* * * * * * * P.M.C.: REGISTRAZIONI ANNO 2014 COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
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- Evelina Spina
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1 P.M.C.: REGISTRAZIONI ANNO 2014 Sulla Gazzetta Ufficiale n. 25 del 31 gennaio 2015 il Ministero della Salute ha pubblicato l elenco dei presidi medico chirurgici che sono stati registrati, o di cui sia stata autorizzata la variazione della registrazione, dal 1 gennaio 2014 al 31 dicembre COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE A seguito del rilevamento del ramo di azienda respiratorio della Società Almirall da parte della Società AstraZeneca, la Società Almirall informa di aver terminato, dal 31 gennaio 2015, la vendita della specialità medicinale EKLIRA GENUAIR*INAL 60D 322MCG AIC La Società Almirall risponderà di eventuali problematiche inerenti il farmaco di cui sopra solo per quegli ordini che siano stati evasi e fatturati alla data del 31 gennaio 2015 e comunque non oltre il 20 febbraio Dopo tale data, eventuali richieste per prodotti da rendere perché danneggiati o comunque non conformi dovranno essere indirizzate a d AstraZeneca SpA. La Società Abbott ha informato che dal 1 gennaio 2015 la distribuzione dei farmaci di seguito elencati è stata affidata alle seguenti società: Società WELCOME PHARMA SPA AIC SPECIALITA FEVARIN*30CPR RIV 50MG FEVARIN*30CPR RIV 100MG MAVERAL*30CPR RIV 50MG MAVERAL*30CPR RIV 100MG DUMIROX*30CPR RIV 50MG DUMIROX*30CPR RIV 100MG FISIOTENS*28CPR RIV 0,2MG FISIOTENS*28CPR RIV 0,4MG TEVETENZ*28CPR RIV 600MG Società VALEDO SRL c/o GRAMMA FARMACEEUTICI AIC SPECIALITA KLACID RM*7CPR RIV 500MG KLACID*BB OS GRAT 100ML 125MG/ KLACID*12CPR RIV 250MG KLACID*OS GRATxSOSP 14BUST KLACID*BB OS GRAT 100ML 250MG/ KLACID*14CPR RIV 500MG Pag. 1
2 Società PHARMADAYS SRL AIC SPECIALITA DUFASTON*14CPR RIV 10MG FEMOSTON 1/5 CONTI*28CPR RIV FEMOSTON 2/10*14CPR RO+14 GIAL FEMOSTON L 1/10*14CPR BI+14GRI DICETEL*30CPR RIV 50MG In riferimento al provvedimento di ritiro dal mercato del lotto n scad. 12/2016 della specialità medicinale NORMACOL*GRAT 30BUST 6,20G AIC (cfr. circolare Federfarma prot. n. 1482/39 del 29/1/2015), la Società Norgine Italia Srl invita i farmacisti che avessero in giacenza tale lotto a contattare, entro il 13 febbraio 2015, il numero telefonico per organizzare il ritiro al più presto. La Società Pierre Fabre comunica che il prodotto FLOXIN 10BUST cod non sarà più commercializzato a partire dal 1 febbraio Tutti i lotti in commercio potranno essere smaltiti entro la data di scadenza apposta sulla confezione. In riferimento alla riduzione del periodo di validità da 30 a 24 mesi del medicinale veterinario COVEXIN 10*FL 50ML PET AIC e COVEXIN 10*FL 100ML PET AIC , la Società Zoetis Italia ricorda che dal 27 gennaio 2015 i lotti n. T42570/3 scad. 31/10/2015 della confezione flacone 50 ml e n. T42578/2 scad. 31/1/2016 della confezione flacone 100 ml, non sono più vendibili e devono essere accantonati in apposita area per il ritiro. La Società Bayer comunica che dal mese di novembre 2014 è iniziata la distribuzione della specialità medicinale ALEVE*12CPR RIV 220MG AIC in sostituzione della specialità ALEVE*10CPR RIV 220MG AIC che potrà comunque essere esitata fino alla data di scadenza indicata sulla confezione. La Società Sandoz informa di aver cessato la commercializzazione medicinali: ACETILCISTEINA HE*20CPR EFF600 AIC ACETILCISTEINA HEX*30CPR EFF AIC OMEPRAZOLO SA*14CPS 10MG AIC delle seguenti specialità Pag. 2
