MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
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- Umberto Ferretti
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1 MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 3 aprile 2009 (G.U. Serie Generale n. 27 del 3/2/2009) Tutti i codici VENTIPULMIN BOEHRINGER INGELHEIM Modifica stampati - eliminazione e modificazione di una specie ITALIA SPA animale dalle indicazioni d uso I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. Serie Generale n. 27 del 3/2/2009) BIO MAREK R+HVT*1F 1000D MERIAL ITALIA SpA Variazione denominazione specialità veterinaria: ora CRYOMAREK RISPENS+HVT (AIC invariato) BIO MAREK R+HVT*1F 2000D MERIAL ITALIA SpA Idem MAXIMEC INIETTABILE*FL 50ML CEVA VETEM SpA Prolungamento del periodo di validità da 24 a 36 mesi (AIC invariato) MAXIMEC INIETTABILE*FL 250ML CEVA VETEM SpA Idem MAXIMEC INIETTABILE*FL 500ML CEVA VETEM SpA Idem GELLIPRIM PREMIX*SACCO 25KG NUOVA I.C.C. Srl Modifica denominazione del medicinale: ora TRIMEVET PREMIX (AIC invariato) OSSITETRAC.20% DOXAL ITAL.*5KG DOXAL ITALIA SpA Modifica composizione quali/quantitativa del materiale dell imballaggio primario La validità del prodotto finito in confezionamento integro rimare autorizzato a 24 mesi, mentre la validità dopo la prima apertura del condizionamento primario è pari a 30 giorni INFLUVAC S*1F 0,5ML SOLVAY PHARMA SpA Mancato rinnovo dell autorizzazione all immissione in commercio (AIC invariato) INFLUVAC S*10F 0,5ML SOLVAY PHARMA SpA Idem
2 BATREVAC*1F 0,5ML SOLVAY PHARMA SpA Idem BATREVAC*10F 0,5ML SOLVAY PHARMA SpA Idem I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. Foglio delle Inserzioni n. 13 del 3/2/2009) LUMIREM*SOSP 3FL 52,5MG 300ML GUERBET SpA Modifica del periodo di validità del prodotto finito come confezionato per la vendita da 2 a 3 anni (AIC invariato) LUMIREM*SOSP 1FL 300ML 175MG/L GUERBET SpA Idem I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 7 maggio 2009 (Supplemento Ordinario alla G.U. Serie Generale n. 30 del 6/2/2009) ADENOSCAN*INF 6F 30MG 10ML SANOFI-AVENTIS SPA Modifica stampati (AIC invariato) Tutti i codici AVALOX BAYER SPA Idem Tutti i codici FLUDARA BAYER SPA Idem Tutti i codici ZERELLA BAYER SPA Idem Tutti i codici CLIMARA BAYER SPA Idem Tutti i codici OCTEGRA BAYER SPA Idem Tutti i codici ACTIRA SIGMA-TAU IND.FARM. SPA Idem NUVARING*1SISTEMA RIL.VAGINALE ORGANON ITALIA SpA Idem NUVARING*3SISTEMI RIL.VAGINALE ORGANON ITALIA SpA Idem Tutti i codici FINASTERIDE EG EG SPA Idem Tutti i codici FORTIPAN PROCTER & GAMBLE SRL Idem Tutti i codici ACTONEL PROCTER & GAMBLE SRL Idem Tutti i codici OPTINATE GRUPPO LEPETIT SRL Idem Tutti i codici AVESTRA SANOFI-AVENTIS SPA Idem Tutti i codici GENOTROPIN PFIZER ITALIA SRL Idem
3 I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 6 giugno 2009 (Supplemento Ordinario alla G.U. Serie Generale n. 30 del 6/2/2009) GIASION*16CPR RIV 200MG ZAMBON ITALIA Srl Modifica stampati (AIC invariato) GIASION*20CPR RIV 200MG ZAMBON ITALIA Srl Idem GIASION*500CPR RIV 200MG ZAMBON ITALIA Srl Idem GIASION*10CPR RIV 400MG ZAMBON ITALIA Srl Idem GIASION*500CPR RIV 400MG ZAMBON ITALIA Srl Idem REDEGUAN*16CPR RIV 200MG ZAMBON ITALIA Srl Idem REDEGUAN*20CPR RIV 200MG ZAMBON ITALIA Srl Idem REDEGUAN*500CPR RIV 200MG ZAMBON ITALIA Srl Idem REDEGUAN*10CPR RIV 400MG ZAMBON ITALIA Srl Idem REDEGUAN*500CPR RIV 400MG ZAMBON ITALIA Srl Idem I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 5 agosto 2009 (Supplemento Ordinario alla G.U. Serie Generale n. 30 del 6/2/2009) ZOLPIDEM SAND.*10CPR RIV 10MG SANDOZ SpA Modifica stampati ZOLPIDEM SAND.*20CPR RIV 10MG SANDOZ SpA Idem ZOLPIDEM SAND.*28CPR RIV 10MG SANDOZ SpA Idem ZOLPIDEM SAND.*30CPR RIV 10MG SANDOZ SpA Idem ZOLPIDEM SAND.*50CPR RIV 10MG SANDOZ SpA Idem ZOLPIDEM SAND.*98CPR RIV 10MG SANDOZ SpA Idem ZOLPIDEM SAND.*100CPR RIV 10MG SANDOZ SpA Idem ZOLPIDEM SAND.*30x1CPR RIV10MG SANDOZ SpA Idem MOVICOL*OS POLV 10BUST 13,8G NORGINE ITALIA Srl Idem MOVICOL*OS POLV 20BUST 13,8G NORGINE ITALIA Srl Idem MOVICOL*OS POLV 8BUST 13,8G NORGINE ITALIA Srl Idem
4 MOVICOL*OS POLV 50BUST 13,8G NORGINE ITALIA Srl Idem QUINAPRIL ID.EG*10CPR 20+12,5M EG SpA Idem QUINAPRIL ID.EG*14CPR 20+12,5M EG SpA Idem QUINAPRIL ID.EG*20CPR 20+12,5M EG SpA Idem QUINAPRIL ID.EG*28CPR 20+12,5M EG SpA Idem QUINAPRIL ID.EG*30CPR 20+12,5M EG SpA Idem QUINAPRIL ID.EG*42CPR 20+12,5M EG SpA Idem QUINAPRIL ID.EG*50CPR 20+12,5M EG SpA Idem QUINAPRIL ID.EG*56CPR 20+12,5M EG SpA Idem QUINAPRIL ID.EG*98CPR 20+12,5M EG SpA Idem QUINAPRIL ID.EG*100CPR 20+12,5 EG SpA Idem QUINAPRIL ID.EG*500CPR 20+12,5 EG SpA Idem QUINAPRIL ID.EG*FL250CPR EG SpA Idem Tutti i codici BLOPRESS TAKEDA ITALIA FARMAC. SPA Idem Tutti i codici RATACAND ASTRAZENECA SPA Idem I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (Supplemento Ordinario