Immunologia dei trapianti

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1 Immunologia dei trapianti Per trapianto si intende il trasferimento di cellule, tessuti, organi, da un individuo detto donatore a uno detto ricevente. Il fallimento di tale trasferimento è detto rigetto: questo è causato da una risposta immunitaria specifica.

2 autologo: da un individuo allo stesso individuo singenico: tra due individui geneticamente identici allogenico: tra individui della stessa specie ma geneticamente differenti xenogenico: tra individui di specie differenti Le molecole riconosciute come estranee nel trapianto allogenico sono dette alloantigeni I linfociti (e gli ab) che reagiscono contro tali molecole sono detti alloreattivi

3 Riconoscimento degli alloantigeni Le molecole MHC sono le responsabili della maggior parte delle reazioni di rigetto. Esse vengono presentate per il riconoscimento ai linfociti T in due modi differenti: diretto, quando sono esposte sulle del donatore e riconosciute dai linfociti T del ricevente (T citotossici, CD8) indiretto, quando le del ricevente le processa come proteine antigeniche (del donatore), e vengono riconosciute dai linfociti T del ricevente (T helper CD4) riconoscono" significa sempre "riconoscono come estraneo": quindi qualsiasi cosa sia nonself è riconosciuta, compreso un MHC non self.

4 Attivazione dei linfociti alloreattivi ü sia la via diretta che indiretta attiva i linfociti T alloreattivi ü esistenza di (del donatore) che presentano gli antigeni allogenici ü le del ricevente processa MHA I del donatore ü attivati, i linfociti alloreattivi migrano nel nel sito di trapianto e ne causano il rigetto

5 CD4: danno il contributo maggiore al rigetto, una volta differenziati in effettori, secernono citochine che danneggiano l organo trapiantato CD8: attivati dalla via diretta da del donatore si differenziano in CTL che eliminano le cells che esprimono MHC I allogenici Queste risposte vengono studiate in vitro mediante la MLR (reazione linfocitaria mista). Tale processo è usato come predittivo nel rigetto in un trapianto e si basa sull incontro delle popolazioni linfocitarie dei due individui e nell osservazione di assenza o presenza di proliferazione.

6 MLR: BALB/c MHC APLOTPE d C57BL/6 MHC APLOTPE b Purificaz MHC-d Purificaz MHC-d splenociti Purificaz MHC-b Purificaz MHC-b splenociti

7 PURIFICAZIONE: Utilizzo di Ab diretti contro s (anti-cd4 e anti-cd8) coniugati con MICROBEADS di metallo CD8 CD4 CD4+ CD8+

8 Sospensione unicellulare da milza: DC MAC B cell

9 Sospensione cellulare + Anticorpi MAGNETE

10 Selezione positiva Selezione negativa

11 Mix: MHC-d MHC-b splenociti MHC-d splenociti MHC-b Balb s react with C57 splenocytes C57 s react with Balb splenocytes MHC-d MHC-d splenociti MHC-b MHC-b splenociti Balb s don t react with Balb splenocytes C57 s don t react with C57 splenocytes

12 READ OUT: IL2 production (Sandwich ELISA) Balb s react with C57 splenocytes C57 s react with Balb splenocytes Balb s don t react with Balb splenocytes C57 s don t react with C57 splenocytes IL2 production

13 Mixed Lymphocyte Reaction (MLR) milza di topo C57 (splenociti C57, s C57); milza di topo BALB (splenociti BALB, s BALB) Preparazione della milza per MLR Trasferire la milza dalla falcon nel setaccio contenuto nella Petri Omogenare la milza con il pistone di una siringa da 5 ml premendo contro il fondo del setaccio con movimenti circolari Eliminare il setaccio, raccogliere le cells di milza, metterle in un tubo da 50ml Lavare la piastra con 3 ml di terreno e aggiungerli alla falcon da 50 ml Filtrare su cell streiner da 0.45 in un nuovo tubo da 50 ml Centrifugare 5 minuti a 1200 rpm Scartare il surnatante Risospendere le cellule in 3 ml di RBC Lysis Buffer Lasciare in ghiaccio per 5 minuti Centrifugare 5 minuti a 1200 rpm Eliminare il surnatante Risopendere le cellule in 5 ml di PBS Contare le cellule diluite 1:10 Utilizzare per i passaggi successivi un n. max di 40x10 6 cellule

14 Purificazione delle cellule T su colonna Centrifugare le cellule a 1200 rpm per 5 minuti Risosp. il pellet, dopo aver eliminato il surnat. in 360 µl di PBS Aggiungere 80 µl di CD4/CD8 MicroBeads Miscelare bene Incubare per 15 minuti a 4 ー C Lavare le cellule con 4 ml di PBS Centrifugare a 1300 rpm per 5 minuti Risospendere il pellet in 500 µl di PBS Equilibrare una MS column con 500 µl di PBS Sostituire il tubo di raccolta sotto il magnete Caricare la sospensione cellulare sulla colonna Lavare con 1 ml di PBS per 3 X (raccogliere nello stesso tubo) Conservare la frazione negativa (splenociti) Staccare la colonna dal magnete Fluxare con 1 ml di PBS in un nuovo tubo Conservare la frazione positiva (s)

15 MLR:" " ü Contare gli splenociti (cellule della frazione negativa)" ü Contare le cellule T (cellule della frazione positiva)" ü Portare le cells alla conc. di 1x10 6 /ml con terreno completo" " In piastra da 48 wells piastrare 4 x 10 5 splenociti e 2 x 10 5 cellule T nelle seguenti combinazioni:" " a) splenociti BALB con s C57" b) splenociti BALB con s BALB" c) splenociti C57 con s BALB" d) splenociti C57 con s C57"

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