SÜDTIROLER OPERATIVE EINHEITEN FÜR DIE DIAGNOSE UND AUSSTELLUNG DES PERSÖNLICHEN THERAPIEPLANES
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- Elvira Ferretti
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1 Hautkrankheiten und en des Unterhautgewebes (Kindesalter und Erwachsene) en des Knochen- und Muskelsystems sowie des Bindegewebes (Erwachsene) Dermatologie Malattie della pelle e del tessuto sottocutaneo (età pediatrica e adulti) Malattie del sistema o- steomuscolare e del tessuto connettivo Allgemeine Chrurgie (adulti) Department für interne Medizin en der endokrinen Drüsen (Erwachsene) Stoffwechselkrankheiten (Kohlenhydrate) Malattie delle ghiandole endocrine (adulti) Malattie del metabolismo (carboidrati) Dermatologia di Cronkite-Canada Eritrocheratolisi hiemalis RL0010 Dermatite erpetiforme RL0020 Pemfigo RL0030 Pemfigoide bolloso RL0040 Pemfigoide benigno delle mucose RL0050 Lichen sclerosus et atrophicus RL0060 Dermatomiosite RM0010 Polimiosite RM0020 Connettivite mista RM0030 Connettiviti indifferenziate RMG010 Fascite eosinofila RM0040 Fascite diffusa RM0050 Policondrite RM0060 Chirurgia generale di Cronkite-Canada Dipartimento di medicina interna Deficienza di ACTH RC0010 Sindrome di Kallmann RC0020 Iperaldosteronismi primitivi RCG010 Sindromi adrenogenitali congenite RCG020 Sindrome di Reifenstein RC0030 Poliendocrinopatie autoimmuni RCG030 Pubertà precoce idiopatica RC0040 Leprecaunismo RC0050 Sindrome di Werner RC0060 Disturbi del metabolismo e del trasporto dei carboidrati (escluso: diabete RCG060 mellito) en, für welche im Dekret Seite / Pagina 1 von / di 9
2 en des Kreislaufsystems en des Knochen- und Muskelsystems sowie des Bindegewebes Chromosomenanomalien Blutkrankheiten und en der blutbildenden Organe en des Kreislaufsystems Malattie del sistema circolatorio Malattie del sistema o- steomuscolare e del tessuto connettivo Anomalie Cromosomiche Hämatologie Malattie del sangue e degli organi ematopoietici Malattie del sistema circolatorio Endocardite reumatica RG0010 Poliangioite microscopica RG0020 Poliarterite nodosa RG0030 Sindrome di Kawasaki RG0040 Sindrome di Churg-strauss RG0050 Sindrome di Goodpasture RG0060 Granulomatosi di Wegener RG0070 Arterite a cellule giganti RG0080 Microangiopatie trombotiche RGG010 di Takayasu RG0090 Teleangectasia emorragica ereditaria RG0100 Sindrome di Budd-Chiari RG0110 Dermatomiosite RM0010 Polimiosite RM0020 Connettivite mista RM0030 Connettiviti indifferenziate RMG010 Fascite eosinofila RM0040 Fascite diffusa RM0050 Policondrite RM0060 Sindrome di Down RN0660 del cri du chat RN0670 Sindrome di Turner RN0680 Sindrome di Klinefelter RN0690 Sindrome di Wolf-Hirschhorn RN0700 Sindromi da aneuploidia cromosomica RNG080 Sindromi da duplicazione/deficienza cromosomica RNG090 Ematologia Anemie ereditarie RDG010 Difetti ereditari della coagulazione Endocardite reumatica Poliangioite microscopica Poliarterite nodosa Sindrome di Kawasaki Sindrome di Churg-strauss Sindrome di Goodpasture Granulomatosi di Wegener Arterite a cellule giganti Microangiopatie trombotiche di Takayasu Teleangectasia emorragica ereditaria Sindrome di Budd-Chiari RDG020 RG0010 RG0020 RG0030 RG0040 RG0050 RG0060 RG0070 RG0080 RGG010 RG0090 RG0100 RG0110 en, für welche im Dekret Seite / Pagina 2 von / di 9
3 Stoffwechselkrankheiten (Kohlenhydrate) en des Verdauungsapparates Magen-Darm Fehlbildungen Gastroenterologie Malattie del metabolismo (carboidrati) Malattie dell apparato digerente Malformazioni gastrointestinali Neurologie Gastroenterologia di Cronkite-Canada Disturbi del metabolismo e del trasporto dei carboidrati (escluso: diabete RCG060 mellito) Acalasia RI0010 Gastrite ipertrofica gigante RI0020 Gastroenterite eosinofila RI0030 Sindrome da pseudo-ostruzione intestinale RI0040 Colangite primitiva sclerosante RI0050 Sprue celiaca RI0060 da inclusione dei microvilli RI0070 Linfangectasia intestinale RI0080 di Waldmann RC0140 Atresia esofagea e/o fistola tracheoesofagea RN0160 Atresia del digiuno RN0170 Atresia o stenosi duodenale RN0180 Ano imperforato RN0190 di Hirschsprung RN0200 Atresia biliare RN0210 di Caroli RN0220 del fegato policistico RN0230 Gastroschisi RN0320 Sindrome di Peutz Jeghers RN0760 Neurologia di Cronkite-Canada en, für welche im Dekret Seite / Pagina 3 von / di 9
