ALLEGATO I RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO

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1 ALLEGATO I RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1

2 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE INTANZA 9 microgrammi/ceppo, sospensione iniettabile. Vaccino influenzale (virione split, inattivato). 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Virus dell influenza split, inattivato, contenete antigeni equivalenti ai seguenti ceppi: A/New Caledonia/20/99 (H1N1) ceppo equivalente (A/New Caledonia/20/99 (IVR-116)) 9 microgrammi HA** A/Wisconsin/67/2005 (H3N2) ceppo equivalente (A/Wisconsin/67/2005 (NYMC X-161)) 9 microgrammi HA** B/ Malaysia/2506/2004 ceppo equivalente (B/Malaysia/2506/2004) 9 microgrammi HA** Per una dose da 0,1 ml * propagati in uova embrionate di gallina provenienti da allevamenti di polli sani ** emoagglutinina Questo vaccino è conforme alle raccomandazioni dell Organizzazione Mondiale della Sanità (Emisfero Nord) e alle decisioni dell Unione Europea per la stagione 2006/2007. Per l elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo FORMA FARMACEUTICA Sospensione iniettabile. Sospensione incolore e opalescente. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 Indicazioni terapeutiche Profilassi dell influenza negli adulti di età fino ai 59 anni, specialmente nei soggetti che corrono un maggiore rischio di complicazioni associate. L impiego di INTANZA deve basarsi sulle raccomandazioni ufficiali. 4.2 Posologia e modo di somministrazione Adulti di età fino ai 59 anni: 0,1 ml. Bambini e adolescenti: INTANZA non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni, non essendo disponibili dati sufficienti sulla sicurezza e sull efficacia. L immunizzazione deve essere effettuata per via intradermica. Il sito di somministrazione raccomandato è la regione del deltoide. Per le istruzioni per l uso, vedere paragrafo

3 4.3 Controindicazioni Ipersensibilità ai principi attivi, a uno qualsiasi degli eccipienti, all uovo, alle proteine del pollo, alla neomicina, alla formaldeide e al 9-ottoxinolo. INTANZA non contiene più di 0,05 microgrammi di ovalbumina per dose. L immunizzazione deve essere rimandata nei pazienti con affezioni febbrili o infezione acuta. 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego Come per tutti i vaccini iniettabili, appropriati trattamenti e supervisione medica devono essere sempre prontamente disponibili nel caso di una reazione anafilattica conseguente alla somministrazione del vaccino. INTANZA non deve essere somministrato per via intravascolare in nessuna circostanza. La risposta anticorpale può essere insufficiente nei pazienti con immunosoppressione endogena o iatrogena. Non è necessaria una ri-vaccinazione nel caso in cui si osservi la presenza di liquido al sito di iniezione dopo la somministrazione del vaccino. 4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione INTANZA può essere somministrato contemporaneamente ad altri vaccini. L immunizzazione deve essere effettuata in arti differenti. Si consideri che la somministrazione contemporanea può intensificare le reazioni avverse. La risposta immunologica può essere ridotta se il paziente è in trattamento con farmaci immunosoppressori. In seguito alla vaccinazione influenzale, sono stati osservati risultati falsi positivi nei test sierologici per identificare gli anticorpi verso l HIV1, l epatite C e, soprattutto, l HTLV1 mediante il metodo ELISA. La tecnica Western Blot consente di identificare i risultati falsi positivi del test ELISA. Queste reazioni false positive transitorie potrebbero essere dovute alle IgM di risposta al vaccino. 4.6 Gravidanza e allattamento Per INTANZA non sono disponibili dati clinici su donne in stato di gravidanza. In generale, dati ottenuti utilizzando vaccini influenzali somministrati per via intramuscolare in donne in stato di gravidanza non indicano che eventi avversi fetali e materni osservati siano attribuibili al vaccino. Uno studio condotto sugli animali con INTANZA non ha mostrato effetti dannosi diretti o indiretti sulla gravidanza, sullo sviluppo embrio-fetale, sul parto o sullo sviluppo post-natale. L uso di INTANZA può essere considerato dal secondo trimestre di gravidanza. Per le donne in stato di gravidanza con condizioni cliniche che aumentano il rischio di complicazioni derivanti dall influenza, la somministrazione del vaccino è raccomandata, indipendentemente dal periodo della gravidanza. Il vaccino INTANZA può essere usato durante l allattamento al seno. 4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull uso di macchinari Non sono stati effettuati studi sulla capacità di guidare veicoli e sull uso di macchinari. E improbabile che il vaccino determini effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull uso di macchinari. 3

4 4.8 Effetti indesiderati Reazioni avverse riscontrate durante gli studi clinici La sicurezza di INTANZA è stata valutata in 2 studi clinici in aperto, randomizzati, nel corso dei quali soggetti hanno ricevuto il vaccino INTANZA. La valutazione della sicurezza è stata effettuata per tutti i soggetti durante le prime 3 settimane successive alla vaccinazione e gli eventi avversi gravi sono stati raccolti durante sei mesi di follow-up. Le reazioni più comuni che si sono manifestate dopo la somministrazione del vaccino sono state le reazioni locali al sito di iniezione. Reazioni locali apparenti in seguito a somministrazione intradermica sono stati più frequenti rispetto a quelle osservate dopo la somministrazione del vaccino di confronto per via intramuscolare. La maggior parte di queste reazioni è scomparsa spontaneamente entro 1-3 giorni dall insorgenza. Il profilo di sicurezza sistemica di INTANZA è simile a quello del vaccino di confronto somministrato per via intramuscolare. Dopo iniezioni ripetute annualmente, il profilo di sicurezza di INTANZA è simile a quello osservato nelle iniezioni precedenti. I dati riportati di seguito riassumono la frequenza delle reazioni avverse che sono state registrate in seguito alla vaccinazione, sulla base della seguente convenzione: molto comuni ( 1/10); comuni ( 1/100 a <1/10); non comuni ( 1/1.000 a <1/100); rari ( 1/ a <1/1.000); molto rari (<1/10.000), non noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Classificazione per organi Molto comuni Comuni Non comuni Rare Molto rare Patologie del sistema emolinfopoietico Patologie del sistema nervoso Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Cefalea Mialgia Malessere Reazioni locali: arrossamento*, gonfiore, indurimento, dolore, prurito Brividi, febbre Reazioni locali: ecchimosi Linfoadenopatia Parestesia Prurito, rash Artralgia Astenia * In alcuni casi gli arrossamenti locali duravano fino a 7 giorni. Sudorazione Reazioni Avverse riportate dalla sorveglianza Post-Marketing 4

