RETE DEI PRESIDI PER LE MALATTIE RARE PERVISTE NEL DM n. 279/2001
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- Lelia Ranieri
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1 RA0010 RA0010 RA0020 RA0020 RA0030 RA0030 RA0030 RA0030 INFETTIVE E PARASSITARIE INFETTIVE E PARASSITARIE INFETTIVE E PARASSITARIE INFETTIVE E PARASSITARIE INFETTIVE E PARASSITARIE INFETTIVE E PARASSITARIE INFETTIVE E PARASSITARIE INFETTIVE E PARASSITARIE HANSEN MALATTIA DI HANSEN MALATTIA DI WHIPPLE MALATTIA DI WHIPPLE MALATTIA DI LYME MALATTIA DI LYME MALATTIA DI LYME MALATTIA DI LYME MALATTIA DI SEZ.IMMUNOALLERGOLOGIA ASL 10 OSPEDALE SANTA MARIA NUOVA FIRENZE- DERMATOLOGIA SURRENTI GASTROENTEROLOGIA (Presidio CALOGERO ;TERAPIA SURRENTI CALOGERO SEZ.IMMUNOALLERGOLOGIA AOU PISA- E IMMUNOLOGIA CLINICA RB0010 TUMORI WILMS TUMORE DI ONCOEMATOLOGIA PEDIATRICA RB0010 TUMORI WILMS TUMORE DI AOU PISA-ONCOEMATOLOGIA PEDIATRICA ASL 10 OSPEDALE SANTA MARIA NUOVA FIRENZE- DERMATOLOGIA ASL 10 OSPEDALE TORREGALLI FIRENZE- BERNINI BERNINI RB0010 TUMORI WILMS TUMORE DI AOU SIENA- MEDICA BERNINI ;DIA RB0010 TUMORI WILMS TUMORE DI AOU SIENA-PEDIATRIA BERNINI RB0020 TUMORI RETINOBLASTOMA ONCOEMATOLOGIA PEDIATRICA ESENZIONE;TERAPIA BERNINI RB0020 TUMORI RETINOBLASTOMA AOU PISA-OCULISTICA BERNINI RB0020 TUMORI RETINOBLASTOMA AOU SIENA- MEDICA BERNINI NOSI RB0020 TUMORI RETINOBLASTOMA AOU SIENA-OCULISTICA BERNINI RB0020 TUMORI RETINOBLASTOMA ASL 1 OSPEDALE MASSA- OCULISTICA RB0030 TUMORI CRONKHITE-CANADA MALATTIA DI ONCOEMATOLOGIA PEDIATRICA RB0040 TUMORI GARDNER SINDROME DI ONCOEMATOLOGIA PEDIATRICA RB0050 TUMORI POLIPOSI FAMILIARE CHIRURGIA RB0050 TUMORI POLIPOSI FAMILIARE MEDICA RB0050 TUMORI POLIPOSI FAMILIARE ONCOEMATOLOGIA PEDIATRICA BERNINI BERNINI BERNINI BERNINI BERNINI ;;FOLL O BERNINI RB0050 TUMORI POLIPOSI FAMILIARE AOU SIENA- MEDICA BERNINI RB0060 TUMORI LINFOANGIOLEIOMIOMATOSI PNEUMOLOGIA 1 RB0060 TUMORI LINFOANGIOLEIOMIOMATOSI PNEUMOLOGIA 2 RB0060 TUMORI LINFOANGIOLEIOMIOMATOSI AOU SIENA-PNEUMOLOGIA UNIVERSITARIA RB0060 TUMORI LINFOANGIOLEIOMIOMATOSI ASL 3 OSPEDALE PISTOIA- PNEUMOLOGIA RB0060 TUMORI LINFOANGIOLEIOMIOMATOSI ASL 9 OSPEDALE GROSSETO- ONCOLOGIA MEDICA RBG010 TUMORI NEUROFIBROMATOSI DIAGNOSTICA RBG010 TUMORI NEUROFIBROMATOSI ENDOCRINOLOGIA INNOCENTI ESENZIONE;DIA;FOLLO FLORIO ;TERAPIA INNOCENTI ESENZIONE;DIA;FOLLO FLORIO ;TERAPIA INNOCENTI FLORIO INNOCENTI FLORIO INNOCENTI ESENZIONE;DIA;FOLLO FLORIO ;TERAPIA ;DIA CORRELATO;DIA BERNINI BERNINI Pagina 1 Aggiornamento Novembre 2009
2 RBG010 TUMORI NEUROFIBROMATOSI MEDICA RBG010 TUMORI NEUROFIBROMATOSI RBG010 TUMORI NEUROFIBROMATOSI OCULISTICA RBG010 TUMORI NEUROFIBROMATOSI RBG010 TUMORI NEUROFIBROMATOSI PEDIATRICA RBG010 TUMORI NEUROFIBROMATOSI ONCOEMATOLOGIA PEDIATRICA BERNINI CLINICA;DIA ;RACCORDO PERCORSO FOLLO MULTIDISCIPLINARE BERNINI BERNINI BERNINI BERNINI ;DIA ;FOLLOW- BERNINI RBG010 TUMORI NEUROFIBROMATOSI AOU PISA-CHIRURGIA PLASTICA ;DIA BERNINI RBG010 TUMORI NEUROFIBROMATOSI AOU PISA- MEDICA ESENZIONE;DIA;DIAGN OSI BERNINI RBG010 TUMORI NEUROFIBROMATOSI AOU PISA- E RBG010 TUMORI NEUROFIBROMATOSI AOU PISA- PEDIATRICA BERNINI BERNINI RBG010 TUMORI NEUROFIBROMATOSI AOU PISA-OCULISTICA BERNINI RBG010 TUMORI NEUROFIBROMATOSI AOU SIENA-ENDOCRINOLOGIA BERNINI RBG010 TUMORI NEUROFIBROMATOSI AOU SIENA- MEDICA BERNINI RBG010 TUMORI NEUROFIBROMATOSI AOU SIENA- E BERNINI RBG010 TUMORI NEUROFIBROMATOSI AOU SIENA-OCULISTICA BERNINI RBG010 TUMORI NEUROFIBROMATOSI AOU SIENA-PEDIATRIA BERNINI RBG010 TUMORI NEUROFIBROMATOSI AOU SIENA-PNEUMOLOGIA UNIVERSITARIA BERNINI RBG010 TUMORI NEUROFIBROMATOSI ASL 10 OSPEDALE SANTA MARIA NUOVA FIRENZE- DERMATOLOGIA ESENZIONE; CORRELATO;DIA RBG010 TUMORI NEUROFIBROMATOSI ASL 10 PRESIDIO OSPEDALIERO FIRENZE CENTRO PALAGI- BERNINI BERNINI RBG010 TUMORI NEUROFIBROMATOSI ASL 11 OSPEDALE EMPOLI- ;DIA BERNINI RBG010 TUMORI NEUROFIBROMATOSI ;DIA BERNINI RBG010 TUMORI NEUROFIBROMATOSI ASL 5 OSPEDALE PONTEDERA- ;DIA BERNINI RBG010 TUMORI NEUROFIBROMATOSI ENDOCRINOLOGIA BERNINI RBG010 TUMORI NEUROFIBROMATOSI E BERNINI RBG010 TUMORI NEUROFIBROMATOSI IRCCS STELLA MARIS- BERNINI NEUROSCIENZE ETA EVOLUTIVA RC0010 DEFICIENZA DI ACTH ENDOCRINOLOGIA (Presidio RC0020 RC0020 KALLMANN SINDROME DI KALLMANN SINDROME DI ENDOCRINOLOGIA (Presidio GINECOLOGIA PEDIATRICA Pagina 2 Aggiornamento Novembre 2009
3 RC0020 RC0020 RC0020 RC0020 RC0020 RC0030 RC0040 RC0040 RC0040 RC0040 RC0040 RC0040 RC0040 RC0050 RC0060 KALLMANN SINDROME DI AOU PISA-CITO E MOLECOLARE ;DIA KALLMANN SINDROME DI AOU PISA-ENDOCRINOLOGIA KALLMANN SINDROME DI AOU PISA-PEDIATRIA KALLMANN SINDROME DI AOU SIENA- MEDICA ;DIA KALLMANN SINDROME DI REIFENSTEIN SINDROME DI PUBERTA' PRECOCE IDIOPATICA PUBERTA' PRECOCE IDIOPATICA ENDOCRINOLOGIA ENDOCRINOLOGIA (Presidio ENDOCRINOLOGIA (Presidio GINECOLOGIA PEDIATRICA PUBERTA' PRECOCE IDIOPATICA AOU PISA-PEDIATRIA PUBERTA' PRECOCE IDIOPATICA AOU SIENA-PEDIATRIA PUBERTA' PRECOCE IDIOPATICA PUBERTA' PRECOCE IDIOPATICA PUBERTA' PRECOCE IDIOPATICA LEPRECAUNISMO WERNER SINDROME DI ASL 1 OSPEDALE CARRARA- PEDIATRIA ASL 1 OSPEDALE MASSA- PEDIATRIA ENDOCRINOLOGIA PREVENTIVA ESENZIONE;DIA;FOLLO AOU SIENA- E Pagina 3 Aggiornamento Novembre 2009
4 RC0070 RC0080 RC0080 RC0090 RC0090 RC0100 RC0110 RC0110 RC0110 RC0110 RC0110 RC0110 RC0110 RC0110 RC0110 DEFICIENZA CONGENITA DI ZINCO EREDITARIE LIPODISTROFIA TOTALE ENDOCRINOLOGIA (Presidio LIPODISTROFIA TOTALE AOU PISA-ENDOCRINOLOGIA DERCUM MALATTIA DI ENDOCRINOLOGIA (Presidio DERCUM MALATTIA DI AOU SIENA- MEDICA ; FARBER MALATTIA DI CRIOGLOBULINEMIA MISTA CRIOGLOBULINEMIA MISTA CRIOGLOBULINEMIA MISTA CRIOGLOBULINEMIA MISTA CRIOGLOBULINEMIA MISTA CRIOGLOBULINEMIA MISTA CRIOGLOBULINEMIA MISTA CRIOGLOBULINEMIA MISTA EREDITARIE CENTRO MASVE SEZ.IMMUNOALLERGOLOGIA NEFROLOGIA AOU PISA- IMMUNOALLERGOLOGIA ;DIA UP;PRESIDIO DI PRIMO ;DIA UP;PRESIDIO DI PRIMO CORRELATO;TERAPIA ;DIA UP;PRESIDIO DI PRIMO AOU PISA- E IMMUNOLOGIA CLINICA (Presidio ;DIA UP;PRESIDIO DI PRIMO AOU SIENA- E CRIOGLOBULINEMIA MISTA AOU SIENA- ;DIA UP;PRESIDIO DI PRIMO Pagina 4 Aggiornamento Novembre 2009
5 RC0110 RC0110 RC0110 RC0110 RC0110 RC0110 RC0110 RC0110 RC0110 RC0120 RC0130 RC0140 RC0150 RC0150 RC0150 CRIOGLOBULINEMIA MISTA CRIOGLOBULINEMIA MISTA CRIOGLOBULINEMIA MISTA CRIOGLOBULINEMIA MISTA CRIOGLOBULINEMIA MISTA CRIOGLOBULINEMIA MISTA CRIOGLOBULINEMIA MISTA CRIOGLOBULINEMIA MISTA CRIOGLOBULINEMIA MISTA ACERULOPLASMINEMIA CONGENITA ATRANSFERRINEMIA CONGENITA WALDMANN MALATTIA DI WILSON MALATTIA DI WILSON MALATTIA DI WILSON MALATTIA DI ASL 1 OSPEDALE MASSA- ASL 10 OSPEDALE SANTA MARIA NUOVA FIRENZE- DERMATOLOGIA ASL 10 OSPEDALE TORREGALLI FIRENZE- ASL 11 OSPEDALE EMPOLI- ASL 12 OSPEDALE VERSILIA- NEFROLOGIA E EMATOLOGIA GASTROENTEROLOGIA (Presidio GASTROENTEROLOGIA (Presidio EPATOLOGIA PEDIATRICA ;DIA SURRENTI CALOGERO SURRENTI CALOGERO ESENZIONE;DIA;FOLLO ;TERAPIA MEDICA EREDITARIE Pagina 5 Aggiornamento Novembre 2009
6 RC0150 RC0150 RC0150 RC0150 RC0150 RC0150 RC0160 RC0160 RC0170 RC0170 RC0170 RC0170 RC0170 RC0170 RC0180 WILSON MALATTIA DI WILSON MALATTIA DI WILSON MALATTIA DI WILSON MALATTIA DI WILSON MALATTIA DI WILSON MALATTIA DI IPOFOSFATASIA AOU PISA- GASTROENTEROLOGIA AOU PISA-MEDICINA GENERALE AOU SIENA- E ASL 11 OSPEDALE EMPOLI- GASTROENTEROLOGIA E IRCCS STELLA MARIS- NEUROSCIENZE ETA EVOLUTIVA ESENZIONE;DIA;FOLLO ;TERAPIA DEL METABOLISMO MINERALE ED OSSEO (Presidio IPOFOSFATASIA AOU SIENA- MEDICA ; RACHITISMO IPOFOSFATEMICO VITAMINA D RESISTENTE RACHITISMO IPOFOSFATEMICO VITAMINA D RESISTENTE RACHITISMO IPOFOSFATEMICO VITAMINA D RESISTENTE RACHITISMO IPOFOSFATEMICO VITAMINA D RESISTENTE RACHITISMO IPOFOSFATEMICO VITAMINA D RESISTENTE RACHITISMO IPOFOSFATEMICO VITAMINA D RESISTENTE CRIGLER-NAJJAR SINDROME DI DEL METABOLISMO MINERALE ED OSSEO NEFROLOGIA PREVENTIVA AOU PISA-CITO E MOLECOLARE AOU PISA-PEDIATRIA ESENZIONE;DIA;FOLLO ;DIA AOU SIENA-CENTRO EREDITARIE DELLO SCHELETRO DIAGNOSTICA ;DIA Pagina 6 Aggiornamento Novembre 2009
