CATALOGO CONTROLLI DI QUALITA INTERNI & PROGRAMMI DI VERIFICA ESTERNA DELLA QUALITA. Per laboratori di diagnostica clinica e centri trasfusionali

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1 \ CONTROLLI DI QUALITA INTERNI & PROGRAMMI DI VERIFICA ESTERNA DELLA QUALITA Per laboratori di diagnostica clinica e centri trasfusionali CATALOGO 1

2 CONTROLLI DI QUALITA CONTROLLI DI QUALITA L uso di programmi di CQI è prevista dalle norme ed è requisito necessario per la Certificazione e l Accreditamento. AB ANALITICA è distributore esclusivo per l Italia dei Controlli di Qualità AcroMetrix Controllo di Qualità significa gestione di un processo che assicuri la conformità di tutti i suoi parametri, entro limiti definiti e che miri a mantenere e migliorare nel tempo le prestazioni di quel processo. Il CQI permette di segnalare gli scostamenti reali o presunti dagli standard mediante azioni correttive e/o preventive. Il CQI consente di prevenire possibili problemi di affidabilità e qualità del sistema, intervenendo in modo sistematico su Imprecisione e Inaccuratezza. I risultati dei controlli devono essere disponibili in tempo reale per permettere un giudizio, su base statistica, circa l accettabilità o meno dei risultati ottenuti nella serie analitica. Il Controllo di Qualità deve consistere in un campione esterno al sistema analitico, di terza parte rispetto i controlli forniti con il saggio in uso: nella gestione del CQI, non devono essere considerati campioni di Controllo i calibratori, i controlli negativi e i controlli positivi forniti con il reattivo diagnostico. AB ANALITICA si dedica da anni alla fornitura di controlli, servizi e software per i laboratori clinici e di ricerca, che utilizzano saggi in Biologia Molecolare e Sierologia, nel monitoraggio costante della qualità del processo analitico. PROGRAMMI DI VERIFICA ESTERNA DELLA QUALITA (VEQ) Oltre ai controlli giornalieri proposti, AB ANALITICA completa la propria offerta per una gestione a 360 del Controllo di Qualità con la proposta dei Programmi VEQ di QCMD. 2

3 CONTROLLI DI QUALITA ACROMETRIX CARATTERISTICHE GENERALI dei CONTROLLI ACROMETRIX: Controlli sviluppati per i diversi saggi e per le diverse piattaforme strumentali Tutti i controlli sono prodotti in GMP e calibrati secondo gli Standard Internazionali WHO (ove applicabile) Controlli pronti all uso (liquidi) Consentono la standardizzazione dei saggi permettendo la tracciabilità dei risultati e fornendo materiale commutabile (matrici che simulano perfettamente il campione umano) Consentono il monitoraggio dell intero protocollo di analisi (estrazione, amplificazione e rilevazione) Consentono di monitorare le performance dei test per un lungo periodo (stabilità), con ottima coerenza tra i diversi lotti (riproducibilità) Gli analiti sono disponibili in concentrazioni clinicamente rilevanti (mid, low, high) Disponibilità di programmi (software) per il confronto intra- / inter-laboratorio (EDCNet). CONTROLLI PER I LABORATORI DI DIAGNOSTICA CLINICA Materiali di controllo per la diagnostica clinica in Biologia Molecolare, pronti all uso, formulati da virus o batteri inattivati e calibrati secondo gli Standard Internazionali WHO (ove applicabile). Controlli giornalieri (Infectious diseases) CODICE DESCRIZIONE FORMATO NEGATIVO AM A AcroMetrix Negative Control 1.0 ml x 5 vials HCV AM AcroMetrix HCV Low Control 1.2 ml x 5 vials AM AcroMetrix HCV Mid Control 1.2 ml x 5 vials AM AcroMetrix HCV High Control 1.2 ml x 5 vials AM AcroMetrix HCV Genotyping Panel (genotipi 1, 2, 3, 4; > UI/ml) 0.5 ml x 4 vials HIV AM AcroMetrix HIV-1 Low Control 1.2 ml x 5 vials AM AcroMetrix HIV-1 Mid Control 1.2 ml x 5 vials AM AcroMetrix HIV-1 High Control 1.2 ml x 5 vials AM AcroMetrix Genotyping HIV RT/PR Mutant Control 0.5 ml x 5 vials HBV AM AcroMetrix HBV Low Control 1.2 ml x 5 vials AM AcroMetrix HBV Mid Control 1.2 ml x 5 vials AM AcroMetrix HBV High Control 1.2 ml x 5 vials CONTROLLI MULTI-ANALITA (HIV-1, HBV, HCV) AM HIV1/ HCV /HBV Multi-Analyte Control Low 50 ml x 1 bottle AM HIV1/ HCV /HBV Multi-Analyte Control High 50 ml x 1 bottle 3

4 CONTROLLI DI QUALITA ACROMETRIX HPV AM AcroMetrix HPV High Risk Positive Control (genotipo HPV 16) 4.0 ml x 5 vials AM AcroMetrix HPV-16 Genotype Control ( cell/ml) 4.0 ml x 5 vials AM AcroMetrix HPV-18 Genotype Control ( cell/ml) 4.0 ml x 5 vials AM AcroMetrix HPV-68 Genotype Control ( cell/ml) 4.0 ml x 5 vials AM AcroMetrix HPV Negative Control 4.0 ml x 5 vials MRSA/MSSA AM AcroMetrix MRSA Positive Control 0.2 ml x 5 vials AM AcroMetrix MSSA Positive Control 0.2 ml x 5 vials CT/NG AM AcroMetrix CT/NG Control 20 ml x 1 bottle Controlli giornalieri (Transplant diseases) CODICE DESCRIZIONE FORMATO CONTROLLI MULTI-ANALITA (BKV, CMV, EBV, HHV-6B, HSV-1, HSV-2, VZV, Adenovirus) AM Transplant Virus Multi-Analyte Control Low + High 50 ml + 50 ml HSV-1 / HSV-2 AM AcroMetrix HHV Negative Control 0.5 ml x 5 vials AM AcroMetrix HSV-1 Low CSF Control 0.5 ml x 5 vials AM AcroMetrix HSV-2 Low CSF Control 0.5 ml x 5 vials AM AcroMetrix HSV-1 High CSF Control 0.5 ml x 5 vials AM AcroMetrix HSV-2 High CSF Control 0.5 ml x 5 vials AM AcroMetrix HSV-1 High Plasma Control 0.5 ml x 5 vials AM AcroMetrix HSV-2 High Plasma Control 0.5 ml x 5 vials EBV AM AcroMetrix EBV CSF Low Control 0.5 ml x 5 vials AM A AcroMetrix EBV CSF High Control 0.5 ml x 5 vials AM AcroMetrix EBV Low Plasma Control 0.5 ml x 5 vials AM AcroMetrix EBV High Plasma Control 0.5 ml x 5 vials CMV AM AcroMetrix CMV Negative Control 0.5 ml x 5 vials AM AcroMetrix CMV Low Control 0.8 ml x 5 vials AM AcroMetrix CMV High Control 0.8 ml x 5 vials EV AM AcroMetrix EV Negative Control 0.3 ml x 5 vials AM AcroMetrix EV Low Control 0.3 ml x 5 vials 4

