CURRICULUM VITAE. Esperienze di Lavoro in campo scientifico:

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1 CURRICULUM VITAE Nome Francesca Cognome Barroccini Nata a Urbino il 31 agosto 1976 Residente in Fermignano Loc. Ca Veneziano 42 Laurea in CHIMICA (indirizzo Chimica Organica) conseguita presso l Università degli Studi di Bologna con il voto di 110/ 110 in data 22 Febbraio 2001 durata legale del corso 5 anni. Esperienze di Lavoro in campo scientifico: Marzo 2001-Ottobre 2001 Collaborazione esterna presso l Istituto di Chimica Farmaceutica dell Università degli Studi di Urbino, sotto la direzione del Professore Giorgio Tarzia Aprile Dicembre 2002 Collaborazione Coordinata e Continuativa presso l Istituto di Chimica Farmaceutica dell Università degli Studi di Urbino, sotto la direzione del Professore Giorgio Tarzia 16 Gennaio Ad oggi Assunzione a tempo indeterminato nella Categoria D dell area tecnico scientifica ed elaborazione dati presso Dipartimento di Scienze Biomolecolari Sezione di Chimica Bioorganica e Farmaceutica Università degli Studi di Urbino Carlo Bo. Corsi Di Formazione: 1. Codice in materia di protezione dei dati personali (D. Lgs n. 196/03). 20 Marzo Corso di formazione sull applicazione del D.Lgs 626/ Giugno Corso di formazione in Lingua Inglese di Livello Avanzato tenutesi presso l Università degli Studi di Urbino dal 27 Aprile 2009 al 24 Giugno Corso di formazione in Statistica tenutesi presso l Università degli Studi di Urbino il 9, 16, 23 e 25 Maggio Corso di formazione in Lingua Inglese Scientifico di Alto Livello tenutesi presso l Università degli Studi di Urbino dal 8 Settembre 2011 all 11 Ottobre Corso di formazione in Statistica - Livello Avanzato tenutesi presso l Università degli Studi di Urbino dal 5 Giugno 2012 al 21 Giugno Corso di formazione in Lingua Inglese Scientifico di Alto Livello Specialistico- Approfondimento- tenutesi presso l Università degli Studi di Urbino dal 15 Aprile 2013 all 20 Maggio Partecipazione a progetti di ricerca: 1. Sintesi di nuove molecole potenzialmente dotate di dual activity antagonista sul recettore A2a e inibitoria sull enzima MAO-B in collaborazione con SIGMA-TAU 2. Sintesi di derivati di ST1535 Studi di ottimizzazione del processo di sintesi di ST4206 in collaborazione con SIGMA-TAU

