Ciascuna ditta partecipante potrà offrire, per ogni posizione di cui all Art. 3, un solo modello

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1 Arcispedale S. Maria Nuova Servizio Acquisti Prot.Unico Aziendale n Pos. 5/132/AR(10) DATA 13/12/2010 CAPITOLATO D ONERI PER LA FORNITURA A SOMMINISTRAZIONE DI STATIVI PENSILI OCCORRENTI A VARIE STRUTTURE DELLA NUOVA ALA SUD. ARCISPEDALE SANTA MARIA NUOVA DI REGGIO EMILIA Allegati: allegato 1) Piano di sicurezza e coordinamento (sul sito aziendale) allegato 1a) Sede di collocazione delle apparecchiature nei nuovi locali ala sud ( sul sito aziendale ) allegato 2) Modulo 04 dichiarazione di idoneità tecnico-professionale e dichiarazione sostitutiva di Iscrizione alla C.C.I.A.A. ex art. 26 D.Lgs. 81/2008 allegato 3 Modulo dichiarazione di impegno della Ditta a rinnovare la garanzia fidejussoria allegato 4) Fac simile scheda d offerta allegato 5) Modulo di istanza di partecipazione alla gara e dichiarazione unica allegato 6) Modulo 01 documento unico di valutazione dei rischi interferenti ex art. 26 D.Lgs. 81/08. Art. 1 OGGETTO DELLA FORNITURA Il presente capitolato ha per oggetto la fornitura a somministrazione di sistemi stativi pensili, comprensiva di: - tutti gli accessori come descritto nel successivo Art trasporto, installazione dell apparecchiatura - formazione del personale Le apparecchiature estesamente descritte all Art. 8 troveranno la loro collocazione nei locali in fase di approntamento nella nuova Ala Sud al piano 3 (Rianimazione-Tipo). ART. 2 - PREZZO BASE Importo complessivo biennale dell appalto : ,00 IVA esclusa di cui ,00 per importo a base d asta ed 7.300,00 ( piano di sicurezza e coordinamento, allegato 1) per oneri sicurezza non soggetti a ribasso. Non sono ammesse offerte per importo pari o superiore ad ,00 IVA esclusa. Detto importo è da intendersi comprensivo anche dell installazione e del training del personale. Ciascuna ditta partecipante potrà offrire, per ogni posizione di cui all Art. 3, un solo modello di apparecchiatura. Non sono ammesse offerte alternative. 1

2 ART. 3 QUANTITA E FASI DI ATTIVAZIONE DELLA FORNITURA La fornitura, a lotto unico, si articolerà come di seguito indicato: 3.1 Pos. A - Sistemi pensile tandem : n 20 apparecchiature per Rianimazione-Tipo 3.2 Pos. B - Sistemi pensile singolo : n 10 apparecchiature per Rianimazione-Tipo L offerta per essere ritenuta valida dovrà prendere in considerazione tutte le posizioni presenti nel lotto unico. Il contratto avrà la durata di anni 2 con decorrenza dalla data di stipula del contratto. La fornitura avverrà secondo fasi temporali dipendenti dall attivazione delle nuove sedi dei Reparti di destinazione e sulla base di appositi ordinativi emessi di volta in volta dall Azienda Ospedaliera Le quantità indicate per le apparecchiature, corrispondenti al presunto fabbisogno di anni 2, sono indicative e non impegnative essendo subordinate a circostanze non esattamente predeterminate, per cui il fornitore dovrà somministrare solo le quantità che in effetti saranno richieste, anche per quantitativi maggiori o minori nel rispetto di quanto indicato per il quinto d obbligo stabilito dall art. 11 della Legge 18/11/1923 n senza sollevare eccezioni al riguardo o pretendere compensi o indennità di sorta. Art. 4 MODALITA DI PRESENTAZIONE DELLA DOCUMENTAZIONE DI GARA Le Ditte interessate dovranno presentare la documentazione che segue in plico chiuso, come più avanti specificato, entro le ore 12,00 del giorno 27/01/2011 -(termine perentorio). Oltre detto termine non è valida alcuna altra offerta anche se sostitutiva o aggiuntiva a quella precedente. Inoltre l offerta presentata non può essere ritirata. A) BUSTA N. 1 con dicitura esterna: Documentazione amministrativa procedura aperta per la fornitura a somministrazione di stativi pensili. - Pos. 5/132 /AR (10) contenente quanto di seguito specificato: 1) Istanza di partecipazione alla gara predisposta anche mediante utilizzo del modulo allegato (allegato 5). 2) Dichiarazione unica sostitutiva predisposta anche mediante la compilazione del modulo allegato (allegato 5) resa dal Legale Rappresentante dell impresa con le forme di cui al D.P.R. 445/00, che attesti quanto dettagliatamente indicato nel modulo allegato, parte integrante della documentazione di gara. Il modulo allegato Istanza di partecipazione alla gara e dichiarazione unica contiene sia l istanza di partecipazione (punto 1) sia tutte le dichiarazioni sostitutive (punto 2). 3) Copia del presente capitolato d oneri esclusi gli allegati, senza aggiunte o integrazioni, debitamente sottoscritto in modo leggibile e per accettazione in ogni pagina dal Legale rappresentante della Ditta o da persona abilitata ad e completo della ulteriore sottoscrizione di quanto disposto all art