4 en des Nervensystems (Zentralnervensystem) en des Nervensystems (peripheres Nervensystem) Fehlbildungen des Nervensystems Malattie del sistema nervoso (sistema nervoso centrale) Malattie del sistema nervoso (sistema nervoso periferico) Malformazioni del sistema nervoso Leucodistrofie Ceroido-lipofuscinosi Gangliosidosi Sindrome di Rett Atrofia dentato rubropallidoluysiana Epilessia mioclonica progressiva Mioclono essenziale ereditario Corea di Huntington Distonia di torsione idiopatica Malattie spinocerebellari Atrofie muscolari spinali Sclerosi laterale amiotrofica Sclerosi laterale primaria Adrenoleucodistrofia Sindrome di Lennox Gastaut Sindrome di West Narcolessia Sindrome di Melkersson-Rosenthal Neuropatie ereditarie Sindrome di Steele-Richardson- Olszewski Polineuropatia cronica infiammatoria demielinizzante Sindrome di Eaton-Lambert Miopatie congenite ereditarie Distrofie muscolari Distrofie miotoniche Paralisi normokaliemiche, ipo e iperkaliemiche Sindrome di Arnold-Chiari Microcefalia Agenesia cerebellare Sindrome di Joubert Lissencefalia Oloprosencefalia Sindrome di Chiray-Foix Disautonomia familiare Sindrome da Regressione Caudale Sindrome di Moebius Sindrome di Isaacs Neuroacantocitosi Sindrome di Walker-Warburg Sindrome di Weill-Marchesani RFG010 RFG020 RFG030 RF0040 RF0050 RF0060 RF0070 RF0080 RF0090 RFG040 RFG050 RF0100 RF0110 RF0120 RF0130 RF0140 RF0150 RF0160 RFG060 RF0170 RF0180 RF0190 RFG070 RFG080 RFG090 RFG100 RN0010 RN0020 RN0030 RN0040 RN0050 RN0060 RN0070 RN0080 RN0300 RN0990 RN1490 RN1570 RN1740 RN1750 en, für welche im Dekret Seite / Pagina 4 von / di 9
5 en des Mitochondriums und der Peroxisomen Malattie mitocondriali e dei perossisomi Orthopädie und allgemeine Traumatologie en des Sehapparates Neurochirurgie Augenheilkunde Malattie dell apparato visivo di Alpers RF0010 Sindrome di Kearns-Sayre RF0020 di Leigh RF0030 Sindrome Melas RN0710 Sindrome Merrf RN0720 Sindrome di Zellweger RN1760 Ortopedia e traumatologia generale di Cronkite-Canada Neurochirurgia di Cronkite-Canada Oculistica Vitreoretinopatia essudativa familiare RF0200 di Eales RF0210 Sindrome di Behr RF0220 Distrofie retiniche ereditarie RFG110 Distrofie ereditarie della coroide RFG120 Ciclite eterocromica di Fuch RF0230 Atrofia essenziale dell iride RF0240 Emeralopia congenita RF0250 Sindrome di Oguchi RF0260 Sindrome di Cogan RF0270 Degenerazioni della cornea RFG130 Distrofie ereditarie della cornea RFG140 Cheratocono RF0280 Congiuntivite lignea RF0290 Atrofia ottica di Leber RF0300 en, für welche im Dekret Seite / Pagina 5 von / di 9
6 Augenfehlbildungen en der endokrinen Drüsen Stoffwechselkrankheiten (Kohlenhydrate) Immunstörungen Blutkrankheiten und en der blutbildenden Organe Hals-Nasen-Ohren Malformazioni oculari Pädiatrie Malattie delle ghiandole endocrine Malattie del metabolismo (carboidrati) Disturbi immunitari Malattie del sangue e degli organi ematopoietici Anomalia di Axenfeld-Rieger RN0090 Anomalia di Peter RN0100 Aniridia RN0110 Coloboma congenito del disco ottico RN0120 Anomalia di Morning Glory RN0130 Persistenza della membrana pupillare RN0140 Sindrome di De Morsier RN0860 Sindrome di Rieger RN1050 Sindrome di Stickler RN1220 di Norie RN1580 Sindrome di Vogt-Koyanagi-Harada RN1720 Otorinolaringoiatria di Cronkite-Canada Pediatria di Cronkite-Canada Deficienza di ACTH RC0010 Sindrome di Kallmann RC0020 Iperaldosteronismi primitivi RCG010 Sindromi adrenogenitali congenite RCG020 Sindrome di Reifenstein RC0030 Poliendocrinopatie autoimmuni RCG030 Pubertà precoce idiopatica RC0040 Leprecaunismo RC0050 Sindrome di Werner RC0060 Disturbi del metabolismo e del trasporto dei carboidrati (escluso: diabete RCG060 mellito) Angioedema ereditario RC0190 Carenza congenita di alfa1 antitripsina RC0200 Istiocitosi croniche RCG150 Immunodeficienze primarie RCG160 di Behcet RC0210 Anemie ereditarie RDG010 Difetti ereditari della coagulazione RDG020 en, für welche im Dekret Seite / Pagina 6 von / di 9
