CHIMICA FARMACEUTICA 1 : orario delle lezioni
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- Romolo Serafini
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1 CIMICA FARMACEUTICA 1 : orario delle lezioni GIRI TTBRE - Giorno del mese (ora di lezione) Lunedì (14-16) (15-16) (15-16) (16-18) Martedì (14-16) (15-16) (15-16) (16-18) Mercoledì (14-16) (15-16) (15-16) (16-18) Giovedì (14-16) (15-16) (15-16) (16-18) Venerdì GIRI VEMBRE - Giorno del mese (ora di lezione) Lunedì (16-18) (16-18) (16-18) Martedì (16-18) (16-18) (16-18) Mercoledì (16-18) (16-18) ((16-18) Giovedì (16-18) (16-18) (16-18) Venerdì GIRI VEMBRE - DICEMBRE - Giorno del mese (ora di lezione) Lunedì (16-18) (16-18) (16-18) (16-18) Martedì (16-18) (16-18) (16-18) (16-18) Mercoledì (16-18) (16-18) (16-18) (16-18) Giovedì (16-18) (16-18) (16-18) Venerdì RE 24 RE 16 RE 20 Prof.ssa Lassiani 1
2 Dove studiare Gli schemi delle lezioni, forniti agli studenti in formato pdf tramite CD, sono più che sufficienti al fine della preparazione del corso, per quegli studenti che intendano seguire le lezioni con attenzione. Il libro riportato al lato è comunque un ottimo testo, utile alla preparazione dell esame di Chimica farmaceutica! e contenente inoltre argomenti trattati nel corso di Chimica farmaceutica 2 : per tale motivo viene consigliato. Alcuni capitoli del libro sono sviluppati in modo più approfondito rispetto a quanto viene richiesto in sede d esame, ma la trattazione delle problematiche relative alla realizzazione sintetica dei farmaci (argomento rilevante del corso) è totalmente assente. 2
3 Programma generale 1.Introduzione. I bersagli macromolecolari dei farmaci. I legami del complesso farmaco-bersaglio. Relazioni fra struttura ed attività (isomeria, isosteria, semplificazione molecolare, complicazione molecolare, omologia, vinilogia, raddoppiamento molecolare, ibridazione molecolare). 2. Farmaci antimicrobici. 2.1 Batteri. Inibitori della sintesi della parete batterica: beta-lattami, glicopeptidi, Inibitori delle funzioni della membrana batterica: polipeptidi. Inibitori della sintesi proteica ribosomiale: cloramfenicolo, tetracicline, aminoglicosidi, macrolidi,. Inibitori della sintesi degli acidi nucleici: sulfamidici, ossacine, ansamicine, 2.2. Funghi. Farmaci a struttura azolica. Farmaci a struttura allilaminica. Antibiotici. Altri farmaci antimicotici Virus. erpes virus e farmaci correlati. Virus influenzali e farmaci correlati. Virus dell epatite e farmaci correlati. Virus dell immunodeficienza umana acquisita (IV) e farmaci correlati Protozoi. Protozoi intestinali: amebiasi, giardiasi,.., e farmaci correlati. Protozoi extraintestinali: malaria, tripanosomiasi, babesiosi, leishmaniosi, toxoplasmosi, trichomoniasi e farmaci correlati. 3. Farmaci antielmintici. Cestodi, trematodi, nematodi e farmaci correlati. 3
4 PRVA D ESAME La prova d esame si basa di norma sulla formulazione di tre domande, generalmente su capitoli diversi del programma (parte generale, farmaci antibatterici, farmaci antivirali, farmaci antifungini, farmaci antiprotozoari, farmaci antielmintici). La prima domanda corrisponde sempre a struttura e sintesi di un farmaco, ad esempio struttura e sintesi del fluconazolo ; scritta la struttura del fluconazolo e descritta la sintesi chimica utilizzata per la sua preparazione, lo studente illustrerà le proprietà farmacologiche del fluconazolo (farmaco antimicotico per uso sistemico) e, quando conosciuto, il suo meccanismo di azione (inibizione dell enzima 14α-demetilasi). el caso di forti incertezze nella trattazione della sintesi chimica, potrà essere richiesta la descrizione della sintesi di una seconda sostanza. Le sostanze di cui viene richiesta la struttura e la sintesi non sono eccessivamente complesse e l errore eventuale nella collocazione di un sostituente (non determinante l attività farmacologica) non compromette il risultato finale della prova d esame. Per quanto concerne le strutture più complesse, di esse viene richiesta una descrizione generale e non la formula esatta, al fine di ridurre lo sforzo mnemonico necessario per la preparazione dell esame (ad esempio l antibiotico glicopeptidico Vancomicina verrrà descritto come una struttura peptidica a sette aminoacidi, tipica di tutti i dalbaeptidi nei quali cinque dei sette aminoacidi (2, 4, 5, 6 e 7) rimangono invariati. 6 7 C 5 F 4 3 R 2 1 R F 2 4
5 STATISTICA Anno umero studenti 61 anno superato l esame 26 studenti su 61 (42,6%) Due studenti non hanno superato la prova La media dei voti ottenuti è stata 28,3 I voti assegnati: n.1 21, n.2 22, n.2 25, n.3 26, n.2 27, n3 28, n , n. 3 30L 5
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