alla G.U. Serie Generale n. 30 del 6/2/2009) NORMACOL*GRAT 30BUST 10G NORGINE ITALIA Srl Sostituzione confezione: ora 30 bustine di granuli da 10 g per uso orale (nuovo n. AIC ) IRINOTECAN ALFRA*INF 40MG/2ML ALFRA DI ANSELMO LEONARDA & C. Trasferimenti ditta titolare AIC: ora RATIOPHARM ITALIA Srl con conseguente modifica della denominazione in IRINOTECAN RATIOPHARM (AIC invariato) IRINOTECAN ALFRA*INF 100MG/5ML ALFRA DI ANSELMO Idem LEONARDA & C PRONTOBARIO*SOSP 1BAR200ML 60% BRACCO IMAGING ITALIA Srl Adeguamento termini standard: ora sospensione gastroenterica per uso orale e per uso rettale barattolo da 200 ml (AIC invariato) PRONTOBARIO*SOSP 1BAR250ML 60% BRACCO IMAGING ITALIA Srl Adeguamento termini standard: ora sospensione gastroenterica per uso orale e per uso rettale barattolo da 250 ml (AIC
5 invariato) PRONTOBARIO*SOSP FL 2,5L 60% BRACCO IMAGING ITALIA Srl Adeguamento termini standard: ora sospensione gastroenterica per uso orale e per uso rettale contenitore multidose 2500 ml (AIC invariato) PRONTOBARIO*SOSP FL 5L 60% BRACCO IMAGING ITALIA Srl Adeguamento termini standard: ora sospensione gastroenterica per uso orale e per uso rettale contenitore mulyidose 5000 ml (AIC invariato) FLUOROURACILE MAYNE*5FL 1G/20M HOSPIRA ITALIA Srl Adeguamento termini standard: ora 1 g/20 ml soluzione per uso endovenoso 5 flaconi oncotain (AIC invariato) VARIVAX*10FL POLV+10SIR S/AGO SANOFI PASTEUR MSD SpA Adeguamento termini standard: ora polvere e solvente per sospensione iniettabile 10 flaconcini di polvere +10 siringhe pre-riempite di solvente senza ago (AIC invariato) VARIVAX*10FL POLV+10SIR C/AGO SANOFI PASTEUR MSD SpA Adeguamento termini standard: ora polvere e solvente per sospensione iniettabile 10 flaconcini di polvere +10 siringhe pre-riempite di solvente c/ago fisso (AIC invariato) VARIVAX*10FL POLV+10SIR+20AGHI SANOFI PASTEUR MSD SpA Adeguamento termini standard: ora polvere e solvente per sospensione iniettabile 10 flaconcini di polvere +10 siringhe pre-riempite di solvente con 20 aghi nel blister (AIC invariato) VARIVAX*10FL POLV+10SIR+20AGHI SANOFI PASTEUR MSD SpA Adeguamento termini standard: ora polvere e solvente per sospensione iniettabile 10 flaconcini di polvere +10 siringhe pre-riempite di solvente con 20 aghi separati nel blister (AIC invariato) VARIVAX*FL POLV 0,5ML+SIR S/AG SANOFI PASTEUR MSD SpA Adeguamento termini standard: ora polvere e solvente per sospensione iniettabile 1 flaconcino di polvere +1 siringa preriempita di solvente (AIC invariato) VARIVAX*1FL POLV+1SIR SOLV+2AG SANOFI PASTEUR MSD SpA Adeguamento termini standard: ora polvere e solvente per sospensione iniettabile 1 flaconcino di polvere +1 siringa preriempita di solvente con 2 aghi separati nel blister (AIC invariato VARIVAX*1FL POLV+1SIR SOLV+2AG SANOFI PASTEUR MSD SpA Adeguamento termini standard: ora polvere e solvente per sospensione iniettabile 1flaconcino di polvere +1 siringa preriempita di solvente con 2 aghi separati nel blister (AIC invariato PIPERITAL*IM FL 1G+F 2ML SOLV I.B.I.GIOVANNI LORENZINI SpA Adeguamento termini standard: ora 1 g/2 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare 1 flaconcino di
6 polvere +1 fiala di solvente da 2 ml (AIC invariato) PIPERITAL*IM FL 2G+F 4ML SOLV I.B.I.GIOVANNI LORENZINI SpA Adeguamento termini standard: ora 2 g/4 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare 1 flaconcino di polvere +1 fiala di solvente da 4 ml (AIC invariato) PIPERITAL*EV 1FL POLV 4G I.B.I.GIOVANNI LORENZINI SpA Adeguamento termini standard: ora 4 g polvere per soluzione per infusione 1 flacone di polvere (AIC invariato) PIPERITAL*INIET 10FL 2G I.B.I.GIOVANNI LORENZINI SpA Adeguamento termini standard: ora 2 g polvere per soluzione per infusione 10 flaconcini di polvere (AIC invariato) IDRACAL*30CPR EFF 1000MG BRUNO FARMACEUTICI SpA Adeguamento termini standard: ora 1000 mg compresse effervescenti 3 tubi da 10 compresse (AIC invariato) PRAVASTATINA DEL CORNO*10CPR 20MG DEL CORNO & ASSOCIATI SAS PRAVASTATINA DEL CORNO*14CPR 40MG DEL CORNO & ASSOCIATI SAS ZOLODER*10CPS 100MG IST. CHIMICO INTERNAZ. DR.G. RENDE ZOLODER*2CPS 150MG IST. CHIMICO INTERNAZ. DR.G. RENDE ZOLODER*7CPS 200MG IST. CHIMICO INTERNAZ. DR.G. RENDE Trasferimento ditta titolare AIC: ora LABORATORI ALTER Srl con conseguente modifica della denominazione in PRAVASTATINA ALTER (AIC invariato) Idem Trasferimento ditta titolare AIC: ora VEG Srl (AIC invariato) I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. Foglio delle Inserzioni n. 15 del 7/2/2009) ALABASTER*INAL 120D 100/6MCG MASTER PHARMA Srl Modifica del periodo di validità del prodotto dopo la dispensazione dal farmacista al paziente: da 3 a 5 mesi a temperatura inferiore o uguale a 25 C (AIC invariato) ALABASTER*INAL 180D 100/6MCG CHIESI FARMACEUTICI SpA Idem Tutti i codici PACLITAXEL MYLAN GENERICS MYLAN SPA Modifica del periodo di validità del prodotto finito come confezionato per la vendita da 2 a 3 anni (AIC invariato) Tutti i codici RAMIPRIL MYLAN GENERICS MYLAN SPA Modifica del periodo di validità del prodotto finito come Idem Idem
