DIRETTORE UO NEUROLOGIA DELLO SVILUPPO. Responsabile - Neurologia dello Sviluppo

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1 INFORMAZIONI PERSONALI Nome Riva Daria Data di nascita 28/06/1946 Qualifica Amministrazione Incarico attuale Numero telefonico dell ufficio DIRETTORE UO NEUROLOGIA DELLO SVILUPPO ISTITUTO NEUROLOGICO C. BESTA - MILANO Responsabile - Neurologia dello Sviluppo Fax dell ufficio istituzionale driva@istituto-besta.it TITOLI DI STUDIO E PROFESSIONALI ED ESPERIENZE LAVORATIVE Titolo di studio Altri titoli di studio e professionali Esperienze professionali (incarichi ricoperti) 1972 Laurea in Medicina e Chirurgia Specializzazione in Neuropsichiatria Infantile Specializzazione in Neurologia Adulti Fellow-ship presso il Laboratorio di Neuropsicologia del Neurological Institute -Columbia University di New York, diretto dalla Prof. Rita Rudel - Assistente di Neuropsichiatria Infantile - ISTITUTO NEUROLOGICO C. BESTA - MILANO - Ruolo di aiuto co-responsabile in Neuropsichiatria Infantile - ISTITUTO NEUROLOGICO C. BESTA - MILANO Capacità linguistiche Capacità nell uso delle tecnologie Altro (partecipazione a convegni e seminari, pubblicazioni, collaborazione a riviste, ecc., ed ogni altra informazione che il dirigente ritiene di dover - Nomina a responsabile della Struttura Organizzativa Unità per la Diagnosi dei Disturbi Neurocognitivi nel bambino - ISTITUTO NEUROLOGICO C. BESTA - MILANO Lingua Livello Parlato Livello Scritto Inglese Fluente Fluente Francese Fluente Fluente - Buone conoscenze di Office, internet e programmi di posta elettronica - Dal 1994 al 1997 Membro del comitato editoriale dell'international Neuropsychological Society - Dal 1998 al 2008 vicedirettore del giornale della Società Italiana di NeuroPsichiatria Infantile 1

2 pubblicare) - Professore di Neurologia cognitiva dell'età evolutiva presso l'università di Pavia Professore di Neuropsichiatria Infantile presso la scuola di Specializzazione in Pediatria dell'univerità di Brescia - Autore di numerose pubblicazioni scientifiche nell'ambito della neurologia pediatrica e delle neuroscienze cognitive dell'età evolutiva - Riva D. Cerebellar contribution to behaviour and cognition in children. J Neurolinguistics 2000; 13: Riva D, Bova M, Bruzzone MG. Neuropsychological Testing may predict early disease progression in asymptomatic adrenoleurodystrophy. Neurology 2000; 54: Riva D, Giorgi C. The neurodevelopmental price of survival in children with malignant brain tumours. Child s Nerv Syst 2000; 16: Riva D, Giorgi C. The cerebellum contributes to higher functions during development : Evidence from a series of children - surgically treated for posterior fossa tumours Brain 2000; 123: Riva D. La Neuropsicologia dell Autismo. Gior Neuropsich Età Evol 20: , Riva D., Saletti V., Nichelli F., Bulgheroni S. (2002). Neuropsychologic effects of frontal lobe epilepsy in children. J Child Neurol 17(9): Riva D., Giorgi C., Nichelli F., Bulgheroni S., et al (2002). Intrathecal methotrexate affects cognitive function in children with medulloblastoma. Neurology 59: Bulgheroni S, Nichelli F, Erbetta A, Bagnasco I, Riva D. Verbal dichotic listening and manual performance in children with congenital unilateral brain lesions. Neuropsychology 2004,18: Riva D, Avanzini G, Franceschetti S, Nichelli F, Saletti V, Vago C, Pantaleoni C, D Arrigo S, Andreucci E, Aggio F, Paruta N, Bulgheroni S. Unilateral frontal lobe epilepsy affects executive functions in children. Neurol Sci 2005; 26: Massimino M, Gandola L, Luksch R, Spreafico F, Riva D, Solero C, Giangaspero F, Locatelli F, Podda M, Bozzi F, Pignoli E, Collini P, Cefalo G, Zecca M, Casanova M, Ferrari A, Terenziani M, Meazza C, Polastri D, Scaramazza D, Ravagnini F, Fossati-Bellani F. Sequential chemotherapy, high dose thiotepa, circulating progenitor cell rescue, and radiotherapy for childhood high-grade glioma. Neuro-oncol 2005; 7: Milani D, Pantaleoni C, D Arrigo S, Selicorni A, Riva D. Another patient with MECP2 mutation without classic Rett 2