3 4) Dichiarazione di impegno della ditta offerente a rinnovare la garanzia fideiussoria, bancaria o assicurativa, di cui al successivo punto 5), per un ulteriore periodo di 6 mesi, come da schema di riferimento allegato (allegato 3). 5) Quietanza comprovante il versamento presso la Banca Popolare di Verona - S. Geminiano e S. Prospero SPA Via Roma 4/6 Reggio Emilia -Tesoriere dell Arcispedale S.Maria Nuova Azienda Ospedaliera di Reggio Emilia cod. IBAN IT 66 Z , ai sensi dell art. 75 D. Lgs 163/2006, del deposito cauzionale provvisorio così determinato: EURO 8.746,00 La cauzione provvisoria può essere costituita anche da fideiussione che, a scelta della Ditta, può essere bancaria o assicurativa o rilasciata dagli intermediari finanziari iscritti nell'elenco speciale di cui all'articolo 107 del decreto legislativo 1 settembre 1993, n. 385, che svolgono in via esclusiva o prevalente attività di rilascio di garanzie, a ciò autorizzati dal Ministero dell'economia e delle finanze. La garanzia deve prevedere espressamente la rinuncia al beneficio della preventiva escussione del debitore principale, la rinuncia all'eccezione di cui all'articolo 1957, comma 2, del codice civile, nonché l'operatività della garanzia medesima entro quindici giorni, a semplice richiesta scritta dell Azienda Ospedaliera. La garanzia deve avere validità per almeno 180 giorni dal termine ultimo per la presentazione dell offerta, fatto salvo che l offerta dovrà essere corredata dall impegno del garante a rinnovare la garanzia per un ulteriore periodo di max 6 mesi, nel caso in cui al momento della sua scadenza non sia ancora intervenuta l aggiudicazione, su richiesta dell Azienda Ospedaliera. La garanzia copre la mancata sottoscrizione del contratto per fatto dell'affidatario, ed è svincolata automaticamente al momento della sottoscrizione del contratto medesimo. L'importo della garanzia e del suo eventuale rinnovo è ridotto del cinquanta per cento per gli operatori economici ai quali venga rilasciata, da organismi accreditati, ai sensi delle norme europee della serie UNI CEI EN e della serie UNI CEI EN ISO/IEC 17000, la certificazione del sistema di qualità conforme alle norme europee della serie UNI CEI ISO Per fruire di tale beneficio, la ditta deve allegare alla cauzione di importo ridotto del 50%, pena l esclusione dalla gara, copia del certificato in corso di validità del sistema qualità posseduto rilasciato da organismo accreditato. In caso di RTC la certificazione di qualità deve essere posseduta almeno dalla capogruppo. La riduzione del 50% dell importo da versare non vale nel caso in cui il certificato derivi dal ricorso all istituto dell avvalimento. Nella comunicazione di aggiudicazione ai non aggiudicatari si provvederà, nei loro confronti, allo svincolo della garanzia, tempestivamente e comunque entro un termine non superiore a trenta giorni dall aggiudicazione, anche quando non sia ancora scaduto il termine di validità della garanzia. 6) Dichiarazione di impegno, a pena di esclusione, di un fideiussore a rilasciare la garanzia fideiussoria per l'esecuzione del contratto pari al 10% dell importo contrattuale, qualora l'offerente risultasse affidatario. 3

4 7) Contributo all Autorità per la vigilanza sui contratti pubblici. La partecipazione alla presente gara, contrassegnata dal codice CIG A8F comporta l obbligo del versamento di un contributo all Autorità per la vigilanza sui contratti pubblici, ai sensi della deliberazione dell Autorità di Vigilanza del per l importo di Euro 20,00. Per eseguire il versamento le Ditte dovranno seguire le istruzioni operative del pubblicate sul sito N.B. La mancata dimostrazione dell avvenuto versamento del contributo dovuto, nella busta contenente la documentazione amministrativa, è causa di ESCLUSIONE dalla procedura di gara. 8) Modulo MO 04 - Dichiarazione di idoneità tecnico-professionale e dichiarazione sostitutiva di iscrizione alla CCIAA resa dal titolare o legale rappresentante della ditta o da persona abilitata ad che attesti quanto dettagliatamente indicato nel modulo allegato al presente capitolato d oneri (allegato 2); 9) Modulo MO 01 allegato, da compilarsi al punto 4 e munito su ogni foglio della sottoscrizione per presa visione e accettazione, apposta dal titolare o legale rappresentante della ditta o da persona abilitata ad (allegato 6) 10) Attestato di avvenuto sopralluogo (art.11 ). B) BUSTA N. 2 sigillata e controfirmata sui lembi di chiusura, con dicitura esterna. Offerta economica procedura aperta per la fornitura a somministrazione di stativi pensili. Pos. 5/132/AR (10) e ragione