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1 Via L. Ariosto, Bresso (MI) T F La terapia sequenziale con R-CHOP e Yttrium-90 Ibritumomab Tiuxetan (Zevalin ) determina un elevato tasso di sopravvivenza nei pazienti anziani ad alto rischio affetti da linfoma diffuso a grandi cellule B aggressivo non trattato I dati presentati alla Conferenza Internazionale sui Linfomi dimostrano che questa terapia sperimentale ha determinato un tasso di sopravvivenza globale dell 82% e di sopravvivenza libera da progressione del 78% nei pazienti trattati con radioimmunoterapia Uno studio clinico confirmatorio di fase III è attualmente condotto su questa popolazione di pazienti 9 giugno 2008, Lugano, Svizzera Nel corso di una relazione orale tenuta oggi alla 10ª Conferenza Internazionale sui Linfomi Maligni di Lugano, Svizzera, Paul A. Hamlin, del Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, ha presentato i risultati di uno studio clinico, sponsorizzato da sperimentatori, sulla terapia sperimentale che consolida l impiego di rituximab-chop (R-CHOP) con la radioimmunoterapia a base di 90 Yttrium Ibritumomab Tiuxetan (Zevalin ), per il trattamento dei pazienti anziani affetti da linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) di rischio alto-intermedio e alto, non precedentemente trattato. Cell Therapeutics, Inc. (CTI) (NASDAQ e MTA: CTIC) commercializza Zevalin negli Stati Uniti. In una popolazione di pazienti anziana ad alto rischio, con comorbidità significative, la terapia sequenziale con R-CHOP seguita dalla radioimmunoterapia ha determinato eccellenti tassi di risposta completa, nonché di sopravvivenza globale e libera da progressione ha concluso Hamlin. Su tale approccio si baserà uno studio clinico internazionale di fase III. Il miglioramento della sopravvivenza libera da recidiva in questi pazienti rappresenta un importante necessità medica non soddisfatta, dato che si ha un esito scarso nei pazienti con recidiva della malattia che non tollerano un intensa terapia di salvataggio e il trapianto di cellule staminali ha detto Jack W. Singer, Chief Medical Officer di CTI. Precedenti studi clinici randomizzati che contemplano la radioimmunoterapia di consolidamento per il trattamento di prima linea del linfoma follicolare hanno determinato una superiore sopravvivenza libera da progressione, anche se la maggior parte di questi pazienti non è stata trattata con immunochemioterapia a base di rituximab. I dati di sopravvivenza emersi da questo studio sono molto incoraggianti rispetto ai dati storici e costituiscono il rationale per uno studio clinico randomizzato, con obiettivi di registrazione, di

2 Pagina 2 di 2 R-CHOP/Zevalin sui pazienti anziani ad alto rischio Zevalin impiegato come terapia di consolidamento nei pazienti ad alto rischio affetti da linfoma diffuso a grandi cellule B. Risultati dello studio Gli studi storici sottostanti la presentazione indicano che in circa il 50% dei pazienti anziani affetti da linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) ad alto rischio si osserva una recidiva della malattia dopo il trattamento con R-CHOP. Esistono limitate opzioni di trattamento per i pazienti che non possono essere sottoposti a trapianto autologo di cellule staminali. In questa analisi, 39 dei 63 pazienti arruolati nello studio erano stati trattati con Zevalin. L età media era di 75 anni (range 62-86); il performance status secondo Karnofsky era inferiore all 80% nel 59% dei pazienti, con una media del 70%; il punteggio prognostico era alto-intermedio e alto rispettivamente nel 53% e 47% dei pazienti. La comorbidità moderata o ad alto impatto era pari all 86%. Nella popolazione di pazienti analizzata secondo il principio dell'intenzione al trattamento, la sopravvivenza libera da progressione (PFS) e la sopravvivenza globale (OS) sono state rispettivamente del 59% e 65% a 22 mesi. Nei 39 pazienti trattati con Zevalin, PFS e OS sono state rispettivamente del 78% e 82% a 26 mesi. Il tasso di risposta è migliorato in 11 pazienti trattati con Zevalin, mentre in 8 pazienti la risposta completa non confermata (CRu) è diventata confermata (CR) e in 3 pazienti la risposta parziale (PR) è diventata CR/CRu. Gli effetti collaterali osservati includevano la soppressione della conta ematica: neutropenia di grado 3/4 pari rispettivamente al 26% e 36%, anemia di grado 3 pari al 15%, trombocitopenia di grado 3/4 pari rispettivamente al 36% e 31%. Su 6 pazienti è stato osservato un ritardo nel recupero della conta ematica per più di 12 settimane. Un paziente ha sviluppato mielodisplasia e due pazienti sono deceduti dopo la somministrazione di Zevalin, uno a causa di sospetta emorragia cerebrale ed uno a seguito di danno cardiaco congestizio. Zevalin Zevalin appartiene alla categoria di trattamenti antitumorali nota come radioimmunoterapia ed è indicato per il trattamento dei pazienti affetti da NHL recidivato o refrattario di basso grado o follicolare a cellule B, inclusi i pazienti con NHL refrattario al rituximab. E stato approvato dalla FDA nel febbraio 2002 come primo agente radioimmunoterapico per il trattamento del NHL. Rari decessi, associati ad un complesso di sintomi da reazione ad infusione, sono stati osservati entro 24 ore dall infusione di rituximab. La somministrazione di Ittrio-90 Zevalin comporta grave e prolungata citopenia nella maggior parte dei pazienti trattati. Sono state osservate gravi reazioni cutanee e mucocutanee. Le reazioni avverse più gravi rilevate nel trattamento terapeutico con Zevalin sono state prevalentemente di tipo ematologico, incluse neutropenia, trombocitopenia ed anemia. Le tossicità correlate all infusione sono state associate alla presomministrazione di rituximab. Il rischio di tossicità ematologica è correlato al grado di coinvolgimento del midollo osseo prima della somministrazione di Zevalin. E stata osservata mielodisplasia o leucemia mieloide acuta nel 2% dei pazienti (da 8 a 34 mesi dopo il trattamento). Zevalin deve essere impiegato esclusivamente da personale sanitario qualificato ed addestrato all uso sicuro dei radionuclidi.

