NOTIZIARIO ITACA DAY MAGGIO

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1 NOTIZIARIO Direttore Responsabile: dott. Gaetano Foggetti - Associazione Italiana contro le Leucemie - Sezione di Ravenna - Redazione: c/o Servizio di Ematologia Ospedale S. Maria delle Croci, Viale Randi 5 - Proprietà: Associazione Volontariato Ravenna A.I.L. - Registrazione Tribunale di Ravenna n del 13/03/ Poste Italiane s.p.a. - Spedizione in abbonamento postale D.L. 353/2003 (conv. in L. 27/02/2004 n. 46) art. 1 comma 2, DCB Ravenna n. 1/2014 ONLUS ITACA DAY MAGGIO RITORNA LA BARCA DEDICATA ALLA VELATERAPIA Il 9 giugno prossimo attraccherà, presso il Circolo Velico Ravennate di Marina di Ravenna, la barca che promuove presso tutte le EMATOLOGIE la vela-terapia come metodo di miglioramento della qualità di vita e riabilitazione psicologica dei pazienti. L uscita in barca favorisce una rilevante diminuzione del livello di ansia e di debolezza e un notevole innalzamento dello stato d animo e dello stato di salute in generale. Il giorno 10 giugno avrà luogo la manifestazione ITACA DAY, organizzata da RAVENNA AIL e ospitata dal Circolo Velico Ravennate, durante la quale si svolgerà la veleggiata con pazienti, medici, infermieri e psicologi. La veleggiata sarà preceduta da una breve conferenza stampa che illustra il progetto e seguita da un buffet per ringraziare i partecipanti e salutare l equipaggio che partirà alla volta di Rimini. L equipaggio è formato da Skipper professionisti, medici, infermieri, psicologi e pazienti in fase di riabilitazione. Partendo da Trieste il giorno 8 giugno, giungeranno a Taranto il 21 giugno, in occasione della GIORNATA NA- ZIONALE CONTRO LE LEUCEMIE. Con l occasione lo stilista CRUCIANI, che aveva precedentemente realizzato per l AIL i braccialettini rossi e arancio, ha creato i braccialettini blu, nella versione nodino semplice e quella con la vela raffigurata. Chi volesse acquistarne si può rivolgere alla segreteria telefonando al numero DICHIARATI DONATORE. Sostieni la lotta contro le leucemie, i linfomi e il mieloma. È una buona azione e non ti costa nulla. DONA IL TUO 5X1000 ALL AIL ASSOCIAZIONE ITALIANA CONTRO LE LEUCEMIE-LINFOMI-MIELOMA O N L U S SOMMARIO Itaca Day......pag. 1 Forza e coraggio......pag. 2 Testimonianze che infondono coraggio...pag. 2 Resoconto stelle di Natale e uova di Pasqua... pag. 5 Iniziative....pag. 6 La pagina scientifica......pag. 7 Bilancio Anno pag. 8

2 NOTIZIARIO FORZA E CORAGGIO!!! Lo scorso 21 gennaio è uscito FORZA E CORAGGIO, scritto da GIACOMO SINTINI, il noto campione di pallavolo conosciuto come Jack Sintini nell ambiente sportivo. Siamo amici e colla- infondere speranza e soprattutto Forza e questa sua importante testimonianza, per boriamo con Jack sin dalla fondazione dell Associazione Giacomo Sintini, frontare la stessa esperienza da lui vissuta. Coraggio a coloro che si trovano ora ad af- che raccoglie fondi per aiutare la Ricerca nel campo delle Leucemie e Linnale, che cade il 21 giugno, organizzeremo Pertanto in occasione della giornata naziofomi, patologia che ha colpito Jack in un evento per presentare il libro. piena carriera e che il campione ha La data esatta dovrebbe essere il lunedì 23 vinto, insieme allo scudetto! giugno, ma ancora da confermare in relazione agli impegni sportivi del campione, che Anche Jack collabora con l AIL e lo scorso ottobre in occasione dell incontro di pallavolo Ravenna-Trento ci ha parteciperà all evento, naturalmente. consegnato la somma di 5000 euro Per informazioni più precise potrete per sostenere l Assistenza Domiciliare. Abbiamo intenzione di promuovere 0544 chiedere alla nostra segreteria al numero Testimonianze che infondono speranza e coraggio Vi riportiamo