Dott.ssa Silvia Mosti

Transcript

1 Dott.ssa Silvia Mosti Dati personali Nata a Roma il 11/10/1971 Codice Fiscale: MST SLV 71R51 H501O Separata con due figli Esperienze professionali Estate 1996 Stage Universitario presso l Ospedale Xeral Cies di Vigo (Spagna) come tirocinante presso i reparti di Chirurgia Vascolare e Chirurgia Generale Dal 1996 al 2000 Frequenza come studente interno presso il reparto di Malattie Infettive dell Università Cattolica del Sacro Cuore di Roma Dal 2000 al 2001 Frequenza come Medico Tirocinante presso il reparto di Malattie Infettive dell Università Cattolica del Sacro Cuore di Roma Dal 2000 al 2001 Vincitore di Fondo di Ricerca presso l Ambulatorio della Clinica delle Malattie Infettive del Policlinico Universitario Agostino Gemelli di Roma Dal dicembre 2005 al febbraio 2006: Incarico di prestazione professionale occasionale presso l INMI Lazzaro Spallanzani riguardante il Progetto I.S.S. n 30F.30 dal titolo: Analisi dell efficacia di nuovi farmaci antiretrovirali e di nuove strategie terapeutiche nel compartimento genitale maschile: modificazioni della carica virale di HIV-1, studio delle resistenze virali e della farmacocinetica nello sperma. Dal 01/04/2006 al 31/03/2007: progetto di Ricerca Corrente Linea di Ricerca n. 5- Progetto n. 2 dal titolo: Modelli clinici di terapia antivirale nei pazienti con malattia da HIV: fattori predittivi di risposta virologica, gestione del fallimento terapeutico, patogenesi e gestione degli effetti collaterali, efficacia nei compartimenti. Dal 01/04/2007 al 31/03/2008: programma di Ricerca Corrente- Linea di Ricerca n.5- Progetto n.3 dal titolo: Patogenesi e management del fallimento terapeutico in pazienti HIV-positivi in terapia : effetti sulla risposta a lungo termine, sulla tollerabilità e sulla progressione clinica. Dal 01/04/ /11/08 e poi dal 01/04/09 al 31/08/2009: programma di Ricerca Corrente- Linea di Ricerca n.5- Progetto n.3 dal titolo: Patogenesi e management del fallimento terapeutico in pazienti HIV-positivi in terapia : effetti sulla risposta a lungo termine, sulla tollerabilità e sulla progressione clinica.

2 Dal 01/09/2009 al 31/08/2010: programma di Ricerca Corrente- Linea di Ricerca n.5- Progetto n.3 dal titolo: Patogenesi e management del fallimento terapeutico in pazienti HIV-positivi in terapia : effetti sulla risposta a lungo termine, sulla tollerabilità e sulla progressione clinica. Dal 01/09/2010 al 31/08/2011: programma di Ricerca Corrente- Linea di Ricerca n.5- Progetto n.3 dal titolo: Patogenesi e management del fallimento terapeutico in pazienti HIV-positivi in terapia : effetti sulla risposta a lungo termine, sulla tollerabilità e sulla progressione clinica Dal 01/09/2011 al 31/08/2012: Programma di Ricerca Corrente- Linea di Ricerca n.2-progetto n.8 dal titolo: Strategie di trattamento e impatto naturale. della terapia antiretrovirale sulla storia Dal 01/09/2012 al 31/08/2013: Contratto di Collaborazioe coordinata e continuativa nell ambito del Programma di Ricerca Corrente Anno 2011-Linea di Ricerca n.2-progetto n. 8- dal titolo: Strategie di trattamento e impatto della terapia antiretrovirale sulla storia naturale. Dal 01/09/2013 al 31/08/2014: Contratto di Collaborazioe coordinata e continuativa nell ambito del Programma di Ricerca Corrente Anno 2011-Linea di Ricerca n.2-progetto n. 8- dal titolo: Strategie di trattamento e impatto della terapia antiretrovirale sulla storia naturale. Dal 10/2007 al 07/2008 : Consulente infettivologo presso la Fondazione Villa Maraini nel il Servizio per le Tossicodipendenze, l Unità HIV, l Ambulatorio clinico e presso la Stanza del progetto Carceri del Tribunale di Roma. Formazione Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia presso Università Cattolica del Sacro Cuore di Roma dal 1991 al 1999 Tesi presso la cattedra di Malattie Infettive con il titolo: Fattori di rischio per linfoma cerebrale primitivo in soggetti HIV-positivi: studio caso-controllo Votazione: 110/110 con lode

