INTERAZIONI FARMACOLOGICHE

Transcript

1 16 MARZO 2015 INTERAZIONI FARMACOLOGICHE

2 INTERAZIONI FARMACOLOGICHE Agenda Definizioni e dimensioni del problema Interazioni farmacocinetiche e farmacodinamiche Il cammino del farmaco nell organismo Categorie a rischio Interazioni: come prevenirle?

3 DEFINIZIONI E DIMENSIONI DEL PROBLEMA Evento avverso al farmaco (ADE= Adverse Drug Event): evento avverso che accade in un paziente che sta assumendo uno o più farmaci Reazione indesiderata da farmaco (ADR =Adverse Drug Reaction): evento avverso in cui è sospettata una relazione causale tra un farmaco assunto e l evento stesso. Chiamati anche effetti collaterali Interazioni tra farmaci: responsabili di circa il 30% degli ADR -Arizona Center for Education and Research on Therapeutics and U.S. FDA Center for Drug Evaluation and Research-2009 revision

4 DEFINIZIONI E DIMENSIONI DEL PROBLEMA Ogni anno vengono riportati oltre 2 milioni di ADR gravi morti/anno sono da attribuire a ADR Le ADR sono causa del 10% dei ricoveri ospedalieri Le ADR sono la quarta causa di morte L incidenza di ADR nei pazienti ricoverati è stimata tra il 2 e il 30 %, nei soggetti seguiti in ambulatorio è stimata tra il 9 e il 70% [From Postgrad Med (1999) 105(2): , 200, ] -Arizona Center for Education and Research on Therapeutics and U.S. FDA Center for Drug Evaluation and Research-2009 revision

5 DEFINIZIONI E DIMENSIONI DEL PROBLEMA Ogni anno le ADR costano al sistema sanitario americano 136 miliardi di dollari, valore superiore al costo dell assistenza sanitaria ai pazienti diabetici e cardiopatici Le ADR sono causa di raddoppio dei tempi di ricovero, costi e mortalità dei pazienti ricoverati -Arizona Center for Education and Research on Therapeutics and U.S. FDA Center for Drug Evaluation and Research-2009 revision

6 INTERAZIONI FARMACOLOGICHE: NON SOLO FARMACI INTERAZIONI FARMACO-PATOLOGIA INTERAZIONI FARMACO-ALIMENTI MALATTIE EPATICHE INSUFFICIENZA RENALE SCOMPENSO CARDIACO INFEZIONI ACUTE IPO-IPERTIROIDISMO TETRACICLINE E LATTICINI WARFARIN E ALIMENTI CON VITAMINA K SUCCO DI POMPELMO INTERAZIONI FARMACO-PRODOTTI DI ERBORISTERIA ERBA DI SAN GIOVANNI

7 INTERAZIONI FARMACOLOGICHE Agenda Definizioni e dimensioni del problema Interazioni farmacocinetiche e farmacodinamiche Il cammino del farmaco nell organismo Categorie a rischio Interazioni: come prevenirle?

8 INTERAZIONI FARMACOLOGICHE FARMACOCINETICHE E FARMACODINAMICHE Interazioni farmacodinamiche sono dovute alla competizione di 2 farmaci per lo stesso sito d azione Interazioni farmacocinetiche sono quelle che possono influenzare i processi con cui i farmaci sono assorbiti, distribuiti, metabolizzati ed eliminati

9 INTERAZIONI FARMACOLOGICHE FARMACOCINETICHE E FARMACODINAMICHE Interazioni farmacodinamiche sono dovute alla competizione di 2 farmaci per lo stesso sito d azione Esempio B-bloccanti Warfarin Nitroglicerina Vitamina K I b-bloccanti controllano la tachicardia Ciascun evocata farmaco dai nitroderivati riduce e l effetto ne potenziano l azione di dell altro risparmio sul consumo cardiaco di O 2

10 INTERAZIONI FARMACOLOGICHE FARMACOCINETICHE E FARMACODINAMICHE Interazioni farmacodinamiche sono dovute alla presenza di un farmaco nel sito d azione di un altro Interazioni farmacocinetiche sono quelle che possono influenzare i processi con cui i farmaci sono assorbiti, distribuiti, metabolizzati ed eliminati

11 INTERAZIONI FARMACOLOGICHE Agenda Definizioni e dimensioni del problema Interazioni farmacocinetiche e farmacodinamiche Il cammino del farmaco nell organismo Categorie a rischio Interazioni: come prevenirle?