7 RC0180 RC0180 RC0190 RC0190 RC0200 RC0200 RC0200 RC0200 RC0200 RC0210 RC0210 RC0210 RC0210 RC0210 RC0210 CRIGLER-NAJJAR SINDROME DI CRIGLER-NAJJAR SINDROME DI ANGIOEDEMA EREDITARIO ANGIOEDEMA EREDITARIO CARENZA CONGENITA DI ALFA1 ANTITRIPSINA CARENZA CONGENITA DI ALFA1 ANTITRIPSINA CARENZA CONGENITA DI ALFA1 ANTITRIPSINA CARENZA CONGENITA DI ALFA1 ANTITRIPSINA CARENZA CONGENITA DI ALFA1 ANTITRIPSINA BEHÇET MALATTIA DI BEHÇET MALATTIA DI NEONATOLOGIA EREDITARIE SEZ.IMMUNOALLERGOLOGIA ;FOLLO;PRESIDIO DI PRIMO ASL 10 OSPEDALE SANTA MARIA NUOVA FIRENZE- DERMATOLOGIA SEZ.IMMUNOALLERGOLOGIA EPATOLOGIA PEDIATRICA AOU PISA-MEDICINA GENERALE AOU SIENA-PNEUMOLOGIA UNIVERSITARIA PNEUMOLOGIA SEZ.IMMUNOALLERGOLOGIA ;DIA UP;PRESIDIO DI PRIMO BEHÇET MALATTIA DI AOU PISA-PEDIATRIA BEHÇET MALATTIA DI BEHÇET MALATTIA DI AOU PISA- E IMMUNOLOGIA CLINICA (Presidio ;DIA UP;PRESIDIO DI PRIMO AOU SIENA- E BEHÇET MALATTIA DI AOU SIENA-OCULISTICA Pagina 7 Aggiornamento Novembre 2009
8 RC0210 RC0210 RC0210 RC0210 RC0210 RC0210 RC0210 RC0210 RC0210 RC0210 RC0210 RC0210 RCG010 RCG010 RCG010 BEHÇET MALATTIA DI AOU SIENA-PEDIATRIA BEHÇET MALATTIA DI AOU SIENA-PNEUMOLOGIA UNIVERSITARIA CORRELATO;DIA CLINICA;FOLLO;TERAPIA BEHÇET MALATTIA DI AOU SIENA- ;DIA UP;PRESIDIO DI PRIMO BEHÇET MALATTIA DI BEHÇET MALATTIA DI BEHÇET MALATTIA DI BEHÇET MALATTIA DI BEHÇET MALATTIA DI BEHÇET MALATTIA DI BEHÇET MALATTIA DI BEHÇET MALATTIA DI BEHÇET MALATTIA DI BARTTER SINDROME DI IPERALDOSTERONISMI PRIMITIVI IPERALDOSTERONISMI PRIMITIVI ASL 1 OSPEDALE MASSA- ASL 10 OSPEDALE SANTA MARIA NUOVA FIRENZE- ASL 10 OSPEDALE TORREGALLI FIRENZE- ASL 11 OSPEDALE EMPOLI- ASL 12 OSPEDALE VERSILIA- ASL 2 OSPEDALE CASTELNUOVO GARFAGNANA- MEDICINA GENERALE AMB. DERMATOLOGIA ENDOCRINOLOGIA (Presidio ENDOCRINOLOGIA (Presidio SEZ.IMMUNOALLERGOLOGIA CORRELATO;TERAPIA Pagina 8 Aggiornamento Novembre 2009
9 RCG010 RCG010 RCG010 RCG020 RCG020 RCG020 RCG020 RCG020 RCG020 RCG020 RCG020 RCG020 RCG030 RCG030 RCG030 IPERALDOSTERONISMI PRIMITIVI ENDOCRINOLOGIA IPERALDOSTERONISMI PRIMITIVI AOU SIENA-ENDOCRINOLOGIA IPERALDOSTERONISMI PRIMITIVI SINDROMI ADRENOGENITALI SINDROMI ADRENOGENITALI SINDROMI ADRENOGENITALI SINDROMI ADRENOGENITALI SINDROMI ADRENOGENITALI SINDROMI ADRENOGENITALI SINDROMI ADRENOGENITALI SINDROMI ADRENOGENITALI SINDROMI ADRENOGENITALI POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNI POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNI POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNI ENDOCRINOLOGIA DIAGNOSTICA ENDOCRINOLOGIA (Presidio ENDOCRINOLOGIA PEDIATRICA AOU PISA-PEDIATRIA AOU SIENA-ENDOCRINOLOGIA AOU SIENA- MEDICA ASL 1 OSPEDALE CARRARA- PEDIATRIA ASL 1 OSPEDALE MASSA- PEDIATRIA ENDOCRINOLOGIA ENDOCRINOLOGIA (Presidio DEL METABOLISMO MINERALE ED OSSEO SEZ.IMMUNOALLERGOLOGIA ;DIA DIA DIA Pagina 9 Aggiornamento Novembre 2009
10 RCG030 RCG030 RCG030 RCG030 RCG030 RCG030 POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNI POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNI POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNI POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNI POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNI POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNI ACIDEMIE ORGANICHE E ACIDOSI LATTICHE PRIMITIVE ALANINEMIA ENDOCRINOLOGIA PEDIATRICA AOU PISA-ENDOCRINOLOGIA AOU SIENA-ENDOCRINOLOGIA AOU SIENA- MEDICA AOU SIENA-PEDIATRIA ENDOCRINOLOGIA EREDITARIE EREDITARIE ALBINISMO (DISTURBI DEL DEL TRASPORTO DIAGNOSTICA DEGLI AMINOACIDI) ALBINISMO (DISTURBI DEL DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI) EREDITARIE ALBINISMO (DISTURBI DEL AOU SIENA- MEDICA DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI) ALBINISMO (DISTURBI DEL ASL 12 OSPEDALE VERSILIA- DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI) ALCAPTONURIA (DISTURBI DEL DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI) EREDITARIE ALCAPTONURIA (DISTURBI DEL AOU SIENA- DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI) ALCAPTONURIA (DISTURBI DEL ASL 1 OSPEDALE MASSA- DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI) ;DIA ;DIA CLINICA Pagina 10 Aggiornamento Novembre 2009
11 ALCAPTONURIA (DISTURBI DEL ASL 10 OSPEDALE TORREGALLI DEL TRASPORTO FIRENZE- DEGLI AMINOACIDI) BIOTINIDASI DEFICIT (DISTURBI DEL DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI) BIOTINIDASI DEFICIT (DISTURBI DEL DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI) CISTINOSI EREDITARIE AOU SIENA-PEDIATRIA EREDITARIE CISTINURIA (DISTURBI DEL DEL TRASPORTO NEFROLOGIA DEGLI AMINOACIDI) CISTINURIA (DISTURBI DEL DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI) DEFICIT NEUROTRASMETTITORI (DISTURBI DEL DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI) DEFICIT NEUROTRASMETTITORI (DISTURBI DEL DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI) DISTURBI DEL DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI DISTURBI DEL DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI DISTURBI DEL DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI DISTURBI DEL DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI DISTURBI DEL DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI DISTURBI DEL DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI DISTURBI DEL DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI EREDITARIE EREDITARIE NEFROLOGIA EREDITARIE AOU PISA- PEDIATRICA ;DIA CLINICA ESENZIONE;;SCR EENING NEONATALE;TERAPIA ;DIA CLINICA DIA;FOLLO ;DIA SALVADORI MAURIZIO SALVADORI MAURIZIO ESENZIONE;;SCR EENING NEONATALE;TERAPIA ;DIA AOU SIENA- E AOU SIENA-PEDIATRIA IRCCS STELLA MARIS- NEUROSCIENZE ETA EVOLUTIVA ESENZIONE;DIA;FOLLO Pagina 11 Aggiornamento Novembre 2009
12 DISTURBI DEL METABOLISMO, VITAMINE E COFATTORI (DISTURBI DEL DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI) DISTURBI DEL METABOLISMO, VITAMINE E COFATTORI (DISTURBI DEL DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI) EREDITARIE DISTURBI DEL METABOLISMO, AOU PISA OSPEDALE VITAMINE E COFATTORI (DISTURBI CISANELLO-AMBULATORIO DEL DEL TROMBOFILIA TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI) FENILCHETONURIA (DISTURBI DEL DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI) FENILCHETONURIA (DISTURBI DEL DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI) EREDITARIE FENILCHETONURIA (DISTURBI DEL AOU SIENA- E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI) FENILCHETONURIA (DISTURBI DEL AOU SIENA-PEDIATRIA DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI) FENILCHETONURIA (DISTURBI DEL ASL 10 PRESIDIO OSPEDALIERO DEL TRASPORTO FIRENZE CENTRO PALAGI- DEGLI AMINOACIDI) GALATTOSIALIDOSI HARTNUP MALATTIA DI IMINOACIDEMIA IPERFENILALANINEMIA (DISTURBI DEL DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI) IPERFENILALANINEMIA (DISTURBI DEL DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI) IPERISTIDINEMIA IPERVALINEMIA EREDITARIE EREDITARIE EREDITARIE EREDITARIE EREDITARIE EREDITARIE ESENZIONE;;SCR EENING NEONATALE;TERAPIA Pagina 12 Aggiornamento Novembre 2009
13 MALATTIA DELLE URINE A SCIROPPO DI ACERO EREDITARIE MITOCONDRIALI ESCLUSO: S. DI MELAS E S. DI MERRF (DISTURBI DEL DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI) MITOCONDRIALI ESCLUSO: S. DI MELAS E S. DI MERRF (DISTURBI DEL DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI) MITOCONDRIALI ESCLUSO: S. DI MELAS E S. DI MERRF (DISTURBI DEL DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI) EREDITARIE MITOCONDRIALI AOU PISA- E ESCLUSO: S. DI MELAS E S. DI MERRF (DISTURBI DEL DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI) SCREENING NEONATALE MITOCONDRIALI ESCLUSO: S. DI MELAS E S. DI MERRF (DISTURBI DEL DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI) AOU PISA-OCULISTICA MITOCONDRIALI AOU PISA- ESCLUSO: S. DI MELAS E S. DI MERRF (DISTURBI DEL DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI) MITOCONDRIALI AOU SIENA- E ESCLUSO: S. DI MELAS E S. DI MERRF (DISTURBI DEL DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI) MITOCONDRIALI AOU SIENA-PEDIATRIA ESCLUSO: S. DI MELAS E S. DI MERRF (DISTURBI DEL DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI) MITOCONDRIALI ASL 11 OSPEDALE EMPOLI- ESCLUSO: S. DI MELAS E S. DI MERRF (DISTURBI DEL DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI) MITOCONDRIALI ASL 5 OSPEDALE PONTEDERA- ESCLUSO: S. DI MELAS E S. DI MERRF (DISTURBI DEL DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI) MITOCONDRIALI ESCLUSO: S. DI MELAS E S. DI E MERRF (DISTURBI DEL DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI) MITOCONDRIALI IRCCS STELLA MARIS- DIA CLINICA;FOLLOW- ESCLUSO: S. DI MELAS E S. DI NEUROSCIENZE ETA EVOLUTIVA MERRF (DISTURBI DEL DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI) METILMALONICOACIDURIA OMOCISTINURIA EREDITARIE EREDITARIE SCREENING NEONATALE Pagina 13 Aggiornamento Novembre 2009