3 Pagina 3 di 2 R-CHOP/Zevalin sui pazienti anziani ad alto rischio I pazienti e gli operatori professionali possono consultare il sito per ulteriori informazioni. Informazioni su Cell Therapeutics, Inc. Con sede a Seattle, CTI è un azienda biofarmaceutica impegnata nello sviluppo di un portafoglio integrato di prodotti oncologici mirati a rendere i tumori maggiormente trattabili. Per ulteriori informazioni visitare il sito Questo comunicato contiene previsioni future per loro natura soggette a rischi ed incertezze, che potrebbero avere effetti significativi e/o influenzare negativamente i futuri risultati della Società. Specificamente, i rischi e le incertezze associati allo sviluppo di Zevalin includono i rischi associati allo sviluppo preclinico e clinico nell industria biofarmaceutica in generale e di Zevalin in particolare, includendo, senza limitazioni, il potenziale fallimento di Zevalin nel dimostrarsi sicuro ed efficace per il trattamento dei pazienti anziani ad alto rischio affetti da DLBCL, le determinazioni da parte di autorità governative regolatorie, brevettuali e amministrative, i fattori di competitività, gli sviluppi tecnologici, i costi di sviluppo, produzione e vendita di Zevalin, includendo inoltre i fattori di rischio elencati o descritti di volta in volta nei documenti depositati presso la Securities and Exchange Commission, compresi, senza limitazione, i più recenti depositi della Società dei Form 10-K, 8-K e 10-Q. Fatto salvo quanto previsto dalla normativa, CTI non intende aggiornare o variare le sue previsioni future come risultato di nuove informazioni, eventi futuri o altro. Per ulteriori informazioni contattare: In Europa Investors: Cell Therapeutics Inc., Sede Secondaria Elena Murador T: F: E: elena.murador@ctimilano.com Media: Barabino & Partners Linda Battini T: F: E: l.battini@barabino.it Negli USA Investors: Cell Therapeutics, Inc. Ed Bell T: F: E: invest@ctiseattle.com Media: Cell Therapeutics, Inc. Dan Eramian T: ; Cell. : Lindsey Jesch T: F: E: media@ctiseattle.com

4 501 Elliott Ave. W. #400 Seattle, WA T F Sequential R-CHOP and Ibritumomab Tiuxetan (Zevalin ) Regimen Produces Impressive Survival Rates in High Risk Elderly Patients with Untreated Aggressive Diffuse Large B-cell Lymphoma Oral presentation at international lymphoma conference shows investigational regimen resulted in 82 percent overall survival and 78 percent progression-free survival rates in patients receiving radioimmunotherapy Confirmatory phase III clinical trial is presently being conducted in this patient population June 9, 2008 Lugano, Switzerland In an oral presentation today at the 10 th International Conference on Malignant Lymphoma in Lugano, Switzerland, Paul A. Hamlin, M.D., of Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, presented results of an investigator-sponsored trial of the investigational regimen consolidating rituximab-chop (R-CHOP) with 90 Yttrium Ibritumomab Tiuxetan (Zevalin ) radioimmunotherapy in high risk, elderly patients with previously untreated high-intermediate and high risk diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). Cell Therapeutics, Inc. (CTI) (NASDAQ and MTA: CTIC) markets Zevalin in the United States. In a high risk, elderly patient population with significant comorbidities, sequential R-CHOP followed by radioimmunotherapy resulted in excellent complete response and overall and progression-free survival rates, concluded Hamlin. This approach is now the focus of an international phase III study. Improvement of relapse-free survival in these patients is an important unmet need since the outcome is poor for patients who relapse with this disease and who cannot tolerate intensive salvage therapy and stem cell transplantation, said Jack W. Singer, M.D., Chief Medical Officer at CTI. The survival data from this study are highly encouraging compared to historical data and provides the rationale for a registration-directed randomized trial of Zevalin consolidation in higher risk patients with DLBCL. Results of the Study Historical studies provided as background in the presentation indicate that approximately 50 percent of elderly patients with high risk diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) relapse after treatment with R-CHOP. Treatment options for patients who are ineligible for autologous

