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1 Marcello Bricchi Indirizzo: PIAZZALE GRAMSCI N 6 MILANO Tel: Data di Nascita: Nazionalità: Italiana marcello.bricchi@libero.it FORMAZIONE 2006 Laurea in Biotecnologie Farmaceutiche, Università Cattolica del Sacro Cuore Piacenza, Italia Laurea In Informazione Scientifica sul Farmaco, Università di Farmacia Parma, Italia 1998 Diploma di Perito Chimico, Leonardo da Vinci, Piacenza, Milano

2 ESPERIENZE LAVORATIVE: Pfizer (Safety Survilliance Associate/ Casa Manager) Da Agosto 2011 fino ad ora Come Safety Survilliance Associate ho svolto le seguenti mansioni: Dipartimento di Farmacovigilanza nel team degli anti-infettivi. Data entry dei casi: determinazione della validità dei casi, tipo di segnalazione, dati relativi al paziente (anagrafici e storia clinica), codifica prodotti Individuazione e codifica degli eventi Valutazione della gravità degli eventi (seriousness), Determinazione della causalità farmaco-evento stesura del report (narrativo della segnalazione). Interazione con i medici della compagnia per eventuali chiarimenti e valutazioni. Parexel Da Maggio 2010 al Aprile 2011 Come Clinical Assistant ho svolto le seguenti mansioni

3 Supporto amministrativo ai CRA in house nei progetti clinici Preparazione e Mantenimento Investigator Site File e Documenti Essenziali quando richiesto Assistenza al monitoraggio Clinico Come Clinical Assistant ho eseguito attività di scannerizzazione,fotocopiatura inserimento documenti all interno dei Files Svolgimento tasks amministrative di routine ( timesheet,metriche,spese viaggio quando richiesto) Mantenimento e conoscenza linee Guida ICH-GCP, Parexel SOPs e specifiche procedure per gli studi Assistenza Tecniche Audits Preparazione Archiviazione Distribuzione Files dello studio In grado di Utilizzare UPS, DHL, Transport Management Spedizione SUSARs ai Comitati Etici e Principal Investigators e aggiornamento Trackers Mantenimento documentazione Clinica del Progetto Aggiornamento sistema di archiviazione CTMS e TMF quando richiesto Supporto amministrativo CRA, in House CRA, e CSS Controllo documenti in CTMS Contatti con i Vendors per la fornitura del materiale per lo studio clinico; spedizione, documenti, ai centri di sperimentazione Preparazione Binders e spedizione al centro dopo revisione Supporto CRA/ In house CRA mediante solleciti telefonici presso I centri di sperimentazione Preparazione Investigator Brochure e spedizione presso I Centri si Sperimentazione Traduzione Documenti Italiano/Inglese e viceversa Centro Diagnostico Italiano S.P.A Ospedale Assistente alla qualità Dal febbraio 2008 ad Aprile 2010: Milano

4 Struttura Sanitaria Ambulatoriale Assistente JCI Imaging-poliambulatori Area Progetti: Progetto JCI Rinnovo accreditamento della struttura all ente di Certificazione Internazionale JCI Joint Commission International: attività di supporto ed assistenza nella verifica della corrispondenza dei processi agli standards JCI, elaborazione di tabelle e di documenti in relazione agli standard JCI; Area Qualità: Risoluzione dei rilievi attraverso il supporto e l assistenza ai responsabili di processo nell individuazione e implementazione di modelli organizzativi, documentazione e prassi coerenti con gli standard JCI; Valutazione della qualità del reparto di Diagnostica per Immagini tramite definizione, aggiornamento e verifica degli indicatori di processo (raccolta dati e analisi complicanze di reparto, controllo tempi di attesa per prestazioni urgenti secondo indicazioni ASL, monitoraggio qualità dell immagine diagnostica, verifica rispondenza dei referti agli standard di qualità, etc. ), gestione azioni corretive dei processi e coordinamento progetti di miglioramento della qualità; Area Organizzativa e Operations: Traduzione documenti clinici ( inglese-italiano); Implementazione sistema di refertazione Medtrack ( ( mediante ristrutturazione delle modalità di compilazione del referto clinico, organizzazione agenda ambulatoriali, formazione degli utilizzatori e attività di problem solving; Gestione riunioni specialisti e redazione verbali; Sviluppo intranet aziendale tramite Microsoft Share Point; Revisione periodica e stesura di documentazione sanitaria quali Consensi Informati, Istruzioni Operative, Norme Interne etc; Redazione SOP (Procedure Operative Standard).

5 RCI Telesales Dublin (Ireland) AgenteTurismo Tracciare il ciclo dell ordine: dalla produzione alla chiusura del pacchetto vacanza; Incoraggiare la fiducia del cliente nel prodotto; Credit Card processing; Stipulazioni assicurazioni mediche e di viaggio; Coordinare le informazioni tra settore finanziario, marketing e logistica; Customer care, Customer satisfaction: lavorare con I clienti al fine di risolvere eventuali problemi, definire rimborsi o riallocazioni; Raggiungere l obiettivo vendite giornaliero. Da aprile 06 a giugno 06 I&CT Agente Vendita e assistenza di websites a privato e aziende Da agosto 05 a marzo 06 Azienda Ospedaliera Guglielmo da Saliceto di Piacenza Sanità Tecnico di laboratorio Addetto test Epatite B, C, HIV Da marzo 04 a agosto 04 Telesales Agent Telemarketing Promoter telefonico

6 Promozione di prodotti alimentare Da novembre 02 a marzo 03 Chiesi S.p.A. Farmaceutico Stagista Monitoraggio del farmaco: dalla produzione alla vendita, supervisione dei processi, ispezioni finali prima dell immissione sul mercato, evasione ordine farmaci alle aziende farmaceutiche Patente o patenti B Allegati Autorizzo il trattamento dei dati personali contenuti nel mio curriculum vitae in base art. 13 del D. Lgs. 196/2003.

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