoria! Quindi le tappe dalla 6 alla 10 vengono fatte per entrambe le molecole di gliceraldeide-3-p Dunque le molecole di NADH che si sono formate nella reazione 6 saranno 2! Una per ogni molecola di gliceraldeide- 3-P Lo stesso vale per la reazione 7 dove si saranno formate in totale 2 molecole di ATP! Una per ogni molecola di 3- fosfoglicerato prodotta! Questo discorso vale anche per la tappa 10!!!

63 GLICOLISI:OTTAVA REAZIONE L enzima MUTASI catalizza lo scambio del gruppo fosfato dal C-3 al C-2 dell intermedio. Per cui si formerà 2-FOSFOGLICERATO! La reazione richiede Mg2+.

64 GLICOLISI:NONA REAZIONE L enzima ENOLASI promuove la rimozione di una molecola d acqua dal 2-fosfoglicerato per formare FOSFOENOLPIRUVATO (PEP).

65 GLICOLISI: DECIMA REAZIONE L enzima PIRUVATO CHINASI catalizza il trasferimento del gruppo fosfato dal PEP ad una molecola di ADP. Ciò che si generà è piruvato più una molecola di ATP!

66 GLICOLISI Ricapitolando dalla ossidazione del glucosio (monosaccaride a 6 atomi di C) si producono due molecole di acido piruvico o piruvato (a 3 atomi di C). Durante la glicolisi si producono 2 molecole di ATP e 2 di NADH. La glicolisi avviene nel citoplasma. + 2ATP + 2 NADH

67 DECARBOSSILAZIONE OSSIDATIVA

68 PIRUVATO DEIDROGENASI

69 DECARBOSSILAZIONE DEL PIRUVATO Il piruvato entra nel mitocondrio e nella matrice viene decarbossilato, quindi perde una molecola di CO2. Il piruvato diventa un gruppo acetile che unendosi a una molecola di coenzima A da vita all acetil-coa che entra nel ciclo di krebs.

70 PIRUVATO DEIDROGENASI dalla piruvato deidrogenasi o conversione delle 2 molecole di piruvato in due molecole di acetil-coa si producono 2 NADH AVVIENE NEL MITOCONDRIO.

71 CICLO DI KREBS

72 CICLO DI KREBS Il ciclo di Krebs (anche detto ciclo degli acidi tricarbossilici o ciclo dell'acido citrico) è un ciclo metabolico di importanza fondamentale in tutte le cellule che utilizzano ossigeno nel processo della respirazione cellulare.

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74 PRIMA REAZIONE L acetl-coa reagisce con l ossalacetato (4C) e genera una molecola a 6 atomi di Carbonio denominata CITRATO, mediante una reazione di condensazione. Enzima: CITRATO SINTASI

75 SECONDA REAZIONE Il citrato viene convertito in ISOCITRATO. Enzima: ACONITASI

76 TERZA REAZIONE L isocitrato DEIDROGENASI catalizza la decarbossilazione dell isocitrato per formare alfa-chetoglutarato con liberazione di 1 molecola di CO2 e produzione di 1 NADH.

77 QUARTA REAZIONE L alfa-chetoglutarato viene decarbossilato e si forma SUCCINIL-CoA. L enzima responsabile è l ALFA-CHETOGLUTARATO DEIDROGENASI. Si producono 1 molecola di CO2 e 1 di NADH.

78 QUINTA REAZIONE Il succinil-coa viene convertito in SUCCINATO. L energia liberata dalla rottura del legame TIOESTERE viene viene utilizzata per formare una molecola di GTP o ATP. Enzima: succinil-coa sintetasi.

79 SESTA REAZIONE Il succinato viene ossidato a FUMARATO. Enzima succinato deidrogenasi. Si produce una molecola di FADH2.

80 SETTIMA REAZIONE Il fumarato viene idratato e si converte in L-MALATO. Enzima: FUMARASI.

81 OTTAVA REAZIONE L enzima L-malato Deidrogenasi catalizza l ossidazione dell L-malato a ossalacetato. Produzione di 1 NADH.

82 CICLO DI KREBS Avviene nella matrice mitocondriale! È un insieme di 8 reazioni, ognuna catalizzata da uno specifico enzima. In ogni giro del ciclo di krebs entra un acetil- CoA e si producono 2 CO2; 3 NADH; 1 FADH2 e 1 molecola di GTP o ATP. Quattro delle otto reazioni sono ossidazioni per questo si formano NADH e FADH2

83 o ATP

84 ATTENZIONE! dal ciclo di krebs da una molecola di acetilcoenzima A si producono: 3 NADH; 1 FADH2 e 1 GTP o ATP ; ma siccome sono due acetilcoa che provengono da due piruvati che a loro volta provengono da una molecola di glucosio la resa netta del ciclo di krebs è: 6 NADH 2 FADH2 2 GTP o ATP.

