Napoli IXSIES IX Congresso Nazionale SIES Settembre Napoli, Royal Continental Hotel PROGRAMMA
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1 Società Italiana Ematologia Sperimentale IX Congresso Nazionale SIES IXSIES 2006 Napoli Segreteria SIES Via Marconi, Bologna Tel Fax segreteriasies@gruppotriumph.it Segreteria Organizzativa Studio E.R. Congressi - Gruppo Triumph Via Marconi, Bologna Tel Fax ercongressi@gruppotriumph.it Settembre 2006 Presidenti: FABRIZIO PANE BRUNO ROTOLI PROGRAMMA
2 Presidenti FABRIZIO PANE BRUNO ROTOLI Comitato Scientifico S. AMADORI A. BOSI G. CIMINO G. GAIDANO M. INTRONA R. M. LEMOLI M. LUPPI C. MECUCCI F. PANE M. PICARDI V. ROSTI S. SACCHI A. SANTORO Segreteria Scientifica Marco Picardi Antonio Risitano Divisione di Ematologia Dip. di Biochimica e Biotecnologie Mediche Università di Napoli Federico II Via S. Pasini, Napoli Tel Fax picardi@ceinge.unina.it amrisita@unina.it Segreteria SIES Via Marconi, Bologna Tel Fax segreteriasies@gruppotriumph.it Segreteria Organizzativa Studio ER Congressi - Gruppo Triumph Via Marconi, Bologna Tel Fax ercongressi@gruppotriumph.it IXSIES 2006 IX Congresso Nazionale SIES 1
3 RELATORI E MODERATORI Miriam Alcalay Milano Giuliana Sergio Alimena Amadori Roma Roma Emanuele Angelucci Cagliari William Arcese Roma Giuseppe Avvisati Roma Michele Baccarani Bologna Andrea Bacigalupo Genova Tiziano Barbui Bergamo Paolo Bernasconi Pavia Patrizia Berto Verona Mario Boccadoro Torino Monica Bocchia Siena Antonio Bonati Parma Alberto Bosi Firenze Nicola Cascavilla S. Giovanni Rotondo Michele Cavo Bologna Mario Cazzola Pavia Teodoro Chisesi Mestre Daniela Cilloni Orbassano Giuseppe Cimino Roma Patrizia Comoli Pavia Paolo Corradini Milano Antonio Cuneo Ferrara Antonio Curti Bologna Franco Dammacco Bari Gennaro De Rosa Napoli Luigi Del Vecchio Napoli Massimo Di Nicola Milano Francesco Di Raimondo Catania Anna Falanga Bergamo Brunangelo Falini Perugia Renato Fanin Udine Augusto B. Federici Milano Felicetto Ferrara Napoli Sergio Ferrari Modena Robin Foà Roma Gianluca Gaidano Novara Nicola Giuliani Parma Rosario Giustolisi Catania Marco Gobbi Genova Giorgio Inghirami Torino Martino Introna Bergamo Achille Iolascon Napoli Giorgio Lambertenghi Deliliers Milano Francesco Lauria Siena Mario Lazzarino Pavia Roberto M. Lemoli Bologna Giuseppe Leone Roma Pietro Leoni Ancona Vincenzo Liso Bari Francesco Maurizio Lo Coco Longinotti Roma Sassari Mario Luppi Modena Lucio Luzzatto Firenze Ignazio Majolino Roma Franco Mandelli Roma Alberto M. Marmont Genova Massimo F. Martelli Perugia Giovanni Martinelli Bologna Massimo Massaia Torino Cristina Mecucci Perugia Enrica Morra Milano Pellegrino Musto Rionero in Vulture Clara Nervi Roma Antonio Palumbo Torino Fabrizio Pane Napoli Pier Giuseppe Pelicci Milano Mario Petrini Pisa Maria Teresa Petrucci Roma Marco Picardi Napoli Stefano A. Pileri Bologna Antonello Pinto Napoli Giovanni Pizzolo Verona Enrico M. Pogliani Monza Carla Ripamonti Milano Francesco Rodeghiero Vicenza Vittorio Rosti Pavia Bruno Rotoli Napoli Stefano Sacchi Modena Giuseppe Saglio Orbassano Valeria Santini Firenze Alessandra Santoro Palermo Carmine Selleri Napoli Giorgina Specchia Bari Corrado Tarella Torino Pier Francesco Tassone Catanzaro Giuseppe Torelli Modena Patrizia Tosi Bologna Sante Tura Bologna Angelo Vacca Bari Andrea Velardi Perugia Adriano Venditti Roma Paolo Vescovi Parma Umberto Vitolo Torino Pier Luigi Zinzani Bologna 2 3
4 INFORMAZIONI GENERALI INFORMAZIONI GENERALI SEDE DEL CONGRESSO ROYAL CONTINENTAL HOTEL Via Partenope 38/ Napoli Tel Fax QUOTE D ISCRIZIONE (IVA INCLUSA) SOCI SIES EURO 300,00 NON SOCI SIES EURO 350,00 E prevista una quota di iscrizione di Euro 50,00 per i soci che hanno un età inferiore ai 30 anni nell anno in corso. LE QUOTE SOPRAINDICATE COMPRENDONO: Accesso ai lavori scientifici Cocktail inaugurale Kit congressuale Coffee break Attestato di partecipazione Colazioni di lavoro Volume degli abstract IMPIANTI TECNICI Sarà a disposizione esclusivamente la videoproiezione da computer (sistema Power Point). I floppy disk e i CD dovranno essere contrassegnati e consegnati al centro diapositive almeno un ora prima dell inizio della sessione e ritirati al termine della stessa. Particolari e diverse esigenze dovranno essere comunicate tempestivamente alla Segreteria Organizzativa. BADGE A tutti i partecipanti, relatori ed espositori verrà rilasciato un badge che dovrà essere esibito per l ammissione alle sessioni scientifiche. ATTESTATO DI PARTECIPAZIONE Al termine del congresso sarà rilasciato un attestato di partecipazione. ECM E stata inoltrata richiesta di accreditamento alla Commissione per l Educazione Continua in Medicina, per le figure professionali di Medico Chirurgo e Biologo. Sono state effettuate due diverse richieste di accreditamento ottenendo il seguente punteggio: per le giornate del 20 e 21 settembre 2006: n. 9 crediti formativi per Biologo n. 10 crediti formativi per Medico Chirurgo per la giornata del 22 settembre 2006: n. 7 crediti formativi per Biologo n. 7 crediti formativi per Medico Chirurgo All atto della registrazione ogni partecipante riceverà due questionari relativi ai due accreditamenti effettuati e un badge magnetico per il rilevamento elettronico della presenza in sala. I questionari dovranno essere compilati in tutte le loro parti e riconsegnati insieme al badge magnetico al termine delle giornate di riferimento. CME E stata inoltrata richiesta di accreditamento alla EHA per le figure professionali di Medico Chirurgo e Biologo. Sono stati assegnati n. 13,5 crediti. All atto della registrazione ogni partecipante riceverà all interno delle borse congressuali il materiale necessario per il conseguimento dei crediti. VARIAZIONI La Segreteria Scientifica e la Segreteria Organizzativa si riservano il diritto di apportare al programma tutte le variazioni che dovessero essere ritenute necessarie per ragioni tecniche e/o scientifiche. SEGRETERIA SIES La Segreteria SIES rimarrà aperta nei giorni del Congresso presso la Sala Capodimonte. L Assemblea dei Soci si terrà il giorno 21 settembre alle ore 18,00 Nei giorni del Congresso avranno luogo le elezioni del nuovo Consiglio Direttivo. I seggi per le votazioni saranno aperti nei seguenti giorni ed orari: GIOVEDI 21 SETTEMBRE Sala Capodimonte dalle ore 08,30 alle ore 12,30 dalle ore 14,30 alle ore 17,30 VENERDI 22 SETTEMBRE Sala Capodimonte dalle ore 08,30 alle ore 12,30 4 5
