Certificato per gli scambi intracomunitari Parte 1: Informazioni relative alla partita presentata

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1 Crtificato pr gli scambi intracomunitari Part 1: Informazioni rlativ alla partita prsntata I.1. Spditor I.2. Numro di rifrimnto dl crtificato I.2.a. N di rifrimnto local: I.3. Autorità cntral comptnt I.4. Autorità local comptnt Pas I.5. Dstinatario I.6.N Crtificati originali annssi N Documnti di accompagnamnto Pas I.7. Commrciant Numro di riconoscimnto I.8. Pas di origin I.9. Rgion di origin Codic I.10. Pas di dstinazion I.11. Rgion di dstinazion Codic I.12. Luogo di origin/luogo di psca I.13. Luogo di dstinazion Azinda Cntro di raccolta dgli animali Sd dl commrciant Azinda Cntro di raccolta dgli animali Sd dl commrciant Organismo riconosciuto Cntro sprma Azinda riconosciuta acquacoltura Organismo riconosciuto Cntro sprma Azinda riconosciuta acquacoltura Gruppo mbrioni Stabilimnto Altri Gruppo mbrioni Stabilimnto Altri Numro di riconoscimnto Numro di riconoscimnto Codic postal Codic postal I.14. Luogo di carico I.15. Data ora dlla partnza Codic postal I.16. Mzzo di trasporto Aro Nav Vagon I.17. Trasportator Autocarro Altri Numro di riconoscimnto Idntificazion: Numro(i):: Codic postal Stato mmbro I.21 Tmpratura I.20. Numro di animali/ Pso lordo I.22. Numro di colli Ambint rfrigrato Conglato I.23. Numro dl sigillo numro dl containr I.25. Animali crtificati pr /prodotti crtificati pr: Riproduzion artificial I.26. Transito in un pas trzo I.27. Transito ngli Stati mmbri Pas trzo Stato mmbro Pas trzo Stato mmbro Pas trzo Stato mmbro Punto di uscita Codic Punto di ntrata Numro dl PIF I.28. Esportazion I.29. Tmpo prvisto pr il trasporto Pas trzo Punto di uscita Codic I.30. Ruolino di marcia Sì No I.31. Idntificazion dgli animali Spci Idntità dl donator Data/ di raccolta Quantità Tipo di confzionamnto it 1/ 5