sociale della Ditta concorrente. In tale busta dovrà essere inserita l offerta economica, opportunamente bollata, da esprimersi in euro e in lingua italiana, in conformità a quanto previsto al successivo art. 18. La scheda d offerta dovrà essere sottoscritta dal Legale Rappresentante della Ditta con firma leggibile. In caso di raggruppamento temporaneo di imprese l offerta dovrà essere sottoscritta da tutte le imprese e dovranno essere specificate le parti di fornitura che saranno eseguite dalle singole imprese. Nel caso in cui la Ditta partecipante si trovi nelle condizioni di controllo di cui all art C.C. dovrà allegare i documenti utili a dimostrare che la situazione di controllo non ha influito sulla formulazione dell offerta, inserendoli in separata busta chiusa all interno della busta economica. L Azienda Ospedaliera procederà, ai sensi dell art. 38 comma 1 lett. m quater) del D.Lgs. 163/06 alla eventuale verifica delle situazioni di controllo. L Azienda Ospedaliera successivamente alla formazione della graduatoria provvisoria di merito, procederà inoltre alla rilevazione dell offerta anormalmente bassa applicando i criteri di cui all art. 86 del D.Lgs 163/06. Darà corso inoltre alla verifica dell offerta anormalmente bassa applicando i criteri e il procedimento stabilito dagli art. 87 e 88 del D.Lgs 163/06. C) BUSTA N. 3 sigillata e controfirmata sui lembi di chiusura, con dicitura esterna. Offerta tecnica procedura aperta per la fornitura a somministrazione di stativi pensili. Pos. 5/132/AR(10) e ragione sociale della Ditta concorrente. In tale busta dovrà essere inserita la documentazione tecnica, specificata all art. 17 necessaria ai fini della valutazione qualitativa. 4

5 Le tre buste di cui sopra devono essere inserite in apposito plico chiuso con nastro adesivo e controfirmato sui lembi di chiusura, che dovrà pervenire entro il termine fissato nel presente articolo, pena l esclusione dalla gara, in uno dei seguenti modi: Servizio postale di Stato Agenzia autorizzata Recapito diretto con consegna presso l Ufficio protocollo del Servizio Acquisti dell Azienda Ospedaliera di Reggio Emilia Viale Umberto I n. 50 Reggio Emilia (orario di apertura ,00 giorni lavorativi, escluso il sabato). Il piego così formato, dovrà riportare all esterno la denominazione della Ditta concorrente e la seguente dicitura: Offerta procedura aperta per la fornitura a somministrazione di stativi pensili.pos. 5/132/AR (10) - e dovrà pervenire a cura e rischio del mittente al seguente indirizzo: ARCISPEDALE SANTA MARIA NUOVA AZIENDA OSPEDALIERA SERVIZIO ACQUISTI Viale Umberto I n REGGIO EMILIA. Non verranno aperti i plichi che non risultino pervenuti entro il termine di cui sopra o che non risultino inviati con le modalità indicate. L invio del plico è ad esclusivo rischio del mittente. Non si darà corso al plico che non risulti pervenuto entro le ore 12,00 del giorno innanzi indicato come termine ultimo perentorio per la consegna dello stesso. Art.5 MODALITA DI ESPLETAMENTO DELLA GARA Il giorno 31/01/2011 alle ore 10 si procederà, in seduta pubblica, presso la Sala Convegni dell Area Amministrativa (stanza n piano) dell Arcispedale Santa Maria Nuova Azienda Ospedaliera Servizio Acquisti Viale Umberto I n. 50 Reggio Emilia, all apertura della busta N. 1 contenente la documentazione amministrativa, per verificare la regolarità e completezza dei documenti contenuti, al fine di procedere alle fasi successive della gara. Si provvederà altresì a verificare la presenza della busta contenente l offerta tecnica e di quella contenente l offerta economica nonché, relativamente a quest ultima, la sussistenza dei requisiti formali di presentazione. Esaurita la fase suddetta si procederà al sorteggio pubblico delle Ditte alle quali verrà richiesto, ai sensi dell art. 48 D. Lgs 163/06 di comprovare, entro dieci giorni dalla data della richiesta, il possesso dei requisiti di capacità economico-finanziaria e tecnico-organizzativa richiesti nel bando di gara. A tali fini la/e ditta/e sorteggiate comproveranno il possesso dei requisiti presentando la seguente documentazione: a) Estratti dei bilanci degli ultimi tre esercizi finanziari, da cui risulti il fatturato globale, autenticati ai sensi di legge o altro documento equivalente per i soggetti non tenuti alla redazione del bilancio b) Almeno tre attestazioni, in originale o copia conforme ai sensi di legge, rilasciate dai soggetti pubblici o privati destinatari delle principali forniture, nel settore oggetto di gara, prestate negli ultimi tre anni. Le ditte invitate possono presenziare sia alla seduta di apertura dei plichi/offerta, finalizzata alla verifica della documentazione amministrativa presentata ed all espletamento del sorteggio di cui all art. 48 del D. Lgs163/06, sia alla successiva seduta, in data da stabilirsi, di apertura delle buste contenenti le offerte economiche. La semplice presentazione dell offerta implica l accettazione incondizionata di tutte le condizioni e norme contenute nel presente capitolato d oneri. 5