3 Abilitazione Professionale all esercizio della Professione Medica nella seconda sessione 2000 con voto: 97/100. Iscrizione all Ordine Provinciale dei Medici e degli Odontoiatri di Roma in data 20/12/2005. Scuola di Specializzazione in Malattie Infettive presso l Università Cattolica del Sacro Cuore di Roma dal 2000 al 2005 Tesi con il titolo Test genotipico di resistenza ai farmaci antiretrovirali: uso nelle scelte terapeutiche in donne HIV-positive in gravidanza Votazione 50/50 con lode Corso avanzato di formazione dal titolo: Corsi per la promozione delle GCP e per il miglioramento della qualità nelle sperimentazioni cliniche dei medicinali non a fini industriali presso l Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) nel dicembre 2006 (vedi Attestato allegato). Buone conoscenze informatiche con frequenti partecipazioni a corsi di aggiornamento per la compilazione di documenti in formato elettronico (ecrf, vedi attestati allegati). Esperienza di pratica di laboratorio, nel corso del primo semestre del 2006, con lavorazione di campioni biologici mediante centrifugazione e separazione di plasmi e sieri. Ha partecipato in qualità di docente al corso di formazione per operatori sanitari: Coordinamento multidisciplinare nel trattamento delle persone affette da HIV: informazione e potenziamento dell aderenza alla terapia nella tutela della privacy. Ancona, Ottobre 2007 (vedi attestato allegato). Corso di formazione: Introduzione ai metodi statistici ed epidemiologici nella ricerca bio-medica ; 5 incontri, tenuti a Roma presso l Istituto Nazionale per le Malattie Infettive I.R.C.C.S. Lazzaro Spallanzani, dal 14 Maggio al 18 Giugno Altre informazioni Ottima conoscenza della lingua inglese scritta e parlata. Corso di Volontario del Soccorso della Croce Rossa di Roma nel (vedi attestato allegato). Esperienza quinquennale nell ambito della Sperimentazione Clinica presso la Unità Trial Clinici della terza Divisione Ospedale Lazzaro Spallanzani (dirigente Responsabile Dottor Andrea Antinori ) nel ruolo di sub-investigator nei seguenti protocolli di ricerca clinica: 1. Studio clinico dal titolo Studio clinico randomizzato sull utilizzo del quoziente inibitorio in pazienti con infezione da HIV e precedente esperienza di terapia antiretrovirale, (Protocollo QuIN) 2. Studio clinico Roche dal titolo Studio randomizzato, controllato, di fase IIIb/IV per la valutazione di una strategia di trattamento di intensificazione con l aggiunta di enfuvirtide (ENF) ad una terapia antiretrovirale altamente efficace (HAART) orale, in pazienti plurittattati. (Protocollo INTENSE MV18406) 3. Studio clinico Roche dal titolo Valutazione della velocità di caduta della carica virale in pazienti naive HIV positivi trattati con una terapia a base di enfuvirtide in confronto alla terapia standard (Protocollo ML 18243) 4. Studio clinico Janssen-Cilag dal titolo Studio, randomizzato

