LOTTO 1) CAPITOLATO TECNICO PER L ACQUISIZIONE DI N.1 ECOGRAFO OCULARE

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1 LOTTO 1) CAPITOLATO TECNICO PER L ACQUISIZIONE DI N.1 ECOGRAFO OCULARE L unità ecografica in oggetto deve possedere i seguenti requisiti di minima: tecnologia completamente digitale ridotte dimensioni e peso possibilità di aggiornamento software e/o hardware metodiche di lavoro A/B-scan, Biometria e Pachimetria collegamento simultaneo di tutte le sonde richieste, selezionabili dall operatore da tastiera PC di ultima generazione (preferibilmente integrato nel sistema) e tavolo di supporto predisposizione per collegamento DICOM 3.0 collegamento al PACS Aziendale dotazione di tutti gli eventuali accessori indispensabili al corretto e completo utilizzo dell attrezzatura, nonché una prima partita di eventuale materiale di consumo manuale completo in lingua italiana (anche per gli eventuali pacchetti software applicativi) schermo a colori visualizzazioni di più immagini contemporaneamente possibilità di registrazione di brevi filmati e di stampa di ogni singolo frame interfacce USB, LAN e video out (NTSC) possibilità di interfaccia con altri strumenti dotazione di tutto quanto necessario per la diagnosi a distanza e la teleassistenza marcatura CE globale e norme di sicurezza CEI 62.5 garanzia non inferiore a mesi 24 dotazione di n.1 stampante medicale (preferibilmente integrata nel sistema). Funzione in modalità A/B-scan, Biometria e Pachimetria sonda A-scan da 7 a 10 MHz; sonda B-scan da 10 a 20 MHz; 256 livelli di grigio; elevata risoluzione assiale e laterale; ecografie B/N e colore; possibilità di esportazione ecografie almeno nei formati JPG, Dicom; angolo di scansione B-scan almeno 60 ; profondità di scansione da 35 a 50 mm almeno; zoom con il maggior fattore di ingrandimento possibile; guadagno minimo da 0 a 90 db; varie curve guadagno (logaritmica, lineare, S-curva). Biometria sonda da 10 MHz; software dedicato; guadagno variabile;

2 mira fissazione a LED; misurazioni: lunghezza assiale, profondità della camera anteriore, spessore del cristallino e lunghezza del corpo vitreo; accuratezza misurazioni ± 0,1 mm; range di misura da 12 a 40 mm; step di calcolo per cristallino artificiale 0,01D; varie formule di calcolo per cristallino artificiale (IOL); modi operativi: fachico, cataratta, afachico, pseudofachico, manuale. Pachimetria sonda da 10 MHz; accuratezza misurazioni ± 5 m; range misura calcolo spessore cornea da almeno 200 a m; calcolo spessore cornea in vari punti. A corredo della fornitura oggetto del capitolato dovrà inoltre essere incluso un Autorefrattometro/Cheratometro ed un Autorefrattometro interfacciabili entrambi con lo strumento oggetto della gara, completi di tavolo a sollevamento elettrico e n.4 sgabelli due dei quali con ruote e due senza ruote, con possibilità di variare l altezza del seggiolino con sistema ad aria. Caratteristiche tecniche minime Autorefrattometro/Cheratometro: ampio range di misurazione (miopie fino a -30D, ipermetropie fino a +25D e astigmatismi +/-12D ) almeno; valori Keratometrici da 25.96D a 67.50D almeno; curvatura corneale da 5.00 mm a mm incrementi da 0.01 mm; assi da 00 a 180 con incrementi da 1 a 5 ; vari step di misurazione (minimo 0.01D); area di indagine almeno 4.0 mm; possibilità di misurare la distanza interpupillare, il range corneale e la dimensione della pupilla (in visione scotopica); capacità di fare esami anche su occhi con cataratte o con cornee che hanno subito interventi chirurgici; autocheck dello strumento all'accensione; preferibilmente funzione di Autoshooting acquisizione automatica quando l'occhio è in posizione ottimale; preferibilmente dotato di Auto tracking X-Y-Z; misurazioni con diametri pupillari anche molto stretti (almeno 2mm); indicazione della qualità dell'acquisizione; preferibilmente con mentoniera automatizzata; preferibilmente con monitor a colori; stampante integrata; tavolo a sollevamento elettrico a corredo; possibilità di interfaccia con altri strumenti;

3 occhio di prova. Caratteristiche tecniche minime Autorefrattometro ampio range di misurazione (miopie fino a -30D, ipermetropie fino a +25D e astigmatismi +/-12D ); vari step di misurazione (minimo 0.01D); area di indagine almeno 4.0 mm; capacità di fare esami anche su occhi con cataratte o con cornee che hanno subito interventi chirurgici; autocheck dello strumento all'accensione; preferibilmente funzione di Autoshooting acquisizione automatica quando l'occhio è in posizione ottimale; preferibilmente dotato di Auto tracking X-Y-Z; misurazioni con diametri pupillari anche molto stretti (almeno 2mm); indicazione della qualità dell'acquisizione; preferibilmente con mentoniera automatizzata; preferibilmente con monitor a colori; stampante integrata; tavolo a sollevamento elettrico a corredo; possibilità di interfaccia con altri strumenti; occhio di prova. La Ditta aggiudicataria dovrà effettuare l istruzione del personale della SOC Oculistica all utilizzo dell apparecchiatura oggetto del capitolato. Tale formazione dovrà essere certificata attraverso la compilazione del modulo fornito dalla SOC Fisica Medica e controfirmato dal personale che avrà ricevuto l istruzione. La raccolta delle firme del personale che avrà seguito i corsi di formazione e la consegna degli appositi moduli alla SOC Oculistica per la definizione del verbale di collaudo finale sarà compito esclusivo della Ditta aggiudicataria COLLAUDO Il risultato positivo del collaudo costituirà il requisito indispensabile all accettazione del contratto ed alla messa in esercizio del dispositivo stesso. I parametri oggetto di prova di collaudo saranno concordati tra la S.O.C. Fisica Medica e la Ditta fornitrice. Se verrà riscontrata qualche anomalia, la Ditta dovrà provvedere a proprio carico alle modifiche La Ditta dovrà dichiarare la piena conformità dell attrezzatura fornita ai requisiti di buona tecnica e alle norme vigenti in materia di sicurezza, allegando le relative certificazioni.