5 Page 2 of 3 R-CHOP/Zevalin in high risk elderly patients stem cell transplant are limited. In this analysis, of the 63 patients enrolled on the study, 39 patients had been treated with Zevalin. The median age is 75 years (range 62-86); Karnofsky performance status was <80 percent in 59 percent of patients with a median performance status of 70 percent; prognostic score was high-intermediate/high in 53 percent and 47 percent of patients, respectively. Moderate or high impact comorbidity is present in 86 percent. In the intent-to-treat population, progression-free (PFS) and overall survival (OS) were 59 percent and 65 percent, respectively, at 22 months. In the 39 patients who received Zevalin, PFS and OS were 78 percent and 82 percent, respectively, at 26 months. Responses improved in 11 patients who received Zevalin, with eight patients improving from an unconfirmed (CRu) to a confirmed complete response (CR) and three patients improving from a partial response (PR) to a CR/CRu. The side effects reported included blood count suppression: 26 percent and 36 percent grade 3/4 neutropenia, 15 percent grade 3 anemia, and 36 percent and 31 percent grade 3/4 thrombocytopenia. Six patients had delayed blood count recovery for more than 12 weeks. One patient developed myelodysplasia and two patients died after Zevalin was given, one from a suspected brain hemorrhage and one from congestive heart failure. About Zevalin Zevalin (Ibritumomab Tiuxetan) is a form of cancer therapy called radioimmunotherapy and is indicated as part of the Zevalin therapeutic regimen for treatment of relapsed or refractory, low-grade or follicular B-cell non-hodgkin's lymphoma, including patients with rituximab refractory follicular NHL. It was approved by the FDA in February of 2002 as the first radioimmunotherapeutic agent for the treatment of NHL. Rare deaths associated with an infusion reaction symptom complex have occurred within 24 hours of rituximab infusions. Yttrium-90 Zevalin administration results in severe and prolonged cytopenias in most patients. Severe cutaneous and mucocutaneous reactions have been reported. The most serious adverse reactions of the Zevalin therapeutic regimen were primarily hematologic, including neutropenia, thrombocytopenia, and anemia. Infusion-related toxicities were associated with pre-administration of rituximab. The risk of hematologic toxicity correlated with the degree of bone marrow involvement prior to Zevalin therapy. Myelodysplasia or acute myelogenous leukemia was observed in 2 percent of patients (8 to 34 months after treatment). Zevalin should only be used by health care professionals qualified by training and experience in the safe use of radionuclides. Patients and healthcare professionals can visit for more information. About Cell Therapeutics, Inc. Headquartered in Seattle, CTI is a biopharmaceutical company committed to developing an integrated portfolio of oncology products. For additional information, please visit Sign up for alerts and get RSS feeds at our Web site,

6 Page 3 of 3 R-CHOP/Zevalin in high risk elderly patients This press release includes forward-looking statements that involve a number of risks and uncertainties, the outcome of which could materially and/or adversely affect actual future results. Specifically, the risks and uncertainties that could affect the development of Zevalin include risks associated with preclinical and clinical developments in the biopharmaceutical industry in general and with Zevalin in particular including, without limitation, the potential failure of Zevalin to prove safe and effective for treatment of high risk elderly DLBCL, determinations by regulatory, patent and administrative governmental authorities, competitive factors, technological developments, costs of developing, producing and selling Zevalin, and the risk factors listed or described from time to time in the Company s filings with the Securities and Exchange Commission including, without limitation, the Company s most recent filings on Forms 10-K, 8-K, and 10-Q. Except as may be required by law, CTI does not intend to update or alter its forward-looking statements whether as a result of new information, future events, or otherwise. Media Contact: Dan Eramian T: C: E: media@ctiseattle.com ### Investors Contact: Ed Bell T: F: E: invest@ctiseattle.com Medical Information Contact: T: E: info@askarm.com