3 ROPIVACAINA SAND*5F 10ML 100MG AIC ROPIVACAINA SAND*5SACCHE 100ML AIC ROPIVACAINA SAND*5SACCHE 200ML AIC Le confezioni presenti nel circuito distributivo possono essere esitate fino ad esaurimento scorte. La Società Takeda Italia Spa informa di essere subentrata, a titolo di successione universale, in tutte le attività alla Società Nycomed Italia Srl. Pertanto, alla data di efficacia giuridica della fusione, il 16 gennaio 2015, la Società Nycomed Italia si è ufficialmente estinta. La Società IBI Istituto Biochimico Italiano G. Lorenzini informa che distribuisce direttamente i farmaci di seguito indicati: AIC SPECIALITA PIPERITAL*FL IM 1G+F 2ML SOLV PIPERITAL*IM FL 2G+F 4ML SOLV IBIXACIN*10CPR RIV 250MG IBIXACIN*6CPR RIV 500MG IBIXACIN*12CPR RIV 750MG IBITAZINA*IM 1FL 2G+250MG/4ML EDEVEXIN*3F POLV 5MG+3F 5MLSOL EDEVEXIN*30CPR RIV 40MG IBIFEN*OS GRAT EFF 30BUST 50MG IBIFEN*SOL CUT FL 50ML 5% IBIFEN*GEL 50G 5% IBIFEN*30CPS 50MG IBIFEN*30CPS 100MG IBIFEN*30CPR 200MG RP IBIFEN*IM 6F 100MG 2,5ML IBIFEN*OS GTT FL 20ML 25MG/ML La Società So.Se.Pharm informa che dal 2 febbraio 2015 la specialità medicinale TAIPER*IM 2G+250MG/4ML AIC non è più distribuita dalla Cipros Srl ma dalla Società Errekappa Euroterapici Spa. La Bayer informa che dal 2 febbraio 2015 la Società Inuvance Srl è il nuovo concessionario di vendita dei seguenti prodotti: Pag. 3
4 SOBREPIN*SCIR 200ML 40MG/5ML AIC SOBREPIN*OS GRAT 24BUST 300MG AIC SOBREPIN NASAL SPRAY 125ML cod SOBREPIN NASAL 20FL 5ML cod Il gruppo francese Noreva Led comunica che entrerà sul mercato italiano, a partire dal mese di gennaio 2015, con la propria consociata Noreva Italia Srl che commercializzerà i prodotti cosmetici della ex Dermana attualmente presenti sul mercato e introdurrà progressivamente tutte le linee dermocosmetiche di Noreva Led. CARENZE FARMACI In applicazione del protocollo d intesa sottoscritto tra Federfarma, Farmindustria e le altre Associazioni della filiera distributiva concernente la temporanea carenza di farmaci sul territorio, si ha cura di trasmettere le segnalazioni pervenute a Federfarma relative alla temporanea carenza dei farmaci sottoindicati: AIC Farmaco Periodo presumibile di carenza NIMOTOP*OSGTT FL25ML 30MG/0,75 (Bayer Spa) EUTIROX*50CPR 125MCG (Merck Serono Spa) TORVAST*30CPR MAST 20MG (Pfizer Italia Srl) TATIG*30CPR RIV DIV 50MG (Pfizer Italia Srl) ZITROMAX*3CPR RIV 500MG (Pfizer Italia Srl) AZITROMICINA PF*3CPR RIV 500MG (Pfizer Italia Srl) CLEOCIN*CREMA VAG 40G 2%+7APPL (Pfizer Italia Srl) SOLUMEDROL*IM IV FL 40MG 1ML (Pfizer Italia Srl) VIZARSIN*4CPR OROSOL 100MG (Krka Farmaceutici Srl) TAMIFLU*10CPS 75MG (Roche SpA) PREFOLIC*IM IV 6FL 50MG/3ML+6F (Zambon Italia Srl) MENADERM SIMPLEX*CR 30G 0,025% Data ripristino forniture presunta regolari Dal 22 gennaio /28 febbraio 2015 Dal 22 gennaio febbraio 2015 Dal 21 gennaio 2015 Fine febbraio gennaio marzo gennaio 2015 Metà marzo gennaio 2015 Fine marzo 2015 Dal 2 febbraio gennaio 2015 Dal 2 febbraio febbraio 2015 Dal 22 gennaio febbraio settimane 4^ settimana di febbraio 2015 Dal mese di febbraio Marzo Fine mese di marzo 2015 Inizio mese di aprile 2015 Pag. 4
