C 159/10 Gazzetta ufficiale delle Comunità europee

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1 IT C 159/10 Gazzetta ufficiale delle Comunità europee RETTIFICHE Rettifica dell invito a presentare per azioni di RST nell ambito del programma specifico di ricerca, sviluppo tecnologico e dimostrazione in materia di «Qualità della vita e gestione delle risorse biologiche» ( ) (Gazzetta ufficiale delle Comunità europee C 324 del ) (2001/C 159/08) 1. L allegato dell invito a presentare per azioni di RST nell ambito del programma specifico di ricerca, sviluppo tecnologico e di dimostrazione in materia di «Qualità della vita e gestione delle risorse biologiche», QoL , pubblicato nella GU C 324 del 24 novembre 2000, pag. 18, Ł sostituito dall allegato della presente rettifica. 2. Si attira l attenzione dei proponenti sul programma di lavoro «Qualità della vita e gestione delle risorse biologiche» recentemente aggiornato ( 1 ). La nuova versione del programma di lavoro «Qualità della vita e gestione delle risorse biologiche» può essere ottenuto al seguente indirizzo web: ( 1 ) Decisione della Commissione C(2001) 1467 del 23 maggio 2001.

2 ALLEGATO 1. Cibo, alimentazione e salute 2. Controllo delle malattie infettive 1.3. Studi sul ruolo dell alimentazione ai fini della promozione e della tutela della salute 2.1. Sviluppo di vaccini nuovi o piø avanzati 2.2. Strategie di identificazione e controllo delle malattie infettive Nuove strategie di vaccinazione Fase di scoperta e sviluppo preclinico Valutazione clinica dei vaccini Trattamento e protezione contro le malattie infettive dell uomo e degli animali Resistenza ai farmaci antimicrobici e modelli di evoluzione della virulenza Test diagnostici per soggetti umani e animali 75,6 ( 1 ) DP per le prime fasi della sperimentazione clinica (I e II). CA e TN per le fasi III e IV della sperimentazione clinica RTD, DP, CD, TN, CA ma solo DP per le prime fasi della sperimentazione clinica (fasi I e II) 2.3. Sanità pubblica e sistemi di prestazione di cure IT Gazzetta ufficiale delle Comunità europee C 159/11

3 3. «La cellula come fabbrica» 3.1. Miglioramento dei mezzi diagnostici e terapeutici per i servizi sanitari 3.2. Miglioramento della sostenibilità ambientale Sviluppo di nuovi diagnostici DP Sostanze terapeutiche. Solo DP per le Strategie terapeutiche 41 92,6 ( 2 ) fasi I e II della sperimentazione clinica. Per le reti sulla sperimentazione clinica (fasi III e IV) solo CA e TN Nuovi test in vitro Nuovi processi biologici orientali all efficienza industriale per evitare l inquinamento Saggi biologici e biosensori Biodegradazione di prodotti chimici recalcitranti e bioremediation DP Biodiversità uso sicuro di biomolecole e bioprecessi per individuare organismi ricombinanti C 159/12 IT Gazzetta ufficiale delle Comunità europee

4 4. Ambiente e salute 5. Agricoltura, pesca, silvicoltura sostenibili 3.3. Nuovi processi e prodotti bio(tecno)logici Sfruttamento delle caratteristiche cellulari per le nuove nano- e microtecnologie Prodotti e processi ad alto valore aggiunto Biomolecole e biocatalizzatori funzionali diversità metabolica e genetica 29 DP RTD, DP, CD, TN, CA Solo TN e CA per gli effetti cancerogeni connessi all inquinamento elettromagnetico (onde magnetiche e telefoni cellulari) 116 ( 3 ) IT Gazzetta ufficiale delle Comunità europee C 159/13

5 6. Invecchiamento della popolazione e disabilità 6.1. Malattie collegate alla senescenza e relativi problemi di salute 6.2. Fattori che determinano un invecchiamento sano Aspetti demografici e sociali dell invecchiamento della popolazione RTD, CA, TN 6.4. Riduzione della funzionalità nei soggetti anziani 6.5. Servizi di assistenza sanitaria e sociale per gli anziani RTD, DP, CA, TN TN, CA Oltre a ciò disturbi della vista e dell udito, comorbilità, depressione e incontinenza. Anche RTD e DP per i disturbi dell udito e della vista, per la comorbilità, la depressione e l incontinenza, fatte salve le fasi I e II della sperimentazione clinica, che possono invece essere oggetto di DP, CA e TN e le fasi III e IV per le quali sono disponibili CA e TN RTD, CA, TN, fatte salve le fasi I e II della sperimentazione clinica che possono essere oggetto di DP, CA e TN e le fasi III e IV per le quali sono disponibili CA e TN RTD, CA, TN, DP, fatte salve le fasi I e II della sperimentazione clinica che possono essere oggetto di DP, CA e TN e le fasi III e IV per le quali sono disponibili CA e TN C 159/14 IT Gazzetta ufficiale delle Comunità europee

