Dipartimento di Scienze Mediche e Biologiche

Transcript

1 F ORMATO EUROPEO PER IL CURRICULUM VITAE INFORMAZIONI PERSONALI Nome MARCON GABRIELLA Indirizzo Telefono Fax E mail CODICE FISCALE Nazionalità italiana SETTORE DI ATTIVITÀ NEUROLOGIA E NEUROPATOLOGIA ESPERIENZA LAVORATIVA Date (da a) Dal 2012 ad oggi Dipartimento di Scienze Mediche e Biologiche 1) Università degli Studi di Udine Professore di II fascia sett. MED/26, Neurologia; Titolare di corsi di docenza in Neuropatologia, Neurologia e Neurofisiologia Responsabile di ricerca nell ambito delle patologie neurodegenerative ; Docente presso il Corso di Dottorato in Scienze Biomediche e Biotecnologiche dell Università degli Studi di Udine; 2) in convenzione clinica con ASS1 Triestina (dal ) per lo studio clinico e biologico dei soggetti centenari a Trieste. Date (da a) Dal 2002 al ) Università di Udine (v.sopra) 2) + convenzione clinica con U.O. di Neurologia e Neuropatologia 5 Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta Milano Dirigente Medico Titolare di ambulatorio per le patologie dementigene degenerative Responsabile di ricerca neuropatologica Date (da a) Dal 1995 al 2002 Direttore: Prof. P. Bergonzi Clinica Neurologica, Università degli Studi di Udine Policlinico Universitario, P.le S.Maria della Misericordia, UDINE Ricercatore e Dirigente medico con funzioni assistenziali presso la Clinica Neurologica di Udine Responsabile di Ambulatorio UVA (Prog. Cronos) Ambito clinico: responsabile del settore di Neurogeriatria Ambito di ricerca: coordinatore di progetti finanziati (Telethon, Ministero della

2 salute) ISTRUZIONE E FORMAZIONE Date (da a) Da 1991 a 1995 Direttore: Prof. Orso Bugiani Laboratorio di Neuropatologia Istituto Nazionale Neurologico Carlo Besta Milano Dottorato quadriennale di Ricerca in Scienze Neurologiche (PhD) ad indirizzo Neuropatologico Responsabile di progetto riguardante lo studio in vitro (modelli di colture primarie di neuroni di ratto) della tossicità di peptidi sintetici omologhi a peptidi depositati nel tessuto cerebrale nella malattia di Alzheimer e nell invecchiamento cerebrale. Date (da a) Dal 1988 al 1991 Direttore: Prof. Nicolò Rizzuto Università degli Studi di Verona Clinica Neurologica laboratorio di Neuropatologia Medico frequentatore e Iscritta alla Scuola di specializzazione in Neuropatologia Studio delle patologie del SNC e SNP e ricerca in ambito neuropatologico di malattie neurodegenerative In particolare: identificazione e studio di pedigree con malattia di Alzheimer familiare che ha portato alla scoperta della mutazione M239V nel gene PSEN2 Date (da a) Nome e tipo di istituto di istruzione o formazione Principali materie / abilità professionali oggetto dello studio Qualifica conseguita Livello nella classificazione nazionale (se pertinente) Università degli Studi di Trieste Clinica Neurologica Scuola di specializzazione in Neurologia Specialità in Neurologia Voto di Diploma: 70/70 e lode Date (da a) Nome e tipo di istituto di Università degli Studi di Trieste istruzione o formazione Principali materie / abilità Facoltà di Medicina e Chirurgia professionali oggetto dello studio Qualifica conseguita Laurea in Medicina e Chirurgia Livello nella classificazione Voto di Laurea: 110/110 e lode nazionale (se pertinente) Date (da a) Nome e tipo di istituto di Liceo Ginnasio Jacopo Stellini di Udine istruzione o formazione Principali materie / abilità Liceo Classico professionali oggetto dello studio Qualifica conseguita Maturità Classica