4 LOTTO 2) ART. RIF. 2A) CAPITOLATO TECNICO PER L ACQUISIZIONE DI N. 1 ECOGRAFO PER IL SETTORE BLOCCO OPERATORIO Ecografo di fascia media ad elevate prestazioni con i seguenti requisiti di minima: ecografo multidisciplinare Color-Doppler a tecnologia completamente digitale di ultima generazione; possibilità di lavorare in larga banda, e/o in multifrequenza, sia per immagini 2D che per il color doppler; il sistema deve disporre di metodiche di scansione lineari, convex, microconvex, di sonde endocavitarie elettroniche ad ampio campo di vista minimo 180 ; sonde specifiche per indagini 3Drt con banda di frequenza regolabile da 2 a 10 MHz ed armonica tissutale; disponibilità di doppia immagine sul monitor con tutti i trasduttori collegabili; metodiche di lavoro B mode, M mode, doppler pulsato, doppler continuo, color doppler, energy (power doppler); ampio range di selezione della PRF; il sistema deve poter lavorare in triplex mode su tutti i trasduttori; seconda armonica di tessuto, abilitata su tutti i trasduttori proposti; massima profondità di lavoro non inferiore a 20 cm; collegamento simultaneo di almeno 2 sonde, selezionabili dall operatore da tastiera; potenza in uscita regolabile dall operatore; elevato range dinamico; elevato frame rate; monitor a colori non inferiore a 15 LCD; elevata flessibilità dei parametri di regolazione dell immagine; software di misurazione il più completo possibile; zoom con il maggior fattore di ingrandimento possibile; si precisa che verrà attentamente valutata la qualità dell ingrandimento; cine memory ad alta capacità di memoria, memorizzazione in formato digitale delle immagini (possibilmente con fattori di compressione bassi o nulli) e di loops di immagini su Hard Disk, con possibilità, nella configurazione proposta, di archiviare sia immagini singole (statiche) che clips di immagini in formato digitale sull hard disk; sistema di archiviazione immagini e protocolli con hard disk di elevata capacità (eventuale disco magneto ottico ma preferibile il CD/DVD) integrato nel corpo macchina; uscite USB; predisposizione per collegamento DICOM 3.0; collegamento al PACS Aziendale; dotazione di tutto quanto necessario per la diagnosi a distanza e la teleassistenza, dotazione di n.1 stampante a colori; dotazione di n.1 stampante b/n; Upgrade hardware e software della macchina per almeno 3 anni; marcatura CE globale e norme di sicurezza CEI 62.5; garanzia non inferiore a mesi 24.

5 Sonde richieste a corredo dell ecografo: a) n.1 sonda intraoperatoria orientativamente con frequenza centrale intorno a 7 MHz + kit bioptico + kit sterili copertura sonda; b) n. 1 sonda convex per applicazioni addominali a larga banda orientativamente con frequenza centrale intorno a 4 MHz; c) n. 1 sonda lineare vascolare a larga banda, orientativamente con frequenza centrale intorno a 8 MHz; d) n. 1 sonda lineare flessibile per chirurgia laparoscopica orientativamente con frequenza centrale intorno a 7 MHz. La Ditta aggiudicataria dovrà effettuare l istruzione del personale del Settore Blocco Operatorio all utilizzo dell apparecchiatura oggetto del capitolato. Tale formazione dovrà essere certificata attraverso la compilazione del modulo fornito dalla SOC Fisica Medica e controfirmato dal personale che avrà ricevuto l istruzione. La raccolta delle firme del personale che avrà seguito i corsi di formazione e la consegna degli appositi moduli al Settore Blocco Operatorio per la definizione del verbale di collaudo finale sarà compito esclusivo della Ditta aggiudicataria. Nelle offerte dovrà essere indicata la documentazione fornita a corredo e le licenze d uso degli eventuali pacchetti software forniti. COLLAUDO Il risultato positivo del collaudo costituirà il requisito indispensabile all accettazione del contratto ed alla messa in esercizio del dispositivo stesso. I parametri oggetto di prova di collaudo saranno concordati tra la S.O.C. Fisica Medica e la Ditta fornitrice. Se verrà riscontrata qualche anomalia, la Ditta dovrà provvedere a proprio carico alle modifiche. La Ditta dovrà dichiarare la piena conformità dell attrezzatura fornita ai requisiti di buona tecnica e alle norme vigenti in materia di sicurezza, allegando le relative certificazioni.

6 LOTTO 2) ART. RIF. 2B) CAPITOLATO TECNICO PER L ACQUISIZIONE DI N.1 UNITA ECOGRAFICA DI FASCIA MEDIO-ALTA COMPLETA DI MODULO PER ELASTOMETRIA MAMMARIA PER LA S.O.C. DIAGNOSTICA PER IMMAGINI L unità ecografica in oggetto deve possedere i seguenti requisiti di minima: tecnologia completamente digitale; predisposizione per l utilizzo di mezzi di contrasto di ultima generazione; possibilità di lavorare in larga banda, e/o in multifrequenza, sia per immagini 2D che per il color doppler; metodiche di scansione lineari, convex; disponibilità di doppia immagine sul monitor con tutti i trasduttori collegabili; metodiche di lavoro B mode, M mode, doppler pulsato, doppler continuo, color doppler, energy (power doppler); ampio range di selezione della PRF; funzione Triplex (B mode + doppler PW + Color Doppler simultaneamente visualizzati) con tutti i trasduttori proposti; seconda armonica di tessuto, abilitata su tutti i trasduttori proposti; modulo per elastometria mammaria totalmente integrato nell apparecchiatura comprensivo di software per l elaborazione; collegamento simultaneo di almeno 3 sonde, selezionabili dall operatore da tastiera; cine memory ad alta capacità di memoria, memorizzazione in formato digitale delle immagini (possibilmente con fattori di compressione bassi o nulli) e di loops di immagini su hard disk, con possibilità, nella configurazione proposta, di archiviare sia immagini singole (statiche) che clips di immagini in formato digitale sull hard disk; zoom con il maggior fattore di ingrandimento possibile, funzionante sia con immagine in real time, sia con immagine congelata, sia con immagine proveniente dal cineloop; si precisa che verrà attentamente valutata la qualità dell ingrandimento; zoom di una porzione dell immagine B mode in real time, con possibilità di selezione delle dimensioni dell area da parte dell operatore; hard disk di elevata capacità (eventuale disco magneto ottico ma preferibile il CD/DVD) integrato nel corpo macchina; predisposizione per collegamento DICOM 3.0; collegamento al PACS Aziendale; monitor a colori non inferiore a 17 LCD ad alta risoluzione; software di misurazione il più completo possibile, in particolare con le seguenti funzioni: calcoli automatici sul tracciato doppler in real time e sul tracciato doppler congelato, calcolo automatico degli indici RI, PI, S/D ratio e delle velocità, report predefiniti dalla ditta costruttrice con possibilità di ulteriori personalizzazioni; potenza in uscita regolabile dall operatore; elevato range dinamico; predisposizione dell ecografo alla metodica 4D; dotazione di tutto quanto necessario per la diagnosi a distanza e la teleassistenza; dotazione di n.1 stampante medicale;