5 TIME TABLE Settembre 2006 IX Congresso Nazionale SIES Mercoledì 20 AUDITORIUM SALA VESUVIO SALA MIBABILIS SALA PARTENOPE SALA MIRABILS II Simposio Dompé Biotec Il PEG-Filgrastim: conoscere di più per usarlo meglio Simposio Novartis Oncology Le nuove frontiere della terapia mirata Apertura dei Lavori - Saluti delle Autorità AREA STAND RISTORANTE SALA MARE Lettura Inaugurale L emoglobinuria parossistica notturna: un modello di malattia a patogenesi complessa Cocktail Inaugurale a Castel dell Ovo Cocktail Inaugurale a Castel dell Ovo Giovedì Meccanismi molecolari di leucemogenesi Coffee Break I bersagli molecolari della Target Therapy: meccanismi di azione e resistenza al trattamento Discussione Poster con colazione a buffet Comunicazioni Orali Leucemia Mieloide Cronica Simposio SIE Simposio Mundipharma Pharmaceutical LNH aggressivi e coinvolgimento al CNS: fattori di rischio, diagnosi, profilassi e terapia Simposio Celgene Un nuovo trattamento immunomodulatore standard per le neoplasie ematologiche maligna Venerdì 22 Presentazione e Premiazione delle Sei Migliori 8.30 Comunicazioni Orali con Introduzione di Sei Esperti Comunicazioni Orali Trapianto di Cellule Staminali Emopoietiche Comunicazioni Orali Emostasi e Trombosi Comunicazioni Orali Mieloma Multiplo e Gammopatie Monoclonali Assemblea dei Soci Comunicazioni Orali Oncoematologia Molecolare Coffee Break Simposio GITMO Simposio Novartis Oncology L'osteonecrosi della mandibola nel mieloma multiplo Discussione Poster con colazione a buffet Comunicazioni Orali Malattie Linfoproliferative Croniche Simposio Roche Linfomi non-hodgkin follicolari: stato dell'arte e nuove prospettive terapeutiche Immunoterapia: il primo esempio di Target Theraphy Chiusura del congresso Comunicazioni Orali Disordini Mieloproliferativi Cronici Comunicazioni Orali Terapia Genica e Cellulare Comunicazioni Orali Leucemie Acute Comunicazioni Orali Oncoematologia Molecolare 6 7
6 Mercoledì 20 Settembre ,00-16,00 SIMPOSIO DOMPÉ BIOTEC AUDITORIUM IL PEG-FILGRASTIM: CONOSCERE DI PIÙ PER USARLO MEGLIO Moderatori: M. Lazzarino, S.Tura Introduzione M. Lazzarino IMPIEGO DEL PEG-GCSF Mobilizzazione delle cellule staminali Recupero ematologico dopo terapia ad alte dosi Management dei linfomi Management delle leucemie mielodi Discussione e conclusioni R.M. Lemoli G. De Rosa P. L. Zinzani A.Venditti S. Tura 16,00-17,00 SIMPOSIO NOVARTIS ONCOLOGY AUDITORIUM LE NUOVE FRONTIERE DELLA TERAPIA MIRATA Moderatori: M. Baccarani, F. Pane Leucemia mieloide cronica: Imatinib e malattia minima residua Nuovi farmaci: inibitori delle TK e oltre Nuove applicazioni di Imatinib: quali malattie e perché G. Saglio G. Martinelli D. Cilloni 17,30 Apertura dei Lavori e Saluto delle Autorità AUDITORIUM 18,00 Lettura Inaugurale AUDITORIUM Introduzione: F. Mandelli L'emoglobinuria parossistica notturna: un modello di malattia a patogenesi complessa B. Rotoli 19,30 Cocktail Inaugurale CASTEL DELL OVO 8 9
7 Giovedì 21 Settembre ,30-10,30 MECCANISMI MOLECOLARI DI LEUCEMOGENESI AUDITORIUM Moderatori: L. Luzzatto, P.G. Pelicci MicroRNA nella regolazione dell'ematopoiesi normale e leucemica Proteine di trasporto e leucemogenesi Caratterizzazione molecolare delle cellule staminali leucemiche in modelli di leucemia acuta mieloide Neovascolarizzazione e microcircolo nei pazienti con mieloma: ruolo nella progressione leucemica Anaplastic Lymphoma Kinase: meccanismi molecolari e trasformazione linfoide 10,30 Coffee Break C. Nervi B. Falini M. Alcalay A. Vacca G. Inghirami 11,00-13,00 I BERSAGLI MOLECOLARI DELLA TARGET AUDITORIUM THERAPY: MECCANISMI DI AZIONE E RESISTENZA AL TRATTAMENTO Moderatori: M. Baccarani, R. Foà Nuovi inibitori delle tirasin-chinasi per i pazienti affetti da leucemie Philadelphia-positive resistenti a Imatinib Metilazione del DNA e modificazione del fenotipo nelle neoplasie ematologiche Il modello SCID-hu di mieloma multiplo e Waldenstrom macroglobulinemia Interazioni fra cellule di mieloma e microambiente: effetto degli inibitori del proteosoma Meccanismi molecolari del triossido di arsenico in leucemia: sensibilità e farmaco-resistenza G. Martinelli V. Santini P.F.Tassone N. Giuliani A. Bonati 13,00-14,30 DISCUSSIONE POSTER CON COLAZIONE A BUFFET SALA MARE SESSIONE 1 Cellule Staminali e Fattori di Crescita Emopoietici Moderatore: F. Rodeghiero SESSIONE 2 Emostasi e Trombosi Moderatore: E.M. Pogliani SESSIONE 3 Basi Molecolari di Patologie Ematologiche non Oncologiche Moderatore: A. Iolascon SESSIONE 4 Disordini Linfoproliferativi Moderatore: U. Vitolo SESSIONE 5 Leucemia Linfoblastica Acuta Moderatore: G. Cimino SESSIONE 6 Leucemia Linfatica Cronica - I Moderatore: S. Sacchi SESSIONE 7 Leucemia Linfatica Cronica - II Moderatore: P. Bernasconi SESSIONE 8 Leucemia Mieloide Acuta - I Moderatore: T. Chisesi SESSIONE 9 Leucemia Mieloide Acuta - II Moderatore: A. Venditti SESSIONE 10 Terapia Genica Moderatore: M. Introna 14,30-16,00 COMUNICAZIONI ORALI SESSIONE 1 Trapianto di Cellule Staminali Emopoietiche Moderatori: G. Avvisati, P. Corradini SESSIONE 2 Emostasi e Trombosi Moderatori: A.B. Federici, G. Leone SALA VESUVIO SALA MIRABILIS 10 11
8 Giovedì 21 Settembre 2006 SESSIONE 3 Mieloma Multiplo e Gammopatie Monoclonali Moderatori: M. Boccadoro, G. Lambertenghi Deliliers SESSIONE 4 Oncoematologia Molecolare Moderatori: M. Petrini, G. Specchia SALA PARTENOPE SALA MIRABILIS II 18,00-19,00 SIMPOSIO CELGENE AUDITORIUM UN NUOVO TRATTAMENTO IMMUNOMODULATORE STANDARD PER LE NEOPLASIE EMATOLOGICHE MALIGNE: PROSPETTIVE CLINICHE Moderatore: R. Foà Introduzione R. Foà SESSIONE 5 Leucemia Mieloide Cronica Moderatori: M. Gobbi, F. Lauria AUDITORIUM 16,00-17,00 SIMPOSIO SIE AUDITORIUM Moderatori: S. Amadori, M. Lazzarino Immunomodulazione del microambiente del midollo osseo nelle neoplasie ematologiche maligne Miglioramento della prognosi delle sindromi mielodisplastiche, indipendenza dalle trasfusioni e risposta citogenetica Una nuova ed efficace alternativa terapeutica nel mieloma multiplo A.Vacca P. Musto A. Palumbo Base molecolare delle malattie mieloproliferative croniche Philadelphia - negative Trombosi nelle neoplasie oncoematologiche Utilizzo attuale dei Tissue Macro Array in ematologia M. Cazzola A. Falanga S. Pileri Conclusioni R. Foà 18,00-19,00 ASSEMBLEA DEI SOCI SALA PARTENOPE 17,00-18,00 SIMPOSIO MUNDIPHARMA PHARMACEUTICAL AUDITORIUM LNH AGGRESSIVI E COINVOLGIMENTO AL CNS: FATTORI DI RISCHIO, DIAGNOSI, PROFILASSI E TERAPIA. Moderatori: F. Ferrara, A. Pinto Introduzione: Il ruolo della citofluorimetria nella diagnostica del coinvolgimento al CNS Fattori di rischio per il coinvolgimento al CNS Profilassi: attuali e nuovi orientamenti e prospettive Terapia della meningite linfomatosa: quali strategie terapeutiche Conclusioni A. Pinto L. Del Vecchio E. M. Pogliani E. Angelucci N. Cascavilla F. Ferrara 12 13