5 (A.menarini Ind.farm.riun.srl) MESTINON 180 mg 50 cpr (Meda Pharma Spa) GOLTOR*30CPR 10MG/20MG PE/PVC (Sigmatau ind.farm.riunite spa) MOPEN*12CPR 1G (F.i.r.m.a. Spa) Prolungamento periodo di carenza (cfr. Farma 7 n /2014). Il prodotto sarà nuovamente disponibile entro la metà del mese di febbraio 2015 Il ripristino nel ciclo produttivo è previsto per inizio marzo 2015 Fine gennaio 2015 Inizio aprile 2015 In riferimento alla comunicazione di carenza sul mercato della specialità medicinale SERENASE nelle confezioni OS GTT 15ML 2MG/ML AIC e OS GTT 15ML 10MG/ML AIC (cfr. Farma 7 n. 2/2015), la Società Lusofarmaco d Italia informa che le confezioni suddette sono nuovamente disponibili per la ripresa della regolare distribuzione. La Società Adienne Srl comunica che, dopo un periodo di carenza (cfr. Farma 7 n. 45/2014), sono riprese regolarmente le evasione degli ordini per le specialità medicinali ISMO e LANITOP. In riferimento alla comunicazione relativa alla momentanea carenza delle specialità medicinali ADVANTAN*EMULS 50G 0,1% - AIC e ULTRALAN*CREMA 30G 0,25%+0,25% - AIC (cfr. Farma 7 n. 1/2015), la Società Bayer informa che i suddetti farmaci sono nuovamente disponibili nel circuito distributivo. La medesima Società informa altresì che anche le specialità FEDRA*21CPR RIV 0,075MG+0,02MG - AIC e ADALAT CRONO*14CPR 20MG RM AIC (cfr. Farma 7 n. 3-4/2015), dopo un breve periodo di carenza sono nuovamente disponibili. La Società Boehringer Ingelheim comunica che la temporanea carenza del farmaco TRAJENTA*28CPR RIV 5MG AIC (cfr. Farma 7 n. 3-4/2015) è terminata e, pertanto, il farmaco è nuovamente reperibile nel canale distributivo. Pag. 5
6 IMMISSIONI IN COMMERCIO DI SPECIALITA MEDICINALI GIA AUTORIZZATE SPECIALITÀ N. AIC PREZZO CLASSE VELLOFENT*4CPR SUBL 67MCG (Angelini Spa) ,72 A VELLOFENT*4CPR SUBL 133MCG (Angelini Spa) ,72 A VELLOFENT*4CPR SUBL 267MCG (Angelini Spa) ,72 A VELLOFENT*4CPR SUBL 400MCG (Angelini Spa) ,72 A VELLOFENT*4CPR SUBL 533MCG (Angelini Spa) ,72 A VELLOFENT*4CPR SUBL 800MCG (Angelini Spa) ,72 A ATORVASTATINA FI*10CPR RIV10MG ,14 A (F.i.r.m.a. Spa) ACETILCISTEINA HE*20CPR EFF ,80 C (Hexal Spa) ACETILCISTEINA HE*30CPR EFF ,00 C (Hexal Spa) AKIS*3SIR 25MG/ML C/AGO ,20 C (Ibsa Farmaceutici Italia Srl) AKIS*3SIR 50MG/ML C/AGO ,60 C (Ibsa Farmaceutici Italia Srl) AKIS*3SIR 75MG/ML C/AGO ,15 C (Ibsa Farmaceutici Italia Srl) OMEPRAZOLO SAND*14CPS 10MG ,22 A (Sandoz Spa) ALBAFLO*6F 2ML 1,5MG/2ML ,50 A (So.se.pharm Srl) ALBAFLO*3F 2ML 4MG/2ML ,30 A (So.se.pharm Srl) VIPDOMET*56CPR RIV 12,5+1000MG (Takeda Italia Spa) ,87 A Pag. 6
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COMUNICAZIONIDALEAZIENDE La Società Ranbaxy informa della momentanea sospensione della commercializzazione del farmaco equivalente PERINDOPRIL INDAPAMIDE RANBAXY nelle seguenti confezioni: PERINDOPRIL
THILCO - registrazione n della Società Zobele Holding SpA CRINOPEX registrazione n della Società Schering Plough SpA
REVOCA REGISTRAZIONE P.M.C. Con decreti del Ministero della Salute del 30 ottobre, pubblicati sulla G.U. n. 270 del 20 novembre, sono state revocate le registrazioni dei seguenti presidi medico chirurgici:
* * * * * * * * * * * * * * La Società Pfizer informa della fine della commercializzazione delle seguenti specialità medicinali:
REVOCA AIC SPECIALITA MEDICINALE Sulla Gazzetta Ufficiale n. 107 del 10 maggio 2018 è stato pubblicato un decreto di revoca, su rinuncia della ditta Epifarma, dell autorizzazione all immissione in commercio
* * * * * * * Pertanto le farmacie sono pregate di avvisare tempestivamente la propria clientela dell estensione del richiamo.
DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulle Gazzette Ufficiali nn. 247, 248, 254 e 255 rispettivamente del 23, 24, 31 ottobre e 2 novembre sono stati pubblicati alcuni decreti di decadenza dell autorizzazione
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REACTINE: MODIFICA REGIME DI FORNITURA A seguito di richieste di chiarimento si conferma che la specialità medicinale REACTINE*14CPR 5MG+120MG RP AIC 032800031 è stata oggetto, con decorrenza 20 maggio
Motivo della decadenza: mancata commercializzazione per tre anni consecutivi, ai sensi dell art. 33 del decreto legislativo 6 aprile 2006, n. 193.
DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 149 del 30 giugno 2015 è stato pubblicato il decreto di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità
* * * * * * * * * * * * * * COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Zoetis Italia informa che a seguito di provvedimenti di modifiche del medicinale veterinario COVEXIN, i lotti di seguito indicati sono oggetto di richiamo: COVEXIN
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REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 132 dell 8 giugno è stato pubblicato un decreto di revoca, su rinuncia della società Vetoquinol dell autorizzazione all immissione in commercio
REVOCA AUTORIZZAZIONE PRODUZIONE GAS MEDICINALI
REVOCA AUTORIZZAZIONE PRODUZIONE GAS MEDICINALI Sulla G.U. n. 284 del 5 dicembre è stato pubblicato un ulteriore provvedimento di revoca, su richiesta, dell autorizzazione alla produzione di gas medicinali
Le confezioni interessate alla diminuzione di prezzo sono le seguenti: * * * * * * *
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Bayer ha informato che a seguito di un errore di stampa rilevato sulla scatola del medicinale per uso veterinario ADVANTAGE*4PIP 0,8ML SPOT-ON AIC 104373030, i sottoelencati
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REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 240 del 13 ottobre 2016 sono stati pubblicati due decreti di revoca, su rinuncia, dell autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità
Dal 1 luglio 2015 tutti i prodotti di Rottapharm S.p.A. saranno quindi inseriti nel listino Meda Pharma.
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Meda Pharma informa che il gruppo Farmaceutico Meda ha completato l acquisizione del gruppo Farmaceutico Rottapharm dando così origine ad una realtà con un più ampio
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REVOCA AIC MEDICINALE VETERINARIO Sulle G.U. nn. 19, 22, 23 e 25 rispettivamente del 25, 28, 29 gennaio e 1 febbraio 2016 sono stati pubblicati tre decreti di revoca, su rinuncia delle società titolari
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REVOCA SOSPENSIONE AIC FARMACO VETERINARIO Sulla Gazzetta Ufficiale n. 125 del 31 maggio 2018 è stato pubblicato un decreto di revoca della sospensione dell autorizzazione all immissione in commercio della
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 228 del 29 settembre 2017 sono stati pubblicati due decreti di revoca, su rinuncia della ditta interessata, dell autorizzazione all immissione
RACCOMANDAZIONI MINISTERO SALUTE SU ALCUNI DISPOSITIVI MEDICI * * * * * * *
RACCOMANDAZIONI MINISTERO SALUTE SU ALCUNI DISPOSITIVI MEDICI Il Ministero della Salute ha diramato una nota concernente i dispositivi medici prodotti in alcuni stabilimenti della ditta Atrium Medical
* * * * * * * * * * * * * * DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI REVOCA AIC MEDICINALE VETERINARIO FURTO RICETTARI
DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulle Gazzette Ufficiali nn. 280 e 281 rispettivamente del 30 novembre e 1 dicembre sono stati pubblicati tre decreti di decadenza dell autorizzazione all immissione
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DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 125 del 31 maggio 2017 è stato pubblicato un decreto di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio della specialità medicinale per uso veterinario
Pertanto le confezioni attualmente in commercio potranno essere esitate fino al 22 aprile 2014.