5 Non vi sono dati di sicurezza provenienti dalla sorveglianza post-marketing con INTANZA. Tuttavia sulla base dell esperienza ottenuta con vaccini influenzali trivalenti inattivati somministrati per via intramuscolare o per iniezione sottocutanea profonda, possono essere riportate le seguenti reazioni sistemiche, non riportate nell elenco precedente: Patologie del sistema emolinfopoietico Trombocitopenia transitoria. Disturbi del sistema immunitario Reazioni allergiche, che in rari casi conducono allo shock, angioedema. Patologie del sistema nervoso Nevralgia, convulsioni febbrili, disturbi neurologici quali encefalomielite, nevrite e sindrome di Guillain Barré. Patologie vascolari Vasculite associata in casi molto rari ad un interessamento renale transitorio. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Reazioni cutanee generalizzate, che includono orticaria. 4.9 Sovradosaggio E improbabile che il sovradosaggio possa avere alcun effetto indesiderato. 5. PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE 5.1 Proprietà farmacodinamiche Categoria farmacoterapeutica: vaccino influenzale, codice ATC: J07BB02. Immunogenicità La sieroprotezione si ottiene generalmente entro 2-3 settimane. La durata dell immunità post-vaccinale verso ceppi omologhi o ceppi strettamente correlati a quelli contenuti nel vaccino varia, ma solitamente è pari a 6-12 mesi. In uno studio clinico comparativo di fase III randomizzato, soggetti di età compresa tra 18 e 59 anni hanno ricevuto 0,1 ml di INTANZA per via intradermica e 453 soggetti di età compresa tra 18 e 59 anni hanno ricevuto 0,5 ml di un vaccino influenzale trivalente inattivato somministrato per via intramuscolare. In questo studio clinico comparativo, il tasso di sieroprotezione*, il tasso di sieroconversione o di aumento significativo** ed il rapporto della media geometrica del titolo anticorpale (GMTR) per l anticorpo anti-ha (misurati mediante test di inibizione dell emoagglutinazione, HI), sono stati valutati secondo criteri predefiniti. 5

6 I dati sono stati i seguenti (i valori tra parentesi mostrano gli intervalli di confidenza del 95%): Anticorpo anti-ha ceppo specifico A/H1N1 A/New Caledonia/20/99 N=1.296 Tasso di sieroprotezione 87,2% (85,2; 89,0) Tasso di sieroconversione/di 57,5% aumento significativo (54,7; 60,2) GMTR 9,17 (8,33; 10,1) A/H3N2 A/Wisconsin/ 67/2005 N= ,5% (92,0; 94,8) 66,5% (63,8; 69,0) 11,5 (10,4;12,7) B B/Malaysia/ 2506/2004 N= ,9% (70,4; 75,3) 56,7% (54,0; 59,4) 6,39 (5,96; 6,84) * Sieroprotezione = titolo di HI 40 ** Sieroconversione = titolo di HI pre-vaccinazione negativo e titolo di HI post-vaccinazione 40; aumento significativo = titolo di HI pre-vaccinazione positivo e aumento di almeno 4 volte del titolo HI post-vaccinazione. GMTR: rapporto medio geometrico di titolazione individuale (titoli post-/pre-vaccinazione). INTANZA è immunogenico tanto quanto il vaccino dell influenza trivalente inattivato di riferimento somministrato per via intramuscolare, per ciascuno dei 3 ceppi di influenza, in soggetti di età compresa tra 18 e 59 anni. Per tutti i tre ceppi influenzali, per quanto riguarda il vaccino di riferimento intramuscolare, i tassi di sieroprotezione erano compresi tra il 74,8% e il 95,4%, i tassi di sieroconversione o aumento significativo tra il 56,4% e il 69,3% ed i GMTR tra 6,63 e 11,2 volte superiori ai titoli di HI al basale. 5.2 Proprietà farmacocinetiche Non pertinente. 5.3 Dati preclinici di sicurezza I dati non-clinici non hanno rivelato rischi particolari per l uomo sulla base di studi effettuati su animali.il vaccino si è dimostrato immunogenico nel topo e nel coniglio. In uno studio di tossicità a dosi ripetute nel coniglio non è stata riscontrata tossicità sistemica. Somministrazioni singole e ripetute portano tuttavia a eritema locale transitorio e edema. Genotossicità e potenziale cancerogeno non sono stati determinati, in quanto tali studi non sono appropriati per un vaccino. Studi sulla fertilità e sulla tossicità per la riproduzione nelle femmine non hanno individuato alcun rischio potenziale specifico per l uomo. 6. INFORMAZIONI FARMACEUTICHE 6.1 Elenco degli eccipienti sodio cloruro potassio cloruro fosfato disodico diidrato potassio diidrogeno fosfato acqua per preparazioni iniettabili 6.2 Incompatibilità In assenza di studi di compatibilità, questo medicinale non deve essere miscelato con altri prodotti. 6.3 Periodo di validità 6

7 1 anno. 6.4 Precauzioni particolari per la conservazione Conservare in frigorifero (2 C-8 C). Non congelare. Conservare la siringa nell imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce. 6.5 Natura e contenuto del contenitore 0,1 ml di sospensione in siringa preriempita (vetro di tipo I), con un Sistema di Microiniezione, con microago presaldato, munito di stantuffo in elastomero (clorobutile), cappuccio di protezione (elastomero termoplastico e polipropilene) e un sistema di protezione dell ago. Confezioni da 1, 10 o 20. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate. 6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento e la manipolazione Il vaccino non utilizzato e i rifiuti derivanti devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente. Il vaccino deve raggiungere la temperatura ambiente prima dell uso. Il vaccino non deve essere utilizzato se sono presenti in sospensione particelle estranee. Non è necessario agitare il vaccino prima dell uso. Il Sistema di Microiniezione per iniezione intradermica consiste in una siringa preriempita con un microago (1,5 mm) e un sistema di protezione dell ago. Il sistema di protezione dell ago è progettato per coprire il microago dopo l uso. Sistema di Microiniezione Microago Impugnatura scanalata Stantuffo Finestra Protezione dell ago Cappuccio dell ago Vaccino Flangia 7