5 CONTROLLI DI QUALITA ACROMETRIX BKV AM AcroMetrix BKV Low Control 0.5 ml x 5 vials AM AcroMetrix BKV High Control 0.5 ml x 5 vials VZV AM AcroMetrix VZV Low CSF Control 0.5 ml x 5 vials AM AcroMetrix VZV High CSF Control 0.5 ml x 5 vials AM AcroMetrix VZV High Plasma Control 0.5 ml x 5 vials ADENOVIRUS AM AcroMetrix Adenovirus High CSF Control 0.5 ml x 5 vials AM AcroMetrix Adenovirus Low Plasma Control 0.5 ml x 5 vials AM AcroMetrix Adenovirus High Plasma Control 0.5 ml x 5 vials GBS AM AcroMetrix GBS Positive Control 0.2 ml x 5 vials Controlli giornalieri (Oncology controls) CODICE DESCRIZIONE FORMATO AcroMetrix Oncology Hotspot Control (per saggi NGS per mutazioni somatiche) AM AcroMetrix Oncology Hotspot Control 3 vials x 25 µl KRAS FFPE (Formalin-Fixed Paraffin-Embedded) AM AcroMetrix KRAS FFPE Process Controls 8 vials (> 200ng DNA) (G12A, G12C, G12D, G12R, G12S, G12V, G13D, wild type) AM AcroMetrix Wild-Type KRAS FFPE Controls CONTROLLI MultiMix FFPE (12-24 mutazioni ciascuna) AM AM AM AM AM AM AM AM AcroMetrix MultiMixA FFPE Control (RET, FLT3, FBXW7, HRAS, GNA11, PIK3CA, PDGFRA, EGFR, TP53, CSF1R, STK11, FGFR3, VHL, HNF1A) AcroMetrix MultiMixB FFPE Contro (RET, FLT3, FBXW7, FGFR3, KDR, EGFR, TP53, KRAS, PDGFRA, PIK3CA, APC) AcroMetrix MultiMixC FFPE Control (KIT, RET, FLT3, FGFR3, PDGFRA, EGFR, SMAD4, ERBB4, APC, TP53, KRAS, CSF1R, KDR, HRAS) AcroMetrix MultiMixD FFPE Control (RET, FLT3, APC, KDR, PDGFRA, KRAS, TP53, CSF1R, STK11, FGFR3) AcroMetrix MultiMixE FFPE Control (RET, FLT3, FBXW7, FGFR3, CSF1R, KRAS, TP53, APC, SMAD4, EGFR, PDGFRA, HRAS) AcroMetrix MultiMixF FFPE Control (KIT, FLT3, MET, FGFR3, NOTCH1, PDGFRA, CSF1R, KRAS, TP53, FGFR1, SMO, EGFR, SMARCB1, KDR, PIK3CA, HRAS) AcroMetrix MultiMixG FFPE Control (RET, FLT3, HRAS, KDR, EGFR, IDH1, APC, TP53, KRAS, PDGFRA, FGFR3) AcroMetrix MultiMixH FFPE Control (RET, FLT3, HRAS, PIK3CA, PDGFRA, EGFR, IDH1, APC, TP53, KRAS, CSF1R, STK11, FGFR3) 5

6 CONTROLLI DI QUALITA ACROMETRIX CONTROLLI PER I CENTRI TRASFUSIONALI CHE ESEGUONO ESAMI DI VALIDAZIONE BIOLOGICA DELLE SACCHE DEI DONATORI (NAT) QConnect NAT Blood Screening (HCV, HBV, HIV-1) Controlli di qualità, pronti all uso, da utilizzare nei saggi di routine; sviluppati per saggi molecolari che prevedono lo screening dei donatori. Controlli monoparametrici, caratterizzati da elevata riproducibilità tra i diversi lotti. Sviluppati in accordo con le ISO e 13485, calibrati secondo gli Standard Internazionali WHO. Forniti in provette da 1,4 ml di volume e con codice a barre (possono essere inseriti direttamente nello strumento). Controlli marcati CE IVD. Disponibilità del software on line EDCNet, cod. AM (free) di elaborazione dei dati NAT e confronto intra- / interlaboratorio. CODICE DESCRIZIONE FORMATO AM-QC-4600 QConnect NAT Negative (0 UI/mL) 1.4 ml x 10 vials AM-QC-4601 QConnect NAT HCV RNA (272 UI/mL) 1.4 ml x 10 vials AM-QC-4602 QConnect NAT HIV-1 RNA (425 UI/mL) 1.4 ml x 10 vials AM-QC-4603 QConnect