9 Venerdì 22 Settembre ,30-10,30 PRESENTAZIONE E PREMIAZIONE DELLE SEI MIGLIORI COMUNICAZIONI ORALI CON INTRODUZIONE DI SEI ESPERTI AUDITORIUM Moderatore: F. Dammacco, S. Tura Introduzione: W. Arcese CARATTERIZZAZIONE FUNZIONALE DI LINEE LINFOCITARIE CD4 E CD8 CITOMEGALOVIRUS (CMV) SPECIFICHE GENERATE MEDIANTE L'UTILIZZO DI UN POOL DI PEPTIDI DERIVATI DALLE SEQUENZE DELLE PROTEINE PP65 E IE1 Dander E., Li Pira G., Mazzarisi I., Biagi E., Manca F., Biondi A., D'Amico G. (Milano, Genova) Introduzione: V. Liso CARATTERISTICHE CLINICHE E BIOLOGICHE DELLA LEUCEMIA LINFATICA CRONICA CON TRASLOCAZIONI DI 14Q32/IGH Cavazzini F., Russo Rossi A.,Tiseo R., Maffei R., Bardi A.,Tammiso E., Crupi R., Lenoci MP., Rigolin GM., Marasca R., Gozzetti A., Hernandez JA., Hernandez JM., Lauria F.,Torelli G., Castoldi G., Cuneo A. (Ferrara, Modena, Siena, Madrid, Salamanca) Introduzione: G. Saglio L'APOPTOSI INDOTTA DA BCR-ABL NUCLEARE RICHIEDE P73 Pennisi MS., Aloisi A., Messina A., Vigneri P. (Catania) Introduzione: T. Barbui PERSISTENZA DEL TROMBO VENOSO RESIDUO E RISCHIO DI NUOVI EPISODI DI CANCRO E/O MALATTIA CARDIOVASCOLARE Cigna V., Malato A., Anastasio R., Sciacca M., Saccullo G., Abbene I., Arcara C., Lo Coco L., Casuccio A., Siragusa S. (Palermo) 10,30 Coffee Break 11,00-12,00 SIMPOSIO GITMO AUDITORIUM Moderatore: A. Bosi MRD e trapianto allogenico MRD e trapianto autologo Terapie cellulari innovative A. Bacigalupo C. Tarella M. Introna 12,00-13,00 SIMPOSIO NOVARTIS ONCOLOGY AUDITORIUM L'OSTEONECROSI DELLA MANDIBOLA NEL MIELOMA MULTIPLO Moderatori: M. Boccadoro, S. Tura Introduzione: M. Boccadoro Introduzione: A.M. Marmont POTENZIALE APPLICAZIONE DIAGNOSTICA E PROGNOSTICA DI UN SET DI 8 GENI, IDENTIFICATI TRAMITE ANALISI DEL PROFILO DI ESPRESSIONE GENICA NELLA MIELOFIBROSI IDIOPATICA Guglielmelli P, Zini R., Bogani C., Salati S., Pancrazzi A.,Bianchi E., Mannelli F., Ferrari S., Le Bousse-Kerdilès MC., Bosi A., Barosi G., Manfredini R., Vannucchi AM. (Firenze, Modena, Villejuif Cedex, Pavia) Introduzione: G. Torelli CARATTERIZZAZIONE MOLECOLARE DEI DISORDINI LINFOPROLIFE- RATIVI POST-TRAPIANTO INSORTI IN PAZIENTI SOTTOPOSTI A TRAPIANTO DI FEGATO E DERIVATI DA LINFOCITI DEL DONATORE Capello D.,Cerri M., Muti G., Deambrogi C., Rasi S., Spina V., Lischetti T., Castelli A., Rossi D., Riccomagno P., Oreste P., Gloghini A., Carbone A., Morra E., Gaidano G. (Novara, Milano, Aviano) Ipotesi patogenetiche Quadro clinico, diagnosi e terapia chirurgica Prevenzione e terapia medica I bisfosfonati: le due facce della medaglia Summing-up dei pro e contro Conclusioni 13,00-14,00 DISCUSSIONE POSTER CON COLAZIONE A BUFFET SESSIONE 11 Leucemia Mieloide Cronica - I Moderatore: F. Di Raimondo SESSIONE 12 Leucemia Mieloide Cronica - II Moderatore: M. Luppi M. Massaia P. Vescovi M.T. Petrucci C. Ripamonti, P. Tosi M. Cavo S. Tura SALA MARE 14 15
10 SESSIONE 13 Mieloma Multiplo e Discrasie Plasmacellulari - I Moderatore: I. Majolino SESSIONE 14 Mieloma Multiplo e Discrasie Plasmacellulari - II Moderatore: M. Picardi SESSIONE 9 Leucemie Acute Moderatori: M. Longinotti, G. Pizzolo SESSIONE 10 Malattie Linfoproliferative Croniche Moderatori: A. Cuneo, P.L. Zinzani SALA PARTENOPE AUDITORIUM SESSIONE 15 Disordini Mieloproliferativi Cronici - I Moderatore: A. Santoro SESSIONE 16 Disordini Mieloproliferativi Cronici - II Moderatore: V. Rosti SESSIONE 17 Trapianto di Cellule Staminali - I Moderatore: G. Gaidano SESSIONE 18 Trapianto di Cellule Staminali - II Moderatore: C. Selleri SESSIONE 19 Sindromi Mielodisplastiche e Aplasie Midollari Moderatore: C. Mecucci 14,00-15,30 COMUNICAZIONI ORALI SESSIONE 6 Disordini Mieloproliferativi Cronici Moderatori: G. Alimena, P. Leoni SESSIONE 7 Terapia Genica e Cellulare Moderatori: R. Fanin, R.M. Lemoli SESSIONE 8 Oncoematologia Molecolare Moderatori: S. Ferrari, R. Giustolisi SALA VESUVIO SALA MIRABILIS SALA MIRABILIS II 15,30-16,30 SIMPOSIO ROCHE AUDITORIUM LINFOMI non HODGKIN FOLLICOLARI: STATO DELL'ARTE E NUOVE PROSPETTIVE TERAPEUTICHE Moderatori: G. Pizzolo, B. Rotoli Immunochemioterapia: il "gold standard" nella terapia di prima linea La terapia di mantenimento: un passo avanti Analisi farmacoeconomica di rituximab nella terapia di mantenimento 16,30-18,00 L' IMMUNOTERAPIA: IL PRIMO ESEMPIO DI TARGET THERAPY Moderatori: F. Lo Coco, M.F. Martelli L' Idiotipo tumorale come target antigenico nel mieloma multiplo Terapia cellulare delle neoplasie virus-correlate Un vaccino peptidico derivato da bcr-abl nel controllo della malattia minima residua della leucemia mieloide cronica Alloreattività Natural Killer per eradicare la leucemia e ridurre la TRM dopo trapianto aploidentico Quando manca il target: cellule neoplastiche autologhe di pazienti affetti da linfoma indolente come fonte di antigeni per la vaccinazione con cellule dendritiche 18,00 CHIUSURA DEL CONGRESSO E. Morra P.L. Zinzani P. Berto AUDITORIUM A. Curti P. Comoli M. Bocchia A.Velardi M. Di Nicola 16 17
11 Giovedì 21 Settembre 2006 COMUNICAZIONI ORALI Gulinelli S., Adinolfi E., Ferrari S., Di Virgilio F., Baccarani M., Lemoli R.M., (Bologna, Modena, Reggio Emilia, Milano, Ferrara) CO-001 CO-002 CO-003 CO-004 CO-005 CO-006 TRAPIANTO DI CELLULE STAMINALI EMOPOIETICHE Moderatori: G. Avvisati, P. Corradini SALA VESUVIO CELLULE NATURAL KILLER ALLOREATTIVE RICOSTITUISCONO L'IMMUNITÀ ANTI-INFETTIVA DOPO TRAPIANTO EMATOPOIETICO APLOIDENTICO Ruggeri L., Burchielli E., Perruccio K., Stern M., Hafen K., Romani L., Aversa F., Martelli MF., Hollander G., Velardi A. (Perugia, Basilea) INCIDENCE OF SECONDARY MYELODYSPLASTIC SYNDROME/ACUTE LEUKEMIA IN 1088 LYMPHOMA PATIENTS FOLLOWING HIGH-DOSE THERAPY AND AUTOGRAFT: A STUDY FROM GITIL (GRUPPO ITALIA NO TERAPIE INNOVATIVE NEI LINFOMI) Zanni M., Magni M., Rambaldi A., Rosato R., Patti C., Ciceri F., Gallamini A., Cortelazzo S., Majolino I., Benedetti F., Corradini P., Boccadoro M., Barbui T., Gianni AM. and Tarella C. (GRUPPO ITALIANO TERAPIE INNOVATIVE NEI LINFOMI) GENERAZIONE ED ESPANSIONE IN GMP DI CTL ANTI-LEUCEMIA PER IMMUNOTERAPIA ADOTTIVA DOPO TRAPIANTO ALLOGENICO DI CELLULE STAMINALI EMOPOIETICHE Turin I., Maccario R., Locatelli F., Montini E., Daudt L., Lisini D., Montagna D., (Pavia) MESSA A PUNTO DI UN NUOVO SISTEMA BASATO SULLA PCR REAL TIME QUANTITATIVA PER LA VALUTAZIONE DEL CHIMERISMO IN SOGGETTI SOTTOPOSTI A TRAPIANTO SEX-MISMATCHED DI CELLULE STAMINALI EMOPOIETICHE Ponziani V., Porfirio B., Guglielmelli P., Poli G., Guidi S., Nozzoli C., Lombardini L., Vannucchi AM., Bosi A. (Firenze) INIBIZIONE DELLA PROLIFERAZIONE LINFOCITARIA DA PARTE DI CELLULE REGOLATORIE OTTENUTE DOPO INTERAZIONE CON CELLULE MESENCHIMALI STAMINALI Poggi A., Prevosto C., Zancolli M., Musso A., Carnevali P., Massaro A., Zocchi M. (Genova, Milano) IL NUCLEOTIDE EXTRACELLULARE UTP È UN POTENTE INDUTTORE DELLA MIGRAZIONE DELLE CELLULE STAMINALI EMOPOIETICHE Rossi L., Manfredini R., Bertolini F., Ferrari D., Fogli M., Zini R., Salati S., CO-007 CO-008 CO-009 CO-010 CO-011 CO-012 IL RECETTORE DI 67 KDA DELLA LAMININA È COINVOLTO NELLA MOBILIZZAZIONE DELLE CELLULE STAMINALI EMOPOIETICHE Montuori N., Ricci P., Visconte V., Cuccurullo R., Carriero MV., Rossi G., Ragno P., Rotoli B., Selleri C. (Napoli) EMOSTASI E TROMBOSI Moderatori: A.B. Federici, G. Leone SALA MIRABILIS INCIDENZA E CARATTERISTICHE DI LABORATORIO DELLA TROMBOCITOPENIA IN 43 PAZIENTI CON MALATTIA DI VON WILLEBRAND DI TIPO 2B: CORRELAZIONI CON DIFETTI MOLECOLARI E MODIFICAZIONI ACQUISITE DEL VON WILLEBRAND FACTOR Moroni B., Baronciani L., Canciani MT., Artoni A., Balduini C., Mannucci PM., Federici AB. (Pavia) USO DELLE EPARINE A BASSO PESO MOLECOLARE PER LA GESTIONE PERI-OPERATORIA DEI PAZIENTI IN TERAPIA ANTICOAGULANTE A LUNGO TERMINE Saccullo G., Malato A., Anastasio R., Cigna V., Sciacca M., Abbene I., Lo Coco L., Siragusa S. (Palermo) STUDI DI ESPRESSIONE DI DUE MUTAZIONI MISSENSO (D141Y AND C275S) NEL PROPEPTIDE DEL VON WILLEBRAND FACTOR (VWF) ASSOCIATE ALLA MALATTIA DI VON WILLEBRAND (VWD) DI TIPO 3 La Marca S., Baronciani L., Cozzi G., Canciani MT., Mannucci PM., Federici AB. (Milano) INCIDENZA, CARATTERISTICHE CLINICHE E DI LABORATORIO E TRATTAMENTO DELLA SINDROME DI VON WILLEBRAND ACQUISITA E ALTRI DIFETTI ACQUISITI DELL'EMOSTASI IN UNA COORTE DI 240 PAZIENTI CON DISORDINI LINFO-MIELOPROLIFERATIVI Federici A.B., Moroni B., Bucciarelli P., Canciani M.T., Gianniello F., Artoni A., Bader R., Mannucci PM. (Milano) LA PRESENZA DELLA MUTAZIONE JAK2V617F IN FORMA OMOZIGOTE IDENTIFICA UN GRUPPO DI PAZIENTI CON MALATTIA MIELOPROLI- FERATIVA CRONICA PIU' AGGRESSIVA. UNO STUDIO RETROSPETTIVO GIMEMA SU 989 PAZIENTI Vannucchi AM., Barosi G., Rambaldi A., Marchioli M., Barbui T. (Firenze, Pavia, Bergamo, Chieti) 18 19