85 CHE COSA SONO NADH e FADH2? Sono dei composti (coenzimi) che vengono definiti TRASPORTATORI DI ELETTRONI. Trasportano il potere riducente ovvero gli elettroni e gli H+ che vengono rilasciati durante le reazioni cataboliche della glicolisi e ciclo di krebs. Quando sono ossidati si trovano nella forma NAD+ e FAD. Quando si riducono, ovvero accettano elettroni si trovano nella forma NADH e FADH2. NADH e FADH2 cedono i loro elettroni alla catena di trasporto degli elettroni per poter produrre ATP durante la fosforilazione ossidativa.

86 Le reazioni della glicolisi e del ciclo di krebs non richiedono ossigeno, questo viene utilizzato nell ultima fase la catena di trasporto degli elettroni o fosforilazione ossidativa. In quest ultimo processo l energia contenuta nel NADH e FADH2 formati nella glicolisi e ciclo di krebs viene utilizzata per produrre energia ovvero ATP. RICORDA: la glicolisi avviene nel citoplasma, mentre il ciclo di krebs nel mitocondrio!

87 FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA

88 FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA l energia contenuta nel NADH e nel FADH2 formati nella glicolisi e nel ciclo di krebs viene utilizzata per produrre energia sottoforma di ATP.

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91 FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA La catena respiratoria è formata da una serie di complessi proteici/enzimatici che sono in grado di accettare gli elettroni portati dal FADH2 e NADH. Questi complessi proteici si trovano sulla membrana interna mitocondriale! Quindi la fosforilazione ossidativa avviene nel mitocondrio. L ultimo trasportatore della catena cede gli elettroni all ossigeno generando acqua! L ossigeno è l ultimo accettore di elettroni.

92 FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA Il NADH cede gli elettroni al complesso 1, mentre il FADH2 al complesso 2. Man mano che i complessi si trasferiscono gli elettroni, vengono pompati nello spazio intermembrana ioni H+. Si viene dunque a generare un gradiente protonico che verrà utilizzato per produrre ATP.

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94 COMPLESSO I È anche definito NADH deidrogenasi. È un enzima contenente FMN e 6 centri ferrozolfo. Il complesso ha forma a L e catalizza 2 processi Il trasferimento esoergonico all ubichinone di uno ione idruro dal NADH con un H+ dal solvente acquoso. Il trasferimento endoergonico di 4 protoni dalla matrice allo spazio intermembrana. Il complesso 1 è quindi una pompa protonica!

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96 L UBICHINONE Detto anche Coenzima Q. È un benzochinone liposolubile. Trasporta elettroni all interno di una catena di trasporto degli elettroni associata alla membrana. Quando accetta 2 ioni H+ diventa ubichinolo.

97 COMPLESSO II Detto succinato deidrogenasi Contiene 5 gruppi prostetici e 4 subunità proteiche. C e D sono proteine integrali di membrana, esse contengono il sito di legame per l ubichinone e un gruppo eme b. Le subunità A e B contengono 3 Fe-S un FAD e il sito di legame per il succinato. Questo enzima raccoglie gli H+ che vengono ceduti dal FADH2!!!

98 CIASCUNO DI QUESTI ENZIMI CHE TRASPORTANO ELETTRONI CONTRIBUISCE ALLA FORMAZIONE DI UNA GRANDE QUANTITA DI UBICHINONE RIDOTTO. L UBICHINOLO RISULTANTE VIENE RI-OSSIDATO DAL COMPLESSO III

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100 COMPLESSO III Detto anche complesso del citocromo bc1 oppure ubichinone citocromo c ossidoreduttasi. Accoppia il trasferimento degli elettroni dall ubichinolo (QH2) al citocromo c con il trasporto vettoriale di protoni nello spazio intermembrana. Quando il gruppo eme del citocromo c accetta un elettrone, il citocromo c si sposta dal complesso 3 e migra verso il complesso 4 per donare l elettrone ad un centro binucleare rameico.

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103 COMPLESSO IV Detto citocromo ossidasi. Trasporta in pratica gli elettroni dal citocromo c all ossigeno! Riducendolo ad acqua. Il citocromo c trasferisce gli elettroni al centro Cu all eme al centro a3-cub O2 Ogni volta che 4 elettroni attraversano il complesso, l enzima preleva dalla matrice 4 H+ per convertire l O2 in 2 molecole di H2O. Grazie all energia di questa reazione vengono pompati PROTONI H+ nello spazio intermembrana.