7 en des Nervensystems (Zentralnervensystem) en des Nervensystems (peripheres Nervensystem) en des Verdauungsapparates Malattie del sistema nervoso (sistema nervoso centrale) Malattie del sistema nervoso (sistema nervoso periferico) Malattie dell apparato digerente Leucodistrofie Ceroido-lipofuscinosi Gangliosidosi Sindrome di Rett Atrofia dentato rubropallidoluysiana Epilessia mioclonica progressiva Mioclono essenziale ereditario Corea di Huntington Distonia di torsione idiopatica Malattie spinocerebellari Atrofie muscolari spinali Sclerosi laterale amiotrofica Sclerosi laterale primaria Adrenoleucodistrofia Sindrome di Lennox Gastaut Sindrome di West Narcolessia Sindrome di Melkersson-Rosenthal Neuropatie ereditarie Sindrome di Steele-Richardson- Olszewski Polineuropatia cronica infiammatoria demielinizzante Sindrome di Eaton-Lambert Miopatie congenite ereditarie Distrofie muscolari Distrofie miotoniche Paralisi normokaliemiche, ipo e iperkaliemiche Acalasia Gastrite ipertrofica gigante Gastroenterite eosinofila Sindrome da pseudo-ostruzione intestinale Colangite primitiva sclerosante Sprue celiaca da inclusione dei microvilli Linfangectasia intestinale di Waldmann RFG010 RFG020 RFG030 RF0040 RF0050 RF0060 RF0070 RF0080 RF0090 RFG040 RFG050 RF0100 RF0110 RF0120 RF0130 RF0140 RF0150 RF0160 RFG060 RF0170 RF0180 RF0190 RFG070 RFG080 RFG090 RFG100 RI0010 RI0020 RI0030 RI0040 RI0050 RI0060 RI0070 RI0080 RC0140 en, für welche im Dekret Seite / Pagina 7 von / di 9
8 Fehlbildungen des Nervensystems en des Mitochondriums und der Peroxisomen Magen-Darm Fehlbildungen Chromosomenanomalien Komplexe Fehlbildungen Einige krankheitbedingte Zustände perinatalen Urprungs en, für welche im Dekret Malformazioni del sistema nervoso Malattie mitocondriali e dei perossisomi Malformazioni gastrointestinali Anomalie Cromosomiche Malformazioni complesse Alcune condizioni morbose di origine perinatale Seite / Pagina 8 von / di 9 Sindrome di Arnold-Chiari RN0010 Microcefalia RN0020 Agenesia cerebellare RN0030 Sindrome di Joubert RN0040 Lissencefalia RN0050 Oloprosencefalia RN0060 Sindrome di Chiray-Foix RN0070 Disautonomia familiare RN0080 Sindrome da Regressione Caudale RN0300 Sindrome di Moebius RN0990 Sindrome di Isaacs RN1490 Neuroacantocitosi RN1570 Sindrome di Walker-Warburg RN1740 Sindrome di Weill-Marchesani RN1750 di Alpers RF0010 Sindrome di Kearns-Sayre RF0020 di Leigh RF0030 Sindrome Melas RN0710 Sindrome Merrf RN0720 Sindrome di Zellweger RN1760 Atresia esofagea e/o fistola tracheoesofagea RN0160 Atresia del digiuno RN0170 Atresia o stenosi duodenale RN0180 Ano imperforato RN0190 di Hirschsprung RN0200 Atresia biliare RN0210 di Caroli RN0220 del fegato policistico RN0230 Gastroschisi RN0320 Sindrome di Peutz Jeghers RN0760 Sindrome di Down RN0660 del cri du chat RN0670 Sindrome di Turner RN0680 Sindrome di Klinefelter RN0690 Sindrome di Wolf-Hirschhorn RN0700 Sindromi da aneuploidia cromosomica RNG080 Sindromi da duplicazione/deficienza cromosomica RNG090 Artrogriposi multiple congenite RNG020 Embriofetopatia rubeolica Sindrome fetale da acido valproico Sindrome fetale da idantoina Sindrome alcolica fetale Apnea infantile Kernittero Fibrosi epatica congenita RP0010 RP0020 RP0030 RP0040 RP0050 RP0060 RP0070
9 en des urogenitalen Apparates Urogenitale Fehlbildungen Urologie Malattie dell apparato genito-urinario Malformazioni genitourinarie Urologia Diabete insipido nefrogenico Fibrosi retroperitoneale Cistite interstiziale Ermafroditismo vero Rene con midollare a spugna Sindrome unghia-rotula Sindrome di Alport Wagr sindrome di Pseudoermafroditismi RJ0010 RJ0020 RJ0030 RN0240 RN0250 RN1190 RN1360 RN1730 RNG010 en, für welche im Dekret Seite / Pagina 9 von / di 9
RA0030. Malattia di Lyme RA0030 AOU Udine (ped) (adu) RA0010 AOU Trieste RB0010 RB0020 RB0040 RB0050 RBG010
Allegato C Strutture ed Unità Operative di riferimento (Centri di riferimento) dell area vasta interregionale per le malattie rare per gruppi di patologie di cui al D.M. 279/2001 *= Malattie con esempi