6 Attività di ricerca e di sviluppo di tecnologie generiche 7. Malattie croniche e degenerative 8. Ricerca sui genomi e le malattie di origine genetica 9. Scienze neurologiche 10. Ricerca in materia di sanità pubblica e servizi sanitari 11. Ricerca sui disabili 7.2. terapie e metodi diagnostici 7.3. Uso ottimale di basi di dati, repertori, reagenti e banche di campioni RTD, TN, CA 8.3. nuovi sistemi di espressione, di modelli di organismi, di organismi mutanti, transgenici e ibridi X 8.4. approcci fondamentali nel settore biochimico, biofisico, statistico e computazionale 76,6 ( 4 ) 9.3. Sviluppo cerebrale, disturbi e processi di recupero CA, TN RTD, DP, CD, TN, CA. Solo RTD per la sperimentazione clinica (fasi III e IV) CA, TN ed anche RTD per la ricerca sui genomi degli organismi microbici, delle piante e degli animali da allevamento RTD, DP, CD, TN, CA. Solo DP per le fasi I e II della sperimentazione clinica 9.4. Mappatura comportamentale, cognitiva e funzionale del cervello IT Gazzetta ufficiale delle Comunità europee C 159/15

7 Attività di ricerca e di sviluppo di tecnologie generiche 12. Bioetica Valutazione socioeconomica delle tecnologie sanitarie e delle scienze biologiche NB Le presentate nel quadro dell invito QoL con termine di presentazione 18 ottobre 2001 e relative all encefalopatia spongiforme trasmissible RST (quale descritta) nell allegato II del programma di lavoro la nuova versione del programma di lavoro può essere ottenuta sul seguente sito web: saranno trasferite, ai fini della valutazione e della selezione, all invito QoL-2001-TSE con lo stesso termine di presentazione del 18 ottobre ( 1 ) L importo inizialmente previsto di 18 Ł stato ridotto a 75,6. 5 sono destinati all invito a presentare sulla encefalopatia spongiforme trasmissibile (QoL-2001-TSE) EUR sono destinati all invito a presentare finalizzate a estendere i contratti attualmente in corso nell ambito del programma «Qualità delle vita e gestione delle risorse biologiche» per consentire la partecipazione dei partner dei nuovi Stati associati (QoL-2001-NAS). ( 2 ) L importo inizialmente previsto di 97 Ł stato ridotto a 92,6. 1 milione di EUR Ł destinato all invito congiunto sui possibili effetti delle sostanze che alterano il sistema endocrino sulla salute umana e sull ambiente (QoL-2001-ENDO) e 3 sono destinati all invito finalizzate sulla encefalopatia spongiforme trasmissible (QoL-2001-TSE) EUR sono destinati all invito a presentare finalizzato a estendere i contratti attualmente in corso nell ambito del programma «Qualità della vita e gestione delle risorse biologiche» per consentire la partecipazione dei partner dei nuovi Stati associati (QoL-2001-NAS). ( 3 ) L importo inizialmente previsto di 121 Ł stato ridotto a sono destinati all invito a presentare sulla encefalopatia spongiforme transmissible (QoL-2001-TSE). ( 4 ) L importo inizialmente previsto di 126 Ł stato ridotto a 76,6. 45 sono destinati agli inviti a presentare di progetti integrati nel settore della genomica correlata alla salute umana (QoL-2001-DC8). 4 sono destinati all invito finalizzato a presentare sulla encefalopatia spongiforme trasmissible (QoL-2001-TSE) EUR sono destinati all invito a presentare finalizzate a estendere i contratti attualmente in corso nell ambito del programma «Qualità della vita e gestione delle risorse biologiche» per consentire la partecipazione dei partner dei nuovi Stati associati (QoL-2001-NAS). C 159/16 IT Gazzetta ufficiale delle Comunità europee