7 upgrade hardware e software della macchina per almeno 3 anni; marcatura CE globale e norme di sicurezza CEI 62.5; garanzia non inferiore a mesi 24. Sonde richieste a corredo dell ecografo: n. 1 sonda convex a matrice a larga banda per studi addominali (2.5MHz/5MHz) dotata di n.2 kit bioptici; n. 1 sonda lineare a matrice a larga banda per studio tessuti superficiali, orientativamente con frequenza centrale intorno a 8 MHz; n.1 sonda lineare a matrice a larga banda con frequenza maggiore di 13 MHz. La Ditta aggiudicataria dovrà effettuare l istruzione del personale della SOC Radiologia all utilizzo dell apparecchiatura oggetto del capitolato. Tale formazione dovrà essere certificata attraverso la compilazione del modulo fornito dalla SOC Fisica Medica e controfirmato dal personale che avrà ricevuto l istruzione. La raccolta delle firme del personale che avrà seguito i corsi di formazione e la consegna degli appositi moduli alla SOC Radiologia per la definizione del verbale di collaudo finale sarà compito esclusivo della Ditta aggiudicataria. COLLAUDO Il risultato positivo del collaudo costituirà il requisito indispensabile all accettazione del contratto ed alla messa in esercizio del dispositivo stesso. I parametri oggetto di prova di collaudo saranno concordati tra la S.O.C. Fisica Medica e la Ditta fornitrice. Se verrà riscontrata qualche anomalia, la Ditta dovrà provvedere a proprio carico alle modifiche. La Ditta dovrà dichiarare la piena conformità dell attrezzatura fornita ai requisiti di buona tecnica e alle norme vigenti in materia di sicurezza, allegando le relative certificazioni.

8 LOTTO 2) ART. RIF. 2C) CAPITOLATO TECNICO PER L ACQUISIZIONE DI N. 2 UNITA ECOGRAFICHE PER LA SOC OSTETRICIA-GINECOLOGIA Ecografo n. 1 Ecografo di alta fascia con i seguenti requisiti di minima: tecnologia completamente digitale; predisposizione per l utilizzo di mezzi di contrasto di ultima generazione; possibilità di lavorare in larga banda, e/o in multifrequenza, sia per immagini 2D che per il color doppler; metodiche di scansione lineari, convex; disponibilità di doppia immagine sul monitor con tutti i trasduttori collegabili; metodiche di lavoro B mode, M mode, doppler pulsato, color doppler, energy (power doppler); ampio range di selezione della PRF; ricostruzione volumetrica con alto Frame Rate; completo di pacchetti software per i calcoli internistici, ginecologici, ostetrici; completo di software cardiologico fetale (con possibilità di sincronizzazione automatica del battito fetale mediante trasduttore volumetrico) e possibilità di postelaborazione con SW dedicati; tecnica di rappresentazione tomografica del volume con almeno 9 immagini al video; metodica per lo studio dei vasi non dipendente da doppler; tecnica di insonazione da più angoli; tecnica di riduzione dello speakle; funzione Triplex (B mode + doppler PW + Color Doppler simultaneamente visualizzati) con tutti i trasduttori proposti; seconda armonica di tessuto, abilitata su tutti i trasduttori proposti; collegamento simultaneo di almeno 3 sonde, selezionabili dall operatore da tastiera; cine memory ad alta capacità di memoria, memorizzazione in formato digitale delle immagini (possibilmente con fattori di compressione bassi o nulli) e di loops di immagini su hard disk, con possibilità, nella configurazione proposta, di archiviare sia immagini singole (statiche) che clips di immagini in formato digitale sull hard disk; zoom con il maggior fattore di ingrandimento possibile, funzionante sia con immagine in real time, sia con immagine congelata, sia con immagine proveniente dal cineloop. Si precisa che verrà attentamente valutata la qualità dell ingrandimento; zoom di una porzione dell immagine B mode in real time, con possibilità di selezione delle dimensioni dell area da parte dell operatore; hard disk di elevata capacità integrato nel corpo macchina e possibilità di esportazione immagini su CD e/o DVD e su USB memory; predisposizione per collegamento DICOM 3.0; collegamento al PACS Aziendale; monitor a colori non inferiore a 19 LCD ad alta risoluzione; pannello LCD Touch Screen di ampie dimensioni; software di misurazione il più completo possibile, in particolare con le seguenti funzioni: calcoli automatici sul tracciato doppler in real time e sul tracciato doppler

9 congelato, calcolo automatico degli indici RI, PI, S/D ratio e delle velocità, report predefiniti dalla ditta costruttrice con possibilità di ulteriori personalizzazioni; completo di SW 3D/4D real time; potenza in uscita regolabile dall operatore; elevato range dinamico; dotazione di tutto quanto necessario per la diagnosi a distanza e la teleassistenza; dotazione di n.2 stampanti medicali (B/N e colori); marcatura CE globale e norme di sicurezza CEI 62.5; garanzia non inferiore a mesi 24. Sonde richieste a corredo: a) n. 1 sonda convex con frequenza centrale intorno a 4 MHz dotata di kit per biopsia; b) n. 1 sonda endocavitaria con frequenza centrale intorno a 6,5 MHz dotata di kit per biopsia. Ecografo n. 2 Ecografo portatile digitale con i seguenti requisiti di minima: ecocolordoppler portatile completamente digitale di ultima generazione; ingombro e pesi ridotti; alimentazione elettrica e a batteria per esami a letto della paziente, sala parto e operatoria; monitor a colori di ampie dimensioni (almeno 14 ) anche richiudibile per trasporto; piattaforma con possibilità di archiviazione delle immagini su hard disk interno di grande capacità e possibilità di esportazione delle immagini in formato windows e dicom compatibile su cd e/o dvd e su memory USB; possibilità di gestione dell immagine archiviata e/o congelata tramite parametri modificabili; metodiche di scansione convex e lineari; metodiche di lavoro B mode, M mode, doppler pulsato, color doppler, energy (power doppler), preferibilmente predisposizione 3D/4D; seconda armonica di tessuto, preferibilmente abilitata su tutti i trasduttori proposti; zoom digitale senza alcuna perdita di risoluzione, attivo sia durante la scansione che possibilmente su immagini congelate; possibilità di funzionalità duplex e triplex mode; software di misurazione il più completo possibile, in particolare con le seguenti funzioni: calcoli automatici sul tracciato doppler in real time e sul tracciato doppler congelato, calcolo automatico degli indici RI, PI, S/D ratio e delle velocità, report predefiniti dalla ditta costruttrice con possibilità di ulteriori personalizzazioni; presenza di software dedicati alla Ostetricia/Ginecologia; presenza del maggior numero possibile di connettori sonde attivi; software integrato di compound imaging; predisposizione per collegamento DICOM 3.0; stampante B/N; carrello porta ecografo e stampante di tipo ergonomico con possibilità di regolazione in altezza;