12 CO-013 CO-014 I LIVELLI DI JAK2 V617F RNA DELINEANO IL FENOTIPO CLINICO NELLA POLICITEMIA VERA E IDENTIFICANO I PAZIENTI CON MALATTIA SINTOMATICA Antonioli E., Guglielmelli P., Mappa S., Pancrazzi A., Bogani C., Ponziani V., Pieri L., Longo G., Bosi A., Vannucchi AM. (Firenze) MIELOMA MULTIPLO E GAMMOPATIE MONOCLONALI Moderatori: M. Boccadoro, G. Lambertenghi Deliliers SALA PARTENOPE ANOMALIE CROMOSOMICHE IN PLASMACELLULE DI PAZIENTI CON MIELOMA MULTIPLO E CORRELAZIONE CON LE CARATTERISTICHE IMMUNOFENOTIPICHE Omede' P., Ruggeri M., Brunetti M., Caltagirone S., Bringhen S., Gilestro M., Ferro F., Spagnolo M., Di Bello C., Bruno B., Palumbo A., Petrucci MT., Bertola A., Liberati AM., Boccadoro M. (Torino, Roma, Asti, Perugia) CO-019 CO-020 Perrone G., Ceccolini M., Cangini D., Brioli AM., Martinelli G., Baccarani M., Cavo M. (Bologna) L'INIBIZIONE DI MEK1 SENSIBILIZZA CELLULE TUMORALI DI MIELOMA MULTIPLO ALLA APOPTOSI INDOTTA DAL TRIOSSIDO DI ARSENICO (ATO) Lunghi P., Giuliani N., Mazzera L., Morandi F., Rizzoli V., Bonati A. (Parma) EVIDENZA DI SILENZIAMENTO EPIGENETICO DEL GENE BIM COME CAUSA DI PROTEZIONE DALL'APOPTOSI IN CELLULE TUMORALI DI ORIGINE LINFOIDE Magistroni V., Piazza RG., Brambilla C., Andreoni F., Franceschino A., Collini P., Gambacorti-Passerini C. (Milano, Monza ) ONCOEMATOLOGIA MOLECOLARE Moderatori: M. Petrini, G. Specchia SALA MIRABILIS II CO-015 CO-016 CO-017 CO-018 UNA ELEVATA ESPRESSIONE DI CKS1B IN PAZIENTI CON MIELOMA MULTIPLO DI NUOVA DIAGNOSI E' PREDITTIVA DI UNA FREQUENZA DI RISPOSTA INFERIORE ALLA TERAPIA DI PRIMA LINEA CON TALIDO- MIDE E DESAMETAZONE Terragna C., Renzulli M.,Testoni N., Montanari E., Nicci C.,Tosi P., Zamagni E., Tacchetti P., Perrone G., Ceccolini M., Cangini D.,Toccafondi M., Brioli AM., Martinelli G., Baccarani M., Cavo M. (Bologna) IL GENE ONCOSOPPRESSORE ING4 REGOLA LA PRODUZIONE DI IL-8 NELLE CELLULE DI MIELOMA MULTIPLO UMANO ED È COINVOLTO NELLE LORO PROPRIETÀ ANGIOGENICHE Tagliaferri S., Morandi F., Lazzaretti M., Lunghi P., Mancini C., Colla S., Martorana D., Agnelli L., Bonomini S., Vallone R., Crugnola M., Sammarelli G., Neri A., Bonati A., Rizzoli V., Giuliani N. (Parma, Milano) EFFETTI DELLE CELLULE DI MIELOMA MULTIPLO SUL SISTEMA WNT NELLE CELLULE OSTEOPROGENITRICI MIDOLLARI Morandi F.,Tagliaferri S., Lazzaretti M., Vallone R., Bonomini S., Rizzoli V., Giuliani N. (Parma) IDENTIFICAZIONE DI UNA SIGNATURE PREDITTIVA DELL'OTTENI- MENTO DELLA REMISSIONE COMPLETA DOPO TERAPIA DI PRIMA LINEA CON TALIDOMIDE E DESAMETAZONE IN PAZIENTI CON MIELOMA MULTIPLO DI NUOVA DIAGNOSI, MEDIANTE STUDIO DEL PROFILO DI ESPRESSIONE GENICA Terragna C., Renzulli M.,Tagliafico E., Roncaglia E.,Tosi P., Zamagni E.,Tacchetti P., CO-021 CO-022 IL GENE DELLA PROTEINA SIMIL-PRIONICA DOPPEL (PRND): UN NUOVO MARKER MOLECOLARE POTENZIALMENTE COINVOLTO NELLA LEUCEMOGENESI Travaglino E., Comincini S., Benatti C., Azzalin A., Rovati B., Invernizzi R. (Pavia) IPERMETILAZIONE DEI GENI SOCS-1 E SHP-1 NELLE MALATTIE MIELOPROLIFERATIVE CRONICHE CROMOSOMA FILADELFIA NEGATIVE Deambrogi C., Lischetti T., Cerri M., Spunton M., Rasi S., Franceschetti S., Conconi A., Riccomagno P., Lunghi M., Capello D., Gaidano G., Rossi D. (Novara) CO-023 DEGRADAZIONE SPECIFICA DEL COMPLESSO COREPRESSORE / AML1-ETO MEDIANTE UN NUOVO DERIVATO ORALE DELL'ACIDO IDROXAMICO Barbetti V., Gozzini A., Rovida E., Dello Sbarba P., Mascagni P., Santini V. (Firenze, Milano ) CO-024 CO-025 PERDITA DI ETEROZIGOSI NELLA LEUCEMIA MIELOIDE ACUTA: EVIDENZA DI FREQUENTI DELEZIONI CROMOSOMICHE CRIPTICHE Agueli C., Basiricò R., Fabbiano F., Rizzo V., Cascio L., La Rosa M., Cammarata G., Marfia A., Cannella S., Bica MG., Mirto S., Santoro A. (Palermo, Milano) IPERMETILAZIONE DI DAP-CHINASI E APOPTOSI NELLE SINDROMI MIELODISPLASTICHE Voso MT., Gumiero D., D'alò F., Scardocci A., Greco M., Rutella S., Bellesi S., Pagano L., Hohaus S., Leone G. (Roma) 20 21
13 CO-026 CO-027 CO-028 MICRORNA: POSSIBILE COINVOLGIMENTO NELL'EZIOLOGIA MOLECOLARE DI MALATTIE MIELOPROLIFERATIVE CRONICHE Rossi A., Bonatti S., Mallardo M., Martinelli V., Ciancia R., Gravetti A., Rotoli B. (Napoli ) METILAZIONE ABERRANTE DI FATTORI ANTI-ANGIOGENETICI NELLE SINDROMI MIELODISPLASTICHE Scardocci A., Voso MT., Greco M., Gumiero D., Guidi F., Leone G. (Roma) LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA Moderatori: M. Gobbi, F. Lauria AUDITORIUM DESCRIZIONE DEL LEGAME DEL NUOVO INIBITORE DI SRC/ABL SKI-606 A BCR-ABL SULLA BASE DI STUDI DI "DOCKING" MOLECOLARE Soverini S.,Tasco G., Grafone T., Colarossi S., Gnani A., Rosti G., Castagnetti F., Palandri F., Rondoni M., Poerio A., Iacobucci I., Amabile M., Baccarani M., Casadio R., Martinelli G. (Bologna) CO-033 CO-034 Soverini S., Rosti G., Gnani A., Colarossi S., Castagnetti F., Bosi C., Iacobucci I., Rondoni M., Poerio A., Amabile M., Giannoulia P., Abruzzese E., Saglio G., Baccarani M., Martinelli G. (Bologna, Roma,Torino) DEREGOLAZIONE DI SPRED1, UN REGOLATORE NEGATIVO DELL'ATTIVITÀ TIOSINO-CHINASICA, NEI PAZIENTI AFFETTI DA LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA Messa F., Bracco E., Rosso V., Arruga F., Carturan S., Di Giovanni D., Catalano R., Messa E., Nicoli P., Defilippi I., Reviglione R., Baccarani M., Martinelli G., Saglio G., Cilloni D. (Torino, Bologna) HIGH FREQUENCY OF PRE-EXISTING BCR-ABL GENE ATP-BINDING DOMAIN MUTATIONS ASSOCIATED WITH NATURAL GLEEVEC RESISTANCE IN CHRONIC MYELOID LEUKEMIA (CML) PATIENTS Iqbal Z. (Lahore, Pakistan) CO-029 IMATINIB 800 MG IN PAZIENTI CON LMC IN FASE CRONICA PRECOCE E RISCHIO SOKAL INTERMEDIO: RISULTATI DI UNO STUDIO DI FASE II DEL GIMEMA CML WP Castagnetti F., Rosti G., Amabile M., Iacobucci I.,Testoni N., Marzocchi G., Breccia M., Galieni P., Stagno F., Palandri F., Iuliano F., Abruzzese E., Saglio G., Martinelli G., Pane F., Baccarani M. (Bologna, Ascoli Piceno, Catania, Catanzaro, Roma,Torino, Napoli) CO-030 LE DELEZIONI SUL CROMOSOMA DERIVATIVO 9 NELLA LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA: STUDIO CITOGENETICO- MOLECOLARE SU 334 CASI ALLA DIAGNOSI Albano F., Zagaria A., Anelli L., Pastore D., Sibilla S., La Starza R.,Testoni N., Vicari L., Cuneo A., Liso V., Rocchi M., Specchia G. (Bari, Perugia, Bologna, Napoli, Ferrara) CO-031 MODIFICAZIONI DELL'ACETILOMA E DEL FOSFOPROTEOMA DI CELLULE LMC RESISTENTI A IMATINIB DOPO TRATTAMENTO CON GLI INIBITORI DELLE ISTONDEACETILASI ACIDI GRASSI A CATENA BREVE. Ferrari G., Pastorelli R., Gozzini A., Santini V. (Firenze) CO-032 T315I E F317L SONO LE UNICHE FORME MUTANTI DI BCR-ABL CHE SEMBRANO CONFERIRE RESISTENZA AL TRATTAMENTO CON DASATINIB (BMS ) NEI PAZIENTI CON LEUCEMIE PHILADELPHIA - POSITIVE RESISTENTI O INTOLLERANTI AL TRATTAMENTO CON IMATINIB 22 23
