Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto INDICE DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Inizio Pagina.

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1 1 di 5 07/11/ :56 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto INDICE 01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE 02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 03.0 FORMA FARMACEUTICA 04.0 INFORMAZIONI CLINICHE 04.1 Indicazioni terapeutiche 04.2 Posologia e modo di somministrazione 04.3 Controindicazioni 04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso 04.5 Interazioni 04.6 Gravidanza e allattamento 04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine 04.8 Effetti indesiderati 04.9 Sovradosaggio 05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE 05.1 Proprietà farmacodinamiche 05.2 Proprietà farmacocinetiche 05.3 Dati preclinici di sicurezza 06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE 06.1 Eccipienti 06.2 Incompatibilità 06.3 Periodo di validità 06.4 Speciali precauzioni per la conservazione 06.5 Natura e contenuto della confezione 06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione 07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO 08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO 09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE 10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO Pubblicità 01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Inizio Pagina. Influvac S sospensione iniettabile (vaccino influenzale inattivato preparato con l antigene di superficie). Stagione COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Inizio Pagina.

2 2 di 5 07/11/ :56 Antigeni di superficie (emoagglutinina e neuraminidasi)* del virus dell influenza, dei ceppi: A/Wisconsin /67/2005 (H3N2) ceppo equivalente utilizzato (A/Hiroshima/52/2005 IVR 142) 15 microgrammi ** A/New Caledonia/20/99 (H1N1) ceppo equivalente utilizzato (A/New Caledonia/20/99 IVR 116) 15 microgrammi ** B/Malaysia/2506/2004 ceppo equivalente utilizzato (B/ Malaysia/2506/2004) 15 microgrammi ** * propagati in uova di gallina ** emoagglutinina per una dose da 0,5 ml. Questo vaccino è conforme alle raccomandazioni dell Organizzazione Mondiale della Sanità (emisfero del nord) e alle decisioni dell Unione Europea per la stagione Per gli eccipienti vedere il paragrafo FORMA FARMACEUTICA Inizio Pagina. Sospensione iniettabile in siringhe preriempite INFORMAZIONI CLINICHE Inizio Pagina Indicazioni terapeutiche Inizio Pagina. Profilassi dell'influenza, specialmente nei soggetti che hanno un maggiore rischio di complicazioni associate Posologia e modo di somministrazione Inizio Pagina. Influvac S.doc Adulti e bambini sopra i 36 mesi: 0,5 ml. Bambini dai 6 ai 35 mesi: i dati clinici sono limitati. Sono stati utilizzati dosaggi di 0,25 ml o 0,5 ml. Per i bambini che non sono stati precedentemente vaccinati deve essere somministrata una seconda dose dopo un intervallo di almeno 4 settimane. L immunizzazione deve essere effettuata mediante iniezione intramuscolare o sottocutanea profonda Controindicazioni Inizio Pagina. Ipersensibilità ai principi attivi, ad uno qualsiasi degli eccipienti ed alle uova, alle proteine di pollo (Influvac S contiene non più di 1 g di ovalbumina per dose), formaldeide, cetiltrimetilammonio bromuro, polisorbato 80 o gentamicina. L immunizzazione deve essere rimandata nei pazienti con affezioni febbrili o infezione acuta Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso Inizio Pagina. Come per tutti i vaccini iniettabili, un appropriato trattamento e controllo medico devono essere sempre prontamente disponibili nel caso di una rara reazione anafilattica conseguente alla somministrazione del vaccino. Influvac S non deve in nessuna circostanza essere somministrato per via intravascolare. La risposta anticorpale può essere insufficiente nei pazienti con immunosoppressione endogena o iatrogena Interazioni Inizio Pagina. Influvac S può essere somministrato contemporaneamente ad altri vaccini. L immunizzazione deve però essere effettuata in arti differenti. Deve essere considerato che la somministrazione contemporanea può intensificare le reazioni avverse. La risposta immunologica può essere ridotta se il paziente è in trattamento con farmaci immunosoppressori. In seguito alla vaccinazione influenzale sono stati osservati risultati falsi positivi nei test sierologici per identificare anticorpi contro l HIV1, l epatite C e, soprattutto, l HTLV1 mediante il metodo ELISA. La tecnica di Western Blot consente di identificare i falsi risultati. Queste reazioni false positive transitorie potrebbero essere dovute alle IgM di risposta al vaccino Gravidanza e allattamento Inizio Pagina.