4 controllato, in aperto per confrontare l efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di TMC114/RTV rispetto a LPV/RTV nel trattamento di soggetti infetti da HIV-1 già sottoposti a trattamento (Protocollo TITAN TMC114-C214) 5. Studio clinico Bristol-Myers Squibb dal titolo Studio di fase IV, in aperto, randomizzato, multicentrico che valuta un approccio di sostituzione con Reyataz nella gestione della sindrome da lipodistrofia Protocollo REAL AI ) 6. Studio clinico Abbott dal titolo Studio randomizzato, in aperto, di fase III di Lopinavir/ritonavir compresse versus Lopinavir/ritonavir capsule molli e della somministrazione una volta al giorno versus la somministrazione due volte al giorno, in combinazione con NRTI in soggetti con infezione da HIV-1, naive rispetto alla terapia antiretrovirale ( Protocollo M05-730) 7. Studio clinico Abbott dal titolo KALEAD 1 Studio randomizzato, comparativo, in aperto, di fase III sull efficacia antivirale della terapia antiretrovirale con Lopinavir/Ritonavir in combinazione con Tenofovir versus terapia standard (Kaletra con due analoghi nucleosidici) in pazienti HIV-positivi naive (Protocollo n. ITAL ) 8. Studio clinico Janssen-Cilag dal titolo Studio di Fase III randomizzato, in doppio cieco, controllato contro placebo per valutare l efficacia, la tollerabilità e la sicurezza di TMC125 come parte di una ART che include TMC114/RTV e un OBR selezionato dallo sperimentatore in soggetti con infezione da HIV-1 che hanno limitate o nessuna alternativa di trattamento (Protocollo DUET TMC125-C216,) 9. Studio clinico Bristol-Myers Squibb dal titolo Studio di 96 settimane, di confronto sull efficacia antivirale e sulla sicurezza di Atazanavir/Ritonavir (ATV/RTV) verso Lopinavir/Ritonavir (LPV/RTV), ciascuno in combinazione con una dose stabilita di tenofovir- Emtricitabina in soggetti infetti da virus HIV-1 naive al trattamento. (Protocollo CASTLE AI424138) 10. Studio clinico Jassen-Cilag dal titolo Accesso allargato a TMC114 in associazione a ritonavir (RTV) a basso dosaggio e altri antiretrovirali (ARV) per soggetti HIV-1 infetti, fortemente pre-trattati e con opzioni terapeutiche limitate o nulle. (Procollo TMC114-C226) 11. Studio clinico Glaxo-Smith-Kline dal titolo Studio di Fase IV randomizzato, multicentrico, in doppio cieco, per valutare l utilità clinica di uno screening genetico prospettico (HLA-B*5701) per la predisposizione a sviluppare ipersensibilità ad abacavir. (Protocollo Predict-1 CNA ) E nel ruolo di Trial Coordinator nei seguenti protocolli di ricerca clinica: 12. Studio clinico Abbott dal titolo Studio randomizzato, in aperto, di fase III di lopinavir/ritonavir compresse, 800/200 in unica somministrazione giornaliera versus 400/100 somministrate due volte al giorno, in combinazione con Inibitori Nucleosidici/Nucleotidici della Trascrittasi Inversa in soggetti HIV-1 positivi trattati in precedenza con terapia antiretrovirale (Protocollo M06-802) 13. Studio clinico dal titolo Interruzione terapeutica a lungo termine, immunologicamente guidata in pazienti naive che iniziano la terapia HAART: studio controllato, randomizzato, multicentrico in aperto. (Protocollo THESIS) 14. Studio clinico Merck dal titolo Studio multicentrico, in doppio cieco, randomizzato, controllato per valutare sicurezza ed efficacia antiretrovirale dell MK-0518 versus Kaletra in pazienti HIV-1 infetti che siano in trattamento stabile con un regime terapeutico a base di Kaletra. (Protocollo MK ) 15. Studio clinico Jassen-Cilag dal titolo Studio randomizzato, controllato, in aperto per comparare efficacia, sicurezza e tollerabilità di un trattamento di semplificazione con darunavir/ritonavir 800/100 mg QD versus una combinazione tripla contenente darunavir/ritonavir in soggetti HIV-1 infetti con viremia plasmatica di HIV-1 non rilevabile con il regime terapeutico in atto. (Protocollo MONET TMC114HIV3600) 16. Studio clinico Glaxo-Smith-Kline dal titolo Studio clinico su