14 Venerdì 22 Settembre 2006 COMUNICAZIONI ORALI CO-035 CO-036 CO-037 CO-038 CO-039 DISORDINI MIELOPROLIFERATIVI CRONICI Moderatori: G. Alimena, P. Leoni SALA VESUVIO IMPATTO DELLE MUTAZIONI PUNTIFORMI DEL DOMINIO TIROSIN-CHINASICO DI ABL IN DIVERSE CATEGORIE DI PAZIENTI PHILADELPHIA-POSITIVI RESISTENTI A IMATINIB - UNO STUDIO DEL GIMEMA-CML WORKING PARTY Soverini S., Colarossi S., Gnani A., Rosti G., Castagnetti F., Poerio A., Iacobucci I., Amabile M., Giannoulia P., Abruzzese E., Orlandi E., Radaelli F., Ciccone F., Tiribelli M., Caracciolo C., Pane F., Saglio G., Baccarani M., Martinelli G. (Bologna, Roma, Pavia, Milano, Latina, Udine, Palermo, Napoli, Orbassano) ANALISI PROTEOMICA COMPARATIVA DI CELLULE DI LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA: DENTRO IL MECCANISMO DI RESISTENZA A IMATINIB Ferrari G., Gozzini A., Pastorelli R., Santini V. (Firenze) IMATINIB NELL'ANZIANO CON LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA IN FASE CRONICA PRECOCE: RISULTATI DELL'ANALISI DI 3 STUDI CLINICI DEL GIMEMA CML WORKING PARTY Iacobucci I., Rosti G., Castagnetti F.,Testoni N., Amabile M., Poerio A., Usala E., Russo D., Orlandi E., Soverini S., Montefusco E., Rege Cambrin G., Rupoli S., Pane F., Saglio G., Baccarani M., Martinelli G. (Bologna, Cagliari, Brescia, Pavia, Roma,Torino, Ancona, Napoli) CORRELAZIONE TRA CITOGENETICA CONVENZIONALE E IBRIDIZZAZIONE IN SITU FLUORESCENTE IN PAZIENTI CON LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA PH+ DI NUOVA DIAGNOSI TRATTATI CON IMATINIB. STUDIO DEL GWP - LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA Marzocchi G., Luatti S., Montanari E., Gamberini C., Buontempo F., Baldazzi C., Mancini M., Specchia G., Abruzzese E., Rege Cambrin G., Cuneo A., Zaccaria A., Kerim S., Giussani U., Bernasconi P., Mecucci C., Grimoldi MG., Discepoli G., Zanatta L., Gozzetti A., Palka G., Modaferri B., Amabile M., Castagnetti F., Palandri F., Bosi C., Martinelli G., Rosti G., Baccarani M.,Testoni N. (Bologna, Roma, Bari,Torino, Ferrara, Ravenna, Bergamo, Pavia, Perugia, Milano, Ancona, Treviso, Siena, Chieti, Reggio Calabria) CONFRONTO TRA LE RISPOSTE MOLECOLARI NEI PAZIENTI IN RISPOSTA CITOGENETICA COMPLETA TRATTATI CON IMATINIB IN FASE CRONICA PRECOCE O TARDIVA: ANALISI A 24 MESI DI DUE CO-040 CO-041 CO-042 CO-043 CO-044 PROTOCOLLI CLINICI DEL GIMEMA-CML WP Poerio A., Rosti G., Amabile M., Iacobucci I., Soverini S., Colarossi S., Gnani A., Ottaviani E.,Terragna C., Grafone T., Luatti S., Castagnetti F., Pane F., Saglio G., Baccarani M., Martinelli G. (GIMEMA.CML - Bologna, Napoli,Torino ) IMATINIB 400 MG IN PAZIENTI CON LMC A BASSO RISCHIO SOKAL: RISULTATI DI UNO STUDIO MULTICENTRICO OSSERVAZIONALE DEL GIMEMA CML WP Rosti G., Castagnetti F., Iacobucci I.,Testoni N., Breccia M., Specchia G., Martino B., Palandri F., Poerio A., Luatti S., Capucci A., Bassan R., Martinelli G., Saglio G., Pane F., Baccarani M. (Bologna, Roma, Bari, Reggio Calabria, Brescia, Bergamo,Torino, Napoli) ALTERAZIONI CLONALI NELLE CELLULE PH- EVIDENZIATE IN CORSO DI TRATTAMENTO CON IMATINIB: FOLLOW UP DI 31 PAZIENTI INSERITI NEL REGISTRO DEL GRUPPO DI LAVORO GIMEMA PER LE LMC Abruzzese E., Gozzetti A.,Testoni N., Zaccaria A., Radaelli F., Galimberti S., Trawinska MM., Mancini M., Ferrero D., Salvio M., Sora' F., Crugnola M., Rosti G., Caravita Di Toritto T., De Fabritiis P., Amadori S., Baccarani M. (Roma) TERAPIA GENICA E CELLULARE Moderatori: R. Fanin, R.M. Lemoli SALA MIRABILIS LA LINEA CELLULARE K562 TRANSGENICA PER L'ESPRESSIONE DI HLA-A*0201/CD80 K562 ESPANDE IN MODO EFFICIENTE LINFOCITI T CITOTOSSICI CON SPECIFICITÀ ANTICORPALE HLA RISTRETTA ED EPITOPO SPECIFICA Quintarelli C., Dotti G., Pane F., Luciano L., Brenner M., Savoldo B. (Houston, Napoli) CELLULE KILLER INDOTTE DA CITOCHINE (CIK) DOPO TRASDUZIONE CON UN RECETTORE CHIMERICO ANTI-CD19 CONTENTENTE 4-1BB (CD137), MOSTRANO ELEVATA ATTIVITÀ CITOTOSSICA CONTRO LA LEUCEMIA LINFOBLASTICA ACUTA Marin V., Kakuda H., Iwamoto S., D' Amico G., Campana D., Biondi A. (Milano, Memphis) INIBIZIONE DELLA CRESCITA DI CELLULE DI LINFOMA DI BURKITT NEL MODELLO SCID MEDIANTE L'UTILIZZO DI UN PNA COMPLE- MENTARE AD UNA SEQUENZA REGOLATORIA DELL'ONCOGENE C-MYC COINVOLTO NELLA TRASLOCAZIONE. Matis S., Boffa LC., Cutrona G., Cilli M., Damonte G., Mariani MR, Millo E., Moroni M., Roncella S., Fedeli F., Ferrarini M. (Genova, La Spezia) 24 25
15 CO-045 CO-046 CO-047 CO-048 CO-049 CO-050 CO-051 LINFOCITI T UMANI GENETICAMENTE MODIFICATI COL GENE SUICIDA TK MANTENGONO UN ELEVATO POTENZIALE ALLOREATTIVO Mastaglio S., Kaneko S., Bondanza A., Ponzoni M., Aldrighetti L.,Toma S., Radrizzani M., La Seta-catamancio S., Ciceri F., Bordignon C., Bonini C. (Milano) LA DECITABINA UP-REGOLA L'ESPRESSIONE DELL'ANTIGIONE ASSIOCIATO A TUMORI PRAME NELLA LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA IN FASE CRONICA PRECOCE Quintarelli C., De Angelis B., Izzo B., Quarantelli F., Bartiromo M., Sparacino A., Luciano L., Rotoli B., Pane F. (Houston, Napoli) IL RECUPERO DELLA RISPOSTA T CELLULARE ANTI-HHV-8 È NECESSARIA PER OTTENERE LA REMISSIONE CLINICA DEL SARCOMA DI KAPOSI IATROGENO, E PUO' AVVENIRE IN CORSO DI IMMUNOSOPPRESSIONE CON SIROLIMUS Barozzi P, Bonini C., Potenza L., Gruarin P., Riva G., Bosco R., Vallerini D., Zanetti E., Quadrelli C., Masetti M., Di Benedetto F., Gerunda G., Savazzi AM., Cappelli G., Ciceri F., Bordignon C.,Torelli G., Luppi M. (Modena, Milano) ONCOEMATOLOGIA MOLECOLARE Moderatori: S. Ferrari, R. Giustolisi SALA MIRABILIS II PROFILO DI DEMETILAZIONE DELLE CELLULE EMATOPOIETICHE CD34 POSITIVE IN PAZIENTI AFFETTI DA SINDROME MIELODISPLASTICA D'Alò F., Giachelia M., Saulnier N., Di Ruscio A., Gumiero D., Guidi F., Voso MT., Leone G. (Roma) AML1/ETO CAUSES HETEROCHROMATIC GENE SILENCING OF THE RETINOIC ACID SIGNALING PATHWAY IN ACUTE MYELOID LEUKE MIAS Fazi F., Zardo G., Gelmetti V.,Travaglini L., Ciolfi A., Di Croce L., Rosa A., Bozzoni I., Grignani F., Lo Coco F., Pelicci PG., Nervi C. (Roma, Milano, Perugia) KNOCK-DOWN OF COLD SHOCK DOMAIN PROTEIN A (CSDA) INCREASES GAMMA GLOBIN GENE EXPRESSION IN K562 CELL LINE. Grosso M., Amendola G., Petruzzelli R., Puzone S., Sessa R., Di Concilio R., D'urzo G., Izzo P. (Napoli, Nocera Inferiore) METILAZIONE ABERRANTE DEI GENI SOCS-1 (INIBITORE DEL SEGNALE DELLE CITOCHINE-1) E SHP-1 (FOSFATASI CONTENENTE IL DOMINIO SH-2-1) NEI LINFOMI NON-HODGKIN ASSOCIATI A IMMUNODEFICIENZA Deambrogi C., Barbieri C., Cerri M., Garbellotto S., Spina V., De Paoli L., Rossi D., CO-052 CO-053 CO-054 