ALLEGATOC alla Dgr n. 2046 del 03 luglio 2007 pag. 1/76. ALLEGATO C Dgr n. del pag. 1/76. giunta regionale 8^ legislatura
ALLEGATOC alla Dgr n. 2046 del 03 luglio 2007 pag. 1/76 giunta regionale 8^ legislatura ALLEGATO C Dgr n. del pag. 1/76 Strutture ed Unità Operative di riferimento (Centri di riferimento) dell area vasta
Allegato B Strutture di riferimento dell area vasta interregionale per le malattie rare per gruppi di patologie di cui al D.M. 279/2001 1 GRUPPO Regione Autonoma Friuli Venezia Giulia Regione Veneto Provincia
RETE REGIONALE DELLE MALATTIE RARE
RA0010 HANSEN MALATTIA DI 3 - Nuoro S. Francesco Dermatologia RA0010 HANSEN MALATTIA DI 8 - Cagliari SS. Trinità Dermatologia RA0010 HANSEN MALATTIA DI Sassari Azienda ospedaliero universitaria di SS Clinica
Strutture di riferimento dell area vasta interregionale per le malattie rare per gruppi di patologie di cui al D.M. 279/2001
ALLEGATOB alla Dgr n. 2046 del 03 luglio 2007 pag. 1/10 giunta regionale 8^ legislatura ALLEGATO B Dgr n. del pag. 1/10 Strutture di riferimento dell area vasta interregionale per le malattie rare per
PRESIDI DI RIFERIMENTO REGIONALE (D.G.R. n. 205/2005 D.G.R. n. 395/2004) Tumori
PRESIDI DI RIFERIMENTO REGIONALE (D.G.R. n. 205/2005 D.G.R. n. 395/2004) Tumori Tumore di Wilms RB0010 Pediatria Ospedale Silvestrini Malattie delle ghiandole endocrine, della nutrizione, del metabolismo
RA0010 Hansen malattia di 7 2 9 RA0020 Whipple malattia di 0 2 2 RA0030 Lyme malattia di 2 0 2
1. MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE (cod. ICD9-CM da 001 a 139) 2.TUMORI (cod. ICD9-CM da 140-239) 3. MALATTIE DELLE GHIANDOLE ENDOCRINE, DELLA NUTRIZIONE, DEL METABOLISMO E DISTURBI IMMUNITARI (cod.
ATTESO che il medesimo provvedimento regionale stabilisce i criteri per detto riconoscimento;
DGR 2725 DD 12.9.2003 LA GIUNTA REGIONALE PREMESSO che con deliberazione G.R. n. 3277 del 27 settembre 2002 sono stati individuati i Presidi regionali per la prevenzione, la sorveglianza, la diagnosi delle
ATTESO che il medesimo provvedimento regionale stabilisce i criteri per detto riconoscimento;
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RETE DEI PRESIDI PER LE MALATTIE RARE PREVISTE NEL DM n.279/2001
ALLEGATO 1 RETE DEI PRESIDI PER LE MALATTIE RARE PREVISTE NEL DM n.279/2001 RA0010 MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE HANSEN MALATTIA DI RA0020 MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE WHIPPLE MALATTIA DI RA0030
Tabella 2 - Esenzioni attive nella Regione Lazio al 15.03.2013 per ordine alfabetico malattia rara/gruppo - Fonte LAIT
RN0790 AARSKOG SINDROME DI MALATTIA 4 RI0010 ACALASIA MALATTIA 166 RC0120 ACERULOPLASMINEMIA CONGENITA MALATTIA 3 RNG030 ACROCEFALOSINDATTILIA GRUPPO 2 RC0010 ACTH DEFICIENZA DI MALATTIA 8 RN0340 ADAMS-OLIVER
ALLEGATO A alla Deliberazione della Giunta Regionale n. 178 del 20 maggio 2011_
ALLEGATO A alla Deliberazione della Giunta Regionale n. 178 del 20 maggio 2011_ Aggiornamento Rete Regionale per la prevenzione, la sorveglianza, la diagnosi e la terapia delle malattie rare.- RETE REGIONALE
CENTRO REGIONALE MALATTIE RARE
CENTRO REGIONALE MALATTIE RARE Referente regionale: Dr.ssa Rosalba BARONE Funzionario incaricato: Avv. Domenico GULLÀ TEL. 0961/856565 ~ FAX 0961/856570 AZIENDA OSPEDALIERA ANNUNZIATA DI COSENZA 1- CENTRO
RETE REGIONALE delle MALATTIE RARE
RETE REGIONALE delle MALATTIE RARE CENTRO REGIONALE MALATTIE RARE Referente regionale: Dr.ssa Rosalba BARONE Funzionario incaricato: Dr Domenico GULLÀ TEL. 0961/856565 ~ FAX 0961/856584 AZIENDA OSPEDALIERA
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LE ESENZIONI PER MALATTIA RARA NELLA REGIONE LAZIO (esenzioni attive al 31.05.2011) L archivio delle esenzioni per Malattia Rara (MR) è stato fornito dalla Lazio Innovazione Tecnologica (LAIT), Ente di
MALATTIE RARE (MR) IN PROVINCIA DI BERGAMO ANALISI DEI DATI DI ESENZIONE 2014
MALATTIE RARE (MR) IN PROVINCIA DI BERGAMO ANALISI DEI DATI DI ESENZIONE 2014 a cura di Alberto Zucchi Servizio Epidemiologico Aziendale - Dipartimento PAC ASL di Bergamo Premessa Questo report non rappresenta
