FRONDUTI ALESSIO DATA DI NASCITA BIOLOGO DIRIGENTE 1 LIVELLO

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1 CURRICULUM VITAE DR. ALESSIO FRONDUTI INFORMAZIONI PERSONALI NOME FRONDUTI ALESSIO DATA DI NASCITA QUALIFICA BIOLOGO DIRIGENTE 1 LIVELLO AMMINISTRAZIONE ASL RMA INCARICO ATTUALE PROFESSIONALE NUMERO TELEFONICO DELL UFFICIO FAX DELL UFFICIO istituzionale Alessio.fronduti@aslromaa.it TITOLI DI STUDIO E PROFESSIONALI ED ESPERIENZE LAVORATIVE TITOLO DI STUDIO ALTRI TITOLI DI STUDIO E PROFESSIONALI ESPERIENZE PROFESSIONALI (incarichi ricoperti) LAUREA IN SCIENZE BIOLOGICHE Corso Perfezionamento Università degli Studi di Roma La Sapienza in Pianificazione e gestione dell ambiente in relazione alla salute -Servizio prestato presso il laboratorio di radioimmunologia ed immunologia di v: Palestro 36 USL RM 1 -Incarico a responsabile della sezione di radioimmunologia ed immunologia del laboratorio di analisi di v. Palestro 36 USL RM1 dal fino a novembre 1996 ( data di chiusura del laboratorio). -Da Novembre 1996 in servizio presso il laboratorio di v. Luzzatti 8 responsabile della sezione di immunologia. -In data gli viene conferito un incarico professionale nell U.O.A. Laboratorio Patologia Clinica Via Luzzatti. -Dal ottiene il trasferimento presso la U. Org. di Citogenetica del Centro S Anna della ASL RM A e dal Partecipazione come membro effettivo agli Esami di Stato anno Professione Biologo Vecchio Ordinamento e Nuovo Ordinamento l incarico di responsabile della linea operativa di Citogenetica Molecolare e del coordinamento organizzativo della U.O.D. con le altre strutture clinico diagnostiche dell Azienda. Linee attuali di attività: a) Tecniche di coltura di tutti i materiali biologici; b)diagnosi citogenetica su linfociti di sangue venoso periferico; c) diagnosi citogenetica su amniociti;d)diagnosi citogenetica su tessuti abortivi;e) diagnosi di citogenetica molecolare (FISH) su tutti i tessuti; f) tecniche di bandeggio G(GTG), C(CBG), AgNOR; ibridazione in situ fluorescente con sonde alfa-satelliti e ripetute, painting, e cosmidiche; g) cariotipizzazione a risoluzione standard e ad alta risoluzione; h) consulenze genetiche pre-test.

2 -2010 Incarico di Alta Professionalità e Coordinamento con attività di coordinamento e diagnostica nella disciplina attribuito dall Azienda U.S.L.RM/A Da Febbraio 2011 si occupa del nuovo laboratorio di Genetica Molecolare della UOSD di Genetica Medica. In particolare occupandosi della diagnosi prenatale e postnatale di malattie genetiche come la Fibrosi Cistica, Atrofia Muscolare Spinale,Sordità Congenita, Beta Thalassemia, Emocromatosi, microdelezioni y, Screening per le aneuploidie cromosomiche piu frequenti, Disomia Uniparentale del cromosoma 15, Test di zigosità, Test per l esclusione di contaminazione materna. CAPACITÀ LINGUISTICHE CAPACITÀ NELL USO DELLE TECNOLOGIE ALTRO (partecipazione a convegni e seminari, pubblicazioni a riviste, ecc. ) Conoscenza scolastica della lingua Francese Nozioni di base della lingua Inglese -Acquisizione di competenze su strumentazioni che utilizzano isotopi radioattivi. -Acquisizione di competenze su strumentazioni che utilizzano tecnologie di immunometria ( MEIA, FPIA e CHEMILUMINE_ SCIENZA ecc.), di nefelometria, di ematologia, di coagulazione e comunque inerenti al laboratorio di Patologia Clinica. -Corso di formazione su sistema informatico per la gestione dei Laboratori di Patologia Clinica della ASL RM A (OLIC) -Corso formativo, patrocinato da Unione Europea, Ministero Lavoro e Regione Lazio Medical Computing dell Ente di Formazione INFORMAT (150 ore- anno 2005) -Acquisizione di competenze relative a strumentazioni utilizzate nelle metodiche di Citogenetica Molecolare e di Citogenetica (sistemi di cattura e gestione di analisi d immagini) -Corso Basic Sequencing and Fragment Analysis AB3500 per aquisizioni competenze su Sequenziatore per DNA della Applied Biosystem Europa inerenti al laboratorio di Genetica Molecolare -Acquisizione di competenze per metodiche di : Estrazione di DNA PCR Reverse dot blot Analisi dei frammenti MLPA applicate alla diagnosi prenatale e postnatale di malattie genetiche come la Fibrosi Cistica, Atrofia Muscolare Spinale,Sordità Congenita, Beta Thalassemia, Emocromatosi, microdelezioni y, Screening per le aneuploidie cromosomiche piu frequenti, Disomia Uniparentale del cromosoma 15, Test di zigosità, Test per l esclusione di contaminazione materna. Pubblicazioni The International Journal of Biological Markers di Levels of human chorionic gonadotropin in breast cyst fluid Convegni e seminari: -G.F. Gelli, B.Raso, M.C. Muzi,Fronduti A. et al. Descrizione di