8 ISTRUZIONI PER L USO Leggere le istruzioni prima dell uso 1/ RIMUOVERE IL CAPPUCCIO DELL AGO Rimuovere il cappuccio dell ago dal Sistema di Microiniezione. Non fare entrare aria attraverso l ago. 3/ INSERIRE L AGO RAPIDAMENTE PERPENDICOLARMENTE ALLA CUTE Inserire l ago perpendicolarmente alla pelle nella regione deltoidea, con un movimento breve e rapido. 2/ IMPUGNARE IL SISTEMA DI MICROINIEZIONE TRA IL POLLICE E IL DITO MEDIO Impugnare il sistema ponendo soltanto il pollice e il dito medio sull impugnatura scanalata; il dito indice rimane libero. Non posizionare le dita sopra la finestra. 4/ INIETTARE UTILIZZANDO IL DITO INDICE Una volta inserito il microago, mantenere una leggera pressione sulla superficie della pelle e iniettare il contenuto utilizzando il dito indice per premere il pistone. Non è necessario effettuare il test della vena. 5/ ATTIVARE IL DISPOSITIVO DI PROTEZIONE DELL AGO PREMENDO CON FERMEZZA SUL PISTONE Scatto Dispositivo di protezione attivato Rimuovere l ago dalla cute. Allontanare l ago da se stessi e da altri. Con la stessa mano, premere con fermezza sul pistone con il pollice per attivare il dispositivo di protezione dell ago. Sentirà un scatto e un dispositivo di protezione comparirà per coprire l ago. Smaltire immediatamente il sistema nel più vicino contenitore per rifiuti taglienti. Una buona riuscita dell iniezione si ottiene indipendentemente dalla formazione o meno di un livido al sito di iniezione. Nel caso in cui si osservi la presenza di liquido al sito di iniezione, in seguito alla somministrazione del vaccino, non è necessaria una ri-vaccinazione. 8

9 7. TITOLARE DELL AUTORIZZAZIONE ALL IMMISSIONE IN COMMERCIO Sanofi Pasteur MSD SNC, 8 rue Jonas Salk, F Lione, Francia. 8. NUMERO(I) DELL AUTORIZZAZIONE ALL IMMISSIONE IN COMMERCIO 9. DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL AUTORIZZAZIONE 10. DATA DI REVISIONE DEL TESTO MM/YYYY Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web della Agenzia Europea dei Medicinali (EMEA) 9

10 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE INTANZA 15 microgrammi/ceppo, sospensione iniettabile. Vaccino influenzale (virione split, inattivato). 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Virus dell influenza split, inattivato, contenente antigeni equivalenti ai seguenti ceppi: A/New Caledonia/20/99 (H1N1) ceppo equivalente (A/New Caledonia/20/99 (IVR-116)) 15 microgrammi HA** A/Wisconsin/67/2005 (H3N2) ceppo equivalente (A/Wisconsin/67/2005 (NYMC X-161)) 15 microgrammi HA** B/ Malaysia/2506/2004 ceppo equivalente (B/Malaysia/2506/2004) 15 microgrammi HA** Per una dose da 0,1 ml * propagati in uova embrionate di gallina provenienti da allevamenti di polli sani ** emoagglutinina Questo vaccino è conforme alle raccomandazioni dell Organizzazione Mondiale della Sanità (Emisfero Nord) ed alle decisioni dell Unione Europea per la stagione 2006/2007. Per l elenco completo degli eccipienti, vedere Paragrafo FORMA FARMACEUTICA Sospensione iniettabile. Sospensione incolore e opalescente. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 Indicazioni terapeutiche Profilassi dell influenza nei soggetti di età pari o superiore a 60 anni, specialmente nei soggetti che corrono un maggiore rischio di complicazioni associate. L impiego di INTANZA deve basarsi sulle raccomandazioni ufficiali. 4.2 Posologia e modo di somministrazione Adulti di età pari o superiore a 60 anni: 0,1 ml. L immunizzazione deve essere effettuata mediante iniezione intradermica. Il sito di somministrazione raccomandato è la regione del deltoide. Per le istruzioni per l uso, vedere paragrafo Controindicazioni 10

11 Ipersensibilità ai principi attivi, a uno qualsiasi degli eccipienti, all uovo, alle proteine del pollo, alla neomicina, alla formaldeide e al 9-ottoxinolo. INTANZA non contiene più di 0,05 microgrammi di ovalbumina per dose. L immunizzazione deve essere rimandata nei pazienti con affezioni febbrili o infezione acuta. 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego Come per tutti i vaccini iniettabili, appropriati trattamenti e supervisione medica devono essere sempre prontamente disponibili nel caso di una reazione anafilattica conseguente alla somministrazione del vaccino. INTANZA non deve essere somministrato per via intravascolare in nessuna circostanza. La risposta anticorpale può essere insufficiente nei pazienti con immunosoppressione endogena o iatrogena. Non è necessaria una ri-vaccinazione nel caso in cui si osservi la presenza di liquido al sito di iniezione dopo la somministrazione del vaccino, 4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione INTANZA può essere somministrato contemporaneamente ad altri vaccini. L immunizzazione deve essere effettuata in arti differenti. Si consideri che la somministrazione contemporanea può intensificare le reazioni avverse. La risposta immunologica può essere ridotta se il paziente è in trattamento con farmaci immunosoppressori. In seguito alla vaccinazione influenzale, sono stati osservati risultati falsi positivi nei test sierologici per identificare gli anticorpi verso l HIV1, l epatite C e, soprattutto, l HTLV1 mediante il metodo ELISA. La tecnica Western Blot consente di identificare i risultati falsi positivi del test ELISA. Queste reazioni false positive transitorie potrebbero essere dovute alle IgM di risposta al vaccino. 4.6 Gravidanza e allattamento Questo vaccino è destinato a individui di età pari o superiore a 60 anni. Pertanto, questa informazione non è applicabile. 4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull uso di macchinari Non sono stati effettuati studi sulla capacità di guidare veicoli e sull uso di macchinari. E improbabile che il vaccino determini effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull uso di macchinari. 4.8 Effetti indesiderati Reazioni avverse riscontrate durante gli studi clinici La sicurezza di INTANZA è stata valutata in 2 studi clinici in aperto, randomizzati, nel corso dei quali soggetti hanno ricevuto il vaccino INTANZA. La valutazione della sicurezza è stata effettuata per tutti i soggetti durante le prime 3 settimane successive alla vaccinazione e gli eventi avversi gravi sono stati raccolti durante sei mesi di follow-up. Le reazioni più comuni che si sono manifestate dopo la somministrazione del vaccino sono state reazioni locali al sito di iniezione. 11

