CURRICULUM VITAE DELL ATTIVITA SCIENTIFICA DI ILARIA MANCA

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1 CURRICULUM VITAE DELL ATTIVITA SCIENTIFICA DI ILARIA MANCA 1. Dati Personali Data di nascita 03/09/1978 Luogo di nascita Sassari Stato civile Coniugata Indirizzo Domiciliata presso Via Flumendosa 4, SASSARI Via San Giovanni 3, Pula (CA) Nazionalità Italiana Telefono Codice fiscale MNCLRI78P43I452Z 2. Istruzione e formazione Dottorato di ricerca: Scuole di formazione: Università degli Studi di Genova; Dottorato di Ricerca triennale in Scienze Farmaceutiche, Alimentari e Cosmetologiche con indirizzo in Chimica del Farmaco (XX Ciclo), 18 aprile Tesi Sperimentale in Chimica Farmaceutica dal titolo: Sintesi di diazabiciclo[4.n.1]alcani quali nuovi ligandi per i recettori oppioidi (tutor: Prof. G.A. Pinna; Università degli Studi di Sassari). - European School of Medicinal Chemistry (XXVI Advanced Course of Medicinal Chemistry and E.Duranti National Seminar for PhD Students), Campus Sogesta Urbino, 2-7 Luglio First European Workshop in Drug Synthesis, Certosa di Pontignano Siena, Maggio Quarto laboratorio di metodologie sintetiche in chimica farmaceutica, Certosa di Pontignano Siena, Febbraio Abilitazione professionale: E abilitata all esercizio della professione di Farmacista dal novembre Università: Università di Sassari; Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, con la votazione di 110/110 e lode, a.a. 2002/2003. Tesi Sperimentale in Chimica Farmaceutica dal titolo: Da piperazine a omopiperazine pontate: sintesi di una nuova serie di 3,9- diazabiciclo[4.2.1]nonani a potenziale attività analgesica (relatore: Prof. G.E. Grella; correlatore: Dott. G. Loriga). Scuola Superiore: Maturità Scientifica; Liceo Scientifico G. Marconi - Sassari, anno scolastico 1996/

2 3. Esperienza professionale - dal 01/08/2013 usufruisce del rinnovo assegno di ricerca bando n CNR IFT CA , per lo svolgimento di attività di ricerca nell ambito del progetto PHARM-Q: qualità ed equivalenza del farmaco, progetto per la realizzazione di una piattaforma per la determinazione dei parametri chimici di qualità e bioequivalenza farmaceutica, finanziato dall Agenzia Italiana del Farmaco. - dal 01/08/2012 al 31/07/2013 ha usufruito di un assegno di ricerca per lo svolgimento di attività di ricerca nell ambito del progetto PHARM-Q: qualità ed equivalenza del farmaco, progetto per la realizzazione di una piattaforma per la determinazione dei parametri chimici di qualità e bioequivalenza farmaceutica, finanziato dall Agenzia Italiana del Farmaco. - dal 16/08/2011 al 31/7/2012 ha usufruito di un contratto di collaborazione a progetto per la realizzazione del progetto Sintesi e caratterizzazione chimica di nuovi composti nicotinici, nell ambito del progetto NICO.NESS. Nuovi composti con affinità per i recettori nicotinici con potenziali implicazioni nel trattamento del dolore, della dipendenza da fumo, di malattie neurodegenerative e di disturbi ad esse correlate, finanziato dalla Regione Autonoma della Sardegna, da realizzare presso la Neuroscienze PharmaNess scarl, POLARIS, Pula. - dal 07/02/2011 al 07/08/2011 ha usufruito di un contratto di collaborazione a progetto per la realizzazione del progetto Sintesi e caratterizzazione del profilo recettoriale di nuovi ligandi dei cannabinoidi, nell ambito del progetto generale FP7-PEOPLE-2009-IAPP dal titolo PET BRAIN Mapping the brain with PET radiolabeled cannabinoid [CB1] ligands, 7 Programma Quadro dell Unione Europea, Marie Curie Actions, Industry_Academia Parternerships and Pathways, con la Neuroscienze PharmaNess scarl, POLARIS, Pula, svolto presso i laboratori dell Università di Aberdeen, King s College (Institute of Medical Science), Aberdeen (Scotland). - dal 07/01/2009 al 31/01/2011 ha usufruito di un contratto di collaborazione a progetto per la realizzazione del progetto Individuazione di nuove procedure per la preparazione di nanoparticelle polimeriche e/o lipidiche per la veicolazione di principi attivi antitumorali, nell ambito del POR Sardegna Programma Master and Back Anno 2007/08, presso la Neuroscienze PharmaNess scarl, POLARIS, Pula. - dal 18/11/2008 al 20/12/2008 ha usufruito di un contratto di collaborazione a progetto nell ambito del progetto Sintesi e valutazione delle proprietà di nuovi cannabinoidi pirazolici fluorurati, presso la KemoTech srl, POLARIS, Pula. - dal 03/03/2008 al 31/10/2008 ha usufruito di un contratto di collaborazione a progetto nell ambito del progetto Sintesi e valutazione delle proprietà di nuovi cannabinoidi pirazolici fluorurati, presso la KemoTech srl, POLARIS, Pula. - il 12/09/2007 ha usufruito di un contratto di collaborazione occasionale per docenza nell ambito del Master in Biotecnologie Mediche 2007, svolgendo il corso della durata di 3 ore sul tema Farmaci da sintesi combinatoriale, presso Sardegna Ricerche, POLARIS, Pula. - da maggio 2004 a luglio 2004 ha usufruito di un incarico di collaborazione con la Co.Sa.Fa.Ca. Coop. r.l. nell ambito del progetto Home Care svolgendo nelle varie farmacie associate analisi per le intolleranze alimentari. - da aprile 2004 a dicembre 2004 ha svolto un periodo di ricerca nell ambito della progettazione e sintesi di ligandi per la catalisi asimmetrica, presso il laboratorio del Dott. G. Chelucci, Dipartimento di Chimica dell Università di Sassari. - da aprile 2004 a settembre 2004 ha svolto il periodo di tirocinio per la pratica professionale presso la Farmacia Gutierrez del Dott. N. Gutierrez a Sassari, specializzandosi nel confezionamento di preparati galenici e magistrali. 2