6 Art. 6 RAGGRUPPAMENTI TEMPORANEI DI CONCORRENTI La partecipazione alla gara da parte dei raggruppamenti temporanei di concorrenti (R.T.C.) sarà regolata dall art. 37 del D. Lgs163/06. Nell offerta dovranno essere specificate le parti della fornitura che saranno eseguite dalle singole imprese. Ai sensi della Legge n 287/90 è fatto divieto alle imprese offerenti di ripartire, anche mediante raggruppamento temporaneo, il mercato, allo scopo di impedire, restringere o falsare in maniera consistente la concorrenza. Si precisa che: 1) le Ditte raggruppate che presentano una congiunta dichiarazione di offerta non possono presentare offerta anche singolarmente; 2) è altresì fatto divieto alle Ditte di costituirsi parti in più di un raggruppamento. Ai fini della presentazione della documentazione richiesta, si precisa quanto segue: a. i documenti per i quali è prevista la sottoscrizione da parte dell offerente, ricompresi tra quelli indicati all art. 4 (buste 1,2,3 ) dovranno essere sottoscritti congiuntamente da soggetti abilitati ad impegnare legalmente ciascuna Ditta raggruppata. In caso di avvenuto conferimento di mandato speciale con rappresentanza alla capogruppo, da parte della/e impresa/e del raggruppamento nelle forme previste dall art. 37 del D. Lgs 163/2006, è consentita la sottoscrizione dei sopraelencati documenti anche da parte della sola mandataria capogruppo, che avrà valenza impegnativa altresì per la/le ditta/e mandante/i. In tal caso l originale o copia del mandato speciale di che trattasi dovrà venire allegato già in sede di offerta alla restante documentazione amministrativa sopra richiesta, e pertanto inserito all interno della busta N. 1 di cui all art. 4; b. il deposito cauzionale provvisorio di cui all art. 4 punto 5, e il contributo di cui all art. 4 punto 7, dovranno essere versati dalla Ditta designata quale capogruppo e si intendono resi anche a garanzia dell impegno delle altre Ditte raggruppate. Art. 7 ESCLUSIONE DALLA GARA Determinano l esclusione dalla gara: la mancanza del plico di cui al precedente art. 4 busta documentazione amministrativa ; la mancanza del plico di cui al precedente art. 4 busta offerta economica ; la mancanza del plico di cui al precedente art. 4 busta offerta tecnica ; la mancanza anche di uno solo dei documenti di cui al precedente art. 4 busta documentazione amministrativa, punti 1,2,3,4,5,6,7,8,9. il fatto che l offerta economica non sia contenuta nell apposita busta secondo le modalità di cui al precedente art.4 ( busta offerta economica ); offerte condizionate, indeterminate o incomplete; ogni altra esplicita disposizione contenuta nel presente Capitolato d oneri, se richiesta a pena di esclusione; la mancanza di mandato speciale con rappresentanza conferito alla capogruppo, da inserirsi all interno della busta di cui al precedente art. 4 busta N. 1, e ciò nel caso di sottoscrizione della documentazione da parte della sola mandataria di un R.T.C. (rif.to all art 6); 6

7 ART. 8- REQUISITI DELLA FORNITURA Requisiti normativi Tutte le apparecchiature costituenti la fornitura devono essere conformi alla legislazione nazionale vigente. In particolare si richiede: il rispetto delle Direttive dell Unione Europea recepite dalla legislazione nazionale, in particolare i Dispositivi Medici devono essere conformi alla Direttiva 2007/47/CE, aggiornamento della direttiva Europea 93/42; la conformità alle norme tecniche richieste esplicitamente nel seguito ha l esclusiva finalità di permettere di effettuare le attività di collaudo (prova di accettazione, verifiche di funzionalità e sicurezza, ecc.) in conformità alle procedure e modalità interne all Azienda;ove la conformità alle norme tecniche indicate non sia garantita, la Ditta partecipante deve indicare quali sono i punti delle norme tecniche non rispettate; - In particolare: o tutte le apparecchiature elettromedicali dovrebbero essere conformi alla norma CEI 62.5 (1998) EN e successive varianti, oppure alla nuova edizione della norma EN : le Ditte offerenti dovranno indicare a quale versione della EN è stato fatto riferimento. Le singole apparecchiature dovrebbero inoltre essere conformi alle relative norme di prodotto applicabili; o tutti i sistemi di apparecchiature elettromedicali devono essere conformi alla norma CEI EN o alla norma EN (ed. 2007); o codici CND e RDM se previsti il rispetto degli obblighi in materia di sicurezza del lavoro di fabbricanti, fornitori e installatori, così prescritti da art. 23 D.Lgs 81/2008; che gli installatori e montatori di impianti, attrezzature di lavoro o altri mezzi tecnici, per la parte di loro competenza, devono attenersi alle norme di salute e sicurezza sul lavoro, nonché alle istruzioni fornite dai rispettivi fabbricanti. 8.2 Caratteristiche di massima delle apparecchiature Pos. A - Sistema pensile tandem Soluzione integrata in un unico punto di aggancio cui collegare il pensile per l apparecchiatura di ventilazione e monitoraggio ed il pensile per apparecchiature e sistemi di infusione. Pensile per apparecchiature di ventilazione e monitoraggio: - La soluzione presentata deve garantire il maggior ordine e la maggiore razionalità possibile nell installazione di apparecchiature quali ventilatore polmonare, monitor paziente, eventuale PC per cartella clinica - Realizzazione in materiali che garantiscano contemporaneamente robustezza, flessibilità e basso impatto sui pesi; resistente agli acidi, l apparecchiatura deve essere realizzata con angoli arrotondati e con caratteristiche che garantiscano una facile e completa sanificazione - Portata utile di circa 110 Kg per ogni possibile posizionamento - Dotato di doppio braccio con ampia possibilità di movimentazione sul piano orizzontale - Raggio di azione pari a circa 1600 mm - Ogni snodo deve essere regolato indipendentemente da freni pneumatici o frizioni che garantiscano stabilità in ogni condizione di carico e posizionamento; in caso di utilizzo di freni pneumatici alimentati con aria medicale, dovranno essere presenti dispositivi per evitare l inquinamento del circuito - Ergonomico, completo di comodi comandi per la movimentazione - Sezione utile interna del braccio tale da consentire un agevole passaggio delle utenze - N. 2 ripiani di posizionamento con superficie utile di circa 450 x 450 mm con rail perimetrale e portata di circa 50 kg per sostegno monitor fisiologico e unità ventilatore 7

8 - N. 2 cassetti - Possibilità di aggancio di ulteriori ripiani, eventualmente anche nella parte posteriore - N. 1 braccio orientabile per monitor flat con attacco VESA - Dotazione di prese per gas medicali, con caratteristiche riportate nel successivo art , con la seguente configurazione: doppia presa per ossigeno, doppia presa aria medicinale e doppia presa per il vuoto - Dotazione di almeno 8 prese elettriche tipo UNEL schucko/italiana protette singolarmente, con segnalazione presenza rete, e relativo nodo equipotenziale; le diverse prese dovranno essere alimentate da almeno 2 linee indipendenti - Dotato di un modulo predisposto per n 4 prese dati tipo RJ 45 categoria 6 A: le prese saranno fornite dall azienda appaltante - Predisposizioni per eventuale chiamata infermiere, con sistema di chiamata (cavo e presa) a carico dell azienda appaltante Pensile per sistemi di infusione: - La soluzione presentata deve garantire il maggior ordine e la maggiore razionalità possibile nell installazione di sistemi di infusione - Realizzazione in materiali che garantiscano contemporaneamente robustezza, flessibilità e basso impatto sui pesi; resistente agli acidi, l apparecchiatura deve essere realizzata con angoli arrotondati e con caratteristiche che garantiscano una facile e completa sanificazione - Portata utile di circa 100 Kg per ogni possibile posizionamento - Dotato di doppio braccio con ampia possibilità di movimentazione sul piano orizzontale - Raggio di azione pari a circa 1600 mm - Ogni snodo deve essere regolato indipendentemente da freni pneumatici o frizioni che garantiscano stabilità in ogni condizione di carico e posizionamento; in caso di utilizzo di freni pneumatici alimentati con aria medicale, dovranno essere presenti dispositivi per evitare l inquinamento del circuito - Ergonomico, completo di comodi comandi per la movimentazione - Sezione utile interna del braccio tale da consentire un agevole passaggio delle utenze - N. 1 ripiano di posizionamento con superficie utile di circa 450 x 450 mm con rail perimetrale e portata di circa 50 kg - N. 1 cassetto - N. 1 braccio orientabile per monitor flat con attacco VESA - N. 2 asta porta pompe infusionali di lunghezza non inferiore a 700 mm agganciate ai lati della consolle dotata di ganci porta flebo con capacità di carico di circa 30 kg anche per sostegno coordinato di un sistema infusionale fino ad 8 unità contemporaneamente (pompe volumetriche e/o a siringa ) - Dotazione di prese per gas medicali, con caratteristiche riportate nel successivo art , con la seguente configurazione: presa per ossigeno, presa per il vuoto - Dotazione di almeno 