due testimonianze, scritte da due nostre giovani amiche, che sono passate attraverso l esperienza della malattia. Sono felici di trasmettervi la loro positiva evoluzione e lo scopo è proprio quello che il messaggio che arriva a chi legge sia vittorioso. MELITA Il 10 gennaio 2013 ho scoperto di avere una rara forma di leucemia. Trentasei anni, sposata con due bambini, mi è sembrato subito impossibile e ingiusto, un incubo. Ho iniziato con la chemioterapia da ricoverata e in seguito a domicilio ho ricevuto un vaccino monoclonale. Purtroppo le complicanze sono state tantissime e anche molto gravi: per ben due volte sono andata in coma e le mie condizioni erano tali da non lasciare molte speranze. Ma né io né la mia famiglia abbiamo MAI MOLLATO, giorno dopo giorno ce l ho fatta! Riuscire a camminare ancora, stare con i miei bambini senza la mascherina, condurre una vita normale, è un sogno che SI AVVERA. La normalità, per chi ha una malattia di questo tipo è un grande traguardo e ci si rende conto della grande fortuna di essere sani e vivi. Tutto questo mi ha dato l opportunità di conoscere delle persone straordinarie, che ringrazio con tutto il cuore, a partire dal Dott. Zaccaria, la sua equipe, le infermiere e tutto il personale, ognuno di loro mi ha dato e lasciato qualcosa. Mi rivolgo alle persone e in particolare ai giovani (purtroppo sono tanti) che stanno affrontando questo duro e lungo percorso: STRINGETE I DENTI E NON MOLLATE MAI! Anche i miraggi che sembrano irraggiungibili possono trasformarsi in realtà: credere è fondamentale! Melita Dal Pozzo Cervia RA LARA - Pronto. - Signora, la chiamo dal laboratorio analisi di Pieve Sestina. - Sì, mi dica. - La chiamo perché non riesco a contattare il suo medico di base, purtroppo le sue analisi del sangue non sono buone, non la voglio preoccupare, ma è necessario che lei le ripeta quanto prima. Dieci giorni dopo, davanti alla porta del reparto di Ematologia, suono al campanello e mi accoglie una gentile infermiera, mi dice che devo indossare cuffia, copriscarpe, camice e che una volta entrata è necessario lavarsi le mani prima di entrare nella stanza assegnata. - Forza, ora tocca te. Conosco la prassi, alcuni anni prima ripetevo questo ri- 2

3 NOTIZIARIO tuale per entrare nel reparto di onco-ematologia pediatrica, allora ero una semplice volontaria, che cercava di ridare luce agli occhi dei piccoli eroi che combattevano con grande dignità le gravi patologie di cui erano stati colpiti. Alla mia famiglia viene comunicato che sono affetta da un Linfoma Leucemico raro ed estremamente aggressivo, Linfoma di Burkitt, e che se non reagisco subito alle terapie la mia aspettativa di vita è di due giorni. Da quel momento sono seguiti sei mesi di chemioterapia in ospedale, la conoscenza intima delle compagne di stanza e dello staff infermieristico-medico, la solitudine delle notti insonni, la solidarietà di un intero paese che ha abbracciato calorosamente la mia famiglia, l indifferenza del mondo del lavoro che ti rottama, la difficoltà del camminare, il dolore degli esami e delle terapie, i pianti di chi ha appena perso una persona cara, la consapevolezza che una semplice infezione ti possa spazzare via, le riflessioni sul senso di tutto ciò. Negli stessi mesi avviammo le pratiche per la ricerca di un Donatore di Midollo osseo su scala mondiale, purtroppo mio fratello non era risultato compatibile. Perché era necessario sottoporsi al trapianto? Il Linfoma aveva colpito il Sistema Nervoso Centrale, pur negativizzandosi attraverso le chemioterapie, non si poteva avere l assoluta certezza che non si sarebbe ripresentato, portandomi in breve tempo alla morte celebrale: una casualità non auspicabile. Per fortuna la mia