14 RCG050 RCG050 RCG050 RCG050 RCG050 RCG060 RCG060 RCG060 RCG060 ORGANICO ACIDURIE (DISTURBI DEL DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI) ORGANICO ACIDURIE (DISTURBI DEL DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI) ORGANICO ACIDURIE (DISTURBI DEL DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI) PIRUVATO DECARBOSSILASI, DEFICIT DI EREDITARIE AOU SIENA-PEDIATRIA ESENZIONE;DIA;FOLLO ;TERAPIA IRCCS STELLA MARIS- NEUROSCIENZE ETA EVOLUTIVA ESENZIONE;DIA;FOLLO ;TERAPIA EREDITARIE SINDROME DA MALASSORBIMENTO DI METIONINA EREDITARIE TIROSINEMIA (DISTURBI DEL DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI) CITRULLINEMIA DISTURBI DEL CICLO DELL'UREA EREDITARIE EREDITARIE EREDITARIE ;SCREENING NEONATALE;TERAPIA SCREENING NEONATALE DISTURBI DEL CICLO DELL'UREA AOU SIENA-PEDIATRIA DISTURBI DEL CICLO DELL'UREA IPERAMMONIEMIA EREDITARIA DISTURBI DEL DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI (ESCLUSO: DIABETE MELLITO) IRCCS STELLA MARIS- NEUROSCIENZE ETA EVOLUTIVA EREDITARIE EREDITARIE DISTURBI DEL AOU SIENA- E DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI (ESCLUSO: DIABETE MELLITO) DISTURBI DEL AOU SIENA-PEDIATRIA DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI (ESCLUSO: DIABETE MELLITO) FRUTTOSEMIA EREDITARIE Pagina 14 Aggiornamento Novembre 2009
15 RCG060 RCG060 RCG060 RCG060 RCG060 RCG060 RCG060 RCG060 RCG060 RCG060 RCG060 RCG060 RCG060 RCG060 RCG060 FRUTTOSEMIA GALATTOSEMIA GALATTOSEMIA GLICOGENOSI (DISTURBI DEL DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI) AOU SIENA- E EREDITARIE AOU SIENA- E EREDITARIE GLICOGENOSI (DISTURBI DEL AOU PISA- E DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI) GLICOGENOSI (DISTURBI DEL AOU SIENA- E DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI) GLICOGENOSI (DISTURBI DEL AOU SIENA- E DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI) GLICOGENOSI (DISTURBI DEL AOU SIENA-PEDIATRIA DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI) GLICOGENOSI (DISTURBI DEL ASL 10 OSPEDALE TORREGALLI DEL TRASPORTO FIRENZE- DEI CARBOIDRATI) GLICOGENOSI (DISTURBI DEL ASL 11 OSPEDALE EMPOLI- DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI) INTOLLERANZA EREDITARIA AL FRUTTOSIO (DISTURBI DEL DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI) MALASSORBIMENTO CONGENITO DI SACCAROSIO ED ISOMALTOSIO MALASSORBIMENTO CONGENITO DI SACCAROSIO ED ISOMALTOSIO MALATTIA DA CORPI POLIGLUCOSANI MALATTIA DA CORPI POLIGLUCOSANI EREDITARIE EREDITARIE AOU SIENA- E EREDITARIE ;DIA ;DIA AOU SIENA- E Pagina 15 Aggiornamento Novembre 2009
16 RCG070 RCG070 ABETALIPOPROTEINA ALTERAZIONI DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE ESCLUSO: IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE ETEROZIGOTE TIPO IIA E IIB; IPERCOLESTEROLEMIA PRIMITIVA POLIGENICA; IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE COMBINATA; IPERLIPOPROTEINEMIA DI TIPO III. EREDITARIE EREDITARIE RCG070 ALTERAZIONI DEL AOU SIENA- MEDICA METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE ESCLUSO: IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE ETEROZIGOTE TIPO IIA E IIB; IPERCOLESTEROLEMIA PRIMITIVA POLIGENICA; IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE COMBINATA; IPERLIPOPROTEINEMIA DI TIPO III. ; RCG070 ALTERAZIONI DEL METABOLISMO DELLE E LIPOPROTEINE ESCLUSO: IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE ETEROZIGOTE TIPO IIA E IIB; IPERCOLESTEROLEMIA PRIMITIVA POLIGENICA; IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE COMBINATA; IPERLIPOPROTEINEMIA DI TIPO III. RCG070 RCG070 DEFICIT DELLA LECITINCOLESTEROLOACILTRANS FERTASI DEFICIT DELLA LECITINCOLESTEROLOACILTRANS FERTASI EREDITARIE FONDAZIONE CNR REGIONE TOSCANA GABRIELE MONASTERIO-CENTRO RIFERIMENTO DISLIPIDEMIE EREDITARIE NOSI;DIA BIOCHIMICA;DIA CLINICA;DIA ;RACCORDO PERCORSO FOLLO MULTIDISCIPLINARE;TERAPIA RCG070 RCG070 DEFICIT FAMILIARE DI LIPASI LIPOPROTEICA DEFICIT FAMILIARE DI LIPASI LIPOPROTEICA EREDITARIE FONDAZIONE CNR REGIONE TOSCANA GABRIELE MONASTERIO-CENTRO RIFERIMENTO DISLIPIDEMIE EREDITARIE NOSI;DIA BIOCHIMICA;DIA CLINICA;DIA ;RACCORDO PERCORSO FOLLO MULTIDISCIPLINARE;TERAPIA RCG070 RCG070 RCG070 DIFETTI DELLA BETA OSSIDAZIONE DEGLI ACIDI GRASSI (ALTERAZIONI DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE) EREDITARIE DIFETTI DELLA BETA OSSIDAZIONE AOU PISA-EPATOLOGIA DEGLI ACIDI GRASSI (ALTERAZIONI DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE) DIFETTI DELLA BETA OSSIDAZIONE AOU SIENA-PEDIATRIA DEGLI ACIDI GRASSI (ALTERAZIONI DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE) Pagina 16 Aggiornamento Novembre 2009
17 RCG070 RCG070 RCG070 DISTURBI DEL METABOLISMO INTERMEDIO DEGLI ACIDI GRASSI E DEI MITOCONDRI (INCLUSI: DEFICIT DI CITOCROMO C- OSSIDASI; DEFICIT DELLA BETA- OSSIDAZIONE, ESCLUSO S.ZELLWEGER VD. RN1760) IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE OMOZIGOTE TIPO IIA IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE OMOZIGOTE TIPO IIA EREDITARIE EREDITARIE FONDAZIONE CNR REGIONE TOSCANA GABRIELE MONASTERIO-CENTRO RIFERIMENTO DISLIPIDEMIE EREDITARIE NOSI;DIA BIOCHIMICA;DIA CLINICA;DIA ;RACCORDO PERCORSO FOLLO MULTIDISCIPLINARE;TERAPIA RCG070 RCG070 RCG070 RCG070 IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE OMOZIGOTE TIPO IIB IPERTRIGLICERIDEMIA FAMILIARE IPOBETALIPOPROTEINEMIA IPOBETALIPOPROTEINEMIA EREDITARIE EREDITARIE EREDITARIE FONDAZIONE CNR REGIONE TOSCANA GABRIELE MONASTERIO-CENTRO RIFERIMENTO DISLIPIDEMIE EREDITARIE NOSI;DIA BIOCHIMICA;DIA CLINICA;DIA ;RACCORDO PERCORSO FOLLO MULTIDISCIPLINARE;TERAPIA RCG070 RCG070 RCG070 RCG070 SCAD DEFICIENCY (ALTERAZIONI DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE) SCAD DEFICIENCY (ALTERAZIONI DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE) TANGIER MALATTIA DI TANGIER MALATTIA DI EREDITARIE AOU SIENA- E EREDITARIE FONDAZIONE CNR REGIONE TOSCANA GABRIELE MONASTERIO-CENTRO RIFERIMENTO DISLIPIDEMIE EREDITARIE NOSI;DIA BIOCHIMICA;DIA CLINICA;DIA ;RACCORDO PERCORSO FOLLO MULTIDISCIPLINARE;TERAPIA RCG070 RCG070 XANTOMATOSI AOU SIENA- E CEREBROTENDINEA (ALTERAZIONI DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE) XANTOMATOSI ASL 3 OSPEDALE PISTOIA- CEREBROTENDINEA (ALTERAZIONI DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE) CLINICA;TERAPIA Pagina 17 Aggiornamento Novembre 2009
18 RCG080 RCG080 RCG080 RCG080 RCG080 RCG080 RCG080 RCG080 RCG080 RCG080 RCG080 RCG080 RCG080 RCG080 RCG080 DISTURBI DA ACCUMULO DI LIPIDI DISTURBI DA ACCUMULO DI LIPIDI DISTURBI DA ACCUMULO DI LIPIDI EREDITARIE AOU PISA-CITO E MOLECOLARE AOU PISA- E ;DIA DISTURBI DA ACCUMULO DI LIPIDI AOU SIENA- E FABRY MALATTIA DI (DISTURBI DA ACCUMULO DI LIPIDI) FABRY MALATTIA DI (DISTURBI DA ACCUMULO DI LIPIDI) FABRY MALATTIA DI (DISTURBI DA ACCUMULO DI LIPIDI) FABRY MALATTIA DI (DISTURBI DA ACCUMULO DI LIPIDI) FABRY MALATTIA DI (DISTURBI DA ACCUMULO DI LIPIDI) FABRY MALATTIA DI (DISTURBI DA ACCUMULO DI LIPIDI) FABRY MALATTIA DI (DISTURBI DA ACCUMULO DI LIPIDI) FABRY MALATTIA DI (DISTURBI DA ACCUMULO DI LIPIDI) FABRY MALATTIA DI (DISTURBI DA ACCUMULO DI LIPIDI) FABRY MALATTIA DI (DISTURBI DA ACCUMULO DI LIPIDI) GAUCHER MALATTIA DI (DISTURBI DA ACCUMULO DI LIPIDI) DIAGNOSTICA SEZ.IMMUNOALLERGOLOGIA NEFROLOGIA OCULISTICA SERVIZIO TRASFUSIONALE EREDITARIE AOU PISA-CITO E MOLECOLARE AOU PISA- E ;DIA CLINICA;TERAPIA ;DIA AOU SIENA- E AGENZIA PER L'EMOFILIA CLINICA;TERAPIA MORFINI Pagina 18 Aggiornamento Novembre 2009