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE In riferimento alla modifica degli stampati della specialità medicinale URDES, la Società Errekappa Euroterapici ha informato che l Aifa ha concesso una proroga di 120 giorni,
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REVOCA REGISTRAZIONE P.M.C. Sulla G.U. n. 200 del 29 agosto è stato pubblicato un decreto del Ministero della Salute che ha revocato, su istanza di parte, la registrazione del presidio medico chirurgico
*** *** Anche la Società Chiesi Farmaceutici, in caso di eventuale riduzione dei prezzi al pubblico dei seguenti farmaci: * * * * * * *
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE Revisione Prontuario In riferimento alla rinegoziazione dei prezzi dei medicinali in fascia A che coinvolge le AIC dei farmaci CIPRALEX, ELOPRAM, ENTACT e SEROPRAM, la Società
ULTERIORI INFORMAZIONI SULLA FORNITURA DI DISPOSITIVI MEDICI PRODOTTI DA ATRIUM. In particolare il Ministero della Salute ha precisato quanto segue:
ULTERIORI INFORMAZIONI SULLA FORNITURA DI DISPOSITIVI MEDICI PRODOTTI DA ATRIUM Il Ministero della Salute, in riferimento ad una precedente comunicazione concernente alcuni dispositivi medici prodotti
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DECADENZA AIC MEDICINALE VETERINARIO Sulla Gazzetta Ufficiale n. 275 del 26 novembre 2018 è stato pubblicato un decreto di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio del medicinale veterinario
SOSPENSIONE FABBRICAZIONE, COMMERCIALIZZAZIONE E UTILIZZO DI DISPOSITIVI MEDICI DELLA TRAIBER * * * * * * * * * * * * * *
SOSPENSIONE FABBRICAZIONE, COMMERCIALIZZAZIONE E UTILIZZO DI DISPOSITIVI MEDICI DELLA TRAIBER Il Ministero della Salute, con una nota del 1 dicembre, ha sospeso la fabbricazione, la commercializzazione
* * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI FURTO RICETTARI
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 169 del 23 luglio 2018 sono stati pubblicati alcuni decreti di revoca dell autorizzazione all immissione in commercio, su rinuncia delle ditte
DINIEGO DEL RINNOVO AIC MEDICINALE PERINDOPRIL INDAPAMIDE DOC
DINIEGO DEL RINNOVO AIC MEDICINALE PERINDOPRIL INDAPAMIDE DOC Sulla Gazzetta Ufficiale n. 45 del 23 febbraio 2015 è stato pubblicato l estratto della determina dell Aifa avente ad oggetto Diniego del rinnovo
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REVOCA AIC MEDICINALE VETERINARIO Sulla Gazzetta Ufficiale n. 4 del 5 gennaio 2018 sono stati pubblicati tre decreti di revoca, su rinuncia delle ditte titolari dell AIC, dell autorizzazione all immissione
* * * * * * * COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Pfizer comunica che il packaging della specialità medicinale CAVERJECT*F 10MCG+SIR+2AGHI+2T AIC 029561038 e CAVERJECT*F 20MCG+SIR+2AGHI+2T AIC 029561040 è cambiato.
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REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 93 del 21 aprile 2018 sono stati pubblicati alcuni decreti di revoca, su rinuncia della ditta Zoetis Italia, dell autorizzazione all immissione
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REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 56 del 7 marzo 2019 sono stati pubblicati due decreti di revoca dell autorizzazione all immissione in commercio, su rinuncia delle ditte titolari
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COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società So.Se.Pharm ha informato che dal 1 marzo 2016 la S.F. Group Srl è concessionaria per la vendita in Italia delle seguenti specialità medicinali: CORAL*14CPR RIV 30MG
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COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Roche Spa ha informato di alcune imminenti modifiche che interesseranno l aspetto ed il confezionamento della specialità medicinale ESBRIET. Attualmente il farmaco
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DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 179 del 2 agosto 2016 sono stati pubblicati due decreti di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità medicinali
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REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 50 del 1 marzo 2018 sono stati pubblicati alcuni decreti di revoca, su rinuncia delle ditte titolari dell AIC, dell autorizzazione all immissione
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COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE In riferimento al ritiro dal commercio di alcuni lotti della specialità medicinale GUTTALAX*OS GTT 15ML 7,5MG/ML AIC 020949020 (cfr. circolare Federfarma prot. n. 1763/56 dell
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REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 167 del 20 luglio 2018 è stato pubblicato un decreto di revoca dell autorizzazione all immissione in commercio, su rinuncia della ditta Laboratorios
* * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 264 dell 11 novembre 2016 sono stati pubblicati due decreti di revoca, su rinuncia, dell autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità
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DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 202 del 30 agosto sono stati pubblicati alcuni decreti di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità medicinali
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DECADENZA AIC MEDICINALE VETERINARIO Sulla Gazzetta Ufficiale n. 138 del 16 giugno 2018 è stato pubblicato il decreto di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio della specialità medicinale
DINIEGO RINNOVO AIC MEDICINALE OMEOPATICO * * * * * * *
DINIEGO RINNOVO AIC MEDICINALE OMEOPATICO Sulla Gazzetta Ufficiale n. 276 del 27 novembre 2018 è stata pubblicata la determina dell Aifa n. 163/2018 di diniego del rinnovo dell autorizzazione all immissione
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REVOCA AIC MEDICINALE VETERINARIO Sulla Gazzetta Ufficiale n. 68 del 22 marzo è stato pubblicato il decreto di revoca, su rinuncia della ditta Norbrook Laboratories Limited, dell autorizzazione all immissione
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COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Sanofi Spa informa di aver iniziato un richiamo, per riduzione di validità da 60 a 24 mesi, della specialità medicinale NOVALGINA*OS GTT 20ML 500MG/ML AIC 008679033. Il richiamo
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DECADENZA AIC MEDICINALE VETERINARIO Sulla Gazzetta Ufficiale n. 70 del 23 marzo 2019 è stato pubblicato un decreto di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio del medicinale per uso veterinario
* * * * * * * Sarà cura della suddetta società informare tempestivamente del ritorno alle normali modalità distributive. ***
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulle Gazzette Ufficiali nn. 103 e 108 rispettivamente del 5 e 11 maggio 2018 sono stati pubblicati alcuni decreti di revoca, su rinuncia delle ditte titolari dell AIC,
* * * * * * * COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Bayer informa che, con effetto 1 gennaio 2017, il business Diabetes Care di Bayer SpA verrà ceduto alla Società ASCENSIA DIABETES CARE ITALY Srl. Tale comunicazione
INFORMAZIONE ERRATA SULLE ETICHETTE DELLE FIALE DI SOLVENTE DISTRIBUITE NELLE CONFEZIONI DI ROCEFIN 250 E 500 MG
INFORMAZIONE ERRATA SULLE ETICHETTE DELLE FIALE DI SOLVENTE DISTRIBUITE NELLE CONFEZIONI DI ROCEFIN 250 E 500 MG L Aifa ha diramato una Nota Informativa Importante redatta il 29 Febbraio 2016, con la quale
La mancata indicazione di AIC ha generato una segnalazione di contraffazione.
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Sanofi comunica che a seguito di un errore di stampa presso lo stabilimento di Compiégne France, tutte le confezioni dei lotti sotto riportati della specialità medicinale
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulle G.U. nn. 186 e 197 rispettivamente del 10 e 24 agosto sono stati pubblicati alcuni decreti di revoca, su rinuncia della ditte titolari dell AIC dell autorizzazione
AUTORIZZAZIONE COMMERCIALIZZAZIONE LOTTI MEDICINALI VARILRIX E ZARONTIN
AUTORIZZAZIONE COMMERCIALIZZAZIONE LOTTI MEDICINALI VARILRIX E ZARONTIN L Aifa ha fatto pervenire una determinazione con la quale autorizza la Società GlaxoSmithKline quale rappresentante locale del titolare
* * * * * * * La Società Sandoz informa di aver cessato la commercializzazione della specialità medicinale CISATRACURIO nelle seguenti confezioni:
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Ca.di Group ha comunicato che, a seguito di un controllo effettuato sul parafarmaco per uso umano FARINGEL 20BUST cod. 938892041, è stata riscontrata un anomalia
* * * * * * * DECADENZA AIC MEDICINALE VETERINARIO
DISPOSITIVI MEDICI: AVVISO DI CONTRAFFAZIONE Il Ministero della Salute Direzione Generale dei Dispositivi Medici e del Servizio Farmaceutico è venuto a conoscenza della presenza sul mercato turco di un
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DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 98 del 28 aprile 2016 sono stati pubblicati due decreti di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità medicinali
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REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulle G.U. nn. 71 e 73 rispettivamente del 25 e 29 marzo 2016 sono stati pubblicati alcuni decreti di revoca, su rinuncia delle società titolari dell AIC dell autorizzazione
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE TEMPO DI RITIRO: I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. Serie Generale n.