12 Reazioni locali apparenti in seguito a somministrazione intradermica sono state più frequenti rispetto a quelle osservate dopo la somministrazione del vaccino di confronto per via intramuscolare. La maggior parte di queste reazioni è scomparsa spontaneamente entro 1-3 giorni dall insorgenza. Il profilo di sicurezza sistemica di INTANZA è simile a quello del vaccino di confronto somministrato per via intramuscolare. Dopo iniezioni ripetute annualmente, il profilo di sicurezza di INTANZA è simile a quello osservato nelle iniezioni precedenti. I dati riportati di seguito riassumono la frequenza delle reazioni avverse che sono state registrate in seguito alla vaccinazione, sulla base della seguente convenzione: molto comuni ( 1/10); comuni ( 1/100 a <1/10); non comuni ( 1/1.000 a <1/100); rari ( 1/ a <1/1.000); molto rari (<1/10.000), non noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Classificazione per organi Patologie del sistema nervoso Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Molto comuni Cefalea Mialgia Reazioni locali: arrossamento*, indurimento, gonfiore, prurito, dolore Comuni Non comuni Rare Molto rare Malessere Brividi, febbre Reazioni locali: ecchimosi 12 Sudorazione Artralgia Astenia * In alcuni casi gli arrossamenti locali duravano fino a 7 giorni. Reazioni avverse riportate dalla sorveglianza Post-Marketing Parestesia, nevriti Prurito, rash Non vi sono dati di sicurezza provenienti dall esperienza post-marketing con INTANZA. Tuttavia sulla base dell esperienza ottenuta con vaccini influenzali trivalenti inattivati somministrati per via intramuscolare o per iniezione sottocutanea profonda, possono essere riportate le seguenti reazioni sistemiche, non riportate nell elenco precedente: Patologie del sistema emolinfopoietico Trombocitopenia transitoria, linfoadenopatia transitoria Disturbi del sistema immunitario Reazioni allergiche, che in rari casi conducono allo shock, angioedema Patologie del sistema nervoso Nevralgia, convulsioni febbrili, disturbi neurologici, quali encefalomielite e sindrome di Guillain Barré Patologie vascolari Vasculiti associate in casi molto rari ad un interessamento renale transitorio

13 Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Reazioni cutanee generalizzate, che includono orticaria 4.9 Sovradosaggio E improbabile che il sovradosaggio possa avere alcun effetto indesiderato. 5. PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE 5.1 Proprietà farmacodinamiche Categoria farmacoterapeutica: vaccino anti-influenzale, codice ATC: J07BB02. Immunogenicità La sieroprotezione si ottiene generalmente entro 2-3 settimane. La durata dell immunità post-vaccinale verso ceppi omologhi o ceppi strettamente correlati a quelli contenuti nel vaccino varia ma solitamente è pari a 6-12 mesi. In un pivotale comparativo di fase III randomizzato, soggetti di età superiore a 60 anni avevano ricevuto 0,1 ml di INTANZA attraverso somministrazione intradermica e soggetti di età superiore a 60 anni avevano ricevuto 0,5 ml di un vaccino influenzale trivalente inattivato somministrato per via intramuscolare. In questo studio clinico comparativo, la media geometrica dei titoli (GMTs), il tasso di sieroprotezione*, il tasso di sieroconversione o di aumento significativo** ed il rapporto della media geometrica del titolo anticorpale (GMTR) per l anticorpo anti-ha (misurati mediante test di inibizione dell emoagglutinazione, HI), sono stati valutati secondo criteri predefiniti. I dati sono stati i seguenti (i valori tra parentesi mostrano gli intervalli di confidenza del 95%): Media geometrica del titolo (1/dil) Tasso di sieroprotezione (%) * Tasso di sieroconversione o aumento significativo (%) ** Rapporto della media geometrica del titolo anticorpale (GMTR) Somministrazione Intradermica, 15µg A/H1N1 A/H3N2 B A/New Caledonia/ 20/99 A/Wisconsin/ 67/2005 B/Malaysia/ 2506/2004 N = N = N = ,7 (78,0 ; 85,6) 77,0 (75,3 ; 78,6) 38,7 (36,8 ; 40,6) 3,97 (3,77 ; 4,18) 298,0 (282 ; 315) 93,3 (92,3 ; 94,3) 61,3 (59,3 ; 63,1) 8,19 (7,68 ; 8,74) 39,9 (38,3 ; 41,6) 55,7 (53,8 ; 57,6) 36,4 (34,5 ; 38,3) 3,61 (3,47 ; 3,76) * Sieroprotezione = titolo di HI 40 ** Sieroconversione = titolo di HI pre-vaccinazione negativo e titolo di HI post-vaccinazione 40; Aumento significativo = titolo di HI pre-vaccinazione positiva e aumento di almeno 4 volte del titolo HI post-vaccinazione. GMTR: rapporto medio geometrico di titolazione individuale (titoli post-/pre-vaccinazione). 13

14 INTANZA conferisce un immunogenicità perlomeno equivalente a quella del vaccino trivalente dell influenza inattivato usato come confronto, somministrato per via intramuscolare per ciascuno dei tre ceppi dell influenza in soggetti di età pari o superiore a 60 anni. 5.2 Proprietà farmacocinetiche Non pertinente. 5.3 Dati preclinici di sicurezza I dati non-clinici non hanno rivelato rischi particolari per l uomo sulla base di studi effettuati su animali. Il vaccino si è dimostrato immunogenico nel topo e nel coniglio. In uno studio di tossicità a dosi ripetute nel coniglio, non è stata riscontrata tossicità sistemica significativa. Somministrazioni singole e ripetute portano tuttavia a eritema locale transitorio e edema. Genotossicità e potenziale cancerogeno non sono stati determinati, in quanto tali studi non sono indicati per un vaccino. Studi sulla fertilità e sulla tossicità per la riproduzione nelle femmine non hanno individuato alcun rischio potenziale specifico per l uomo. 6. INFORMAZIONI FARMACEUTICHE 6.1 Elenco degli eccipienti Sodio cloruro Potassio cloruro Fosfato disodico diidrato Potassio diidrogeno fosfato Acqua per preparazioni iniettabili 6.2 Incompatibilità In assenza di studi di compatibilità, questo medicinale non deve essere miscelato con altri prodotti. 6.3 Periodo di validità 1 anno 6.4 Precauzioni particolari per la conservazione Conservare in frigorifero (2 C-8 C). Non congelare. Conservare la siringa nell imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce. 6.5 Natura e contenuto del contenitore 0,1 ml di sospensione in siringa preriempita (vetro di tipo I), con un Sistema di Microiniezione, con microago presaldato, munito di stantuffo in elastomero (clorobutile), cappuccio di protezione (elastomero termoplastico e polipropilene) e un sistema di protezione dell ago. Confezioni da 1 o 10 o 20. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate. 6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento e la manipolazione Il vaccino non utilizzato o i rifiuti derivanti da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente. Il vaccino deve raggiungere la temperatura ambiente prima dell uso. 14