3 un caso di mosaicismo dell unità feto-placentare rilevato in diagnosi prenatale ( estratto dal volume-dvd: Atti del XII Congresso Nazionale S.I.G.U., Torino 8/10 Nov ). -Gelli G.F., Raso B., Muzi M.C., Fronduti A., Iacobelli N., Coppola L, Galante D., Pacieri E.,., Pompili S. Valutazioni su un caso di diagnosi citogenetica prenatale di un derivativo originato da un inversione pericentrica del cromosoma 6 ( estratto dal volume-dvd: Atti del XII Congresso Nazionale S.I.G.U., Torino 8/10 Nov ). -Gelli G.F., Iacobelli N., Raso B., Muzi M.C., Fronduti A., Galante D., Pacieri E., Coppola L..Pompili S., Costarelli L. Correlazione genotipo-fenotipo in un caso di mosaicismo 45,x/46,x,r(x) riscontrato in diagnosi prenatale ( estratto dal volume-dvd: Atti del XII Congresso Nazionale S.I.G.U., Torino 8/10 Nov ). Gelli G.F., Iacobelli N., Raso B., Muzi M.C., Fronduti A., Galante D., Pacieri E., Coppola L..Pompili S., Costarelli L. Correlazione genotipo-fenotipo in un caso di mosaicismo 45,X/46,X,r(X) riscontrato in diagnosi prenatale ( estratto dal volume-dvd: Atti del XII Congresso Nazionale S.I.G.U., Torino 8/10 Nov ). Gelli G.F., Fronduti A., Muzi M.C., Civolani A., Di Natale M., Iacobelli N., Lecce R., Raso B., Romano R., Budello G., Galante D., Giampetruzzi B., Pacieri E. Delezione Xq23q26 in una donna con poliabortività e fertilità conservata ( estratto dal volume-pdf: Atti del XIII Congresso Nazionale S.I.G.U., Firenze 14/17 Ott ). Gelli G.F., Muzi M.C., Civolani A., Di Natale M., Fronduti A., Lecce R., Raso B., Romano R., Budello G., Galante D., Giampetruzzi B., Pacieri E., Alesi V., Barrano G. Descrizione di un cromosoma derivativo del 14 rilevato in diagnosi prenatale caratterizzato mediante a-cgh ( estratto dal volume-pdf: Atti del XIV Congresso Nazionale S.I.G.U., Firenze 14/17 Ott ). Gelli G.F., Civolani A., Muzi M.C., Di Natale M., Fronduti A., Iacobelli N., Lecce R., Raso B., Romano R., Budello G., Galante D., Mosaicismo complesso 45/X/47,XXX/46,XX in una donna con sviluppo puberale normale ( estratto dal volume-pdf: Atti del XIV Congresso Nazionale S.I.G.U., Milano 13/16 Novembre 2011). Gelli G.F., Iacobelli N., Muzi M.C., Civolani A., Di Natale M., Fronduti A., Lecce R., Raso B., Romano R, Pacieri E., Alesi V., Barrano G. Diagnosi Prenatale mediante approfondimento con A-CGH di un cromosoma derivativo del 14 ( estratto dal volume-pdf: Atti del XIV Congresso Nazionale S.I.G.U.,

4 Milano 13/16 Novembre 2011). A. Civolani, B. Raso, A. De Luca, N. Iacobelli, R. Lecce, M. Di Natale, R. Romano, D. Galante, E. Pacieri, B. Giampetruzzi, G. Budello, A. Fronduti, M.C. Muzi, G.F. Gelli: Un caso di diagnosi prenatale di trisomia 7 a mosaico riscontrata su componente mesenchimale dei villi coriali e confermata su liquido amniotico (estratto dal volume-cd: Atti del XVI Congresso Nazionale S.I.G.U., Roma 25/28 Settembre 2013). M. Di Natale, A. Fronduti, N. Iacobelli, R. Lecce, B. Raso, A. Civolani, R. Romano, D. Galante, E. Pacieri, B.Giampetruzzi, G. Budello, M.C. Muzi, G.F. Gelli: Un risultato emblematico in QF- PCR: descrizione di un caso di mosaicismo dei cromosomi sessuali 45,X/46,X,i(X)(q10) ; (estratto dal volume-cd: Atti del XVI Congresso Nazionale S.I.G.U., Roma 25/28 Settembre 2013). M.C. Muzi, R. Lecce, M. Di Natale, V. Alesi, B. Raso, N. Iacobelli, A. Civolani, D. Galante, E. Pacieri, B. Giampetruzzi1, G. Budello, G. Barrano, R. Romano, A. Fronduti, G.F. Gelli: Descrizione di un caso di diagnosi prenatale con cariotipo fetale: 46,X,rec(X)dup(Xq)inv(X)(p21.1q26.3)mat.ish rec(x)(wcpx+, tel Xq ++, tel Xp -) ; (estratto dal volume-cd: Atti del XVI Congresso Nazionale S.I.G.U., Roma 25/28 Settembre 2013). N. Iacobelli, R. Lecce, B. Raso, M. Di Natale, R. Romano, A. Civolani, D. Galante, E. Pacieri, B. Giampetruzzi, G.Budello, A. Fronduti, M.C. Muzi, A. Andriani, G.F. Gelli: Descrizione di un caso di sindrome mielodisplastica trilineare secondaria, associata a cariotipo midollare complesso ; (estratto dal volume-cd: Atti del XVI Congresso Nazionale S.I.G.U., Roma 25/28 Settembre 2013). M.C. Muzi, V. Alesi, A.M. Nardone, A. Novelli, R. Lecce, M. Di Natale, B. Raso, N. Iacobelli, A. Civolani, R.Romano, E. Pacieri, B. Giampetruzzi, G. Budello, D. Galante, A. Fronduti, G.F. Gelli: Caratterizzazione e valutazioni cliniche per un marcatore cromosomico soprannumerario (ssmc) rilevato in diagnosi prenatale ; (estratto dal volume-cd: Atti del XVI Congresso Nazionale S.I.G.U., Roma 25/28 Settembre 2013). Anno 2011-docenza in corso Formazione di Genetica Medica organizzato dalla ASL RMA aperto ostetriche, infermieri e tecnici di laboratorio Anno 2012-docenza in corso Formazione di Genetica Medica

5 organizzato dalla ASL RMA aperto a laureati medici e biologi Anno 2012-docenza in corso Formazione di Genetica Medica organizzato dalla ASL RMA aperto ostetriche, infermieri e tecnici di laboratorio -Anno 2012-Partecipazione in qualità di tutor all Audit Clinico della UOSD di Genetica Medica del Centro S Anna ASL RM A L Audit Clinico nelle Strutture della ASL ROMA A 1 Percorso Codice evento LAZIO-FOR 1219; svoltosi a Roma dal 07/06/2012 al 20/12/2012. (38 crediti formativi) Anno 2013-Partecipazione in qualità di tutor all Audit Clinico della UOSD di Genetica Medica e della UOS di Diagnosi Prenatale del Centro S Anna ASL RM A Convegni e seminari: AIDS e malattie professionali. Prevenzione e Assicurazione(AMO) -Giornata di Endocrinologia (O. San Camillo) Problematiche tecniche e interpretative nella diagnostica di laboratorio (A.I.Pa.C) Rischio biologico in ospedale: aspetti tecnici normativi e gestionali.(univ. Cattolica Sacro Cuore) -HCV: nuove problematiche. Helicobacter Pylori: lo stato dell arte oggi.(croce Rossa Italiana) -Sistema qualità in laboratorio. Processi chiave e procedure per tenerli sotto controllo (A.I.Pa.C.) -Clinica e diagnostica delle patologie autoimmuni.(az. Osp. S.Giovanni-Addolorata CQ interlaboratorio;esperienze regionali a confronto(a.i.pa.c.) Immunoematologia leucocitaria e piastrinica (Scuola Medica Ospedaliera di Roma e Regione Lazio) Sorveglianza di laboratorio per le Diarree Infettive e l Epatite Virale C (A.S.P.) La malattia tromboembolica: diagnostica e clinica (S.I.M.E.L.) -Incontro di lavoro su la sorveglianza di laboratorio per le diarree e l epatite virale C (A.S.P.) -Le parassitosi: nuovi aspetti di antiche malattie -Leucemie Acute: dal laboratorio alla clinica (S.I.E.)

6 -La vitamina 25 OH D. Parametro chiave per il metabolismo fosfo-calcico (A.I.Pa.C.) Rapporti tra patologie renali ed ematologiche (S.I.Me.L.) -Ematologia clinica e di laboratorio SNABI-SDS -L esame delle urine: dalla striscia reattiva alla pratica clinica (SIBioC) Recenti acquisizioni in tema di gravidanze a rischio A.U.S.L. Roma A -Gestione del paziente in trattamento con anticoagulanti orali (CEFAR) -Approccio all Emostasi:una visione globale (Univ. Milano. Dipartim. Medicina Interna) -Il miglioramento della qualità del laboratorio (R.A.H.P.) -Il laboratorio di analisi nella diagnostica clinica delle epatiti da virus HAV, HBV, HCV e HDV (A.U.S.L.RM B) -Lab Automation e sistemi esperti (R.A.H.P.) -Clinica e diagnostica dei marcatori tumorali (CEFAR) -Clinica e diagnostica della patologia tiroidea (CEFAR) I Meccanismi dell Emostasi. (ARS MEDICA ORBIS) -Dosaggi immunometrici: attualità e prospettive (A.U.S.L.RM B) -Le trombofilie: diagnostica e clinica (A.U.S.L.RM B) -La riferibilità metrologica in medicina di laboratorio (Ist. Sup. di Sanità) -Leucemia linfatica cronica:una vecchia patologia rivisitata (Accademia Nazionale di Medicina) -Il referto nel laboratorio di ematologia.(a.u.s.l.rm B) -Le Talassemie: nuovi orientamenti diagnostici e terapeutici.(co. Medici per il Territorio) -La Citogenetica nella realtà ospedaliera.(s.m.o.) Conoscere il doping:normativa, biochimica, patologie associate e ipotesi di controllo del fenomeno (S.M.O.) -Corso Regionale di 150 ore Medical Computing gestito da Ente di Formazione INFORMAT Sindromi mielodisplastiche e citopenie refrattarie (S.I.E.) -VI Simposio Internazionale di Genetica Clinica e Molecolare (Ist. Genetica Univ. Cattolica Sacro Cuore) -Sindrome X fragile.(ist. Genetica Pol. Gemelli) -IX Congresso Nazionale S.I.G.U. (S.I.G.U.) -Ottimizzazione della preparazione cromosomica nell indagine citogenetica (S.I.G.U.)

7 -Corso Aggiornamento per Biologi e Chimici 2006 (S.I.A.M.E.G.) IX Incontro Nazionale di Genetica Clinica (Ist. Genetica.Univ. Cattolica Sacro Cuore) -XI corso residenziale di Genetica Medica.Le malattie genetiche come malattie sociali -Implementazione di una linea guida e del percorso diagnostico terapeutico nelle infezioni del complesso TORCH -Italian National Project for standardization and Quality Assurance of Genetic Tests (Ist. Sup. Sanità) -Corso Aggiornamento per Biologi e Chimici 2007 (S.I.A.M.E.G.) X Incontro Nazionale di Genetica Clinica (Ist.Genetica. Univ. Cattolica Sacro Cuore) -Incontri di Genetica Clinica. (S.I.G.U.) -Corso Aggiornamento per Biologi e Chimici 2008 (S.I.A.M.E.G.) XI Incontro Nazionale di Genetica Clinica(Ist. Genetica. Univ. Cattolica Sacro Cuore) -Genetica (Scuola Medica Ospedaliera) Approccio alla diagnosi delle malattie genetiche ed alla consulenza genetica -Genetica molecolare e clinica, una associazione altamente efficace (Scuola Medica Ospedaliera -Osp.le Bambin Gesù) Genetica (Ist. Superiore di Sanità Test genetici, standardizzazione e assicurazione di qualità dei test genetici -Corso Azienda USL RM A Le strutture della ASL Roma A in un percorso di revisione dei processi e di certificazione della Hospital Consulting -XIII Congresso Nazionale Società Italiana di Genetica Umana -Corso aggiornamento Mosaicismo (S.I.G.U.) Genetica (Scuola Medico Ospedaliera) Geni, fenotipi e test genetici: dal laboratorio alla pratica clinica. I test genetici -Qualità: corso La norma ISO implementazione-sinergie con il sistema di gestione per la qualità della Bureau Veritas Italia spa -XIV Congresso Nazionale Società Italiana di Genetica Umana -Qualità-Corso regionale La norma UNI EN ISO 15189:2007 per i laboratori medici

8 Corso di Genetica Medica (Osp.le Bambin Gesù) -Genetica (Scuola Medico Ospedaliera) Geni, fenotipi e test genetici: dal laboratorio alla pratica clinica. I test genetici -XV Congresso Nazionale Società Italiana di Genetica Umana Corso di Formazione Aziendale Obbligatorio Il Rischio Chimico-Aspetti normativi e procedurali in ambito sanitario -Partecipazione a Convegno C.Q. Test Genetici presso Istituto Superiore di Sanità, anno Evento Formativo n : XVI Congresso Nazionale SIGU ; (Roma, Settembre 2013); (10 crediti formativi) Partecipazione a Convegno C.Q. Test Genetici presso Istituto Superiore di Sanità, anno 2014