7 confezionato per la vendita da 18 a 24 mesi (AIC invariato) Tutti i codici RANITIDINA MYLAN GENERICS MYLAN SPA Modifica dell origine dell eccipiente magnesio stearato da origine bovina a origine vegetale (AIC invariato) TERBINAFINA DOC*8CPR 250MG DOC GENERICI Srl Modifica dell origine dell eccipiente o reagente appartenente alla categoria dei materiali a rischio TSE con materiale vegetale o sintetico in altri casi (AIC invariato) CERCHIO*20CPR DIV 10MG MEDIOLANUM FARMACEUTICI SpA Modifica del periodo di validità del prodotto finito come confezionato per la vendita da 22 a 36 mesi (AIC invariato) DOXAZOSINA ANGE.*30CPR DIV 2MG ANGENERICO SpA Modifica del periodo di validità del prodotto finito come confezionato per la vendita da 2 a 3 anni (AIC invariato) DOXAZOSINA ANGE.*20CPR DIV 4MG ANGENERICO SpA Idem Tutti i codici BREXIDOL CHIESI FARMACEUTICI SPA Modifica denominazione specialità medicinale: ora ADITUM Tutti i codici NICOPATCH PIERRE FABRE PHARMA SRL Estensione del periodo di validità del prodotto finito da 24 a 36 mesi FORMODUAL*INAL 120D 100/6MCG PROMEDICA Srl Modifica del periodo di validità del prodotto dopo la dispensazione dal farmacista al paziente: da 3 a 5 mesi a temperatura inferiore o uguale a 25 C (AIC invariato) FORMODUAL*INAL 180D 100/6MCG PROMEDICA Srl Idem I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 6 marzo /2/2009) (G.U. Serie Generale n. 33 del WINRHO*1FL 1500UI+1FL 8,5ML CANGENE EUROPE LTD Proroga smaltimento scorte. I lotti della specialità WINRHO possono essere dispensati per ulteriori 60 giorni a partire dal 6 gennaio 2009, data di scadenza dei 90 giorni previsti dal precedente provvedimento di modifica stampati (AIC invariato) WINRHO*1FL 5000UI+1FL 8,5ML CANGENE EUROPE LTD Idem
8 I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 12 febbraio 2009 (G.U. Serie Generale n. 34 dell 11/2/2009) Tutti i codici JURNISTA JANSSEN CILAG SPA Proroga smaltimento scorte. I lotti della specialità JURNISTA possono essere dispensati per ulteriori 30 giorni a partire dal 14 gennaio 2009, data di scadenza dei 300 giorni previsti dal precedente provvedimento di modifica stampati (AIC invariato)
9 REVOCA AIC SPECIALITA MEDICINALI Sui Supplementi Ordinari n. 20 alla G.U. n. 30 e n. 23 alla G.U. n. 35 rispettivamente del 6 e del 12 febbraio 2009 sono state pubblicate alcune determinazioni di revoca, su rinuncia, dell autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinali gia anticipate dall AIFA e comunicate sui nn. 3, 4, 5 e 6/2009 di Farma 7. Inoltre, sul Supplemento Ordinario n. 35 del 12 febbraio u.s., è stata pubblicata la determinazione di revoca delle specialità medicinali CEFONICID IBI*IM FL 1G+F 2,5ML AIC e IBIROSSAL*SCIR FL 200ML 66,7% - AIC della ditta Istit. Biochimico G. Lorenzini Spa. Le specialità in questione possono essere esitate fino al 26 febbraio * * * L Agenzia Italiana del Farmaco ha fatto pervenire due determinazioni, di prossima pubblicazione in G.U., relative alla revoca, su rinuncia, dell AIC, delle seguenti specialità medicinali: AIC SPECIALITA DITTA ASSENZIO*TIS 100G A.F.O.M. MEDICAL SpA GRAMIGNA*TIS 100G A.F.O.M. MEDICAL SpA OLIO VASELINA*40% EMULS 200ML A.F.O.M. MEDICAL SpA PROPIFENAZONE AFOM*20CPR A.F.O.M. MEDICAL SpA 300MG CARBONE COMP*20CPR A.F.O.M. MEDICAL SpA CAMOMILLA*TIS 100G A.F.O.M. MEDICAL SpA ACQUA CALCE*1000G A.F.O.M. MEDICAL SpA VALERIANA AFOM*30CONF 50MG A.F.O.M. MEDICAL SpA SENNA*TIS 100G A.F.O.M. MEDICAL SpA PROPIFENAZONE AFOM*AD 10SUPP A.F.O.M. MEDICAL SpA LASSATIVI VEG AFOM*30CPR A.F.O.M. MEDICAL SpA TARASSACO*TIS 100G A.F.O.M. MEDICAL SpA AMIDO GLICEROLATO*GEL 30G A.F.O.M. MEDICAL SpA NITROGLICERINA PH&T*10F PH&T SpA 10MG/M BIOTICIC*IM FL 1G+F 2,5ML P.S. PHARMA Srl BIOTICIC*IM FL 500MG+F 2ML P.S. PHARMA Srl WARTEC*SOL CUT FL 3ML 5%+APPL STIEFEL LABORATOIRES Srl MOBIC 7,5*30CPS 7,5MG BOEHRINGER INGELHEIM IT.SpA MOBIC 15*30CPS 15MG BOEHRINGER INGELHEIM IT.SpA ARNEXIL*20CPR 0,50MG PFIZER ITALIA Srl ARNEXIL*20CPR 1MG PFIZER ITALIA Srl ARNEXIL*20CPR 0,25MG PFIZER ITALIA Srl
