L USO DELL ANALIZZATORE DI IMMAGINI NELL ESAME MORFOLOGICO DEGLI STRISCI DI SANGUE PERIFERICO

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Cornelia Castellani
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1 L USO DELL ANALIZZATORE DI IMMAGINI NELL ESAME MORFOLOGICO DEGLI STRISCI DI SANGUE PERIFERICO Alessandra Fanelli VEQ Ematologia 2012 DIPARTIMENTO DIAGNOSTICA DI LABORATORIO SODc Laboratorio Generale SODinfras Microscopia e citometria ematologica

Ematologia 2012 DIPARTIMENTO DIAGNOSTICA DI LABORATORIO SODc

2 A tutt oggi, anche nell era dell analisi molecolare, l esame morfologico delle cellule sullo striscio di sangue periferico rappresenta un indagine diagnostica di fondamentale importanza può permettere una diagnosi definitiva è uno strumento importante per le diagnosi differenziali e per l indicazione ad eseguire ulteriori test ha un ruolo cruciale nell identificazione e nella caratterizzazione delle neoplasie ematologiche

diagnosi definitiva è uno strumento importante per le diagnosi differenziali e per l indicazione ad

5 The International Consensus Group of Hematology Review: suggested criteria for action following automated CBC and WBC Differential Analysis. Lab hematol 2005 Consensus Guidelines: Positive Smear Findings Below is the listing of criteria used to determine a positive smear finding for the study of suggested criteria for action following automated CBC and WBC differential analysis. 1. Morphology a. RBC morphology at either 2+ / Moderate or greater. The only exception is Malaria, where any finding will be considered a positive finding. b. PLT morphology (giant platelets) at either 2+ / Moderate or greater. c. Platelet Clumps at > rare / occasional d. Dohle bodies at either 2+ / Moderate or greater e. Toxic granulation at either 2+ / Moderate or greater f. Vacuoles at either 2+ / Moderate or greater 2. Abnormal Cell Types a. Blast > 1 b. Meta >2 c. Myelo / Promyelocyte > 1 d. Atypical Lymphs > 5 e. NRBC > 1 f. Plasma Cells > 1 Consensus Guidelines: Rules

automated CBC and WBC differential analysis. 1. Morphology a. RBC morphology at either 2+ / Moderate or greater. The only exception is Malaria, where any finding will be considered a positive finding.

6 QUALITA DELLO STRISCIO MODALITA DI LETTURA PROTOCOLLO PER L ESECUZIONE DELLA FORMULA LEUCOCITARIA QUALIFICAZIONE DELL OPERATORE

7 The continuing importance of the blood smear is highlighted by ongoing efforts to develop image recognition technology for the automated examination of blood smears and by the development of telehematology to permit the remote interpretation or second opinion of blood smears.

automated examination of blood smears and by the development of

8 DM96 Cellavision HEMACAM HaemCell HEMO-FAXS Tissue Diagnostics VISION HEMA West Medical

9 D SIGHT MENARINI

10 Bloodhound System

11 Can automated blood film analysis replace the manual differential? An evaluation of the CellaVision DM96 automated image analysis system Briggs C et al In J Lab Hem 2009, 31