3 4. Attività scientifica È autrice di brevetti e pubblicazioni su riviste italiane ed internazionali relative alle seguenti aree di interesse scientifico: Sintesi ed applicazione alla catalisi asimmetrica di leganti chirali contenenti donatori azotati; Studi SAR (structure-activity relationships) di potenziali chemioterapici di tipo: a) antivirale; b) antitumorali. Studi SAR di molecole attive su alcuni sistemi recettoriali del SNC: a) sui recettori della dopamina; b) sui recettori degli oppioidi; c) sui recettori dei cannabinoidi; d) sui recettori nicotinici; e) sui trasportatori della dopamina. Progettazione di ligandi chirali azotati di interesse nella sintesi farmaceutica asimmetrica: Sintesi di acridine chirali. Brevetti: 1. P. Lazzari, G. Loriga, S. Ruiu, I. Manca, L. Pani, G.A. Pinna, Composti Farmaceutici: MI2008A001426; EP ; US ; JP ; CA P. Lazzari, G. Loriga, S. Ruiu, I. Manca, L. Pani, G.A. Pinna, Microemulsioni: MI2008A P. Lazzari, G. Loriga, S. Ruiu, I. Manca, L. Pani, G.A. Pinna, Microemulsioni: MI2009A000260; EP ; US ; JP ; CA P. Lazzari, G. Loriga, I. Manca, G.A. Pinna, Composti Farmaceutici: MI2009A000261; EP ; US ; JP ; CA P. Lazzari, G. Loriga, I. Manca, G.A. Pinna, L. Pani Composizioni Farmaceutiche: MI2009A000262; EP ; US ; JP ; CA P. Lazzari, G. Loriga, I. Manca, G.A. Pinna, L. Pani, Composti Farmaceutici: MI2009A000263; EP ; US ; JP ; CA Pubblicazioni: 1. G. Chelucci, D. Muroni, I. Manca, Enantioselective reduction of acetophenone with PMHS and tin(ii) complexes of chiral pyridine ligands, J. Mol. Catalysis A: Chemical, 2005, 225(1), G. Chelucci, I. Manca, G.A. Pinna, Synthesis of regiospecifically substituted quinolines from anilines, Tetrahedron Lett., 2005, 46(5), G. Loriga, I. Manca, G. Chelucci, S. Villa, S. Gessi, L. Toma, G. Cignarella, G.A. Pinna, Synthesis of 3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptanes as novel ligands for the opioid receptors, Sci. Pharm., 2005, 73(2), Supplement 1 (Abstracts of the Contributions of the Joint Meeting on Medicinal Chemistry, June 20 th to June 23 rd 2005, Vienna, Austria), S 205 (Poster Presentations). 4. G. Murineddu, S. Ruiu, G. Loriga, I. Manca, P. Lazzari, R. Reali, L. Pani, L. Toma, G.A. Pinna, Tricyclic pyrazoles. 3. Synthesis, biological evaluation, and molecular modelling of analogues of the cannabinoid antagonist 8-chloro-1-(2,4 -dichlorophenyl)-n-piperidin-1-yl- 1,4,5,6-tetrahydrobenzo[6,7]cyclohepta [1,2-c]pyrazole-3-carboxamide, J. Med. Chem. 2005, 48(23), G. Loriga, I. Manca, G. Murineddu, G. Chelucci, S. Villa, S. Gessi, L. Toma, G. Cignarella, G.A. Pinna, Synthesis of 3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptanes as novel ligands for the opioid receptors, Bioorg. Med. Chem. 2006, 14(3),