8 prese elettriche tipo UNEL schucko/italiana protette singolarmente, con segnalazione presenza rete, e relativo nodo equipotenziale; le diverse prese dovranno essere alimentate da almeno 2 linee indipendenti - Dotato di un modulo predisposto per n 2 prese dati tipo RJ 45 categoria 6 A: le prese saranno fornite dall azienda appaltante Pos. B- Sistema pensile singolo Pensile per apparecchiature di monitoraggio e sistemi di infusione: - La soluzione presentata deve garantire il maggior ordine e la maggiore razionalità possibile nell installazione di apparecchiature quali monitor paziente, sistemi di infusione, eventuale PC per cartella clinica - Piastra d ancoraggio che consenta l eventuale futuro ampliamento alla configurazione tandem - Realizzazione in materiali che garantiscano contemporaneamente robustezza, flessibilità e basso impatto sui pesi; resistente agli acidi, l apparecchiatura deve essere realizzata con angoli arrotondati e con caratteristiche che garantiscano una facile e completa sanificazione - Portata utile di circa 110 Kg per ogni possibile posizionamento - Dotato di doppio braccio con ampia possibilità di movimentazione sul piano orizzontale - Raggio di azione pari a circa 1600 mm 8

9 - Ogni snodo deve essere regolato indipendentemente da freni pneumatici o frizioni che garantiscano stabilità in ogni condizione di carico e posizionamento; in caso di utilizzo di freni pneumatici alimentati con aria medicale, dovranno essere presenti dispositivi per evitare l inquinamento del circuito - Ergonomico, completo di comodi comandi per la movimentazione - Sezione utile interna del braccio tale da consentire un agevole passaggio delle utenze - N. 2 ripiani di posizionamento con superficie utile di circa 450 x 450 mm con rail perimetrale e portata di circa 50 kg per sostegno monitor fisiologico e unità ventilatore - N. 2 cassetti - Possibilità di aggancio di ulteriori ripiani, eventualmente anche nella parte posteriore - N. 1 braccio orientabile per monitor flat con attacco VESA - N. 1 asta porta pompe infusionali di lunghezza non inferiore a 700 mm agganciata ai lati della consolle dotata di ganci porta flebo con capacità di carico di circa 30 kg anche per sostegno coordinato di un sistema infusionale fino ad 8 unità contemporaneamente (pompe e/o siringhe ) - Dotazione di prese per gas medicali, con caratteristiche riportate nel successivo art , con la seguente configurazione: doppia presa per ossigeno, doppia presa aria medicinale e doppia presa per il vuoto - Dotazione di almeno 10 prese elettriche tipo UNEL schucko/italiana protette singolarmente, con segnalazione presenza rete, e relativo nodo equipotenziale; le diverse prese dovranno essere alimentate da almeno 2 linee indipendenti - Dotato di un modulo predisposto per n 4 prese dati tipo RJ 45 categoria 6 A: le prese saranno fornite dall azienda appaltante - Predisposizioni per eventuale chiamata infermiere, con sistema di chiamata (cavo e presa) a carico dell azienda appaltante Caratteristiche richieste per la sezione distribuzione gas medicali e vuoto Le unità terminali per gas medicali e vuoto dovranno avere le seguenti caratteristiche: o marcatura CE conformemente a quanto previsto dalla Direttiva 2007/47/CE, aggiornamento della direttiva Europea 93/42/CEE; o conformità alla norma UNI EN ISO ; o blocco di base con caratteristiche dimensionali secondo la norma italiana UNI 9507 o presa con caratteristiche dimensionali secondo la norma francese AFNOR NF S al fine di permettere il rilascio della certificazione dell intero impianto di distribuzione dei gas medicali da parte della società che li sta realizzando, una volta completata la sua installazione ogni pensile dovrà garantire il rispetto di quanto segue in conformità alla norma UNI EN ISO : o Le dimensioni dei tubi che alimentano le unità terminali per i gas medicali compressi e per il vuoto devono permettere di rispettare i requisiti di flusso e perdite di carico previsti dalla norma UNI EN ISO ad ogni unità terminale; o Le perdite devono essere entro i limiti previsti dalla norma UNI EN ISO per ogni presa dovrà essere prevista una linea di adduzione gas indipendente e dotata di valvola per sezionamento, a partire dalla contropiastra 8.3 Accessori e opzioni Si chiede quotazione singola degli accessori pertinenti l apparecchiatura offerta, fra cui i seguenti accessori che l Azienda si riserva di richiedere, in aggiunta o sostituzione di quanto inserito nelle caratteristiche di massima sopra descritte, in base alle necessità delle singole strutture (le Ditte dovranno dichiarare anche, per ogni tipologia di accessori, la configurazione massima possibile): o Singole prese gas medicali UNI 9507 (ossigeno, aria compressa 5 bar e presa per il vuoto) o Manometri per prese medicali e vuoto o Presa elettrica UNEL e relativo punto di equipotenzializzazione (PA E) o Ripiani con e senza cassetto o Bracci reggi monitor con attacco VESA 9