15 Il vaccino non deve essere utilizzato se sono presenti in sospensione particelle estranee. Non è necessario agitare il vaccino prima dell uso. Il Sistema di Microiniezione per iniezione intradermica consiste in una siringa preriempita con un microago (1,5 mm) e un sistema di protezione dell ago. Il sistema di protezione dell ago è progettato per coprire il microago dopo l uso. Sistema di Microiniezione Microago Impugnatura scanalata Stantuffo Finestra Protezione dell ago Cappuccio dell ago Vaccino Flangia 15

16 ISTRUZIONI PER L USO Leggere le istruzioni prima dell uso 1/ RIMUOVERE IL CAPPUCCIO DELL AGO 2/ IMPUGNARE IL SISTEMA DI MICROINIEZIONE TRA IL POLLICE E DITO MEDIO Rimuovere il cappuccio dell ago dal Sistema di Microiniezione. Non fare entrare aria attraverso l ago. 3/ INSERIRE L AGO RAPIDAMENTE PERPENDICOLARMENTE ALLA CUTE Inserire l ago perpendicolarmente alla pelle nella regione deltoidea, con un movimento breve e rapido. Impugnare il sistema ponendo soltanto il pollice e il dito medio sull impugnatura scanalata; il dito indice rimane libero. Non posizionare le dita sopra la finestra. 4/ INIETTARE UTILIZZANDO IL DITO INDICE 5/ ATTIVARE IL DISPOSITIVO DI PROTEZIONE DELL AGO PREMENDO SALDAMENTE SUL PISTONE Una volta inserito il microago, mantenere una leggera pressione sulla superficie della pelle e iniettare il contenuto utilizzando il dito indice per premere il pistone. Non è necessario effettuare il test della vena. Scatto Dispositivo di protezione attivato Rimuovere l ago dalla cute. Allontanare l ago da se stessi e da altri. Con la stessa mano, premere con fermezza sul pistone con il pollice per attivare il dispositivo di protezione dell ago. Sentirà un scatto e un dispositivo di protezione comparirà per coprire l ago. Smaltire immediatamente il sistema nel più vicino contenitore per rifiuti taglienti. Una buona riuscita dell iniezione si ottiene indipendentemente dalla formazione o meno di un livido al sito di iniezione. Nel caso in cui si osservi la presenza di liquido al sito di iniezione, in seguito alla somministrazione del vaccino, non è necessaria una ri-vaccinazione. 16

17 7. TITOLARE DELL AUTORIZZAZIONE ALL IMMISSIONE IN COMMERCIO Sanofi Pasteur MSD SNC, 8 rue Jonas Salk, F Lione, Francia. 8. NUMERO(I) DELL AUTORIZZAZIONE ALL IMMISSIONE IN COMMERCIO 9. DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL AUTORIZZAZIONE 10. DATA DI REVISIONE DEL TESTO MM/YYYY Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web della Agenzia Europea dei Medicinali (EMEA) 17

18 ALLEGATO II A. PRODUTTORE(I) DEL(DEI) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) BIOLOGICO(I) E TITOLARE(I) DELL AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE(I) DEL RILASCIO DEI LOTTI B. CONDIZIONI DELL AUTORIZZAZIONE ALL IMMISSIONE IN COMMERCIO 18

19 A. PRODUTTORE DEL PRINCIPIO ATTIVO BIOLOGICO E TITOLARI DELL AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILI DEL RILASCIO DEI LOTTI Nome ed indirizzo del produttore del principio attivo biologico Sanofi Pasteur Parc Industriel d Incarville Val-de-Reuil Francia Nome ed indirizzo dei produttori responsabili del rilascio dei lotti Sanofi Pasteur Parc Industriel d Incarville Val-de-Reuil Francia Sanofi Pasteur, Campus Mérieux 1541, avenue Marcel Mérieux Marcy l Etoile Francia Il foglio illustrativo del medicinale deve riportare il nome e l indirizzo del produttore responsabile del rilascio dei lotti in questione. B. CONDIZIONI DELL AUTORIZZAZIONE ALL IMMISSIONE IN COMMERCIO CONDIZIONI O LIMITAZIONI DI FORNITURA E DI UTILIZZAZIONE IMPOSTE AL TITOLARE DELL AUTORIZZAZIONE ALL IMMISSIONE IN COMMERCIO Medicinale soggetto a prescrizione medica. CONDIZIONI O RESTRIZIONI PER QUANTO RIGUARDA L USO SICURO ED EFFICACE DEL MEDICINALE Non pertinente. ALTRE CONDIZIONI Sistema di farmacovigilanza Il Titolare dell Autorizzazione all Immissione in Commercio deve assicurare che il sistema di farmacovigilanza, come descritto nella versione 1.0 presentata nel Modulo della domanda di autorizzazione all immissione in commercio, esista e sia operativo prima e durante la commercializzazione del medicinale. Piano di Gestione del Rischio Il Titolare dell Autorizzazione all Immissione in Commercio si impegna a realizzare gli studi e le ulteriori attività di farmacovigilanza dettagliate nel Piano di Farmacovigilanza, come concordato nella versione 1.0 del Piano di gestione del Rischio (RMP) presentato nel Modulo della domanda di autorizzazione all immissione in commercio e qualsiasi successivo aggiornamento del RMP approvato dal Comitato per i Medicinali per Uso Umano (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP). 19

20 In accordo con la linea guida del CHMP sui Sistemi di Gestione del Rischio per i medicinali per uso umano, il RMP aggiornato deve essere presentato contemporaneamente alla presentazione del successivo Rapporto Periodico di Aggiornamento sulla Sicurezza (Periodic Safety Update Report, PSUR). Inoltre il RMP aggiornato deve essere presentato Quando si ricevono nuove informazioni che possano avere impatto sulle Specifiche di Sicurezza, sul Piano di Farmacovigilanza o sulle attività di minimizzazione del rischio in vigore Entro 60 giorni dal raggiungimento di un importante obiettivo (di farmacovigilanza o di minimizzazione dei rischi) Su richiesta dell EMEA Rilascio ufficiale dei lotti: in conformità all'articolo 114 della direttiva 2001/83/EC e successive modifiche, il rilascio ufficiale dei lotti di fabbricazione deve essere effettuato da un laboratorio di Stato o da un laboratorio appositamente designato. 20

