Nomenclatura Nome = (Posizione)(Molteplicità)Prefisso + Base + (Posizione)(Molteplicità)Suffisso
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- Costanzo Costantini
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1 omenclatura ome = (Posizione)(Molteplicità) + Base + (Posizione)(Molteplicità)Suffisso Gruppo Funzionale Struttura Suffisso (Suffix) (Prefix) (Functional Group) (Structure) itro (itro) - nitro- (nitro-) Alogeno (alogen) -F fluoro- (fluoro-) -Cl cloro- (chloro-) -Br bromo- (bromo-) -I iodo- (iodo-) Alcano (Alkane) -ano (-ane) Alchene (Alkene) # C=C -ene (-ene) en- (en-) Alchino (Alkyne) # CΞC -ino (-yne) in- (yn-) Ammina (Amine) - -ammina (-amine) ammino- (amino-) Tiolo (Thiol) -S -tiolo (-thiol) mercapto- (mercapto-) Alcool (Alcohol) - -olo (-ol) idrossi- (hydroxy-) Chetone (Ketone) -C(=)- -one (-one) osso- (oxo-) itrile (nitrile) -CΞ -nitrile (-nitrile) [lineare] ciano- (cyano-) -carbonitrile (-carbonitrile) [ciclico] Aldeide (Aldehyde) -C -ale (-al) [lineare] formil- (formyl-) -carbaldeide (-carbaldehyde) [ciclica] Estere (Ester) -CR -ile -oato (-yl -oate) [lineare] -ossicarbonil -ile -carbossilato (-yl -carboxylate) [ciclico] (-oxycarbonyl) Ammide (Amide) -C -ammide (-amide) [lineare] amminocarbonil- -carbossammide (-carboxamide) [ciclico] (aminocarbonyl-) Alogenuro acilico -CX -oil alogenuro [alo]carbonil- (Acyl halide) (-oyl halide) ([halo]carbonyl-) Acido carbossilico - acido -oico (-oic acid) [lineare] carbossi- (carboxy-) o (Carboxylic Acid) acido -carbossilico (-carboxylic) [ciclico] idrossicarbonil- (hydroxycarbonyl-) # Se contemporaneamente presenti, il suffisso dell alchene precede quello dell alchino, ma l alchene ha precedenza nella numerazione sull alchino (a parità di altre condizioni). Molteplicità: di; tri; tetra; 5 penta; esa; epta; otta; 9 nona; 0 deca; undeca ecc. Base n= 5 Met- (Meth-) Et- (Eth-) Prop- (Prop-) But- (But-) Pent- (Pent-) n= 9 0 Es- (ex-) Ept- (ept-) tt- (ct-) on- (on-) Dec- (Dec-) n= 5 Undeca- (Undeca-) Dodeca- (Dodeca-) Trideca- (Trideca-) Tetradeca- (Tetradeca-) Pentadeca- (Pentadeca-) n= 9 0 Esadeca- (exadeca-) Eptadeca- (eptadeca-) ttadeca- (ctadeca-) onadeca- (onadec-) Eicos- (Eicos-) n= 0 Eneicos- (eneicos-) Docos- (Docos-) Tricos- (Tricos-) Triacont- (Triacont-) Entriacont- (hentriacont-) n Dotriacont- (Dotriacont-) Tritriacont- (Tritriacont-) Tetracont- (Tetracont-) Pentacont- (Pentacont-) Esacont- (exacont-) n Eptacont- (eptacont-) ttacont- (ctacont-) onacont- (onacont-) Ett- (ect-) Ditt- (Dict-) ) Individuare la catena continua più lunga (o l anello più largo, *anello>catena+) di atomi di carbonio (base) recante il gruppo funzionale più importante (struttura base). Individuare i sostituenti. ) umerare la catena (l anello) base in modo tale da dare il numero minore ai sostituenti. ) Anteporre i sostituenti in ordine alfabetico (molteplicità non conta per ordine alfabetico, iso- e neo- contano), con gli opportuni separatori ortografici (interporre, tra due numeri, - tra lettera e numero, nulla tra due lettere).