19 RCG080 RCG080 RCG080 RCG080 RCG080 RCG080 RCG080 RCG080 RCG090 RCG090 RCG090 RCG100 RCG100 RCG100 RCG100 GAUCHER MALATTIA DI (DISTURBI DA ACCUMULO DI LIPIDI) GAUCHER MALATTIA DI (DISTURBI DA ACCUMULO DI LIPIDI) GAUCHER MALATTIA DI (DISTURBI DA ACCUMULO DI LIPIDI) GAUCHER MALATTIA DI (DISTURBI DA ACCUMULO DI LIPIDI) GAUCHER MALATTIA DI (DISTURBI DA ACCUMULO DI LIPIDI) GAUCHER MALATTIA DI (DISTURBI DA ACCUMULO DI LIPIDI) NIEMANN PICK MALATTIA DI NIEMANN PICK MALATTIA DI MUCOLIPIDOSI MUCOLIPIDOSI EREDITARIE ;TERAPIA MORFINI MORFINI AOU PISA-PEDIATRIA ;TERAPIA MORFINI AOU SIENA- E MORFINI AOU SIENA-PEDIATRIA ;TERAPIA MORFINI ASL 12 OSPEDALE VERSILIA- EREDITARIE ASSISTENZA MORFINI DOMICILIARE;ASSISTENZA MEDICO- CHIRURGICA;CERTIFICAZION E PER ESENZIONE; CORRELATO;FOLLOW- AOU SIENA- E EREDITARIE AOU SIENA- E MUCOLIPIDOSI AOU SIENA-PEDIATRIA ALTERAZIONI DEL METABOLISMO DEL FERRO ALTERAZIONI DEL METABOLISMO DEL FERRO EMOCROMATOSI EREDITARIA (ALTERAZIONI DEL METABOLISMO DEL FERRO) EMOCROMATOSI EREDITARIA (ALTERAZIONI DEL METABOLISMO DEL FERRO) EMATOLOGIA AOU SIENA- E DIAGNOSTICA EMATOLOGIA ;DIA Pagina 19 Aggiornamento Novembre 2009
20 RCG100 RCG100 RCG100 RCG100 RCG100 RCG100 RCG100 RCG100 RCG100 RCG100 RCG100 RCG110 RCG110 RCG110 RCG120 EMOCROMATOSI EREDITARIA (ALTERAZIONI DEL METABOLISMO DEL FERRO) EMOCROMATOSI EREDITARIA (ALTERAZIONI DEL METABOLISMO DEL FERRO) EMOCROMATOSI EREDITARIA (ALTERAZIONI DEL METABOLISMO DEL FERRO) EMOCROMATOSI EREDITARIA (ALTERAZIONI DEL METABOLISMO DEL FERRO) EMOCROMATOSI EREDITARIA (ALTERAZIONI DEL METABOLISMO DEL FERRO) EMOCROMATOSI EREDITARIA (ALTERAZIONI DEL METABOLISMO DEL FERRO) EMOCROMATOSI EREDITARIA (ALTERAZIONI DEL METABOLISMO DEL FERRO) EMOCROMATOSI EREDITARIA (ALTERAZIONI DEL METABOLISMO DEL FERRO) EMOCROMATOSI EREDITARIA (ALTERAZIONI DEL METABOLISMO DEL FERRO) EMOCROMATOSI EREDITARIA (ALTERAZIONI DEL METABOLISMO DEL FERRO) SINDROME IPERFERRITINEMIA- CATARATTA CONGENITA PORFIRIE PORFIRIE PORFIRIE AOU PISA-CITO E MOLECOLARE AOU PISA-EMATOLOGIA AOU PISA- GASTROENTEROLOGIA AOU PISA-MEDICINA GENERALE DIA AOU SIENA- MEDICA AOU SIENA-PEDIATRIA ASL 11 OSPEDALE EMPOLI- GASTROENTEROLOGIA ASL 11 OSPEDALE EMPOLI- SERVIZIO TRASFUSIONALE ASL 12 OSPEDALE VIAREGGIO- GASTROENTEROLOGIA ASL 5 OSPEDALE PONTEDERA- EMATOLOGIA EREDITARIE ;DIA ESENZIONE;DIA;FOLLO ;TERAPIA DIA ASL 10 OSPEDALE SANTA MARIA NUOVA FIRENZE- DERMATOLOGIA E DISORDINI DEL METABOLISMO DELLE PURINE E DELLE PIRIMIDINE EREDITARIE Pagina 20 Aggiornamento Novembre 2009
21 RCG120 RCG120 RCG120 RCG120 RCG120 RCG130 RCG130 RCG130 RCG130 RCG130 RCG130 RCG130 RCG130 RCG130 RCG130 DISORDINI DEL METABOLISMO AOU PISA- E DELLE PURINE E DELLE PIRIMIDINE DISORDINI DEL METABOLISMO AOU SIENA- MEDICA DELLE PURINE E DELLE PIRIMIDINE DISORDINI DEL METABOLISMO AOU SIENA-PEDIATRIA DELLE PURINE E DELLE PIRIMIDINE LESCH-NYHAN MALATTIA DI XANTINURIA EREDITARIE EREDITARIE AMILOIDOSI PRIMARIE E FAMILIARI AMBULATORIO AMILOIDOSI- NEFROLOGIA E MEDICINA INTERNA AMILOIDOSI PRIMARIE E FAMILIARI DIAGNOSTICA AMILOIDOSI PRIMARIE E FAMILIARI EMATOLOGIA AMILOIDOSI PRIMARIE E FAMILIARI NEFROLOGIA AMILOIDOSI PRIMARIE E FAMILIARI AMILOIDOSI PRIMARIE E FAMILIARI AOU SIENA- ;DIA ;DIA SALVADORI MAURIZIO SALVADORI MAURIZIO SALVADORI MAURIZIO SALVADORI MAURIZIO ;FOLLO;PRESIDIO DI PRIMO CORRELATO;DIA CORRELATO;DIA AMILOIDOSI PRIMARIE E FAMILIARI AOU SIENA- E CORRELATO;DIA SALVADORI MAURIZIO SALVADORI MAURIZIO SALVADORI MAURIZIO AMILOIDOSI PRIMARIE E FAMILIARI AOU SIENA-OCULISTICA SALVADORI MAURIZIO AMILOIDOSI PRIMARIE E FAMILIARI ASL 10 PRESIDIO OSPEDALIERO FIRENZE CENTRO PALAGI- AMILOIDOSI PRIMARIE E FAMILIARI CORRELATO;DIA CORRELATO;DIA SALVADORI MAURIZIO SALVADORI MAURIZIO Pagina 21 Aggiornamento Novembre 2009
22 RCG140 RCG140 RCG140 RCG140 RCG140 RCG140 RCG140 RCG140 RCG140 RCG140 RCG140 RCG140 RCG140 RCG140 RCG140 HUNTER SINDROME DI HUNTER SINDROME DI HUNTER SINDROME DI HURLER SINDROME DI HURLER SINDROME DI MAROTEAUX-LAMY SINDROME DI MAROTEAUX-LAMY SINDROME DI MORQUIO MALATTIA DI MORQUIO MALATTIA DI MUCOPOLISACCARIDOSI MUCOPOLISACCARIDOSI MUCOPOLISACCARIDOSI EREDITARIE AOU PISA- AOU SIENA- E EREDITARIE AOU SIENA- E EREDITARIE AOU SIENA- E EREDITARIE AOU SIENA- E EREDITARIE ;DIA MUCOPOLISACCARIDOSI AOU PISA-OCULISTICA MUCOPOLISACCARIDOSI MUCOPOLISACCARIDOSI AOU PISA- AOU SIENA-MEDICINA MOLECOLARE ;DIA Pagina 22 Aggiornamento Novembre 2009
23 RCG140 RCG140 RCG140 RCG140 RCG140 RCG140 RCG140 RCG140 RCG150 RCG150 RCG150 RCG150 RCG150 RCG150 RCG150 MUCOPOLISACCARIDOSI AOU SIENA- E MUCOPOLISACCARIDOSI AOU SIENA-PEDIATRIA MUCOPOLISACCARIDOSI MUCOPOLISACCARIDOSI SANFILIPPO SINDROME DI SANFILIPPO SINDROME DI SCHEIE SINDROME DI SCHEIE SINDROME DI ISTIOCITOSI CRONICHE ISTIOCITOSI CRONICHE ISTIOCITOSI CRONICHE E IRCCS STELLA MARIS- NEUROSCIENZE ETA EVOLUTIVA ESENZIONE; CORRELATO;DIA CLINICA EREDITARIE AOU SIENA- E EREDITARIE AOU SIENA- E SEZ.IMMUNOALLERGOLOGIA ONCOEMATOLOGIA PEDIATRICA AOU PISA-ONCOEMATOLOGIA PEDIATRICA BERNINI BERNINI BERNINI ISTIOCITOSI CRONICHE AOU SIENA-OCULISTICA BERNINI ISTIOCITOSI CRONICHE AOU SIENA-PEDIATRIA ISTIOCITOSI CRONICHE ISTIOCITOSI CRONICHE AOU SIENA-PNEUMOLOGIA UNIVERSITARIA CORRELATO;DIA BERNINI BERNINI IRCCS STELLA MARIS- BERNINI NEUROSCIENZE ETA EVOLUTIVA Pagina 23 Aggiornamento Novembre 2009
24 RCG150 RCG150 RCG150 RCG160 RCG160 RCG160 RCG160 RCG160 RCG160 RCG160 RCG160 RCG160 RCG160 RCG160 RCG160 ISTIOCITOSI X ISTIOCITOSI X ISTIOCITOSI X AGAMMAGLOBULINEMIA DI GEORGE SINDROME DI (IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE) DI GEORGE SINDROME DI (IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE) DI GEORGE SINDROME DI (IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE) DI GEORGE SINDROME DI (IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE) DI GEORGE SINDROME DI (IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE) IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE SEZ.IMMUNOALLERGOLOGIA PNEUMOLOGIA 2 ONCOEMATOLOGIA PEDIATRICA SEZ.IMMUNOALLERGOLOGIA DIAGNOSTICA SEZ.IMMUNOALLERGOLOGIA AOU PISA-CITO E MOLECOLARE AOU PISA-PEDIATRIA SEZ.IMMUNOALLERGOLOGIA ENDOCRINOLOGIA PEDIATRICA IMMUNOLOGIA AOU PISA- IMMUNOALLERGOLOGIA AOU PISA-ONCOEMATOLOGIA PEDIATRICA BERNINI BERNINI ;FOLLO;PRESIDIO DI PRIMO ;DIA ;FOLLO;PRESIDIO DI PRIMO BERNINI Pagina 24 Aggiornamento Novembre 2009
25 RCG160 RCG160 RCG160 RCG160 RCG160 RCG160 RD0010 RD0010 RD0010 RD0010 RD0010 RD0020 RD0020 RD0030 RD0030 RD0030 RD0030 RD0030 RD0040 RD0040 RD0040 RD0040 RD0050 RD0060 DEL SANGUE DEL SANGUE DEL SANGUE DEL SANGUE DEL SANGUE DEL SANGUE DEL SANGUE DEL SANGUE DEL SANGUE DEL SANGUE DEL SANGUE DEL SANGUE DEL SANGUE DEL SANGUE DEL SANGUE DEL SANGUE DEL SANGUE DEL SANGUE IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE AOU PISA-PEDIATRIA IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE AOU SIENA- MEDICA ; IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE AOU SIENA-PEDIATRIA IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE NEZELOF SINDROME DI NIJMEGEN, SINDROME DI SINDROME EMOLITICO UREMICA SINDROME EMOLITICO UREMICA SINDROME EMOLITICO UREMICA SINDROME EMOLITICO UREMICA SINDROME EMOLITICO UREMICA EMOGLOBINURIA PAROSSISTICA NOTTURNA EMOGLOBINURIA PAROSSISTICA NOTTURNA PORPORA DI HENOCH-SCHONLEIN RICORRENTE PORPORA DI HENOCH-SCHONLEIN RICORRENTE PORPORA DI HENOCH-SCHONLEIN RICORRENTE PORPORA DI HENOCH-SCHONLEIN RICORRENTE PORPORA DI HENOCH-SCHONLEIN RICORRENTE NEUTROPENIA CICLICA NEUTROPENIA CICLICA NEUTROPENIA CICLICA NEUTROPENIA CICLICA MALATTIA GRANULOMATOSA CRONICA CHEDIAK-HIGASHI MALATTIA DI ASL 12 OSPEDALE VERSILIA- SEZ.IMMUNOALLERGOLOGIA SEZ.IMMUNOALLERGOLOGIA EMATOLOGIA NEFROLOGIA NEFROLOGIA ASL 10 PRESIDIO OSPEDALIERO FIRENZE CENTRO PALAGI- NEFROLOGIA EMATOLOGIA AOU PISA-EMATOLOGIA SEZ.IMMUNOALLERGOLOGIA NEFROLOGIA AOU PISA- E IMMUNOLOGIA CLINICA EMATOLOGIA IMMUNOLOGIA EREDITARIE AOU PISA-ONCOEMATOLOGIA PEDIATRICA EMATOLOGIA EMATOLOGIA SALVADORI MAURIZIO SALVADORI MAURIZIO SALVADORI MAURIZIO SALVADORI MAURIZIO ;FOLLO;PRESIDIO DI PRIMO ;FOLLO;PRESIDIO DI PRIMO SALVADORI MAURIZIO Pagina 25 Aggiornamento Novembre 2009
26 RDG010 RDG010 RDG010 RDG010 RDG010 RDG010 RDG010 RDG010 RDG010 RDG010 RDG020 RDG020 RDG020 RDG020 RDG020 RDG020 RDG020 RDG020 RDG020 RDG020 RDG020 RDG020 RDG020 RDG020 RDG030 RDG030 RDG030 RDG030 RDG030 RDG030 RDG030 DEL SANGUE DEL SANGUE DEL SANGUE DEL SANGUE DEL SANGUE DEL SANGUE DEL SANGUE DEL SANGUE DEL SANGUE DEL SANGUE DEL SANGUE DEL SANGUE DEL SANGUE DEL SANGUE DEL SANGUE DEL SANGUE DEL SANGUE DEL SANGUE DEL SANGUE DEL SANGUE DEL SANGUE DEL SANGUE DEL SANGUE DEL SANGUE DEL SANGUE DEL SANGUE DEL SANGUE DEL SANGUE DEL SANGUE DEL SANGUE DEL SANGUE ANEMIA A CELLULE FALCIFORMI ANEMIE EREDITARIE DIA ONCOEMATOLOGIA PEDIATRICA EMATOLOGIA ANEMIE EREDITARIE ONCOEMATOLOGIA PEDIATRICA ANEMIE EREDITARIE AOU PISA-EMATOLOGIA ANEMIE EREDITARIE AOU PISA-ONCOEMATOLOGIA PEDIATRICA ANEMIE EREDITARIE AOU SIENA- MEDICA ANEMIE SIDEROBLASTICHE BLACKFAN-DIAMOND ANEMIA DI FANCONI ANEMIA DI METAEMOGLOBINEMIA DA DEFICIT DI METAEMOGLOBINAREDUTTASI DEFICIENZA CONGENITA DEI FATTORI DELLA COAGULAZIONE DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE DISORDINI EREDITARI TROMBOFILICI EMOFILIA A EMOFILIA A EMOFILIA B VON WILLEBRAND MALATTIA DI BERNARD SOULIER SINDROME DI BERNARD SOULIER SINDROME DI PIASTRINOPATIE EREDITARIE PIASTRINOPATIE EREDITARIE PIASTRINOPATIE EREDITARIE STORAGE POOL DEFICIENCY STORAGE POOL DEFICIENCY EMATOLOGIA EMATOLOGIA EMATOLOGIA EMATOLOGIA AGENZIA PER L'EMOFILIA AGENZIA PER L'EMOFILIA MORFINI MORFINI ;DIA;TERA ONCOEMATOLOGIA PEDIATRICA PIA AOU PISA OSPEDALE CISANELLO-AMBULATORIO TROMBOFILIA AOU PISA-EMATOLOGIA AOU PISA-ONCOEMATOLOGIA PEDIATRICA AOU PISA- AOU SIENA- E MORFINI ;DIA MORFINI CLINICA;FOLLO;TERAPIA MORFINI MORFINI ;DIA CLINICA;TERAPIA ;DIA;TERA PIA ASL 12 OSPEDALE VERSILIA- AGENZIA PER L'EMOFILIA AGENZIA PER L'EMOFILIA DIAGNOSTICA AGENZIA PER L'EMOFILIA AGENZIA PER L'EMOFILIA AGENZIA PER L'EMOFILIA EMATOLOGIA AGENZIA PER L'EMOFILIA EMATOLOGIA AOU PISA- AGENZIA PER L'EMOFILIA EMATOLOGIA ;DIA;TERA PIA MORFINI MORFINI MORFINI MORFINI MORFINI ;DIA MORFINI MORFINI MORFINI MORFINI MORFINI MORFINI MORFINI ;DIA CLINICA;TERAPIA MORFINI MORFINI MORFINI Pagina 26 Aggiornamento Novembre 2009
27 RDG030 RDG030 RDG040 RDG040 RDG040 RF0010 DEL SANGUE DEL SANGUE DEL SANGUE DEL SANGUE DEL SANGUE TROMBOASTENIA TROMBOASTENIA IPOPLASIA MEGACARIOCITICA IDIOPATICA TROMBOCITOPENIE PRIMARIE EREDITARIE TROMBOCITOPENIE PRIMARIE EREDITARIE ALPERS MALATTIA DI AGENZIA PER L'EMOFILIA EMATOLOGIA EMATOLOGIA EMATOLOGIA ASL 12 OSPEDALE VERSILIA- EREDITARIE MORFINI MORFINI DIA BIOCHIMICA;DIA CLINICA;FOLLO;TERAPIA RF0010 ALPERS MALATTIA DI PEDIATRICA BIOCHIMICA;DIA CLINICA;FOLLO;TERAPIA RF0010 ALPERS MALATTIA DI AOU SIENA- E BIOCHIMICA;DIA CLINICA;FOLLO;TERAPIA RF0010 ALPERS MALATTIA DI E ;FOLLO RF0020 KEARNS-SAYRE SINDROME DI DIA;FOLLO RF0020 KEARNS-SAYRE SINDROME DI AOU SIENA- E BIOCHIMICA;DIA CLINICA;FOLLO;TERAPIA RF0030 LEIGH MALATTIA DI EREDITARIE BIOCHIMICA;DIA CLINICA;FOLLO;TERAPIA RF0030 LEIGH MALATTIA DI AOU SIENA- E BIOCHIMICA;DIA CLINICA;FOLLO;TERAPIA RF0030 RF0040 RF0040 RF0040 RF0040 LEIGH MALATTIA DI RETT SINDROME DI RETT SINDROME DI RETT SINDROME DI RETT SINDROME DI IRCCS STELLA MARIS- NEUROSCIENZE ETA EVOLUTIVA CLINICA;FOLLOW- EREDITARIE PEDIATRICA AOU PISA-CITO E MOLECOLARE CLINICA;FOLLOW- CLINICA;FOLLOW- CLINICA;FOLLOW- ;DIA RF0040 RF0040 RF0040 RETT SINDROME DI AOU SIENA- MEDICA ;DIA RETT SINDROME DI RETT SINDROME DI AOU SIENA- E CLINICA;FOLLOW- AOU SIENA-NEUROPSICHIATRIA INFANTILE CLINICA;FOLLOW- Pagina 27 Aggiornamento Novembre 2009
28 RF0040 RF0040 RF0040 RETT SINDROME DI AOU SIENA-PEDIATRIA CLINICA;FOLLOW- RETT SINDROME DI RETT SINDROME DI ASL 12 OSPEDALE VERSILIA- ASL 2 OSPEDALE LUCCA- CLINICA;FOLLOW- ;FOLLO RF0040 RETT SINDROME DI ;FOLLO RF0040 RETT SINDROME DI E ;FOLLO RF0040 RETT SINDROME DI IRCCS STELLA MARIS- NEUROSCIENZE ETA EVOLUTIVA ESENZIONE;;TER APIA RF0050 ATROFIA DENTATO RUBROPALLIDOLUYSIANA AOU SIENA- MEDICA ; RF0050 RF0060 RF0060 RF0060 ATROFIA DENTATO RUBROPALLIDOLUYSIANA EPILESSIA MIOCLONICA PROGRESSIVA EPILESSIA MIOCLONICA PROGRESSIVA EPILESSIA MIOCLONICA PROGRESSIVA AOU SIENA- E CLINICA;FOLLOW- PEDIATRICA CLINICA;FOLLOW- CLINICA;FOLLOW- AOU PISA-OCULISTICA RF0060 RF0060 RF0060 RF0060 EPILESSIA MIOCLONICA PROGRESSIVA EPILESSIA MIOCLONICA PROGRESSIVA EPILESSIA MIOCLONICA PROGRESSIVA EPILESSIA MIOCLONICA PROGRESSIVA AOU SIENA- E CLINICA;FOLLOW- AOU SIENA-PEDIATRIA CLINICA;FOLLOW- E CLINICA;FOLLOW- IRCCS STELLA MARIS- ;TERAPIA NEUROSCIENZE ETA EVOLUTIVA RF0070 RF0070 RF0080 RF0080 RF0080 RF0080 MIOCLONO ESSENZIALE EREDITARIO MIOCLONO ESSENZIALE EREDITARIO COREA DI HUNTINGTON COREA DI HUNTINGTON PEDIATRICA CLINICA;FOLLOW- AOU SIENA- E CLINICA;FOLLOW- AOU PISA- E CLINICA;FOLLOW- CLINICA;FOLLOW- COREA DI HUNTINGTON AOU SIENA- MEDICA NOSI COREA DI HUNTINGTON AOU SIENA- EREDITARIE DIA RF0080 RF0080 COREA DI HUNTINGTON COREA DI HUNTINGTON AOU SIENA- E CLINICA;FOLLOW- ASL 10 PRESIDIO OSPEDALIERO FIRENZE CENTRO PALAGI- CLINICA;FOLLOW- Pagina 28 Aggiornamento Novembre 2009
29 RF0080 RF0080 COREA DI HUNTINGTON COREA DI HUNTINGTON ASL 11 OSPEDALE EMPOLI- ASL 12 OSPEDALE VERSILIA- CLINICA;FOLLOW- DIA;FOLLO RF0080 RF0080 RF0080 RF0080 RF0080 RF0080 RF0090 RF0090 RF0090 COREA DI HUNTINGTON COREA DI HUNTINGTON COREA DI HUNTINGTON COREA DI HUNTINGTON COREA DI HUNTINGTON COREA DI HUNTINGTON DISTONIA DI TORSIONE IDIOPATICA DISTONIA DI TORSIONE IDIOPATICA DISTONIA DI TORSIONE IDIOPATICA ASL 2 OSPEDALE LUCCA- ASL 3 OSPEDALE PISTOIA- ASL 5 OSPEDALE PONTEDERA- E ASL 9 OSPEDALE GROSSETO- PEDIATRICA AOU PISA-CITO E MOLECOLARE CLINICA;FOLLOW- CLINICA;FOLLOW- CLINICA;FOLLOW- CLINICA;FOLLOW- CLINICA;FOLLOW- CLINICA;FOLLOW- CLINICA;FOLLOW- CLINICA;FOLLOW- ;DIA RF0090 RF0090 DISTONIA DI TORSIONE IDIOPATICA DISTONIA DI TORSIONE IDIOPATICA AOU PISA- NEURORIABILITAZIONE AOU SIENA- MEDICA CLINICA;FOLLOW- ; RF0090 RF0090 RF0090 RF0090 RF0090 DISTONIA DI TORSIONE IDIOPATICA DISTONIA DI TORSIONE IDIOPATICA DISTONIA DI TORSIONE IDIOPATICA DISTONIA DI TORSIONE IDIOPATICA DISTONIA DI TORSIONE IDIOPATICA AOU SIENA- E CLINICA;FOLLOW- ASL 3 OSPEDALE PISTOIA- ASL 9 OSPEDALE GROSSETO- IRCCS STELLA MARIS- NEUROSCIENZE ETA EVOLUTIVA CLINICA;FOLLOW- CLINICA;FOLLOW- CLINICA;FOLLOW- DIA;FOLLOW- RF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA RF0100 RF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA TERAPIA INTENSIVA PNEUMOLOGICA E FISIOPATOLOGIA TORACICA AOU PISA OSPEDALE CISANELLO-PNEUMOLOGIA DIA;FOLLOW- RF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA AOU PISA-CITO E MOLECOLARE ;DIA RF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA AOU PISA-ENDOCRINOLOGIA PEDIATRICA Pagina 29 Aggiornamento Novembre 2009
30 RF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA AOU PISA- RF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA AOU PISA- E RF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA AOU SIENA- RF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA AOU SIENA- E BIOCHIMICA;DIA CLINICA;FOLLO;TERAPIA RF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA AOU SIENA- E RF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA ASL 10 PRESIDIO OSPEDALIERO FIRENZE CENTRO PALAGI- RF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA ASL 11 OSPEDALE EMPOLI- RF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA ASL 12 OSPEDALE VERSILIA- NEONATOLOGIA RF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA ASL 12 OSPEDALE VERSILIA- RF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA ASL 3 OSPEDALE PISTOIA- RF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA RF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA ASL 5 OSPEDALE PONTEDERA- RF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA ASL 5 OSPEDALE PONTEDERA- RF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA ASL 6 OSPEDALE LIVORNO- RF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA E RF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA ASL 9 OSPEDALE GROSSETO- RF0110 SCLEROSI LATERALE PRIMARIA RF0110 SCLEROSI LATERALE PRIMARIA AOU SIENA- E BIOCHIMICA;DIA CLINICA;FOLLO;TERAPIA RF0110 SCLEROSI LATERALE PRIMARIA AOU SIENA- E RF0110 SCLEROSI LATERALE PRIMARIA RF0110 SCLEROSI LATERALE PRIMARIA E RF0110 SCLEROSI LATERALE PRIMARIA ASL 9 OSPEDALE GROSSETO- DIA;FOLLOW- Pagina 30 Aggiornamento Novembre 2009
31 RF0120 ADRENOLEUCODISTROFIA RF0120 ADRENOLEUCODISTROFIA EREDITARIE RF0120 ADRENOLEUCODISTROFIA AOU SIENA- E BIOCHIMICA;DIA CLINICA;FOLLO;TERAPIA RF0120 ADRENOLEUCODISTROFIA AOU SIENA-PEDIATRIA RF0120 ADRENOLEUCODISTROFIA ASL 12 OSPEDALE VERSILIA- FOLLO RF0130 LENNOX GASTAUT SINDROME DI RF0130 RF0130 LENNOX GASTAUT SINDROME DI LENNOX GASTAUT SINDROME DI PEDIATRICA AOU SIENA- E CLINICA;FOLLOW- BIOCHIMICA;DIA CLINICA;FOLLO;TERAPIA RF0130 LENNOX GASTAUT SINDROME DI AOU SIENA-PEDIATRIA RF0130 LENNOX GASTAUT SINDROME DI ASL 5 OSPEDALE PONTEDERA- RF0130 LENNOX GASTAUT SINDROME DI E RF0140 WEST SINDROME DI RF0140 RF0140 WEST SINDROME DI PEDIATRICA CLINICA;FOLLOW- WEST SINDROME DI AOU PISA-NEONATOLOGIA RF0140 WEST SINDROME DI AOU SIENA- MEDICA ; RF0140 WEST SINDROME DI AOU SIENA- E BIOCHIMICA;DIA CLINICA;FOLLO;TERAPIA RF0140 WEST SINDROME DI AOU SIENA-PEDIATRIA RF0140 WEST SINDROME DI E RF0140 WEST SINDROME DI IRCCS STELLA MARIS- NEUROSCIENZE ETA EVOLUTIVA RF0150 NARCOLESSIA PEDIATRICA BIOCHIMICA;DIA CLINICA;FOLLO;TERAPIA RF0150 NARCOLESSIA AOU PISA- E Pagina 31 Aggiornamento Novembre 2009
32 RF0150 NARCOLESSIA AOU SIENA- E BIOCHIMICA;DIA CLINICA;FOLLO;TERAPIA RF0150 NARCOLESSIA AOU SIENA-PEDIATRIA RF0150 NARCOLESSIA RF0150 NARCOLESSIA E RF0160 RF0160 MELKERSSON-ROSENTHAL SINDROME DI MELKERSSON-ROSENTHAL SINDROME DI SEZ.IMMUNOALLERGOLOGIA ;FOLLO;PRESIDIO DI PRIMO ASL 10 OSPEDALE SANTA MARIA NUOVA FIRENZE- DERMATOLOGIA RF0170 STEELE-RICHARDSON-OLSZEWSKI SINDROME DI RF0170 STEELE-RICHARDSON-OLSZEWSKI SINDROME DI AOU SIENA- E BIOCHIMICA;DIA CLINICA;FOLLO;TERAPIA RF0170 STEELE-RICHARDSON-OLSZEWSKI SINDROME DI ASL 10 PRESIDIO OSPEDALIERO FIRENZE CENTRO PALAGI- RF0170 RF0170 RF0170 RF0170 RF0170 RF0180 RF0180 RF0180 STEELE-RICHARDSON-OLSZEWSKI SINDROME DI STEELE-RICHARDSON-OLSZEWSKI SINDROME DI STEELE-RICHARDSON-OLSZEWSKI SINDROME DI STEELE-RICHARDSON-OLSZEWSKI SINDROME DI STEELE-RICHARDSON-OLSZEWSKI SINDROME DI ASL 11 OSPEDALE EMPOLI- ASL 12 OSPEDALE VERSILIA- ASL 5 OSPEDALE PONTEDERA- ASL 9 OSPEDALE GROSSETO- POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTE POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTE PEDIATRICA POLINEUROPATIA CRONICA AOU PISA- E INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTE RF0180 RF0180 POLINEUROPATIA CRONICA AOU SIENA- MEDICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTE POLINEUROPATIA CRONICA AOU SIENA- E INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTE BIOCHIMICA;DIA CLINICA;FOLLO;TERAPIA RF0180 POLINEUROPATIA CRONICA AOU SIENA- E INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTE RF0180 POLINEUROPATIA CRONICA ASL 10 PRESIDIO OSPEDALIERO DIA;FOLLOW- INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTE FIRENZE CENTRO PALAGI- Pagina 32 Aggiornamento Novembre 2009
33 RF0180 POLINEUROPATIA CRONICA ASL 12 OSPEDALE VERSILIA- INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTE NEONATOLOGIA DIA;FOLLO RF0180 POLINEUROPATIA CRONICA ASL 12 OSPEDALE VERSILIA- INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTE DIA;FOLLOW- RF0180 POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTE RF0180 POLINEUROPATIA CRONICA ASL 5 OSPEDALE PONTEDERA- INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTE RF0180 RF0180 POLINEUROPATIA CRONICA ASL 6 OSPEDALE LIVORNO- INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTE POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTE E RF0190 EATON-LAMBERT SINDROME DI RF0190 EATON-LAMBERT SINDROME DI AOU SIENA- E BIOCHIMICA;DIA CLINICA;FOLLO;TERAPIA RF0190 EATON-LAMBERT SINDROME DI AOU SIENA-PNEUMOLOGIA UNIVERSITARIA RF0200 VITREORETINOPATIA ESSUDATIVA FAMILIARE OCULISTICA RF0200 VITREORETINOPATIA ESSUDATIVA FAMILIARE AOU SIENA-OCULISTICA ESENZIONE;DIA RF0210 EALES MALATTIA DI OCULISTICA RF0210 EALES MALATTIA DI AOU SIENA- E RF0220 BEHR SINDROME DI OCULISTICA RF0230 CICLITE ETEROCROMICA DI FUCH OCULISTICA RF0240 ATROFIA ESSENZIALE DELL'IRIDE OCULISTICA RF0250 EMERALOPIA CONGENITA OCULISTICA RF0250 EMERALOPIA CONGENITA AOU SIENA- MEDICA RF0260 OGUCHI SINDROME DI OCULISTICA RF0260 OGUCHI SINDROME DI AOU PISA-CITO E MOLECOLARE RF0270 RF0270 COGAN SINDROME DI COGAN SINDROME DI SEZ.IMMUNOALLERGOLOGIA ;FOLLO;PRESIDIO DI PRIMO Pagina 33 Aggiornamento Novembre 2009
34 RF0270 COGAN SINDROME DI RF0280 CHERATOCONO OCULISTICA RF0280 RF0280 CHERATOCONO AOU PISA-OCULISTICA CHERATOCONO AOU SIENA-OCULISTICA RF0280 CHERATOCONO ASL 2 OSPEDALE LUCCA- OCULISTICA RF0280 CHERATOCONO ASL 3 OSPEDALE PISTOIA- OCULISTICA RF0280 CHERATOCONO OCULISTICA RF0290 CONGIUNTIVITE LIGNEA OCULISTICA RF0300 ATROFIA OTTICA DI LEBER RF0300 ATROFIA OTTICA DI LEBER OCULISTICA RF0300 ATROFIA OTTICA DI LEBER AOU SIENA- MEDICA ; RF0300 ATROFIA OTTICA DI LEBER AOU SIENA- E ESENZIONE;;TER APIA RF0300 ATROFIA OTTICA DI LEBER AOU SIENA-OCULISTICA RF0300 ATROFIA OTTICA DI LEBER E RFG010 AICARDI-GOUTIERES S. DI EREDITARIE RFG010 AICARDI-GOUTIERES S. DI AOU SIENA- E RFG010 ALEXANDER MALATTIA DI EREDITARIE RFG010 ALEXANDER MALATTIA DI AOU SIENA- E RFG010 ALEXANDER MALATTIA DI FOLLO RFG010 AUSTIN, SINDROME DI EREDITARIE RFG010 AUSTIN, SINDROME DI AOU SIENA- E RFG010 CANAVAN MALATTIA DI EREDITARIE RFG010 CANAVAN MALATTIA DI AOU SIENA- E Pagina 34 Aggiornamento Novembre 2009
35 RFG010 KRABBE MALATTIA DI EREDITARIE RFG010 KRABBE MALATTIA DI AOU SIENA- E RFG010 LEUCODISTROFIA METACROMATICA EREDITARIE RFG010 LEUCODISTROFIA METACROMATICA AOU SIENA- E RFG010 LEUCODISTROFIA METACROMATICA IRCCS STELLA MARIS- DIA NEUROSCIENZE ETA EVOLUTIVA BIOCHIMICA;DIA CLINICA;FOLLO RFG010 LEUCODISTROFIE BIOCHIMICA;DIA CLINICA;FOLLO;TERAPIA RFG010 LEUCODISTROFIE EREDITARIE RFG010 LEUCODISTROFIE AOU PISA-OCULISTICA RFG010 LEUCODISTROFIE AOU SIENA- E BIOCHIMICA;DIA CLINICA;FOLLO;TERAPIA RFG010 LEUCODISTROFIE AOU SIENA-PEDIATRIA BIOCHIMICA;DIA CLINICA;FOLLO;TERAPIA RFG010 LEUCODISTROFIE E BIOCHIMICA;DIA CLINICA;FOLLO;TERAPIA RFG010 LEUCODISTROFIE IRCCS STELLA MARIS- DIA NEUROSCIENZE ETA EVOLUTIVA BIOCHIMICA;DIA CLINICA;FOLLO RFG010 PELIZAEUS-MERZBACHER MALATTIA DI EREDITARIE RFG010 PELIZAEUS-MERZBACHER MALATTIA DI AOU SIENA- E RFG020 BATTEN MALATTIA DI PEDIATRICA RFG020 BATTEN MALATTIA DI AOU SIENA- E RFG020 RFG020 RFG020 RFG020 CEROIDO-LIPOFUSCINOSI CEROIDO-LIPOFUSCINOSI EREDITARIE PEDIATRICA CLINICA;FOLLOW- CLINICA;FOLLOW- CEROIDO-LIPOFUSCINOSI AOU SIENA- E CLINICA;FOLLOW- CEROIDO-LIPOFUSCINOSI AOU SIENA-PEDIATRIA BIOCHIMICA;DIA CLINICA;FOLLO;TERAPIA RFG020 CEROIDO-LIPOFUSCINOSI IRCCS STELLA MARIS- NEUROSCIENZE ETA EVOLUTIVA CLINICA;FOLLOW- Pagina 35 Aggiornamento Novembre 2009
36 RFG020 KUFS MALATTIA DI PEDIATRICA RFG020 KUFS MALATTIA DI AOU SIENA- E RFG030 GANGLIOSIDOSI BIOCHIMICA;DIA CLINICA;FOLLO;TERAPIA RFG030 GANGLIOSIDOSI EREDITARIE BIOCHIMICA;DIA CLINICA;FOLLO;TERAPIA RFG030 GANGLIOSIDOSI AOU SIENA- E BIOCHIMICA;DIA CLINICA;FOLLO;TERAPIA RFG030 GANGLIOSIDOSI AOU SIENA-PEDIATRIA RFG030 GANGLIOSIDOSI IRCCS STELLA MARIS- DIA NEUROSCIENZE ETA EVOLUTIVA BIOCHIMICA;DIA CLINICA;FOLLO RFG040 ATASSIA CEREBELLARE EREDITARIA DI MARIE AOU SIENA- E RFG040 RFG040 ATASSIA DI FRIEDREICH ( AOU SIENA- E SPINOCEREBELLARI) ATASSIA FRIEDREICH-LIKE AOU SIENA- E CLINICA;FOLLOW- RFG040 ATASSIA PERIODICA AOU SIENA- E RFG040 ATASSIA TELEANGECTASICA AOU SIENA- E RFG040 RFG040 RFG040 RFG040 RFG040 RFG040 RFG040 RFG040 DEFICIT VIT. E ( SPINOCEREBELLARI) DEFICIT VIT. E ( SPINOCEREBELLARI) DEGENERAZIONE CEREBELLARE SUBACUTA DEGENERAZIONE PARENCHIMATOSA CORTICALE CEREBELLARE DEGENERAZIONE PARENCHIMATOSA CORTICALE CEREBELLARE DEGENERAZIONE SPINOCEREBELLARE DI HOLMES DISSINERGIA CEREBELLARE MIOCLONICA DI HUNT HALLERVORDEN-SPATZ, SINDROME DI ;DIA BIOCHIMICA;TERAPIA AOU SIENA- E ESENZIONE;DIA;FOLLO ;TERAPIA AOU SIENA- E AOU SIENA- MEDICA AOU SIENA- E AOU SIENA- E AOU SIENA- E AOU SIENA- E RFG040 RFG040 SPINOCEREBELLARI SPINOCEREBELLARI CLINICA;FOLLOW- CLINICA;FOLLOW- Pagina 36 Aggiornamento Novembre 2009
37 RFG040 RFG040 RFG040 SPINOCEREBELLARI SPINOCEREBELLARI PEDIATRICA AOU PISA- E CLINICA;FOLLOW- CLINICA;FOLLOW- SPINOCEREBELLARI AOU SIENA- MEDICA ; RFG040 RFG040 RFG040 RFG040 RFG040 RFG040 RFG040 RFG040 RFG040 SPINOCEREBELLARI SPINOCEREBELLARI SPINOCEREBELLARI SPINOCEREBELLARI SPINOCEREBELLARI SPINOCEREBELLARI SPINOCEREBELLARI SPINOCEREBELLARI SPINOCEREBELLARI AOU SIENA-MEDICINA MOLECOLARE AOU SIENA- E ASL 10 PRESIDIO OSPEDALIERO FIRENZE CENTRO PALAGI- ASL 11 OSPEDALE EMPOLI- ASL 3 OSPEDALE PISTOIA- E ASL 9 OSPEDALE GROSSETO- IRCCS STELLA MARIS- NEUROSCIENZE ETA EVOLUTIVA ;DIA CLINICA;FOLLOW- CLINICA;FOLLOW- CLINICA;FOLLOW- CLINICA;FOLLOW- CLINICA;FOLLOW- CLINICA;FOLLOW- CLINICA;FOLLOW- DIA;FOLLOW- RFG040 MARINESCO-SJOGREN SINDROME DI AOU SIENA- E RFG040 PARAPLEGIA SPASTICA EREDITARIA AOU PISA-CITO E MOLECOLARE ;DIA RFG040 PARAPLEGIA SPASTICA EREDITARIA AOU SIENA- E RFG040 PARAPLEGIA SPASTICA EREDITARIA ASL 9 OSPEDALE GROSSETO- DIA;FOLLO RFG040 PARAPLEGIA SPASTICA EREDITARIA IRCCS STELLA MARIS- DIA;FOLLO NEUROSCIENZE ETA EVOLUTIVA RFG050 ATROFIE MUSCOLARI SPINALI RFG050 ATROFIE MUSCOLARI SPINALI EREDITARIE RFG050 ATROFIE MUSCOLARI SPINALI AOU PISA-CITO E MOLECOLARE ;DIA RFG050 ATROFIE MUSCOLARI SPINALI AOU PISA- E RFG050 ATROFIE MUSCOLARI SPINALI AOU SIENA- MEDICA ; RFG050 ATROFIE MUSCOLARI SPINALI AOU SIENA- Pagina 37 Aggiornamento Novembre 2009
38 RFG050 RFG050 ATROFIE MUSCOLARI SPINALI ATROFIE MUSCOLARI SPINALI AOU SIENA- E CLINICA;FOLLOW- AOU SIENA- E RFG050 ATROFIE MUSCOLARI SPINALI ASL 11 OSPEDALE EMPOLI- RFG050 ATROFIE MUSCOLARI SPINALI RFG050 ATROFIE MUSCOLARI SPINALI E RFG050 ATROFIE MUSCOLARI SPINALI IRCCS STELLA MARIS- DIA;FOLLOW- NEUROSCIENZE ETA EVOLUTIVA RFG050 KENNEDY MALATTIA DI EREDITARIE RFG050 KENNEDY MALATTIA DI AOU SIENA- E RFG050 KUGELBERG-WELANDER MALATTIA DI EREDITARIE RFG050 KUGELBERG-WELANDER MALATTIA DI AOU SIENA- E RFG050 WERDNIG-HOFFMAN MALATTIA DI EREDITARIE RFG050 WERDNIG-HOFFMAN MALATTIA DI AOU SIENA- E RFG060 CHARCOT MARIE TOOTH MALATTIA DI DIAGNOSTICA ;DIA RFG060 CHARCOT MARIE TOOTH MALATTIA AOU PISA-CITO E DI MOLECOLARE ;DIA RFG060 CHARCOT MARIE TOOTH MALATTIA AOU SIENA- E DI RFG060 DEJERINE SOTTAS MALATTIA DI AOU SIENA- E RFG060 MALATTIA DI REFSUM EREDITARIE RFG060 MALATTIA DI REFSUM AOU SIENA- E RFG060 NEUROPATIA ASSONALE GIGANTE AOU SIENA- E RFG060 RFG060 NEUROPATIA CONGENITA IPOMIELIZZANTE NEUROPATIA EREDITARIA SENSORIALE ED AUTOMATICA AOU SIENA- E AOU SIENA- E RFG060 NEUROPATIA TOMACULARE AOU SIENA- E RFG060 NEUROPATIE EREDITARIE DIAGNOSTICA ;DIA Pagina 38 Aggiornamento Novembre 2009
39 RFG060 NEUROPATIE EREDITARIE RFG060 NEUROPATIE EREDITARIE RFG060 NEUROPATIE EREDITARIE AOU PISA-CITO E MOLECOLARE ;DIA RFG060 NEUROPATIE EREDITARIE AOU PISA- E RFG060 NEUROPATIE EREDITARIE AOU PISA-OCULISTICA RFG060 NEUROPATIE EREDITARIE AOU SIENA- MEDICA ; RFG060 NEUROPATIE EREDITARIE AOU SIENA- E BIOCHIMICA;DIA CLINICA;FOLLO;TERAPIA RFG060 NEUROPATIE EREDITARIE AOU SIENA-PEDIATRIA RFG060 NEUROPATIE EREDITARIE ASL 10 PRESIDIO OSPEDALIERO FIRENZE CENTRO PALAGI- RFG060 NEUROPATIE EREDITARIE ASL 11 OSPEDALE EMPOLI- RFG060 NEUROPATIE EREDITARIE ASL 12 OSPEDALE VERSILIA- DIA;FOLLOW- RFG060 NEUROPATIE EREDITARIE ASL 3 OSPEDALE PISTOIA- RFG060 NEUROPATIE EREDITARIE RFG060 NEUROPATIE EREDITARIE ASL 5 OSPEDALE PONTEDERA- RFG060 NEUROPATIE EREDITARIE ASL 6 OSPEDALE LIVORNO- RFG060 NEUROPATIE EREDITARIE E RFG060 NEUROPATIE EREDITARIE ASL 9 OSPEDALE GROSSETO- RFG060 NEUROPATIE EREDITARIE IRCCS STELLA MARIS- NEUROSCIENZE ETA EVOLUTIVA RFG060 ROSENBERG-CHUTORIAN SINDROME DI AOU SIENA- E RFG060 ROUSSY-LEVY SINDROME DI AOU SIENA- E RFG070 MIOPATIA CENTRAL CORE EREDITARIE RFG070 RFG070 MIOPATIA CENTRAL CORE MIOPATIA CENTRAL CORE AOU SIENA-MEDICINA MOLECOLARE AOU SIENA- E ;DIA Pagina 39 Aggiornamento Novembre 2009
40 RFG070 MIOPATIA CENTRONUCLEARE EREDITARIE RFG070 MIOPATIA CENTRONUCLEARE AOU SIENA- E RFG070 MIOPATIA DESMIN STORAGE EREDITARIE RFG070 MIOPATIA DESMIN STORAGE AOU SIENA- E RFG070 MIOPATIA NEMALINICA EREDITARIE RFG070 MIOPATIA NEMALINICA AOU SIENA- E RFG070 MIOPATIE EREDITARIE RFG070 MIOPATIE EREDITARIE EREDITARIE RFG070 MIOPATIE EREDITARIE AOU PISA- E RFG070 RFG070 RFG070 MIOPATIE EREDITARIE AOU SIENA- MEDICA MIOPATIE EREDITARIE AOU SIENA-MEDICINA MOLECOLARE MIOPATIE EREDITARIE AOU SIENA- E ;DIA ;DIA BIOCHIMICA;DIA CLINICA;FOLLO;TERAPIA RFG070 MIOPATIE EREDITARIE AOU SIENA-PEDIATRIA RFG070 MIOPATIE EREDITARIE ASL 2 OSPEDALE LUCCA- RFG070 MIOPATIE EREDITARIE RFG070 MIOPATIE EREDITARIE E RFG070 MIOPATIE EREDITARIE IRCCS STELLA MARIS- DIA;FOLLOW- NEUROSCIENZE ETA EVOLUTIVA RFG080 BECKER DISTROFIA DI EREDITARIE RFG080 BECKER DISTROFIA DI AOU PISA-CITO E MOLECOLARE ;DIA RFG080 BECKER DISTROFIA DI AOU SIENA- E RFG080 BECKER DISTROFIA DI IRCCS STELLA MARIS- DIA;FOLLO NEUROSCIENZE ETA EVOLUTIVA RFG080 DISTROFIA MUSCOLARE OCULO- GASTRO-INTESTINALE EREDITARIE Pagina 40 Aggiornamento Novembre 2009
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ALLEGATOC alla Dgr n. 2046 del 03 luglio 2007 pag. 1/76 giunta regionale 8^ legislatura ALLEGATO C Dgr n. del pag. 1/76 Strutture ed Unità Operative di riferimento (Centri di riferimento) dell area vasta
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RETE DEI PRESIDI PER LE RARE PERVISTE NEL DM n. 279/2001 RA0010 RA0010 RA0020 RA0020 RA0030 RA0030 RA0030 RA0030 INFETTIVE E PARASSITARIE INFETTIVE E PARASSITARIE INFETTIVE E PARASSITARIE INFETTIVE E PARASSITARIE
RA0030. Malattia di Lyme RA0030 AOU Udine (ped) (adu) RA0010 AOU Trieste RB0010 RB0020 RB0040 RB0050 RBG010
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RETE DEI PRESIDI PER LE MALATTIE RARE PREVISTE NEL DM 279/2001
RETE DEI PRESI PER LE RARE PREVISTE NEL DM 279/2001 RA0010 RA0030 RA0030 RA0030 INFETTIVE E PARASSITARIE INFETTIVE E PARASSITARIE INFETTIVE E PARASSITARIE INFETTIVE E PARASSITARIE HANSEN MALATTIA ASL 10
DECRETO 18 maggio 2001, n.279
DECRETO 18 maggio 2001, n.279 Regolamento di istituzione della rete nazionale delle malattie rare e di dalla partecipazione al costo delle relative prestazioni sanitarie, ai sensi dell'articolo 5, comma
SÜDTIROLER OPERATIVE EINHEITEN FÜR DIE DIAGNOSE UND AUSSTELLUNG DES PERSÖNLICHEN THERAPIEPLANES
Hautkrankheiten und en des Unterhautgewebes (Kindesalter und Erwachsene) en des Knochen- und Muskelsystems sowie des Bindegewebes (Erwachsene) Dermatologie Malattie della pelle e del tessuto sottocutaneo
DGR 1480 dd. 22.6.2007
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RETE DEI PRESIDI PER LE MALATTIE RARE PREVISTE NEL DM 279/2001
RA0010 MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE HANSEN MALATTIA MALATTIE RARE DERMATOLOGICHE IMMUNOLOGIA E TERAPIE CELLULARI E IMMUNOPATOLOGIA CUTANEA RA0020 MALATTIE INFETTIVE E WHIPPLE MALATTIA ;AGNOSI AOU
RETE DEI PRESIDI PER LE MALATTIE RARE PREVISTE NELLA DGR. 90/2009. Gruppo Malattia Presidio di Rete Ruoli Coordinatore Bi-Coordinatore
RETE DEI PRESIDI PER LE MALATTIE RARE PREVISTE NELLA DGR. 90/2009 ALLEGATO 2 RB0070 TUMORI NEVO BASOCELLULARE, SINDROME DI ONCOEMATOLOGIA PEDIATRICA FABBRI RB0070 TUMORI NEVO BASOCELLULARE, SINDROME DI
Tabella 2 - Esenzioni attive nella Regione Lazio al 15.03.2013 per ordine alfabetico malattia rara/gruppo - Fonte LAIT
RN0790 AARSKOG SINDROME DI MALATTIA 4 RI0010 ACALASIA MALATTIA 166 RC0120 ACERULOPLASMINEMIA CONGENITA MALATTIA 3 RNG030 ACROCEFALOSINDATTILIA GRUPPO 2 RC0010 ACTH DEFICIENZA DI MALATTIA 8 RN0340 ADAMS-OLIVER
CODICE NOME MALATTIA RARA/GRUPPO TIPO N. %
RDG020 DISORDINI EREDITARI TROMBOFILICI AFFERENTE 1.613 9,4 RBG010 NEUROFIBROMATOSI GRUPPO 1.002 5,9 RF0280 CHERATOCONO PATOLOGIA 588 3,4 RMG010 CONNETTIVITI INDIFFERENZIATE GRUPPO 518 3,0 RDG020 EMOFILIA
Guida. Servizi Sanitari. I.R.C.C.S. "Eugenio Medea" Polo Scientifico di Ostuni - Brindisi. Prodotta il 13/02/2016
Guida ai Servizi Sanitari I.R.C.C.S. "Eugenio Medea" Polo Prodotta il 13/02/2016 Sommario Organizzazione Contatti Principale e Recapiti URP Strutture Sanitarie Unità Operative U.O. di Neuroriabilitazione
Bur n. 67 del 31/07/2007
Bur n. 67 del 31/07/2007 Sanità e igiene pubblica DELIBERAZIONE DELLA GIUNTA REGIONALE N. 2046 del 03 luglio 2007 Accordo tra Regione del Veneto, Regione Friuli Venezia Giulia, Provincia Autonoma di Bolzano
MALATTIE RARE (MR) IN PROVINCIA DI BERGAMO ANALISI DEI DATI DI ESENZIONE 2014
MALATTIE RARE (MR) IN PROVINCIA DI BERGAMO ANALISI DEI DATI DI ESENZIONE 2014 a cura di Alberto Zucchi Servizio Epidemiologico Aziendale - Dipartimento PAC ASL di Bergamo Premessa Questo report non rappresenta
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RETE DEI PRESIDI PER LE MALATTIE RARE PREVISTE NEL DM 279/2001
RETE DEI PRESI PER LE RARE PREVISTE NEL DM 279/2001 COD.ESE RA0010 RA0030 GRUPPO MALATTIA MALATTIA PRESIO RETE RUOLI COORNATORE BI COORNATORE INFETTIVE E PARASSITARIE INFETTIVE E PARASSITARIE HANSEN MALATTIA
CENTRO REGIONALE MALATTIE RARE
CENTRO REGIONALE MALATTIE RARE Referente regionale: Dr.ssa Rosalba BARONE Funzionario incaricato: Avv. Domenico GULLÀ TEL. 0961/856565 ~ FAX 0961/856570 AZIENDA OSPEDALIERA ANNUNZIATA DI COSENZA 1- CENTRO
RETE DEI PRESIDI PER LE MALATTIE RARE PREVISTE NELLA DGR 90/2009. Gruppo Malattia Presidio di Rete Ruoli AOU CAREGGI FIRENZE-GENETICA MEDICA
RETE DEI PRESIDI PER LE RARE PREVISTE NELLA DGR 90/2009 RB0070 TUMORI NEVO BASOCELLULARE, MEDICA CONTROL I.T.T. ONCOEMATOLOGIA, ASL 10 FIRENZE DERMATOLOGIA 1 RARE DERMATOLOGICHE E RB0070 TUMORI NEVO BASOCELLULARE,
A.O. "Mater Domini" di Catanzaro ~ U.O. di Pediatria ~ referente: dr.ssa Daniela CONCO- LINO ~ Tel. 0961/883.462 2 AASE-SMITH, SINDROME DI RN1340 n.d.
1 AARSKOG, RN0790 2 AASE-SMITH, RN1340 n.d. 3 ABETALIPOPROTEINA RCG070 4 ACALASIA RI0010 5 6 ACERULOPLASMINEMIA CON- GENITA ACIDEMIE ORGANICHE E ACIDOSI LATTICHE PRIMITIVE RC0120 RCG040 Alterazioni congenite
Ritenuto pertanto, atteso quanto sopra:
Prot. N. (OSP/03/28044) ------------------------------------------------------------- LA GIUNTA DELLA REGIONE EMILIA-ROMAGNA Visto il D.M. n. 279 del 18 maggio 2001 di istituzione e regolamentazione della
LA GIUNTA DELLA REGIONE EMILIA-ROMAGNA
Prot. N. (OSP/03/28044) ---------------------------------------------------------- --- LA GIUNTA DELLA REGIONE EMILIA-ROMAGNA Visto il D.M. n. 279 del 18 maggio 2001 di istituzione e regolamentazione della
Delibera della Giunta Regionale n. 61 del 10/03/2014
Delibera della Giunta Regionale n. 61 del 10/03/2014 Dipartimento 52 - Dipartimento della Salute e delle Risorse Naturali Direzione Generale 4 - Direzione Generale Tutela salute e coor.to del Sistema Sanitario
DELLA REGIONE PUGLIA
REPUBBLICA ITALIANA BOLLETTINO UFFICIALE DELLA REGIONE PUGLIA Sped. in abb. Postale, Art. 2, comma 20/c - Legge 662/96 - Aut. DC/215/03/01/01 - Potenza Anno XXXV BARI, 14 GENNAIO 2004 N. 5 Il Bollettino
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Il Registro regionale per le malattie rare dell Emilia-Romagna Analisi dei dati di attività 2007-2014 e confronto con altri flussi informativi - SESTA EDIZIONE - Redazione a cura di Matteo Volta, Maria
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Portale Web Regionale Malattie Rare AZIENDA OSPEDALIERA ORDINE MAURIZIANO DI TORINO
) Informazioni generali: PUNTI ACCOGLIENZA Portale Web Regionale Malattie Rare AZIENDA OSPEDALIERA ORDINE MAURIZIANO DI TORINO Ufficio relazioni con il pubblico ASO Ordine Mauriziano Umberto I - Responsabile:
RETE REGIONALE delle MALATTIE RARE
RETE REGIONALE delle MALATTIE RARE CENTRO REGIONALE MALATTIE RARE Referente regionale: Dr.ssa Rosalba BARONE Funzionario incaricato: Dr Domenico GULLÀ TEL. 0961/856565 ~ FAX 0961/856584 AZIENDA OSPEDALIERA
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Elenco dei centri interregionali RA0020 Whipple malattia di: Aso Alessandria; Ao Sacco Milano; Irccs «S. De Bellis» Castellana Grotte (BA). RC0080 Lipodistrofia totale: AO S. Gerardo Monza; RCG020 Sindromi
MALATTIE RARE (D.M. 279/01)
RA MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE RA0010 HANSEN MALATTIA DI RA0020 WHIPPLE MALATTIA DI LIPODISTROFIA INTESTINALE RA0030 LYME MALATTIA DI RB TUMORI RB0010 WILMS TUMORE DI NEFROBLASTOMA RB0020 RETINOBLASTOMA
Il Registro regionale per le malattie rare dell Emilia-Romagna
Il Registro regionale per le malattie rare dell Emilia-Romagna Analisi dei dati di attività 2007-2015 e confronto con altri flussi informativi - SETTIMA EDIZIONE - Redazione a cura di Matteo Volta, Maria
1. MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE (cod. ICD9-CM da 001 a 139) - RA
1. MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE (cod. ICD9-CM da 001 a 139) - RA ESENZIONE MALATTIA E/O RA0010 HANSEN MALATTIA DI RA0020 WHIPPLE MALATTIA DI RA0030 LYME MALATTIA DI LIPODISTROFIA INTESTINALE Ministero
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Progr.Num. 1832/2010 GIUNTA DELLA REGIONE EMILIA ROMAGNA Questo giorno Lunedì 29 del mese di Novembre dell' anno 2010 si è riunita nella residenza di la Giunta regionale con l'intervento dei Signori: via
Istituto Centro/Presidio Comune
AARSKOG SINDROME RN0790 AU Policlinico Gemelli Clinica pediatrica - Servizio Epidemiologia e Clinica dei difetti congeniti AASE-SMITH SINDROME RN1340 ABETALIPOPROTEINEMIA RCG070 AU Policlinico Umberto
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ELENCO MALATTIE RARE ESENTATE DALLA PARTECIPAZIONE AL COSTO 1. Malattie infettive e parassitarie (cod. ICD9-CM da 001 a 139) - RA Allegato n. 1 RA0010 Hansen malattia di RA0020 Whipple malattia di Lipodistrofia
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CODICE MALATTIA MALATTIA E/O GRUPPO STRUTTURA MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE RA0020 RA0030 RBG010 RC0010 RC0020 RCG010 RCG020 RC0021 RC0022 RCG030 RCG031 RC0040 RC0280 RCG162 RCG040 RCG060 RCG061 RCG070
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Cellule staminali: prospettive terapeutiche Il trapianto di cellule staminali emopoietiche (che si trovano nel midollo osseo, nel sangue cordonale o nell embrione durante i suoi primi giorni di esistenza)
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Bollettino Ufficiale della Regione Puglia - n. 5 del 14-1-2004 547 DELIBERAZIONE DELLA GIUNTA REGIO- NALE 23 dicembre 2003, n. 2238 Rete regionale per la prevenzione, la sorveglianza, la diagnosi, la terapia
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310. SANITA' PUBBLICA R) Servizio sanitario nazionale D.M. 18/05/2001, n. 279 Regolamento di istituzione della rete nazionale delle malattie rare e di esenzione dalla partecipazione al costo delle relative
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1 001 Soggetti affetti da patologie croniche e invalidanti esenti ai sensi del D.M. 28/05/1999 n. 329 e succ. modi 2 002 Soggetti affetti da patologie croniche e invalidanti esenti ai sensi del D.M. 28/05/1999
330.3 Degenerazione cerebrale dell infanzia in altre malattie classificate altrove malattia di Hunter (277.5) mucopolisaccaridosi (277.
All A Elenco malattie neurologiche gravemente invalidanti 330 Degenerazioni cerebrali 330.0 Leucodistrofia Leucodistrofia: a cellule globoidi metacromatica sudanofila Malattia di Krabbe Malattia di Pelizaeus-Merzbacher
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. UNIAMO FIMR onlus Federazione Italiana Malattie Rare. Le azioni delle associazioni dei cittadini Renza Barbon Galluppi Roma, 23 maggio 2007 UNIAMO FIMR onlus Federazione Italiana Malattie Rare Organizzazione