Curriculum Vitae di Manuela Sabelli

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1 Curriculum Vitae di Manuela Sabelli DATI ANAGRAFICI Nata a Livorno il 19/06/1979 Codice fiscale: SBLMNL79H59E625H Residenza: via Morselli n 32 Modena (MO) Altro recapito: via Veneto n 60 La Spezia (SP) Telefono: (MO); (SP); cell manuelasabelli@hotmail.com Stato civile: coniugata Patente B; automunita TITOLI DI STUDIO Iscritta all Albo Professionale dei Biologi Sez-.A classe 6/S dal 04/05/2011, numero di iscrizione AA_ Abilitazione alla professione di Biologo, Esame di stato superato nella II sessione 2010 Laurea magistrale (LM-6 biologia) in Biologia Molecolare e Cellulare presso l Università degli studi di Bologna il 13/07/2010 con la votazione di 110/110 con LODE. Titolo tesi sperimentale: Caratterizzazione della ferroportina in macrofagi primari umani. Titolo di Specializzazione in Patologia Clinica indirizzo tecnico presso l Università di Modena e Reggio Emilia il 16/07/2009 con la votazione di 110/110 con LODE. Titolo tesi sperimentale: Studio della patogenesi molecolare della malattia della ferroportina in macrofagi primari umani. Laurea in Biotecnologie indirizzo medico (vecchio ordinamento ante DM 509/99, facoltà di medicina e chirurgia) conseguita il 15/09/2004 presso l università degli studi di Modena e Reggio Emilia con la votazione di 110/110 con LODE. Titolo della tesi sperimentale: Studio della patogenesi molecolare di una nuova forma di malattia ereditaria del ferro: la malattia della ferroportina. Diploma di maturità scientifica conseguita nel luglio 1998 presso il liceo scientifico A. Pacinotti di La Spezia con la votazione di 54/60.

2 LINGUE STRANIERE Buona conoscenza dell inglese scritto, parlato e scientifico. CONOSCENZE INFORMATICHE Pacchetto office; internet/posta elettronica; utilizzo Macintosh, software per analisi sequenze nucleotidiche (MacVector, Beacon Designer), software per analisi statistiche ("Prism 5 for mac OS X", GraphPad Software Inc.) ESPERIENZE DIDATTICHE A.A Correlatore della tesi di dottorato in PhD. School in Molecular and Regenerative Medicine: Trafficking and Signaling Transduction pathways controlling Hepcidin, the iron hormone. A.A Correlatore della tesi di laurea: Caratterizzazione molecolare di una nuova forma di malattia ereditaria del ferro ESPERIENZE PROFESSIONALI in corso Contratto per lo svolgimento di attività di ricerca ex art.22, legge 30/12/2010, N.240 L attività del presente contratto si inserisce nell ambito del progetto Disordini della regolazione di epcidina e dell omeostasi del ferro: meccanismi, diagnosi e trattamenti innovativi (PRIN ) S.S.D. MED/09 (Medicina Interna) presso il Dipartimento di Scienze Mediche e Chirurgiche Materno-Infantili e dell Adulto Università di Modena e Reggio Emilia al Rinnovato al al sospeso per maternità dal al ripreso al : contratto di collaborazione ad attività di ricerca ex art.51, comma 6, L. 27/12/97, n.449 e D.M. 11/02/98. L attività di ricerca su Nuove strategie per curare l emocromatosi ereditaria attraverso la modulazione della via metabolica del BMP/SMAD che regola l ormone del ferro epcidina viene svolta presso il Dipartimento A.I. di Medicina e Specialità Mediche Università di Modena e Reggio Emilia.

3 al (periodo di contratto fino al ma rinunciato dal ): contratto di collaborazione ad attività di ricerca ex art.51, comma 6, L. 27/12/97, n.449 e D.M. 11/02/98. L attività di ricerca sulle Basi molecolari della malattia della ferroportina viene svolta presso il Dipartimento A.I. di Medicina e Specialità Mediche Università di Modena e Reggio Emilia. Rinunciato a Novembre al : rinnovo del contratto di collaborazione coordinata e continuativa nell ambito dei contratti stipulati tra Dipartimento di Medicine e Specialità Mediche - Università di Modena e Reggio Emilia e la Commissione Europea-VI programma quadro- dal titolo Genetic control of pathogenesis of disease based on iron accumulation al : contratto di collaborazione coordinata e continuativa nell ambito di contratti stipulati tra Dipartimento di Medicine e Specialità Mediche - Università di Modena e Reggio Emilia e la Commissione Europea- VI programma quadro - dal titolo Genetic control of pathogenesis of disease based on iron accumulation al : borsa di studio di ricerca e formazione avanzata sul tema Le basi molecolari dalla malattia della ferroportina presso l Università degli Studi di Modena e Reggio Emilia - Dipartimento Integrato di Medicine e Specialità Mediche - LABORATORIO DEL METABOLISMO DEL FERRRO appartenente al Centro Malattie Eredometaboliche del Fegato (Ce.M.E.F.) del Policlinico di Modena. v Esperienza di 4 mesi presso DIBIT (ospedale San Raffaele Milano) Dipartimento di Biologia Molecolare e Genomica Funzionale unità Istologia Molecolare e Crescita Cellulare responsabile Stefano Biffo. Incarico di prestazione occasionale per lo svolgimento della seguente attività Isolamento di interattori di ferroportina attraverso la tecnica del doppio ibrido. Attività: ricerca scientifica volta alla caratterizzazione della malattia della ferroportina in particolar modo centrata sull identificazione di interattori proteici della ferroportina al : contratto di prestazione occasionale per lo svolgimento del progetto Basi patogenetiche e terapia molecolare della emocromatosi ereditaria presso l Università degli Studi di Modena e Reggio Emilia - Dipartimento di Medicine e Specialità Mediche -LABORATORIO DEL METABOLISMO DEL