10 marcatura CE globale e norme di sicurezza CEI 62.5; garanzia non inferiore a mesi 24. Sonde richieste a corredo: a) n. 1 sonda convex con frequenza centrale intorno a 4 MHz ; b) n. 1 sonda endocavitaria con frequenza centrale intorno a 6,5 MHz. La Ditta aggiudicataria dovrà effettuare l istruzione del personale della SOC Ostetricia- Ginecologia all utilizzo dell apparecchiatura oggetto del capitolato. Tale formazione dovrà essere certificata attraverso la compilazione del modulo fornito dalla SOC Fisica Medica e controfirmato dal personale che avrà ricevuto l istruzione. La raccolta delle firme del personale che avrà seguito i corsi di formazione e la consegna degli appositi moduli alla SOC Ostetricia-Ginecologia per la definizione del verbale di collaudo finale sarà compito esclusivo della Ditta aggiudicataria. COLLAUDO Il risultato positivo del collaudo costituirà il requisito indispensabile all accettazione del contratto ed alla messa in esercizio del dispositivo stesso. I parametri oggetto di prova di collaudo saranno concordati tra la S.O.C. Fisica Medica e la Ditta fornitrice. Se verrà riscontrata qualche anomalia, la Ditta dovrà provvedere a proprio carico alle modifiche. La Ditta dovrà dichiarare la piena conformità dell attrezzatura fornita ai requisiti di buona tecnica e alle norme vigenti in materia di sicurezza, allegando le relative certificazioni.

11 LOTTO 2) ART. RIF. 2D) CAPITOLATO TECNICO PER L ACQUISIZIONE DI N. 3 UNITA ECOGRAFICHE TOP DI GAMMA PER LA SOC OSTETRICIA-GINECOLOGIA (AMBULATORI FIVET) Le 3 unità ecografiche in oggetto devono possedere i seguenti requisiti di minima: tecnologia completamente digitale; predisposizione per l utilizzo di mezzi di contrasto di ultima generazione; possibilità di lavorare in larga banda, e/o in multifrequenza, sia per immagini 2D che per il color doppler; metodiche di scansione lineari, convex; disponibilità di doppia immagine sul monitor con tutti i trasduttori collegabili; metodiche di lavoro B mode, M mode, doppler pulsato, color doppler, energy (power doppler); ampio range di selezione della PRF; ricostruzione volumetrica con alto Frame Rate; completo di pacchetti software per i calcoli internistici, ginecologici, ostetrici; completo di software cardiologico fetale (con possibilità di sincronizzazione automatica del battito fetale mediante trasduttore volumetrico) e possibilità di postelaborazione con SW dedicati; tecnica di rappresentazione tomografica del volume con almeno 9 immagini al video; metodica per lo studio dei vasi non dipendente da doppler; tecnica di insonazione da più angoli; tecnica di riduzione dello speakle; funzione Triplex (B mode + doppler PW + Color Doppler simultaneamente visualizzati) con tutti i trasduttori proposti; seconda armonica di tessuto, abilitata su tutti i trasduttori proposti; collegamento simultaneo di almeno 3 sonde, selezionabili dall operatore da tastiera; cine memory ad alta capacità di memoria, memorizzazione in formato digitale delle immagini (possibilmente con fattori di compressione bassi o nulli) e di loops di immagini su hard disk, con possibilità, nella configurazione proposta, di archiviare sia immagini singole (statiche) che clips di immagini in formato digitale sull hard disk; zoom con il maggior fattore di ingrandimento possibile, funzionante sia con immagine in real time, sia con immagine congelata, sia con immagine proveniente dal cineloop; si precisa che verrà attentamente valutata la qualità dell ingrandimento; zoom di una porzione dell immagine B mode in real time, con possibilità di selezione delle dimensioni dell area da parte dell operatore; hard disk di elevata capacità integrato nel corpo macchina e possibilità di esportazione immagini su CD e/o DVD e su USB memory; predisposizione per collegamento DICOM 3.0; collegamento al PACS Aziendale; monitor a colori non inferiore a 19 LCD ad alta risoluzione; pannello LCD Touch Screen di ampie dimensioni; software di misurazione il più completo possibile, in particolare con le seguenti funzioni: calcoli automatici sul tracciato doppler in real time e sul tracciato doppler

12 congelato, calcolo automatico degli indici RI, PI, S/D ratio e delle velocità, report predefiniti dalla ditta costruttrice con possibilità di ulteriori personalizzazioni; completo di SW 3D/4D real time; potenza in uscita regolabile dall operatore; elevato range dinamico; dotazione di tutto quanto necessario per la diagnosi a distanza e la teleassistenza; dotazione di n.2 stampanti medicali (B/N e colori); marcatura CE globale e norme di sicurezza CEI 62.5; garanzia non inferiore a mesi 24. Sonde richieste a corredo del 1 ecografo: a) n.1 sonda convex con frequenza centrale intorno a 4 MHz dotata di kit per biopsia; b) n.1 sonda endocavitaria con frequenza centrale intorno a 6,5 MHz dotata di kit per biopsia; c) n.2 sonde volumetriche ostetriche e per studi addominali; d) n.1 sonda volumetrica endovaginale. Sonde richieste a corredo del 2 ecografo: a) n.1 sonda convex con frequenza centrale intorno a 4 MHz dotata di kit per biopsia; b) n.1 sonda volumetrica ostetrica e per studi addominali; c) n.1 sonda endocavitaria con frequenza centrale intorno a 6,5 MHz dotata di kit per biopsia; d) n.1 sonda volumetrica endovaginale. Sonde richieste a corredo del 3 ecografo: a) n.1 sonda convex con frequenza centrale intorno a 4 MHz dotata di kit per biopsia; b) n.1 sonda volumetrica ostetrica e per studi addominali; c) n.1 sonda volumetrica endovaginale dotata di kit per biopsia; d) n.1 sonda endocavitaria biplanare o microconvex con frequenza centrale intorno a 6,5 MHz dotata di kit per biopsia; e) n.1 sonda lineare ad alta frequenza per studi superficiali (frequenza centrale intorno ai 10 MHz) dotata di kit per biopsia. La Ditta aggiudicataria dovrà effettuare l istruzione del personale della SOC Ostetricia- Ginecologia all utilizzo dell apparecchiatura oggetto del capitolato. Tale formazione dovrà essere certificata attraverso la compilazione del modulo fornito dalla SOC Fisica Medica e controfirmato dal personale che avrà ricevuto l istruzione. La raccolta delle firme del personale che avrà seguito i corsi di formazione e la consegna degli appositi moduli alla SOC Ostetricia-Ginecologia per la definizione del verbale di collaudo finale sarà compito esclusivo della Ditta aggiudicataria. COLLAUDO Il risultato positivo del collaudo costituirà il requisito indispensabile all accettazione del contratto ed alla messa in esercizio del dispositivo stesso.