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106 ATP-SINTASI tipo F È un complesso enzimatico transmembrana della membrana interna mitocondriale che catalizza la formazione di ATP da ADP+Pi. Formata da due componenti: F1 proteina periferica formata da 9 subunità, quelle beta possiedono il sito catalitico per la produzione di ATP. F0 proteina integrale permette il passaggio dei protoni H+ (funge da canale).

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108 ATP-SINTASI tipo F Per la sintesi di ATP è stato proposto un meccanismo di catalisi rotazionale! Le modificazioni conformazionali della subunità beta sono dovute dal passaggio di protoni H+ attraverso la porzione F0 dell ATP sintasi di tipo F. Le 3 subuinità beta lavorano in modo tale che una si trovi nella conformazione vuota; una in quella ADP+Pi e l ultima con l ATP.

109 ATP SINTASI tipo F Quando una subunità Beta si trova nella conformazione B-ADP vuol dire che lega ADP+Pi. Quando la subunità Beta si trova nella conformazione Beta-ATP vuol dire che lega ATP. Quando la subunità Beta si trova nella conformazione Beta-Vuota non lega ATP.

110 ATP SINTASI DI TIPO F Le modifiche conformazionali della subunità beta sono dovute al passaggio dei protoni H+ attraverso la porzione F0. I protoni si spostano dallo spazio intermembrana dove sono più concentrati alla matrice mitocondriale dove lo sono meno!

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112 BILANCIO ENERGETICO

113 BILANCIO TEORICO DELLA RESPIRAZIONE Il bilancio energetico teorico dell ossidazione aerobica può essere calcolato tenendo presente che per ogni NADH ossidato si producono 3 ATP e per ogni FADH2 ossidato si formano 2 ATP. QUINDI:

114 BILANCIO TEORICO DELLA RESPIRAZIONE dalla glicolisi si producono 2 molecole di ATP e 2 di NADH in totale 2+(3x2) = 8 molecole di ATP dalla piruvato deidrogenasi o conversione delle 2 molecole di piruvato in due molecole di acetil-coa si producono 2 NADH quindi 6 ATP dal ciclo di krebs da una molecola di acetil-coenzima A si producono: 3 NADH; 1 FADH2 e 1 GTP o ATP ; ma siccome sono due acetil-coa che provengono da due piruvati che a loro volta provengono da una molecola di glucosio la resa netta del ciclo di krebs è: 6 NADH 2 FADH2 2 GTP o ATP (6x3)+(2x2)+2= 24 ATP

115 BILANCIO TEORICO DELLA RESPIRAZIONE In totale abbiamo : via glicolitica 8 ATP + piruvato deidrogenasi 6 ATP + ciclo di krebs 24 ATP = 38 ATP

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117 IN ALCUNI LIBRI DI TESTO Trovate direttamente che il bilancio energetico è di 32 ATP.. Come mai? Perché si considera che: Per ogni NADH ossidato si formano 2,5 ATP. Per ogni FADH2 ossidato si formano 1,5 ATP.

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120 FOTOSINTESI CLOROFILLIANA

121 FOTOSINTESI È un processo compiuto da organismi vegetali e alcuni procarioti che permette di catturare l energia solare e convertirla in energia chimica sotto forma di glucosio. L energia luminosa viene sfruttata per l organicazione del carbonio, cioè per trasformare la CO2 in glucosio.

122 FOTOSINTESI Per compiere tale processo gli organismi vegetali utilizzano acqua assorbita dal terreno e anidride carbonica presente nell atmosfera. In seguito alla fotosintesi si rilascia glucosio e ossigeno.

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124 FOTOSINTESI La fotosintesi avviene nei cloroplasti. I cloroplasti sono plastidi che al loro interno nello stroma possiedono un sistema di membrane chiamate tilacoidi. Sulla membrana dei tilacoidi è presente la clorofilla un pigmento verde in grado di assorbire la luce solare!

125 FOTOSINTESI Il processo fotosintetico avviene in due fasi: LA FASE LUMINOSA. LA FASE OSCURA.

126 FOTOSINTESI La fase luminosa : avviene nei tilacoidi. per progredire richiede luce che catturata dalla clorofilla viene trasformata in energia chimica sottoforma di ATP e NADPH. In questa fase entrano in gioco il fotosistema I e il fotosistema II.

127 FOTOSINTESI La fase oscura comprende una serie ciclica di reazioni, detta ciclo di calvin che si svolge nello stroma del cloroplasto. Questa fase avviene indipendentemente dalla luce; nel corso di queste reazioni l energia dell ATP e il potere riducente del NADPH sono utilizzati per ridurre la CO2 e produrre glucosio.

128 GRAZIE PER L ATTENZIONE!! VI RICORDO CHE POTETE CONTATTARMI AL SEGUENTE INDIRIZZO: alberto.vicenzi@student.unife.it