NAT HBV DNA (194 UI/mL) 1.4 ml x 10 vials AM-QC-1240 QConnect HIV-1 RNA + (245 UI/mL) 1.4 ml x 10 vials AM-QC-1241 QConnect HBV DNA + (19 UI/mL) 1.4 ml x 10 vials AM-QC-1242 QConnect HCV RNA + (54 UI/mL) 1.4 ml x 10 vials Compatibilità: Codici AM-QC-4601/AM-QC-4602/AM-QC-4603, sviluppati per: Novartis Procleix TIGRIS Ultrio HIV-1/HCV/HBV TMA Novartis Procleix Ultrio HIV-1/HCV/HBV TMA Codici AM-QC-1240/AM-QC-1241/AM-QC-1242, sviluppati per: Novartis Procleix TIGRIS Ultrio Plus HIV-1/HCV/HBV TMA Novartis Procleix Ultrio Plus HIV-1/HCV/HBV TMA Novartis Procleix PANTHER Ultrio Elite HIV/HCV/HBV Roche COBAS TaqScreen MPX v.1.0 Roche COBAS TaqScreen MPX v.2.0 Codice AM-QC-4600, sviluppato per: Novartis Procleix TIGRIS Ultrio HIV-1/HCV/HBV TMA Novartis Procleix Ultrio HIV-1/HCV/HBV TMA Novartis Procleix TIGRIS Ultrio Plus HIV-1/HCV/HBV TMA Novartis Procleix Ultrio Plus HIV-1/HCV/HBV TMA Novartis Procleix PANTHER Ultrio Elite HIV/HCV/HBV TMA Roche COBAS TaqScreen MPX v 1.0 Roche COBAS TaqScreen MPX v 2.0 Roche COBAS AmpliScreen HCV Test v.2.0 Roche COBAS AmpliScreen HIV-1 Test v.1.5 Roche COBAS Ampliscreen HBV Test QConnect WNVRNA Control CODICE DESCRIZIONE FORMATO AM QConnect WNVRNA Control 1.4 ml x 10 vials AM AcroMetrix BB NAT WNV RNA Negative Control 1.4 ml x 10 vials destinati all uso con il dosaggio Procleix WNV per la rilevazione dell RNA del virus del Nilo occidentale (RNA WNV) in plasma umano proveniente da donazioni di sangue intero e componenti ematici per trasfusione. New A BREVE SARA DISPONIBILE UN NUOVO CONTROLLO MULTIPARAMETRICO (HBV, HCV, HIV-1) PER LE NUOVE PIATTAFORME ROCHE cobas 6800/8800 Systems 6

7 CONTROLLI DI QUALITA ACROMETRIX PANNELLI DI QUANTIFICAZIONE Controlli NON DI USO GIORNALIERO, da utilizzarsi per la validazione e la verifica di nuovi test, per la standardizzazione dei saggi molecolari (qualitativi e quantitativi) e per la verifica delle curve standard. Idonei all utilizzo con i diversi protocolli molecolari, in manuale e in automatico. Pannelli a singolo target, a titolo noto, pronti all uso, disponibili a diverse concentrazioni. Pannelli di quantificazione CODICE DESCRIZIONE Concentrazione target/singola provetta FORMATO AM AcroMetrix HCV-s Panel 100/500/5,000/50,000/500,000/5,000,000/25, IU/mL 1.2 ml x 7 vials AM AcroMetrix HBV Panel 0,5 ml 0/200/2,000/20,000/200,000/2,000,000/20,000,000 IU/mL 0.5 ml x 7 vials AM AcroMetrix HBV Panel 1,2 ml 50/500/5,000/50,000/500,000/5,000,000/ IU/mL 1.2 ml x 7 vials AM AcroMetrix HIV-1 Panel IU/mL 0/100/1,000/10,000/100,000/1,000,000/10,000,000 IU/mL 1.2 ml x 7vials AM AcroMetrix HIV-1 Panel copie/ml 0/100/500/5,000/50,000/500,000/5,000,000 copie/ml 1.2 ml x 7 vials AM AcroMetrix HSV-1 Plasma Panel 100/1,000/10,000/100,000/1,000,000 copie/ml 0.5 ml x 5 vials AM AcroMetrix HSV-2 Plasma Panel 100/1,000/10,000/100,000/1,000,000 copie/ml 0.5 ml x 5 vials AM AcroMetrix CMV tc Panel 