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giunta regionale 9^ legislatura ALLEGATOB alla Dgr n. 763 del 14 maggio 2015 pag. 1/55 Centri Interregionali di Riferimento dell Area Vasta per le malattie rare per gruppi di patologie di cui al D.M. 279/2001
LA GIUNTA DELLA REGIONE EMILIA-ROMAGNA
Prot. N. (OSP/03/28044) ---------------------------------------------------------- --- LA GIUNTA DELLA REGIONE EMILIA-ROMAGNA Visto il D.M. n. 279 del 18 maggio 2001 di istituzione e regolamentazione della
Ritenuto pertanto, atteso quanto sopra:
Prot. N. (OSP/03/28044) ------------------------------------------------------------- LA GIUNTA DELLA REGIONE EMILIA-ROMAGNA Visto il D.M. n. 279 del 18 maggio 2001 di istituzione e regolamentazione della
CONDIZIONE DI ESENZIONE I09.G INVALIDI CIVILI CON RIDUZIONE DELLA CAPACITA' LAVORATIVA SUPERIORE AI 2/3
INVALIDITA' CODICE DI ESENZIONE CONDIZIONE DI ESENZIONE I09.G INVALIDI CIVILI CON RIDUZIONE DELLA CAPACITA' LAVORATIVA SUPERIORE AI 2/3 I09.S I10.G I11.G I11.S I43.G I43.P INVALIDI CIVILI AL 100% SENZA
Elenco dei dati. Definizione malattia e/o gruppo (comprende i sinonimi) AARSKOG SINDROME DI AASE-SMITH SINDROME DI
Elenco dei dati AARSKOG SINDROME DI AASE-SMITH SINDROME DI ACALASIA ACERULOPLASMINEMIA CONGENITA ACROCEFALOSINDATTILIA ACRODERMATITE ENTEROPATICA ACRODISOSTOSI ADAMS-OLIVER SINDROME DI ADIPOSI DOLOROSA
[ Elenco alfabetico delle malattie rare esenti incluse nei gruppi ] Elenco dei dati
![[ Elenco alfabetico delle malattie rare esenti incluse nei gruppi ] Elenco dei dati](/thumbs/34/17028271.jpg "[ Elenco alfabetico delle malattie rare esenti incluse nei gruppi ] Elenco dei dati")
[ Elenco alfabetico delle malattie rare esenti incluse nei gruppi ] Definizione malattia e/o gruppo AARSKOG SINDROME DI AASE-SMITH SINDROME DI ACALASIA ACERULOPLASMINEMIA CONGENITA ACROCEFALOSINDATTILIA
Portale Web Regionale Malattie Rare AZIENDA OSPEDALIERA ORDINE MAURIZIANO DI TORINO
) Informazioni generali: PUNTI ACCOGLIENZA Portale Web Regionale Malattie Rare AZIENDA OSPEDALIERA ORDINE MAURIZIANO DI TORINO Ufficio relazioni con il pubblico ASO Ordine Mauriziano Umberto I - Responsabile:
1 001 Soggetti affetti da patologie croniche e invalidanti esenti ai sensi del D.M. 28/05/1999 n. 329 e succ. modi 2 002 Soggetti affetti da patologie croniche e invalidanti esenti ai sensi del D.M. 28/05/1999
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Il Registro regionale per le malattie rare dell Emilia-Romagna Analisi dei dati di attività 2007-2014 e confronto con altri flussi informativi - SESTA EDIZIONE - Redazione a cura di Matteo Volta, Maria
ATTO. RICHIAMATA la seguente normativa in tema di malattie rare:
SCHEMA N.... NP/312133 DEL PROT. ANNO...2008 Dipartimen t o Sa lu te e Servizi Sociali O GG E TTO : Revisione dei presidi e dei centri di riferimento della rete regionale per la prevenzione, la sorveglianza,
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REGIONE COD_ESENZIONE DESCRIZIONE SPESA Nota
REGIONE COD_ESENZIONE DESCRIZIONE SPESA Nota 190 001 28/05/1999 N. 329 Si veda elenco prestazioni correlate esenti 190 003 28/05/1999 N. 329 Si veda elenco prestazioni correlate esenti 190 0031 IPERTENSIONE
NUOVE ESENZIONI 2005 CODICI SISR NUOVE ESENZIONI 2005
NUOVE ESENZIONI 2005 GRUPPO ESENZIONE: (CODICE=0) PATOLOGIE CRONICHE "0A02" "MAL.CARDIACHE E CIRCOLO POLM." "MALATTIE CARDIACHE E DEL CIRCOLO POLMONARE" "0A31" "IPERT.ARTERIOSA" "IPERTENSIONE ARTERIOSA"
CODICE NOME MALATTIA RARA/GRUPPO TIPO N. %
RDG020 DISORDINI EREDITARI TROMBOFILICI AFFERENTE 1.613 9,4 RBG010 NEUROFIBROMATOSI GRUPPO 1.002 5,9 RF0280 CHERATOCONO PATOLOGIA 588 3,4 RMG010 CONNETTIVITI INDIFFERENZIATE GRUPPO 518 3,0 RDG020 EMOFILIA
Applicazione esenzione ESENZIONE
Applicazione esenzione COD ESENZIONE 1=specialistic a;2=farmaceut ica;3=entramb e RN0790 AARSKOG SINDROME DI 3 RN1340 AASE-SMITH SINDROME DI 3 RI0010 ACALASIA 3 RC0120 ACERULOPLASMINEMIA CONGENITA 3 RNG030
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Bollettino Ufficiale della Regione Puglia - n. 5 del 14-1-2004 547 DELIBERAZIONE DELLA GIUNTA REGIO- NALE 23 dicembre 2003, n. 2238 Rete regionale per la prevenzione, la sorveglianza, la diagnosi, la terapia
