Il valore della ricerca indipendente: nuovi scenari delineati dalla proposta di regolamento Europeo. Bergamo, 4 Giugno 2014

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1 Il valore della ricerca indipendente: nuovi scenari delineati dalla proposta di regolamento Europeo Bergamo, 4 Giugno 2014

2 La partnership con le Aziende Farmaceutiche Matteo Surace, MD Bayer S.p.A Medical Dep. Women s Healthcare

3 Tipologie di studio Studi R&D Studi Post-MKTG Studi Interventistici Studi Osservazionali

4 Attività di ricerca Attività R&D Studi pre-clinici Fase I II III Attività post-registrative Fase III - IV Studi non sponsorizzati

5 ISS (Investigator Sponsored Study) Uno studio ISS è uno studio dove lo Sponsor dello studio è uno sperimentatore o altro soggetto ma non l azienda Farmaceutica. Sponsor: la persona, società, istituzione oppure organismo che si assume la responsabilità di avviare, gestire e/o finanziare una sperimentazione clinica

6 ISS (Investigator Sponsored Study) Uno studio ISS può essere: Interventistico E' lo studio che valuta un intervento (diagnostico, terapeutico, riabilitativo) non previsto dalla normale pratica clinica. Osservazionale In questo caso il prodotto in studio è utilizzato secondo indicazione e il trattamento non è determinato dal protocollo dello studio.

7 Articolo 1 Ambito di applicazione Il presente regolamento si applica a tutte le sperimentazioni cliniche condotte nell'unione. Esso non si applica agli studi non interventistici.

8 ISS (Investigator Sponsored Study) Uno studio ISS interventistico può essere: Di qualunque tipologia

9 ISS (Investigator Sponsored Study) e l azienda cosa fa? L azienda supporta lo studio dello sperimentatore soltanto con supporto scientifico, sostegno economico e/o fornitura del farmaco. L idea e il razionale dello studio devono essere sviluppati dall investigatore e non dall azienda. L azienda può altresì fornire suggerimenti a riguardo ma non è autorizzata a modificare sostanzialmente il disegno.

10 ISS (Investigator Sponsored Study) Nel supportare un ISS, l accordo con lo sperimentatore necessita di essere documentato in un contratto scritto Le parti intendono definire il supporto economico e liberale di Bayer, ai sensi dell art. 2 commi 6 e 7 del Decreto Ministero della Salute 17 dicembre 2004, per la realizzazione dello studio da parte dell Ente e le responsabilità di quest ultima Per gli studi no-profit il valore del supporto economico non deve superare il 50% del valore totale dello studio. I risultati dello studio sono di proprietà dell Ente e la loro utilizzazione sarà libera, con il solo obbligo di citare, nelle eventuali pubblicazioni, che essi sono scaturiti con il contributo di Bayer. Inoltre l Ente garantisce che tali risultati non saranno impiegati per scopi commerciali di terze parti.

11 Criticità I dati non possono essere utilizzati a fini registrativi

12 Critiche Roma, 17 mar La legge sugli studi clinici spontanei va cambiata quanto prima. E i risultati delle sperimentazioni non sponsorizzate devono essere utilizzati a fini registrativi: e' la richiesta contenuta nella lettera inviata oggi al Ministro della Salute, Beatrice Lorenzin, dall'associazione Italiana di Oncologia Medica (AIOM) e dal Collegio Italiano Primari Oncologi Medici Ospedalieri (CIPOMO).

13 Criticità Un problema da vari punti vista

14 Cui Prodest?

15 Critiche al ruolo dell Azienda

16 Critiche la relazione tra committenti, finanziatori e risultati dei trial tra i due terzi e i tre quarti di tutti gli studi randomizzati pubblicati sulle maggiori riviste si sono rivelati finanziati dall Industria vi sono evidenze chiare che gli studi finanziati dall'industria producano risultati diversi dagli studi indipendenti 90% dei Trials finanziati dall industria danno risultati positivi Bias di pubblicazione Trials progettati per dare un determinato tipo di risultato Studi su terapie «brevettabili»

17 Studi indipendenti non è tutto oro quel che luccica!

18 Co-sponsorizzazione Articolo 72 Co-sponsorizzazione Fatto salvo l'articolo 74, se una sperimentazione clinica ha più di un promotore, tutti i promotori hanno le responsabilità previste per un promotore dal presente regolamento, a meno che non decidano altrimenti in un contratto scritto che ne stabilisce le rispettive responsabilità. Se il contratto non specifica a quale promotore è attribuita una determinata responsabilità, tale responsabilità ricade su tutti i promotori.

19 Cosa occorrerebbe?

20 Matteo M. Surace Bayer S.p.A. - Medical Dep. Women s Healthcare Tel Fax Cell matteo.surace@bayer.com