Circ. n. 232/2015 TORINO, 21 Dicembre 2015 Prot. n. 339/2015/GG
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA PROVINCIA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 232/2015 TORINO, 21 Dicembre 2015 Prot. n. 339/2015/GG In questa circolare: Ritiro lotti medicinali
* * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 291 del 15 dicembre sono stati pubblicati due decreti di revoca dell autorizzazione all immissione in commercio dei seguenti farmaci veterinari: AIC SPECIALITA
* * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 36 del 13 febbraio 2016 sono stati pubblicati tre decreti di revoca, su rinuncia delle società titolari AIC, dell autorizzazione all immissione in commercio
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. Serie Generale n. 13 del 18/1/2010)
RICLASSIFICAZIONE MEDICINALI PER USO UMANO
RICLASSIFICAZIONE MEDICINALI PER USO UMANO Sulle Gazzette Ufficiali n. 230 e 231 rispettivamente del 3 e 4 ottobre 2018 sono stati pubblicati due provvedimenti dell Aifa di riclassificazione dei seguenti
Circ. n. 54/2015 TORINO, 20 Marzo 2015 Prot. n. 75/2015/GG
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA PROVINCIA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 54/2015 TORINO, 20 Marzo 2015 Prot. n. 75/2015/GG In questa circolare: Ritiro lotti medicinali ATKED
* * * * * * * * * * * * * * COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società A. Menarini Diagnostics informa di aver recentemente constatato la presenza sul mercato di strisce per l analisi della glicemia commercializzate da altre aziende
* * * * * * * * * * * * * *
REVOCA AIC SPECIALITA MEDICINALE Sulla Gazzetta Ufficiale n. 28 del 2 febbraio 2019 è stato pubblicato il decreto di revoca dell autorizzazione all immissione in commercio, su rinuncia della ditta Cipla
MODIFICA AIC MEDICINALI VETERINARI CONTENENTI COLISTINA E SPIRAMICINA *** * * * * * * * Numero di confezioni AVASTIN
MODIFICA AIC MEDICINALI VETERINARI CONTENENTI COLISTINA E SPIRAMICINA Sulla G.U. n. 103 del 6 maggio 2015 è stato pubblicato il Decreto 21 aprile 2015 di modifica delle autorizzazioni all immissione in
Circ. n. 56/2018 TORINO, 9 Marzo 2018 Prot. n. 79/2018/GG ESTRATTO In questa circolare:
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 56/2018 TORINO, 9 Marzo 2018 Prot. n. 79/2018/GG ESTRATTO In questa circolare: Ritiro medicinale
DESCRIZIONE testosterone enantato/testosterone TESTOVIRON. testosterone undecanoato INTRINSA TOSTREX TESTOPATCH (revocato)
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA PROVINCIA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 209/2015 TORINO, 9 Novembre 2015 Prot. n.294/2015/gg ESTRATTO In questa circolare: Modifica regime
MALESCI SpA IST.FARMACOBIOL.
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 24 agosto 2012 (S.O. n. 38 alla G.U. Serie Generale n. 48 del
* * * * * * * * * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulle Gazzette Ufficiali nn. 247 e 254 rispettivamente del 23 e 31 ottobre 2018 sono stati pubblicati alcuni decreti di revoca dell autorizzazione all immissione in commercio,
Circ. n. 52/2016 TORINO, 23 Febbraio 2016 Prot. n. 87/2016/GG
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 52/2016 TORINO, 23 Febbraio 2016 Prot. n. 87/2016/GG In questa circolare: Ritiro lotto
Prot. 81 Notiziario Farmaceutico n. 29/2018
ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA PROVINCIA DI VENEZIA 30172 MESTRE - Via Costa, 19 Tel. 041/986488 fax 041/986580 E-Mail info@associazionefarmaceuticave.191.it SOMMARIO: 1. RITIRO LOTTI SPECIALITÀ
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 20 settembre 2011 (G.U. Foglio delle Inserzioni n. 59 del 4/5/2011)
G2182 SM G2182 M G2183 M Ottobre 2020 H0866 M Aprile 2021
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 133/2018 TORINO, 15 Giugno 2018 Prot. n. 186/2018/GG In questa circolare: Ritiro lotti
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DECADENZA AIC MEDICINALE VETERINARIO Sulla Gazzetta Ufficiale n. 164 del 15 luglio 2017 è stato pubblicato un decreto di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio della specialità medicinale
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. Foglio delle Inserzioni n. 18 del
AIC DESCRIZIONE LOTTI SCADENZA G agosto OXO 200 bar bombola gas compresso 40 litri
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 175/2017 TORINO, 8 Settembre 2017 Prot. n. 269/2017/GG ESTRATTO In questa circolare: Ritiro
Circ. n. 38/2017 TORINO, 9 Febbraio 2017 Prot. n. 62/2017/GG ESTRATTO
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 38/2017 TORINO, 9 Febbraio 2017 Prot. n. 62/2017/GG ESTRATTO In questa circolare: Ritiro
* * * * * * * La validità e le condizioni di conservazione del prodotto restano invariate.
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Janssen-Cilag informa che la grafica del cerotto transdermico DUROGESIC è stata aggiornata per includere un bordo colorato. La nuova grafica è stata concordata con
Circ. n. 72/2018 TORINO, 30 Marzo 2018 Prot. n. 101/2018/GG In questa circolare:
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 72/2018 TORINO, 30 Marzo 2018 Prot. n. 101/2018/GG In questa circolare: Ritiro medicinale
43448TF TF TF01 30 giugno agosto ottobre novembre gennaio 2020
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 130/2019 TORINO, 10 Giugno 2019 Prot. n. 184/2019/GG ESTRATTO In questa circolare: Ritiro
Prot. 285 Notiziario Farmaceutico n. 79/2018
ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA PROVINCIA DI VENEZIA 30172 MESTRE - Via Costa, 19 Tel. 041/986488 fax 041/986580 E-Mail info@associazionefarmaceuticave.191.it SOMMARIO: 1. RITIRO LOTTO PRODOTTO
Circ. n. 78/2019 TORINO, 8 Aprile 2019 Prot. n. 108/2019/GG ESTRATTO In questa circolare:
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 78/2019 TORINO, 8 Aprile 2019 Prot. n. 108/2019/GG ESTRATTO In questa circolare: Ritiro
Alliance Healthcare Italia i nostri servizi per la farmacia
Alliance Healthcare Italia i nostri servizi per la farmacia Info-Farmaci n 38/2008 del 13/10/2008 ACTAVIS MERCH SHARP & DOHME Immissione in commercio vari prodotti Immissione in commercio Propecia LABORATORI
FEDERFARMA TORINO. ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 156/2017 TORINO, 7 Agosto 2017 Prot. n. 246/2017/GG ESTRATTO In questa circolare: Chiusura
Alleanza Salute Italia
Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 03/2007 del 22/01/2007 SOMMARIO: Boehringer Ingelheim Therabel Sigma-Tau Innova-Pharma Merck Generics Amsa Pfizer Dott. Formenti
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 22 agosto 2010 (G.U. Serie Generale n. 45 del 24/2/2010) 028466011
REVOCA AIC SPECIALITA MEDICINALI
REVOCA AIC SPECIALITA MEDICINALI L Agenzia Italiana del Farmaco ha fatto pervenire alcune determinazioni, di prossima pubblicazione in G.U., relative alla revoca dell autorizzazione all immissione in commercio
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 16 marzo 2008 (Supplemento Ordinario alla G.U. n. 292 Serie
FEDERFARMA TORINO. Circ. n. 236/2016 TORINO, 28 Ottobre 2016 Prot. n. 363/2016/GG
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 236/2016 TORINO, 28 Ottobre 2016 Prot. n. 363/2016/GG In questa circolare: DM 13 aprile
AIC DESCRIZIONE LOTTO SCADENZA LOSARTAN DOC*21CPR RIV 12,5MG maggio agosto 2020
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 64/2019 TORINO, 18 Marzo 2019 Prot. n. 78/2019/GG In questa circolare: Ritiro lotti medicinali
* * * * * * * SILIMED SOSPENSIONE AIC MEDICINALI VETERINARI
SOSPENSIONE UTILIZZO SILIMED DISPOSITIVI MEDICI DELLA DITTA Il Ministero della Salute ha diramato una circolare concernente alcune raccomandazioni sui dispositivi medici della ditta brasiliana SILIMED,
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 7 agosto 2009 (S.O. n. 47 G.U. Serie Generale n. 84 del 10/4/2009)
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 180/2018 TORINO, 10 Agosto 2018 Prot. n. 238/2018/GG LORO INDIRIZZI In questa circolare:
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. n. 244 Serie Generale del 19/10/2007)
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (Foglio delle Inserzioni n. 59 del 20/5/2008)
Prot. 94 Notiziario Farmaceutico n. 33/2018
ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA PROVINCIA DI VENEZIA 30172 MESTRE - Via Costa, 19 Tel. 041/986488 fax 041/986580 E-Mail info@associazionefarmaceuticave.191.it SOMMARIO: 1. RITIRO LOTTO SPECIALITÀ
Circ. n. 283/2018 TORINO, 21 Dicembre 2018 Prot. n. 367/2018/GG. In questa circolare:
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 283/2018 TORINO, 21 Dicembre 2018 Prot. n. 367/2018/GG In questa circolare: Ritiro lotto
FU FE FE9476 FN FN ALMOTRIPTAN SAN*6CPR RIV 12,5MG FE FU FN7300
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 260/2016 TORINO, 5 Dicembre 2016 Prot. n. 406/2016/GG ESTRATTO In questa circolare: Ritiro
FEDERFARMA TORINO. ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 251/2017 TORINO, 21 Dicembre 2017 Prot. n. 381/2017/GG In questa circolare: Ritiro lotti
Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia
Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 40/2006 del 30/10/2006 SOMMARIO: Ratiopharm Pliva Teva ABC Farm. Ranbaxy GSK Errekappa Euroterapici Sanofi Aventis Progefarm Varie
AIC DESCRIZIONE LOTTO SCADENZA Settembre 2023 BERTELLI*GRANDECM16X24
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 59/2019 TORINO, 8 Marzo 2019 Prot. n. 71/2019/GG ESTRATTO In questa circolare: Ritiro lotti
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE TEMPO DI RITIRO:
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE TEMPO DI RITIRO: I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati sino ad esaurimento scorte (G.U. n. 12 Foglio delle