4 FERRRO appartenete al Centro Malattie Eredometaboliche del Fegato (Ce.M.E.F.) del Policlinico di Modena. Attività: ricerca scientifica di biologia molecolare e cellulare volta alla caratterizzazione del metabolismo del ferro e relative patologie al : contratto di collaborazione coordinata e continuativa per lo studio dell espressione di geni correlati con la patogenesi dell Epatite C associata al sovraccarico di ferro con Dipartimento di Medicine e Specialità Mediche dell Università di Modena e Reggio Emilia finanziato da Roche. Attività svolta presso LABORATORIO DEL METABOLISMO DEL FERRRO appartenete al Centro Malattie Eredometaboliche del Fegato (Ce.M.E.F.) del Policlinico di Modena.. Attività: ricerca scientifica volta alla caratterizzazione della malattia della ferroportina. Settembre 2004-Giugno 2005: svolta attività di ricerca presso l Università degli Studi di Modena e Reggio Emilia - Dipartimento di Medicine e Specialità Mediche - LABORATORIO DEL METABOLISMO DEL FERRRO appartenete al Centro Malattie Eredometaboliche del Fegato (Ce.M.E.F.) del Policlinico di Modena. Attività: continuazione degli studi relativi all oggetto della tesi sperimentale (patogenesi molecolare della malattia della ferroportina). Maggio 2003 Maggio 2004: tirocinio per l elaborazione della tesi sperimentale presso l Università degli Studi di Modena e Reggio Emilia Dipartimento di Medicine e Specialità Mediche - LABORATORIO DEL METABOLISMO DEL FERRRO - Centro Malattie Eredometaboliche del Fegato (Ce.M.E.F.) del Policlinico di Modena Direttore Professore A. Pietrangelo. CONOSCENZE TECNICHE Tecniche di clonaggio, esperienza lavorativa sia con batteri che con lieviti Cultura in vitro sia di linee cellulari sia di cellule primarie (MDCK, COS-7, HEPG-2, THP1, cellule primarie murine/umane) Trasfezione cellulare (plasmidi, sirna) Isolamento cellule primarie: - epatociti murini - kupffer murini - macrofagi splenici murini - enterociti murini - linea monicitaria macrofagica da buffy coat ottenuto da sangue umano Mantenimento ed allevamento di modelli murini per lo studio di malattie Tecniche istologiche: fissazione, inclusione, sezionamento, colorazione (es:ematossilina eosina, Perl s)

5 Tecniche di immunoistochimica ed immunofluorescenza Microscopia ottica, flurescenza e utilizzo del microscopio confocale (studi di colocalizzazione) Tecniche di proteomica: immunoprecipitazione con e senza uso di crosslinker, biotinilazione proteine di membrana, frazionamento cellulare - estrazione differenziale di proteine nucleari, citoplasmatiche e di membrane, purificazione di Histidine-tagged protein e di peptidi con specifici cut-off Tecniche di elettroforesi su gel d agarosio e di poliacrilamide per gli acidi nucleici, su gel poliacrilamide per le proteine Tecniche di biologia molecolare : estrazioni di acidi nucleici (DNA, RNA), dosaggio spettrofotometrico, tecniche di amplificazione degli acidi nucleici tramite PCR, tecniche di espressione genica mediante RT-PCR e qrt-pcr PARTECIPAZIONI A CONGRESSI-CORSI DI FORMAZIONE - Quarto Convegno sulla real time PCR. Gli approcci tecnologici dell era post-genomioca: oltre la Real Time PCR. Milano 12 settembre EASL-AASLS Monothematic Conference Genetics in Liver Diseases. Modena giugno XIV Convention Scientifica Telethon. Salsomaggiore Terme marzo WORKSHOP di Microscopia Eletronica a Scansione Ambientale e Microscopia Laser Confocale Università di modena e Reggio Emilia 3 maggio Europian Iron Club Meeting King s College London September IV Workshop Hot topics in hepatology L epatite B Modena 25 Gennaio Europian Iron Club Meeting St. Gallen Switzerland September International BioIron Society IBIS- Meeting Oporto Portogallo 7-11 Giugno Partecipazione al Corso di perfezionamento in Medicina Rigenerativa:aspetti biologici, clinici, normativi e gestionali Febbraio-Maggio Europian Iron Club Meeting Verona September 2014

6 PUBBLICAZIONI - Ferroportin is a monomer in vivo in mice, Pignatti E, Mascheroni L, Sabelli M, Barelli S, Biffo S, Pietrangelo A Blood Cells Mol Dis Jan-Feb;36(1): Hepcidin expression does not rescue the iron-poor phenotype of Kupffer cells in Hfe-null mice after liver transplantation Garuti C, Tian Y, Montosi G, Sabelli M, Corradini E, Graf R, Ventura P, Vegetti A, Clavien PA, Pietrangelo A. Gastroenterology Jul;139(1): Guconeogenic signals regulate iron homeostasis via hepcidin in mice Vecchi C, Montosi G, Garuti C, Corradini E, Sabelli M, Canali S, Pietrangelo A. Gastroenterology 2014 Apr;146(4): in preparazione: - Ferroportin biology and the basis of the Ferroportin Disease - Trafficking and Signaling Transduction pathways controlling Hepcidin, the iron hormone Autorizzo il trattamento dei miei dati personali ai sensi del Dlgs 196/2003. Data: dott.ssa Manuela Sabelli