12 INTERAZIONI FARMACOCINETICHE IL CAMMINO DEL FARMACO NELL ORGANISMO ASSORBIMENTO LIBERO LEGATO LEGAME PROTEINE PLASMATICHE BIOTRASFORMAZIONE DISTRIBUZIONE SITO D AZIONE ESCREZIONE

13 INTERAZIONI FARMACOCINETICHE ASSORBIMENTO CAUSE DI INTERAZIONE Variazione del ph gastrointestinale Degradazione della flora batterica intestinale Formazione di complessi farmaco-farmaco Cambiamento della motilità gastrointestinale

14 INTERAZIONI FARMACOCINETICHE ASSORBIMENTO Variazione del ph gastrointestinale FARMACO IBUPROFENE-GLIPIZIDE- GLIBENCLAMIDE FARMACO INTERAGENTE ANTIACIDI (IDROSSIDO DI MAGNESIO- BICARBONATO DI SODIO) MAGGIOR RAPIDITA DI ASSORBIMENTO

15 INTERAZIONI FARMACOCINETICHE ASSORBIMENTO Degradazione della flora batterica intestinale FARMACO DIGOSSINA FARMACO INTERAGENTE CLARITROMICINA TETRACICLINE MAGGIOR RAPIDITA DI ASSORBIMENTO

16 INTERAZIONI FARMACOCINETICHE ASSORBIMENTO Formazione di complessi tra farmaci FARMACO CHINOLONICI-CAPTOPRIL L-TIROXINA -DIGOSSINA- WARFARIN-STATINE FARMACO INTERAGENTE ANTIACIDI (MAGNESIO, ALLUMINIO)- FERRO COLESTIRAMINA MINOR RAPIDITA DI ASSORBIMENTO

17 INTERAZIONI FARMACOCINETICHE ASSORBIMENTO Cambiamento della motilità gastrointestinale TUTTI I FARMACI METOCLOPRAMIDE MINOR RAPIDITA DI ASSORBIMENTO

18 INTERAZIONI FARMACOCINETICHE IL CAMMINO DEL FARMACO NELL ORGANISMO ASSORBIMENTO LIBERO LEGATO LEGAME PROTEINE PLASMATICHE BIOTRASFORMAZIONE DISTRIBUZIONE SITO D AZIONE ESCREZIONE

19 INTERAZIONI FARMACOCINETICHE DISTRIBUZIONE-PROTEINE PLASMATICHE FARMACO LEGATO WARFARIN METOTREXATE FENITOINA FARMACO CHE COMPETE SULFAMETOSSAZOLO, FANS SALICILATI ACIDO VALPROICO AUMENTO CONCENTRAZIONI FARMACO LIBERO

20 INTERAZIONI FARMACOCINETICHE IL CAMMINO DEL FARMACO NELL ORGANISMO ASSORBIMENTO LIBERO LEGATO LEGAME PROTEINE PLASMATICHE BIOTRASFORMAZIONE DISTRIBUZIONE SITO D AZIONE ESCREZIONE

21 BIOTRASFORMAZIONE: IL CITOCROMO P-450 Superfamiglia di emoproteine localizzate sulla membrana dei mitocondri e del reticolo endoplasmatico delle cellule di tutti i tessuti Catalizzano reazioni di monossigenazione Metabolismo farmaci-sintesi steroidi Circa 57 geni divisi in 18 famiglie codificano per le proteine del CYT-P450 Nomenclatura CYP 3 A 4 SOTTOFAMIGLIA SINGOLA PROTEINA

22 INTERAZIONI FARMACOCINETICHE BIOTRASFORMAZIONE I Citocromi DELLA FAMIGLIA CYP-450 sono responsabili del metabolismo di più della metà dei farmaci correntemente a disposizione Sikka R, Acad Emerg Med 2005

23 PERCENTUALE DI FARMACI METABOLIZZATI DAI PRINCIPALI ENZIMI DEL CITOCROMO P450 CYP2C 15% 15% CYP1A2 3% CYP2E 13% 3% 3% 24% CYP2D6 24% 55% CYP3A4 55%

24 ISOENZIMI DEL CITOCROMO P450 CHE METABOLIZZANO FARMACI DI USO COMUNE Corsini A et al. Pharmacol Therapeut 1999

25 INTERAZIONI FARMACOCINETICHE BIOTRASFORMAZIONE LE INTERAZIONI TRA FARMACI A LIVELLO DEL CYP-450 SI ESTRINSECANO CON 2 MECCANISMI INIBIZIONE ENZIMATICA COMPETIZIONE DI DUE FARMACI PER LO STESSO SITO DI LEGAME DELL ENZIMA INDUZIONE ENZIMATICA AUMENTO AD OPERA DI UN FARMACO DELLA SINTESI PROTEICA DI UN ENZIMA DEPUTATO AL METABOLISMO DI UN ALTRO FARMACO