10 * * * * * * * REVOCA SOSPENSIONI AIC SPECIALITA MEDICINALI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 32 del 9 febbraio 2009 sono state pubblicate alcune determinazioni di revoca della sospensione dell autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinali, gia anticipate dall AIFA e comunicate sul n. 6/2009 di Farma 7. * * * * * * * COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La società Wyeth Lederle informa che, nell eventualità di una prossima riduzione prezzo della specialità medicinale EFEROX, in tutte le formulazioni, si rende disponibile a rimborsare la diminuzione del valore delle scorte della specialità medicinale suddetta esistenti nei magazzini delle farmacie alla data di pubblicazione del nuovo prezzo sulla Gazzetta Ufficiale. La differenza di valore tra il prezzo corrente ed il nuovo prezzo della specialità sarà riconosciuta a mezzo nota di credito per le quantità di EFEROX acquistate nei 30 giorni precedenti la data di pubblicazione sulla G.U. ed a seguito di espressa comunicazione del richiedente con i riferimenti di quantità/lotto. * * * * * * In riferimento alla modifica standard term della specialità medicinale CONTRAMAL 100 mg compresse a rilascio prolungato AIC , la Società Prodottoti Formenti informa che nei prossimi giorni saranno immesse nel ciclo distributivo le confezioni riportanti la nuova dicitura. Al contempo conferma che rimangono regolarmente vendibili fino al 7 aprile 2009 le confezioni di Contramal 100 con la vecchia dicitura. Il numero di AIC rimane invariato. Con successiva comunicazione la società Formenti fornirà ulteriori precisazioni in merito. * * * * * * La Società Angenerico Spa informa che dal 16 febbraio 2009, in qualità di concessionario di vendita, ha disponibili presso il proprio Deposito di Ancona i seguenti farmaci: - DRAVYR*CREMA DERM 3G 5% - AIC DRAVYR*CREMA DERM 10G 5% - AIC DRAVYR*35CPR 800MG AIC * * * * * *
11 La Società Sandoz informa che a partire dal 16 febbraio 2009 ha cessato la commercializzazione del farmaco AMBROXOL SANDOZ SCIROPPO 3 MG/ML AIC Il suddetto farmaco potrà essere esitato fino alla scadenza riportata sulla confezione. * * * * * * * la Società Bristol-Myers Squibb comunica la cessazione della commercializzazione delle seguenti specialità medicinali: BUSPAR*10CPR 10MG AIC BB K8*IM EV 1FL 2ML 250MG AIC STREPTOMICINA SOLF.SQUIBB*1/MU AIC Le specialità medicinali in questione possono essere esitate fino ad esaurimento scorte. * * * * * * * La Società Zambon informa che la specialità medicinale FLUIMUCIL ANTIBIOTICO 250 e 500 MG - AIC e è nuovamente disponibile nel canale distributivo. * * * * * * * IMMISSIONI IN COMMERCIO DI SPECIALITA MEDICINALI GIA AUTORIZZATE SPECIALITÀ N. AIC PREZZO CLASSE TAMSULOSINA AUR*20CPS 0,4MG RP ,40 A (Aurobindo Pharma Italia Srl) ENALAPRIL ID.GP*14CPR20+12,5MG ,30 A (Germed Pliva Pharma Spa) LORAZEPAM PENSA*20CPR RIV 1MG ,85 C (Pensa Pharma Spa) LORAZEPAM PENSA*20CPR RIV2,5MG ,35 C (Pensa Pharma Spa) MACAR*10CPR RIV 250MG ,40 A (So.se.pharm Srl) MACAR*6CPR RIV 500MG ,65 A (So.se.pharm Srl) MACAR*12CPR RIV 750MG (So.se.pharm Srl) ,60 A
12 MODIFICA STAMPATI AIC DESCRIZIONE DATA ULTIMA VENDIBILITA DERMATRANS*15CER 8 gennaio MG/24H (Bayer Spa) (G.U. 238 del 10/10/2008 cfr. F7 n. 40/08) DERMATRANS*15CER 10MG/24H (Bayer Spa) 8 gennaio 2009 (G.U. 238 del 10/10/2008 cfr. F7 n. 40/08) LOTTI CONFORMI LOTTI NON CONFORMI Primo lotto esitabile A022D8 A020B8 A018E8 A017F8 A014C8 A011E8 A012D8 A010D8 A005D8 A006C8 A003G8 A005A8 A004A8 A002E8 A002A8 A029D7 A026F7 A028B7 A026A7 A020F7 A020B7 A017C7 A016A7 A014E7 A012F7 A014C7 A008C7 A007B7 A004H7 A004B7 - A002E7 A035D6 A030C6 A025C6 A024G6 A026B6 A024B6 A022C6 A017E6 A015B6 A012H6 - A012E6 A010G6 A008C6 - A005F6 A008A6 A002F6 A002D6 - A034D6 A002A6 A030B5 Primi lotti esitabili B022E8 B023A8 B020D8 B019B8 B018D8 B017E8 B015B8 - B014D8 B013D8 B012B8 B009D8 B011A8 B008B8 B005C8 B004E8 B001C8 B031A7 B030C7 B032A7 B029B7 B030A7 B025C7 B026D7 B025A7 B024D7 B019D7
13 DERMATRANS*15CER 15MG/24H (Bayer Spa) BRICANYL*TURBOHALE R POLV 200D (Astrazeneca Spa) 8 gennaio 2009 (G.U. 238 del 10/10/2008 cfr. F7 n. 40/08) 14 marzo 2009 (comunicazione della ditta del 16/2/2009) Primi lotti esitabili C018H8 C020H8 Primo lotto conforme C00 scad. 31/12/2010 B020C7 B019C7 B018B7 - B018D7 - B019A7 B015D7 B016B7 B015A7 B011E7 B010C7 B013A7 B009D7 B005B7 B006B7 B004A7 B003C7 B036C6 B001D7 B036A6 B035C6 B030E6 B036A6 B026A6 B025B6 B023B6 B024C6 B019B6 B022A6 B018D6 - B019A6 B014B6 B013D6 B009C6 B007C6 B007A6 B004D6 B006B6 B003A6 B002G6 - B001A6 - B034C6 B031A6 - B030F5 C018C8 C015E8 C016B8 C010G8 C010E8 C007F8 - C006I8 C003H8 C006B8 C002F8 C031B7 C026B7 C025B7 C024E7 C016G7 C016F7 C016E7 C011D7 C011B7 C010B7 C004F7 C006A7 C004D7 C035B6 C029I6 C029G6 C028E6 C028D6 C022E6 C024D6 C022D6 C017F6 C016D6 C012G6 C012F6 C012C6 - C008E6 C005B6 C005A6 C030H5 C032D6 C030G5 Ultimi lotti distribuiti con la versione precedente del foglio illustrativo D00 scad. 30/9/ B00 scad. 30/6/2010
14 MOTILIUM*30CPR RIV 10MG (Janssen Cilag Spa) 13 febbraio 2009 (G.U. 268 del 15/11/2008 cfr. F7 44/08) Ulteriori lotti aggiornati: 8LV0091 scad. novembre LV0091A scad. novembre C00 scad. 31/3/ D00 scad. 31/12/ B00 scad. 30/11/2009
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE TEMPO DI RITIRO: I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. Serie Generale n.