CO-055 CO-056 Gloghini A., Lucioni M., Capello D., Paulli M., Carbone A., Gaidano G., Lunghi M. (Novara, Aviano, Pavia) IDENTIFICAZIONE DI UN NUOVO TRASCRITTO DI FUSIONE TPM3/ PDGFRB IN UN CASO DI LEUCEMIA EOSINOFILICA CRONICA CON T(1;5) (Q21;Q33) Gorello P., Rosati R., La Starza R., Luciano L., Pierini V., Barba G., Matteucci C., Rotoli B., Martelli MF., Pane F., Mecucci C. (Perugia, Napoli) PROFILO IMMUNOFENOTIPICO E ATTITUDINI CLONOGENICHE DELLE CELLULE ENDOTELIALI CIRCOLANTI E DI MIDOLLO OSSEO IN CORSO DI NEOPLASIE EMATOLOGICHE:VALUTAZIONE COMPARATIVA CON LE COSIDDETTE CELLULE SIMIL-ENDOTELIALI Campioni D., Moretti S., Ferrari L., Cuneo A., Lanza F. (Ferrara) LEUCEMIE ACUTE Moderatori: M. Longinotti, G. Pizzolo SALA PARTENOPE LA MODULAZIONE DEL CATABOLISMO DEL TRIPTOFANO DA PARTE DELLE CELLULE DI LEUCEMIA ACUTA MIELOIDE DETERMINA LA CONVERSIONE DI LINFOCITI CD4+CD25- IN CELLULE T REGOLATORIE CD4+CD25+ Curti A., Pandolfi S., Aluigi M., Valzasina B., Ottaviani E., Isidori A., Ferri E., Rutella S., Durelli I., Horenstein A., Fiore F., Massaia M., Piccioli M., Palmerini E., Pileri S., Colombo MP., Martinelli G., Baccarani M., Lemoli RM. (Bologna, Milano, Roma,Torino) ESPRESSIONE E RUOLO PROGNOSTICO DI P-ERK1/2 IN PAZIENTI ADULTI AFFETTI DA LEUCEMIA ACUTA LINFOIDE: INIBIZIONE, IN VITRO, DI MEK Gregorj C., Ricciardi MR., Petrucci MT., Scerpa MC., De Cave F., Fazi P., Vignetti M., Vitale A., Mancini M., Cimino G., Palmieri S., Di Raimondo F., Specchia G., Fabbiano F., Cantore N., Mosna F., Camera A., Luppi M., Annino L., Miraglia E., Fioritoni G., Ronco F., Meloni G., Andreeff M., Milella M., Mandelli F., Foà R., Tafuri A. (Roma, GIMEMA Acute Leukemia Working Party, Houston) LA BREAST CANCER RESISTANCE PROTEIN (BCRP) INFLUENZA L'EVENT-FREE SURVIVAL IN PAZIENTI ADULTI AFFETTI DA LEUCEMIA ACUTA LINFOIDE Gregorj C., De Cave F., Petrucci MT., Ricciardi MR., Scerpa MC., Vignetti M., Vitale A., Meloni G., Liso V., Di Raimondo F., Ferrara F., Fabbiano F., Camera A., Fioritoni G., Miraglia E., Annino L., Cascavilla N., Marmont F., Mazza P., Perbellini O., Cartore N., Luppi M., Nobile F., Sica S., Salvi F., Mandelli F., 26 27
16 CO-057 CO-058 CO-059 Foà R.,Tafuri A. (Roma, GIMEMA Acute Leukemia Working Party) PREVALENZA E SIGNIFICATO PROGNOSTICO DELLE MUTAZIONI DI FLT3 NELLE LEUCEMIE MIELOIDI ACUTE: ASSOCIAZIONE DELLE ITDS CON PROGNOSI SFAVOREVOLE IN PAZIENTI A CARIOTIPO NORMALE Palmisano M., Ottaviani E., Grafone T.,Testoni N., Paolini S., Rondoni M., Baccarani M. Martinelli G. (Bologna) L'APOPTOSI SPONTANEA E IL FENOTIPO MULTIDRUG RESISTANCE IDENTIFICANO DUE DIVERSI SUBSETS BIOLOGICI RIGUARDO ALLA PREDIZIONE DEL COMPORTAMENTO CLINICO NELLA LEUCEMIA MIELOIDE ACUTA (LMA) Del Principe MI., Del Poeta G., Maurillo L., Buccisano F., Mazzone C., Venditti A., Bruno A., Neri B., Sarlo C., Ottaviani L., Irno Consalvo M., Marini R., Luciano F., Simotti C., Niscola P., Ammatuna E., Lo Coco F., De Fabritiis P., Amadori S. (Roma) L'INTEGRAZIONE DI GENOTIPIZZAZIONE ('SNP ARRAY') ED ESPRESSIONE GENICA IDENTIFICA LESIONI CRIPTICHE IN LEUCEMIE ACUTE LINFOBLASTICHE PEDIATRICHE Bungaro S., Campo Dell'orto M., Basso D., Leszl A., Basso G., Biondi A., Bicciato S.,Te Kronnie G., Cazzaniga G. (Milano, Monza, Padova) CO-060 IDENTIFICAZIONE DI UNA NUOVA MUTAZIONE NELL'ESONE 11 DEL GENE DELLA NUCLEOFOSMINA (NPM1) Albiero E., Madeo D.,Tosetto A., Giaretta I., Rodeghiero F. (Vicenza) CO-061 MALATTIE LINFOPROLIFERATIVE CRONICHE Moderatori: A. Cuneo, P.L. Zinzani AUDITORIUM IMPLICAZIONI PATOGENETICHE ED ISTOGENETICHE DELLO STUDIO MOLECOLARE DEI GENI CODIFICANTI LE REGIONI VARIABILI DELLE IMMUNOGLOBULINE NEI LIFOMI ASSOCIATI A HIV Capello D., Cerri M., Martini M., Deambrogi C., Gloghini A., Rossi D., Larocca LM., Carbone A., Gaidano G. (Novara, Roma, Aviano) CO-063 CO-064 CO-065 CO-066 CO-067 Tarella C., Ladetto M. (Torino, Cuneo) MONITORAGGIO A LUNGO TERMINE DEI PORTATORI DI RIARRANGIAMENTI NON NEOPLASTICI DI BCL-2: PROLUNGATA PERSISTENZA DI POPOLAZIONI CLONALI POTENZIALMENTE CORRELATE ALLA PATOGENESI DEL LINFOMA FOLLICOLARE Mantoan B., De Marco F,. Drandi D., Pollio B., Astolfi M., Vallet S., Ricca I., Dell'aquila M., Francese R., Aguzzi C., Pagliano G., Monitillo L., Santo L., Critelli R., Rocci A., Lobetti Bodoni C., Cristiano C., Borchiellini A., Schinco PC., Boccadoro M., Tarella C., Ladetto M. (Torino) LA MUTAZIONE ABERRANTE DEI PROTO-ONCOGENI E' COINVOLTA NELLA TRASFORMAZIONE DA LINFOMA FOLLICOLARE E DA LEUCEMIA LINFATICA CRONICA A LINFOMA DIFFUSO A GRANDI CELLULE B Rossi D., Berra E., Cerri M., Deambrogi C., Barbieri C., Franceschetti S., Conconi A., De Paoli L., Paulli M., Matolcsy A., Pasqualucci L., Capello D., Gaidano G. (Novara, Pavia, Budapest, New York) NOVEL MUNC13-4 MUTATIONS IN CHILDREN AND YOUNG ADULT PATIENTS WITH HEMOPHAGOCYTIC LYMPHOHISTIOCYTOSIS Cannella S., Santoro A., Bossi G., Gallo F.,Trizzino A., Pende D., Dieli F., Bruno G., Stinchcombe JC., Micalizzi C., De Fusco C., Danesino C., Moretta L., Notarangelo LD., Griffiths G., Aricò M. (Palermo, Oxford, Genova, Napoli, Pavia, Brescia) CARATTERIZZAZIONE MOLECOLARE DELLE DUP(1)(Q) NELLA LEUCEMIA ACUTA LINFOBLASTICA E NEL LINFOMA DI BURKITT Crescenzi B., La Starza R., Pierini V., Romoli S., Brandimarte L., Matteucci C., Barba G., Martelli MF., Mecucci C. (Perugia) IDENTIFICAZIONE DELLA DUPLICAZIONE 17Q12 COME EVENTO PRECOCE NEI LINFOMI CUTANEI A CELLULE T Matteucci C., Barba G., Brandimarte L., Girolomoni G., La Starza R., Crescenzi B., Martelli MF., Mecucci C. (Perugia, Roma) CO-062 LA LUNGHEZZA DEL TELOMERO IDENTIFICA DUE SOTTO- POPOLAZIONI A DIFFERENTE PROGNOSI NELL AMBITO DI PAZIENTI AFFETTI DA LEUCEMIA LINFATICA CRONICA NON MUTATA Lobetti Bodoni C., Ricca I., Rocci A., Francese R., Drandi D., Compagno M., Genuardi E., Omedè P., Santo L., Rosace M., De Marco F., Dell'aquila M., Vallet S., Astolfi M., Bergui L., Gallamini A., Marinone C., Boccadoro M., 28 29
17 Giovedì 21 Settembre 2006 POSTER PO-001 PO-002 PO-003 PO-004 PO-005 PO-006 CELLULE STAMINALI E FATTORI DI CRESCITA EMOPOIETICI Moderatori: F. Rodeghiero COINVOLGIMENTO DEL SISTEMA DI ATTIVAZIONE DEL PLASMINOGENO MEDIATO DA UROCHINASI NELLA MOBILIZZAZIONE DELLE CELLULE STAMINALI Selleri C., Montuori N., Ricci P., Visconte V., Carriero MV., Rossi G., Rotoli B., Ragno P. (Napoli) CELLULE ENDOTELIALI CIRCOLANTI NEOPLASTICHE NELLE EMOPATIE MALIGNE Rigolin GM., Fraulini C., Ciccone M., Mauro E., Sofritti O., De Angeli C., Negrini M., Castoldi G., Cuneo A. (Ferrara) L'ESPOSIZIONE IN VITRO DELLA LINEA CELLULARE EMATOPOIETICA K562 ALLA DIOSSINA HA DIMOSTRATO LA MODULAZIONE DEI TRASCRITTI DI GENI COINVOLTI NEI PATHWAY DELLE MAPK, DEL SIGNALLING CALCIO-MEDIATO E NELL'APOPTOSI Fracchiolla NS., Servida F., Bosari S., Bertazzi PA., Lambertenghi Deliliers G. (Milano) PKC-EPSILON EXPRESSION AND TRAIL-INDUCED APOPTOSIS OF CD34-DERIVED ERYTHROID CELLS FROM REFRACTORY ANEMIA PATIENTS Ferraro F., Gobbi G., Mirandola P., Bonomini S., Caramatti C., Rizzoli V., Vitale M. (Parma) CHIMERISMO EMOPOIETICO DOPO TRAPIANTO ALLOGENICO DI CELLULE