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ASSISTENZA Le Malattie Rare nel Distretto di Poggiardo dell ASL di Lecce Poter gestire e aggiornare il Registro delle MR anche a livello distrettuale può consentire, attraverso l applicazione di analisi
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ALLEGATO N. 2 STRUTTURE DI RIFERIMENTO (PRESIDI) DELLA REGIONE LIGURIA PER LE MALATTIE RARE PER GRUPPI DI PATOLOGIE DI CUI AL D.M. 279/2001 Gruppo del Decreto 279/2001o infettive e parassitarie Tumori
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STIMA DELLA PROBABILITÀ DI ERRORE NELLA DIAGNOSI DI MALATTIE RARE, IN ASSENZA DI UN ACCREDITAMENTO DEI CENTRI DI RIFERIMENTO BASATO SULL ANALISI DI INDICATORI DI COMPETENZA OGGETTIVI E MISURABILI L ESPERIENZA
D.M. 18 maggio 2001, n. 279.
D.M. 18 maggio 2001, n. 279. Regolamento di istituzione della rete nazionale delle malattie rare e di dalla partecipazione al costo delle relative prestazioni sanitarie, ai sensi dell'articolo 5, comma
TUMORI MALATTIE DELLE GHIANDOLE ENDOCRINE
CODICE MALATTIA MALATTIA E/O GRUPPO STRUTTURA MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE RA0020 RA0030 RBG010 RC0010 RC0020 RCG010 RCG020 RC0021 RC0022 RCG030 RCG031 RC0040 RC0280 RCG162 RCG040 RCG060 RCG061 RCG070
Invalidi del lavoro con riduzione della capacità lavorativa < 2/3 - dall 1% al 66% di invalidità - (ex art. 6 comma 2 lett. b del D.M. 01.02.
- Campo 43.0 - identificativo esenzione del tracciato della specialistica ambulatoriale e altre prestazioni - Campo 78.0 - malattie croniche/invalidanti e rare del tracciato SDO. Nota bene: per la compilazione
Delibera della Giunta Regionale n. 61 del 10/03/2014
Delibera della Giunta Regionale n. 61 del 10/03/2014 Dipartimento 52 - Dipartimento della Salute e delle Risorse Naturali Direzione Generale 4 - Direzione Generale Tutela salute e coor.to del Sistema Sanitario
2. Rete nazionale per la prevenzione, la sorveglianza la diagnosi e la terapia delle malattie rare.
310. SANITA' PUBBLICA R) Servizio sanitario nazionale D.M. 18/05/2001, n. 279 Regolamento di istituzione della rete nazionale delle malattie rare e di esenzione dalla partecipazione al costo delle relative
Tabella 1 - Esenzioni attive nella Regione Lazio al 15.03.2013 per ordine di numerosità del codice esenzione - Fonte LAIT
RDG020 DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE GRUPPO 4.810 RDG010 ANEMIE EREDITARIE GRUPPO 1.645 RMG010 CONNETTIVITI INDIFFERENZIATE GRUPPO 1.280 RF0280 CHERATOCONO MALATTIA 1.190 RCG100 ALTERAZIONI CONGENITE
Cod. DX REGIONE UMBRIA
Cod. DX05140029 Modulo M/3 REGIONE UMBRIA OGGETTO: INDIVIDUAZIONE DEI PRESIDI DI RIFERIMENTO REGIONALE PER LE MALATTIE RARE DI CUI AL DM 279/2001 E CONTESTUALE ABROGAZIONE DGR N.1985 DEL 15/12/2004. DELIBERAZIONE
Rete Regionale Malattie Rare. AZIENDA OSPEDALIERA SAN LUIGI Offerta assistenziale
Rete Regionale Malattie Rare AZIENDA OSPEDALIERA SAN LUIGI Offerta assistenziale Offerta assistenziale per le singole Malattie Rare dell Azienda Sanitaria Ospedaliera San Luigi Struttura Complessa a Direzione
Allegato A. Apparato digerente ATRESIA ESOFAGEA E/O FISTOLA TRACHEOESOFAGEA
Allegato parte integrante - 1 Allegato A Apparato digerente RN0160 Malattia RN0170 Malattia RN0180 Malattia RN0190 Malattia RN0210 Malattia RN0220 Malattia RN0320 Malattia RN0200 Malattia RN0230 Malattia
Elenco dei centri interregionali
Elenco dei centri interregionali RA0020 Whipple malattia di: Aso Alessandria; Ao Sacco Milano; Irccs «S. De Bellis» Castellana Grotte (BA). RC0080 Lipodistrofia totale: AO S. Gerardo Monza; RCG020 Sindromi
Registro Interregionale delle Malattie Rare
Registro Interregionale delle Malattie Rare Report 2008 PAG 1 La Rete Interregionale per le malattie rare del Piemonte e della Valle dʼaosta La rete piemontese per le Malattie Rare è stata disegnata per
PRESIDIO - UNITA' OPERATIVA PRESIDIO - UNITA' OPERATIVA. AOU Sassari - Patologia medica. ASSL Cagliari - Ospedale marino - Ortopedia.