26 INIBITORI E INDUTTORI DELLE PRINCIPALI ISOFORME DI CITOCROMI P450 NELL UOMO CYT INIBITORI Idrocarburi INDUTTORI Policiclici aromatici 1A2 2C9 2C19 DILTIAZEM, CHINOLONICI, MACROLIDI, VERAPAMIL AMIODARONE, ANTIMICOTICI AZOLICI, METRONIDAZOLO, RITONAVIR FLUOXETINA, KETOCONAZOLO, OMEPRAZOLO FENOBARBITALE, IPERICO, CRUCIFERACEE (SPINACI, BROCCOLI, RAPE, CAVOLI), FENITOINA, OMEPRAZOLO, FUMO, CIBI ALLA BRACE FENOBARBITALE, IPERICO FENITOINA, RIFAMPICINA

27 INIBITORI E INDUTTORI DELLE PRINCIPALI ISOFORME DI CITOCROMI P450 NELL UOMO CYT INIBITORI INDUTTORI 2D6 ALOPERIDOLO, AMIODARONE, CHINIDINA,PAROXETINA, PROPAFENONE, TRAMADOLO NON IDENTIFICATI 3A4 FLUOXETINA, KETOCONAZOLO, INIBITORI DELLE PROTEASI, SUCCO DI POMPELMO, MACROLIDI, CICLOSPORINA CARBAMAZEPINA, DESAMETASONE, IPERICO, FENOBARBITALE, FENITOINA, RIFAMPICINA

28 INTERAZIONI FARMACOCINETICHE BIOTRASFORMAZIONE IL CITOCROMO P-450 SUBSTRATI (METABOLIZZATI DA ISOENZIMI CYP450) 2E1 2C19 2C9 INIBITORI DEGLI ISOENZIMI CYP450 2D6 3A4 1A2 CONCENTRAZIONE SUBSTRATI ADR

29 INTERAZIONI FARMACOCINETICHE BIOTRASFORMAZIONE IL CITOCROMO P-450 -FENITOINA -CARBAMAZEPINA -FENOBARBITALE -VERAPAMIL -VALPROATO -ISONIAZIDE 3A4 CONCENTRAZIONE SUBSTRATI TOSSICITA DA ANTICONVULSIVO

30 INTERAZIONI FARMACOCINETICHE BIOTRASFORMAZIONE IL CITOCROMO P-450 -WARFARIN -ERITROMICINA -ANTIMICOTICI 2C9 CONCENTRAZIONE SUBSTRATI EMORRAGIE

31 INTERAZIONI FARMACOCINETICHE BIOTRASFORMAZIONE IL CITOCROMO P-450 -DIAZEPAM -INIBITORI DI POMPA PROTONICA 2C19 CONCENTRAZIONE SUBSTRATI SONNOLENZA E COMA

32 INTERAZIONI FARMACOCINETICHE IL CAMMINO DEL FARMACO NELL ORGANISMO ASSORBIMENTO LIBERO LEGATO LEGAME PROTEINE PLASMATICHE BIOTRASFORMAZIONE DISTRIBUZIONE SITO D AZIONE ESCREZIONE

33 INTERAZIONI FARMACOCINETICHE PROTEINE DI TRASPORTO NELLE CELLULE Captazione: facilitano l entrata di farmaci nelle cellule -OATP (organic anion transporting polypeptide) -OAT (organic anion transporter) Efflusso: portano i farmaci fuori dalla cellula contro gradiente -ATP binding cassette -P-glicoproteina -MDR1 (multidrug resistance protein 1) -BCRP (breast cancer resistance protein)

34 P-gp: DISTRIBUZIONE TISSUTALE MACROLIDI E DIGOSSINA INTERAGISCONO PER IL LEGAME CON LA P-gp INTESTINALE POTENZIALE AUMENTO DELLE CONCENTRAZIONI PLASMATICHE DI DIGOSSINA C. Marzolini et al., Clin. Pharmacol. Ther., 75: 13-33, 2004

35 INTERAZIONI FARMACOCINETICHE IL CAMMINO DEL FARMACO NELL ORGANISMO ASSORBIMENTO LIBERO LEGATO LEGAME PROTEINE PLASMATICHE BIOTRASFORMAZIONE DISTRIBUZIONE SITO D AZIONE ESCREZIONE

36 INTERAZIONI FARMACOCINETICHE INTERAZIONE NELL ESCREZIONE COMPETIZIONE PER L ESCREZIONE TUBULARE METOTREXATE DIGOSSINA SALICILATI-AMOXICILLINA VERAPAMIL-DILTIAZEM POTENZIALE TOSSICITA DA ACCUMULO