13 I parametri oggetto di prova di collaudo saranno concordati tra la S.O.C. Fisica Medica e la Ditta fornitrice. Se verrà riscontrata qualche anomalia, la Ditta dovrà provvedere a proprio carico alle modifiche. La Ditta dovrà dichiarare la piena conformità dell attrezzatura fornita ai requisiti di buona tecnica e alle norme vigenti in materia di sicurezza, allegando le relative certificazioni.

14 LOTTO 3) CAPITOLATO TECNICO PER L ACQUISIZIONE DI N. 1 UNITA ECOGRAFICA TOP DI GAMMA PER LA SOC CARDIOLOGIA L unità ecocardiografica in oggetto deve possedere i seguenti requisiti di minima: tecnologia completamente digitale; predisposizione per l utilizzo di mezzi di contrasto di ultima generazione; possibilità di lavorare in larga banda, e/o in multifrequenza, sia per immagini 2D che per il color doppler; modalità di scansione sector, lineare e convex; tastiera con più regolazioni; metodiche di lavoro: B mode, M Mode anatomico, Color, Color M Mode, Doppler PW, HPRF, CW, Color Angio, DTI color e DTI spettrale; doppia immagine su tutte le sonde anche con Doppler PW e CW; SW per l ottimizzazione automatica dell imaging bidimensionale e Doppler (con variazione della PRF della Base Line e delle curve di post-processing autoadattative ad ogni paziente); Workstation per analisi dello Strain e dello Strain-Rate Longitudinale, Trasversale e Circonferenziale con rappresentazione vettoriale o colorimetrica; modulo stress eco integrato; software per l analisi quantitativa con visualizzazione di grafici; ampio range di selezione della PRF; possibilità di utilizzo di sonde cardiologiche a matrice attiva o con tecnologia similare; modulo cardiologico completo di calcoli per lo studio della cinetica del miocardio e software dedicato per lo studio della Terapia di Resincronizzazione Cardiaca; visualizzazione dei parametri quali ECG, respiro, etc.; dotazione di funzioni innovative e di software adattativi per l ottimizzazione delle immagini e per la riduzione del rumore di speckle ; predisposizione di funzioni compound o similari; Triplex Mode con Doppler CW senza pregiudicare il limite massimo campionabile per questa metodica; seconda armonica di tessuto, abilitata su tutti i trasduttori proposti con profondità di scansione non inferiore ai 30 cm; collegamento simultaneo di almeno 3 sonde, selezionabili dall operatore da tastiera; cine memory ad alta capacità di memoria, memorizzazione in formato digitale delle immagini (possibilmente con fattori di compressione bassi o nulli) e di loops di immagini su hard disk, con possibilità, nella configurazione proposta, di archiviare sia immagini singole (statiche) che clips di immagini in formato digitale sull hard disk; zoom con il maggior fattore di ingrandimento possibile, funzionante sia con immagine in real time, sia con immagine congelata, sia con immagine proveniente dal cineloop; si precisa che verrà attentamente valutata la qualità dell ingrandimento; zoom di una porzione dell immagine B mode in real time, con possibilità di selezione delle dimensioni dell area da parte dell operatore;

15 archivio digitale integrato sia di immagini statiche che in movimento con possibilità di effettuare misurazione in post-processing e di modificare zoom, gain, base line, ecc. sia in B Mode che Doppler; archiviazione sui seguenti supporti informatici: CD, DVD e Memory USB nei formati BMP, AVI, JPEG, MPEG e DICOM; predisposizione per collegamento DICOM 3.0; collegamento al PACS Aziendale; monitor a colori non inferiore a 17 LDC con ampia possibilità di posizionamento; pannello LCD Touch Screen di ampie dimensioni; software di misurazione il più completo possibile, in particolare con le seguenti funzioni: calcoli automatici sul tracciato doppler in real time e sul tracciato doppler congelato, calcolo automatico degli indici RI, PI, S/D ratio e delle velocità, report predefiniti dalla ditta costruttrice con possibilità di ulteriori personalizzazioni; potenza in uscita regolabile dall operatore; elevato range dinamico; possibilità di utilizzo di SW dedicato completamente automatico (con riconoscimento del bordo endocardio) per la Frazione di Eiezione 3D; possibilità di implementazione del sistema con un trasduttore elettronico (senza parti in movimento) volumetrico per imaging trans-toracico, la sonda dovrà operare sia in modalità 3D/4D rendering che multiplanare con il maggior numero possibile di piani in real time, inoltre, dovrà essere possibile effettuare l acquisizione nel minor numero possibile di battiti cardiaci con un angolo di acquisizione non inferiore a 80 ; sistema di navigazione 3D che permetta di identificare i principali apparati valvolari; dovrà essere possibile creare e personalizzare dei report con possibilità di trasmissione, archiviazione e stampa dei referti e delle immagini su carta comune; dotazione di tutto quanto necessario per la diagnosi a distanza e la teleassistenza; dotazione di n.2 stampanti medicali (B/N e colori); marcatura CE globale e norme di sicurezza CEI 62.5; garanzia non inferiore a mesi 24. Sonde a corredo: a) n.1 sonda cardiologica settoriale a matrice per esami cardiologici adulti da 4 MHz circa; b) n.1 sonda transesofagea adulti; c) n.1 sonda cardiologia settoriale a matrice per esami cardiologici pediatrici da 4 MHz circa. La Ditta aggiudicataria dovrà effettuare l istruzione del personale della SOC Cardiologia all utilizzo dell apparecchiatura oggetto del capitolato. Tale formazione dovrà essere certificata attraverso la compilazione del modulo fornito dalla SOC Fisica Medica e controfirmato dal personale che avrà ricevuto l istruzione. La raccolta delle firme del personale che avrà seguito i corsi di formazione e la consegna degli appositi moduli alla SOC Cardiologia per la definizione del verbale di collaudo finale sarà compito esclusivo della Ditta aggiudicataria. COLLAUDO

16 Il risultato positivo del collaudo costituirà il requisito indispensabile all accettazione del contratto ed alla messa in esercizio del dispositivo stesso. I parametri oggetto di prova di collaudo saranno concordati tra la S.O.C. Fisica Medica e la Ditta fornitrice. Se verrà riscontrata qualche anomalia, la Ditta dovrà provvedere a proprio carico alle modifiche. La Ditta dovrà dichiarare la piena conformità dell attrezzatura fornita ai requisiti di buona tecnica e alle norme vigenti in materia di sicurezza, allegando le relative certificazioni.

