Propagazione e programmazione della fioritura nelle peonie erbacee

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1 Propagazione e programmazione della fioritura nelle peonie erbacee U.O.: Dipartimento di Produzione Vegetale Università della Tuscia, Viterbo. Dott.ssa Mariateresa Cardarelli Università della Tuscia, Dipartimento di Produzione Vegetale, Viterbo

2 Inquadramento tassonomico: Divisione Angiospermae Classe Dicotyledones Ordine Polycarpicae Famiglia Paeoniaceae Genere Paeonia arbustive erbacee Sezione Onaepia Sezione Paeon P. brownii Sottosez. Foliolatae Sottosez. Dissectifoliae P. californica P. officinalis, P. clusii, P. rhodia, P. mollis, P. mascula, P. parnassica, P. broteroi, P. cambessedesii, P. bakeri, P. emodi, P. japonica, P. lactiflora, P. obovata P. peregrina, P. tenuifolia, P. anomala, P. veitchii Cina

3 Interessanti possibilità di utilizzo: architettura del paesaggio vaso fiorito fiore reciso MOLTIPLICAZIONE per divisione dei cespi FIORITURA periodo limitato E necessario definire un modello di programmazione della produzione

4 maggio - giugno luglio - agosto IN ZONE CLIMATICHE MEDITERRANEE ottobre febbraio SENESCENZA FOGLIARE FIORITURA CRESCITA GERMOGLI meristema vegetativo meristema generativo differenziazione fiorale

5 29 marzo maggio 2004

6 CICLO TERMOPERIODICO SENESCENZA FOGLIARE FIORITURA CRESCITA GERMOGLI NEUTRODIURNA meristema vegetativo meristema generativo differenziazione fiorale

7 Dormienza DORMIENZA Temporanea sospensione della crescita visibile di una struttura vegetale che comprende un meristema

8 VERNALIZZAZIONE Quantità di freddo necessaria per interrompere la dormienza delle gemme La temperatura soglia per il germogliamento L effetto della temperatura sullo sviluppo degli steli fiorali e sulla qualità dei fiori

9 Alcune informazioni La vernalizzazione su substrato umido migliora la performance delle piante Temperature di vernalizzazione intorno a 5-6 C per 4 settimane, seguite la un periodo di forzatura di 8-10 settimane, inducono allungamento dello stelo fiorale Riduzioni di 1 C oppure allungamenti del periodo fino a oltre 6 settimane, anticipano la fioritura, aumentano il n. di germogli e il numero di fiori In Israele trattamenti a 2-6 C per 9-10 settimane seguiti da 22/10 C (giorno/notte) hanno determinato un incremento della fioritura e della lunghezza degli steli Temperature di forzatura più elevate provocano un aumento dell aborto fiorale Temperature inferiori (16/5 C) migliorano la qualità del fiore La risposta è cultivar-specifica

10 Alcune informazioni GA 3 Può totalmente o parzialmente sostituire i trattamenti con il freddo per interrompere la dormienza da applicare sulle gemme efficace se applicato dopo la vernalizzazione

11 Attività dell Unità Operativa Per una corretta programmazione della produzione è necessario: Individuare le varietà di maggiore interesse Conoscerne il comportamento vegeto-produttivo e soprattutto l epoca di fioritura in relazione ai fattori ambientali Mettere a punto una tecnica di moltiplicazione idonea a garantire qualità e disponibilità del materiale vegetale Sviluppare un protocollo di forzatura (vernalizzazione) idoneo ai genotipi di maggior interesse

12 Attività dell Unità Operativa Obiettivi (prima fase) Caratterizzazione bio-morfologica e produttiva delle cultivar in collezione Valutazione di tecniche di moltiplicazione innovative per talea in vitro

13 Caratterizzazione bio-morfologica e produttiva Il Centro Botanico Moutan (VT) ospita una collezione di oltre 5000 peonie appartenenti a diverse specie, varietà botaniche e ibridi naturali. È stata necessaria una preliminare individuazione dei diversi genotipi attraverso l osservazione delle piante durante la piena fioritura

14 Caratterizzazione bio-morfologica e produttiva Parametri qualitativi e quantitativi considerati: petali (colore, forma, dimensione, presenza di sfumature, numero, altro); stami (presenza/assenza, dimensione, posizione, numero, altro); petaloidi (presenza/assenza, colore, forma, dimensione, presenza di sfumature, posizione, numero, altro); carpelli (presenza/assenza, colore, dimensione, numero, altro); brattee (numero, colore, dimensione, altro); dimensione del fiore (peso, diametro, profondità).