2 2010/470 (2015/261) Sprma quino Part C II. Informazioni sanitari II.a. Numro di rifrimnto dl crtificato II.b. Numro di rifrimnto local Part 2: Crtificazion Il sottoscritto, vtrinario ufficial, crtifica quanto sgu: II.1. il cntro di raccolta dllo sprma(2) in cui lo sprma di cui sopra è stato raccolto, trattato immagazzinato a fini dgli scambi: II.1.1. è riconosciuto dall'autorità comptnt sottoposto alla sua sorvglianza nl risptto dll condizioni di cui all'allgato D, capitolo I, dlla dirttiva 92/65/CEE; II.1.2. è risultato situato nl trritorio oppur, in caso di rgionalizzazion, in una part dl trritorio di uno Stato mmbro ch non ra considrato/a inftto/a da pst quina, a norma dll'articolo 5, paragrafo 2, lttr a) b), dlla dirttiva 2009/156/CE(3), dalla data di raccolta dllo sprma fino alla data di spdizion dllo sprma frsco/rfrigrato oppur fino allo scadr di 30 giorni di consrvazion obbligatoria dllo sprma conglato; II.1.3. durant il priodo iniziato 30 giorni prima dlla data di raccolta dllo sprma conclusosi alla data di spdizion dllo sprma frsco/rfrigrato o allo scadr di 30 giorni di consrvazion obbligatoria dllo sprma conglato, soddisfacva l condizioni stabilit dall'articolo 4 dlla dirttiva 2009/156/CE; II.1.4. durant il priodo iniziato 30 giorni prima dlla data di raccolta dllo sprma conclusosi alla data di spdizion dllo sprma frsco/rfrigrato o allo scadr di 30 giorni di consrvazion obbligatoria dllo sprma conglato, ha ospitato unicamnt quidi snti da sgni clinici di artrit viral dgli quidi di mtrit contagiosa dgli quidi; II.2. tutti gli quidi sono stati ammssi al cntro di raccolta conformmnt agli articoli 4 5 dlla dirttiva 2009/156/CE(3); II.3. lo sprma di cui sopra è stato prlvato da stalloni donatori ch: II.3.1. alla data dlla raccolta dllo sprma non mostravano sgni clinici di malatti infttiv o contagios; II.3.2. pr almno 30 giorni prima dlla raccolta dllo sprma non sono stati utilizzati pr la monta natural; II.3.3. pr almno 30 giorni prima dlla raccolta dllo sprma hanno soggiornato in azind in cui nssun quid mostrava sgni clinici di artrit viral dgli quidi; II.3.4. pr almno 60 giorni prima dlla raccolta dllo sprma hanno soggiornato in azind in cui nssun quid mostrava sintomi clinici di mtrit contagiosa dgli quidi; II.3.5. pr quanto sia dato sapr sia stato possibil accrtar, non sono ntrati in contatto con quidi afftti da malatti infttiv o contagios ni 15 giorni immdiatamnt prcdnti la raccolta dllo sprma; II.3.6. sono stati sottoposti ai sgunti tst zoosanitari, sguiti in un laboratorio riconosciuto dall'autorità comptnt scondo uno di programmi di tst di cui al punto II.3.7: [II un tst di immunodiffusion in agar gl (tst di Coggins) pr l'anmia infttiva quina, con sito ngativo;] [II un tst di sironutralizzazion pr l'artrit viral dgli quidi, con sito ngativo alla diluizion srica di 1:4;] ] oppur [II un tst di isolamnto viral pr l'artrit viral dgli quidi, ffttuato con sito ngativo su un'aliquota di tutto lo sprma dllo stallon donator;] II un tst di idntificazion dll'agnt ziologico dlla mtrit contagiosa dgli quidi sguito in du occasioni su campioni prlvati dallo stallon donator a stt giorni di intrvallo, mdiant l'isolamnto dlla Taylorlla quignitalis nl liquido pr-iaculatorio o in un campion di sprma in tamponi gnitali prlvati almno dal prpuzio, dall'urtra dalla fossa urtral, con risultato ngativo in ntrambi i casi; II.3.7. II II II II.4. sono stati sottoposti a uno di sgunti programmi di tst(4): [lo stallon donator ha soggiornato in modo continuativo nl cntro di raccolta pr almno 30 giorni prima dlla raccolta dllo sprma durant il priodo di raccolta, nllo stsso priodo nssun quid dl cntro di raccolta è ntrato in contatto dirtto con quidi di stato sanitario infrior. I tst di cui al punto II.3.6. sono stati ffttuati su campioni prlvati in data (5), nl caso dlla mtrit contagiosa dgli quidi, su un scondo campion prlvato in data (5), almno 14 giorni dopo l'inizio dl soggiorno di cui sopra almno all'inizio dl priodo riproduttivo;] [lo stallon donator non ha soggiornato in modo continuativo nl cntro di raccolta oppur altri quidi dl cntro di raccolta sono ntrati in contatto con quidi di stato sanitario infrior. I tst di cui al punto II.3.6. sono stati ffttuati su campioni prlvati in data (5), nl caso dlla mtrit contagiosa dgli quidi, su un scondo campion prlvato in data (5), ntro i 14 giorni prcdnti la prima raccolta dllo sprma almno all'inizio dl priodo riproduttivo; il tst di cui al punto II pr l'anmia infttiva dgli quidi è stato ffttuato da ultimo su un campion di sangu prlvato in data (5), ch non dv ssr di oltr 120 giorni antrior alla data di raccolta dllo sprma di cui sopra; [uno di tst di cui al punto II pr l'artrit viral dgli quidi è stato ffttuato su un campion prlvato in data (5), ch non dv ssr di oltr 30 giorni antrior alla data di raccolta dllo sprma di cui sopra;] oppur [lo stato di non liminator dl virus di uno stallon risultato siropositivo all'artrit viral dgli quidi è stato confrmato da un tst di isolamnto dl virus sguito su un'aliquota di tutto lo sprma dllo stallon donator raccolto in data (5), non più di un anno prima dlla raccolta dllo sprma sopra dscritto; ] [i tst di cui al punto di cui al punto II.3.6. sono stati sguiti ni 30 giorni dl priodo di consrvazion obbligatoria dllo sprma conglato non mno di 14 giorni dopo la raccolta dllo sprma su campioni prlvati in data (5), nl caso dlla mtrit contagiosa dgli quidi, su un scondo campion prlvato in data (5);] lo sprma oggtto dl prsnt crtificato è stato raccolto, trattato, immagazzinato trasportato nl risptto dll disposizioni di cui ai capitoli II III dll'allgato D dlla dirttiva 92/65/CEE. Not Part I: Caslla I.12.: il luogo di origin dv corrispondr al cntro di raccolta dllo sprma, di cui lo sprma è originario. Caslla I.13.: il luogo di dstinazion dv corrispondr al cntro di raccolta o magazzinaggio dllo sprma o all'azinda di dstinazion dllo sprma. Caslla I.23.: indicar l'idntificazion dl contnitor il numro dl sigillo. Caslla I.31.: l'idntificazion dl donator dv corrispondr all'idntificazion ufficial dll'animal; Part II: (2) (3) (4) (5) la data di raccolta dv ssr indicata nl sgunt formato: gg/mm/aaaa Il numro di riconoscimnto dl cntro dv corrispondr al numro di riconoscimnto dl cntro di raccolta dllo sprma di cui alla caslla I.12, in cui lo sprma è stato raccolto. Cancllar la dicitura non prtinnt. Solo i cntri riconosciuti di raccolta dllo sprma lncati, conformmnt all'articolo 11, paragrafo 4, dlla dirttiva 92/65/CEE dl Consiglio, sul sito dlla Commission: GU L 192 dl , pag. 1. Dpnnar i programmi ch non si applicano alla partita in qustion. Indicar la data. Il timbro la firma dvono ssr di color divrso da qullo dll altr dicitur contnut nl crtificato. it 2/ 5