ACALASIA RI0010 Gastroenterologia ACONDROPLASIA RNG050 ADRENOLEUCODISTROFIA RF0120 ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE AMILOIDOSI PRIMARIE E FAMILIARI ANEMIA A CELLULE FALCIFORMI RNG100
LA GIUNTA DELLA REGIONE EMILIA-ROMAGNA
Prot. N. (OSP/05/39411) LA GIUNTA DELLA REGIONE EMILIA-ROMAGNA Richiamate: la propria delibera n. 160 del 2.2.2004 di istituzione della rete regionale per la prevenzione, la sorveglianza, la diagnosi e
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Il Registro Regionale Malattie Rare del Friuli Venezia Giulia Relazione dell attività al 31 gennaio 2015 Il documento rappresenta il report dell attività del Registro Regionale Malattie Rare della Regione
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REGIONE EMILIA-ROMAGNA Atti amministrativi GIUNTA REGIONALE Atto del Dirigente: DETERMINAZIONE n 3640 del 01/04/2011 Proposta: DPG/2011/3219 del 10/03/2011 Struttura proponente: Oggetto: Autorità emanante:
2.5 Diritto all anonimato
2.5 Diritto all anonimato Nel rispetto della normativa vigente riguardo i casi di tutela dell anonimato nei tracciati inviati dalle Aziende, può essere omessa l individuazione del paziente tramite dati
La revisione dell elenco delle malattie rare
La revisione dell elenco delle malattie rare Campania Generoso Andria Giandomenico Palka Maria Elena Congiu I principi guida nella revisione dell elenco MR Rarità Maggiore appropriatezza Correttezza /
UNITA SANITARIA LOCALE N. 1 IMPERIESE
Cod.*Descrizione T7 * - *DIABETE MELLITO P40 * - *DONATORI DI ORGANO E MIDOLLO PER DONAZ. P41 * - *DONATORI DI SANGUE PER DONAZIONE P43 * - *DONNE IN STATO GRAVIDANZA DM 14/4/84 P9 * - *EPIDERMOLISIBOLLOSA
Tabella 3 - Esenzioni attive nella Regione Lazio al per ordine di codice esnezione - Fonte LAIT
RA0010 HANSEN MALATTIA DI MALATTIA 2 RA0020 WHIPPLE MALATTIA DI MALATTIA 2 RA0030 LYME MALATTIA DI MALATTIA 3 RB0010 WILMS TUMORE DI MALATTIA 30 RB0020 RETINOBLASTOMA MALATTIA 17 RB0040 GARDNER SINDROME
ESENZIONI PER MALATTIA RARA NELL ASL di BRESCIA
ESENZIONI PER MALATTIA RARA NELL ASL di BRESCIA - Dicembre 2014 - Centro Territoriale Malattie Rare INTRODUZIONE Vengono definite Malattie Rare quelle patologie con prevalenza inferiore ad una soglia stabilita
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Il Registro regionale per le malattie rare dell Emilia-Romagna Analisi dei dati di attività 2007-2012 e confronto con altri flussi informativi - QUARTA EDIZIONE - Redazione a cura di Matteo Volta, Elisa
Il Registro regionale per le malattie rare dell Emilia-Romagna Analisi dei dati di attività 2007-2011 e confronto con altri flussi informativi
Il Registro regionale per le malattie rare dell Emilia-Romagna Analisi dei dati di attività 2007-2011 e confronto con altri flussi informativi - TERZA EDIZIONE - Redazione a cura di Matteo Volta, Elisa
A.O. "Mater Domini" di Catanzaro ~ U.O. di Pediatria ~ referente: dr.ssa Daniela CONCO- LINO ~ Tel. 0961/883.462 2 AASE-SMITH, SINDROME DI RN1340 n.d.
