TEST BIOLOGIA 25/08 GENETICA

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Liliana Martinelli
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1 1. Il Crossing over avviene durante: A) La profase meiotica B) La metafase meiotica C) La profase mitotica D) La metafase mitotica E) L anafase meiotica TEST BIOLOGIA 25/08 GENETICA 2. La sequenza corretta delle fasi della meiosi è: A) Profase, prometafase, metafase, anafase, telofase B) Metafase, prometafase, telofase, profase, anafase C) Profase, prometafase, anafase, metafase, telofase D) Prometafase, metafase, telofase, anafase, profase E) Anafase, profase, prometafase, metafase, telofase 3. Nelle zucche il colore bianco del frutto (W) è dominante sul giallo (w); la forma del frutto schiacciata a disco (D) è dominante sulla forma a sfera (d). Se la progenie dà luogo a quattro classi fenotipiche che stanno tra loro in rapporto 9:3:3:1, qual è il genotipo dei genitori? A) WwDd x WwDd B) WwDD x WwDD C) WWdd x WWdd D) WwDD x Wwdd E) Wwdd x WWDD 4. La fibrosi cistica o mucoviscidosi è una malattia autosomica recessiva che comporta un eccessiva secrezione di muco, denso e vischioso, da parte dei polmoni, del pancreas e dell intestino. La sua incidenza è 1:2000, mentre i portatori sani sono il 5% della popolazione. Due genitori entrambi portatori del gene alterato hanno probabilità di avere un figlio maschio affetto da mucoviscidosi pari a: A) 25% B) 2% C) 5% D) 75% E) 0,2% 5. Per diploide si intende: A) Un organismo con simmetria bilaterale B) Un organismo formato da due cellule C) Una cellula con due cromosomi D) Una cellula che si sta dividendo E) Una cellula in cui ogni cromosoma è rappresentato due volte Centro Yep! Via di Sant Alessio, Lucca (LU) Centro Yep 1

2 6. I centrioli si possono trovare: A) Nei centrosomi delle cellule animali B) Nel nucleo delle cellule animali C) Nel centromero delle cellule animali D) Nel nucleolo delle cellule animali E) Soltanto nelle cellule vegetali 7. In quale fase della meiosi i cromosomi omologhi si separano? A) Anafase I B) Anafase II C) Telofase I D) Telofase II E) Interfase 8. Viene abortito un embrione le cui cellule hanno 45 cromosomi, presentano un solo cromosoma 2. Ci troviamo di fronte a un caso di: A) Monosomia B) Trisomia C) Poliploidia D) Aploidia E) Euploidia 9. Il cariotipo 47 XXY è tipico della: A) Sindrome di Klinefelter B) Sindrome di Down C) Sindrome di Turner D) Sindrome di Patau E) Sindrome di Prader-willi /angelman 10. In seguito a divisione meiotica una cellula con sedici cromosomi darà: A) Quattro cromosomi B) Sedici cromosomi C) Due cromosomi D) Trentadue cromosomi E) Otto cromosomi 11. Quale dei seguenti eventi è tipico della meiosi ma non della mitosi? A) Si formano i centrioli B) Si evidenziano i cromosomi C) Si forma il fuso D) I cromatidi si separano E) I cromosomi omologhi si appaiono Centro Yep! Via di Sant Alessio, Lucca (LU) Centro Yep 2

3 12. La maggior parte dei gatti con mantello arancione è di sesso maschile in quanto A) l espressione del gene per il colore arancione del mantello è diversa tra i due sessi B) il gene per il colore arancione del mantello si trova sul cromosoma Y C) il colore del mantello è influenzato dagli ormoni maschili D) il gene per il colore arancione del mantello è recessivo E) il gene per il colore arancione del mantello si trova sul cromosoma X 13. Che cosa sono gli autosomi? A) Tutti i cromosomi presenti nel nucleo della cellula tranne i cromosomi sessuali B) Particelle citoplasmatiche dotate di replicazione autonoma C) Cromosomi necessari per la determinazione del sesso D) Cromosomi presenti solo nelle cellule somatiche E) Organuli citoplasmatici ricchi di enzimi idrolitici 14. Per nucleosoma si intende: A) il precursore dei centrioli durante l interfase B) il nucleo delle cellule batteriche più evolute C) il DNA despiralizzato presente nelle cellule in interfase D) il nucleolo presente nel nucleo eucariotico costituito da RNA E) una porzione di DNA avvolta intorno ad 8 molecole di istoni 15. Ogni cromosoma è diviso longitudinalmente chiamate A) Centromeri B) Centrioli C) Cromatidi D) Mitocondri E) Braccia 16. La colchicina è un farmaco che interferisce con i microtubuli del fuso mitotico, bloccando la cellula in metafase. Tale trattamento è pertanto utilizzato per evidenziare: A) Il cariotipo B) Il fenotipo C) Il genotipo D) Il corredo aploide E) La cromatina 17. Il seguente albero genealogico riguarda la trasmissione di una malattia a carattere non dominante legata al sesso. Si può sicuramente dedurre che: A) La donna 2 di F1 è omozigote per il carattere considerato B) Tutti gli individui di F3 sono eterozigoti C) L uomo 1 di F1 è portatore sano del carattere considerato D) La donna 5 di F2 è eterozigote per il carattere considerato E) La figlia 3 di F2 è sicuramente omozigote Centro Yep! Via di Sant Alessio, Lucca (LU) Centro Yep 3