* * * * * * * Pertanto le farmacie sono pregate di avvisare tempestivamente la propria clientela dell estensione del richiamo.
DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulle Gazzette Ufficiali nn. 247, 248, 254 e 255 rispettivamente del 23, 24, 31 ottobre e 2 novembre sono stati pubblicati alcuni decreti di decadenza dell autorizzazione
MODIFICA AIC MEDICINALI VETERINARI CONTENENTI COLISTINA E SPIRAMICINA *** * * * * * * * Numero di confezioni AVASTIN
MODIFICA AIC MEDICINALI VETERINARI CONTENENTI COLISTINA E SPIRAMICINA Sulla G.U. n. 103 del 6 maggio 2015 è stato pubblicato il Decreto 21 aprile 2015 di modifica delle autorizzazioni all immissione in
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. Serie Generale n. 13 del 18/1/2010)
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. Foglio delle Inserzioni n. 18 del
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REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulle G.U. nn. 71 e 73 rispettivamente del 25 e 29 marzo 2016 sono stati pubblicati alcuni decreti di revoca, su rinuncia delle società titolari dell AIC dell autorizzazione
Alleanza Salute Italia
Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 21/2006 del 02/05/2006 SOMMARIO: Sandoz Immissione in commercio Sertralina Bristol Myers Squibb Immissione in commercio Abilify
REVOCA AIC SPECIALITA MEDICINALI
REVOCA AIC SPECIALITA MEDICINALI L Agenzia Italiana del Farmaco ha fatto pervenire alcune determinazioni, di prossima pubblicazione in G.U., relative alla revoca dell autorizzazione all immissione in commercio
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Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 20/2006 del 24/04/2006 SOMMARIO: Teva Pharma Italia Molteni Lisapharma Merck Sharp & Dohme Angelini Pliva Pharma Prodotti Formenti
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REACTINE: MODIFICA REGIME DI FORNITURA A seguito di richieste di chiarimento si conferma che la specialità medicinale REACTINE*14CPR 5MG+120MG RP AIC 032800031 è stata oggetto, con decorrenza 20 maggio
Pertanto le confezioni attualmente in commercio potranno essere esitate fino al 22 aprile 2014.
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE In riferimento alla modifica degli stampati della specialità medicinale URDES, la Società Errekappa Euroterapici ha informato che l Aifa ha concesso una proroga di 120 giorni,
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REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 240 del 13 ottobre 2016 sono stati pubblicati due decreti di revoca, su rinuncia, dell autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità
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REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 132 dell 8 giugno è stato pubblicato un decreto di revoca, su rinuncia della società Vetoquinol dell autorizzazione all immissione in commercio
Alliance Healthcare Italia i nostri servizi per la farmacia
Alliance Healthcare Italia i nostri servizi per la farmacia Info-Farmaci n 42/2008 del 10/11/2008 ACTAVIS MASTELLI RATIOPHARM IDI FARMACEUTICI LO.LI. FARMA INNOVA PHARMA GERMED PLIVA PHARMA MINISTERO DELLA
*** *** Anche la Società Chiesi Farmaceutici, in caso di eventuale riduzione dei prezzi al pubblico dei seguenti farmaci: * * * * * * *
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE Revisione Prontuario In riferimento alla rinegoziazione dei prezzi dei medicinali in fascia A che coinvolge le AIC dei farmaci CIPRALEX, ELOPRAM, ENTACT e SEROPRAM, la Società
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta devono essere ritirati immediatamente dal commercio (Supplemento Ordinario alla G.U. Serie
DINIEGO DEL RINNOVO AIC MEDICINALE PERINDOPRIL INDAPAMIDE DOC
DINIEGO DEL RINNOVO AIC MEDICINALE PERINDOPRIL INDAPAMIDE DOC Sulla Gazzetta Ufficiale n. 45 del 23 febbraio 2015 è stato pubblicato l estratto della determina dell Aifa avente ad oggetto Diniego del rinnovo
Motivo della decadenza: mancata commercializzazione per tre anni consecutivi, ai sensi dell art. 33 del decreto legislativo 6 aprile 2006, n. 193.
DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 149 del 30 giugno 2015 è stato pubblicato il decreto di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità
* * * * * * * DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 179 del 2 agosto 2016 sono stati pubblicati due decreti di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità medicinali
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. n. 244 Serie Generale del 19/10/2007)
* * * * * * * * * * * * * * COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Zoetis Italia informa che a seguito di provvedimenti di modifiche del medicinale veterinario COVEXIN, i lotti di seguito indicati sono oggetto di richiamo: COVEXIN
Dal 1 luglio 2015 tutti i prodotti di Rottapharm S.p.A. saranno quindi inseriti nel listino Meda Pharma.
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Meda Pharma informa che il gruppo Farmaceutico Meda ha completato l acquisizione del gruppo Farmaceutico Rottapharm dando così origine ad una realtà con un più ampio
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Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 31/2006 del 10/07/2006 SOMMARIO: Varie Variazione classificazione prodotti conteneti tramadolo AIFA Ritiro lotti Tachidol adulti
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 7 agosto 2009 (S.O. n. 47 G.U. Serie Generale n. 84 del 10/4/2009)
* * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 264 dell 11 novembre 2016 sono stati pubblicati due decreti di revoca, su rinuncia, dell autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (S.O. n. 60 G.U. Serie Generale n. 94 del
La mancata indicazione di AIC ha generato una segnalazione di contraffazione.
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Sanofi comunica che a seguito di un errore di stampa presso lo stabilimento di Compiégne France, tutte le confezioni dei lotti sotto riportati della specialità medicinale
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Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 47/2006 del 18/12/2006 Ci rivediamo lunedì 08/01/2007 BUONE FESTE! SOMMARIO: Alfa Wasserman Janssen Cilag Boehringer Ingelheim
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Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 35/2006 del 25/09/2006 SOMMARIO: Sanofi-Aventis Angenerico Farmigea Krrugher Pharma Chiesi Wyeth Merck Generics Sanofi-Aventis
CODICE DESCRIZIONE TITOLARE A.I.C. TIPO DI MODIFICA BISOLVON*20CPR 8MG BOEHRINGER INGELHEIM ITALIA
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE TEMPO DI RITIRO: I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati sino ad esaurimento delle scorte (G.U. n. 23 Foglio
MEDICINALI LA CUI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO NON RISULTA RINNOVATA
MEDICINALI LA CUI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO NON RISULTA RINNOVATA AIC MEDICINALE CONFEZIONE DITTA 033860014 REMOTIVE 250 MG COMPRESSE RIVESTITE 30 COMPRESSE ABOCA S.P.A. SOCIETA AGRICOLA
* * * * * * * COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Bayer informa che, con effetto 1 gennaio 2017, il business Diabetes Care di Bayer SpA verrà ceduto alla Società ASCENSIA DIABETES CARE ITALY Srl. Tale comunicazione
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE TEMPO DI RITIRO: I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (Foglio delle Inserzioni
Circ. n. 52/2016 TORINO, 23 Febbraio 2016 Prot. n. 87/2016/GG
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 52/2016 TORINO, 23 Febbraio 2016 Prot. n. 87/2016/GG In questa circolare: Ritiro lotto
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COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Sanofi Spa informa di aver iniziato un richiamo, per riduzione di validità da 60 a 24 mesi, della specialità medicinale NOVALGINA*OS GTT 20ML 500MG/ML AIC 008679033. Il richiamo
* * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 291 del 15 dicembre sono stati pubblicati due decreti di revoca dell autorizzazione all immissione in commercio dei seguenti farmaci veterinari: AIC SPECIALITA
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. Foglio delle Inserzioni n. 51 del
INFORMAZIONE ERRATA SULLE ETICHETTE DELLE FIALE DI SOLVENTE DISTRIBUITE NELLE CONFEZIONI DI ROCEFIN 250 E 500 MG
INFORMAZIONE ERRATA SULLE ETICHETTE DELLE FIALE DI SOLVENTE DISTRIBUITE NELLE CONFEZIONI DI ROCEFIN 250 E 500 MG L Aifa ha diramato una Nota Informativa Importante redatta il 29 Febbraio 2016, con la quale
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 5 maggio 2009 (Supplemento Ordinario n. 7 alla G.U. Serie Generale
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DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 202 del 30 agosto sono stati pubblicati alcuni decreti di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità medicinali
Provvedimenti relativi a taluni medicinali per uso umano.
Supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 291 del 14 dicembre 2012 - Serie generale Spediz. abb. post. 45% - art. - 1, art. comma 2, comma 1 20/b Legge 27-02-2004, 23-12-1996, n. n. 46-662 Filiale
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 17 novembre 2010 (G.U. Foglio delle Inserzioni n. 60 del 22/5/2010)
* * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 36 del 13 febbraio 2016 sono stati pubblicati tre decreti di revoca, su rinuncia delle società titolari AIC, dell autorizzazione all immissione in commercio
1: POP-UP COMPLETO DI NUMERO E DATA DI SCADENZA DEL PRIMO LOTTO CON FOGLIO ILL. AGGIORNATO E DATA DI CONSEGNA DEL FOGLIO ILL.