15 Caratterizzazione bio-morfologica e produttiva Colore del fiore

16 Forma del fiore Caratterizzazione bio-morfologica e produttiva

17 Petaloidi Caratterizzazione bio-morfologica e produttiva

18 Caratterizzazione bio-morfologica e produttiva Stami e carpelli

19 Fiore: Tipo doppio Peso 8-10 g Diametro 8-10 cm Profondità cm Numero petali 6-12 Forma petali vedi foto Larghezza petali 3-5 cm lunghezza petalo 3-5 cm Colore petali rosso rubino Variegature petali assenti Petaloidi presenti internamente ai petali Forma petaloidi vedi foto Larghezza petaloidi 0,5 1 cm lunghezza petaloidi 3-5 cm Numero petaloidi Colore petaloidi rosso rubino Variegature petaloidi assenti Caratterizzazione bio-morfologica e produttiva Stami presenti Numero stami Lunghezza stami 1-3 cm Posizione stami tra i petaloidi Carpelli assenti Numero brattee 5 Profumo fiore intenso

20 SCHEDA TIPO Periodo di fioritura Fiore: Tipo doppio FOTO Peso Dimensioni Numero petali Forma e dimensioni petali Colore petali Variegature petali Petaloidi Forma e dimensioni petaloidi Numero petaloidi Colore petaloidi Variegature petaloidi Caratterizzazione bio-morfologica e produttiva Stami Numero Dimensioni Posizione Carpelli Numero brattee Profumo fiore Foglie Forma e dimensioni colore Altezza pianta Numero internodi Ramificazioni Stato fitosanitario

21 Moltiplicazione per talea Protocollo sperimentale Epoche di prelievo G F M A M G L A S O N D Trattamenti 1000 ppm IBA 2000 ppm IBA 3000 ppm IBA 2000 ppm NAA 10 mm putrescina 10 mm putrescina ppm IBA Per ogni trattamento sono state messe in cassone freddo su substrato di agriperlite 40 talee

22 Micropropagazione in vitro Materiale vegetale utilizzato: gemme ascellari Messa a punto della tecnica di sterilizzazione: MgCl 2 0,5% per 3 min NaOCl 1% per 15 min 3 lavaggi in acqua sterile PPM 50 % per 30 min NaOCl 1% per 15 min 3 lavaggi in acqua sterile PPM 1,5 ml/l nel substrato NaOCl 1% per 5 min 3 lavaggi in acqua sterile PPM 50 % per 30 min NaOCl 1% per 15 min 3 lavaggi in acqua sterile PPM 50 % per 30 min Substrato base: MS, saccarosio 3%, acido citrico 0,3 mm, acido ascorbico 0,3 mm, agar 0,8% (ph( 5,8)

23 Micropropagazione in vitro Fitoregolatori: BAP 3 µm BAP 1,5 µm + GA 3 3 µm BAP 3 µm M + NAA 5,4 µm M + PVP 0,5 g/l BAP 1,5 µm + GA 3 3 µm + PVP 0,5 g/l BAP 3 µm M + PVP 0,5 g/l BAP 3 µm + TDZ 1 µm BAP 6 µm + NAA 5,4 µm BAP 3 µm M + AgNO 3 11 µm BAP 3 µm M + AgNO 3 22 µm BAP 3 µm M + AgNO 3 33 µm

24 Proseguo attività: Coltura in vitro Prove di taleaggio Realizzazione di una scheda morfologica per la caratterizzazione dei diversi genotipi Prove di forzatura a 4 C per tempi diversi