4 18. La frequenza di crossing-over tra due geni associati allo stesso cromosoma dipende: A) Dal rapporto di dominanza relativa B) Dalla diversa espressione genotipica C) Dalla distanza che intercorre fra i due geni D) Dalla gerarchia genotipica in cui sono espressi E) Dal diverso grado di pleiotropia 19. Chargaff eseguì importanti ricerche sul metabolismo dei grassi e sul chimismo degli acidi nucleici, in particolare sul DNA. Ricorrendo alla tecnica della cromatografia su carta riuscì a separare la molecola del DNA nelle sue basi costituenti e a determinare la loro percentuale di abbondanza relativa. I suoi studi costituirono un passo decisivo verso la conoscenza della struttura del DNA, evidenziata poi in seguito da Watson e Crick. I dati di Chargaff sulla composizione in basi del DNA indicarono che: A) La quantità di adenina è sempre uguale a quella di citosina B) Le coppie A-T e C-G sono sempre presenti in egual percentuale C) Il rapporto tra A+T e C+G è di 1 a 1 D) La somma di A+T è uguale alla somma C+T E) La quantità di purine è sempre uguale a quella delle pirimidine 20. Si analizza la composizione nucleotidica di 5 campioni di DNA e si ottengono i risultati sotto indicati. In quale caso si è certamente verificato un errore nell analisi? A) 50% basi puriniche, 50% basi pirimidiniche B) 35% guanina, 35% citosina, 15% timina e 15% adenina C) 25% adenina, 25% citosina, 25% guanina e 25% timina D) 33% timina, 17% citosina, 17% guanina e 33% adenina E) 30% citosina, 30% adenina, 20% guanina e 20% timina 21. Il codice genetico si dice ridondante o degenerato perché A) a una tripletta di nucleotidi corrispondono 2 amminoacidi B) a una tripletta di nucleotidi corrispondono più amminoacidi C) a un amminoacido corrisponde un solo trna D) a molti nucleotidi corrispondo molti amminoacidi E) a molti nucleotidi corrispondono molti amminoacidi 22. Per denaturazione del DNA s intende: A) L idrolisi B) L inattivazione di un gene C) La sostituzione di alcuni nucleotidi nel DNA D) L associazione con proteina basiche E) La separazione delle due eliche per rottura dei ponti idrogeno Centro Yep! Via di Sant Alessio, Lucca (LU) Centro Yep 4

5 23. Un esone è: A) Un insieme di 6 amminoacidi B) Un insieme di 6 monosaccaridi C) Una sequenza di DNA che viene trascritta ma non tradotta D) Una sequenza di DNA che viene trascritta e tradotta E) Un insieme di 6 nucleotidi 24. Il trna è la molecola che: A) Fa arrestare la sintesi proteica B) Forma il legame fosfodiesterico tra nucleotidi C) È presente nel nucleo D) Trasferisce amminoacidi al ribosoma E) Trasferisce il ribosoma sul reticolo endoplasmatico 25. Se una mutazione provoca la delezione di una base della regione di un gene che specifica una proteina, quale sarà l effetto sulla sintesi di quella proteina? A) La proteina avrà un amminoacido sostituito B) La proteina non verrà tradotta C) La proteina non subirà modificazioni D) La proteina sarà tutta modificata E) La proteina sarà modificata da un punto della delezione in poi 26. La formulazione corretta della legge di Hardy-Weinberg è A) p^2 + 2pq + q^2 = 1 B) p^2 + pq + 2q^2 =1 C) p^2 + 2pq + 2q^2 =1 D) p^2 + 2pq + 2q =1 E) 2p^2 + 2pq + 2q^2 =1 27. Effettuando n test-cross (o back-cross) si può determinare: A) il genotipo di un genitore osservando le frequenze fenotipiche della prole B) il fenotipo di entrambi i genitori osservando il genotipo dei figli C) il genotipo della prole di due genitori con genotipo noto D) il fenotipo dei figli osservando il genotipo dei genitori E) il fenotipo di tutta la prole osservando il fenotipo dei genitori 28. Nella tecnologia del DNA ricombinante, il termine vettore si riferisce: A) all enzima che taglia il DNA in frammenti di restrizione B) all estremità coesiva di un frammento di DNA C) a una molecola di DNA usata per veicolare altro DNA in opportune cellule ospiti D) alla cellula ospite in cui è stato inserito il DNA esogeno E) a un insieme di cellule, in genere batteriche, ricombinanti Centro Yep! Via di Sant Alessio, Lucca (LU) Centro Yep 5

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