1: POP-UP COMPLETO DI NUMERO E DATA DI SCADENZA DEL PRIMO LOTTO CON FOGLIO ILL. AGGIORNATO E DATA DI CONSEGNA DEL FOGLIO ILL. AGGIORNATO ESEMPIO: NOOTROPIL*40CPR RIV 1200MG (AIC 022921098) IL POP-UP AVVISA
* * * * * * * P.M.C.: REGISTRAZIONI ANNO 2014 COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
P.M.C.: REGISTRAZIONI ANNO 2014 Sulla Gazzetta Ufficiale n. 25 del 31 gennaio 2015 il Ministero della Salute ha pubblicato l elenco dei presidi medico chirurgici che sono stati registrati, o di cui sia
CODICE DENOMINAZIONE SEDE LEGALE PROV DECRETO SCADENZA
ELENCO IMPRESE CHE UTILIZZANO DEPOSITI TERZI AUTORIZZATI PER IL COMMERCIO ALL'INGROSSO (aggiornato al 30 settembre 2016) C81B AZIENDA TERAPEUTICA ITALIANA A.T.I. SRL OZZANO DELL'EMILIA BO 51/2016 09-feb-18
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Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 13/2006 del 06/03/2006 SOMMARIO: Bruschettini Schering Plough Eli Lilly Novartis AMSA Ratiopharm Schering Plough Pfizer Immissione
IL DIRETTORE GENERALE. VISTI gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n. 300;
GAZZETTA UFFIIALE DELLA REPUBBLIA ITALIANA Serie generale - n. 99 DETERMINAZIONE 16 aprile 2010. Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Zostavax» (vaccino dello Zoster (vivo)), autorizzata
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (Foglio delle Inserzioni n. 32 del 15/3/2008)
Federfarma Sondrio. Circolare n.14 Prot. N.77 del REVOCA AIC SPECIALITA MEDICINALI ANTICIPAZIONI AIFA
Circolare n.14 Prot. N.77 del 16.01.2013 REVOCA AIC SPECIALITA MEDICINALI ANTICIPAZIONI AIFA L Aifa ha fatto pervenire alcune determinazioni, di prossima pubblicazione in G.U., con le quali ha revocato,
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Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 18/2006 del 10/04/2006 SOMMARIO: Sandoz Essex Sandoz MSD Therabel Sanofi-aventis Sandoz DOC Abbott Allen Wyeth Boehringer Ingelheim
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Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 32/2006 del 17/07/2006 SOMMARIO: Schering-Plough Sandoz IPFI Industria Farmaceut. Teva Menarini DMS Immissione in commercio Quantum
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Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 37/2006 del 09/10/2006 SOMMARIO: Difa Cooper Merck Generics Sanofi Aventis Angenerico Lilly Far.g.im AIFA AIFA Deakos DOC Boehringer
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Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 15/2006 del 20/03/2006 SOMMARIO: AMSA Salute Immissione in commercio Gonasi HP Zambon Immissione in commercio Fluimucil Sigma-Tau
Centro Regionale di documentazione e informazione sul farmaco
NUOVE SPECIALITÀ MEDICINALI ALCMENA 28 cpr riv 60 mcg + 15 mcg etinilestradiolo/gestodene FARMITALIA AIC:040106015 13,00 C/RR in commercio dal:19/11/2012 AUGMENTIN 12 buste 875 mg + 125 mg amoxicillina/potassio
Oggetto: differenziale farmaci equivalenti 10/2015. Cordiali saluti. Il Responsabile Area Sistemi e I.C.T. F.to Stefano Mingardi
Oggetto: differenziale farmaci equivalenti 10/2015 Cordiali saluti Il Responsabile Area Sistemi e I.C.T. F.to Stefano Mingardi viale Piceno 18, 20129 Milano. Tel: 02.717023 Fax: 02.92853539 pagina 1/8
ModiÞ cazione dell autorizzazione all immissione in commercio di vari medicinali. Estratto determinazione V&A/N/PC/T n. 706 del 6 maggio 2011
ModiÞ cazione dell autorizzazione all immissione in commercio di vari medicinali Estratto determinazione V&A/N/PC/T n. 706 del 6 maggio 2011 La società S&B S.R.L. - OFFICINA FARMACEUTICA, con sede in VIA
LASTICOM*COLL FL 6ML 0,05% MEDA PHARMA GmbH & CO.KG Modifica stampati
02',),&$1(*/,(/(0(17,'(//$5(*,675$=,21(,SURGRWWLQHOOHFRQIH]LRQLSUHFHGHQWLDOODYDULD]LRQHLQWHUYHQXWD SRVVRQRHVVHUHHVLWDWLILQRDGHVDXULPHQWRVFRUWH *86HULH*HQHUDOHQ GHO 033633013 PRIXAR*5CPR RIV 250MG GRUPPO
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE TEMPO DI RITIRO: I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. Foglio delle Inserzioni
FU FE FE9476 FN FN ALMOTRIPTAN SAN*6CPR RIV 12,5MG FE FU FN7300
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 260/2016 TORINO, 5 Dicembre 2016 Prot. n. 406/2016/GG ESTRATTO In questa circolare: Ritiro
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Alliance Healthcare Italia i nostri servizi per la farmacia Info-Farmaci n 44/2008 del 24/11/2008 BRACCO RANBAXY MEADJOHNSON BAYER HEALTHCARE ARKADIA PHARMA BAYER HEALTHCARE MINISTERO DELLA SALUTE AIFA
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO Modifica dell autorizzazione all immissione in commercio del medicinale per uso umano «Orotre». Estratto determina AAM/PPA n. 1/2017 del 12 gennaio
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DECADENZA AIC MEDICINALE VETERINARIO Sulla Gazzetta Ufficiale n. 164 del 15 luglio 2017 è stato pubblicato un decreto di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio della specialità medicinale
Oggetto: differenziale farmaci equivalenti 09/2015. Cordiali saluti. Il Responsabile Area Sistemi e I.C.T. F.to Stefano Mingardi
Oggetto: differenziale farmaci equivalenti 09/2015 Cordiali saluti Il Responsabile Area Sistemi e I.C.T. F.to Stefano Mingardi viale Piceno 18, 20129 Milano. Tel: 02.717023 Fax: 02.92853539 pagina 1/11
* * * * * * * La validità e le condizioni di conservazione del prodotto restano invariate.