2 Radicali organici Struttura Radicali organici Struttura Metile (Me-) tert-butile (t-bu-) C Etile (Et-) C n-pentile (C ) C n-propile (n-pr-) C C C neo-pentile C C Isopropile (i-pr-) n-butile (n-bu) C Allile C C C C C C Propargile C C C Isobutile (i-bu) CC Fenile (Ph-) sec-butile (s-bu) C C Benzile (PhC -, Bn-) C Alcooli Struttura Alcooli Struttura Metanolo (Me) sec-butanolo (s-bu) Etanolo (Et) tert-butanolo (t-bu) n-propanolo (n-pr) C C Alcool benzilico (Bn, PhC ) i-propanolo (i-pr) n-butanolo (n-bu) i-butanolo (i-bu) C C Glicol etilenico C C C Glicerolo (glicerina) CC C C C C C C C C C
3 Aldeidi Struttura Chetoni Struttura Metanale C -Propanone (Aldeide formica, (Acetone, Dimetilchetone) formaldeide) Etanale (Acetaldeide) -Propenale (Acroleina) C C -Butanone (Metiletilchetone, Etilmetilchetone, MEK) C,-Butandione (Diacetile) Etandiale (Gliossale) Benzaldeide C C,-Pentandione (Acetilacetone) C (Acetofenone) -Furancarbaldeide (Furfurolo, furfurale) C (Benzofenone) Fenoli e derivati Struttura Fenoli e derivati Struttura Fenolo Idrochinone o-cresolo Pirogallolo m-cresolo Floroglucinolo p-cresolo -aftolo (Piro)catecolo -aftolo Resorcina Chinone
4 Acidi carbossilici Struttura Acidi carbossilici Struttura Formico Caprilico (C ) Acetico Propionico Butirrico Valerianico Capronico Enantico ssalico Malonico Succinico Glutarico Adipico C (C ) (C ) (C ) (C ) 5 C C C (C ) (C ) (C ) Pelargonico Caprinico Laurico Miristico Palmitico Stearico Glicolico Tioglicolico Lattico Mandelico Citrico (C ) (C ) (C ) 0 (C ) (C ) (C ) S Malico Tartarico C C Benzoico Ftalico Isoftalico C Tereftalico Salicilico Maleico Acrilico Fumarico C C
5 Ammine Struttura Ammine Struttura Dietanolammina Pirrolidina Piperidina Trietanolammina Morfolina Anilina Etilendiammina C Benzilammina Etanolammina Chinuclidina
6 Composti Aromatici ed Eterociclici Benzene Toluene o-xilene m-xilene p-xilene a a 5 aftalene Antracene 0 0a 9 a a b 5 Fenantrene Pirene Bifenile Indene Fluorene 5 5 S Furano Tiofene Pirrolo Imidazolo Pirazolo,,-Triazolo,,-Triazolo Tetrazolo ssazolo S Tiazolo 5 a S a S Isoossazolo Isotiazolo Indolo Benzofurano Tianaftene 5 Piridina Piridazina Pirimidina Pirazina,,5-Triazina a a 5 Chinolina a a 5 Isochinolina 5 Purina 9 Carbazolo
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(1-)Propanolo Propanol (Alcool n-propilico) nproh PrOH OH OH OH. 2-Metil-1-butanolo 2-Methyl-1-butanol (Alcool isobutilico, isobutanolo) ibuoh
ALCLI E TILI sp 3 sp 3 Alcool Tiolo (Tioalcool, mercaptano) omenclatura - - uffisso -olo (-ol) -tiolo (-thiol) Prefisso idrossi- (hydroxy-) mercapto- (mercapto-) Individuare la catena più lunga continua
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chiamato i questo modo a causa della presenza del gruppo carbonilico e del gruppo idrossilico. C sp 2 ibrido di risonanza del gruppo carbossilico
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1.23 A 1.36 A. Punti di ebollizione elevati, (HCOOH; acido formico PM 46, P.e 101 ), dovuto alla formazione di legami Ponte H
Molti alimenti, dal sapore agro, brusco e prodotti naturali in genere, contengono uno o più acidi carbossilici: l aceto contiene l acido acetico e il limone l acido citrico, il sapore agro delle mele è
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SCHEDA TECNICA DI PRODOTTO STP A5_I
Passo Pg DIN 40 430 Tipo Grigio Chiaro P Foro Fissaggio Ø A B Chiave C L Imballo 1900.07 Pg 7 12,7 3,5-7 15 8 18-22 100 1900.09 Pg 9 15,5 5-8 19 8 22-26 100 1900.11 Pg11 18,8 5-10 22 8 23-28 100 1900.13
7.11 Assorbimento UV/visibile dei composti organici
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Passo METRICO M 1,5 CEI EN 60423 1143M12 M12X1,5 18,5 17 5 100 1143M16 M16X1,5 24 22 5 100 1143M20 M20X1,5 29 27 6 100 1143M25 M25X1,5 35,5 32 6 100 1143M32 M32X1,5 45 41 7 50 1143M40 M40X1,5 55 50 7 30
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SCHEDA TECNICA PRODOTTO STP A88_I
Tappi Ref. Suitable for A B C D Imballo standard/ (mm) (mm) (mm) (mm) minimo TCP5 M12R + Pg7R M12R 4,5 8,5 10,8 4,5 3.000/100 TCP10 Pg9R Pg9R 6 12 12 4,5 2.000/100 TCP12 M12 + Pg7 M16R + Pg11R M12 + Pg7
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arnocanali TRAY 43 Modello Caratteristiche tecniche Direttive e certificazioni Significato dei simboli
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Composti AROMATICI. Il Puzzle del Benzene. + Br 2 dà reazione di sostituzione elettrofila C 6. Br + H 2 H 12
Composti AMATICI Dallo studio degli olii essenziali viene scoperta una nuova classe di composti con un elevato rapporto C /, chiamati AMATICI per il piacevole odore. Il Puzzle del Benzene C 6 6 relativamente
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