EPATITE C: D ANNA (GAL), LORENZIN ACCELERI OK A NUOVI FARMACI E PREPARI

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1 EPATITE C: D ANNA (GAL), LORENZIN ACCELERI OK A NUOVI FARMACI E PREPARI PIANI TERAPEUTICI ROMA, 7 mag - Accelerare, nel rispetto delle norme vigenti, il processo di autorizzazione in Italia dei farmaci per combattere l Epatite C e mettere a punto, fin da oggi, piani terapeutici per l accesso ai nuovi medicinali che tendano a privilegiare i malati più gravi. Lo chiede il senatore Vincenzo D Anna, vicepresidente del gruppo Grandi Autonomie e Libertà del Senato, componente della Commissione Sanità di Palazzo Madama, in un interrogazione al ministro della Salute, Beatrice Lorenzin. L Italia rileva D Anna è il Paese europeo con il maggior numero di persone positive al virus dell HCV, con più del 50% dei nuovi casi che si registrano ogni anno tra i maggiori Paesi europei ed è anche il Paese con la più alta incidenza di epatocarcinoma (cancro del fegato) come conseguenza della malattia. E ancora: più della metà dei trapianti di fegato correlati al virus HCV realizzati in Europa sono effettuati in Italia, il numero dei trapianti di fegato correlati all infezione HCV è di circa 900 all anno e il costo del singolo trapianto si aggira oggigiorno a circa euro. Sono pronti per essere immessi in commercio farmaci fortemente innovativi che consentiranno una cura più efficace della malattia. Farmaci indicati per tutti i sei genotipi della malattia. L Aifa sta valutando l introduzione di questi farmaci in Italia e, da numerose notizie apparse sulla stampa, le associazioni dei pazienti italiani chiedono a gran voce di poter accedere a questi farmaci. Nel nostro Paese, conclude il vicepresidente del Gal, si stima che potrebbero tenere conto che l uso di questi farmaci, bloccando la progressione della malattia e, in molti casi, determinando la guarigione degli ammalati, consente di ottenere forti risparmi della spesa socio-sanitaria (evitando trapianti e cure necessarie per una malattia cronica come l epatite C) probabilmente tali da compensare i costi derivanti dall immissione dei nuovi farmaci sul mercato.

2 D'ANNA (GAL), LORENZIN ACCELERI OK A NUOVI FARMACI EPATITE C (ANSA) - ROMA, 7 MAG - ''Accelerare, nel rispetto delle norme vigenti, il processo di autorizzazione in Italia dei farmaci per combattere l'epatite C e mettere a punto, fin da oggi, piani terapeutici per l'accesso ai nuovi medicinali che tendano a privilegiare i malati più gravi". Lo chiede il senatore Vincenzo D'Anna, vicepresidente del gruppo Grandi Autonomie e Libertà del Senato, componente della Commissione Sanità di Palazzo Madama, in un'interrogazione al ministro della Salute, Beatrice Lorenzin. "L'Italia - rileva D'Anna in una nota - è il Paese europeo con il maggior numero di persone positive al virus dell'hcv, con più del 50% dei nuovi casi che si registrano ogni anno tra i maggiori Paesi europei ed è anche il Paese con la più alta incidenza di cancro del fegato come conseguenza della malattia. E ancora: più della metà dei trapianti di fegato correlati al virus HCV realizzati in Europa sono effettuati in Italia, il numero dei trapianti di fegato correlati all'infezione HCV è di circa 900 all'anno e il costo del singolo trapianto si aggira oggigiorno a circa euro. Sono pronti per essere immessi in commercio farmaci fortemente innovativi che consentiranno una cura più efficace della malattia''. Nel nostro Paese, conclude, "si stima che potrebbero aver bisogno di queste terapie tra le 200 mila e le 500 mila persone. Bisogna tenere conto che l'uso di questi farmaci, bloccando la progressione della malattia e, in molti casi, determinando la guarigione dei malati, consente di ottenere forti risparmi della spesa socio-sanitaria, probabilmente tali da compensare i costi derivanti dall'immissione dei nuovi farmaci sul mercato". (ANSA) CR 07-MAG-14 18:48 NNNN SALUTE: D'ANNA (GAL), LORENZIN ACCELERI OK NUOVI FARMACI EPATITE (AGI) - Roma, 7 mag. - "Accelerare, nel rispetto delle norme vigenti, il processo di autorizzazione in Italia dei farmaci per combattere l'epatite C e mettere a punto, fin da oggi, piani terapeutici per l'accesso ai nuovi medicinali che tendano a privilegiare i malati piu' gravi". Lo chiede il senatore Vincenzo D'Anna, vicepresidente del gruppo Grandi Autonomie e Liberta' del Senato, componente della Commissione Sanita' di Palazzo Madama, in un'interrogazione al ministro della Salute, Beatrice Lorenzin. "L'Italia - rileva D'Anna - e' il Paese europeo con il maggior numero di persone positive al virus dell'hcv, con piu' del 50% dei nuovi casi che si

