MINI-REPORT - Tafluprost
|
|
- Emanuele Adamo
- 7 anni fa
- Visualizzazioni
Transcript
1 MINI-REPORT - Tafluprost PRINCIPIO ATTIVO: Tafluprost NOME COMMERCIALE: Saflutan (Merck Sharp & Dohme) FORMULAZIONE: collirio monodose- 30 fl 15 mcg/ml 0,3-priva di conservante (unico in commercio in Italia) CLASSE: A Nota 78 abolita con pubblicazione GU in data 4 dic.2010 REGISTRO AIFA: No MODALITA PRESCRITTIVE: ricetta RR INDICAZIONE: Riduzione pressione intraoculare nel glaucoma ad angolo aperto e nell ipertensione oculare. Come monoterapia nei pazienti che: possano trarre beneficio da un collirio privo di conservanti; abbiano risposto in misura insufficiente alla terapia di prima linea; non tollerino o per i quali sia controindicata la terapia di prima linea. Come terapia aggiuntiva ai beta-bloccanti. DECISIONE CTR: Non iserito DATA RIUNIONE: 02 MARZO 2011 COMMENTI: Sono necessari ulteriori studi per dimostrare l equivalenza del farmaco rispetto agli altri analoghi delle prostaglandine. L unico studio di confronto diretto vs latanoprost ha infatti dimostrato la non inferiorità ma raggiungendo il valore limite di significatività statistica. L unico studio controllato che ha valutato la tollerabilità della formulazione con conservante rispetto a quella senza conservante non ha mostrato un miglioramento della tollerabilità, anzi il numero complessivo di eventi avversi è risultato maggiore con la formulazione senza conservanti rispetto a quella con conservanti. Tafluprost è il farmaco più costoso all interno della categoria degli analoghi delle prostaglandine; il costo mensile di trattamento è più del doppio rispetto a latanoprost, alternativa meno costosa della categoria. AIFA ha attribuito al farmaco il giudizio di innovatività potenziale, che dovrebbe comportare l allestimento di un piano di ulteriore sviluppo del farmaco, così come avvenuto per altri farmaci ritenuti da AIFA potenzialmente innovativi come ad esempio le incretine, che attualmente non risulta però essere stato attivato.
2 Alla luce di tali considerazioni, la Commissione non ritiene che il farmaco presenti caratteristiche di innovatività, neppure potenziale e decide di non inserire il farmaco in PTORV. Secondo la Commissione l utilizzo dovrebbe essere riservato a pazienti allergici al conservante. Secondo quanto previsto dal Regolamento della CTR per il PTORV viene assicurata la disponibilità del farmaco per singoli casi motivati. REGISTRAZIONE EMEA: No REGISTRAZIONE FDA: No ALTERNATIVE TERAPEUTICHE : CATEGORIA TERAPEUTICA Analoghi delle prostaglandine Simpaticomimetici (agonisti adrenergici) Parasimpaticomimetici (colinergici) Inibitori anidrasi carbonica Beta bloccanti FARMACO INSERIMENTO IN PTORV Bimatoprost, travoprost, tafluprost, nessuno latanoprost Dipnefrina, apraclonidina, clonidina, nessuno brimonidina Pilocarpina, carbacolo, aceclidina, Pilocarpina, acetilcolina acetilcolina Acetazolamide, diclofenamide, Acetazolamide, dorzolamide, brinzolamide dorzolamide, brinzolamide Timololo, carteololo, timololo timololo, carteololo, associazioni, timololo associazioni betaxololo,levobunololo,metipranololo, befunololo LINEE GUIDA DI RIFERIMENTO: 1) Raccomandazioni Aifa (3 febbraio 2011, in merito all abolizione della nota 78) [1] : 1) i beta bloccanti sono farmaci di prima scelta ; 2) quando il beta bloccante non è tollerato o la risposta ad esso è insufficiente si dovrebbero utilizzare in monoterapia o in combinazione i seguenti farmaci: -analoghi delle prostaglandine: bimatoprost, bimatoprost + timololo, latanoprost, latanoprost + timololo, travoprost, travoprost + timololo, tafluprost; -alfa 2 adrenergici (simpaticomimetici): brimonidina, brimonidina + timololo, apraclonidina; -inibitori dell anidrasi carbonica: brinzolamide, dorzolamide, dorzolamide + timololo. 2) European Glaucoma Society ( 2008) [2]: - i conservanti contenuti nei colliri possono causare effetti collaterali locali e risultare tossici per la superficie oculare; si possono considerare preparazioni prive di conservante (timololo, betaxololo, dorzolamide, combinazione fissa timololo+dorzolamide, tafluprost); -l azione di Tafluprost è simile a quella di altri analoghi delle prostaglandine, ovvero: si ha l aumento del deflusso uveo-sclerale, che riduce il tono del 20 %- 35 %; -effetto ipotonizzante di Tafluprost: 5-8 mm Hg ( ipertensione oculare iniziale : mm Hg) ; Secondo tali linee guida il trattamento con analoghi delle prostaglandine in monoterapia o in associazione con beta bloccanti è fortemente raccomandato ( I ) con qualità di evidenza molto bassa (D) e deve essere instaurato sulla base del quadro clinico del paziente.