storia ha un lieto fine, a distanza di qualche mese dall avvio delle ricerche, una ragazza tedesca ha deciso di compiere un gesto di grande altruismo rendendosi disponibile a donarmi una parte di sé. Ciò ha permesso a me e alle persone che mi sono vicine di poter riprendere a vivere. Ma arriviamo al dunque, al motivo che mi ha spinto a raccontarvi la mia esperienza. Durante il periodo in cui non sapevamo se si sarebbe trovato un donatore compatibile, le frasi più ricorrenti che ci sentivamo dire erano: Sicuramente lo troverete! - Io te lo donerei il midollo, ma solo se sapessi con certezza che fosse destinato a te!. Il sicuramente ha decisamente funzionato nel mio caso, ma scopro che non è così per tutti: io sono stata fortunata. Purtroppo per la metà delle persone che fanno richiesta di donazione non è riservata la stessa opportunità di sopravvivenza. In Italia nel 2012 sono state avviate le ricerche per 1622 pazienti e solo 776 di essi hanno trovato il loro gemello genetico - solo 1 persona su è compatibile con chi sta aspettando il trapianto di midollo osseo (potenziali donatori in Italia: ). Ciò sta a indicare che queste persone hanno di fronte a se un amara prospettiva: riammalarsi, ritornare a sottoporsi a lunghi periodi di chemioterapia, morire. La morte, è quell aspetto della vita che noi tutti tendiamo a glissare, ognuno a modo suo, chi riempiendo il tempo di lavoro e interessi, chi gettandosi in sfrenata vita notturna, chi sperando in un prolungamento del proprio essere attraverso i dettami di religioni e filosofie oppure attraverso la procreazione. Ho scoperto, a malincuore, che spaventa molto di più di quanto immaginassi, sia me, che sentivo il panico di lasciare questo mondo senza poter salutare le tante persone incontrate nella vita, sia gli altri, che preferivano la distanza alla vicinanza. Improvvisamente scopri che il profumo dell aria diventa qualcosa di straordinario, nel momento in cui ti viene negato. A questo punto mi rivolgo a te, lettore paziente di questo articolo, sei un donatore di midollo osseo? Mi auguro di sì, perché ciò fa di te una persona il cui senso civico si esprime nel concetto di appartenenza ad un insieme. Perché l insieme è fatto di tante persone, adulti e bambini, che sono di luoghi e culture diverse, e che in alcuni momenti della vita hanno bisogno di esseri umani di altri luoghi e di altre culture. Ma se invece vuoi scoprire come diventare donatore, sappi che lo può essere qualunque individuo di età compresa tra i 18 anni e preferibilmente i 40 anni, che abbia un peso corporeo superiore ai 50 kg, ovviamente che non sia affetto da malattie del sangue, da malattie croniche gravi o da altri gravi forme infettive. La disponibilità del donatore resta valida fino al raggiungimento dei 55 anni. Per diventare potenziali donatori è necessario contattare la sede ADMO (Associazione Donatori Midollo Osseo) più vicina per fissare un appuntamento presso il Centro Prelievi di riferimento della provincia. Dopo un colloquio con un medico, si firma il consenso informato, l adesione al Registro Italiano Donatori di Midollo Osseo (IBMDR) e si effettuata un semplice esame del sangue, detto tipizzazione HLA. I risultati della tipizzazione (dati genetici indispensabili al trapianto) vengono inseriti nel Registro Nazionale, collegato con tutti i Registri internazionali. Altra forma di donazione è quella del sangue cordonale. Dopo il parto Il cordone ombelicale è normalmente eliminato. Il prelievo di sangue dal cordone ombelicale non danneggia né la madre né il neonato, in quanto è prelevato quando il cordone è già stato reciso. Le cellule staminali contenute nel cordone ombelicale possono essere congelate e conservate a scopo trapianto per quei soggetti che non trovino un donatore adulto compatibile. La donna intenzionata a donare il cordone ombelicale può richiedere ulteriori informazioni alla Banca di sangue cordonale della propria regione. Questo articolo lo dedico sia a mio fratello Luca, che è stato una roccia, sia a Raffaele, il fratello del mio compagno, che più di trent anni fa non ha avuto la stessa opportunità di sopravvivere alla leucemia: ai tempi il trapianto in Italia non era ancora possibile. Lara Marangoni Cotignola RA 3

