LIVELLI DI REGOLAZIONE DELLA PRESSIONE ARTERIOSA
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- Bonifacio Franco
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1 LIVELLI DI REGOLAZIONE DELLA PRESSIONE ARTERIOSA 1. La pressione arteriosa (PA) e direttamente proporzionale alla gittata cardiaca (GC) e alla resistenza vascolare periferica (RVP), determinata dalle arteriole precapillari PA = GC x RVP 2. GC e RVP sono a loro volta sotto il controllo di - Riflessi posturali barorecettoriali - Meccanismi di adattamento neuroumorali di origine renale
2 RIFLESSO POSTURALE BARORECETTORIALE Sottende adattamenti fisiologici, legati a variazioni della postura (supina, seduta, eretta); fisiopatologici, legati a farmaci vasoattivi; patologici, legati a stati ipovolemici di varia natura.
3 LIVELLI DI INTERVENTO FARMACOLOGICO 1. Ridurre Na e acqua (diminuisce la volemia, quindi GC) : DIURETICI 2. Ridurre le resistenze precapillari, diminuire il tono venulare postcapillare (aumenta la capacitanza), e diminuire la funzione di pompa cardiaca (sia GC che RVP) : SIMPATICOLITICI 3. Riduzione diretta delle resistenze precapillari ed aumento della capacitanza : VASODILATATORI 4. Bloccare il sistema renina-angiotensina (diminuiscono volemia/gc e tono precapillare(rvp) : ACE INIBITORI, ANTAGONISTI RECETTORI x ANGIOTENSINA
4 LIVELLI DI INTERVENTO FARMACOLOGICO 1. CENTRALE SIMPATICOLITICI CENTRALI
5 Agiscono sui meccanismi di relay del riflesso barorecettoriale Riducono le resistenze periferiche riduzione RVP Deprimono la funzione cardiaca Aumentano accumulo di sangue nei vasi di capacitanza riduzione GC
6 SIMPATICOLITICI CENTRALI Clonidina 1. E un derivato 2-imidazolinico (come anche guanabenz e guanfacina). Somministrata per via endovenosa provoca inizialmente una risposta ipertensiva, mediata da costrizione -2b-dipendente. A questo livello la clonidina e in realta un agonista parziale, giacche inibisce gli effetti pressori di altri agonisti.
7 4-5. PERIFERICO ANTAGONISTI DEI RECETTORI ADRENERGICI Recettori cardiaci α Recettori vasali
8 BETAXOLOLO Ma il metabolita attivo ha lunga emivita ATENOLOLO
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11 β- B l o c c a n t i n o n s e l e t t i v i Pindololo (β1 = β 2 ), a c e b u t o l o l o ( β 1 > > > β 2 ) Caratterizzati da simultanea attivita simpaticomimetica intrinseca (ISA). Rispetto agli altri -bloccanti, questi si caratterizzano per una minore diminuzione della frequenza o della gittata cardiaca.
12 Bloccanti-agonisti misti Labetalolo Si rende utile per il suo rapporto : blocco di 3:1 e simultanea azione 2 agonista che consente di minimizzare vasocostrizionetachicardia e promuovere vasodilatazione nelle emergenze ipertensive (feocromocitoma; cocaina; ecc).
13 LIVELLI DI INTERVENTO FARMACOLOGICO 1. Ridurre Na e acqua (diminuisce la volemia, quindi GC) : DIURETICI 2. Ridurre le resistenze precapillari, diminuire il tono venulare postcapillare (aumenta la capacitanza), e diminuire la funzione di pompa cardiaca (sia GC che RVP) : SIMPATICOLITICI 3. Riduzione diretta delle resistenze precapillari ed aumento della capacitanza : VASODILATATORI 4. Bloccare il sistema renina-angiotensina (diminuiscono volemia/gc e tono precapillare(rvp) : ACE INIBITORI, ANTAGONISTI RECETTORI x ANGIOTENSINA
14 FEGATO
15 Il capostipite e rappresentato dal captopril. L enalapril e un pro -drug che per scissione idrolitica libera enalaprilato, con effetti simili al captopril. Altri farmaci di questo gruppo comprendono lisinopril (un derivato lisinico dell enalapril) nonche composti a lunga durata d azione come quinapril, fosinopril, benazepril e ramipril (tutti pro-drug come l enalapril). Bloccano la for mazione di angiotensina II da angiotensina I. Cosi facendo, gli ACE inibitori rimuovono anche il feed -back negtivo sul rilascio di renina aumentando la reninemia nonche i livelli circolanti di angiotensina I. Poiche la conversione di quest ultima ad angiotensina II rimane bloccata dagli ACE inibitori, una certa quota verra trasformata in angiotensina III (ad opera di endopeptidasi). Il contributo di questo pathway La risposta alternativo agli ACE agli inibitori effetti e farmacologici generalmente buona degli ACE indipendentemente inibitori e tuttora dai livelli sconosciuto. iniziali di renina e dai pur notevoli aumenti compensatori di renina e angiotensina I. Quindi, l impiego di questi farmaci non e condizionato dalla possibilita di determinare i livelli plasmatici della renina prima e durante il trattamento.
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17 TOSSE
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19 RAZIONALE PER UNA DOPPIA ASSOCIAZIONE ACE INIBITORI-SARTANI
20 DIURETICI
21 DIURETICI TIAZIDI Inibiscono il riassorbimento di NaCl a livello del sito luminale delle cellule del tubulo contorto distale (circa il 10-15% dello NaCl presente nel filtrato). Natriuresi terapeutica Inibendo il riassorbimento di Na a livello del tubulo distale si diminuisce [Na]i e questo attiva uno scambiatore Na/Ca basolaterale per cui il Na passa dall interstizio-sangue nella cellula mentre il Ca fa il passaggio inverso. Prevenzione della nefrolitiasi associata a stati ipercalcemici (iperparatidoismo, carcinosi, ecc). Diminuendo il riassorbimento di NaCl a livello del tubulo distale si accentua lo scambio tra Na vs H e K a livello del tubulo collettore. Quindi si avra perdita di H e K, con relativa insorgenza di alcalosi ipokaliemica
22 DIURETICI
23 DIURETICI TIAZIDI Inibiscono il riassorbimento di NaCl a livello del sito luminale delle cellule del tubulo contorto distale (circa il 10-15% dello NaCl presente nel filtrato). Natriuresi terapeutica Inibendo il riassorbimento di Na a livello del tubulo distale si diminuisce [Na]i e questo attiva uno scambiatore Na/Ca basolaterale per cui il Na passa dall interstizio-sangue nella cellula mentre il Ca fa il passaggio inverso. Prevenzione della nefrolitiasi associata a stati ipercalcemici (iperparatidoismo, carcinosi, ecc). Diminuendo il riassorbimento di NaCl a livello del tubulo distale si accentua lo scambio tra Na vs H e K a livello del tubulo collettore. Quindi si avra perdita di H e K, con relativa insorgenza di alcalosi ipokaliemica
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25 Iperincrezione di ADH [da cui sete/assunzione di acqua/ riassorbimento di acqua a livello di collettore/diluizione relativa del Na ematico]. Ne puo derivare iponatriemia anche grave (da compensare riducendo il diuretico e contraendo il consumo di acqua). Altri effetti collaterali e tossici di comune osservazione - Le tiazidi riducono la secrezione di insulina (probabilmente attraverso l ipopotassiemia) e l utilizzazione periferica di glucosio, mentre aumentano la glicogenolisi. Quindi, potra aversi iperglicemia, soprattutto in pazienti con (pre)-diabete, e ridotta responsivita a ipoglicemizzanti orali. - Possono aumentare i livelli ematici di acido urico inibendone l eliminazione tubulare
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27 DIURETICI DELL ANSA Furosemide ed acido etacrinico Agiscono bloccando il sito per il Cl del cotrasportatore Na/K/2Cl del tratto ascendente dell ansa di Henle. Hanno azione rapida (pochi minuti) e breve (2-3 ore), con la possibile eccezione della torsemide [caratterizzata da emivita e durata d azione relativamente piu lunghe]. I diuretici di questa classe agiscono a livello del tratto spesso ascendente dell ansa di Henle. Anche questo (come il tubulo distale tiazido-sensibile) e impermeabile all acqua ma assorbe una quantita di Na decisamente piu elevata (35-40% contro il 10-15%). Per quanto riguarda il meccanismo molecolare, i diuretici dell ansa inibiscono un co-trasportatore Na/K/2Cl. Cosi facendo, si blocca un recircolo di K (che inizia con la Na-K ATPasi basolaterale, continua con una retrodiffusione di K, e contribuisce al mantenimento di un potenziale positivo che guida il riassorbimento paracellulare di Mg e Ca). Pertanto, i diuretici dell ansa aumentano l eliminazione di Mg (che potenzia gli effetti tossici della digitale) e Ca (che pero puo essere riassorbito a livello di tubulo distale)
28 DIURETICI DELL ANSA Furosemide ed acido etacrinico Agiscono bloccando il sito per il Cl del cotrasportatore Na/K/2Cl del tratto ascendente dell ansa di Henle. Hanno azione rapida (pochi minuti) e breve (2-3 ore), con la possibile eccezione della torsemide [caratterizzata da emivita e durata d azione relativamente piu lunghe]. I diuretici di questa classe agiscono a livello del tratto spesso ascendente dell ansa di Henle. Anche questo (come il tubulo distale tiazido-sensibile) e impermeabile all acqua ma assorbe una quantita di Na decisamente piu elevata (35-40% contro il 10-15%). Per quanto riguarda il meccanismo molecolare, i diuretici dell ansa inibiscono un co-trasportatore Na/K/2Cl. Cosi facendo, si blocca un recircolo di K (che inizia con la Na-K ATPasi basolaterale, continua con una retrodiffusione di K, e contribuisce al mantenimento di un potenziale positivo che guida il riassorbimento paracellulare di Mg e Ca). Pertanto, i diuretici dell ansa aumentano l eliminazione di Mg (che potenzia gli effetti tossici della digitale) e Ca (che pero puo essere riassorbito a livello di tubulo distale)
29 Quindi, le differenze tra tiazidi e furosemide ec. possono essere cosi sintetizzate: Le tiazidi sono primariamente natriuretiche e secondariamente kaliuretiche (per meccanismi di scambio a livello di tubulo distale); i diuretici dell ansa sono primariamente sia natriu- che kaliuretici. Le tiazidi facilitano il riassorbimento di Ca; i diuretici dell ansa fanno perdere Mg e solo in condizioni particolari (es. sotto infusione salina) - anche Ca.
30 I diuretici dell ansa hanno anche azioni importanti azioni emodinamiche di tipo regolatorio - A livello renale la furosemide stimola la sintesi di PGs che possono stimolare la diuresi interferendo con l azione di ADH (PGE2) o inducendo vasodilatazione (PGI2). D altra parte, la furosemide puo stimolare il rilascio di renina inducendo iponatriemia a livello di recettore di macula densa. - Diminuisce le resistenze polmonari e la pressione di riempimento ventricolare prima che si manifesti l effetto diuretico (cio lo rende un farmaco di prima scelta in caso di insufficienza cardiaca acuta con edema polmonare).
Escrezione renale di Na + e sua regolazione
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