10 o Sistema di illuminazione per visita paziente o Sistema di aggancio per sistemi di infusione (sia pompe singole che sistemi multipli di pompe) o Prese per segnali a bassissima tensione ( tipo RGB, Y/C, digitale) Si richiede inoltre la quotazione separata per un braccio reggi-monitor con le seguenti caratteristiche di massima: - Installazione preferibilmente coassiale ai pensili di cui alle Pos. A e B - Portata di circa 20 kg - Attacco VESA per monitor/pc flat - Sezione utile interna del braccio tale da consentire un agevole passaggio delle utenze (cavi di alimentazione e di segnale) - Raggio di azione di circa 1500 mm ART. 9 CARATTERISTICHE MIGLIORATIVE DELLE APPARECCHIATURE Oltre alle caratteristiche tecniche di massima indicate la Ditta potrà offrire eventuali caratteristiche migliorative tese a rendere più fruibile ed accogliente l ambiente al posto letto. Dovrà essere chiaramente indicato in sede di offerta quali caratteristiche migliorative sono da intendersi comprese nella configurazione di base e quali in opzione con relativa quotazione separata: ove non indicato chiaramente, si intenderà compreso nella configurazione base. Anche tali caratteristiche migliorative saranno valutate nell ambito degli aspetti qualitativi. Lo sconto unico proposto in gara sui prezzi di listino per la configurazione base, dovrà valere anche per gli accessori e le opzioni pertinenti alle apparecchiature richieste (articolo 8) oltre che per eventuali caratteristiche migliorative offerte, di cui al presente articolo. Detto sconto percentuale dovrà rimanere fisso per un periodo di almeno 8 anni dalla data del verbale di collaudo e verrà applicato sul listino in vigore al momento dell ordine. Tale sconto dovrà essere mantenuto, per il periodo di cui sopra, anche per l eventuale acquisto di estensioni ed aggiornamenti che venissero in futuro commercializzati per i sistemi offerti dalla Ditta aggiudicataria. ART. 10 CONFIGURAZIONE STRUTTURALE ED IMPIANTISTICA Le apparecchiature oggetto del presente appalto saranno installate nelle strutture in fase di allestimento della nuova Ala Sud. Il file delle planimetria in formato pdf, è pubblicato sul sito della stazione appaltante in allegato al presente Capitolato. La ditta aggiudicataria dovrà realizzare a proprie spese e senza pretendere alcunché dall Azienda Ospedaliera S. Maria Nuova, tutte le opere di allacciamento necessarie alla regolare installazione e funzionamento delle apparecchiature: resta a carico dell Azienda Ospedaliera la posa della piastra di ancoraggio, fornita dalla ditta aggiudicataria, ai sistemi di travi predisposti a soffitto e il collegamento fra le utenze gas medicali e gli ingressi previsti sul sistema pensile, con relativo collaudo. Tali operazioni di saldatura saranno eseguite dalla stessa ditta che sta realizzando gli impianti di distribuzione dei gas medicali, al fine di evitare ambiguità, interferenze e per avere un unica certificazione fino alle unità terminali, garantendo la massima sicurezza per i pazienti. Rimane inteso che le Ditte, con la presentazione della loro offerta, confermano implicitamente che, oltre ad avere valutato ed accettato le condizioni fissate nel presente Capitolato, hanno altresì preso visione con sopralluoghi sul posto di tutti i particolari che possano influire sulla funzionalità della soluzione prospettata e sui costi della complessiva fornitura. 10

11 La predisposizione per gli allacci elettrici, trasmissione dati e gas medicali saranno già presenti nelle posizioni previste per il posizionamento delle attrezzature richieste e i collegamenti alle apparecchiature saranno a totale carico delle ditte aggiudicatarie. In particolare: Impianto elettrico: saranno presenti le linee elettriche, con dovuta scorta, che la Ditta aggiudicataria dovrà attestare alla struttura del pensile Impianto gas medicali: sarà presente, per ogni postazione pensile, una conduttura in rame per tipologia di gas (ossigeno, vuoto, aria medicinale) dotato di valvola. Impianto trasmissione dati ed eventuali impianti di chiamata: sarà a totale carico della Ditta l infilaggio dei cavi trasmissione dati ed eventuali cavi di segnale nel pensile, mentre la fornitura delle prese, l intestazione e la certificazione delle prese dati presenti sui pensili sarà eseguita, a carico dell Azienda committente, dalla stessa ditta specializzata che sta realizzando la rete dati. Le ditte dovranno indicare, in sede di proposta tecnica, il