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Janssen-Cilag informa che la grafica del cerotto transdermico DUROGESIC è stata aggiornata per includere un bordo colorato. La nuova grafica è stata concordata con
ALLEGATO 1 FORNITURA FARMACI 3 CONFRONTO
ALLEGATO 1 FORNITURA FARMACI 3 CONFRONTO Lotto Cig ATC 217 6953787E8D G02CX01 1015 695395485F L01XE01 2146 695427621A J02AC03 1583 695408005C A04AA05 2250 695432173B A06AB02 Pagina 1 2293 6954444CBA A07AA11
Circ. n. 76/2016 TORINO, 14 Marzo 2016 Prot. n. 119/2016/GG
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 76/2016 TORINO, 14 Marzo 2016 Prot. n. 119/2016/GG In questa circolare: Ritiro lotti medicinali
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 9 febbraio 2012 (G.U. Foglio delle Inserzioni n. 119 del 13/10/2011)
DM3443 DV4039 Gennaio 2016 DF9210 Agosto 2015 EC5734 EH3234 Gennaio 2017
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA PROVINCIA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 208/2014 TORINO, 3 Novembre 2014 Prot. n. 316/2014/GG ESTRATTO In questa circolare: Ritiro lotti
ULTERIORI INFORMAZIONI SULLA FORNITURA DI DISPOSITIVI MEDICI PRODOTTI DA ATRIUM. In particolare il Ministero della Salute ha precisato quanto segue:
ULTERIORI INFORMAZIONI SULLA FORNITURA DI DISPOSITIVI MEDICI PRODOTTI DA ATRIUM Il Ministero della Salute, in riferimento ad una precedente comunicazione concernente alcuni dispositivi medici prodotti
* * * * * * * La Società Sandoz informa di aver cessato la commercializzazione della specialità medicinale CISATRACURIO nelle seguenti confezioni:
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Ca.di Group ha comunicato che, a seguito di un controllo effettuato sul parafarmaco per uso umano FARINGEL 20BUST cod. 938892041, è stata riscontrata un anomalia
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE TEMPO DI RITIRO:
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati sino al 25 maggio 2007 (G.U. n. 46Serie Generale del 24/2/2007) Tutti
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 16 luglio 2011 (G.U. Foglio delle Inserzioni n. 6 del 18/1/2011)
1 B06AA03 Ialuronidasi 300 ui f f si 400 Jaluronidasi 14,2500 5.700,0000 Bioindustria LIM
1 B06AA03 Ialuronidasi 300 ui f f si 400 Jaluronidasi 14,2500 5.700,0000 Bioindustria LIM 2 C02AB01 Metildopa 250 mg cpr riv CPR si 1.800 0,0580 104,4000 Alloga Italia srl C02AB01 500 mg cpr riv CPR si
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Alliance Healthcare Italia i nostri servizi per la farmacia Info-Farmaci n 39/2008 del 20/10/2008 BAYER HEALTHCARE CRINOS CRINOS Cessata produzione Nimotop 30 mg Variazione concessionario vendita Skincol
Circ. n. 112/2016 TORINO, 22 Aprile 2016 Prot. n. 181/2016/GG
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 112/2016 TORINO, 22 Aprile 2016 Prot. n. 181/2016/GG In questa circolare: Presentazione
Centro Regionale di documentazione e informazione sul farmaco
NUOVE SPECIALITÀ MEDICINALI DAFLON 30 cpr riv 500 mg diosmina/esperidina FARMA 1000 037738034 C/SOP in commercio dal:05/08/2013 DANKA TOSSE os gtt 30 ml 60 mg/ml levodropropizina ANGELINI 042743017 9.77
Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale PROLIA (denosumab). (Determinazione/C n. 2535/2011).
DETERMINAZIONE 8 agosto 2011. Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale PROLIA (denosumab). (Determinazione/C n. 2535/2011). Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità
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Alliance Healthcare Italia i nostri servizi per la farmacia Info-Farmaci n 08/2008 del 25/02/2008 INNOVA PHARMA NATURANDO LABORATORI ALTER TEVA ITALIA THEA BOEHRINGER INGELHEIM RENDE ISTITUTO CHIMICO INTERNAZIONALE
IL DIRETTORE GENERALE. VISTI gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n. 300;
DETERMINAZIONE 6 agosto 2010. Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Nplate» (romiplostim) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determinazione/C
DETERMINAZIONE 24 novembre Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Zarzio». (Determinazione /C320/2009).
DETERMINAZIONE 24 novembre 2009. Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Zarzio». (Determinazione /C320/2009). Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 5 dicembre 2009 (S.O. n. 144 alla G.U. Serie 038209019 RAMIPRIL
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COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE In riferimento al ritiro dal commercio di alcuni lotti della specialità medicinale GUTTALAX*OS GTT 15ML 7,5MG/ML AIC 020949020 (cfr. circolare Federfarma prot. n. 1763/56 dell
Oggetto: differenziale farmaci equivalenti 03/2014. Cordiali saluti. Il Responsabile Area Sistemi e I.C.T. F.to Stefano Mingardi
Oggetto: differenziale farmaci equivalenti 03/2014 Cordiali saluti Il Responsabile Area Sistemi e I.C.T. F.to Stefano Mingardi viale Piceno 18, 20129 Milano. Tel: 02717023 Fax: 027385511 pagina 1/5 Farmaci
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. Foglio delle Inserzioni n. 143 del
Modifica dell autorizzazione all immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oki» del medicinale per uso umano «Milvane»
Modifica dell autorizzazione all immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oki» Estratto determinazione V&A n. 1798/2014 del 9 settembre 2014 È autorizzata la seguente variazione: B.I.a.1.b)
CIG DERIVATO ASLCN2. Q.tà ASLCN2 CIG SCR
AMGEN S.r.l. 1 L03AA02 FILGRASTIM 66488157B4 027772033 4 GRANULOKINE FL30/1 ASTELLAS PHARMA S.P.A. 1 L04AD02 TACROLIMUS ASTELLAS PHARMA S.P.A. 1 a L04AD02 TACROLIMUS ASTELLAS PHARMA S.P.A. 1 b L04AD02
Corso di Laurea Magistrale in Farmacia
Universita degli Studi di Milano Corso di Laurea Magistrale in Farmacia Aspetti di economia e marketing dei medicinali e medicinali generici - Modulo: Medicinali generici Prof. Andrea Gazzaniga Liste di
FEDERFARMA TORINO. ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 242/2016 TORINO, 8 Novembre 2016 Prot. n. 372/2016/GG ESTRATTO In questa circolare: Modifica
Centro Regionale di documentazione e informazione sul farmaco
NUOVE SPECIALITÀ MEDICINALI ALGOFEN 24 cpr riv 200 mg ibuprofene SIT LABORATORIO FARMAC. AIC:023766037 C/OTC in commercio dal:14/05/2012 ALSARTIR 28 cpr riv 80 mg valsartan CRINOS AIC:041129115 7,00 A/RR
PRODOTTI SOP/OTC - 2 TRANCHE 2011
909330918 OPTIDERM CR IDRAT TUBO 100G ALMIRALL SpA SI SI SI SI SI SI 901882086 OPTIDERM CR IDRAT 200G ALMIRALL SpA SI SI SI SI SI SI 908100530 BALNEUM HERMAL BAGNO 200ML ALMIRALL SpA SI SI SI SI SI SI
IL COMMISSARIO STRAORDINARIO
Oggetto: Aggiudicazione ad operatori economici diversi della procedura negoziata, per la fornitura di specialità medicinali ad unico fornitore art. 57 D.Lgs 163/2006 per otto mesi. Il Direttore Amministrativo
Provvedimenti relativi a taluni medicinali
Supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 110 del 13 maggio 2011 - Serie generale Spediz. abb. post. 45% - art. - 1, art. comma 2, comma 1 20/b Legge 27-02-2004, 23-12-1996, n. n. 46-662 Filiale
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