3 2010/470 (2015/261) Sprma quino Part C II. Informazioni sanitari II.a. Numro di rifrimnto dl crtificato II.b. Numro di rifrimnto local Part 2: Crtificazion Vtrinario ufficial o ispttor ufficial cognom (in stampatllo): Unità vtrinaria local: Timbro Titolo qualifica: Numro dll UVL: Firma: it 3/ 5

4 III.1. Data dl controllo Crtificato pr gli scambi intracomunitari III.2. Numro di rifrimnto dl crtificato:: III.3. Controlli documntali: No Sì Normativa comunitaria Garanzi supplmntari Rquisiti nazionali III.4. Controllo d'idntità:: No Sì III.5. Controlli matriali:: No Numro di animali controllati III.6. Esami di laboratorio: No Sì Part 3: Controllo III.7. Controllo dl bnssr No Sì III.8. Violazion dlla normativa sul bnssr dgli animali: III.8.1. Autorizzazion di trasporto non valida III.8.2. Mzzi di trasporto non conformi III.8.3. Dnsità di carico ccssiva Suprfici mdia III.8.4. Tmpi di trasporto non rispttati III.8.5. Abbvraggio o alimntazion carnti III.8.6. Incuria o maltrattamnti dgli animali III.8.7. Disposizioni supplmntari pr i viaggi di lunga durata III.8.8.Crtificato di idonità dl conducnt III.8.9.Data rgistrata nl giornal di bordo III Altri III.10. Consgunz dl trasporto sugli animali Numro di animali morti:: Stima: Numro di animali non idoni:: Stima: Numro di animali ch hanno partorito o abortito:: III.11. Azioni corrttiv Tst pr la ricrca di:: Casual Pr casi sosptti Risultati:: In attsa III.9. Violazion dlla normativa sanitaria III.9.1. Crtificato assnt/non valido III.9.2. Idntificazion: confusion ni documnti III.9.3. Stato mmbro non autorizzato III.9.4. Rgion / ara non riconosciuta III.9.5. Spci vitata III.9.6. Assnza di garanzi supplmntari III.9.7. Azinda non autorizzata III.9.8. Animali malati o sosptti III.9.9. Risultati d'analisi sfavorvoli III Idntificazion assnt o non rgolamntar III Assnza di rquisiti nazionali III dl luogo di dstinazion insatto III Altri III.12. Provvdimnti dopo la quarantna III Partnza ritardata III Procdura di trasfrimnto III Quarantna III Macllazion/Eutanasia III Distruzion di carcass/prodotti III Rispdizion III Trattamnto di prodotti III Utilizzo di prodotti pr fini divrsi Idntificazion: III Macllazion/Eutanasia III Mssa in librtà III.14. Luogo dl controllo Stabilimnto Azinda Cntro di raccolta dgli animali Sd dl commrciant Organismo riconosciuto Cntro sprma Porto Aroporto Punto di uscita Durant il tragitto Altri III.14. Vtrinario ufficial o ispttor ufficial Unità vtrinaria local cognom (in stampatllo): Titolo qualifica Numro dll UVL Firma: it 4/ 5

5 PIANIFICAZIONE 1.1 ORGANIZZATORE nom indirizzo (a) (b) 1.2. dlla prsona incaricata dl viaggio 1.3. Tlfono / Fax 2. DURATA COMPLESSIVA PREVISTA (or / giorni) 3.1 Luogo pas di PARTENZA 4.1 Luogo pas di DESTINAZIONE 3.2 Data 3.3 Ora 4.2 Data 4.3 Ora 5.1 Spci 5.2 Numro di animali 5.3 Numro/i dl crtificato/di crtificati vtrinario/i 5.4 Pso total stimato dlla partita (in kg) 5.5 Spazio total prvisto pr la partita (in m2) 6. Elnco di prvisti punti di riposo, trasfrimnto o uscita 6.1. dl luogo in cui gli animali saranno fatti riposar o trasfriti (comprsi i punti di uscita) Data 6.2 Arrivo 6.3 Lunghzza (in or) Ora 6.4 dl trasportator numro di autorizzazion (s divrso dall'organizzator) 6.5 Idntificazion 7. Il sottoscritto organizzator dichiara con la prsnt di ssr rsponsabil dll'organizzazion dl viaggio summnzionato di avr prso tutt l disposizioni adguat pr salvaguardar il bnssr dgli animali nl corso dll'intro viaggio conformmnt all disposizioni dl rgolamnto 1/ Firma dll'organizzator (a) Organizzator: cfr. la dfinizion di cui all'articolo 2, lttra q) dl rgolamnto 1/2005 dl Consiglio (b) S l'organizzator è un trasportator spcificar il numro di autorizzazion it 5/ 5