37 ADE-Le Interazioni Farmacologiche 28 marzo 2011 ore 12:45-13:45 Agenda Reazioni avverse a farmaci e interazioni farmacologiche: definizioni e dimensioni del problema Interazioni farmacologiche farmacocinetiche e farmacodinamiche Interazioni farmacocinetiche: il cammino del farmaco nell organismo Interazioni farmacologiche: categorie a rischio Interazioni farmacologiche: come prevenirle

38 INTERAZIONI FARMACOLOGICHE: CATEGORIE A RISCHIO MODIFICAZIONI FISIOLOGICHE (gravidanza, accrescimento, invecchiamento ) PLURIPATOLOGIE O PATOLOGIE CRONICO-DEGENERATIVE PAZIENTI IN POLITERAPIA (trapiantati-hiv-diabetici-infartuati) PAZIENTI IN TERAPIA CRONICA (trapiantati-hiv-diabetici infartuati, malattie reumatiche) Shah R.R. Br J Clin Pharmacol 2004

39 ADVERSE DRUG REACTIONS AS A FUNCTION OF INCREASING AGE RIDUZIONE DEL FILTRATO GLOMERULARE RIDUZIONE DELLA VASCOLARIZZAZIONE EPATICA RIDUZIONE DELLA MASSA EPATICA RIDUZIONE DELL ACQUA LIBERA CORPOREA RIDUZIONE DELLE PROTEINE PLASMATICHE Brandt N, Adv Stud Med, 6(4): , 2006

40 % UTILIZZO DEI FARMACI (PRESCRIZIONE E AUTOMEDICAZIONE) PER FASCE DI ETA UOMINI DONNE > > 65 anni q ualsiasi uso > 5 farmaci > 10 farmaci

41 INCIDENZA DI ADR IN RELAZIONE AL NUMERO DI FARMACI PRESCRITTI NUMERO DI FARMACI May FE et al. Clin Pharmacol Ther 1977; 22: 322

42 PROBLEMATICHE FARMACO-CORRELATE NEI PZ ANZIANI Problematiche correlate al paziente 4,7 % Non compliance 4,7% Problematiche correlate al medico 55,7% Mancanza di indicazione 23,7% Terapia duplicata 9,3% Dosaggio inappropriato 9% Uso fuori scheda tecnica 0,9% Undertreatment 1% Uso scorretto 11,7% Problematiche correlate al farmaco 39,6% Controindicazioni 20,7% Interazioni 17,8% Vinks Thijs H.A.M., Pharm. World Sci.2006

43 INTERAZIONI FARMACOLOGICHE: CATEGORIE A RISCHIO Stima della non corrispondenza tra le prescrizioni dei medici e quanto assunto dai pazienti= 76%! Bedell SE et al, Arch Intern Med 2000; 160:

44 ADE-Le Interazioni Farmacologiche 28 marzo 2011 ore 12:45-13:45 Agenda Reazioni avverse a farmaci e interazioni farmacologiche: definizioni e dimensioni del problema Interazioni farmacologiche farmacocinetiche e farmacodinamiche Interazioni farmacocinetiche: il cammino del farmaco nell organismo Interazioni farmacologiche: categorie a rischio Interazioni farmacologiche: come prevenirle

45 INTERAZIONI FARMACOLOGICHE: COME PREVENIRE EVENTI SPIACEVOLI Pensarci Considerare le categorie ad elevato rischio Usare pochi farmaci ben conosciuti Considerare il metabolismo principale (epatico/renale) Usare strumenti tecnologici di supporto Siti Internet Software per palmari

46 INTERAZIONI FARMACOLOGICHE: UN EVENTO COMPLESSO E DINAMICO

47 INTERAZIONI FARMACOLOGICHE: UN EVENTO COMPLESSO E DINAMICO POLIMORFISMO GENETICO DEL CYP2D6 2C19 2E1 2D6 3A4 1A2 2C9 METABOLIZZATORI LENTI METABOLIZZATORI RAPIDI

48 INTERAZIONI FARMACOLOGICHE: COME PREVENIRE EVENTI SPIACEVOLI Pensarci Considerare le categorie ad elevato rischio Usare pochi farmaci ben conosciuti Considerare il metabolismo principale (escrezione epatica/renale) Usare strumenti tecnologici di supporto Siti Internet Supporti digitali portatili

49 INTERAZIONI FARMACOLOGICHE: COME PREVENIRE EVENTI SPIACEVOLI