3 Si riporta da linee guida EGS 2008 il seguente algoritmo:
4 3) Linee guida NHS 2009 [3]: Le linee guida Inglesi distinguono le raccomandazioni per: - pazienti con sospetto glaucoma ad angolo aperto cronico o ipertensione oculare; - pazienti con glaucoma ad angolo aperto cronica. In entrambe le condizioni viene raccomandato l utilizzo di prostaglandine; in merito all impiego di farmaci senza conservanti, (quali tafluprost) questi dovrebbero essere riservati solamente per pazienti allergici al conservante. In pazienti con sospetto glaucoma ad angolo aperto cronico o ipertensione oculare il trattamento farmacologico deve essere scelto in base a fattori quali l età, la pressione oculare e lo spessore corneale centrale (vedasi tabella sottostante). Mentre per i pazienti con glaucoma ad angolo aperto cronico l utilizzo di analoghi delle prostaglandine è raccomandato in prima linea per tutti i pazienti con malattia moderata o precoce ad elevato rischio di perdita visiva. EFFICACIA CLINICA: 1) Studio di Tafluprost vs confronto attivo (latanoprost) (entrambi con conservante) [4]. STUDIO Usitalo et al. Acta Ophat :88 :12-19
5 DISEGNO/FASE PAZIENTI TRATTAMENTI END-POINT III; doppio cieco; randomizzato; multicentrico controllato; in parallelo; non inferiorità; confronto efficacia e sicurezza di tafluprost 0,0015 % verso latanoprost 0,005 % 533; ipertensione oculare Somministrazione giornaliera per 24 mesi di tafluprost ( 269 pazienti) e di latanoprost (264 pazienti) Cambiamento dal baseline della pressione intraoculare. RISULTATI Non inferiorità di tafluprost verso latanoprost con limite 1,5 mm Hg; 95 % confidenza; Riduzione pressoria dopo 24 mesi: -7,1 mm Hg (tafluprost); -7,7 mm Hg (latanoprost); Analisi statistica sulla popolazione ITT: limite superiore intervallo confidenza = 1.38 (ANOVA) limite superiore intervallo confidenza = 1.52 (ANCOVA) QUALITA STUDI 3-scala jadad 2) Studi di confronto tra formulazioni con/senza conservante [5-6]. STUDIO Hamacher et al. Acta Opht.2008:86:S242:14-19 DISEGNO/FASE Fase III; cross-over, randomizzato multicentrico; valutazione farmacodinamica e sicurezza di formulazioni tafluprost con e senza conservante. PAZIENTI 43 ; ipertensione oculare; glaucoma ad angolo aperto. TRATTAMENTI Somministrazione per 4 settimane di tafluprost con conservante verso senza conservante (4 settimane), seguito da wash out, poi cross-over fra i due bracci e trattamento per altre 4 settimane. END-POINT Cambiamento dal basale dell ipertensione oculare dopo 4 settimane. Eventi avversi. RISULTATI Equivalenza tra le due formulazioni : nessuna differenza in termini di diminuizione della pressione in entrambi i trattamenti dopo una settimana e a 4 settimane; la riduzione di pressione oculare rispetto al baseline è di 0,01 mm Hg (95% CI to 0.49; p = 0.96) nella popolazione ITT. E stato osservato un maggior numero di eventi avversi con la formulazione senza conservante (25.6%) rispetto alla formulazione con conservante (12.9%). QUALITA STUDI 2-scala jadad
6 STUDIO Usitalo et al. Acta opht :88: DISEGNO/FASE PAZIENTI TRATTAMENTI END-POINT RISULTATI QUALITA STUDI Studio clinico in aperto, multicentrico, a singolo braccio; valutazione tollerabilità e riduzione della pressione oculare in seguito allo switch da latanoprost (con conservante) a tafluprost senza conservante. 158 pz. trattati con latanoprost che presentano segni e/o sintomi oculari (iperemia congiuntivale e blefarite) 12 settimane con tafluprost Efficacia e tollerabilità in seguito allo switch con tafluprost. Pressione intraoculare invariata a seguito di switch da latanoprost a tafluprost (16,8 +/- 2,5 mm Hg verso 16,4 +/- 2,7 mm Hg) con tollerabilità migliore per tafluprost. Riduzione significativa per blefarite e iperemia congiuntivale : -prima dello switch: blefarite 60,1 %; iperemia congiuntivale 84, 2 %; -dopo switch: blefarite 40,6 %; iperemia congiuntivale 60 % 0-scala jadad SICUREZZA Nello studio di fase III (Hamacher et al 2008) condotto su 43 pazienti trattati con le due formulazioni di tafluprost (con e senza conservante), a fronte di una efficacia equivalente è stata osservata una maggiore incidenza di eventi avversi con la formulazione senza conservanti rispetto a quella con conservanti (25.6% vs 16.7%). L evento avverso più comune è stata l iperemia congiuntivale che si è manifestata in sei pazienti in trattamento con la formulazione senza conservante verso due pazienti trattati con il collirio con conservante (p=0.125). Nello studio non controllato, in singolo braccio ( Usitalo et al 2010) di switch terapeutico tra latanoprost con conservante e tafluprost senza conservante, si è osservato un migliore profilo di tollerabilità nei pazienti trattati con la formulazione senza conservanti, con una riduzione di blefarite (60,1 % vs 40,6 %) e di iperemia congiuntivale (84,2 % vs 60%). REPORT HTA: Scottish (2009) [7]: Il report dello SMC raccomanda l uso di tafluprost senza conservanti in pazienti intolleranti ai conservanti, in monoterapia o in associazione ai beta bloccanti per la riduzione dell ipertensione oculare. CONFRONTO DEI COSTI
7 Il costo al pubblico di un mese di trattamento con tafluprost (Saflutan ) è di 24,60. Nella classe degli analoghi delle prostaglandine, Tafluprost ad oggi è l unico principio attivo, con formulazione monodose in fiale (confezione da 30 fiale): una fiala è sufficiente per entrambi gli occhi. Il costo mensile di trattamento con trafluprost, farmaco più costoso all interno della categoria degli analoghi delle prostaglandine, è più del doppio rispetto a latanoprost, alternativa meno costosa della categoria.
8 COSTI COMPARATIVI ANALOGHI DELLE PROSTAGLANDINE: PRINCIPIO ATTIVO GENERICO DOSAGGIO DA SCHEDA TECNICA COSTO GIORNALIERO TERAPIA AL PUBBLICO COSTO MENSILE TERAPIA AL PUBBLICO (PER TRATTARE 2 OCCHI) Note Tafluprost (30 fl. 15mcg/ml 0,3) NO 1 gtt/dì/occhio 0, 82 24,60** Latanoprost (1 fl. 2,5 ml- 50 mcg/ml) (80 gtt circa) SI 1 gtt/dì/occhio Bimatoprost (fl. 3 ml da 0,1-0,3 mg/ml) NO 1 gtt/dì/occhio 0,34* 10,29** 0,65 (0,1 mg /ml)* 0,68 (0,3 mg / ml)* 19,50 (0,1mg/ml)** 20,4 (0,3 mg/ml)** Travoprost (fl. 2,5 ml 40 mcg/ml) NO 1 gtt/dì/occhio 0,70* 21,00** Ogni flaconcino consente di trattare entrambi gli occhi Scadenza entra 30 gg dall apertura Scadenza entra 30 gg dall apertura Scadenza entra 30 gg dall apertura costo singola fiala monodose * costo giornaliero calcolato dividendo il prezzo al pubblico per 30 giorni. ** Il costo mensile di terapia per trattare uno o entrambi gli occhi non cambia. Il quantitativo presente è sufficiente per entrambi gli occhi, tuttavia cambia lo spreco. Tutti i listini prezzi sono stati forniti dalle ditte nel mese di gennaio 2011.
9 CONCLUSIONI: Gli studi clinici hanno dimostrato una sostanziale equivalenza rispetto a latanoprost, AIFA a seguito dell abolizione della nota 78 ha emanato delle raccomandazioni comuni per i farmaci analoghi delle prostaglandine, fra cui trafluprost. L unico studio controllato che ha valutato la tollerabilità della formulazione con conservante rispetto a quella senza conservante non ha mostrato un miglioramento della tollerabilità, anzi il numero complessivo di eventi avversi è risultato maggiore con la formulazione senza conservanti. Il costo mensile di trattamento con trafluprost, farmaco più costoso all interno della categoria degli analoghi delle prostaglandine, è più del doppio rispetto a latanoprost, alternativa meno costosa della categoria. L utilizzo dovrebbe essere limitato a pazienti allergici al conservante. Bibliografia 1. (accesso febbraio 2010). 2. Terminologia e linee guida per il glaucoma. Edizione 3 (anno 2008). 3. Glaucoma. Diagnosis and management of chonic open angle glaucoma and ocular hyertension. National Collaborating Centre for Acute Care Usitalo et al. Acta Ophat :88 : Hamacher et al. Acta Opht.2008:86:S242: Usitalo et al. Acta opht :88: (accesso febbraio 2011)
10 SINTESI Caratteristiche del prodotto: Tafluprost è un analogo delle prostaglandine registrato per la riduzione della pressione intraoculare elevata nel glaucoma ad angolo apertoe nell ipertensione oculare. E stato formulato come collirio monodose e, pertanto privo di conservante. Sono numerosi i farmaci disponibili in commercio tra gli analoghi delle prostahlandine: bimatoprost, latanoprost e travoprost. Linee guida di trattamento esistenti: Sia le linee guida europee (European Glaucoma Società 2008) che quelle inglesi (NHS 2009) annoverano tra le alternative terapeutiche gli analoghi delle prostaglandine come monoterapia o associazione ai beta-bloccanti. In merito all impiego di farmaci privi di conservante le linee guida inglesi segnalano di riservarli ai pazienti allergici al conservante. Dati di efficacia: L'efficacia di tafluprost è stata valutata vs comparator attivo in uno studio di fase III randomizzato, controllato, di non inferiorità verso latanoprost. Entrambe le formulazioni contenevano conservante. La non inferiorità è stata raggiunta, ma al limite della significatività (nell analisi ANCOVA nella popolazione ITT il limite superiore dell intervallo di confidenza pari a 1,52 ha superato il valore soglia di 1,5). Un secondo studio di fase III randomizzato, controllato, cross-over ha valutato l efficacia e sicurezza della formulazione con conservante vs la formulazione senza conservante. Lo studio ha dimostrato la sostanziale equivalenza delle due formulazioni in termini di riduzione della pressione oculare rispetto al vaseline dopo 4 settimane di trattamento. Dati di sicurezza: Nello studio di cross-over su 43 pazienti trattati con le due formulazioni di tafluprost (con e senza conservante), a fronte di una efficacia equivalente è stata osservata una maggiore incidenza di eventi avversi con la formulazione senza conservanti rispetto a quella con conservanti (25.6% vs 16.7%). L evento avverso più comune è stata l iperemia congiuntivale che si è manifestata in sei pazienti in trattamento con la formulazione senza conservante verso due pazienti trattati con il collirio con conservante (p=0.125). Un ulteriore studio di tollerabilità non controllato, in singolo braccio di switch terapeutico tra latanoprost con conservante e tafluprost senza conservante, ha riportato un migliore profilo di tollerabilità nei pazienti trattati con la formulazione senza conservanti, con una riduzione di blefarite (60,1 % vs 40,6 %) e di iperemia congiuntivale (84,2 % vs 60%). Altri report HTA: Lo Scottish Medicine Consortium raccomanda l uso di tafluprost senza conservanti in pazienti intolleranti ai conservanti in monoterapia o in associazione ai beta-bloccanti per la riduzione della pressione oculare. Analisi dei costi (costi delle alternative, potenziale impatto di budget etc): Il costo mensile di trattamento con trafluprost, farmaco più costoso all interno della categoria degli analoghi delle prostaglandine, è più del doppio rispetto a latanoprost, alternativa meno costosa della categoria.
Stefano Miglior. La terapia del glaucoma ad angolo aperto - G. Cronico SMI
Stefano Miglior La terapia del glaucoma ad angolo aperto - G. Cronico Concetti fondamentali il glaucoma e una malattia trattabile obiettivo del trattamento e mantenere una adeguata qualita di vita legata
DettagliSCHEDA FARMACO. (a cura del Coordinamento HTA)
Principio attivo, nome commerciale e ditta Forma farmaceutica Composizione qualitativa e quantitativa Indicazioni terapeutiche Posologia Prezzo unitario al pubblico Prezzo unitario ex-factory Regime di
DettagliIndice. 1 Introduzione. 2 II danno glaucomatoso. 3 Classificazione dei vari tipi di glaucoma. Prefazione 5
Indice Prefazione 5 1 Introduzione Scopo del 1.2 Che cos'e il glaucoma? 15 1.3 Che cos'e il danno glaucomatoso? 16 sono le conseguenze del danno glaucomatoso? 1.5 diffuso il glaucoma? 19 2 II danno glaucomatoso
DettagliMONOGRAFIA SINTESI. IBRANCE (palbociclib) Carcinoma Mammario. A cura della Commissione Terapeutica Oncologica
MONOGRAFIA SINTESI IBRANCE (palbociclib) Carcinoma Mammario A cura della Commissione Terapeutica Oncologica 1 SINTESI DELLA VALUTAZIONE 1.1 SINTESI DELLE EVIDENZE Palbociclib è indicato per il trattamento
DettagliGruppo di lavoro per l appropriatezza prescrittiva ospedale/territorio Documento finale - giugno 2014
Gruppo di lavoro per l appropriatezza prescrittiva ospedale/territorio Documento finale - giugno 2014 Prescrizione di farmaci Classe C10AA (inibitori della HMG CoA reduttasi) L indicazione regionale è
DettagliOtticaFisiopatologica
Anno sedicesimo marzo 2011 LA MONOTERAPIA DEL GLAUCOMA Renato DE NATALE Ospedale di Monselice (Padova) Relazione presentata al 2 nd Siena Glaucoma Summer School 41 L unico approccio terapeutico di provata
Dettagliwww.fisiokinesiterapia.biz CLINICA DEL GLAUCOMA - III
www.fisiokinesiterapia.biz CLINICA DEL GLAUCOMA - III GLAUCOMA DA CHIUSURA D ANGOLO Gruppo eterogeneo di malattie caratterizzate da apposizione dell iride alla trama trabecolare Blocco meccanico al deflusso
DettagliMODULO PER LA RICHIESTA DI INSERIMENTO IN PRONTUARIO ASL AL
Sede legale: Viale Giolitti,2 15033 Casale Monferrato (AL) Partita IVA/Codice Fiscale n. 02190140067 Alla Segreteria Scientifica della COMMISSIONE TERAPEUTICA AZIENDALE Presidente Dr.ssa Elide AZZAN Te.
DettagliStudio SENIORS Trial sull effetto di nebivololo su mortalità e ospedalizzazioni per malattie cardiovascolari in pazienti anziani con insufficienza
Trial sull effetto di nebivololo su mortalità e ospedalizzazioni per malattie cardiovascolari in pazienti anziani con insufficienza cardiaca (1) Introduzione (1) Età media dei pazienti con insufficienza
DettagliRuolo della Palmitoiletanolamide topica nella protezione della superficie oculare. Daniela Lombardo
Ruolo della Palmitoiletanolamide topica nella protezione della superficie oculare Daniela Lombardo TOSSICITÀ LOCALE DELLA TERAPIA TOPICA ANTI-IPERTENSIVA COME CONTRASTARE LA TOSSICITÀ DEI COLLIRI ANTI-IPERTENSIVI?
DettagliMONOGRAFIA. ZYDELIG (idelalisib) Leucemia linfatica cronica
MONOGRAFIA ZYDELIG (idelalisib) Leucemia linfatica cronica 1 SINTESI DELLA VALUTAZIONE - LEUCEMIA LINFATICA CRONICA 1.1 SINTESI DELLE EVIDENZE Sintesi delle prove di efficacia e di sicurezza CLL recidivata/refrattaria
DettagliTerapia medica G. Addabbo
Terapia medica G. Addabbo Glaucoma Valutazione diagnostica Terapia Scopo Funzione visiva Mantenere la qualità di vita Terapia Riduzione della IOP Miglioramento del flusso ematico oculare Neuroprotezione
DettagliALLEGATOA1 alla Dgr n del 04 agosto 2009 pag. 1/20
giunta regionale 8^ legislatura ALLEGATOA1 alla Dgr n. 2517 del 04 agosto 2009 pag. 1/20 RICHIESTA CLINICI MODULO PER LA RICHIESTA DI INSERIMENTO DI IN PTORV PER LA SEGUENTE INDICAZIONE: Il Prof/Dr. U.O.
DettagliLinee guida per il dosaggio e l infusione Informazioni sulla preparazione e somministrazione di Elaprase
Linee guida per il dosaggio e l infusione Informazioni sulla preparazione e somministrazione di Elaprase ELAPRASE (idursulfasi) Terapia enzimatica sostitutiva per il trattamento a lungo termine dei pazienti
Dettaglinella scelta del farmaco.
nella scelta del farmaco. Dr. Giuseppe Addabbo S.C. Oftalmologia ASL TA P.O. Centrale Stabilimento San G. Moscati Taranto Classificazione del Glaucoma! Forme congenite primarie Glaucoma congenito primario/infantile
DettagliPatofisiologia scompenso cardiaco Terapia farmacologica scompenso cardiaco Storicamente il trattamento dello scompenso cardiaco si e focalizzato sulle manifestazioni finali della patologia ossia Sovraccarico
DettagliLINEE GUIDA PER IL TRATTAMENTO DEL GLAUCOMA
REGIONE SICILIANA AZIENDA UNITA SANITARIA LOCALE N 6 PALERMO LINEE GUIDA PER IL TRATTAMENTO DEL GLAUCOMA AZIENDA USL N 6 PALERMO Commissione Multidisciplinare per la Elaborazione Linee Guida Aziendali
DettagliMODALITA PRESCRITTIVE: Prima prescrizione Centri di diabetologia su scheda di monitoraggio AIFA da rinnovare dopo 3 mesi.
MINI-REPORT PRINCIPIO ATTIVO: Liraglutide NOME COMMERCIALE: Victoza (NOVONORDISK) FORMULAZIONE: penne sc 6 mg/ml 3 ml CLASSE: A PHT Piano Terapeutico Registro AIFA REGISTRO AIFA: SI MODALITA PRESCRITTIVE:
DettagliRichiedente Nome di fantasia Dosaggio Forma farmaceutica. Metoprololtartrat/Felodipinratiopharm. Retardtabletten. Mefecomb 50 mg/5 mg depottabletti
ALLEGATO I ELENCO DEI NOMI, DELLE FORME FARMACEUTICHE, DEL DOSAGGIO DEI MEDICINALI, DELLA VIA DI SOMMINISTRAZIONE, DEI RICHIEDENTI E DEI TITOLARI DELL AUTORIZZAZIONE ALL IMMISSIONE IN COMMERCIO NEGLI STATI
DettagliConfronto tra gli effetti del Bimatoprost 0.01% e Timololo 0.5% sulla pressione intraoculare ed arteriosa circadiane
Confronto tra gli effetti del Bimatoprost 0.01% e Timololo 0.5% sulla pressione intraoculare ed arteriosa circadiane EudraCT number 2010-024272- 26 Sponsor dello studio IRCCS G.B.Bietti Eye Foundation
DettagliDORZOLAMIDE E TIMOLOLO ZENTIVA 20 MG/ML + 5 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE. Variazioni degli stampati relativamente agli aspetti della sicurezza
FARMACOVIGILANZA DORZOLAMIDE E TIMOLOLO ZENTIVA 20 MG/ML + 5 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE Variazioni degli stampati relativamente agli aspetti della sicurezza Le modifiche agli stampati sono conseguenti alla
DettagliRICHIESTA DI INSERIMENTO IN PTO DELFARMACO PER LA SEGUENTE INDICAZIONE
Allegato A/1 MODULO PER LA RICHIESTA DI INSERIMENTO IN P.T.O. RICHIESTA DI INSERIMENTO IN PTO DELFARMACO PER LA SEGUENTE INDICAZIONE Il Prof./Dott. In qualità di: Direttore/Responsabile dell Unità Operativa
DettagliCommissione Regionale Farmaco LAPATINIB
Commissione Regionale Farmaco (D.G.R. 1540/2006 e D.G.R. 490 dell 11 aprile 2011) Documento relativo a: LAPATINIB Settembre 2011 Indicazioni registrate Lapatinib Il lapatinib ha ricevuto la seguente estensione
DettagliIl Farmaco Veterinario: l utilizzo off-label e i generici
Audizione Commissione Senato Roma, 14 marzo 2017 Il Farmaco Veterinario: l utilizzo off-label e i generici M. Fornasier Medico Veterinario - SIVAL Disegno di legge n. 540 e 499: che cosa deve fare il veterinario?
DettagliMODIFICA ALL'ELENCO DEI FARMACI SOGGETTI A PREZZO DI RIFERIMENTO - In vigore dal p.v.
AI SIGNORI PRESIDENTI DELLE ASSOCIAZIONI PROVINCIALI LORO SEDI Roma, 20 aprile 2015 Prot. n. 73 MODIFICA ALL'ELENCO DEI FARMACI SOGGETTI A PREZZO DI RIFERIMENTO - In vigore dal 22.04 p.v. ATTENZIONE: raccomandazioni
DettagliListe di trasparenza- Precisazioni su alcuni farmaci. Topiramato-levetiracetam tacrolimus
Liste di trasparenza- Precisazioni su alcuni farmaci Topiramato-levetiracetam tacrolimus Specialità medicinali contenenti Levetiracetam e Topiramato (17/09/2012) La prima prescrizione di un trattamento
DettagliL AUTORITÀ GARANTE DELLA CONCORRENZA E DEL MERCATO. VISTO l articolo 102 del Trattato sul Funzionamento dell Unione Europea (in seguito, TFUE);
L AUTORITÀ GARANTE DELLA CONCORRENZA E DEL MERCATO NELLA SUA ADUNANZA dell 11 gennaio 2012; SENTITO il Relatore Dottor Antonio Pilati; VISTO l articolo 102 del Trattato sul Funzionamento dell Unione Europea
DettagliALLEGATO CONCLUSIONI SCIENTIFICHE PRESENTATE DALL'EMEA
ALLEGATO CONCLUSIONI SCIENTIFICHE PRESENTATE DALL'EMEA 1 CONCLUSIONI SCIENTIFICHE PRESENTATE DALL EMEA RIASSUNTO COMPLESSIVO DELLA VALUTAZIONE SCIENTIFICA DI RESCUPASE Qualità Si ritiene che la qualità
DettagliL aggiornamento pubblicato nel marzo del 2007 è stato integrato con la pubblicazione della prima lista di farmaci essenziali ad uso pediatrico
Nel 1977, l Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) pubblica il primo report sui farmaci essenziali. Indicato con l acronimo WHO TRS 615, il report tecnico costituisce la prima lista di farmaci essenziali
DettagliREPORT HTA REGIONALE. Decisioni CTR Data riunione: 16/11/2011 Decisione: INSERITO
REPORT HTA REGIONALE Decisioni CTR Data riunione: 16/11/2011 Decisione: INSERITO fd Commenti: si tratta di un nuovo biosimilare di filgrastim, la cui efficacia è stata dimostrata da uno studio randomizzato
DettagliEndpoint di efficacia in oncologia. Valter Torri Istituto Mario Negri
Endpoint di efficacia in oncologia Valter Torri Istituto Mario Negri Il ciclo di vita di un famaco In clinica classificazione in fasi con obiettivi e misure di esito differenti I: sicurezza II: attività
DettagliEfficacia ed Efficienza come Chiave per il Successo della Terapia del Glaucoma
Focus on... Efficacia ed Efficienza come Chiave per il Successo della Terapia del Glaucoma Francesco ODDONE IRCCS Fondazione G.B.Bietti, Roma 184 Il Glaucoma rappresenta la seconda causa di cecità a livello
DettagliDr. Umberto Benelli U.O. Oculistica Universitaria - Pisa Direttore: Prof. Marco Nardi
Glaucoma Dr. Umberto Benelli U.O. Oculistica Universitaria - Pisa Direttore: Prof. Marco Nardi Cosa è il Glaucoma? Gruppo di malattie in cui la pressione intraoculare è sufficientemente elevata da causare
DettagliPrima dei 15 anni il dosaggio di paracetamolo dipende dal peso del bambino e deve essere compreso tra i 10 e i 15 mg/kg/dose; l intervallo tra una
1 2 Prima dei 15 anni il dosaggio di paracetamolo dipende dal peso del bambino e deve essere compreso tra i 10 e i 15 mg/kg/dose; l intervallo tra una dose e l altra deve essere sempre almeno di 4 ore.
DettagliI l glaucoma è una malattia cronica dell occhio,
12 crediti ECM scadenza 31/12/2011 con il patrocinio di edizione di L a r i v i s t a p e r l a g g i o r n a m e n t o c o n t i n u o d e l f a r m a c i s t a In caso di mancato recapito inviare a CMP
DettagliSCHEDA DI VALUTAZIONE PER L INSERIMENTO DI FARMACI NON PRESENTI NEL PTR
RICHIESTA DI INSERIMENTO IN PTR DI SILDENAFIL G04BE03 (REVATIO ) Presentata da Commissione Terapeutica Provinciale Sassari In data novembre 2008 Per le seguenti motivazioni (sintesi) Trattamento di pazienti
DettagliTERAPIA DEL GLAUCOMA : LOTTA FRA FARMACI EQUIVALENTI?
TERAPIA DEL GLAUCOMA : LOTTA FRA FARMACI EQUIVALENTI? Dott. F. Tita 24 Novembre 2012 L INDUSTRIA FARMACEUTICA FA RICERCA PER SPERIMENTARE NUOVI FARMACI, METTERLI IN COMMERCIO PER OTTENERE UN PROFITTO TALE
DettagliEndpoint di efficacia in oncologia. Valter Torri Istituto Mario Negri
Endpoint di efficacia in oncologia Valter Torri Istituto Mario Negri Il ciclo di vita di un famaco In clinica classificazione in fasi con obiettivi differenti I: sicurezza II: attività III: efficacia di
DettagliIL GLAUCOMA NEL CANE E NEL GATTO
IL GLAUCOMA NEL CANE E NEL GATTO Il glaucoma e un processo patologico ad eziologia multipla che consiste in una aumentata pressione intraoculare con una ridotta sensibilita e funzionalita delle cellule
DettagliPHARMACON 2017 Nuovi criteri AIFA per la valutazione dell innovatività: stato dell arte, approvazioni 2017
PHARMACON 2017 Nuovi criteri AIFA per la valutazione dell innovatività: stato dell arte, approvazioni 2017 Dottoressa Ilaria Mercaldo Grand Hotel Mediterraneo, Firenze 20-21 Ottobre 2017 ARGOMENTI TRATTATI
DettagliBergamo, 06 Giugno Dr.ssa Chiricosta
Progetto INFOLOGIC : Interazioni farmacologiche evitabili tra i farmaci prescritti in regime di SSN ai pazienti in politerapia, affetti da patologie croniche Bergamo, 06 Giugno 2014 - Dr.ssa Chiricosta
DettagliLA VALUTAZIONE DELL INNOVATIVITÀ DEL FARMACO. Prove tecniche di cambiamento in Italia
Roundtable, 2 Luglio 2012 LA VALUTAZIONE DELL INNOVATIVITÀ DEL FARMACO Prove tecniche di cambiamento in Italia IMPATTO INNOVAZIONE TERAPEUTICA 2 Innovazione e sostenibilità L innovazione farmaceutica rappresenta
DettagliDocumento PTR n. 119 relativo a:
Direzione Generale Sanità e Politiche Sociali Commissione Regionale del Farmaco (D.G.R. 1540/2006, 2129/2010 e 490/2011) Documento PTR n. 119 relativo a: MEDICINALI ORIGINATOR E BIOSIMILARI DELL ERITROPOIETINA
DettagliMODULO PER LA RICHIESTA DI INSERIMENTO DI FARMACI IN PTA (PRONTUARIO TERAPEUTICO AZIENDALE)
Servizio Sanitario Nazionale - Regione Veneto AZIENDA ULSS N. 8 BERICA Viale F. Rodolfi n. 37 36100 VICENZA COD. REGIONE 050 COD. U.L.SS.508 COD.FISC. E P.IVA 02441500242 Cod. ipa AUV Tel. 0444 753111
DettagliSCHEDA FARMACO. Principio attivo (nome commerciale) Ponatinib. (Iclusig) 30 cpr da 45 mg 60cpr da 15 mg
Principio attivo (nome commerciale) Forma farmaceutica e dosaggio, posologia, prezzo, regime di rimborsabilità, ditta Ponatinib SCHEDA FARMACO (Iclusig) 30 cpr da 45 mg 60cpr da 15 mg Posologia: La dose
DettagliMONOGRAFIA Sintesi. GAZYVARO (obinutuzumab) Linfoma follicolare II linea o successive
MONOGRAFIA Sintesi GAZYVARO (obinutuzumab) Linfoma follicolare II linea o successive 1 A cura della Commissione Terapeutica Oncologica 2 1 SINTESI DELLA VALUTAZIONE «Gazyvaro» in associazione a bendamustina,
DettagliCommissione Regionale Farmaco MEDICINALI BIOSIMILARI DELL ERITROPOIETINA
Commissione Regionale Farmaco (D.G.R. 1540/2006 e D.G.R. 2330/2008) Documento PTR n.119 relativo a: MEDICINALI BIOSIMILARI DELL ERITROPOIETINA Novembre 2010 Premessa...3 Confronto delle indicazioni terapeutiche
DettagliI FARMACI EQUIVALENTI e IL MEDICO DI MEDICINA GENERALE
I FARMACI EQUIVALENTI e IL MEDICO DI MEDICINA GENERALE CLAUDIO MONTI MMG ATS BRIANZA MILANO, 5 NOVEMBRE 2016 Negli ultimi anni una serie di fattori hanno determinato un radicale cambiamento dell atteggiamento
DettagliIl glaucoma ad angolo aperto
Il glaucoma ad angolo aperto Costantino Schiavi 29/12/2015 1 Glaucoma ad angolo aperto P.I.Oc. superiore a 21 mm Hg angolo camerulare aperto escavazione papillare e riduzione del campo visivo 29/12/2015
DettagliDALLA FARMACOVIGILANZA AGLI INTERVENTI REGOLATORI
Farmacovigilanza, FAD e farmacisti: i risultati del Progetto della Regione Toscana DALLA FARMACOVIGILANZA AGLI INTERVENTI REGOLATORI Loredano Giorni Monteriggioni, Il Piccolo Castello Hotel, 9 Maggio 2009
DettagliInformazione indipendente sui farmaci presso l Azienda USL di Bologna
Informazione indipendente sui farmaci presso l Azienda USL di Bologna Elisabetta Pasi - Dipartimento Farmaceutico, Azienda USL di Bologna L IN-FORMAZIONE SULLA SALUTE Bologna 24 Settembre 2010 Contenuti
DettagliFarmaci bioequivalenti o generici: ostacolo o opportunità per l innovazione terapeutica?
Farmaci bioequivalenti o generici: ostacolo o opportunità per l innovazione terapeutica? Roberto Trevisan USC Malattie Endocrine - Diabetologia ASST Papa Giovanni XXIII (Bergamo) Background I farmaci costano.
DettagliCRITERI PER LA VALUTAZIONE DELL INNOVATIVITA
ALLEGATO 1 CRITERI PER LA VALUTAZIONE DELL INNOVATIVITA L'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per una specifica indicazione, la sua ammissione alla rimborsabilità e il possibile
DettagliSCHEDA FARMACO (a cura di UOS Farmacoeconomia e HTA, Area Centro)
SCHEDA FARMACO (a cura di UOS Farmacoeconomia e HTA, Area Centro) Principio attivo (nome commerciale) Forma farmaceutica e dosaggio, posologia, prezzo, regime di rimborsabilità, ditta (BUCCOLAM) BUCCOLAM
DettagliNuovi farmaci: elemento di spesa o risorsa?
Nuovi farmaci: elemento di spesa o risorsa? Claudio Jommi Università del Piemonte Orientale e Cergas Bocconi (claudio.jommi@uniupo.it, claudio.jommi@unibocconi.it) pag. 1 Il farmaco come fattore di spesa?
DettagliIl farmaco generico, ormai ridefinito farmaco equivalente, è considerato essenzialmente simile al medicinale già in commercio (farmaco originatore)
1 Il farmaco generico, ormai ridefinito farmaco equivalente, è considerato essenzialmente simile al medicinale già in commercio (farmaco originatore) dal punto di vista qualitativo e quantitativo ma con
DettagliCapitolo 4. Le nuove linee guida USA (ATP-IV)
Capitolo 4 Le nuove linee guida USA (ATP-IV) Le nuove linee guida USA (ATP-IV) ATP-IV: gruppi di soggetti candidati al trattamento con statine (Stone NJ et al, ATP-IV panel, Circulation 2013) 3 Pazienti
DettagliGAZZETTA UFFICIALE DELLA REGIONE SICILIANA - PARTE I n. 9 43
DECRETO 12 febbraio 2016. 26-2-2016 - GAZZETTA UFFICIALE DELLA REGIONE SICILIANA - PARTE I n. 9 43 Modifica del modulo per la richiesta di inserimento in PTORS di un nuovo prodotto farmaceutico. L ASSESSORE
DettagliItaly Combinazioni terapeutiche a dose fissa: dal dossier registrativo all autorizzazione all immmissione in commercio (AIC)
Italy Combinazioni terapeutiche a dose fissa: dal dossier registrativo all autorizzazione all immmissione in commercio (AIC) 15.12.2017 / Giovanna Cangiano Flusso Ideazione Sviluppo del processo Preparazione
DettagliAIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
Giugno 2013 NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE CONCORDATA CON LE AUTORITA REGOLATORIE EUROPEE E L AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO (AIFA) Limitazioni all uso di TROBALT (retigabina) il trattamento può comportare
DettagliCommissione Regionale Farmaco (D.G.R. 1209/2002)
Commissione Regionale Farmaco (D.G.R. 1209/2002) Documento relativo a: BUDESONIDE + FORMOTEROLO SALMETEROLO XINAFOATO + FLUTICASONE PROPIONATO usi appropriati delle associazioni di farmaci steroidei e
DettagliPIANO TERAPEUTICO PER L UTILIZZO APPROPRIATO DEGLI AGONISTI GLP-1R NEL DIABETE TIPO 2
A LLEGATO PIANO TERAPEUTICO PER L UTILIZZO APPROPRIATO DEGLI AGONISTI GLP-1R NEL DIABETE TIPO 2 PRECISAZIONI: Il trattamento con i farmaci appartenenti alla classe degli agonisti del recettore del GLP-1
DettagliU.O. FARMACIA DIREZIONE MEDICA UTILIZZO DI SOLUZIONI INIETTABILI CONCENTRATE DI POTASSIO PROTOCOLLO OPERATIVO AD USO DELLE UU.OO.
Pag. 1 / 7 1.OGGETTO E SCOPO 1.1. Oggetto Oggetto del presente protocollo è la necessità di garantire la sicurezza della terapia con potassio, data la possibilità di effetti dannosi e potenzialmente letali
DettagliFOCUS SULLE PRINCIPALI PATOLOGIE CRONICHE
FOCUS SULLE PRINCIPALI PATOLOGIE CRONICHE Dall innovazione terapeutica all innovazione organizzativa Margherita Andretta HTA - Azienda Zero Vicenza, 24 maggio 2018 Andamento della spesa farmaceutica in
DettagliSCHEDA DI VALUTAZIONE PER L INSERIMENTO DI FARMACI NON PRESENTI NEL PTR FENOLDOPAM
RICHIESTA DI INSERIMENTO IN PTR DI ATC C01CA19 (CORLOPAM ) Presentata dalla Commissione Terapeutica Provinciale - ASL di Sassari In data Maggio 2007 Per le seguenti motivazioni (sintesi): Corlopam è un
DettagliRICERCA E SVILUPPO DI NUOVI FARMACI
RICERCA E SVILUPPO DI NUOVI FARMACI In passato le scoperte dei farmaci erano occasionali. Si trattava di sostanze di derivazione vegetale o animale STRATEGIE DI RICERCA: Quali sono i fattori che influenzano
DettagliAltri farmaci per Policitemia Vera e Trombocitemia essenziale
Prima Giornata Fiorentina dedicata ai pazienti con malattie mieloproliferative croniche Venerdì 15 aprile 2011 Altri farmaci per Policitemia Vera e Trombocitemia essenziale Alessandro M. Vannucchi Università
DettagliAllegato II. Conclusioni scientifiche e motivazioni della variazione dei termini delle autorizzazioni all immissione in commercio
Allegato II Conclusioni scientifiche e motivazioni della variazione dei termini delle autorizzazioni all immissione in commercio 6 Conclusioni scientifiche Riassunto generale della valutazione scientifica
DettagliSCHEDA PRODOTTO. Matrice di collagene biodegradabile
NOME COMMERCIALE NOME GENERICO PRODUTTORE FORNITORE INDICAZIONE D USO INTERVENTO DI RIFERIMENTO DESCRIZIONE SCHEDA PRODOTTO OLOGEN COLLAGENE CM MATRIX Matrice di collagene biodegradabile AEON ASTRON EUROPE
DettagliEfficacia e sicurezza di una nuova formulazione di Triamcinolone Acetonide nella risoluzione dell edema maculare diabetico
Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico - Vittorio Emanuele Ospedale Santa Marta, Catania Direttore Prof. T. Avitabile Efficacia e sicurezza di una nuova formulazione di Triamcinolone Acetonide nella
DettagliAllegato IV. Conclusioni scientifiche
Allegato IV Conclusioni scientifiche 1 Conclusioni scientifiche Il 7 giugno 2017, la Commissione europea (CE) è stata informata di un caso mortale di insufficienza epatica fulminante in un paziente trattato
DettagliEffetti degli NSAIDs sulla pressione arteriosa
Effetti degli NSAIDs sulla pressione arteriosa Le malattie cardiovascolari sono le cause più comuni di morte nel mondo e la valutazione dell ipertensione è uno dei parametri più importanti da valutare.
DettagliDECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ DETERMINAZIONE 7 luglio 2010. AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Victoza». (Determinazione/C 397/2010). Regime
DettagliL approccio al Concorso per Sedi Farmaceutiche dalla Preparazione all Esposizione. Antagonisti Adrenergici
L approccio al Concorso per Sedi Farmaceutiche dalla Preparazione all Esposizione Antagonisti Adrenergici parasimpatico simpatico Midollo spinale parasimpatico simpatico somatico neurone pre-gangliare
DettagliSCHEDA FARMACO Ocriplasmina ( JETREA)
Principio attivo (nome commerciale) Forma farmaceutica e dosaggio, posologia, prezzo, regime di rimborsabilità, ditta SCHEDA FARMACO Ocriplasmina ( JETREA) 0,5 MG/0,2 ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE INIETTABILE
DettagliMedici per San Ciro. 1 a Edizione. Educazione e Prevenzione Cardiovascolare. Epidemiologia dell Ipertensione Arteriosa
Medici per San Ciro 1 a Edizione Educazione e Prevenzione Cardiovascolare Epidemiologia dell Ipertensione Arteriosa Dott. Aurelio Urselli Medico di Medicina Generale Grottaglie, 29 Gennaio 2006 Castello
DettagliDr. Gianluca Serafini Direzione Sanitaria AOU Ancona
Dr. Gianluca Serafini Direzione Sanitaria AOU Ancona Primumnon nocere IPPOCRATE DA KOS Tabella 1. Misprescribing, overprescribing and underprescribing. Misprescribing(Errata Prescrizione)Prescrizione di
DettagliSCHEDA FARMACO. Betmiga. (mirabegron) 30 CPR da 50 mg RP 30 CPR da 25 mg RP
Principio attivo (nome commerciale) Forma farmaceutica e dosaggio, posologia, prezzo, regime di rimborsabilità, ditta Betmiga SCHEDA FARMACO (mirabegron) 30 CPR da 50 mg RP 30 CPR da 25 mg RP Posologia:
Dettagliwww.oopi.it La terapia medica nel glaucoma Francesca Bertuzzi Congresso nazionale OPI-Match master in Oftalmologia
La terapia medica nel glaucoma Francesca Bertuzzi Congresso nazionale OPI-Match master in Oftalmologia Roma, 19 settembre 2015 OBIETTIVO DELLA TERAPIA MEDICA EGS : Mantenere funzionalità visiva e qualità
DettagliLa scelta terapeutica ideale nel glaucoma: massima efficacia, minima posologia, ottima tollerabilità
Focus on... La scelta terapeutica ideale nel glaucoma: massima efficacia, minima posologia, ottima tollerabilità Luca Agnifili, Vincenzo Fasanella, Chiara De Nicola, Lorenza Brescia e Leonardo Mastropasqua
DettagliFarmaci biologici nel trattamento della psoriasi: differenze nei criteri di valutazione tra USA e UE.