21 ALLEGATO III ETICHETTATURA E FOGLIO ILLUSTRATIVO 21

22 A. ETICHETTATURA 22

23 INFORMAZIONI DA APPORRE SUL CONFEZIONAMENTO SECONDARIO Confezioni da 1 o da 10 o da 20 siringhe preriempite con Sistema di Microiniezione 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE INTANZA 9 microgrammi/ceppo, sospensione iniettabile. Vaccino influenzale (virione split, inattivato). Ceppi 2006/ COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA IN TERMINI DI PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) Virus dell influenza split, inattivato, contenente antigeni equivalenti ai seguenti ceppi: A/New Caledonia/20/99 (H1N1) ceppo equivalente (IVR-116) 9 microgrammi HA** A/Wisconsin/67/2005 (H3N2) ceppo equivalente (NYMC X-161) 9 microgrammi HA** B/ Malaysia/2506/2004 ceppo equivalente 9 microgrammi HA** Per una dose da 0,1 ml * propagati in uova embrionate di gallina provenienti da allevamenti di polli sani ** emoagglutinina Questo vaccino è conforme alle raccomandazioni dell Organizzazione Mondiale della Sanità (Emisfero Nord) e alle decisioni dell Unione Europea per la stagione 2006/ ELENCO DEGLI ECCIPIENTI Sodio cloruro, potassio cloruro, fosfato disodico diidrato, potassio diidrogeno fosfato, acqua per preparazioni iniettabili. 4. FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO Sospensione iniettabile Siringa preriempita con Sistema di Microiniezione (0,1 ml) - confezione da 1 Siringa preriempita con Sistema di Microiniezione (0,1 ml) - confezione da 10 Siringa preriempita con Sistema di Microiniezione (0,1 ml) - confezione da MODO E VIA(E) DI SOMMINISTRAZIONE Uso intradermico. Leggere il foglio illustrativo prima dell uso. 6 AVVERTENZA PARTICOLARE CHE PRESCRIVA DI TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. 23

24 7. ALTRA(E) AVVERTENZA(E) PARTICOLARE(I), SE NECESSARIO INTANZA non contiene più di 0,05 microgrammi di ovalbumina per dose. 8. DATA DI SCADENZA SCAD. 9. PRECAUZIONI PARTICOLARI PER LA CONSERVAZIONE Conservare in frigorifero (2 C-8 C). Non congelare. Conservare la siringa nell imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce. 10. PRECAUZIONI PARTICOLARI PER LO SMALTIMENTO DEL MEDICINALE NON UTILIZZATO O DEI RIFIUTI DERIVATI DA TALE MEDICINALE, SE NECESSARIO 11. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL AUTORIZZAZIONE ALL IMMISSIONE IN COMMERCIO Sanofi Pasteur MSD SNC 8, rue Jonas Salk F Lione Francia 12. NUMERO(I) DELL AUTORIZZAZIONE ALL IMMISSIONE IN COMMERCIO EU/0/00/000/000 - confezione da 1 siringa preriempita con Sistema di Microiniezione EU/0/00/000/000 - confezione da 10 siringhe preriempite con Sistema di Microiniezione EU/0/00/000/000 - confezione da 20 siringhe preriempite con Sistema di Microiniezione 13. NUMERO DI LOTTO Lot 14. CONDIZIONE GENERALE DI FORNITURA Medicinale soggetto a prescrizione medica. 15. ISTRUZIONI PER L USO 16. INFORMAZIONI IN BRAILLE Giustificazione per non apporre il Braille accettata. 24

25 INFORMAZIONI DA APPORRE SUL CONFEZIONAMENTO SECONDARIO Confezioni da 1 o da 10 o da 20 siringhe preriempite con Sistema di Microiniezione 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE INTANZA 15 microgrammi/ceppo, sospensione iniettabile. Vaccino influenzale (virione split, inattivato). Ceppi 2006/ COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA IN TERMINI DI PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) Virus dell influenza split, inattivato, contenente antigeni equivalenti ai seguenti ceppi: A/New Caledonia/20/99 (H1N1) ceppo equivalente (IVR-116) 15 microgrammi HA** A/Wisconsin/67/2005 (H3N2) ceppo equivalente (NYMC X-161) 15 microgrammi HA** B/ Malaysia/2506/2004 ceppo equivalente 15 microgrammi HA** Per una dose da 0,1 ml * propagati in uova embrionate di gallina provenienti da allevamenti di polli sani ** emoagglutinina Questo vaccino è conforme alle raccomandazioni dell Organizzazione Mondiale della Sanità (Emisfero Nord) e alle decisioni dell Unione Europea per la stagione 2006/ ELENCO DEGLI ECCIPIENTI Sodio cloruro, potassio cloruro, fosfato disodico diidrato, potassio diidrogeno fosfato, acqua per preparazioni iniettabili. 4. FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO Sospensione iniettabile Siringa preriempita con Sistema di Microiniezione (0,1 ml) - confezione da 1 Siringa preriempita con Sistema di Microiniezione (0,1 ml) - confezione da 10 Siringa preriempita con Sistema di Microiniezione (0,1 ml) - confezione da MODO E VIA(E) DI SOMMINISTRAZIONE Uso intradermico. Leggere il foglio illustrativo prima dell uso. 6 AVVERTENZA PARTICOLARE CHE PRESCRIVA DI TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. 25

26 7. ALTRA(E) AVVERTENZA(E) PARTICOLARE(I), SE NECESSARIO INTANZA non contiene più di 0,05 microgrammi di ovalbumina per dose. 8. DATA DI SCADENZA SCAD. 9. PRECAUZIONI PARTICOLARI PER LA CONSERVAZIONE Conservare in frigorifero (2 C-8 C). Non congelare. Conservare la siringa nell imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce. 10. PRECAUZIONI PARTICOLARI PER LO SMALTIMENTO DEL MEDICINALE NON UTILIZZATO O DEI RIFIUTI DERIVATI DA TALE MEDICINALE, SE NECESSARIO 11. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL AUTORIZZAZIONE ALL IMMISSIONE IN COMMERCIO Sanofi Pasteur MSD SNC 8, rue Jonas Salk F Lione Francia 12. NUMERO(I) DELL AUTORIZZAZIONE ALL IMMISSIONE IN COMMERCIO EU/0/00/000/000 - confezione da 1 siringa preriempita con Sistema di Microiniezione EU/0/00/000/000 - confezione da 10 siringhe preriempite con Sistema di Microiniezione EU/0/00/000/000 - confezione da 20 siringhe preriempite con Sistema di Microiniezione 13. NUMERO DI LOTTO Lot 14. CONDIZIONE GENERALE DI FORNITURA Medicinale soggetto a prescrizione medica. 15. ISTRUZIONI PER L USO 16. INFORMAZIONI IN BRAILLE Giustificazione per non apporre il Braille accettata. 26