4 6. G. Murineddu, P. Lazzari, S. Ruiu, A. Sanna, G. Loriga, I. Manca, M. Falzoi, C. Dessi, M.M. Curzu, G. Chelucci, L. Pani, G.A. Pinna, Tricyclic pyrazoles. 4. Synthesis and Biological Evaluation of Analogues of the Robust and Selective CB 2 Cannabinoid Ligand 1-(2,4 - dichlorophenyl)-6-methyl-n-piperidin-1-yl-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazole-3-carboxamide, J. Med. Chem., 2006, 49, G. Loriga, S. Ruiu, I. Manca, G. Murineddu, C. Dessi, L. Pani, G.A. Pinna, 3-{2-[bis-(4- Fluorophenyl)methoxy]ethyl}-6-substituted-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptanes as novel potent dopamine uptake inhibitors, Bioorg. Med. Chem., 2007, 15(11), I. Manca, A. Mastinu, F. Olimpieri, M. Falzoi, M. Sani, S. Ruiu, G. Loriga, A. Volonterio, S. Tambaro, M. E. H. Bottazzi, M. Zanda, G. A. Pinna, P. Lazzari, Novel pyrazole derivatives as neutral CB 1 antagonists with significant activity towards food intake, Eur. J. Med. Chem., 2013, 62, G. Loriga, P. Lazzari, S. Ruiu, G. Marchese, I. Manca, G. L. Casu, C. Dessì, G. A. Pinna, B. Asproni, G. Murineddu, Synthesis and biological evaluation of novel delta (!) opioid receptor ligands with diazatricyclodecane skeletons, Eur. J. Med. Chem., 2013, in press. Ha partecipato con la presentazione di poster a diversi congressi italiani ed internazionali: Poster: 1. G. Loriga, I. Manca, G. Chelucci, S. Villa, S. Gessi, L. Toma, G. Cignarella, G.A. Pinna, Synthesis of 3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptanes as novel ligands for the opioid receptors, Austrian-German-Hungarian-Italian-Polish-Spanish Joint Meeting on Medicinal Chemistry, June 20 th to June 23 rd 2005, Vienna, Austria. 2. G. Murineddu, S. Ruiu, G. Loriga, I. Manca, P. Lazzari, L. Pani, M.M. Curzu, G. Chelucci, G.A. Pinna, Pirazolo triciclici. Sintesi e valutazione biologica di ligandi per i recettori cannabinoidei con struttura diidroindenopirazolica contenenti differenti sostituenti carbossammidici, SardiniaChem2006, Complesso Universitario di Monserrato Cagliari, 5 Giugno C. Dessì, G. Murineddu, S. Ruiu, G. Loriga, I. Manca, P. Lazzari, A. Pau, R. Reali, G.A. Pinna, L. Pani, Tricyclic pyrazoles. Synthesis and biological evaluation of novel 4,5-dihydro-1H- 6-oxa-cyclohepta[1,2-c]pyrazole-based analogues of cannabinoid antagonist NESS 0327, 33 Congresso Nazionale della Società Italiana di Farmacologia, Fiera della Sardegna Cagliari, 6-9 Giugno A. Pau, I. Manca, G. Loriga, G. Murineddu, S. Gessi, S. Villa, G.A. Pinna, Sintesi e affinità per i recettori oppioidi di nuovi N 3 -propionil-n 6 -naftilprop(en)il-3,6-diazabiciclo[3.1.1]eptani, 18 Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della Società Chimica Italiana, Aula Magna Facoltà di Farmacia Università G. d Annunzio Chieti-Pescara, Settembre I. Manca, G. Loriga, G. A. Pinna, P. Lazzari, S. Ruiu, C. Dessì, L. Pani, Synthesis of 3,9- diazabicyclo[4.2.1]nonanes as novel ligands for the opioid receptors, Advances in Synthetic and Medicinal Chemistry, Kiev (Ucraina), Agosto G. Loriga, I. Manca, M. M. Curzu, P. Lazzari, C. Dessì, G. A. Pinna, M. Pira, S. Ruiu, L. Pani, Synthesis and biological evaluation of new CB 2 ligands based on the 1,4-dihydrothieno[3,2 :4,5]cyclopenta[1,2-c]pyrazole-3-carboxamide skeleton, Advances in Synthetic and Medicinal Chemistry, Kiev (Ucraina), Agosto Lingue straniere Buona conoscenza dell inglese scritto e parlato. 4

5 6. Competenze informatiche Sistemi operativi: - Windows XP / Vista / Windows 7 Applicativi: Microsoft Office Word, PowerPoint, Excel; ChemOffice; ACD / ChemSketch; SciFinder; Beilstein Database; Internet Explorer. La sottoscritta autorizza al trattamento dei dati personali, secondo quanto previsto dalla Legge 675/96 del 31 dicembre