5 Abacavir/Lamivudina versus Tenofovir/Emtricitabina, somministrati una volta al giorno in combinazione con Efavirenz in soggetti adulti con infezione da HIV-1, ART-naive. (Protocollo ASSERT CNA ) 17. Studio clinico Jassen-Cilag dal titolo Accesso precoce al trattamento con TMC125 in associazione ad altri antiretrovirali nei soggetti HIV-1 pretrattati e con limitate opzioni terapeutiche. (Protocollo EAP TMC125C214) 18. Studio clinico Merck dal titolo Accesso precoce al trattamento con MK in associazione ad altri antiretrovirali in pazienti HIV-1 infetti fortemente pretrattati e con limitate opzioni terapeutiche. (Protocollo MK ) 19. Studio clinico Pfizer dal titolo Accesso precoce al trattamento con Maraviroc in associazione ad altri antiretrovirali in soggetti HIV-1 pretrattati e con limitate opzioni terapeutiche. (Protocollo A ) 20. Studio clinico Boehringer-Ingelheim dal titolo Studio volto a valutare sicurezza ed efficacia di Tipranavir boosted con basse dosi di ritonavir 500/200 mg BID in soggetti HIV-1 positivi con coinfezione da HCV o HBV, con valutazione pilota del monitoraggio terapeutico del farmaco (TDM). Studio in aperto, multicentrico, internazionale con randomizzazione verso il trattamento standard (SOC) o terapia TDM guidata. (Protocollo TICINO ) 21. Studio clinico Boehringer-Ingelheim dal titolo Sicurezza, efficacia e farmacocinetica di Tipranavir boosted con basse dosi di ritonavir 500/200 mg BID in una popolazione di soggetti HIV-1 positivi pluritrattati e stratificati in base alla razza e al sesso, con valutazione pilota del monitoraggio terapeutico del farmaco (TDM). Studio in aperto, multicentrico, internazionale con randomizzazione verso il trattamento standard of care (SOC) o TDM guidato. (Protocollo SPRING ) 22. Studio clinico dal titolo Studio pilota, multicentrico, randomizzato, in aperto sulla tossicità di Lopinavir/ritonavir monoterapia versus Lopinavir/ritonavir in combinazione con selezionati Inibitori Nucleosidici/Nucleotidici della Trascrittasi Inversa, in pazienti con coinfezione HIV/HCV, ARV-naive con epatite cronica C o cirrosi compensata, che iniziano un trattamento con Ribavirina e Peg- Interferon. (Protocollo KAMON 1) 23. Studio clinico dal titolo Studio pilota, in aperto, multicentrico, randomizzato, sulla tossicità di Lopinavir/ritonavir monoterapia versus Lopinavir/ritonavir in combinazione con selezionati Inibitori Nucleosidici/Nucleotidici della Trascrittasi Inversa, in pazienti con coinfezione HIV/HC con epatite cronica C o cirrosi compensata, che siano stabilmente in trattamento HAART e iniziano un trattamento con Ribavirina e Peg-Interferon. (Protocollo KAMON 2) 24. Studio dal titolo Tipranavir/Ritonavir 500/100 mg BID come strategia di semplificazione in soggetti con infezione da HIV-1 in trattamento con Tipranavir 500 mg/ritonavir 200 mg BID e viremia negativa (HIV-RNA <50 copie/ml). (Protocollo TPV/r Simplification regimen) 25. Studio Glaxo-Smith-Kline dal titolo Studio della somministrazione QD versus BID di Fosamprenavir più ritonavir, somministrato con Abacavir/Lamivudine QD in soggetti HIV-1 infetti naive al trattamento antiretrovirale. (Protocollo MERIT APV ) 26. Studio Schering-Plough dal titolo Uso del Vicriviroc in soggetti HIVinfetti pluritrattati in combinazione con regime antiretrovirale ottimizzato. (Protocollo VICTOR E4) 27. Studio prospettico epidemiologico sulla prevalenza dell HLA-B*5701 in pazienti HIV positivi. (Protocollo EPI ). 