1 AARSKOG, RN0790 2 AASE-SMITH, RN1340 n.d. 3 ABETALIPOPROTEINA RCG070 4 ACALASIA RI0010 5 6 ACERULOPLASMINEMIA CON- GENITA ACIDEMIE ORGANICHE E ACIDOSI LATTICHE PRIMITIVE RC0120 RCG040 Alterazioni congenite
Epigrafe. Premessa. 1. Finalità ed àmbito di applicazione.
D.M. 18-5-2001 n. 279 Regolamento istituzione della rete nazionale delle malattie rare e dalla partecipazione al costo delle relative prestazioni sanitarie, ai sensi dell'articolo 5, comma 1, lettera b),
I Assiste il Segretario Consigliere dr. Nicola Durante 4 KUV, 20Q9. l % I -7- REGIONE
REGONE CALA BRA GUNTA REGONALE 4 KUV, 20Q9 Estrarto del processi) verbale della sediita dei 0GG~rTo:Aggiornamento Rete Regionale per la prevenzione, la diagnosi e la terapia delle i! Malattie Rare (modifica
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25 D.g.r. 10 aprile 2017 - n. X/6470 Aggiornamento della Rete Regionale per le Malattie Rare LA GIUNTA REGIONALE Visto il d.m. 279/2001 «Regolamento di istituzione della rete nazionale delle malattie rare
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MALATTIE RARE NELL ASL di BRESCIA Relazione epidemiologica al 31 Dicembre 2010 Dipartimento Cure Primarie Centro Territoriale Malattie Rare PAZIENTI AFFETTI da MALATTIA RARA NELL ASL di BRESCIA Relazione
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(0,1.8] (1.8,2.41] (2.41,5.94] (5.94,10.2] (10.2,10.9]
![(0,1.8] (1.8,2.41] (2.41,5.94] (5.94,10.2] (10.2,10.9]](/thumbs/39/18140016.jpg "(0,1.8] (1.8,2.41] (2.41,5.94] (5.94,10.2] (10.2,10.9]")
Uomini, Malattie infettivo e parassitarie, eta' : Tutte le età (0,1.8] (1.8,2.41] (2.41,5.94] (5.94,10.2] (10.2,10.9] Uomini, Tubercolosi, eta' : Tutte le età ( 0 ) ( 1.37 ) Uomini, Tubercolosi polmonare,
(0,1.37] (1.37,2.84] (2.84,4.7] (4.7,5.43] (5.43,9.75]
![(0,1.37] (1.37,2.84] (2.84,4.7] (4.7,5.43] (5.43,9.75]](/thumbs/37/17775486.jpg "(0,1.37] (1.37,2.84] (2.84,4.7] (4.7,5.43] (5.43,9.75]")
Donne, Malattie infettivo e parassitarie, eta' : Tutte le età (0,1.37] (1.37,2.84] (2.84,4.7] (4.7,5.43] (5.43,9.75] Donne, Tubercolosi, eta' : Tutte le età ( 0 ) ( 0.15 ) Donne, Tubercolosi polmonare,
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Allegato alla deliberazione della Giunta regionale n. 1359 del 18/5/2007 MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE RD0131
LA GIUNTA REGIONALE - visto il decreto legislativo 29 aprile 1998, n. 124 Ridefinizione del sistema di partecipazione al costo delle prestazioni sanitarie e del regime delle esenzioni, a norma dell articolo
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DELIBERAZIONE N XI / 160 Seduta del 29/05/2018 Presidente ATTILIO FONTANA Assessori regionali FABRIZIO SALA Vice Presidente STEFANO BOLOGNINI MARTINA CAMBIAGHI DAVIDE CARLO CAPARINI RAFFAELE CATTANEO RICCARDO
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1. INFETTIVE E PARASSITARIE (cod. ICD9- CM da 001 a 139) 2. TUMORI (cod. ICD9-CM da 140-239) 3. DELLE GHIANDOLE ENDOCRINE, DELLA NUTRIZIONE, DEL METABOLISMO E DISTURBI IMMUNITARI (cod. ICD9-CM da 240 a
ALLEGATO 1 alla DGR n. VIII/ REGIONE LOMBARDIA MALATTIE RARE E PRESIDI DI RIFERIMENTO
1. MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE (cod. ICD9-CM da 001 a 139) 2. TUMORI (cod. ICD9-CM da 140-239) 3. MALATTIE DELLE GHIANDOLE ENDOCRINE, DELLA NUTRIZIONE, DEL METABOLISMO E DISTURBI IMMUNITARI (cod.
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Supplemento n. 2 al B.U. n. 28/I-II del 10.7.2007 - Beiblatt Nr. 2 zum Amtsblatt vom 10.7.2007 - Nr. 28/I-II 1 SUPPLEMENTO N. 2 BEIBLATT NR.
Supplemento n. 2 al B.U. n. 28/I-II del 10.7.2007 - Beiblatt Nr. 2 zum Amtsblatt vom 10.7.2007 - Nr. 28/I-II 1 SUPPLEMENTO N. 2 BEIBLATT NR. 2 ANNO 2007 JAHR 2007 DELIBERAZIONI, DISPOSIZIONI E COMUNICATI