3 Livello nella classificazione nazionale (se pertinente) Voto di Maturità: 60/60 PRIMA LINGUA ITALIANO ALTRE LINGUE Capacità di lettura Capacità di scrittura Capacità di espressione orale INGLESE ottima buona buona Alcune collaborazioni internazionali 1) Centre for Research in Neurodegenerative Diseases, Department of Medicine, University of Toronto; 2) Diabetes Research Laboratories and Department of Human Anatomy and Genetics, Oxford, UK; 3) Université Pierre et Marie Curie Paris 6, Centre de Recherche de l'institut du Cerveau et de la Moelle épinière, G.H. Pitié Salpêtrière, Paris, France; 4) AP HP, Groupe Hospitalier Pitié Salpêtrière, Service de Neurologie 2, Paris, France; 5) Department of Neurology, Clinical Dementia Center, Medical Center Georg August University, Göttingen, Germany CAPACITÀ E COMPETENZE RELAZIONALI Vivere e lavorare con altre persone, in ambiente multiculturale, occupando posti in cui la comunicazione è importante e in situazioni in cui è essenziale lavorare in squadra (ad es. cultura e sport), ecc. Esperienza lavorativa di clinica presso l Università di Udine e di clinica e di ricerca neuropatologica presso l Istituto Besta di Milano; esperienze relazionali con colleghi clinici e non (informatici, biologi molecolari, bio ingegneri), con gruppi di ricerca nazionali e internazionali con competenze nell ambito biologico molecolare, veterinario, biochimico e biofisico. CAPACITÀ E COMPETENZE ORGANIZZATIVE Ad es. coordinamento e amministrazione di persone, progetti, bilanci; sul posto di, in attività di volontariato (ad es. cultura e sport), a casa, ecc. Responsabile di gruppi clinici nell ambito dei disturbi cognitivi neurodegenerativi. Attività di principal investigator di Unità Operative nell ambito di studi scientifici e di progetti di ricerca. Attività di coordinamento e di supervisione di studi multicentrici. CAPACITÀ E COMPETENZE TECNICHE Con computer, attrezzature specifiche, macchinari, ecc. Buona conoscenza dei sistemi operativi Mac OS e Windows, utilizzo a buon livello di Excel, PowerPoint, Keynote. Corso di formazione e ottima esperienza nell utilizzo di web based CRF Capacità e competenze nell utilizzo di tecniche di laboratorio di neuropatologia (istochimico, immonoistochimico, biochimico e utilizzo di microscopia ottica ed elettronica) ALTRE CAPACITÀ E COMPETENZE. Ampia esperienza didattica in ambito universitario e a scopo di divulgazione scientifica Società Scientifiche di Appartenenza