17 LOTTO 4) CAPITOLATO TECNICO PER L ACQUISIZIONE DI DI N.1 UNITA ECOGRAFICA DI FASCIA MEDIO-ALTA COMPLETA DI MODULO PER ELASTOMETRIA EPATICA PER LA S.O.C. MALATTIE INFETTIVE L unità ecografica in oggetto deve possedere i seguenti requisiti di minima: tecnologia completamente digitale; predisposizione per l utilizzo di mezzi di contrasto di ultima generazione; possibilità di lavorare in larga banda, e/o in multifrequenza, sia per immagini 2D che per il color doppler; metodiche di scansione lineari, convex; disponibilità di doppia immagine sul monitor con tutti i trasduttori collegabili; metodiche di lavoro B mode, M mode, doppler pulsato, doppler continuo, color doppler, energy (power doppler); ampio range di selezione della PRF; funzione Triplex (B mode + doppler PW + Color Doppler simultaneamente visualizzati) con tutti i trasduttori proposti; seconda armonica di tessuto, abilitata su tutti i trasduttori proposti; modulo per elastometria epatica totalmente integrato nell apparecchiatura comprensivo di software per l elaborazione; collegamento simultaneo di almeno 3 sonde, selezionabili dall operatore da tastiera; cine memory ad alta capacità di memoria, memorizzazione in formato digitale delle immagini (possibilmente con fattori di compressione bassi o nulli) e di loops di immagini su hard disk, con possibilità, nella configurazione proposta, di archiviare sia immagini singole (statiche) che clips di immagini in formato digitale sull hard disk; zoom con il maggior fattore di ingrandimento possibile, funzionante sia con immagine in real time, sia con immagine congelata, sia con immagine proveniente dal cineloop; si precisa che verrà attentamente valutata la qualità dell ingrandimento; zoom di una porzione dell immagine B mode in real time, con possibilità di selezione delle dimensioni dell area da parte dell operatore; hard disk di elevata capacità (eventuale disco magneto ottico ma preferibile il CD/DVD) integrato nel corpo macchina; predisposizione per collegamento DICOM 3.0; collegamento al PACS Aziendale; monitor a colori non inferiore a 17 LCD ad alta risoluzione; software di misurazione il più completo possibile, in particolare con le seguenti funzioni: calcoli automatici sul tracciato doppler in real time e sul tracciato doppler congelato, calcolo automatico degli indici RI, PI, S/D ratio e delle velocità, report predefiniti dalla ditta costruttrice con possibilità di ulteriori personalizzazioni; potenza in uscita regolabile dall operatore; elevato range dinamico; predisposizione dell ecografo alla metodica 4D; dotazione di tutto quanto necessario per la diagnosi a distanza e la teleassistenza; dotazione di n.1 stampante medicale;

18 upgrade hardware e software della macchina per almeno 3 anni; marcatura CE globale e norme di sicurezza CEI 62.5; garanzia non inferiore a mesi 24. Sonde richieste a corredo dell ecografo: a) n.1 sonda convex a matrice a larga banda per studi addominali (2.5MHz/5MHz) dotata di n.2 kit bioptici; b) n.1 sonda lineare a matrice a larga banda con frequenza maggiore di 13 MHz; c) n.1 sonda convex bioptica preferibilmente con scanalatura centrale. La Ditta aggiudicataria dovrà effettuare l istruzione del personale della SOC Malattie Infettive all utilizzo dell apparecchiatura oggetto del capitolato. Tale formazione dovrà essere certificata attraverso la compilazione del modulo fornito dalla SOC Fisica Medica e controfirmato dal personale che avrà ricevuto l istruzione. La raccolta delle firme del personale che avrà seguito i corsi di formazione e la consegna degli appositi moduli alla SOC Malattie Infettive per la definizione del verbale di collaudo finale sarà compito esclusivo della Ditta aggiudicataria. COLLAUDO Il risultato positivo del collaudo costituirà il requisito indispensabile all accettazione del contratto ed alla messa in esercizio del dispositivo stesso. I parametri oggetto di prova di collaudo saranno concordati tra la S.O.C. Fisica Medica e la Ditta fornitrice. Se verrà riscontrata qualche anomalia, la Ditta dovrà provvedere a proprio carico alle modifiche. La Ditta dovrà dichiarare la piena conformità dell attrezzatura fornita ai requisiti di buona tecnica e alle norme vigenti in materia di sicurezza, allegando le relative certificazioni.

19 LOTTO 5) CAPITOLATO TECNICO PER L ACQUISIZIONE DI N.2 MICROMANIPOLI A MOTORE E ACCESSORI PER LA CHIRURGIA DELLE PICCOLE E MEDIE OSSA La strumentazione deve avere le caratteristiche tecniche minime sotto segnalate. a) n.1 micromanipolo rotante cannulato. Leggero. Velocità di almeno 1500 giri/minuto. Dotato di doppio grilletto per consentire un buon controllo delle funzioni di rotazione in avanti, indietro e oscillazione. Blocco di sicurezza a doppia funzione. Dotato dei seguenti terminali: n.1 terminale Jacobs 6.4mm 1:1 con chiave; n.1 terminale Jacobs da alesaggio con chiave; n.1 terminale rapido piccolo di tipo Synthes; n.1 terminale mettifili da 0.6mm a 1.8mm; n.1 terminale rettifilo da 2mm a 3.2mm; n.1 terminale sega sagittale per microlame; b) n.1 cavo di collegamento del manipolo alla centralina; c) n.1 micromanipolo rotante a penna ad alta potenza per utilizzo di dischi diamantati per taglio di viti e placche. Velocità richiesta massima circa giri/minuto. Dotato di cavo di collegamento integrato e di n.1 terminale retto medio; d) n.1 centralina elettronica multidisciplinare, dotata di software per il controllo dei vari parametri, visualizzazione su display a colori touch-screen per la selezione dei differenti parametri. Possibilità di collegamento fino a 3 manipoli con riconoscimento automatico degli stessi ed impostazione dei parametri ottimali. Possibilità di collegamento a due pedali per uso simultaneo di n.2 manipoli. Presenza di menu di aiuto su display; e) n.1 pedale bi-direzionale con comando ad accelerazione. Dotato di 3 tasti supplementari multifunzione personalizzabili; f) la strumentazione dovrà possedere la marcatura CE g) garanzia non inferiore a mesi 24.