Farmaci biologici nel trattamento della psoriasi: differenze nei criteri di valutazione tra USA e UE. Renato Bertini Malgarini, Giuseppe Pimpinella, Luca Pani 10 dicembre 2012- Istituto Superiore di Sanità
DettagliModifica del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e del Foglio Illustrativo presentata dall'agenzia Europea per i Medicinali
Allegato II Modifica del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e del Foglio Illustrativo presentata dall'agenzia Europea per i Medicinali Il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e il foglio
DettagliAULA GIALLA STUDI CLINICI IN CORSO
Terza Giornata Fiorentina dedicata ai pazienti con malattie mieloproliferative croniche AULA GIALLA STUDI CLINICI IN CORSO Che cosa è uno studio clinico e a cosa serve? Si definisce sperimentazione clinica,
DettagliIl ruolo delle Reti in tema di Sostenibilità. Giovanna Scroccaro Settore Farmaceutico Regione Veneto
Il ruolo delle Reti in tema di Sostenibilità Giovanna Scroccaro Settore Farmaceutico Regione Veneto Roma, 23 maggio 2017 Farmaci ospedalieri 2016 Spesa per farmaci oncologici e oncoematologici Italia +8%*
DettagliSCHEDA FARMACO. (a cura di UOS Farmacoeconomia e HTA, Area Centro. Nepafenac. Prezzo: 18,50 euro. Regime rimborsabilità: H
SCHEDA FARMACO (a cura di UOS Farmacoeconomia e HTA, Area Centro Principio attivo (nome commerciale) Forma farmaceutica e dosaggio, posologia, prezzo, regime di rimborsabilità, ditta Nepafenac (nevanac)
DettagliAspetti clinici. Aspetti organizzativi. buona pratica professionale, corredata da pochi dettagli operativi fondata sulle prove di efficacia.
buona pratica professionale, corredata da pochi dettagli operativi fondata sulle prove di efficacia Aspetti clinici Indicazioni Controindicazioni Consenso Aspetti organizzativi Protocolli Procedure Informazione
DettagliCTAV: Richiesta inserimento di un nuovo farmaco nel Prontuario Area Vasta
AZIENDA OSPEDALIERA UNIVERSITARIA INTEGRATA VERONA COMMISSIONE TERAPEUTICA PER I FARMACI DI AREA VASTA DI VERONA E PROVINCIA UFFICIO DI SEGRETERIA Servizio di Farmacia Azienda Ospedaliera Universitaria
DettagliAllegato III Modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto e al foglio illustrativo
Allegato III Modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto e al foglio illustrativo Nota: le modifiche di questo riassunto delle caratteristiche del prodotto e del foglio illustrativo sono
DettagliAULA ROSSA Policitemia Vera Le Novità Terapeutiche. Alessandro M. Vannucchi
AULA ROSSA Policitemia Vera Le Novità Terapeutiche Alessandro M. Vannucchi CRIMM Centro di Ricerca e Innovazione per le Malattie Mieloproliferative AOU Careggi Farmaci in Sperimentazione Clinica Interferone
DettagliLuca Leonardi VI Congresso SIFACT Milano Ottobre 2018
VI Congresso SIFACT La centralità del paziente nei percorsi di cura: quali risposte dalle sanità regionali? MILANO 11-13 OTTOBRE 2018 MICO Fiera Milano City Sicurezza dell uso intravitreale di Bevacizumab
DettagliEvidenze cliniche: punto d incontro fra ricercatore e clinico. 09/05/2004 Dr. Giovanni Filocamo Dipartimento di Neuroscienze - Aimef 1
Evidenze cliniche: punto d incontro fra 09/05/2004 Dr. Giovanni Filocamo Dipartimento di Neuroscienze - Aimef 1 Obiettivi del ricercatore Valutare: 1.La storia naturale della malattia e la gravità della
DettagliIl registro nazionale dell ADHD. Modalità di prescrizione e distribuzione Metilfenidato e Atomoxetina
Il registro nazionale dell ADHD Modalità di prescrizione e distribuzione Metilfenidato e Atomoxetina Domenica Di Benedetto U.O. FARMACIA Azienda Ospedaliera SAN PAOLO (MI) Milano, 11Dicembre 2007 ISTITUTO
DettagliInnovatività per i pazienti
Innovatività per i pazienti Attenzione crescente alla qualità di vita Allungare la speranza di vita post-diagnosi Considerare la qualità del tempo guadagnato Contenere i costi sociali diretti e indiretti
DettagliPRINCIPIO ATTIVO NON SOGGETTO A NOTE AIFA PRESCRIVIBILE CON PIANO TERAPEUTICO
PRINCIPIO ATTIVO NON SOGGETTO A NOTE AIFA PRESCRIVIBILE CON PIANO TERAPEUTICO Principio attivo Centri autorizzati Roflumilast (R03DX07) Centri ospedalieri o specialisti pneumologo, geriatra, internista,
DettagliQuando modificare il trattamento
Il timing del glaucoma Quando modificare il trattamento P. Colosi XL Congresso SOSi -Hotel Hilton- Giardini Naxos Prescrivere una terapia non è sufficiente a raggiungere l obiettivo primario (Preservare
DettagliValidità massima 12 mesi. Luogo e data di nascita POSOLOGIA. Antipsicotico 2^ generazione Altro
Scheda regionale per la prescrizione dei farmaci antipsicotici atipici (SGA) (Aripiprazolo, Asenapina, Olanzapina, Paliperidone, Quetiapina, Risperidone, Ziprasidone) Validità massima 12 mesi PRIMA VISITA
DettagliDinamiche di erogazione, qualità dei servizi e contenimento dei costi: Il ruolo del Farmacista. Dott. Adriano Cristinziano
Dinamiche di erogazione, qualità dei servizi e contenimento dei costi: Il ruolo del Farmacista Dott. Adriano Cristinziano Premessa Centralità del farmaco nei processi di cura. La maggior parte dei percorsi
DettagliEquivalenza tra originali e generici: sono possibili risparmi al sistema, garantendo sicurezza ai pazienti? Prof. Giorgio Cantelli-Forti
Equivalenza tra originali e generici: sono possibili risparmi al sistema, garantendo sicurezza ai pazienti? Prof. Giorgio Cantelli-Forti 12/10/16 1 Contesto (1) I generici sono farmaci equivalenti ai loro
DettagliRISPERIDONE formulazione im ( )
RISPERIDONE formulazione im (18-10-2006) Specialità: Risperdal (Janssen Cilag) Forma farmaceutica: 1 fl 25 mg Prezzo: 165,69 1 fl 37,5 mg 213,80 1 fl 50 mg 267,24 Prezzo da banca dati Farmadati settembre
Dettagli