4 AINP (Associazione Italiana NeuroPatologia) AIRIC (Associazione Italiana Ricerca Invecchiamento Cerebrale) SINDEM (Società Italiana Neurologia Demenze) EUROPEAN CONFEDERATION of NEUROPATHOLOGICAL SOCIETIES (EURO CNS) INTERNATIONAL SOCIETY of NEUROPTHOLOGY FEDERATION of EUROPEAN NEUROSCIENCE SOCIETIES (FENS) ISTAART (The Alzheimer's Association International Society to Advance Alzheimer Research and Treatment) ALCUNE PUBBLICAZIONI negli ULTIMI ANNI Haïk S * MARCON G*, Mallet A, Tettamanti M, Welaratne A, Giaccone G, Azimi S, Pietrini V, Fabreguettes JR, Imperiale D, Cesaro P, Buffa C, Aucan C, Lucca U, Peckeu L, Suardi S, Tranchant C, Zerr I, Houillier C, Redaelli V, Vespignani H, Campanella A, Sellal F, Krasnianski A, Seilhean D, Heinemann U, Sedel F, Canovi M, Gobbi M, Di Fede G, Laplanche JL, Pocchiari M, Salmona M, Forloni G, Brandel JP, Tagliavini F. (2014). Doxycycline in Creutzfeldt Jakob disease: a phase 2, randomised, double blind, placebo controlled trial. LANCET NEUROLOGY, 2014 ISSN: * These authors contributed equally MARCON G, Indaco A, Di Fede G, Suardi S, Finato N, Moretti V, Micoli S, Fociani P, Zerbi P, Pincherle A, Redaelli V, Tagliavini F, Giaccone G. (2013). Panencephalopathic Creutzfeldt Jakob disease with distinct pattern of prion protein deposition in a patient with D178N mutation and homozygosity for valine at codon 129 of the prion protein gene. BRAIN PATHOLOGY, Dec 2013, ISSN: Clerici F, Vanacore N, Elia A, Spila Alegiani S, Pomati S, Da Cas R, Raschetti R, Mariani C, MARCON G at al (2012). Memantine effects on behaviour in moderately severe to severe Alzheimer's disease: a post marketing surveillance study. NEUROLOGICAL SCIENCES, vol. 33, p , ISSN: MARCON G, Rossi G, Giaccone G, Giovagnoli AR, Piccoli E, Zanini S, Geatti O, Toso V, Grisoli M, Tagliavini F (2011). Variability of the clinical phenotype in an Italian family with dementia associated with an intronic deletion in the GRN gene. JOURNAL OF ALZHEIMER'S DISEASE, vol. 26, p , ISSN: BUGIANI O, GIACCONE G, ROSSI G, MANGIERI M, CAPOBIANCO R, MORBIN M, MAZZOLENI G, CUPIDI C, MARCON G, GIOVAGNOLI A, BIZZI A, DI FEDE G, PUOTI G, CARELLA F, SALMAGGI A, ROMORINI A, PATRUNO GM, MAGONI M, PADOVANI A, TAGLIAVINI F (2010). Hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis associated with the E693K mutation of APP. ARCHIVES OF NEUROLOGY, vol. 67, p , ISSN: CUPIDI C, CAPOBIANCO R, GOFFREDO D, MARCON G, GHETTI B, BUGIANI O, TAGLIAVINI F, GIACCONE G (2010). Neocortical Variation of Abeta Load in Fully Expressed, Pure Alzheimer's Disease. JOURNAL OF ALZHEIMER'S DISEASE, vol. 19, p , ISSN: MARCON G, G.DIFEDE, G.GIACCONE, G.ROSSI, AR.GIOVAGNOLI, E. MACCAGNANO, F TAGLIAVINI (2009). A novel Italian PSEN2 mutation with behavioral phenotype. JOURNAL OF ALZHEIMER'S DISEASE, vol. 16, p , ISSN: MARCON G, TELL G, PERRONE L, GARBELLI R, QUADRIFOGLIO F, TAGLIAVINI F, GIACCONE G (2009). APE1/Ref 1 in Alzheimer's disease: an immunohistochemical study. NEUROSCIENCE LETTERS, vol. 466, p , ISSN: GHIDONI R, BINETTI G, MARCON G (2009). Late onset neurodegenerative diseasess: A theoretical point of view. MEDICAL HYPOTHESES, vol. Jan; 72(1), p. 201, ISSN:

5 CLERICI F, VANACORE N, ELIA A, SPILA ALEGIANI S, POMATI S, DA CAS R, RASCHETTI R, MARIANI C, MARCON G at al (2009). Memantine in moderately severe to severe Alzheimer's disease: a postmarketing surveillance study. DRUGS & AGING, vol. 26, p , ISSN: X MARCON G, GIOVAGNOLI AR, MANGIAPANE P, ERBETTA A, TAGLIAVINI F, GIROTTI F (2009). Regression of chronic posterior leukoencephalopathy after stop of methotrexate treatment. NEUROLOGICAL SCIENCES, vol. 30, p , ISSN: FORLONI G, SALMONA M, MARCON G, TAGLIAVINI F (2009). Tetracyclines and prion infectivity. INFECTIOUS DISORDERS DRUG TARGETS, vol. 9, p , ISSN: PISCOPO P*, MARCON G*, PIRAS MR, CRESTINI A, CAMPEGGI LM, DEIANA E, CHERCHI R, TANDA F, DEPLANO A, VANACORE N, TAGLIAVINI F, POCCHIARI M, GIACCONE G, CONFALONI A (2008). A novel PSEN2 mutation associated with a peculiar phenotype. NEUROLOGY, vol. Apr 22; 70 (17), p , ISSN: * These authors contributed equally FANTINI D, VASCOTTO C, DEGANUTO M, BIVI N, GUSTINCICH S, MARCON G, QUADRIFOGLIO F, DAMANTE G, BHAKAT KK, MITRA S, TELL G (2008). APE1/Ref 1 regulates PTEN expression mediated bu EGR 1. FREE RADICAL RESEARCH, vol. 42, p , ISSN: GIACCONE G, MARCON G, MANGIERI M, MORBIN M, ROSSI G, FETONI V, PATRIARCA C, CATANIA M, FEDE GD, TAGLIAVINI F (2008). Atypical tauopathy with massive involvment of the white matter. NEUROPATHOLOGY AND APPLIED NEUROBIOLOGY, vol. Aug;34(4), p , ISSN: DOSSENA S, IMERI L, MANGIERI M, GAROFOLI A, FERRARI L, SENATORE A, RESTELLI E, BALDUCCI C, FIORDALISO F, SALIO M, BIANCHI S, FIORITI L, MORBIN M, PINCHERLE A, MARCON G, VILLANI F, CARLI M, TAGLIAVINI F, FORLONI G, CHIESA R (2008). Mutant prion protein expression causes motor and memory deficits and abnormal sleep patterns in a transgenic mause model. NEURON, vol. Nov26; 60(4), p , ISSN: GIOVAGNOLI AR, MARCON G, GIACCONE G, CONFALONI AM, TAGLIAVINI F (2006). Cognitive deficits in familial Alzheimer's disease associated with M239V mutation of presenilin 2. DEMENTIA AND GERIATRIC COGNITIVE DISORDERS, vol. 22, p , ISSN: GIACCONE G, ROSSI G, FARINA L, MARCON G, DI FEDE G, CATANIA M, MORBIN M, SACCO L, BUGIANI O, TAGLIAVINI F (2005). Familial frontotemporal dementia associated with the novel MAPT mutation T427M. JOURNAL OF NEUROLOGY, vol. 252(12), p , ISSN: SALA FRIGERIO C, PISCOPO P, CALABRESE E, CRESTINI A, MALVEZZI CAMPEGGI L, CIVITA DI FAVA R, FOGLIARINO S, ALBANI D, MARCON G, CHERCHI R, PIRAS R, FORLONI G, CONFALONI A (2005). PEN 2 gene mutation in a familial Alzheimer's disease case. JOURNAL OF NEUROLOGY, vol. 252(9), p , ISSN: PUOTI G, GIACCONE G, MANGIERI M, LIMIDO L, FOCIANI P, ZERBI P, SUARDI S, ROSSI G, IUSSICH S, CAPOBIANCO R, DI FEDE G, MARCON G, COTRUFO R, FILIPPINI G, BUGIANI O, TAGLIAVINI F (2005). Sporadic Creutzfeldt Jakob disease: the extent of microglia activation is dependent on the biochemical type of PrPSc. JOURNAL OF NEUROPATHOLOGY AND EXPERIMENTAL NEUROLOGY, vol. 64(10), p , ISSN: Prof. Gabriella Marcon

6 Gabriella Marcon, MD, PhD Associate Professor of Neurology DSMB-University of Udine (Italty) ASS1 Triestina Trieste (Italy) mobile: