3.0 Dynamic Abutment Corone e ponti avvitati in zona estetica per impianti Prama

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Cipriano Rocco
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1 3.0 Dynamic Abutment Corone e ponti avvitati in zona estetica per impianti Prama

3.0 Dynamic Abutment Soluzioni avvitate per impianti Prama Il pilastro 3.0 Dynamic Abutment è una soluzione brevettata* che consente una libertà di angolazione della protesi fino a 28.

2 3.0 Dynamic Abutment Soluzioni avvitate per impianti Prama Il pilastro 3.0 Dynamic Abutment è una soluzione brevettata* che consente una libertà di angolazione della protesi fino a 28. Il beneficio primario di questa tecnologia innovativa consiste nella possibilità di dislocare il foro per la vite passante in posizione palatale o linguale, evitando così antiestetici fori vestibolari e consentendo un maggiore spessore vestibolare della ceramica. Questo è reso possibile dalla sinergia tra la cannula calcinabile rotante sulla testa sferica dell abutment e il cacciavite dal particolare design esalobato della punta, che permette di ingaggiare la testa della vite anche in presenza di una angolazione accentuata. Nel caso dell impianto transmucoso Prama la soluzione 3.0 Dynamic Abutment aiuta a conseguire risultati estetici di alto livello nelle realizzazioni di corone o pilastri avvitati in presenza di angolazioni nei settori estetici. 2 *I pilastri 3.0 Dynamic Abutment sono dispositivi medici fabbricati e brevettati da Talladium España S.L., Avenida Blondel, 54 3, Lleida, Spagna. 3.0 Dynamic Abutment è un marchio registrato della medesima società.

3 Una porzione calcinabile ruota sulla testa semisferica del pilastro con totale libertà di movimento. È sufficiente fissarla nella posizione desiderata per ottenere una struttura solida da replicare in fusione. La connessione del pilastro in cromo cobalto garantisce il rispetto delle tolleranze micrometriche, che vengono mantenute anche dopo la sovrafusione della porzione calcinabile. È disponibile anche la versione interamente calcinabile di base e cannula, per ottenere il pilastro integralmente da una fusione. Il particolare design del cacciavite è stato studiato per ottenere il grip della punta all interno della testa della vite da tutte le angolazioni possibili. Dopo la fusione, la ceramica ricoprirà interamente il profilo della base in metallo, evitando problemi estetici nelle soluzioni angolate, che sono invece comuni quando sugli impianti transmucosi si utilizzano soluzioni intermedie come gli abutment. La possibilità di dislocare il foro vite in posizione palatale o linguale permette la realizzazione di una riabilitazione avvitata estetica, soprattutto nei settori frontali. 3

4 Strumenti e componenti protesiche Descrizione Codice 3.0 Dynamic Abutment, riposizionabile, con base in cromocobalto per sovrafusione Vite di serraggio non inclusa PD3PKH330/CC 3.0 Dynamic Abutment, non riposizionabile, con base in cromo-cobalto per sovrafusione Vite di serraggio non inclusa PD3PKR330/CC 3.0 Dynamic Abutment, riposizionabile, interamente calcinabile Vite di serraggio non inclusa PD3PKH330/P 3.0 Dynamic Abutment, non riposizionabile, interamente calcinabile Vite di serraggio non inclusa PD3PKR330/P Vite di serraggio per 3.0 Dynamic Abutment, in titanio, filettatura M 1.8 Deve essere approvvigionata separatamente TPDH18L66 M 1.8 Cacciavite per 3.0 Dynamic Abutment, lunghezza 24 mm DSPDCLH-24 Cacciavite per 3.0 Dynamic Abutment, lunghezza 32 mm DSPDCLH-32 Nota bene: la vite di serraggio non è inclusa, deve quindi essere ordinata separatamente. Il fissaggio definitivo della corona o della struttura protesica deve essere effettuato con controllo di torque (vedi pag. 7). Qualora il fissaggio non venga fatto con il micromotore, si può procedere manualmente inserendo il cacciavite con attacco per contrangolo all interno dello strumento AVV- CA-DG-EX e serrando poi con il cricchetto dinamometrico CRI5-KIT, presente all interno del kit chirurgico Prama o ordinabile separatamente. Descrizione Codice Avvitatore per strumenti da contrangolo, digitale, e con raccordo esagonale per cricchetto dinamometrico AVV-CA-DG-EX 4 Cricchetto completo degli accessori per la regolazione veloce del torque e manutenzione periodica (brugola e lubrificante). Il cricchetto può essere utilizzato in funzione dinamometrica con controllo del torque da 10 a 70 Ncm con regolazioni intermedie a Ncm e di chiave fissa. CRI5-KIT

Procedure di utilizzo Esempio di realizzazione di una corona avvitata

0 Dynamic Abutment per mezzo della vite di serraggio TPDH18L66 e con l

Avvertenza importante Per le fasi di laboratorio utilizzare sempre viti di

Utilizzare le viti definitive solo per il serraggio definitivo in bocca al

La vite di serraggio non è inclusa, deve quindi essere ordinata

5 Procedure di utilizzo Esempio di realizzazione di una corona avvitata Avvitare all analogo il 3.0 Dynamic Abutment per mezzo della vite di serraggio TPDH18L66 e con l apposito cacciavite DSPDCLH-*. Avvertenza importante Per le fasi di laboratorio utilizzare sempre viti di ricambio. Utilizzare le viti definitive solo per il serraggio definitivo in bocca al paziente. La vite di serraggio non è inclusa, deve quindi essere ordinata separatamente. Orientare manualmente la porzione calcinabile rotante secondo l asse protesico previsto dal piano di trattamento. Fissare la porzione calcinabile rotante nella posizione desiderata con resina calcinabile. Se necessario, rimuovere o ridurre la spalla metallica per ottenere un profilo a finire. segue... 5

...continua Ridurre la cannula e modellarla

Modellare la struttura secondo protocollo

6 ...continua Ridurre la cannula e modellarla secondo necessità. Modellare la struttura secondo protocollo standard e svitarla sfruttando il particolare design della punta del cacciavite. Sovrafondere la struttura secondo gli abituali protocolli di laboratorio e rifinire la base in modo che non vi siano ostacoli all adattamento dei tessuti molli. 6

Provare la struttura su modello o in bocca al paziente per eventuali ritocchi e realizzare la parte

Avvitare la struttura in bocca al paziente rispettando un torque di 20-25 Ncm e chiudere il foro

0 Dynamic Abutment riposizionabile, che consente l indicizzazione esatta della corona sull impianto.

0 Dynamic Abutment non riposizionabili, poiché la solidarizzazione della struttura ne determina la

7 Provare la struttura su modello o in bocca al paziente per eventuali ritocchi e realizzare la parte estetica della riabilitazione come d abitudine. Avvitare la struttura in bocca al paziente rispettando un torque di Ncm e chiudere il foro vite con resina o composito. Nota bene: nel caso di corone singole deve essere utilizzato il 3.0 Dynamic Abutment riposizionabile, che consente l indicizzazione esatta della corona sull impianto. Nel caso di un ponte su più impianti è consigliabile utilizzare i 3.0 Dynamic Abutment non riposizionabili, poiché la solidarizzazione della struttura ne determina la posizione reciproca e la presenza di un cono al posto dell esagono facilita l estrazione della protesi anche in presenza di disparallelismi. pilastro riposizionabile pilastro non riposizionabile 7

8 rev Sweden & Martina S.p.A. Via Veneto, Due Carrare (PD), Italy Tel Fax Sweden & Martina Mediterranea S.L. Sorolla Center, Oficina 801 Avda Cortes Valencianas 58, 8pl Valencia, Spain Tel Tel Sweden & Martina Deutschland GmbH Rupert-Mayer-Straße 46 D München Germany Hotline info.de@sweden-martina.com Sweden & Martina Inc. c/o DCI Management 301 Pleasant St. Abbottstown, PA, US Toll free 844-8MARTINA info.us@sweden-martina.com I pilastri 3.0 Dynamic Abutment sono dispositivi medici fabbricati e brevettati da Talladium España S.L., Avenida Blondel, 54 3, Lleida, Spagna. 3.0 Dynamic Abutment è un marchio registrato della medesima società. Gli strumenti chirurgici inclusi nel presente depliant sono Dispositivi Medici fabbricati da Sweden & Martina S.p.A., sono conformi alle norme ISO 9001 e ISO e sono registrati con marchio CE (Classe I) e CE 0476 (classe IIA) in accordo con la Direttiva Europea sui Dispositivi Medici n. 93/42 e con la Direttiva Europea n. 2007/47/CE. Essi sono conformi al QSR 21 CFR parte 820 e sono approvati FDA. Lo stabilimento Sweden & Martina produce Dispositivi Medici in accordo alle cgmp vigenti in USA e in altri paesi del mondo. Alcuni prodotti potrebbero non essere disponibili per tutti i mercati. Tutti i marchi presenti nel depliant sono proprietà di Sweden & Martina, con eccezione dei prodotti per i quali è diversamente indicato. Questi prodotti sono destinati agli studi medici e ai laboratori, la loro vendita non è rivolta al paziente. E vietato rivendere, duplicare o divulgare i prodotti contenuti nel presente depliant senza il consenso scritto di Sweden & Martina S.p.A. Per ulteriori informazioni sui prodotti, incluse indicazioni, controindicazioni, avvertenze, precauzioni e potenziali effetti collaterali, si faccia riferimento al sito web di Sweden & Martina S.p.A. I contenuti sono quelli aggiornati al momento della pubblicazione. Contattare l azienda Sweden & Martina per gli aggiornamenti successivi.

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