RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO. Ogni bustina contiene: Principio attivo: sucralfato (pari ad alluminio 190 mg/g) 2000 mg

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1 RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE SUCRALFIN 2 g Granulato per Sospensione Orale 2 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni bustina contiene: Principio attivo: sucralfato (pari ad alluminio 190 mg/g) 2000 mg Per l elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo FORMA FARMACEUTICA Bustine di granulato per uso orale, dosate a 2 g di sucralfato. 4 INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 Indicazioni terapeutiche Ulcera gastrica, ulcera duodenale, gastrite acuta, gastriti croniche sintomatiche, gastropatie da FANS (antiinfiammatori non steroidei), esofagite da reflusso. 4.2 Posologia e modo di somministrazione Una bustina di granulato 2 volte al giorno, prima dei pasti e prima di coricarsi, salvo diversa prescrizione medica. Nelle esofagiti da reflusso, una bustina di granulato 2 volte al giorno, un'ora circa dopo i pasti e prima di coricarsi, salvo diversa prescrizione medica. Il granulato va disperso in poca acqua. Popolazione pediatrica La sicurezza e l'efficacia di Sucralfin nei bambini al di sotto di 14 anni di età non sono state stabilite. I dati al momento disponibili sono riportati nel paragrafo Controindicazioni Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il sucralfato non deve essere somministrato a neonati prematuri. 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni d impiego Usare con cautela, evitando trattamenti prolungati, in pazienti con insufficienza renale. In questi pazienti l escrezione dell alluminio assorbito può essere compromessa. Sono stati riportati casi di formazione di bezoari dopo somministrazione di sucralfato 1/5

2 principalmente in pazienti gravemente malati in trattamento in unità di terapia intensiva. La maggior parte dei pazienti (inclusi neonati nei quali il sucralfato non è raccomandato) aveva condizioni mediche di base che potevano predisporre alla formazione di bezoari (come ad esempio lo svuotamento gastrico ritardato a causa di terapia farmacologica/chirurgica o malattie che riducono la motilità), o era contemporaneamente alimentata attraverso nutrizione enterale. Un noto studio condotto in Francia nei neonati che hanno ricevuto sucralfato ha messo in luce che il 73% dei trattati ha mostrato gravi problemi digestivi e il 36% ha presentato una sindrome occlusiva che ha richiesto trattamento medico. Popolazione pediatrica: L uso di Sucralfin nei bambini al di sotto dei 14 anni di età non è raccomandato a causa di dati insufficienti sulla sua sicurezza ed efficacia. 4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione I sali di alluminio possono formare complessi con le tetracicline, riducendo l'assorbimento e quindi l'attività di questi antibiotici somministrati per via orale. In caso di somministrazione concomitante di sucralfato e fenitoina, warfarina, digossina ed antibiotici fluorochinolonici (ad esempio ciprofloxacina e norfloxacina), il tasso di assorbimento di tali farmaci è ridotto. E consigliabile interporre un intervallo di almeno due ore tra l'assunzione del prodotto e quella di altro farmaco. 4.6 Gravidanza e allattamento L'impiego in gravidanza e durante l allattamento deve essere valutato attentamente e riservato ai casi in cui sia chiaramente necessario. 4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull uso di macchinari Sucralfin non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari 4.8 Effetti indesiderati Negli studi clinici e nell esperienza dopo l immissione in commercio sono state riportate le seguenti reazioni avverse. Classificazione per sistemi e organi Patologie dell orecchio e del labirinto Frequenza: rara Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Vertigine 2/5