28. Studio Gilead dal titolo Studio di fase IV in aperto, randomizzato, controllato per valutare gli effetti sul profilo lipidico passando da regime stabile contenente ABC/3TC più Kaletra a FTC/TDF più Kaletra in pazienti HIV-1 infetti con valori elevati di colesterolo.(protocollo ROCKET GS-EU ) 29. Studio osservazionale OLIMPIQ: Observational study on Lipid and Metabolic Parameters and Impact on Quality of Life. 30. Studio Gilead dal titolo: Studio multicentrico, Fase III, randomizzato

6 doppio cieco per valutare sicurezza ed efficacia di EVG/r Vs RAL entrambi somministrati con regime terapeutico di background, in soggetti HIV-1 infetti e pluriesposti al trattamento HAART.(Protocollo GS-US ) 31. Studio Merk dal titolo: Studio di fase III, multicentrico, doppio cieco, randomizzato, attivo-controllato, per valutare sicurezza ed efficacia di RAL (MK 0518) somministrato QD Vs RAL BID, entrambi in combinazione con Truvada in soggetti HIV-1 infetti naïve al trattamento HAART.(Protocollo MK ) 32. Studio Janssen-Cilag dal titolo: Studio di fase IIb, multicentrico, randomizzato, doppio cieco, attivo-controllato per valutare il profilo degli eventi avversi neuropsichiatrici di etravirina 400 mg q.d. versus efavirenz 600 mg q.d. in combinazione con 2 NRTI in uno schema di terapia antiretrovirale in soggetti HIV-1 infetti naïve al trattamento HAART.(Protocollo SENSE) 33. Protocollo HLS-MVC , non sponsorizzato dal titolo: Uso di Maraviroc nei pazientihiv-1 positivi non-responders immunologici.(ospedale Luigi Sacco, Dr Stefano Rusconi) 34. Studio PRIMO, titolo: PRotease-Inhibitors MOnotherapy Strategies as maintenance therapy in persons with fully suppressed HIV replication:results from an open-label randomized comparative trial.(primo trial, Ospedale INMI L. Spallanzani, Dr A.Antinori) 35. Studio Gilead dal titolo: Studio di fase III, della durata di 96 settimane, randomizzato, doppio cieco, per valutare l efficacia di un regime antiretrovirale a base di Elvitegravir/Emtricitabina/Tenofovir disoproxil fumarato/gs-9350 ( QUAD ) versus Ritonavir-boosted Atazanavir più Emtricitabina/Tenofovir in soggetti HIV-1 infetti naïve al trattamento HAART.(Protocollo GS-US ) 36. Studio Pfizer dal titolo: Studio di fase IIb, multicentrico randomizzato, comparativo di Lersivirine versus Etravirina in combinazione con Darunavir/ritonavir e un NRTI per il trattamento antiretrovirale in soggetti HIV-1 infetti pluriesposti al trattamento HAART e con documentata resistenza agli NNRTI.(Protocollo A più protocollo di roll-over A ) 37. Protocollo osservazionale Scolta: Surveillance COhort Long-Term Toxicity Antiretrovirals (Gruppo Cisai) 38. Protocollo NEAT 001/ANRS 143: Studio in aperto della durata di due anni che mette a confronto due regimi di prima linea in soggetti HIV infetti naïve alla terapia antiretrovirale: darunavir/r+tenofovir/emtricitabina vs. darunavir/r+raltegravir. 39. Studio Gilead dal titolo: Studio randomizzato, in aperto volto a valutare un cambio di terapia da un regime comprendente un PI Ritonavirboosted e due NRTI a un regime contenente Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Disoproxil Fumarato, a dosaggio fisso, in soggetti HIV-1 infetti virologicamente soppressi.(protocollo GS-US ) 40. Studio clinico Boehringer-Ingelheim dal titolo: Studio multinazionale randomizzato per gruppi paralleli in aperto per valutare sicurezza ed efficacia di BI da 240 mg somministrato qd in combinazione con IFN ped 2alfa e ribavirina per il trattamento dell infezione da epatite cronica C genotipo 1 in pazienti co-infetti con HIV. (Protocollo BI ) 41. Studio Glaxo-Smith-Kline dal titolo: Studio di fase III, randomizzato, della durata di 48 settimane, per valutare sicurezza ed efficacia di GSK più Abacavir-Lamivudina a dosaggio fisso di combinazione somministrato una volta al dì comparato ad Atripla, in soggetti HIV infetti naive al trattamento antiretrovirale. (Protocollo ING ) 42. Studio Veman: Efficacia del Maraviroc in soggetti HIV infetti naive al trattamento antiretrovirale con HIV-RNA>1000 copie/ml.(ospedale Sacco di Milano) 43. Studio clinico spontaneo randomizzato su una strategia sperimentale con numero ridotto di visite per il MONitoraggio di routine dei pazienti in una terapia cart stabile ed efficace.(studio MONART) 44. Studio clinico ViiV dal titolo: Studio di fase IIIb, randomizzato, in aperto

7 per valutare sicurezza ed efficacia GSK (Dolutegravir, DTG) 50 mg QD vs DRV/r 800mg /100 mg QD somministarti entrambi con 2NRTI in combinazione, della durata di 96 settimane in soggetti HIV-1 positivi naive al trattamento ARV. (Protocollo ING114915, Flamingo). 45. Studio clinico BMS: Studio randomizzato, in aperto per valutare il passaggio da un regime con 2NRTI+3 farmaco a un regime con ATV/r+RAL BID oppure ATV/r QD+TVD.( Studio AI424402,HARNESS). 46. MARADH: Studio della correlazione tra aderenza e risposta virologica a terapia HAART contenente Maraviroc. 47. Studio clinico Gilead: Studio di fase 3b, in aperto, randomizzato per valutare il passaggio da regimi costituiti da un inibitore della proteasi con ritonavir (PI/r) associato a una combinazione a dose fissa di emtricitabina/tenofovir (FTC/TDF) rispetto a un regime monocompressa di elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato (EVG/COBI/FTC/TDF) in pazienti infetti da HIV-1 virologicamente soppressi. (GS-US ). 48. Studio clinico Gilead: Studio di fase 3b, in aperto, randomizzato per valutare il passaggio da regimi costituiti da un inibitore nonnucleosidico della trascrittasi inversa (NNRTI) più emtricitabina (FTC) e Tenofovir DF (TDF) a un regime monocompressa EVG/COBI/FTC/TDF in pazienti con infezione da HIV-1 virologicamente soppressi. (GS-US ). 49. Studio clinico Janssen: Studio di fase 3b,multicentrico, randomizzato, in aperto per valutare il tasso di soppressione di HIV-1 RNA con DRV/r 800/100 mg in monoterapia vs un regime di triplice combinazione contenente DRV/r e due NRTI, in soggetti HIV-1 infetti soppressi.(protea TMC114IFD3003). Pubblicazione di lavori scientifici su riviste di Malattie Infettive e presentazione di abstract e casi clinici a Congressi internazionali: nel corso dell ultimo anno un abstract (1) presentato alla XVI Internatiol AIDS Conference ( Toronto-Canada Agosto 2006), un lavoro pubblicato sulla Antiviral Therapy (2), un caso clinico pubblicato su Infection (3) e due abstract presentati alla XI European AIDS Conference (EACS) che si è svolto a Madrid (24-27 Ottobre 2007). (1) Liuzzi G, Mosti S, Cingolani A, Lorenzini P, Bagarelli A,Tamburrini E, Antinori A, Anzidei G, Perno CF HIV-Resistance Testing during pregnancy: prevalence and determinants of viral suppression at delivery. XVI International AIDS Conference. Toronto 2006 (2) Zaccarelli M, Tozzi V, Lorenzini P, Forbici F, Narciso P, Ceccherini-Silberstein F, Trotta MP, Bertoli A, Liuzzi G, Marconi P, Mosti S, Perno CF, Antinori A. The V118I mutation as a marker of advanced HIV infection and disease progression. Antivir Ther. 2007;12(2):163-8.

8 (3) Zaccarelli M, Marconi P, Visco-Comandini U, Liuzzi G, Sette P, Mosti S, Acinapura RA, Perno CF, Antinori A. Evidence of dual sexual transmission of multi-resistant HIV with two years persistence of resistance to NRTI and NNRTI: a case report. Infection October, (4) Zaccarelli M, Lorenzini P, Tozzi V, Forbici F, Ceccherini-Silberstein F, Gori C, D'Arrigo R, Trotta MP, Narciso P, Perno CF, Antinori A; Collaborative Group for Clinical Use of the HIV Genotype Resistance Test (GRT) at the National Institute for Infectious Diseases "Lazzaro Spallanzani". Effect of suppressing HIV viremia on the HIV progression of patients undergoing a genotype resistance test after treatment failure. Collaborators (31) Acinapura R, Ammassari A, Antinori A, Anzidei G, Baldini F, Bellagamba R, Bertoli A, Bonfigli S, Boumis E, Ceccherini-Silberstein F, Cerilli S, D'Arrigo R, De Longis P, D'Offizi G, Forbici F, Galati S, Giancola ML, Girardi E, Gori C, Liuzzi G, Lorenzini P, Marconi P, Mosti S, Narciso P, Nicastri E, Perno CF, Sette P, Trotta MP, Tozzi V, Visco-Comandini U, Zaccarelli M. Infection Jun;37(3): Epub 2009 Mar 9 (5) Stefano Rusconi1*, Paola Vitiello1,6, Fulvio Adorni2, Elisa Colella1, Emanuele Focà3, Amedeo Capetti4,Paola Meraviglia5, Clara Abeli6, Stefano Bonora7, Marco D Annunzio8, Antonio Di Biagio9, Massimo DiPietro10, Luca Butini11, Giancarlo Orofino12, Manuela Colafigli13, Gabriella d Ettorre14, Daniela Francisci15,Giustino Parruti16, Alessandro Soria17, Anna Rita Buonomini18, Chiara Tommasi19, Silvia Mosti20,Francesca Bai21, Silvia Di Nardo Stuppino1, Manuela Morosi1, Marco Montano18, Pamela Tau1, EstherMerlini21, Giulia Marchetti21 Maraviroc as Intensification Strategy in HIV-1 Positive Patients with Deficient Immunological Response: an Italian Randomized Clinical Trial Partecipazione a numerosi corsi di formazione e qualifica professionale,congressi, meeting e workshop (V. certificati allegati) : Incontro clinico monotematico: viscerosintesi nella chirurgia del colon e del retto. Roma, 26 Marzo Le infezioni virali trasmesse con la trasfusione. Roma, 15 Maggio 2000 (UCSC). Corticosteroidi nel paziente critico. Roma, 2 Giugno 2000 (UCSC). Il consenso informato in Anestesia e Rianimazione. Roma, 5 Giugno Neurological emergencies. Roma, 6-8 Settembre Antibiotico Resistenza: Aree Critiche. Roma, 06 Giugno Investigators Meeting studio INTENSE MV Barcelona (Spain), 26 Gennaio Investigators Meeting Expanded Access Program EAP TMC116- C226. Roma, 24 Febbraio Investigators Meeting AI Parigi, 18 Marzo Consensus Workshop on Woman Facing HIV. Firenze, Aprile Investigators Meeting studio ML Milano, 15 Maggio I International Seminar on Adherence to Antiretroviral Therapy: Experts Meet Clinicians. Siena, Giugno 2006

9 Investigators Meeting M Madrid Settembre V Congresso Nazionale S.I.M.I.T (Società Italiana Malattie Infettive e Tropicali): Infettivologia oggi, esperienze a confronto. Taormina (ME), Ottobre Ruolo dei backbone nella HAART: tra efficacia e tollerabilità. Cagliari, 18 Ottobre GLASGOW 8th International Congress on Drug Therapy in HIV Infection. Glasgow (UK), November 12-16, Corsi per la promozione delle GCP e per il miglioramento della qualità nelle sperimentazioni cliniche dei medicinali non a fini industriali. Roma, 4-6 Dicembre 2006 (AIFA). Investigators Meeting studio Expanded Access Program Roma, 25 Gennaio Investigators Meeting studi KAMON 1 e 2. Milano, 2 Febbraio Investigators Meeting studi SPRING e TICINO, e Como, 8-9 Febbraio Investigators Meeting studio TMC114HIV3600. Madrid, Febbraio Maraviroc Investigators Meeting. Firenze, 16 Marzo Investigators Meeting studio APV Verona, 23 Marzo ISTITUTO SUPERIORE DI SANITA, Investigators Meeting: TAT- Based Vaccine: Clinical Development. Roma, 9 Maggio Investigators Meeting studio MK Lisbona, Maggio Investigators Meeting studio VICTOR E4. Lisbona, Settembre Investigators Meeting studio PREDICT-1. Firenze, 26 Settembre Coordinamento multidisciplinare nel trattamento delle persone affette da HIV: informazioni e potenziamento dell aderenza nella tutela della privacy. Ancona, Ottobre 2007(Tenuto come docente). Investigators Meeting studio TMC 125-C214. Milano, 7 Novembre Introduzione ai metodi statistici ed epidemiologici nella ricerca biomedica. Roma, 5 incontri dal 14 Maggio al 18 Giugno 2008 (IRCCS) Investigators Meeting Studio SCOLTA, Verona,13 Marzo L evoluzione dei costi della terapia antiretrovirale ed il suo impatto sui sistemi sanitari regionali. Roma 16 giugno Investigators Meeting studio SENSE, Berlino, giugno Progetto multidisciplinare di formazione e aggiornamento sulle comorbosità HIV-correlate: Implicazioni sul metabolismo osseo e funzione renale nei pazienti con HIV. Roma, 18 novembre 2010.INMI L.Spallanzani IRCCS Meeting Centri Clinici ICONA. Roma, 24 novembre IX Congresso Nazionale S.I.M.I.T: Equità, formazione e ricerca. Roma, novembre Corso di aggiornamento per infettivologi e biologi: Come leggere un articolo scientifico. Roma, 24 novembre Corso di formazione ed aggiornamento: Aspetti peculiari dell infezione da HIV in gravidanza.inmi L.Spallanzani IRCCS, Roma, 14 dicembre Corso aggiornamento gruppo CISAI (Coordinamento Italiano Studio Allergie e Infezioni da HIV). Pescara, 19 gennaio Hotel Sporting Villa Maria. Workshop studio epidemiologico nuove diagnosi di infezione da HIV: stato dell arte e presentazione report. Roma, 12 aprile 2011.INMI L. Spallanzani IRCCS. Corso di formazione sul trattamento antiretrovirale: Quando e come iniziare la terapia antiretrovirale: opinioni a confronto. Roma,

10 26 settembre INMI L. Spallanzani IRCCS. Corso di formazione sui pazienti coinfetti HIV/HCV: Coinfezioni HIV/HCV:trattamento e complicazioni cliniche. Roma,15 dicembre 2011.INMI L.Spallanzani IRCCS. Corso di formazione sulla patologia infettiva del SNC: La diagnostica per immagini della patologia infettiva del SNC. Roma, 28 marzo INMI L.Spallanzani IRCCS. Corso di formazione ed aggiornamento Managing Women Living with HIV in Italy. Roma, 17 maggio Istituto Superiore di Sanità (Aula Marotta) Infezione da HIV e invecchiamento: Infezione da HIV e invecchiamento. Le sfide oggi.roma, 15 giugno 2012 IFO San Gallicano IRCCS(Centro Congressi Bastianelli) Corso di formazione: Guida alla stesura del Protocollo di Ricerca:quesito, razionale, classificazione dei trial clinici, scelta end point, selezione partecipanti, aspetti etici. Roma, 03 luglio Corso di formazione generale obbligatorio per i lavoratori dell INMI ai sensi dell art. 37 del D.lgs 81/2008 (conforme al nuovo accordo Stato-Regioni del 21/12/2011). Roma, 09 luglio INMI L. Spallanzani IRCCS di Roma. Corso di formazione: La gestione del paziente con confezione HIV/HCV.Roma, 5 ottobre Istituto Superiore di Sanità (Aula Pocchiari) Corso di aggiornamento: La diagnostica della Tubercolosi. Roma ottobre INMI L. Spallanzani IRCCS di Roma. Autorizzo il trattamento dei dati personali ai sensi della legge 675/96 e sue successive modifiche. Roma 07/02/2014 Dr.ssa Silvia Mosti