4 NOTIZIARIO Marco, figlio di Melita e le pergamene Ail per la sua prima comunione LE PERGAMENE AIL SONO UNA BELLA OCCASIONE ANCHE PER CELEBRARE I 60 ANNI DI MATRIMONIO! I genitori della nostra volontaria e Vice Presidente Paola Suzzi hanno festeggiato 60 anni di vita assieme il 7 febbraio scorso. Le pergamene AIL hanno ricordato questo anniversario, così speciale e commovente. Guido e Bruna Suzzi e i confetti confezionati in occasione delle loro Nozze di Diamante GRAZIE PER I CONTRIBUTI ricevuti da: ASCOM CONFCOMMERCIO, RAVENNA AGCI AGRITAL, Emilia-Romagna ACMAR, Ravenna ECOCERVED Bologna DEMETRA ITALIA, Imola MARITTIMA RAVENNATE, Ravenna FI.DE.MA. S.r.l., Ravenna F.lli RIGHINI, Ravenna DESTAUTO CONCESSIONARIA NISSAN LECTRON Snc, San Lorenzo di Lugo FONDERIE MORINI, Cotignola CASSA DEI RISPARMI DI FORLI E DELLA ROMAGNA BANCA POPOLARE DI RAVENNA RAVENNA ASSICURAZIONI di Errani Alceste & C. PIZZERIA AL 152, Russi SFACS, Ravenna Anche il Prof. Franco Mandelli ha prodotto un nuovo libro: dopo il successo di Ho sognato un mondo senza cancro è uscito da circa due mesi il suo Curare è prendersi cura dove affronta temi di grande attualità e di interesse sociale di cui ha fatto esperienza diretta: dal ruolo fondamentale del volontariato, alla lotta contro il fumo, all alleanza fra medico e paziente ed esprime il suo pensiero sui tagli alla sanità, le cure alternative, la spending review, la ri4 AGCI AGRITAL, Ravenna e Ferrara AGCI AGRITAL, Roma AGRIFIDI UNO E.R., Ravenna BE.CAR CONCESSIONARIA OPEL BAMBINI S.r.l., Marina di Ravenna EMILIANA MOTOR CONCESSIONARIA FORD TBT2, Ravenna STUDIO LEGALE SAVINI ANDREA MARANI Agente FINECO, Faenza EUROCOMPANY, Godo MEDITERRANEA DI NAVIGAZIONE, Ravenna CASSA DI RISPARMIO DI RAVENNA VIOLANI ASSOCIATI, Faenza CASSA DI RISPARMIO DI RA, FILIALE di Bagnacavallo VITTORIO PARRUCCHIERI, Esp Ravenna cerca indipendente e il fine vita, tutti argomenti fondamentali nel dibattito sulla salute. Il volume contempla anche un intero capitolo dedicato ai giovani che scelgono di intraprendere la professione medica. Qualcuno di noi ha già avuto modo di leggerlo e non appena avremo l opportunità favorevole ci impegneremo a promuovere anche questo libro. Coloro che fossero interessati sin d ora si possono rivolgere alla Segreteria di RAVENNA AIL, oppure acquistarlo direttamente in libreria.

5 NOTIZIARIO Resoconto STELLE DI NATALE e UOVA DI PASQUA RESOCONTO STELLE 2013: VENDUTE RICAVATO NETTO 29908,49 Stelle RAVENNA Stelle RIOLO TERME Stelle FAENZA ROTARACT per mele AIL ROTARACT per Uova AIL RESOCONTO UOVA 2014 : VENDUTE RICAVATO NETTO ,20 Un sentito ringraziamento ai ragazzi del ROTARACT di Faenza, Lugo e Ravenna che si sono impegnati tantissimo e ci hanno dato un valido aiuto nella vendita delle Stelle e delle Uova. A Ravenna hanno anche organizzato nelle giornate del 29 e 30 novembre 2013, la vendita delle mele, raccogliendo a nostro favore la somma di 1140 euro! (vedi foto sopra). I nostri volontari sono tantissimi e ci vorrebbe una pagina intera per ringraziare i numerosi gruppi che ci aiutano in ogni manifestazione. Ultimamente, oltre all AVIS di Cervia che da anni collabora con l AIL, si sono aggiunte anche l Associazione Gemellaggi di Riolo