3 Classificazione per sistemi e organi Patologie gastrointestinali Frequenza: rara Formazione di bezoari (vedere paragrafo 4.4 ) Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Stitichezza (può insorgere in seguito a uso prolungato del farmaco) Disturbi gastroenterici, inclusa nausea Secchezza delle fauci Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Rash Prurito Disturbi del sistema immunitario Reazioni anafilattiche Patologie del sistema nervoso Insonnia 4.9 Sovradosaggio Non sono stati riportati casi di sovradosaggio, il cui rischio dovrebbe comunque essere minimo data la scarsa tossicità del farmaco. 5. PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE 5.1 Proprietà farmacodinamiche Categoria Farmacoterapeutica: Altri farmaci per il trattamento dell ulcera peptica e della malattia da reflusso gastroesofageo Codice ATC: A02BX02 Il sucralfato, saccarosio estere octasolforico sale di alluminio, è un farmaco ad azione citoprotettiva indicato nel trattamento delle gastroduodenopatie ulcerose ed infiammatorie. Studi sperimentali documentano che la somministrazione di sucralfato protegge la mucosa gastrica di varie specie animali e dell'uomo dall'azione ulcerogena di agenti gastrolesivi quali l'alcool etilico, l'acido acetico e l'acido acetilsalicilico, senza tuttavia interferire con la secrezione acida o modificare il ph intragastrico. L'attività citoprotettiva del sucralfato è riconducibile al potenziamento di alcuni meccanismi di difesa della mucosa gastroduodenale ed in particolare alla stimolazione della secrezione di muco e bicarbonati; l'attivazione della biosintesi di prostaglandine endogene contribuisce ad ottenere una maggiore protezione delle mucose. 3/5

4 Il sucralfato, grazie alla capacità di legarsi tenacemente alle proteine presenti sul fondo delle lesioni ulcerose della mucosa gastroduodenale ed esofagea, dà luogo inoltre alla formazione di uno strato protettivo verso l'aggressione cloridropeptica e dei sali biliari, favorendo il processo di riepitelizzazione della mucosa lesa e quindi la cicatrizzazione dell'ulcera. Popolazione pediatrica In letteratura vi sono dati clinici limitati sull'uso di sucralfato nei bambini, che riguardano principalmente la profilassi dell'ulcera da stress, l esofagite da reflusso e la mucosite. La dose utilizzata in questi studi è di 0,5-1 g quattro volte al giorno, a seconda dell'età dei bambini e della gravità della patologia di base, ed è stata somministrata senza problemi importanti di sicurezza. Alla luce dei dati limitati, l'uso di sucralfato nei bambini al di sotto di 14 anni di età al momento non è raccomandato. 5.2 Proprietà farmacocinetiche Prove di farmacocinetica, effettuate nel ratto, nel cane e nella scimmia utilizzando il prodotto marcato, hanno documentato che l'assorbimento gastrointestinale del sucralfato è estremamente scarso: infatti solo minime quantità di radioattività sono state rinvenute nel sangue e nelle urine, mentre la maggior parte del farmaco è risultata escreta con le feci. 5.3 Dati preclinici di sicurezza Il sucralfato presenta una scarsissima tossicità essendo risultato ben tollerato anche in seguito a somministrazioni orali acute di 12 g/kg nel ratto e di 8 g/kg nel topo. Anche trattamenti orali a lungo termine, effettuati per un anno nel topo e nel cane con rispettive dosi massime di 8g/kg e 500 mg/kg, oppure nel ratto per due anni con dosi fino a 1 g/kg, non hanno messo in evidenza effetti tossici imputabili al trattamento. Lo studio su un'eventuale attività carcinogenetica ricercata nel ratto ha dato esito negativo. Le prove di teratogenesi (topo e coniglio) e gli studi sulla funzione riproduttiva (ratto) non hanno messo in evidenza, per il sucralfato, alcun effetto negativo sullo sviluppo embrio-fetale. 6 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE 6.1 Elenco degli eccipienti Granulare di succo di arancia, mannitolo, aroma arancia, saccarina sodica, silice colloidale. 6.2 Incompatibilità Non pertinente 6.3 Periodo di validità 5 anni. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. 6.4 Precauzioni particolari per la conservazione 4/5

5 La specialità Sucralfin non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione. 6.5 Natura e contenuto del contenitore Bustine di carta, alluminio e politene confezionate in astuccio di cartone; confezione da 30 bustine da 2 g. 6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento e la manipolazione Nessuna istruzione particolare. 7. TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO sanofi-aventis S.p.A. Viale L. Bodio, 37/B - Milano 8. NUMERO DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO AIC: DATA DI PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL AUTORIZZAZIONE Rinnovo: DATA DI REVISIONE DEL TESTO: Determinazione AIFA del Dicembre /5

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