20 LOTTO 6) CAPITOLATO TECNICO PER L ACQUISIZIONE DI SISTEMI PER MANIPOLI A BATTERIA PER ATTIVITA CHIRURGICA DI ORTOPEDIA La strumentazione deve avere le caratteristiche tecniche minime sotto segnalate: a) n.2 manipoli rotanti a doppio grilletto: silenziosi ed ergonomici con corpo cannulato con velocità variabile con un massimo in perforazione di circa 1200 giri/minuto ed in alesaggio di circa 250/300 giri/minuto. Possibilità di connettere ampia scelta di terminali per perforazione ed alesaggio con attacco rapido e senza necessità di lubrificazione. Doppio grilletto per velocizzare le funzioni di marcia avanti ed indietro. Presenza di tasto di sicurezza per attivarne l arresto. A titolo preferenziale si chiede la presenza di un selettore sul manipolo per funzioni di perforazione ad elevata velocità di alesaggio con altissimo livello di coppia; b) terminali ad attacco rapido per manipolo rotante così composti: n.2 mandrini con chiave; n.2 attacchi rapidi per punte con attacco tipo Synthes; n.2 terminali per alesaggio con attaccho Synthes; n.2 terminali per alesaggio attacco Hudson - modificato Trinkle; n.2 terminali per fili da 0.7 mm a 1.8mm circa; n.2 terminali per fili da 2.0 mm a 3.2mm circa; c) n.2 seghe sagittali: con potenza di taglio. Con ergonomia. Con velocità massima indicativamente di cicli/minuto. Con escursione di taglio di circa 5 gradi. Con corpo di connessione lama posizionabile ad intervalli di 45 per un completo di 360. A titolo preferenziale si chiede la presenza di un selettore per oscillazione standard e veloce e una gamma di lame aggressive con scarico del residuo osseo. A titolo preferenziale si chiede che una delle due seghe sia dotata di un attacco dedicato per resettore con oscillazione della sola parte distale al fine di consentire una maggiore precisione di taglio nella chirurgia mini-invasiva di ginocchio; d) n.2 seghe reciproche: con potenza di taglio. Con ergonomia. Con velocità massima indicativamente di cicli/minuto. Escursione della lama pari a circa 4mm. Con corpo di connessione lama posizionabile ad intervalli di 90. e) n.1 caricabatterie: con n.4 postazioni di carica modulari (possibilità di accettare modelli diversi di batterie). A titolo preferenziale si chiede di avere la possibilità di lettura dello stato della batteria attraverso un display presente su ogni modulo e la possibilità di effettuare un operazione di scarica e ricarica delle singole batterie; f) n.9 batterie non autoclavabili dotate di guscio autoclavabile e protezione per l inserimento della batteria nel guscio. A titolo preferenziale si chiede la presenza di microchip interno che permetta al caricabatteria di riconoscere ed evidenziare lo stato di carica, il numero delle ricariche e lo stato di uso delle stesse; g) la strumentazione dovrà possedere la marcatura CE; h) garanzia non inferiore a mesi 24.

21 LOTTO 7) CAPITOLATO TECNICO PER L ACQUISIZIONE DI N.1 SISTEMA PER RIMOZIONI VITI DANNEGGIATE La strumentazione richiesta deve essere così composta: 1) pinza bloccaggio per estrazioni viti; 2) perno di montaggio; 3) tenaglie per montaggio; 4) fresa tubolare da mm (n. 1 pezzo per ogni misura); 5) raccordo con perno centraggio (n. 1 pezzo per ogni misura); 6) perno di estrazione /7 (n. 1 pezzo per ogni misura); 7) extraction bolt; 8) estrattore di vite 1.5/2.0; 9) estrattore di vite 2.7/3.5/4.0; 10) estrattore di vite 4.5; 11) raccordi per tutti i tipi di frese specificate al punto 4 del capitolato; 12) sgorbia retta Lama 10mm L 250mm; 13) uncino appuntito L 150mm; 14) martello con impugnatura in fibra GR 200 L239; 15) impugnatura grande a T ad innesto rapido; 16) impugnatura a T cannulata con mandrino universale; 17) cassetta strumenti viti danneggiate; 18) la strumentazione dovrà possedere la marcatura CE; 19) garanzia non inferiore a mesi 24.

22 LOTTO 8) CAPITOLATO TECNICO PER L ACQUISIZIONE DI N.1 COLONNA VIDEO PER ARTROSCOPIA Il sistema elettromedicale deve avere le caratteristiche tecniche minime sotto segnalate e dovrà essere così composto: Monitor LCD medicale grande ad alta definizione (HD) monitor a cristalli liquidi di dimensione non inferiore a 24 pollici; risoluzione almeno 1280*1024 pixel preferibile risoluzione maggiore; entrate video analogiche e digitali; menu interno visibile su schermo; conforme alle normative di sicurezza. Centralina digitale per telecamera ad alta definizione (Full HD) di ultima generazione; formato preferibilmente 1080p di tipo progressive scan; immagine preferibilmente in formato 16:9 o tutto schermo; uscite digitali (DVI ed SDI) ed analogiche (BNC, Y/C e composito). Testina telecamera digitale ad alta definizione (HD) tipo standard dotata di 3CCD preferibilmente ad 1/3 di pollice; acquisizione di immagine preferibilmente in formato 16:9; con zoom ottico 2x o zoom elettronico; dotata di almeno 3 pulsanti programmabili per impostare funzioni e periferiche; ergonomica e leggera. Sorgente luminosa allo Xenon o tecnologia LED dotata di una potenza di almeno 300 watts e di temperatura colore di circa 5000 K K; conforme alle normative di sicurezza; dotata di display dove è possibile controllare la durata della lampada; corredata da: n.2 cavi luce di lunghezza circa 3m; n.2 ottiche 30 rigide HD autoclavabili da circa 4mm; n.2 cannule da circa 5.8mm dotate di n.2 rubinetti rotanti; n.2 otturatori da circa 5mm a punta sottile. Sistema medicale di archiviazione immagini artroscopiche registrazione intraoperatoria e possibilità di archiviazione su supporto ottico tipo DVD; preferibilmente acquisizione immagini fisse in formato HD con std. BMP e JPG; preferibilmente registrazione filmati in MPEG-2 MEPG-4, JPG, AVI, ecc.; preferibile hard disk di almeno 200GB; preferibile memoria RAM almeno 2 GB; hardware con masterizzatore integrato in DVD e CD;

23 possibilità di schermo touch-screen indicativamente circa 10 integrato; software preinstallato; preferibilmente ingressi e uscite video: s-video, composito, HD/SDI; possibilità di aggiungere commenti audio al registrato; collegamento in rete e scheda preinstallata per possibilità esportazione dati tramite porta USB su memoria esterna o laptop; possibilità di espansione per interfaccia con il sistema informatico ospedaliero HL7 e di immagini radiologiche digitali DICOM video. Stampante video per immagini fotografiche formato A6; con sublimazione di colore; elevata risoluzione. Carrello endoscopico medicale elettrificato dotato di sistema di bloccaggio di almeno due ruote; munito di trasformatore di separazione che consenta di installare e alloggiare oltre le apparecchiature sopra descritte anche ulteriori 2 tipologie di apparecchiature (un motorizzato artroscopico e un sistema radiofrequenza); dotato di cassetto preferibile con serratura; dotato di piani regolabili in altezza. Tutto il sistema di cui sopra deve essere corredato di tutti gli eventuali adattatori e accessori necessari per il pieno e corretto utilizzo. Tutte le componenti del sistema elettromedicale dovranno possedere la marcatura CE globale e rispondere alle norme di sicurezza CEI 62.5 e particolari Garanzia non inferiore a mesi 24.