27 INFORMAZIONI MINIME DA APPORRE SUI CONFEZIONAMENTI PRIMARI DI PICCOLE DIMENSIONI Testo dell etichetta della siringa preriempita 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE E VIA(E) DI SOMMINISTRAZIONE INTANZA 9 µg/ceppo Sospensione iniettabile Vaccino influenzale Ceppi 2006/2007 Uso intradermico 2. MODO DI SOMMINISTRAZIONE 3. DATA DI SCADENZA EXP MM/YYYY 4. NUMERO DI LOTTO Lot 5. CONTENUTO IN PESO, VOLUME O UNITÀ 0,1 ml 6. ALTRO Sanofi Pasteur MSD SNC 27

28 INFORMAZIONI MINIME DA APPORRE SUI CONFEZIONAMENTI PRIMARI DI PICCOLE DIMENSIONI Testo dell etichetta della siringa preriempita 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE E VIA(E) DI SOMMINISTRAZIONE INTANZA 15µg/ceppo Sospensione iniettabile Vaccino influenzale. Ceppi 2006/2007 Uso intradermico 2. MODO DI SOMMINISTRAZIONE 3. DATA DI SCADENZA EXP MM/YYYY 4. NUMERO DI LOTTO Lot 5. CONTENUTO IN PESO, VOLUME O UNITÀ 0,1 ml 6. ALTRO Sanofi Pasteur MSD SNC 28

29 B. FOGLIO ILLUSTRATIVO 29

30 FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L UTILIZZATORE INTANZA 9 microgrammi/ceppo, sospensione iniettabile Vaccino influenzale (virione split, inattivato) Legga attentamente questo foglio prima di ricevere questo vaccino. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo vaccino è stato prescritto per lei personalmente. Non lo dia mai ad altri. - Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista. Contenuto di questo foglio: 1. Che cos è INTANZA e a che cosa serve 2. Prima di usare INTANZA 3. Come usare INTANZA 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare INTANZA 6. Altre informazioni 1. CHE COS È INTANZA E A CHE COSA SERVE INTANZA è un vaccino. Questo vaccino è consigliato per aiutarla a proteggersi dall influenza. Questo vaccino può essere somministrato a persone adulte di età sino ai 59 anni, specialmente a coloro che corrono un maggiore rischio di complicazioni associate. Quando INTANZA viene somministrato, il sistema immunitario (le naturali difese del corpo) svilupperà la protezione contro l infezione influenzale. INTANZA la aiuterà a proteggersi dai tre ceppi di virus contenuti nel vaccino o da altri ceppi strettamente correlati a questi. Il pieno effetto del vaccino si raggiunge generalmente dopo 2-3 settimane dalla vaccinazione. 2. PRIMA DI USARE INTANZA Non usi INTANZA se lei: - è allergico (ipersensibile): - Alle sostanze attive o a uno qualunque degli eccipienti contenuti in INTANZA elencati nel paragrafo 6 ALTRE INFORMAZIONI di questo foglio illustrativo. - Alle uova, alle proteine del pollo, alla neomicina, alla formaldeide e al 9-ottoxinolo. - Se lei ha una malattia con febbre o un infezione acuta, dovrà attendere la guarigione prima di ricevere il vaccino. Faccia particolare attenzione con INTANZA - Informi il medico prima della vaccinazione se il suo sistema immunitario è stato compromesso (immunosoppressione) da una malattia o a causa dell uso di medicinali, perché in questo caso, il vaccino potrebbe non dare una risposta adeguata. - INTANZA non deve essere somministrato per via endovenosa, in nessuna circostanza. 30

31 - Se, per una qualsiasi ragione, lei deve effettuare le analisi del sangue entro pochi giorni dalla vaccinazione influenzale, informi il medico. I test per l HIV-1, per il virus dell epatite C e HTLV- 1 potrebbero risultare alterati. - Bambini e adolescenti: INTANZA non è raccomandato per l uso in bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni. Uso con altri medicinali - Altri vaccini: INTANZA può essere somministrato contemporaneamente ad altri vaccini utilizzando arti differenti. Da notare che alcuni effetti indesiderati possono risultare intensificati. - Informi il medico se è stato sottoposto a trattamento con medicinali che possono ridurre la sua risposta immunitaria come corticosteroidi (ad es. cortisone), medicinali contro il cancro (chemioterapici), radioterapia o altri medicinali che influenzano il sistema immunitario. In questo caso, il vaccino potrebbe non dare una risposta adeguata. Informi il medico o farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, compresi quelli senza ricetta medica. Gravidanza e allattamento Se è incinta o pensa di esserlo, informi il medico o farmacista. Il medico o farmacista deciderà se lei debba essere vaccinata con INTANZA. Il vaccino INTANZA può essere usato durante l allattamento al seno. Chieda consiglio al medico o farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Non sono stati effettuati studi sulla capacità di guidare veicoli e sull uso di macchinari. E improbabile che il vaccino influenzi la sua capacità di guidare o di utilizzare macchinari. 3. COME USARE INTANZA INTANZA le sarà somministrato da un medico o da un operatore sanitario. Adulti di età compresa tra i 18 ed i 59 anni di età riceveranno una dose da 0,1 ml. INTANZA viene somministrato come iniezione nello strato superficiale della pelle (preferibilmente a livello del muscolo della parte superiore del braccio). Se ha qualsiasi dubbio sull uso di INTANZA, si rivolga al medico o al farmacista. 4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI Come tutti i medicinali, INTANZA può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. I seguenti effetti indesiderati sono stati osservati con l uso di INTANZA durante gli studi clinici: La frequenza dei possibili effetti indesiderati indicati di seguito è definita utilizzando la seguente convenzione: molto comuni (colpiscono più di 1 paziente vaccinato su 10) comuni (colpiscono da 1 a 10 pazienti vaccinati su 100) non comuni (colpiscono da 1 a 10 pazienti vaccinati su 1.000) rari (colpiscono da 1 a 10 pazienti vaccinati su ) molto rari (colpiscono meno di 1 paziente vaccinato su ) 31