Terme, l Associazione Francesca Fontana di Pisignano e il gruppo volontari di Conselice, che autonomamente allesticono i banchetti e contribuiscono in maniera considerevole al successo delle iniziative. UN GRAZIE DI CUORE A TUTTI! TE E N A T R COMUNICAZIONE AI SOCI DI RAVENNA A.I.L. IMPOPORTANT IM La prossima assemblea generale dei soci AIL è stata convocata per il GIOVEDÌ 29 maggio alle ore I principali O.d.G. saranno quello di approvare il bilancio dell anno 2013 e quello di esporre le iniziative previste per la stagione estiva. È inoltre una buona occasione per rinnovare l adesione all Associazione, per coloro che lo desiderano. 5

6 NOTIZIARIO Hanno raccolto per NOI: Come riportato nel numero 02/2013 uscito nel novembre scorso, Vi avevamo anticipato sul concerto natalizio rappresentato dal Coro Colours of Freedom al teatro Goldoni di Bagnacavallo il 22 dicembre È stato un grande successo, il teatro era colmo di sostenitori, di amici, di medici, infermieri, pazienti, volontari, la somma raccolta è stata alta (1400 euro) e soprattutto la serata gradevolissima, con viva soddisfazione dei coristi e del pubblico. Ecco qualche fotografia: Coro DOREMI diretto da Patrizia Betti The Colours of Freedom Un altro importante coro della Romagna si è offerto di cantare per noi gratuitamente, il 29 marzo scorso presso l Auditorium delle Scuole medie di Alfonsine: il GRUPPO ARCANGELO CORELLI di Fusignano, che ci ha deliziati con UN VIAGGIO MUSICALE attraverso l esibizione canora di operette, romanze e brani tratti da famose colonne sonore. Ecco qualche fotografia della serata: FESTA DELLA PESCA e della CACCIA Il 10 e 11 MAGGIO si è svolto ad Alfonsine l annuale Pranzo del cacciatore e del Pescatore, con menù romagnolo a base di cappelletti al ragù e strozzapreti, salsiccia, costa, pancetta e spiedini di pollo, zuppa inglese e ciambella. Ogni anno la FEDERAZIONE COMUNALE FEDERCACCIA ALFONSINE LENZA ROMAGNOLA TUBERTINI riescono a raggiungere un così alto numero di partecipanti da raccogliere per RAVENNA AIL una somma davvero considerevole. PENSATE CHE dal 1997 al 2001 sono stati raccolti per RAVENNA A.I.L. 30 MILIONI DI LIRE e dal 2002 al 2013 ben euro!!! Ringraziamo gli sponsor e tutti coloro che contribuiscono instancabilmente alla realizzazione di questa manifestazione. Il GIORNO 15 GIUGNO PROSSIMO si svolgerà il pranzo dell Amicizia, organizzato dalla ITALCACCIA e ITALPESCA, sezione di Alfonsine. Per coloro che intendessero trascorrere una giornata in allegria, vi trasmettiamo il volantino con la descrizione degli spettacoli. PRENOTATE! UN SALUTO AL DR. ALFONSO ZACCARIA A fine mese il Dr. Zaccaria ci lascia, poiché va in pensione. Con lui la sua umanità e la sua professionalità il reparto di ematologia è cresciuto, nei medici e nel personale infermieristico, fino a diventare il punto di riferimento di tutta l ematologia della Romagna. Con lui è cresciuta anche l AIL della provincia di Ravenna; dal 2013 abbiamo un secondo medico, pagato dall AIL, per lo svolgimento di alcune terapie a domicilio in tutta la provincia. Ricordiamo con affetto e simpatia i sabati ematologici, realizzati grazie alla sua instancabile voglia di lavorare e ai suoi numerosi rapporti instaurati nel corso degli anni, in primis col prof. Tura. Grazie Alfonso, siamo certi che non mancherà la tua opera per il futuro dell ematologia e dell AIL. Un caro saluto Glauco Cavassini Presidente RAVENNA AI.L. ONLUS Sono passati quasi 10 anni dal mio ingresso a RAVENNA A.I.L. e all Ematologia. Ricordo ancora il primo colloquio con il Dott. Zaccaria, quando mi illustrò con fervore l impegno che mi aspettava e le mansioni che avrei dovuto svolgere per l Associazione. Certamente non sapevo di ricevere un compito così importante da svolgere e che questo mi potesse dare tanto. Con i suoi consigli, la sua pazienza e il suo rigore ho imparato tanto e ora che avrà più tempo da dedicare all AIL non posso che essere sicura che RAVENNA AIL continuerà a crescere.. noi di RAVENNA AIL, i volontari e i soci ci uniamo agli auguri e al saluto del Presidente Valeria 6