24 LOTTO 9) CAPITOLATO TECNICO PER L ACQUISIZIONE DI N.1 MOTORE ARTROSCOPICO Il motore artroscopico deve avere le caratteristiche tecniche minime sotto segnalate e dovrà essere così composto: centralina con controllo touch screen; sistema di riconoscimento della tipologia di lama con richiamo automatico della migliore modalità di funzionamento e regolazione della velocità di rotazione; possibilità di utilizzo in contemporanea del manipolo shaver e degli accessori motorizzati (trapani e seghe per piccoli segmenti ossei); disponibilità di lame curve o con bocca della lama rotante a 360 ; possibilità di collegare le lame al manipolo con bocca di resezione rivolta in basso o in alto a seconda della preferenza del chirurgo; 3 manipoli per ginocchio, spalla, anca e piccole articolazioni; velocità di rotazione dei manipoli almeno giri/min in moto continuo e almeno giri/minuto in moto oscillatorio; 1 manipolo con impugnatura a pistola a due grilletti con attacchi sparafili (piccolo e grande), Jacobs senza chiave, terminale sega sagittale e cavo di connessione alla centralina; pedale bidirezionale, con tre tasti funzione, funzionamento ad acceleratore. Possibilità di programmare la funzione dei pedali (destro avanti, sinistro indietro o viceversa); tutto il sistema di cui sopra deve essere corredato di tutti gli eventuali adattatori e accessori necessari per il pieno e corretto utilizzo; fornire le schede tecniche di tutti materiali consumabili esclusivi necessari per il pieno e corretto utilizzo; tutte le componenti del sistema elettromedicale dovranno possedere la marcatura CE globale e rispondere alle norme di sicurezza CEI 62.5 e particolari; garanzia non inferiore a mesi 24. Si chiede che tutto il materiale legato all utilizzo del motore artroscopico (tutte le tipologie di lame, ecc.) venga codificato e quotato economicamente per consentire una valutazione della spesa di gestione per il pieno utilizzo del motore artroscopico. Inoltre si chiede di fornire le rispettive schede tecniche di tutti materiali consumabili codificati e quotati.

25 LOTTO 10) CAPITOLATO TECNICO PER L ACQUISIZIONE DI N.1 SISTEMA A RADIOFREQUENZA PER VAPORIZZATORE TISSUTALE Il sistema a radiofrequenza per vaporizzatore tissutale deve avere le caratteristiche tecniche minime sotto segnalate e dovrà essere così composto: sistema a radiofrequenza bipolare; sonde con manipolo e cavo integrato in un unico pezzo, il tutto fornito in confezione sterile; pedaliera che permette oltre al comando di taglio/coagulo anche l impostazione del livello di potenza; sistema di protezione dell ottica con detezione degli archi elettrici ed intervento in circa 10 microsecondi; puntali con sistema anti-reproccessing, per evitare errori di riutilizzo dello stesso puntale monouso su diversi pazienti; tutto il sistema di cui sopra deve essere corredato di tutti gli eventuali adattatori e accessori necessari per il pieno e corretto utilizzo; fornire le schede tecniche di tutti materiali consumabili necessari per il pieno utilizzo; tutte le componenti del sistema elettromedicale dovranno possedere la marcatura CE globale e rispondere alle norme di sicurezza CEI 62.5 e particolari; garanzia non inferiore a mesi 24. Si chiede che tutto il materiale legato all utilizzo del sistema a radiofrequenza per vaporizzatore tissutale (sonde, manipoli, ecc.) venga codificato e quotato economicamente per consentire una valutazione della spesa di gestione per il pieno utilizzo del sistema a radiofrequenza. Inoltre si chiede di fornire le rispettive schede tecniche di tutti materiali consumabili codificati e quotati

26 LOTTO 11) ART. RIF. 11A) CAPITOLATO TECNICO PER L ACQUISIZIONE DI N.2 LETTI OPERATORI PER IL POLO ENDOSCOPICO CHIRURGICO Lo strumento deve avere le caratteristiche tecniche minime sotto segnalate. I letti operatori dovranno essere così composti: 2 colonne mobili, 4 piani trasferibili, 4 carrelli. Colonna mobile: movimentazione alto/basso, trendelemburg/antitrendelemburg, tilt bilaterale e traslazione lungitudinale; materiale di realizzazione della colonna resistente ai disinfettanti e alla penetrazione dei liquidi (preferibilmente IPX8) e rivestimento in acciaio inox; pulsantiera integrata, telecomando per la movimentazione della colonna e dei piani trasferibili; di facile pulizia per l operatore. Piano trasferibile: realizzato in acciaio inox di elevata qualità con movimentazioni elettromeccaniche; funzionalità garantita nel lungo tempo; realizzato con garanzia di sicurezza per il posizionamento del paziente, buona ergonomicità e massima versatilità d uso; sezioni di movimento con traslazione longitudinale automatica del piano al fine di garantire massima accessibilità alle apparecchiature di diagnostica radiologica; radiotrasparenza del piano; piano suddiviso in almeno 6 sezioni; sezione testa regolabile preferibilmente in posizioni alto-basso e inclinazione laterale; sezione gambe a due elementi per posizionamento ad arti inferiori divaricati preferibilmente con sistema anticollisione del piano gambe con il pavimento; accesso perineale (chirurgia proctologica, urologica e ginecologica); idoneo per uso in chirurgia con portata minima indicativa 180Kg di peso corporeo; cuscini di copertura del piano antistatici, preferibilmente asportabili e con proprietà antidecubito; di facile pulizia per l operatore. Carrello: robusto per il trasporto del singolo piano operatorio e contemporaneamente del piano operatorio e della colonna; buona qualità costruttiva; dotato di movimentazione trendelemburg/antitrendelemburg; sia consentito il trasporto del piano con il paziente almeno indicativamente per 180Kg di peso corporeo; facilmente manovrabile per l operatore; garanzia di massima sicurezza per il paziente; dotato di dispositivi di bloccaggio delle ruote;