0/500/5,000/50,000/500,000 copie/ml 0.8 ml x 5 vials AM AcroMetrix EBV CSF Panel 0/1,000/10,000/100,000/1,000,000 copie/ml 0.5 ml x 5 vials AM A AcroMetrix EBV Plasma Panel 1,000/10,000/100,000/1,000,000/10,000,000 copie/ml 0.5 ml x 5 vials AM AcroMetrix BKV Panel 500/5,000/50,000/500,000/5,000,000 copie/ml 0.5 ml x 5 vials AM AcroMetrix VZV Plasma Panel 100/1,000/10,000/100,000/1,000,000 copie/ml 0.5 ml x 5 vials AM AcroMetrix Adenovirus Plasma Panel 100/1,000/10,000/100,000/1,000,000 copie/ml 0.5 ml x 5 vials DILUENTI PER CONTROLLI (matrici plasmatiche, Biologia Molecolare) Diluenti a matrice di siero o plasma umano da utilizzare nella preparazione dei campioni clinici per saggi di Biologia Molecolare che richiedono delle diluizioni preliminari. Matrici ben caratterizzate, negative per HBV DNA, HCV RNA, HIV-1 RNA, anti-hiv-1/2, HBsAg, anti-hbc, anti-hbs, anti- HCV e anti-htlv-i/ii, che non contribuiscono alla variabilità del test. CODICE DESCRIZIONE FORMATO AM AM AcroMetrix Citrate Plasma Dilution Matrix (Simula il campione di siero/plasma umano) AcroMetrix Citrate Plasma Dilution Matrix (Simula il campione di siero/plasma umano) 50 ml x 1 bottle 100 ml x 1 bottle AM AM AM AM AcroMetrix Diluent 1,6 (Simula il campione di plasma umano) AcroMetrix Diluent 2,6 (Simula il campione di plasma umano in EDTA) AcroMetrix Diluent 3,6 (Simula il campione umano di liquido cefalorachidiano) AcroMetrix Diluent 4,6 (Simula il campione di plasma umano in EDTA, filtrato) 4.0 ml x 6 vials 4.0 ml x 6 vials 4.0 ml x 6 vials 4.0 ml x 6 vials AM-S2284 AcroMetrix EDTA Plasma Dilution Matrix (Simula il campione di plasma umano in EDTA, per test in Biologia Molecolare e Sierologia) 45 ml x 1 bottle 7

8 CONTROLLI DI QUALITA ACROMETRIX SOFTWARE PER LA GESTIONE DEI DATI DERIVATI DAL CQI NAT Per i Centri Trasfusionali che eseguono la NAT e la Sierologia EDCNet (Electronic Data Collection internet-based monitoring programme) v.2.0 (AM ) è un software che completa il Programma di controlli: È disponibile in rete e fornisce ai laboratori dei Servizi Trasfusionali, in tempo reale, l analisi, la raccolta e il report dei dati del CQI generati dai test NAT e di sierologia. CARATTERISTICHE: Partecipazione gratuita per tutti gli utilizzatori dei controlli QConnect Adesione coperta da privacy: per accedere on-line ad EDCNet è necessario inserire password e username; i nuovi utilizzatori potranno attivare l accesso al Programma, attraverso il sito di QConnect ( Permette il confronto intra-laboratorio e inter-laboratorio: ciascun partecipante può confrontarsi con i risultati ottenuti dai laboratori appartenenti al gruppo di riferimento (peer group network) e condividere i dati del CQI I risultati del CQI vengono inseriti e visualizzati on-line sul sito di QConnect, in ogni momento (24 h): facile inserimento dei dati e convalida automatica del risultato (via ) Verifica dell accuratezza e della precisione delle proprie analisi e rapida individuazione di possibili errori casuali o sistematici (eventi fuori controllo) Elaborazione dei dati del CQI visualizzabili in tabelle e grafici di confronto, con possibilità di scelta del formato e conversione dei dati in formato excel (elaborazioni personalizzabili): report disponibili per operatore, strumento, saggio e lotto del CQI Raccolta dei dati dei diversi test per ulteriori analisi o risoluzioni di eventuali problemi e possibilità di accesso ai dati storici attraverso il sito Il network QConnect permette l accesso ad una rete di esperti, al peer group, alla comunità di utenti di più di 30 diversi paesi, allo spazio per la condivisione di idee, problemi e soluzioni per il monitoraggio dei CQI (disponibili on-line riferimenti bibliografici, normative, studi) Supporto tecnico e scientifico costante (disponibile on-line il Manuale di utilizzo del Programma). Il Laboratorio inserisce i propri dati del CQI Qualità mediante l interfaccia EDCNet. I dati vengono immagazzinati nel server di EDCNet. Il Laboratorio partecipante, è autorizzato ad accedere ad EDCNet (in qualsiasi momento) per verificare e visualizzare i propri dati in formato grafico. I dati della media aggregata e la DS dei laboratori partecipanti possono essere sovrapposti su grafici, consentendo una rapida individuazione dei risultati out of range. 8

9 PROGRAMMI VEQ QCMD PROGRAMMI VEQ AB ANALITICA è distributore in Italia dei programmi VEQ di QCMD. Tali programmi sono riconosciuti a livello internazionale ed utilizzati in circa 140 paesi; spaziano su tutta la diagnostica infettivologica nei settori della biologia molecolare e della sierologia e sono continuamente aggiornati in base al progresso scientifico e tecnologico. Il Catalogo dei prodotti disponibili riguarda un'ampia gamma di VEQ per la diagnostica in microbiologia (batteri, virus e parassiti) ed in sierologia. Per la partecipazione è necessario iscriversi, registrando il proprio Laboratorio al circuito internazionale di Laboratori aderenti; AB ANALITICA provvederà alla registrazione. Il sistema prevede l'attivazione di notifiche automatizzate per aiutare i partecipanti a gestire i diversi step dei Programmi (tipo notifica di registrazione, notifica di spedizione con istruzioni per la conservazione e trattamento dei campioni, promemoria di scadenza). Una volta ricevuto il pannello VEQ di interesse, i campioni saranno processati trattando il materiale come usualmente viene fatto per i campioni clinici. I risultati saranno inviati online collegandosi direttamente al sito di QCMD attraverso una password e username assegnate in seguito alla registrazione. Le elaborazione dei risultati sono inviate al laboratorio via mail e comprendono due report dettagliati. Al termine del ciclo il Laboratorio riceverà un attestato di partecipazione. 1 TRIMESTRE Codice Programma N cicli/anno QAV HIV-1 (RNA) 2 o 4 QAV Hepatitis B virus 2 o 4 QAV Hepatitis C virus 2 o 4 QAV HIV-1 (DNA) 2 QAV B19 virus 2 QAV HCV Genotyping 1 QAV HBV Genotyping 1 QAS Blood borne virus serology 2 QAS Viral hepatitis serology 2 QAS Immune status serology 2 QAB Chlamydia trachomatis 2 QAB Neisseria gonorrhoeae 2 QAV Varicella-Zoster virus 2 QAV Enterovirus 2 QAV Parechovirus 2 QAV Herpes simplex virus 1& TRIMESTRE Codice Programma N cicli/anno QAB Chlamydophila pneumoniae and Mycoplasma pneumoniae 1 QAB Legionella pneumophila 1 QAB Methicillin Resistant S. aureus 1 QAB Methicillin Resistant S. aureus Typing (epidemiology and 1 outbreak studies) QAV Cytomegalovirus Dried Blood Spots 1 QAV West Nile virus 1 QAV Dengue virus 1 QAV Chikungunya virus 1 QAV JC virus 2 QAV BK virus 2 QAV Human Herpes virus 6 2 QAV Human Cytomegalovirus 2 QAV Cytomegalovirus Whole Blood 2 QAV Epstein-Barr virus 2 QAV Epstein-Barr virus Whole Blood 2 QAV CMV Drug Resistance 1 QAV Adenovirus 2 QAB M. tuberculosis Complex 2 QAP Toxoplasma gondii 1 9

10 PROGRAMMI VEQ QCMD 2 TRIMESTRE QAB Clostridium difficile 1 QAB Bordetella pertussis 1 QAV Influenza A & B virus 1 QAV Human Metapneumovirus 1 QAV Respiratory Syncytial virus 1 QAV Parainfluenza virus 1 QAV Coronavirus 1 QAV Rhinovirus 1 QAV Influenza Haemagglutinin Typing 1 QAV Norovirus 1 QAB Chlamydophila psittaci 1 3 TRIMESTRE Codice Programma N cicli/anno QAV HIV-1 (RNA) 2 o 4 QAV Hepatitis B virus 2 o 4 QAV Hepatitis C virus 2 o 4 QAV HIV-1 (DNA) 2 QAV B19 virus 2 QAS Blood borne virus serology 2 QAS Viral hepatitis serology 2 QAS Immune status serology 2 QAV Hepatitis A virus 1 QAV Hepatitis E virus 1 QAV HBV Drug Resistance 1 QAV HCV Drug Resistance 1 QAV Hepatitis D virus 1 QAB Chlamydia trachomatis 2 QAB Neisseria gonorrhoeae 2 QAV Varicella-Zoster virus 2 QAV Enterovirus 2 QAV Parechovirus 2 QAV Herpes simplex virus 1& 2 2 QAV Measles / Mumps 1 QAV HIV-1 Drug Resistance 1 QAV HIV-1 Drug Resistance (Integrase) 1 QAV Human Papillomavirus 1 QAB Extended Spectrum ß-lactamase and Carbapenemase 1 QAB Vancomycin Resistant Enterococci 1 QAB Methicillin Resistant S. aureus SPA 1 QAF Aspergillus 1 QAF Candida spp. 1 QAF Pneumocystis jirovecii pneumonia (PCP) 1 QAB Borrelia burgdorferi spp. (Lyme Disease) 1 QAV JC virus 2 QAV BK virus 2 QAV Human Herpes virus 6 2 QAV Human Cytomegalovirus 2 QAV Cytomegalovirus Whole Blood 2 QAV Epstein-Barr virus 2 QAV Epstein-Barr virus Whole Blood 2 QAV Adenovirus 2 4 TRIMESTRE Codice Programma N cicli/anno QAB M. tuberculosis Complex 2 QAB MALDI-TOF Bacterial 1 QAV Viral Gastroenteritis 1 QAB Bacterial Gastroenteritis 1 QAP Parasitic Gastroenteritis 1 QAB Mycoplasma spp. (cell contamination) 1 QAB Sexually Transmitted Infections 1 QAB Syphilis 1 QAB Diarrheagenic Escherichia coli 1 10

11 PROGRAMMI VEQ QCMD 11

12 Per informazioni: AB ANALITICA srl Via Svizzera 16, PADOVA Tel , Fax info@abanalitica.it CQ_catalogo_