7 La pagina scientifica NOTIZIARIO POMALIDOMIDE: un nuovo farmaco nella terapia del mieloma multiplo Il Mieloma Multiplo è una malattia del sistema immunitario che si manifesta in modo diverso da paziente a paziente: talvolta con una anemia, talvolta con dolori e lesioni ossee, oppure con insufficienza renale. È caratterizzata dall espansione di una popolazione cellulare (plasmacellule) nel midollo osseo e dalla produzione da parte di queste di una proteina (un anticorpo) monoclonale. Per molti anni avevamo solo farmaci in grado di controllare l espansione della malattia, spesso per un tempo limitato. Da alcuni anni, sono a disposizione farmaci che agiscono su funzioni precise delle cellule e del microambiente, quindi non chemioterapici classici, ma farmaci biologici che ad una elevata efficacia assommano una scarsa tossicità. La talidomide è uno di questi ed agisce inibendo il letto vascolare che le cellule tumorali si costruiscono per nutrirsi. Una evoluzione della talidomide è la lenalidomide e, da ultimo, la Pomalidomide. Imnovid (pomalidomide) è stato approvato all inizio di marzo 2014 dall AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco), in associazione al desametasone, nel trattamento di pazienti adulti affetti da mieloma multiplo recidivato e refrattario, sottoposti ad almeno 2 precedenti regimi di trattamento, comprendenti sia la lenalidomide che il bortezomib, e che abbiano una dimostrata progressione di malattia all ultimo trattamento. La pomalidomide è un farmaco immomodulante e un analogo di talidomide e lenalidomide, rispetto ai quali differisce per il meccanismo d azione e per una maggiore potenza terapeutica; il meccanismo d azione è multiplo: agisce direttamente sulle cellule mielomatose inibendone la crescita e la sopravvivenza, inibisce il supporto stromale ad opera del microambiente midollare ed in aggiunta ha una potente azione immunomodulante attraverso lo stimolo delle cellule del sistema immunitario (cellule NK e T). È un farmaco somministrato per bocca (1 compressa al giorno per 21 giorni nell ambito di cicli di 28 giorni), in genere ben tollerato. La pomalidomide somministrata a pazienti con mieloma multiplo pluri-trattati si è dimostrata efficace in circa un terzo dei pazienti, prolungandone la sopravvivenza. La pomalidomide rappresenta quindi un ulteriore opzione terapeutica per una categoria di pazienti per i quali non vi erano più prospettive. In corso, vi sono numerosi studi clinici sull associazione di pomalidomide ad altri farmaci e anche in differenti categorie di pazienti con mieloma multiplo. Dott.ssa Claudia Cellini U.O.C. Ematologia Osp. Santa Maria delle Croci Ravenna AUSL della Romagna IL VOLONTARIATO CRESCE Da questo mese sta prendendo forma il VOLONTARIATO ASSISTENZIALE A.I.L., che per l AIL di RAVENNA è una grande novità. Da tempo avevamo il desiderio di restare più vicini ai nostri pazienti, ma non è facile trovare persone che si impegnino regolarmente all assistenza in ospedale. In realtà l impegno non è altissimo in termini di tempo, mentre lo è dal punto di vista della sensibilità e della disponibilità di ognuno di noi ad offrire conforto e aiuto a coloro che stanno attraversando un esperienza difficile. Dicevamo, il tempo richiesto giornaliero è di 1 al massimo 2 ore, la frequenza dipende dal numero dei componenti il gruppo volontari, più siamo meno frequentemente