STAMINALI: CONFRONTO TRA REAL-TIME PCR QUANTITATIVA E METODI STANDARD Picardi A., Spagnoli A., Cordone I., Palmirotta R., Dentamaro T.,Tendas A., Mirabile M., Cupelli L., Cocco R., Cudillo L., Panetta P., Rapanotti MC., De Fabritiis P. (Roma) CELLULE ENDOTELIALI E PROGENITORI ENDOTELIALI CIRCOLANTI IN PAZIENTI AFFETTI DA SCLEROSI SISTEMICA: EFFETTI DI UN BREVE TRATTAMENTO CON SIMVASTATINA Cortelezzi A., Pasquini MC., Lucchi T., Maglione W., Cortiana M., Silvestri I., Lambertenghi Deliliers G., Del Papa N. (Milano) PO-007 PO-008 PO-009 PO-010 PO-011 PO-012 PO-013 PO-014 CONFRONTO TRA LA DETERMINAZIONE DELLE CELLULE PROGENITRICI EMATOPOIETICHE (HPC) E DELLE CELLULE CD34+ Misso S., Paesano L., D'onofrio L., Feola B., Fratellanza G., D'agostino E., Minerva A. (Caserta, Napoli) FATTORI DI CRESCITA RILASCIATI DAL PLASMA RICCO DI PIASTRINE (PRP) E CONTA PIASTRINICA DEI DONATORI DI SANGUE Misso S., Paesano L., D'onofrio M., Feola B., D'ambra A., Fratellanza G., D'agostino E., Minerva A. (Caserta, Napoli) SHORT COURSE ANTIBIOTIC LOCK PER IL TRATTAMENTO DELLE INFEZIONI CVC-CORRELATE IN PAZIENTI SOTTOPOSTI A CHEMIOTERAPIA CON O SENZA TRAPIANTO DI CELLULE STAMINALI Tendas A., Cupelli L., Mirabile M., Ottaviani L., Neri B., Maurillo L., Dentamaro T., Spagnoli A., Cudillo L., Picardi A., Bove F., Falco S., De Fabritiis P. (Roma) RISPOSTA MULTILINEARE AL PEG FILGRASTIM (PEG G-CSF) NELLE SINDROMI MIELODISPLASTICHE A RISCHIO BASSO/INTERMEDIO-1 Mitra ME., Fadda MR., Palazzolo R., Santoro A., Abbadessa V. (Palermo) EMOSTASI E TROMBOSI Moderatori: E.M. Pogliani RITUXIMAB E PORPORA TROMBOTICA TROMBOCITOPENICA: LA NOSTRA ESPERIENZA Marzano R., Coppetelli U., Potente G., Ortu La Barbera E., Ciabatta C., Zappone E., Nardelli S., Ciccone F., Centra A., De Blasio A. (Latina) GLI ANTICORPI MONOCLONALI NEL TRATTAMENTO DELLA ITP Caramatti C., Zannoni M., Russo F., Crugnola M., Craviotto L., Bonomini S., Petrò D., Vallisneri C., Ferraro F., Mangoni L., Rizzoli V. (Parma) UN CASO DI MALATTIA DI VON WILLEBRAND DI TIPO 2B CON UN PATTERN COMPLETO DI MULTIMERI, CARATTERIZZATO DA TRE MUTAZIONI (V1229G, N1231T, P1266L) NEL DOMINIO A1 DEL VON WILLEBRAND FACTOR (VWF) E DA UN LIEVE DIFETTO DI SECREZIONE PIASTRINICA Chiaramonte E., Baronciani L., Canciani MT., Artoni A., Mannucci PM., Federici AB. (Milano) LA TERAPIA DOMICILIARE NEI PAZIENTI ONCOLOGICI AFFETTI DA TROMBOSI VENOSA PROFONDA E/O EMBOLIA POLMONARE Abbene I., Arcara C., Malato A., Anastasio R., Fulfaro F., Cigna V., Sciacca M., 30 31
18 PO-015 Saccullo G., Lo Coco L., Bajardi G., Siragusa S. (Palermo) MALATTIA DI VON WILLEBRAND (VWD) DI TIPO 2A (II H): UNA VARIANTE UNICA DEL VON WILLEBRAND FACTOR (VWF) LEGATA A 3 DISTINTE MUTAZIONI Punzo M., Baronciani L., Cozzi G., Canciani MT., Mannucci PM., Federici AB. (Milano) PO-023 Pezzullo L., Finizio O., Rocco S., Bene L., Nunziata G., Petriccione L., De Rosa C., Mettivier V. (Napoli) LA LEPTINA E LE SUE RELAZIONI CON I PARAMETRI EMATOLOGICI IN VARIE PATOLOGIE EMATOLOGICHE Misso S., Feola B., Paesano L., D'onofrio M., Fratellanza G., D'agostino E., Minerva A. (Caserta, Napoli) PO-016 ATTIVITÀ DI LEGAME AL COLLAGENE (VWF:CB) ALTERATA NELLA MALATTIA DI VON WILLEBRAND (VWD) DI TIPO 2B Canciani MT., Baronciani L., Grassi G., Rubini V., Mannucci PM., Federici AB. (Milano) PO-024 ANALISI DELLA DEFORMABLITA' IN VITRO DI GLOBULI ROSSI IN FLUSSO IN MICROCAPILLARI Tomaiuolo G., Simeone M., Guido S., Marrucci G., Ciancia R., Rinaldi C., Martinelli V., Rotoli B. (Napoli) BASI MOLECOLARI DI PATOLOGIE EMATOLOGICHE NON ONCOLOGICHE Moderatori: A. Iolascon PO-025 L'ATTIVAZIONE SRC-DIPENDENTE E PKC-INDIPENDENTE DI ERK5 E' COINVOLTA NEI SEGNALI INNESCATI DAL FATTORE DI CRESCITA SPECIFICO PER I MACROFAGI Barbetti V., Giuntoli S., Dello Sbarba P., Rovida E. (Firenze) PO-017 RUOLO DELLA MOLECOLA UMANA CD38 NELLA REGOLAZIONE DEI SEGNALI DEI LINFOCITI B Deaglio S., Vaisitti T., Malavasi F. (Torino) PO-026 RITUXIMAB NEL TRATTAMENTO DEI DISORDINI AUTOIMMUNI Stocchi L., Capponi M., Flenghi L., Falcinelli F., Carotti A., Marcomigni L., Aloisi T., Mecucci C. (Perugia) PO-018 I POLIMORFISMI E GLI APLOTIPI DEI GENI IMPLICATI NEL METABOLISMO DEI FOLATI NON SPIEGANO LE MANIFESTAZIONI CLINICHE DEL DEFICIT DI COBALAMINA Palladino M., Farina G., Reddiconto G., Fiorini A., Marietti S., Chiusolo P., Sica S., Leone G. (Roma) PO-027 TRATTAMENTO DELL'ANEMIA EMOLITICA AUTOIMMUNE IDIOPATICA CON RITUXIMAB D'Arena G., Califano C., Capalbo S., Annunziata M.,Tartarone A., Amendola G., Villani O., Marcacci G., Vigliotti ML., D'Arco AM., Ferrara F., Pinto A., Cascavilla N. (Napoli, Bari, San Giovanni Rotondo) PO-019 PO-020 PO-021 I LIVELLI DEL PRO-PEPTIDE NATRIURETICO N -TERMINALE (NT-PROBNP) SONO AUMENTATI NEI PAZIENTI AFFETTI DA ANEMIA FALCIFORME PRIVI DI SEGNI DI IPERTENSIONE POLMONARE Lippi G., Bisoffi Z., Montagnana M., Pavan C., Salvagno G., Corrocher R., De Franceschi L. (Verona) FREQUENZA E DISTRIBUZIONE DELLA POLICITEMIA CAUSATA DA ALTERAZIONI DEL GENE VHL NEL SUD ITALIA Perrotta S., Martinelli V., Ferraro M., Ciancia R., Petruzziello F., Rossi F., Picardi M., Ladogana S., Nobili B., Rotoli B., Della Ragione F. (Napoli, Foggia) CONTEGGIO DEGLI SCHISTOCITI IN AUTOMAZIONE NELLA ROUTINE DI LABORATORIO: RILEVANZA CLINICA Garzia M., Di Mario A., Rossi E., Venditti D., Palladino M., Zini G. (Roma) PO-028 PO-029 PO-030 EMOCROMATOSI EREDITARIA E SOVRACCARICO MARZIALE SECONDARIO: TRATTAMENTO MEDIANTE ERITROCITAFERESI TERAPEUTICA D'Onofrio M., Paesano L., Misso S., D'Agostino E., Minerva A., Formisano S. (Caserta, Napoli) LA TRASFUSIONE PIASTRINICA ED I RISCHI DI CONTAMINAZIONE BATTERICA Paesano L., D'Onofrio M., Misso S., Fratellanza G., D'Agostino E., Minerva A., Formisano S. (Napoli, Caserta) VANTAGGI NELL'UTILIZZO DI EMAZIE CONCENTRATE PRODOTTE DA DONAZIONE MULTICOMPONENT (MCC) NELLE TRASFUSIONI NEONATALI Misso S., Paesano L., D'Onofrio M., Feola B., D'Ambra A., D'Agostino E., Fratellanza G., Minerva A. (Caserta, Napoli) PO-022 CA 15-3 UN MARCATORE PER L'ANEMIA MEGALOBLASTICA? 32 33
19 PO-031 DISORDINI LINFOPROLIFERATIVI Moderatore: U. Vitolo INSORGENZA DI UN LINFOMA PRIMITIVO CUTANEO DI TIPO B A GRANDI CELLULE IN UN PAZIENTE AFFETTO DA LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA IN TERAPIA CON IMATINIB Di Lorenzo R., Pulini S., Di Marzio A., Angrilli F., Morelli AM., Calabrese G., Passeri C., Fioritoni F., Fioritoni G. (Pescara) PO-039 Galimberti S., Palombo GA., Caracciolo F., Benedetti E., Pelosini M., Brizzi S., Papineschi F., Ciabatti E., Fazzi R., Conte E., Stelitano C., Quintana G.,Tibullo D., Di Raimondo F., Petrini M. (Pisa, Roma, Reggio Calabria, Brindisi) PURGING IN VIVO ED AUTOTRAPIANTO IN PAZIENTI CON MALATTIE LINFOPROLIFERATIVE A CATTIVA PROGNOSI Pezzullo L., Finizio O., Bene L., Rocco S., Petriccione L., Nunziata G., De Rosa C., Mettivier V. (Napoli) PO-032 PO-033 IL TRATTAMENTO CON RITUXIMAB ELIMINA LA MALATTIA MINIMA RESIDUA (MRD) NELLE RECIDIVE MOLECOLARI DI LINFOMA MANTELLARE Pagliano G., Magni M., De Marco F., Drandi D., Ricca I., Astolfi M., Matteucci P., Guidetti A., Mantoan B., Lobetti Bodoni C., Zanni M., Cristiano C., Ferrero S., Marino L., Boccadoro M., Gianni AM.,Tarella C., Ladetto M. (Torino, Milano) INFLUENZA DEI POLIMORFISMI NEI PROMOTORI DEI GENI DELLE CITOCHINE NEI LINFOMI DI HODGKIN Giachelia M., Martini M., Vannata B., Cenci T., Massini G., Mansueto G., Guidi F., Di Febo A., D'alò F., Larocca L.M.,Voso MT., Leone G., Hohaus S. (Roma) PO-040 PO-041 BORTEZOMIB NELLA TERAPIA DI LINFOMA HODGKIN E NON HODGKIN REFRATTARIO Falcone A., Sanpaolo G., Dell'Olio M., Melillo L., Nobile M., Scalzulli P., Musto P., Cascavilla N. (San Giovanni Rotondo) LINFOMA NON HODGKIN DIFFUSO A GRANDI CELLULE B A ORIGINE DA LINFONODO INTRAPARENCHIMALE DELLA MAMMELLA: DESCRIZIONE DI UN CASO CLINICO Tonelli S., Carrieri G., Capitelli M., Fontana MC., Rossi G., Cioni G. (Modena) PO-034 PO-035 PO-036 DAL LINFOMA DI HODGKIN ALLA LEUCEMIA ACUTA SECONDARIA: VALUTAZIONE DEL PATTERN GENOMICO Zuffa E., Brusa G., Mancini M., Serra M., Hattinger CM., Remondini D., Castellani G., Zinzani PL., Barbieri E., Santucci MA. (Bologna) ANALISI DI COMPARATIVE GENOME-WIDE PROFILING NEI DISORDINI LINFOPROLIFERATIVI POST-TRAPIANTO E NEL LINFOMA DIFFUSO A GRANDI CELLULE B Rinaldi A., Kwee I., Capello D., Poretti G., Mensah A., Pruneri G., Rossi D., Ponzoni M., Catapano C.,Tibiletti MG., Paulli M., Gaidano G., Bertoni FL. (Bellinzona, Manno, Novara, Milano, Varese, Pavia, London) AUMENTO DI LINFOCITI V DELTA1 CIRCOLANTI E PRODUCENTI IL-4 IN LINFOMI NON HODGKIN A BASSO GRADO CHE ESPRIMONO ULBPS Catellani S., Poggi A., Bruzzone A., Dadati P., Ravetti J., Gobbi M., Zocchi M. (Genova, Milano) PO-042 PO-043 PO-044 LEUCEMIA LINFOBLASTICA ACUTA Moderatore: G. Cimino CASE REPORT OF CO-EXISTENCE OF DOUBLE FUSION TRANSCRIPTS (BCR-ABL, E2A-PBX1) IN T-CELL ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKAEMIA (ALL) Iqbal Z. (Lahore, Pakistan) L'INIBIZIONE DI E2A-PBX1, MEDIATA DA SIRNA, RIDUCE L'ESPRESSIONE DEI GENI EB-1 E WNT16B NELLE CELLULE LEUCEMICHE T(1;19)+ Casagrande G.,Te Kronnie G., Basso G. (Padova) INCIDENCE OF DIFFERENT FUSION ONCOGENES IN ACUTE LYMPOBLASTIC LEUKEMIA (ALL) PATIENTS FROM PAKISTAN: POSSIBLE IMPLICATION IN DIFFERENTIAL DIAGNOSIS, PROGNOSIS, TREATMENT AND MANAGEMENT OF ALL Iqbal Z.,Tanveer A. (Lahore, Pakistan) PO-037 PO-038 UN CASO DI LINFOMA DI HODGKIN FAMILIARE IN DUE FRATELLI HLA IDENTICI Rossi A., Stefanelli A., Baccelli E., Amadei L., Nigro P., Lambelet P. (Pisa) L'EFFICACIA DEL TRATTAMENTO CON RITUXIMAB ASSOCIATO AL REGIME HYPER-CVAD E' INDIPENDENTE DAL POLIMORFISMO DEI RECETTORI PER LE IMMUNOGLOBULINE FCGRIIIA ED FCGRIIA PO-045 PO-046 INCIDENZA DI ANOMALIE CROMOSOMICHE CRIPTICHE NELLA LEUCEMIA LINFOIDE ACUTA DELL'ADULTO A CELLULE B (LAL-B) Bernasconi P., Cavigliano P., Giardini I., Dambruoso I., Boni M., Zappatore R., Calatroni S., Rocca B., Astori C., Castagnola C., Lazzarino M. (Pavia) IL SIGNIFICATO CLINICO DELLA RIDUZIONE DELLA MASSA LEUCEMICA PRIMA DELL'IMATINIB MESYLATE QUALE UNICO TRATTAMENTO DI 34 35
20 PO-047 POST-CONSOLIDAMENTO IN PAZIENTI ADULTI CON LEUCEMIA ACUTA LINFOIDE BCR-ABL+ MONITORATI TRAMITE Q-RT-PCR IN UN UNICO LABORATORIO DI BIOLOGIA MOLECOLARE Elia L., Meloni G., Annino L., Vitale A., Vignetti M., Fazi P., Martinelli G., Montanaro M., Ariola C., Niccoli S., Sica S., Santoro A., Del Poeta G., Foà R., Cimino G. (Roma, Bologna, Viterbo, Palermo) HIGH INCIDENCE OF BCR-ABL FUSION ONCOGENE IN PAKISTANI CHILDHOOD ACUTE LYMPHOID LEUKAEMIA (ALL) PATIENTS REFLECTS ETHNIC DIFFERENCES IN MOLECULAR GENETICS OF ALL Iqbal Z.,Tanveer A. (Lahore, Pakistan) PO-054 PO-055 Guarini A., De Propris S., Coustan-Smith E., Vitale A., Campana D., Foà R., Pizzolo G. (Verona, Roma, Memphis) DETECTION OF DOUBLE FUSION TRANSCRIPTS/ONCOGENES (BCR-ABL, SIL-TAL1) IN CHILDHOOD ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKAEMIA (ALL) Iqbal Z.,Tanveer A. (Lahore, Pakistan) FIRST REPORT OF CO-EXISTENCE OF DOUBLE FUSION TRANSCRIPTS (BCR-ABL, E2A-PBX1) IN T-CELL ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKAEMIA (ALL) Iqbal Z.,Tanveer A. (Lahore, Pakistan) PO-048 PO-049 PO-050 PO-051 PO-052 PO-053 FREQUENCY OF CHROMOSOMAL ABNORMALITIES AND CORRESPONDING FUSION ONCOGENES IN ACUTE LYMPOBLASTIC LEUKEMIA (ALL) PATIENTS OF PAKISTAN AND ITS IMPLICATION IN DIFFERENTIAL DIAGNOSIS AND PROGNOSIS OF LEUKAEMIA Iqbal Z. (Lahore, Pakistan) STUDIO DI MOLECOLE DI SUPERFICIE COME POSSIBILI BERSAGLI TERAPEUTICI NELLE LEUCEMIE ACUTE LINFOBLASTICHE Piccaluga PP., Laterza C., Papayannidis C., Visani G., Arpinati M., Martelli V., Rondoni M., Paolini S., Verlicchi L., Pileri SA., Baccarani M., Martinelli G. (Bologna, Pesaro) IMPATTO PROGNOSTICO DEI GENOTIPI MTHFR IN UNA COORTE DI PAZIENTI AFFETTI DA LLA Farina G., Reddiconto G., Fiorini A., Palladino M., Chiusolo P., Mannocci A., La Torre G., Fianchi L., Giammarco S., Laurenti L., Sica S., Leone G. (Roma) CO-EXISTENCE OF FUSION TRANSCRIPTS SIL-TAL1 AND BCR-ABL IN A PAEDIATRIC ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKAEMIA (ALL) PATIENT Iqbal Z. (Lahore, Pakistan) L'ATTIVAZIONE DI NF-KAPPAB E C-JUN MEDIATA DA CXCL12 REGOLA LA PRODUZIONE DI INTERLEUCHINA 8 NELLA LEUCEMIA LINFOBLASTICA ACUTA T UMANA Scupoli MT., Donadelli M., Cioffi F., Rossi M., Perbellini O., Vinante F., Malpeli G., Corbioli S., Krampera M., Palmieri M., Scarpa A., Foà R., Ariola C., Sartoris S., Pizzolo G. (Verona, Roma) APPROCCIO METODOLOGICO ALLA VALUTAZIONE IN CITOFLUORIMETRIA DELLA MALATTIA MINIMA RESIDUA NELLA LEUCEMIA ACUTA LINFOBLASTICA DELL'ADULTO Krampera M., Perbellini O., Vincenzi C., Zampieri F., Pasini A., Scupoli MT., PO-056 PO-057 PO-058 PO-059 PO-060 LEUCEMIA LINFATICA CRONICA - I Moderatore: S. Sacchi BIALLELIC DELETION OF CHROMOSOME 13Q IN A PATIENT WITH B-CELL CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKAEMIA WITH RAPID CLINICAL PROGRESSION Tozzuoli D., Calabrese S., Gozzetti A., Forconi F., Crupi R.,Tassi M., Dell'Aversano MA., Sammassimo S., Raspadori D., Lauria F. (Siena) I LINFOCITI B UMANI ESPRIMONO ZAP-70 QUANDO SONO ATTIVATI IN VIVO Cutrona G., Colombo M., Matis S., Reverberi D., Dono M.,Tarantino V., Chiorazzi N., Ferrarini M. (Genova, New York, La Spezia) POTENZIALE DIAGNOSTICO DELL'ASSOCIAZIONE DELL'ESPRESSIONE DEL CD38 CON ZAP-70 NEL PREDIRE LO STATO MUTAZIONALE DEI GENI DELLA REGIONE VARIABILE DELLA CATENA PESANTE DELLE IMMUNOGLOBULINE IN 450 CASI DI LEUCEMIA LINFATICA CRONICA Gentile M., Vigna E., Cutrona G., Matis S., Molinu S., Colombo M., Zupo S., Parodi A., Spriano M., Rossi E., Festini G., Molica S., Morabito F., Ferrarini M. (Cosenza, Genova,Trieste, Catanzaro) ANOMALIE CROMOSOMICHE NELLA LLC-B RILEVATE IN NUCLEI IN INTERFASE CON IBRIDAZIONE IN SITU A FLUORESCENZA: CORRELAZIONE CON CARATTERISTICHE BIOLOGICHE Zaccaria A., Cipriani R., Fagioli ME., Poletti G., Giannini B.,Tonelli M., Valenti AM. (Ravenna) L'ANALISI DEI PROFILI DI ESPRESSIONE GENICA NELLA LEUCEMIA LINFATICA CRONICA A CELLULE B RIVELA UNA DIFFERENZIALE ESPRESSIONE DEI GENI EDAG E ANGIOPOIETINA-2 FRA I PAZIENTI 36 37
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