2 3. Nuova reattività dei deidroamminoacidi 4. Sintesi totale di prodotti naturali Didattica: Supporto alla didattica al corso di Chimica Organica I (CHIM/06) Corso di laurea in CTF per l anno accademico 2012/2013 (dal 30 novembre 2012 al 21 dicembre 2012) Cultore della materia al corso di Chimica Organica II (CHIM/06) Corso di laurea in CTF per l anno accademico 2013/2014 Pubblicazioni Scientifiche: 1. B. Di Giacomo, G. Tarzia, A. Bedini, G. Gatti, F. Bartoccini, C. Balsamini, A. Tontini, W. Baffone, E. Di Modugno, and A. Felici. Synthesis of New C-6 Alkyliden Penicillin Derivatives as -Lactamase Inhibitors. Il Farmaco 2002, 57, Roberto Ballini, Cesare Balsamini, Francesca Bartoccini, Massimo Giannotti, Chiara Martinelli and Nicoletta Savoretti. Improved Synthesis of -nitro- - Amino Ester and Acid Derivatives. Synthesis 2005, 2, Patrizia Minetti, Maria Ornella Tinti, Paolo Castorini, Massimo Castorina, Maria assunta Di Cesare, Stefano Di Serio, Grazia Gallo, Orlando Ghirardi, Fabrizio Giorni, Luca Giorgi, Giovanni Piersanti, Francesca Barroccini and Giorgio Tarzia. 2-n-Butyl-9-methyl-8- [1,2,3]triazol-2-yl-9H-purin-6-ylamine and Analogues as A 2A Adenosine Receptor Anatgonists. Design, Synthesis, and Pharmacological Characterization. J. Med. Chem. 2005, 48, Giovanni Piersanti, Luca Giorgi, Francesca Bartoccini, Giorgio Tarzia, Patrizia Minetti, Grazia Gallo, Fabrizio Giorgi, Massimo Castorina, Orlando Ghirardi and Paolo Carminati. Synthesis of Benzo[1,2-d;3,4-d ]diimidazole and 1H-Pyrazolo[4,3-b]pyridine as Putative A 2A Receptor Antagonist. Org. Biomol. Chem. 2007, 5, Elena, Angelini, Cesarino Balsamini, Francesca Bartoccini, Simone Lucarini and Giovanni Piersanti. Switchale Reactivity of Acylated, -Dehydroamino Ester in the Friedel-Crafts Alkylation of Indoles by Changing the Lewis Acid. J. Org. Chem. 2008, 73, Francesca Bartoccini, Walter Cabri, Diana Celona, Patrizia Minetti, Giovanni Piersanti and Giorgio Tarzi. Direct B-Alkyl Suzuki Miyaura Cross-Coupling of 2-Halopurines. Practical Synthesis of ST1535, a Potent Adenosine A 2A Receptor Antagonist. J. Org. Chem., 2010, 75, Simone Lucarini, Francesca Bartoccini, Flavia Battistoni, Giuseppe Diamantini, Giovanni Piersanti, Marika Righi and Gilberto Spadoni. A Novel One-Pot Approach of Hexahydropyrrolo[2,3-b]indole Nucleus by a cascade addition/cyclization strategy: Synthesis of (±)-Esermethole. Org. Lett. 2010, 12, Marika Righi, Francesca Bartoccini, Simone Lucarini, Giovanni Piersanti. Organocatalytic synthesis of a-quaternary amino acid derivatives via aza-friedelecrafts alkylation of indoles with simple a-amidoacrylates. Tetrahedron 2011, 67,

3 9. Silvia Bartolucci, Francesca Bartoccini, Marika Righi, and Giovanni Piersanti. Direct, Regioselective, and Chemoselective Preparation of Novel Boronated Tryptophans by Friedel Crafts Alkylation. Org. Lett. 2012, 14, Francesca Bartoccini, Giovanni Piersanti, Marco Mor, Giorgio Tarzia, Patrizia Minetti and Walter Cabri. Divergent synthesis of novel 9-deazaxanthine derivatives via late-stage crosscoupling reactions. Org. Biomol. Chem. 2012, 10, Silvia Rivara, Giovanni Piersanti, Francesca Bartoccini, Giuseppe Diamantini, Daniele Pala, Teresa Riccioni, Maria Antonietta Stasi, Walter Cabri, Franco Borsini, Marco Mor, Giorgio Tarzia, and Patrizia Minetti. Synthesis of (E)-8-(3-Chlorostyryl)caffeine Analogues Leading to 9-Deazaxanthine Derivatives as Dual A2A Antagonists/MAO-B Inhibitors. J. Med. Chem. 2013, 56, Giovanni Piersanti, Francesca Bartoccini, Simone Lucarini, Walter Cabri, Maria Antonietta Stasi, Teresa Riccioni, Franco Borsini, Giorgio Tarzia, and Patrizia Minetti. Synthesis and Biological Evaluation of Metabolites of 2-n-Butyl-9-methyl-8-[1,2,3]triazol-2-yl-9H-purin- 6-ylamine (ST1535), A Potent Antagonist of the A2A Adenosine Receptor for the Treatment of Parkinson s Disease. J. Med. Chem., 2013, 56, Michele Mari, Francesca Bartoccini, and Giovanni Piersanti. Synthesis of ( )-Epi- Indolactam V by an Intramolecular Buchwald Hartwig C N Coupling Cyclization Reaction J. Org. Chem., 2013, 78, Francesca Bartoccini, Giovanni Piersanti, Silvia Armaroli, Alberto Cerri, Walter Cabri. Development of a practical and sustainable strategy for the synthesis of ST1535 by an ironcatalyzed Kumada cross-coupling reaction Tetrahedron Lett. 2014, 55, Francesca Bartoccini, Mariangela Casoli, Michele Mari, and Giovanni Piersanti. Synthesis of (±)-cis-clavicipitic Acid by a Rh(I)-Catalyzed Intramolecular Imine Reaction J. Org. Chem. 2014, 79, Michele Mari, Simone Lucarini, Francesca Bartoccini, Giovanni Piersanti, Gilberto Spadoni. Synthesis of 2-substituted tryptophans via a C3-to C2-alkyl migration. Beilstein Journal of Organic Chemistry 2014, 10, Partecipazione a Convegni Scientifici : 1. XX Corso Avanzato in Chimica farmaceutica e Seminario Nazionale per Dottorandi E. Duranti (Urbino, 2-6 Luglio 2000) 2. 3 rd Italian German Symposium on Organic Chemistry (Ravenna, 30 Marzo-1 Aprile 2001) SCI-Divisione di Chimica Organica 3. XXI Corso Avanzato in Chimica farmaceutica e Seminario Nazionale per Dottorandi E. Duranti (Urbino, 1-5 Luglio 2001)