32 non noti (la frequenza non può essere stimata sulla base dei dati disponibili). Molto comuni - Al sito di iniezione: arrossamento, gonfiore, durezza, prurito e dolore. - Sensazione generalizzata di malessere, mal di testa e dolore muscolare. Comuni - Lividi al sito di iniezione. - Brividi e febbre (38,0 C o temperatura più alta). Non comuni Stanchezza, gonfiore delle ghiandole del collo, dell ascella o dell inguine, formicolio o addormentamento, dolore alle articolazioni, prurito e rash. Rari - Aumento della sudorazione. I seguenti effetti indesiderati sono stati riportati con altri vaccini influenzali: Riduzione temporanea del numero di piastrine nel sangue, che può risultare nella formazione di lividi o sanguinamento. Reazioni allergiche che possono, in rari casi, portare a: - Mal funzionamento del sistema circolatorio (shock) che necessita di intervento medico urgente. - Gonfiore del viso, della lingua o della faringe, difficoltà a deglutire, orticaria e difficoltà a respirare (angioedema). Dolore localizzato ai nervi, convulsioni associate a febbre, disturbi del sistema nervoso che includono infiammazione del cervello o del midollo spinale, infiammazione dei nervi, o sindrome di Guillain Barrè che causa estrema debolezza e paralisi. Infiammazione dei vasi sanguigni che può risultare, in casi molto rari, in problemi transitori ai reni. Reazioni della pelle che possono diffondersi per tutto il corpo, inclusa orticaria. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati dovesse peggiorare, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o farmacista. Si deve rivolgere immediatamente al Suo medico se manifesta sintomi di angioedema, come: gonfiore del viso, della lingua o della faringe difficoltà a deglutire orticaria e difficoltà a respirare 5. COME CONSERVARE INTANZA Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non usi INTANZA dopo la data di scadenza indicata sull astuccio dopo la dicitura Scad. La data di scadenza si riferisce all ultimo giorno del mese indicato. Conservare in frigorifero (2 C - 8 C). Non congelare. Conservare la siringa nell imballaggio esterno per per proteggere il medicinale dalla luce. I medicinali non devono essere gettati nell acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l ambiente. 6. ALTRE INFORMAZIONI 32

33 Cosa contiene INTANZA Il principio attivo è costituito da antigeni del virus dell influenza a virione split *, inattivato, equivalenti ai seguenti ceppi: A/New Caledonia/20/99 (H1N1) ceppo equivalente (A/New Caledonia/20/99 (IVR-116)) 9 microgrammi HA** A/Wisconsin/67/2005 (H3N2) ceppo equivalente (A/Wisconsin/67/2005 (NYMC X-161)) 9 microgrammi HA** B/ Malaysia/2506/2004 ceppo equivalente (B/Malaysia/2506/2004) 9 microgrammi HA** Per 1 dose da 0,1 ml * propagati in uova embrionate di gallina provenienti da allevamenti di polli sani ** emoagglutinina Questo vaccino è conforme alle raccomandazioni dell Organizzazione Mondiale della Sanità (Emisfero Nord) ed alle decisioni dell Unione Europea per la stagione 2006/2007. Gli altri eccipienti sono: sodio cloruro, potassio cloruro, fosfato disodico diidrato, potassio diidrogeno fosfato, acqua per preparazioni iniettabili. Descrizione dell aspetto di INTANZA e contenuto delle confezioni Il vaccino si presenta come una sospensione opalescente e incolore. INTANZA è una sospensione iniettabile in siringa preriempita da 0,1 ml con Sistema di microiniezione in confezioni da 1, 10 o 20. E possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate. Titolare dell autorizzazione all immissione in commercio e produttore Titolare dell autorizzazione all immissione in commercio: Sanofi Pasteur MSD SNC, 8 rue Jonas Salk, F Lione, Francia Produttore: Sanofi Pasteur - Parc Industriel d Incarville Val-de-Reuil - Francia Sanofi Pasteur Campus Mérieux 1541, avenue Marcel Mérieux Marcy l Etoile - Francia Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentate locale del titolare dell autorizzazione all immissione in commercio: Belgio Sanofi Pasteur MSD Tél/Tel: Bulgaria Sanofi Pasteur representative Office Teл.: Lussemburgo Sanofi Pasteur MSD Tél: Ungheria sanofi-aventis zrt Tel.:

34 Repubblica Ceca Sanofi Pasteur Odd. vakcín Sanofi-aventis, s.r.o. Tel.: Tel: Danimarca Sanofi Pasteur MSD Tlf: Germania Sanofi Pasteur MSD GmbH Tel: Estonia Sanofi-Aventis Estonia OÜ Tel.: Grecia ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. Τηλ: Spagna Sanofi Pasteur MSD S.A. Tel: Francia Sanofi Pasteur MSD SNC Tél: Irlanda Sanofi Pasteur MSD Ltd Tel: Islanda Sanofi Pasteur MSD Sími: Italia Sanofi Pasteur MSD Spa Tel: Cipro Γ. Α. Σταµάτης & Σια Λτδ. Τηλ.: Lettonia Sanofi Aventis Latvia SIA Vakcīnu nodaļa Tel.: Malta Cherubino Ltd Tel.: Paesi Bassi Sanofi Pasteur MSD Tel: Norvegia Sanofi Pasteur MSD Tlf: Austria Sanofi Pasteur MSD GmbH Tel: Polonia Sanofi Pasteur Sp. z o.o. Tel.: Portogallo Sanofi Pasteur MSD, SA Tel: Romania Sanofi pasteur Representative Office Tel.: +40(21) Slovenia ALPE s.p. Tel.: +386 (0) Slovacchia Sanofi Aventis, divízia vakcíny Tel.: Finlandia Sanofi Pasteur MSD Puh/Tel: Svezia Sanofi Pasteur MSD Tel: Regno Unito Sanofi Pasteur MSD Ltd Tel: Lituania Sanofi Aventis Lietuva, UAB Tel.: Questo foglio illustrativo è stato approvato l ultima volta il {MM/YYYY}. 34

35 Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell Agenzia Europea dei Medicinali (EMEA): Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente ai medici o agli operatori sanitari: Come per tutti i vaccini iniettabili, appropriati trattamenti e supervisione medica devono essere sempre prontamente disponibili nel caso di una reazione anafilattica conseguente alla somministrazione del vaccino. Il vaccino deve raggiungere la temperatura ambiente prima dell uso. Il vaccino non deve essere utilizzato se sono presenti in sospensione particelle estranee. Non è necessario agitare il vaccino prima dell uso. Il sistema di Microiniezione per iniezione intradermica consiste in una siringa preriempita con un microago (1,5 mm) e un sistema di protezione dell ago. Il sistema di protezione dell ago è progettato per coprire l ago dopo l uso. Sistema di Microiniezione Microago Finestra Impugnatura scanalata Stantuffo Protezione dell ago Cappuccio dell ago Vaccino Flangia 35