ANOMALIE DELL APPARATO OSTEO-MUSCOLARE. Dott. G. FRANCIA Padova, 8 maggio 2009
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1 ANOMALIE DELL APPARATO OSTEO-MUSCOLARE Dott. G. FRANCIA Padova, 8 maggio 2009
2 Apparato scheletrico Embriologia L apparato scheletrico deriva dal tessuto mesenchimale indifferenziato Il tessuto osseo viene prodotto per ossificazione del mesenchima oppure per ossificazione della cartilagine
3 Apparato scheletrico Embriologia 5.5 s.g.: compaiono gli arti superiori e, qualche giorno dopo, gli arti inferiori 7 s.g.: appare la cartilagine 12 s.g.: sviluppo dei centri di ossificazione delle ossa lunga
4 Valutazione ecografica Esame ecografico del I trimestre Identificazione degli arti e dei diversi segmenti ossei Esame ecografico del II trimestre Valutazione di lunghezza, morfologia, motilità, atteggiamento ed ecogenicità dei quattro arti Esame ecografico del III trimestre Valutazione della lunghezza e della mineralizzazione ossea
5 Tecnica ecografica Piano di scansione coincidente con l asse lungo dell osso Piano di scansione comprendente cartilagini epifisarie distali e prossimali La misurazione deve comprendere solo diafisi ossificate Comparazione con gli altri segmenti ossei Analisi dei movimenti fetali
6 Anomalie degli arti e delle ossa lunghe Terminologia
7 Anomalie delle estremità Difetti delle dita Polidattilia: più di cinque dita Post-assiale (ulna/fibula) Pre-assiale (radio/tibia) Sindattilia: fusione di uno o più dita Clinodattilia: deviazione dell ultimo dito (presente nel 60% delle T21)
8 Anomalie delle estremità Contratture patologiche Artrogriposi e forme correlate: Stato di contrattura patologica di tutti i gruppi muscolari di un dato distretto (solo AAII, solo AASS, ubiquitaria) Spesso associata a deviazione ulnare delle mani chiuse a pugno Speso associata a piede torto bilaterale Esordio: alcuni casi a 12 s.g., altri a 30 s.g. Deviazione ulnare: Pollice angolato in modo fisso e patologico dal lato dell ulna Speso associato a mano chiusa a pugno e clinodattilia Piede torto:
9 Displasie scheletriche Eziologia Difetti genetici Noxae esogene Sindrome della banda amniotica
10 Diagnosi Displasia scheletrica? 1. anamnesi familiare ed ostetrica 2. datazione corretta della gestazione 3. Misurazione ossa lunghe, HC, CC, AC Sospetto di IUGR FL/piede < 0.87 Displasia scheletrica > 0.87 IUGR
11 Diagnosi Letale FL/AC < 0.16 Polidramnios Micromelia severa Ipoplasia toracica severa Displasia scheletrica Non Letale Comparazione con gli altri segmenti ossei Valutazione qualitativa dell osso (demineralizzazione, fratture) Valutazione mani e piedi Valtazione del cranio(macrocrania, frontal bossing, ipo-pertelorismo) AFI Valutazione colonna Valutazione visceri Ecocardiogramma Valutazione movimenti fetali Test molecolare Counseling genetico
12 Displasie scheletriche Classificazione Osteodisplasie letali Osteodisplaie non letali Acondrogenesi D. Tanatofora Osteogenesi imperfetta Ipofosfatasia SRPS D. Camptomelica D. Diastrofica Acondroplasia D. toracica asfissiante D. condroectodermica D. metatropica
13 Displasie scheletriche Forme Letali (0.95-1/ nati)
14 Acondrogenesi Definizione: due sottotipi - Tipo I (Aut. Rec.) - Tipo II (Aut. Dom.) Eziologia: mutazione gene codificante per collagene tipo II Incidenza: rara Diagnosi: Micromelia estrema Ossa appena evidenziabili e ricurve Ipoplasia toracica severa Ipomineralizazione di grado variabile Outcome: letale nel 100% dei casi
15 Displasia tanatofora Definizione: portatrice di morte, costante letalità per ipoplasia toracica Eziologia: mutazione del gene codificante per Fibroblast Growth Factor Receptor Incidenza: relativamente frequente Diagnosi: Rizomelia severa Ipoplasia toracica Cranio a trifoglio (in una delle varianti) Outcome: letale ne l00% dei casi
16 Osteogenesi imperfetta Definizione: comprende un gruppo eterogeneo di patologie congenite caratterizzate da estrema fragilità ossea (quattro tipi) Eziologia: mutazione dei geni codificanti per collagene tipo I Incidenza: relativamente frequente (0.4/10.000) di cui la metà è costituita dal tipo II Diagnosi: Fratture Ipoplasia toracica Ipomineralizzazione Incurvatura delle ossa Outcome: letale nel tipo II compatibile con la vita nel tipo III (handicap motorio medio-severo)
17 Ipofosfatasia Definizione: difetto della fosfatasi alcalina (tre tipi, il III diagnosticabile in utero e con prognosi peggiore) Eziologia: mutazione del gene codificante per la fosfatasi alcalina Incidenza: molto rara Diagnosi: Micromelia Ipoplasia toracica Ipomineralizzazione strema Idrope ed edema nei casi diagnosticati precocemente Outcome: letale nel 100% dei casi
18 Short Rib Polydactyl Syndromes Definizione: due forme, entrambe con le stesse caratteristiche ecografiche, spesso associate a cardiopatia congenita Eziologia: sconosciuta Incidenza: molto rara Diagnosi: Micromelia Ipoplasia toracica Esadattilia Outcome: letale nel 100% dei casi
19 Displasia camptomelica Definizione: curvatura patologica delle ossa lunghe Eziologia: mutazione gene codificante per proteina SRY- box9 presente nel testicolo e nello scheletro Incidenza: rara (0.2/ nati) Diagnosi: Rizomielia Incurvamento di tibia e femore Ipoplasia delle scapole Micrognazia Sex reversal nei maschi Outcome: quasi sempre letale
20 Displasie scheletriche Forme Non Letali
21 Displasia diastrofica Definizione: così definita per le anomalie posturali e le contratture degli arti Eziologia: mutazione del gene DTDST Incidenza: molto rara Diagnosi: Pollice da autostoppista Deformità posturali Micrognazia Outcome: letale nel 25 % dei casi, grave handicap fisico per le contratture e la cifoscoliosi in coloro che sopravvivono
22 Acondroplasia Definizione: due sottotipi - Omozigote - Eterozigote Eziologia: mutazione gene codificante per Fibroblast Growth factor receptor Incidenza: relativamente frequente (1/ nati) Diagnosi: Rizomielia (26-28 s.g.) Tendenza alla macrocrania Naso insellato Mano a tridente Outcome: sopravvivenza e performance mentale nella norma, problematiche ortopediche e polmonari a lungo termine
23 Displasia toracica asfissiante (Snd. Di Jeune) Definizione: caratteristica principale è l ipoplasia del torace Eziologia: sconosciuta Incidenza: rara Diagnosi: Anomalie renali Rizomelia moderata Ipoplasia toracica Outcome: letale nel 60% dei casi per ipoplasia polmonare
24 Displasia condroectodermica (Ellia Van Creveld) Definizione: anomalia del tessuto di accrescimento cartilagineo tra epifisi e diafisi e displasia dei tessuti di origine ectodermica Eziologia: mutazione locus 4p16 Incidenza: molto rara (1/ nati) Diagnosi: Acromesomelia Ipoplasia toracica di media entità Esadattilia post-assiale, soprattutto delle mani Cardiopatia congenita (DIA) Outcome: letale nel 50% dei casi
25 GRAZIE!!!
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