4 4. XXVII Corso Estivo A. Corbella (Brescia, Giugno 2002) SCI-Divisione di Chimica Organica 5. XXII Corso Avanzato in Chimica farmaceutica e Seminario Nazionale per Dottorandi E. Duranti (Urbino, 1-5 Luglio 2002) 6. XXIII Corso Avanzato in Chimica farmaceutica e Seminario Nazionale per Dottorandi E. Duranti (Urbino, 30 Giugno-4 Luglio 2003) 7. XXIV Corso Avanzato in Chimica farmaceutica e Seminario Nazionale per Dottorandi E. Duranti (Urbino, 4-8 Luglio 2004) 8. XXV Corso Avanzato in Chimica farmaceutica e Seminario Nazionale per Dottorandi E. Duranti (Urbino, 3-7 Luglio 2005) 9. XXVI Corso Avanzato in Chimica farmaceutica e Seminario Nazionale per Dottorandi E. Duranti (Urbino, 2-7 Luglio 2006) 10. XXVII Corso Avanzato in Chimica farmaceutica e Seminario Nazionale per Dottorandi E. Duranti (Urbino, 1-6 Luglio 2007) 11. XXVIII Corso Avanzato in Chimica farmaceutica e Seminario Nazionale per Dottorandi E. Duranti (Urbino, 6-11 Luglio 2008) 12. XXIX Corso Avanzato in Chimica farmaceutica e Seminario Nazionale per Dottorandi E. Duranti (Urbino, Settembre 2009) 13. XXX Corso Avanzato in Chimica farmaceutica e Seminario Nazionale per Dottorandi E. Duranti (Urbino, 4-9 Luglio 2010) 14. XXXI Corso Avanzato in Chimica farmaceutica e Seminario Nazionale per Dottorandi E. Duranti (Urbino, 3-8 Luglio 2011) 15. XXXII Corso Avanzato in Chimica farmaceutica e Seminario Nazionale per Dottorandi E. Duranti (Urbino, 2-7 Luglio 2012) 16. XXXIII Corso Avanzato in Chimica farmaceutica e Seminario Nazionale per Dottorandi E. Duranti (Urbino, 7-12 Luglio 2013)

5 17. XXXIV Corso Avanzato in Chimica farmaceutica e Seminario Nazionale per Dottorandi E. Duranti (Urbino, 29 Giugno-4 Luglio 2014) Comunicazioni a Congressi (Poster): 1. B. Di Giacomo, G. Tarzia, A. Bedini, G. Gatti, C. Balsamini, W. Baffone, F. Barroccini. Synthesis of New C- -Lactamase Inhibitors. XVIth International Symposium on Medicinal Chemistry Bologna, Italy Settembre F. Bartoccini, M. Castorina, M.A. Di Cesare, G. Gallo, O. Ghirardi, F. Giorgi, L. Giorgi, P. Minetti, G. Piersanti, G. Tarzia, M.O: Tinti 2-n-Butyl-9-methyl-8-[1,2,3]triazol-2-yl-9Hpurin-6-ylamine (ST1535) and Analogs as A 2A Adenosine Receptor Anatgonists. Design, Synthesis, and Pharmacological Characterization. presso XXI National Congress of the Italian Chemical Society, svolto a Torino, Giugno F. Bartoccini, S. Lucarini, G. Piersanti, M. Righi and G. Spadoni: A Novel One-Pot Approach of Hexahydropyrrolo[2,3-b]indole Nucleus by a cascade addition/cyclization strategy: Synthesis of (±)-Esermethole presso 12 th Belgian Organic Synthesis Symposium BOSS XII, svolto a Namur, Belgio Luglio, 2010.