12 Briggs C et al In J Lab Hem 2009, 31

13 Briggs C et al In J Lab Hem 2009, 31

14 Digital imaging of hematological morphology Clin Lab Haem 2010

16 Validating Whole Slide Imaging for Diagnostic Purposes in Pathology: Guideline from the College of American Pathologists Pathology and Laboratory Quality Center There is increasing interest in using whole slide imaging (WSI) for diagnostic purposes An important consideration is whether WSI can safely replace conventional light microscopy.validation of WSI is crucial to ensure that diagnostic performance based on digitized slides is at least equivalent to that of glass slides and light microscopy. Currently, there are no standard guidelines regarding validation of WSI for diagnostic use. A literature review was performed in which 767 international publications that met search term requirements were identified. A total of 27 publications were graded and underwent data extraction for evidence evaluation. Recommendations were derived from the strength of evidence determined from 23 of these published studies, open comment feedback, and expert panel consensus. Validation of the entire WSI system, involving pathologists trained to use the system, should be performed in a manner that emulates the laboratory's actual clinical environment. It is recommended that such a validation study include at least 60 routine cases per application, comparing intraobserver diagnostic concordance between digitized and glass slides viewed at least 2 weeks apart. It is important that the validation process confirm that all material present on a glass slide to be scanned is included in the digital image. Conclusions.-Validation should demonstrate that the WSI system under review produces acceptable digital slides for diagnostic interpretation. The intention of validating WSI systems is to permit the clinical use of this technology in a manner that does not compromise patient care. Pathol Lab Med 2013 May 1

validation of WSI is crucial to ensure that diagnostic performance based on digitized slides is at least equivalent to that of glass slides and light microscopy.

17 TAB.1 SP1000+DM96 Manuale+DM96 Manuale+M.O. MEDIA C.V.% MEDIA C.V.% MEDIA C.V.% Neut% Linfo% Mono% Eos% Baso% TAB.2 SP1000+DM96 Manuale+DM96 r 2 Bias (IC 95%) r 2 Bias (IC 95%) Neut (da 0.13 a 3.24) (da a -0.93) Linfo (da a -1.92) (da a 2.81) Mono (da a 0.48) (da 0.66 a 0.48) Eos (da a 0.21) (da a 0.52) Baso (da a 0.30) (da 0.28 a 0.81)

2 SP1000+DM96 Manuale+DM96 r 2 Bias (IC 95%) r 2 Bias (IC 95%) Neut 0.95 +1.68 (da 0.13 a 3.24) 0.87-3.36 (da -5.79 a -0.93) Linfo 0.97-3.28 (da -4.64 a -1.92) 0.

18 PIASTRINE

19 PSEUDO-AGGREGAZIONE PIASTRINICA: PRESENZA DI PRECIPITATI PROTEICI

20 AGGREGAZIONE PIASTRINICA

21 AGGREGAZIONE PIASTRINICA

22 PIASTRINE GIGANTI

23 TROMBOCITOSI CON PIASTRINE GIGANTI

24 GLOBULI BIANCHI

25 GRANULOCITI NEUTROFILI

26 EOSINOFILIA

27 MONOCITOSI

28 LINFOCITI

29 BAND CELLS

30 MIELOCITI

31 MIELODISPLASIA

32 BLASTI

33 LEUCEMIA ACUTA

34 LINFOCITI ATTIVATI

35 LINFOCITI ATTIVATI

36 LINFOCITOSI POLICLONALE I linfociti B presentano espressione policlonale delle catene leggere di superficie

37 LEUCELMIA LINFATICA CRONICA

38 QUADRO COMPATIBILE CON LNH

39 QUADRO COMPATIBILE CON T-LGL

40 QUADRO COMPATIBILE CON LEUCEMIA A CELLULE CAPELLUTE

41 QUADRO COMPATIBILE CON MIELOMA MULTIPLO.

42 GLOBULI ROSSI

43 ERITROBLASTO IN DIVISIONE MITOTICA

46 ROULEAUX DI GLOBULI ROSSI

47 ANISOPOICHILOCITOSi

48 ANISOPOICHILOCITOSIi

53 Vantaggi operativi: Aiuto nella standardizzazione e nella qualità dei processi di ematologia clinica Supporto affidabile alla diagnosi basato su una oggettiva e riproducibile classificazione cellulare Archiviazione di tutte le conte cellularie delle classificazioni in un database con funzioni di ricerca Un interfaccia utente intuitiva a garanzia di un estrema facilità di utilizzo Sistema ideale come sussidio all addestramento e alla formazione continua del personale di laboratorio

54 Vantaggi per l'analisi: Conteggio rapido ed affidabile degli strisci di sangue Visione al microscopio delle cellule in tempo reale Misura, annotazione delle cellule Archiviazione digitale di tutti i dati rilevanti

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