saremo impegnati. Per avere maggiori informazioni potete rivolgervi a Valeria durante le ore del mattino al telefono fisso dell AIL (lasciate un messaggio in segreteria se non la trovate, è volontaria anche lei) oppure chiamando al cellulare , da cui sarete richiamati in caso di mancata risposta. VI ASPETTIAMO FIDUCIOSI E DESIDEROSI DI AVVIARE QUESTA BELLISSIMA ATTIVITÀ! Per le raccolte fondi vuoi aiutarci anche tu? Continuano le raccolte fondi per le Stelle di Natale e le Uova di Pasqua. Se desideri dare una mano ti invitiamo a compilare il modulo sottostante e farlo pervenire alla segreteria di RAVENNA AIL, via fax , via mail Nome Cognome Indirizzo: Via Città Contatto telefonico: Tel. abitazione Indirizzo Disponibilità: Mattino Pomeriggio: Cellulare Manifestazione Stelle di Natale Venerdì 5 dicembre 2014 Sabato 6 dicembre 2014 Domenica 7 dicembre 2014 Lunedì 8 dicembre

8 NOTIZIARIO SOSTENERE RAVENNA A.I.L. È FACILE Con versamenti diretti. - c/o il Servizio di Ematologia Ospedale S.Maria delle Croci - Viale Randi, 5 Ravenna, alla nostra segretaria Valeria. - c/o Farmacia Cicognani - Via Castel S.Pietro, 21 - Ravenna. Teniamo a sottolinerare che questi sono gli UNICI punti da noi autorizzati a raccogliere denaro per l Associazione. Vi invitiamo a DIFFIDARE di chiunque vi avvicini o telefonicamente, o a domicilio, chiedendo offerte per l Associazione Leucemie anche in cambio di biglietti per spettacoli. Tramite bollettino postale, c/c n intestato a Ravenna A.I.L. c/o Servizio di Ematologia Ospedale S.Maria delle Croci Viale Randi, 5 - Ravenna, indicando la causale del versamento. Consiglio Direttivo Presidente: Glauco Cavassini Vice Presidenti: Alfonso Zaccaria, Paola Suzzi Consiglieri: Maria Pia Babini, Ebe Cortesi Giovanni Venieri, Claudia Sintoni Segretario: Alfonso Zaccaria Con un versamento in Banca. Tutti gli sportelli delle seguenti Banche: - Cassa di Risparmio di Ravenna Ag. 5, viale Randi, 5 Intestazione: RAVENNA AIL - ONLUS IBAN (Basik Bank Account Number): IT97V CC Banca Popolare di Ravenna Via Castel S.Pietro, 28 - Borgo S. Rocco Intestazione: RAVENNA AIL - ONLUS IBAN (Basik Bank Account Number): IT45X sono pronti a ricevere un versamento sul c/c intestato a Ravenna A.I.L. specificando la causale della donazione. I versamenti possono essere eseguiti presso qualsiasi agenzia delle Banche stesse. L operazione è gratuita. Per la detrazione fiscale è sufficiente conservare la ricevuta bancaria e/o postale per eventuali verifiche dell Amministrazione Finanziaria. Le donazioni liberali a RAVENNA A.I.L. ONLUS possono essere detratte ai fini fiscali. Per le imprese sono deducibili dal reddito d impresa ai fini IRPEG (art. 13 Dlgs 460/97) per un importo non superiore a 2.065,83 o al 2% del reddito d impresa. Per le persone fisiche, sono fiscalmente detraibili dall IR- PEF (art.13 Dlgs 460/97) nella misura del 19% e per un importo non superiore a 2.065,83 CONTO ENTRATE USCITE RAVENNA A.I.L. ANNO 2013 SPESE PER MANIFESTAZIONI ,38 SPESE PER SERVIZI AMMINISTRATIVI ,45 SPESE PERSONALE ,60 COLLABORAZIONI SANITARIE ,65 SPESE PER SERVIZI SANITARI ,23 QUOTE ASSOCIATIVE 5.425,00 CONTRIBUTI PER ATTIVITÀ DI RICERCA ,00 INVESTIMENTI ATTREZZATURA 1.963,39 UTENZE E SPESE GENERALI VARIE ,01 CONTRIBUTI RICERCA GI.ME.MA ,00 ONERI FINANZIARI E TRIBUTI 1.229,06 TOTALE GENERALE USCITE ,77 AVANZO DI GESTIONE ,36 RICAVI PER ATTIVITÀ ISTITUZIONALE ,98 MANIFESTAZIONI ,00 OFFERTE VARIE ,08 FONDO 5 X MILLE (QUOTA 2010) 4.958,00 FONDO 5 X MILLE (QUOTA 2011) ,00 ALTRI CONTRIBUTI 6.630,90 ENTRATE FINANZIARIE E STRORDINARIE 846,15 INTERESSI E PROVENTI 843,93 SOPRAVV. E ARR.TI 2,22 TOTALE GENERALE ENTRATE ,13 TOTALE A PAREGGIO ,13 8

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