3 3 di 5 07/11/ :56 I pochi dati disponibili relativi alla vaccinazione di donne in gravidanza, non indicano che gli eventi avversi nel feto e nella madre siano attribuibili al vaccino. L utilizzo di questo vaccino può essere preso in considerazione a partire dal secondo trimestre di gravidanza. Per le donne in gravidanza, le cui condizioni di salute aumentano il rischio di complicanze dell influenza, la somministrazione del vaccino è raccomandata, indipendentemente dal periodo della gravidanza. Influvac S.doc Influvac S può essere usato durante l allattamento Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine Inizio Pagina. E improbabile che Influvac S determini effetti sulla capacità di guidare e di usare macchinari Effetti indesiderati Inizio Pagina. Eventi avversi da studi clinici: La sicurezza dei vaccini influenzali trivalenti inattivati è stata valutata in studi clinici in aperto, non controllati effettuati come aggiornamento annuale, che hanno incluso almeno 50 adulti tra i anni e almeno 50 anziani di 60 anni o più. La valutazione della sicurezza viene effettuata nei primi tre giorni successivi alla vaccinazione. Gli effetti indesiderati vengono riportati in base alla seguente frequenza: Eventi avversi da studi clinici: Comuni (>1/100, <1/10) Reazioni locali: arrossamento, gonfiore, dolore, ecchimosi, indurimento. Reazioni sistemiche: febbre, malessere, brividi, stanchezza, cefalea, sudorazione, mialgia, artralgia. Generalmente questi effetti indesiderati scompaiono senza trattamento dopo 1.2 giorni. Inoltre, nella farmacovigilanza successiva alla commercializzazione sono stati riportati i seguenti eventi avversi: Non comuni (>1/1.000, <1/100) Reazioni cutanee generalizzate che includono prurito, orticaria o rash aspecifico. Rari (>1/10.000, <1/1.000) Nevralgia, parestesia, convulsioni, trombocitopenia transitoria. Sono state segnalate reazioni allergiche, che in rari casi hanno condotto allo shock. Molto rari (<1/10.000) Vasculite con interessamento renale transitorio. Disturbi neurologici quali encefalomielite, nevriti e sindrome di Guillain Barrè Sovradosaggio Inizio Pagina. E improbabile che il sovradosaggio abbia alcun effetto indesiderato PROPRIETA' FARMACOLOGICHE Inizio Pagina Proprietà farmacodinamiche Inizio Pagina. Categoria farmacoterapeutica: vaccino influenzale inattivato. Codice ATC: J07BB02 La sieroprotezione si ottiene generalmente entro 2.3 settimane. La durata dell immunità postvaccinale, verso ceppi omologhi o ceppi strettamente correlati a quelli contenuti nel vaccino, varia ma solitamente è di 6.12 mesi Proprietà farmacocinetiche Inizio Pagina. Non pertinente Dati preclinici di sicurezza Inizio Pagina. Non pertinente INFORMAZIONI FARMACEUTICHE Inizio Pagina Eccipienti Inizio Pagina. cloruro di potassio, diidrogeno fosfato di potassio, fosfato disodico diidrato, cloruro di sodio, cloruro di

4 4 di 5 07/11/ :56 calcio, cloruro di magnesio esaidrato e acqua per preparazioni iniettabili Incompatibilità Inizio Pagina. Poiché non sono stati condotti studi di compatibilità Influvac S non deve essere miscelato con altri medicinali Periodo di validità Inizio Pagina. 1 anno Speciali precauzioni per la conservazione Inizio Pagina. Influvac S deve essere conservato ad una temperatura compresa tra + 2 C e + 8 C (in frigorifero). Non congelare. Tenere al riparo dalla luce Natura e contenuto della confezione Inizio Pagina. Sospensione iniettabile, da 0,5 ml in siringhe preriempite (in vetro tipo I), confezione da 1 o da Istruzioni per l'uso e la manipolazione Inizio Pagina. Si deve aspettare che Influvac S raggiunga la temperatura ambiente prima di iniettarlo. Agitare prima dell uso. Per la somministrazione di una dose da 0,25 ml dalla siringa, premere lo stantuffo esattamente fino al bordo dell anello zigrinato di polipropilene; rimane nella siringa un volume riproducibile di vaccino, disponibile per la somministrazione TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO Inizio Pagina. Solvay Pharmaceuticals B.V., Weesp Paesi Bassi NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO Inizio Pagina. Confezione da 1 siringa, AIC n Confezione da 10 siringhe, AIC n DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE Inizio Pagina. Luglio /12/2002 (rinnovo) DATA DI REVISIONE DEL TESTO Inizio Pagina. Maggio 2006 \

5 5 di 5 07/11/ :56 Ultimo aggiornamento: 07/05/2012. Prontuariofarmaci. Copyright Tutti i diritti riservati. Privacy Policy

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