3 syndrome phenotype. Pediatr Neurol 2005; 32: Nichelli F, Scala G, Vago C, Riva D, Bulgheroni S. Age-related trends in Stroop and conflicting motor response task findings. Child Neuropsychol 2005; 11: D Arrigo S, Bruzzone MG, Faravelli F, Riva D, Pantaleoni C. Peho-like syndrome: what diagnostic characteristics are defining? J Child Neurol 2005; 20: Riva D, Aggio F, Vago C, Nichelli F, Andreucci E, Paruta N, D Arrigo S, Pantaleoni C, Bulgheroni S. Cognitive and behavioural effects of migraine in childhood and adolescence. Cephalalgia 2006; 26: Valente EM, Brancati F, Shilavy JL, Castori M, Marsh SE, Barrano G, Bertini E, Bolthsauser E, Zaki MS, Abdel-Aleem A, Abdel-Salam GM, Bellacchio E; Battini R, Cruse RP, Dobyns WB, Krishnamoorty KS, Lagier Tourenne G, Magee A, Pascual-Castroviejo I, Salpietro CD, Sarco D, Dallapiccola B, Gleeson GJ; International Joubert Syndorme related disorders study group (including D Arrigo S, Pantaleoni C, Riva D). AHI1 gene mutations cause specific forms of Joubert syndrome-related disorders. Ann Neurol 2006; 59: Valente EM, Shilavy JL, Brancati F, Barrano G, Krishnaswami SR, Castori M, Lancaster MA, Bolthsauser E, Boccone L, Al-Gazali L, Fazzi E, Signorini S, Louie CM, Bellacchio E; International Joubert Syndorme related disorders study group (including D Arrigo S, Pantaleoni C, Riva D); Bertini E, Dallapiccola B, Gleeson GJ. Mutations in CEP290, which encodes a centrosomal protein, cause pleiotropic forms of Joubert sindrome. Nat Genet 2006; 38: Milani D, D Arrigo S, Guerneri S, Selicorni A, Riva D, Pantaleoni C. De novo duplication of chromosome 13 (q32-q34) in a child with developmental delay. J Child Neurol 2006; 21: Massimino M, Giangaspero F, Garrà ML, Genitori L, Perilongo G, Collini P, Riva D, Valentini L, Scarzello G, Poggi G, Spreafico F, Peretta P, Mascarin M, Modena P, Sozzi G, Bedini N, Biassoni V, Urgesi A, Balestrini MR, Finocchiaro G, Sandri A, Gandola L. Salvage treatment for childhood ependymoma after surgery only: Pitfalls of omitting at once adjuvant treatment. Int J Radiat Oncol Biol Phys, 2006; 65(5): Riva D, Vago C, Franceschetti S, Pantaleoni C, D'Arrigo S, Granata T, Bulgheroni S. Intellectual and language findings and their relationship to EEG characteristics in benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes. Epilepsy Behav, 2007; 10: Pagliano E, Fedrizzi E, Erbetta A, Bulgheroni S, Solari A, Bono R, Fazzi E, Andreucci E, Riva D. Cognitive profiles and visuoperceptual abilities in preterm and term spastic 3

4 diplegic children with periventricular leukomalacia. J Child Neurol, 2007; 22: Saletti V, Bulgheroni S, D'Incerti L, Franceschetti S, Molteni B, Airaghi G, Pantaleoni C, D'Arrigo S, Riva D. Verbal and gestural communication in children with bilateral perisylvian polymicrogyria. J Child Neurol, 2007; 22: Milani D, D Arrigo S, Erbetta A, Selicorni A, Riva D, Pantaleoni C. Craniodigital syndrome of scott: clinical and neuroradiological features of a new case. J Child Neurol, 2007; 22: Brancati F, Barrano G, Silhavy JL, Marsh SE, Travaglini L, Bielas SL, Amorini M, Zablocka D, Kayserili H, Al-Gazali L, Bertini E, Boltshauser E, D'Hooghe M, Fazzi E, Fenerci EY, Hennekam RC, Kiss A, Lees MM, Marco E, Phadke SR, Rigoli L, Romano S, Salpietro CD, Sherr EH, Signorini S, Stromme P, Stuart B, Sztriha L, Viskochil DH, Yuksel A, Dallapiccola B; International JSRD Study Group (including D Arrigo S, Pantaleoni C, Riva D), Valente EM, Gleeson JG. (2007). CEP290 mutations are frequently identified in the oculo-renal form of Joubert syndrome-related disorders. Am J Hum Genet, 2007; 81: D Arrigo S, Riva D, Bulgheroni S, Chiapparini L, Castellotti B, Gellera C, Pantaleoni C. Ataxia with oculomotor apraxia type 1 (AOA1): clinical and neuropsychological features in two new patients and differential diagnosis. J Child Neurol, 2008; 23(8): Riva D, Massimino M, Giorgi C, Nichelli F, Erbetta A, Usilla A, Vago C, Bulgheroni S. Cognition before and after chemotherapy alone in children with chiasmatic-hypothalamic tumors. J Neurooncol, 2008; 92(1): Brancati F, Travaglini L, Zablocka D, Boltshauser E, Accorsi P, Montagna G, Silhavy JL, Barrano G, Bertini E, Emma F, Rigoli L; International JSRD Study Group (including Pantaleoni C, D'Arrigo S, Riva D), Dallapiccola B, Gleeson JG, Valente EM. RPGRIP1L mutations are mainly associated with the cerebello-renal phenotype of Joubert syndrome-related disorders. Clin Genet, 2008; 74(2): Cantagrel V, Silhavy JL, Bielas SL, Swistun D, Marsh SE, Bertrand JY, Audollent S, Attié-Bitach T, Holden KR, Dobyns WB, Traver D, Al-Gazali L, Ali BR, Lindner TH, Caspary T, Otto EA, Hildebrandt F, Glass IA, Logan CV, Johnson CA, Bennett C, Brancati F; International Joubert Syndrome Related Disorders Study Group (including Pantaleoni C, D'Arrigo S, Riva D), Valente EM, Woods CG, Gleeson JG. Mutations in the cilia gene ARL13B lead to the classical form of Joubert syndrome. Am J Hum Genet, 2008; 83(2): Vago C, Bulgheroni S, Francecshetti S, Usilla A, Riva D. Memory performance on the California Verbal Learning 4

5 Test of children with benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes. Epilepsy Behav, 2008; 134): D Arrigo S, Riva D, Bulgheroni S, Chiapparini L, Lebon P, Rice G, Crow YJ, Pantaleoni C. Aicardi-goutières syndrome: description of a late onset case. Dev Med Child Neurol, 2008; 50(8): Bulgheroni S, Franceschetti S, Vago C, Pantaleoni C, D Arrigo S, Riva D. Verbal dichotic listening performance and its relationship with EEG features in benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes. Epilepsy Res, 2008; 79, Riva D, Pollo B, Chiapparini L, Balestrini MR, Massimino M, Milani N. A case of pediatric tumefactive demyelinating lesion misdiagnosed and treated as glioblastoma. J Child Neurol, 2008; 23(8): Massimino M, Spreafico F, Biassoni V, Simonetti F, Riva D, Trecate G, Giombini Sergio, Poggi G, Pecori E, Pignoli E, Casanova M, Ferrari A, Meazza C, Luksch R, Terenziani M, Cefalo G, Podda M, Polastri D, Clerici CA, Fossati-Bellani F, Gandola L. Diffuse pontine gliomas in children: changing strategies, changing results? A mono-institutional 20-year experience. J Neurooncol, 2008; 87(3): Riva D, Erbetta A, Bulgheroni S. Judgement of line orientation in children with congenital unilateral lesions. J Clin Exp Neuropsychol, 2009; 31(2): Saletti V, Canafoglia L, Cambiaso P, Russo S, Marchi M, Riva D. A CDKL5 mutated child with precocious puberty. Am J Med Genet A, 2009; 149A(5): Gandola L, Massimino M, Cefalo G, Solero C, Spreafico F, Pecori E, Riva D, Collini P, Pignoli E, Giangaspero F, Luksch R, Berretta S, Poggi G, Biassoni V, Ferrari A, Pollo B, Favre C, Sardi I, Terenziani M, Fossati-Bellani F. Hyperfractionated accelerated radiotherapy in the Milan strategy for metastatic medulloblastoma. J Clin Oncol, 2009; 27(4): Riva D, Vago C, Pantaleoni C, Bulgheroni S, Mantegazza M, Franceschetti S. Progressive neurocognitive decline in two children with Dravet syndrome, de novo SCN1A truncations and different epileptic phenotypes. Am J Med Genet A, 2009; 149A(10): Vantaggiato C, Redaelli F, Falcone S, Perrotta C, Tonelli A, Bondioni S, Morbin M, Riva D, Saletti V, Bonaglia MC, Giorda R, Bresolin N, Clementi E, Bassi MT. A novel CLN8 mutation in late-infantile-onset neuronal ceroid lipofuscinosis (LINCL) reveals aspects of CLN8 neurobiological function. Hum Mutat, 2009; 30(7): Travaglini L, Brancati F, Attie-Bitach T,...Riva D, et al.. 5

6 Expanding CEP290 mutational spectrum in ciliopathies. Am J Med Genet A, 2009; 149A(10): Poduri A, Chitsazzadeh V, D Arrigo S, Fedrizzi E, Pantaleoni C, Riva D, Busse C, Küster H, Duplessis A, Gaitanis J,Sahin M, Garganta C, Topcu M, Apse K, Barry B, Partlow J, Walsh CA, Chang BS. The syndrome of perisylvian polymicrogyria with congenital athrogryposis. Brain Dev, 2009; Sep 12: Epub ahead of print. - Neurodevelopmental disorders: cognitive/behavioural phenotypes. John Libbey & Company Ltd Editions, Editors: Riva D, Bellugi U, Denckla MB. - Autistic spectrum disorders. John Libbey & Company Ltd Editions, Editors: Riva D, Rapin I. - Language: normal and pathological development. Edition John Libbey Eurotext, Editors: Riva D, Rapin I, Zardini G. - Neurocutaneous syndromes in children. Edition John Libbey Eurotext, Editors: Curatolo P and Riva D. - Strumenti di valutazione clinica in neuropsichiatria dell età evolutiva. Franco Angeli, Editors: Cianchetti C, Fedrizzi E, Riva D, Pfanner P. - Mental retardation. John Libbey Eurotext, Editors: Riva D, Bulgheroni S, Pantaleoni C. 6

7 RETRIBUZIONE ANNUA LORDA RISULTANTE DAL CONTRATTO INDIVIDUALE Amministrazione: ISTITUTO NEUROLOGICO C. BESTA - MILANO dirigente: Riva Daria incarico ricoperto: Responsabile - Neurologia dello Sviluppo stipendio tabellare posizione parte fissa posizione parte variabile retribuzione di risultato altro* TOTALE ANNUO LORDO ,01 0,00 0,00 0,00 0, ,01 *ogni altro emolumento retributivo non ricompreso nelle voci precedenti 7