3 registrano ogni anno tra i maggiori Paesi europei ed e' anche il Paese con la piu' alta incidenza di epatocarcinoma (cancro del fegato) come conseguenza della malattia. E ancora: piu' della meta' dei trapianti di fegato correlati al virus HCV realizzati in Europa sono effettuati in Italia, il numero dei trapianti di fegato correlati all'infezione HCV e' di circa 900 all'anno e il costo del singolo trapianto si aggira oggigiorno a circa euro. Sono pronti per essere immessi in commercio farmaci fortemente innovativi che consentiranno una cura piu' efficace della malattia. Farmaci indicati per tutti i sei genotipi della malattia. L'Aifa sta valutando l'introduzione di questi farmaci in Italia e, da numerose notizie apparse sulla stampa, le associazioni dei pazienti italiani chiedono a gran voce di poter accedere a questi farmaci". Nel nostro Paese, conclude il vicepresidente del Gal, "si stima che potrebbero aver bisogno di queste terapie tra le 200 mila e le 500 mila persone. Bisogna tenere conto che l'uso di questi farmaci, bloccando la progressione della malattia e, in molti casi, determinando la guarigione degli ammalati, consente di ottenere forti risparmi della spesa socio-sanitaria (evitando trapianti e cure necessarie per una malattia cronica come l'epatite C) probabilmente tali da compensare i costi derivanti dall'immissione dei nuovi farmaci sul mercato". (AGI) Red/Pgi MAG 14 NNNN FARMACI: D'ANNA (GAL), LORENZIN ACCELERI OK A NUOVI ANTI-EPATITE C = INTERROGAZIONE AL MINISTRO, IN FUTURO RISPARMI TALI DA COMPENSARE COSTI Roma, 7 mag. (Adnkronos Salute) - "Accelerare, nel rispetto delle norme vigenti, il processo di autorizzazione in Italia dei farmaci per combattere l'epatite C. E mettere a punto, fin da oggi, piani terapeutici per l'accesso ai nuovi medicinali, che tendano a privilegiare i malati piu' gravi". Lo chiede il senatore Vincenzo D'Anna, vicepresidente del gruppo Grandi autonomie e liberta' del Senato, componente della Commissione Sanita' di Palazzo Madama, in un'interrogazione al ministro della Salute, Beatrice Lorenzin. "L'Italia - rileva D'Anna - e' il Paese europeo con il maggior numero di persone positive al virus dell'hcv, con piu' del 50% dei nuovi casi che si registrano ogni anno tra i maggiori Paesi europei ed e' anche il Paese con la piu' alta incidenza di cancro del fegato conseguenza della malattia". E ancora: "piu' della meta' dei trapianti di fegato correlati al virus Hcv realizzati in Europa sono effettuati in Italia, il numero dei trapianti di fegato correlati all'infezione Hcv e' di circa 900 all'anno e il costo del singolo trapianto si aggira oggi a circa euro".

4 A fronte di questo quadro, ricorda, "sono pronti per essere immessi in commercio farmaci fortemente innovativi che consentiranno una cura piu' efficace della malattia. Farmaci indicati per tutti i sei genotipi della malattia. L'Aifa sta valutando l'introduzione di questi medicinali in Italia e, da numerose notizie apparse sulla stampa, le associazioni dei pazienti italiani chiedono a gran voce di poter accedere a questi farmaci", sottolinea. Nel nostro Paese, conclude il vicepresidente del Gal, "si stima che ne potrebbero aver bisogno tra le 200 mila e le 500 mila persone. Bisogna tenere conto che l'uso di questi farmaci, bloccando la progressione della malattia e, in molti casi, determinando la guarigione, consente forti risparmi della spesa socio-sanitaria (evitando trapianti e cure necessarie per una malattia cronica come l'epatite C). Risparmi probabilmente tali da compensare i costi derivanti dall'immissione sul mercato". (Com- Mad/Ct/Adnkronos) 07-MAG-14 16:53 NNNN EPATITE: D'ANNA (GAL), LORENZIN ACCELERI PER NUOVI FARMACI E TERAPIE (ASCA) - Roma, 7 mag ''Accelerare, nel rispetto delle norme vigenti, il processo di autorizzazione in Italia dei farmaci per combattere l'epatite C e mettere a punto, fin da oggi, piani terapeutici per l'accesso ai nuovi medicinali che tendano a privilegiare i malati piu' gravi''. Lo chiede il senatore Vincenzo D'Anna, vicepresidente del gruppo Grandi Autonomie e Liberta' del Senato, componente della Commissione Sanita' di Palazzo Madama, in un'interrogazione al ministro della Salute, Beatrice Lorenzin. ''L'Italia - rileva D'Anna - e' il Paese europeo con il maggior numero di persone positive al virus dell'hcv, con piu' del 50% dei nuovi casi che si registrano ogni anno tra i maggiori Paesi europei ed e' anche il Paese con la piu' alta incidenza di epatocarcinoma (cancro del fegato) come conseguenza della malattia. E ancora: piu' della meta' dei trapianti di fegato correlati al virus HCV realizzati in Europa sono effettuati in Italia, il numero dei trapianti di fegato correlati all'infezione HCV e' di circa 900 all'anno e il costo del singolo trapianto si aggira oggigiorno a circa euro. Sono pronti per essere immessi in commercio farmaci fortemente innovativi che consentiranno una cura piu' efficace della malattia. Farmaci indicati per tutti i sei genotipi della malattia. L'Aifa sta valutando l'introduzione di questi farmaci in Italia e, da numerose notizie apparse sulla stampa, le associazioni

5 dei pazienti italiani chiedono a gran voce di poter accedere a questi farmaci''. Nel nostro Paese, conclude il vicepresidente del Gal, ''si stima che potrebbero tenere conto che l'uso di questi farmaci, bloccando la progressione della malattia e, in molti casi, determinando la guarigione degli ammalati, consente di ottenere forti risparmi della spesa socio-sanitaria (evitando trapianti e cure necessarie per una malattia cronica come l'epatite C) probabilmente tali da compensare i costi derivanti dall'immissione dei nuovi farmaci sul mercato''. com/mau/bra MAG 14 NNNN SANITA', D'ANNA (GAL):"LORENZIN ACCELERI PER COMBATTERE EPATITE C" = IL SENATORE: "OK A NUOVI FARMACI. MINISTRO PREPARI ANCHE PIANI TERAPEUTICI" (ilvelino/agv NEWS) Napoli, 07 MAG - "Accelerare, nel rispetto delle norme vigenti, il processo di autorizzazione dei farmaci per combattere l'epatite C in Italia e mettere a punto, fin da oggi, piani terapeutici per l'accesso ai nuovi medicinali che tendano a privilegiare i malati piu' gravi". Lo chiede il senatore Vincenzo D'Anna, vicepresidente del gruppo Grandi Autonomie e Liberta' del Senato, componente della Commissione Sanita', in un'interrogazione al ministro della Salute, Beatrice Lorenzin. "L'Italia - rileva D'Anna - e' il Paese europeo con il maggior numero di persone positive al virus dell'hcv, con piu' del 50% dei nuovi casi che si registrano ogni anno tra i maggiori Paesi europei ed e' anche il Paese con la piu' alta incidenza di epatocarcinoma (cancro del fegato) come conseguenza della malattia. E ancora: piu' della meta' dei trapianti di fegato correlati al virus HCV realizzati in Europa sono effettuati in Italia, il numero dei trapianti di fegato correlati all'infezione HCV e' di circa 900 all'anno e il costo del singolo trapianto si aggira oggigiorno a circa euro. Sono pronti per essere immessi in commercio farmaci fortemente innovativi che consentiranno una cura piu' efficace della malattia. Farmaci indicati per tutti i sei genotipi della malattia. L'Aifa sta valutando l'introduzione di questi farmaci in Italia e, da numerose notizie apparse sulla stampa, le associazioni dei pazienti italiani chiedono a gran voce di poter accedere a questi farmaci". Nel nostro Paese, conclude il vicepresidente del Gal, "si stima che potrebbero tenere conto che l'uso di questi farmaci, bloccando la progressione della malattia e, in molti casi, determinando la guarigione degli ammalati, consentono di ottenere forti risparmi della spesa socio-sanitaria (evitando trapianti e cure necessarie per una malattia cronica come l'epatite C) probabilmente tali da compensare i costi derivanti dall'immissione dei nuovi farmaci sul mercato". (rep/mb) MAG 14 NNNN