nominativo del Responsabile tecnico unico della commessa e di un suo sostituto Normativa di riferimento Tutte le opere di installazione dovranno essere realizzate in osservanza alle Norme, Leggi, Decreti e Circolari Ministeriali vigenti in materia, con particolare riferimento: Norme UNI, CEI e UNEL; DM 37/08 del 22/01/2008 riguardante riordino delle disposizioni in materia di attività di installazione degli impianti all'interno degli edifici. D.P.R. n. 447 del 06/12/1991 "Regolamento di attuazione della Legge 05/03/1990, n.46" in materia di sicurezza degli impianti; D.Lgs 81/2008 " Attuazione dell'articolo 1 della legge 3 agosto 2007, n. 123, in materia di tutela della salute e della sicurezza nei luoghi di lavoro" vigente dal 15/05/2008 in abrogazione di: DPR 547/55, DPR 164/56, DPR 303/56 (tranne l Art.64: potere ispettivo), DLgs 277/91, DLgs 626/94, DLgs 493/96, DLgs 494/96 e DLgs 187/05 Ai fini dell applicazione della Direttiva Cantieri, la Ditta sarà tenuta a seguire le disposizioni impartite dal Coordinatore per la Sicurezza nominato dall Azienda Ospedaliera Accessibilità delle apparecchiature all area di intervento Per il trasporto e il montaggio delle apparecchiature nei locali di destinazione sarà cura della Ditta aggiudicataria fornire idonei mezzi per garantire, in sicurezza, il percorso in funzione dei pesi, delle sollecitazioni e delle portate dei solai interessati. Eventuali opere strutturali e/o provvisionali necessarie per l introduzione della macchina nei locali dovranno essere a carico della stessa ditta, compresi i conseguenti ripristini. E responsabilità della Ditta assicurarsi che la via di accesso sia idonea, per altezza del soffitto, dimensioni minime e portata del solaio al transito della apparecchiatura e delle attrezzature di trasporto e sollevamento. 11

12 ART. 11 SOPRALLUOGO Le Ditte sono tenute ad effettuare, pena l esclusione dalla gara, il necessario sopralluogo alla presenza dei tecnici dell Azienda Ospedaliera che rilasceranno il relativo attestato da produrre a corredo della documentazione amministrativa. In sede di sopralluogo sarà possibile verificare le strutture esistenti. La data del sopralluogo verrà concordata con le Ditte che ne faranno richiesta. Tale richiesta dovrà essere indirizzata ad uno dei seguenti referenti: Ing. Daniele Gallo - tel , fax ; e mail daniele.gallo@asmn.re.it. Ing. Ferruccio Soncini tel. 0522/ ferruccio.soncini@asmn.re.it Chi effettua il sopralluogo non potrà rappresentare più di una impresa o di un R.T.C. (costituito o costituendo). Il rappresentante della Ditta dovrà essere munito di apposita delega. Il termine ultimo perentorio per effettuare il sopralluogo è fissato nel giorno 17/01/ ART. 12 GARANZIA Il periodo di garanzia richiesto alle Ditte offerenti è di almeno 24 mesi, a partire dalla data del verbale del collaudo di cui all Art. 21. La garanzia, oltre a coprire difetti e vizi di fabbricazione, dovrà comprendere tutti quei guasti non imputabili a mancata osservanza delle prescrizioni del manuale d uso, incuria e simili. Le Ditte dovranno specificare, in sede di proposta tecnica, dettagliatamente le condizioni di garanzia delle apparecchiature, nonché tutte le esclusioni. Per qualsiasi difetto dovesse verificarsi durante il periodo di garanzia, la Ditta dovrà provvedere, nel più breve tempo possibile a rimettere in regolare esercizio le apparecchiature a propria cura e spese, e nulla potrà pretendere da parte dell Amministrazione appaltante, sia per le parti sostituite, sia per la mano d opera impiegata, spese di viaggi, trasferta, ecc.. I pezzi sostituiti dovranno essere garantiti almeno per ulteriori 12 mesi. Durante il periodo di garanzia la Ditta dovrà inoltre: a) assicurare il programma di manutenzione preventiva e di verifiche funzionali con i tempi e le modalità previste dai manuali d uso delle apparecchiature b) assicurare la manutenzione correttiva di tipo full risk-tutto compreso, con fornitura di tutte le parti di ricambio ART. 13 ASSISTENZA TECNICA Caratteristiche del servizio di assistenza tecnica full risk Oltre alle medesime condizioni definite all Art.12, il servizio di assistenza tecnica full risk tutto compreso, dovrà contemplare i seguenti servizi minimi, a valere tanto per il periodo di garanzia che per il periodo postgaranzia: - manutenzione preventiva programmata con periodicità e modalità definite secondo quanto previsto dal piano di manutenzione del costruttore delle apparecchiature - manutenzione a guasto (illimitati interventi su chiamata) comprendente anche le parti di ricambio con tempi di intervento almeno entro 8 ore lavorative dalla chiamata; Relazione relativa al servizio di assistenza tecnica e proposta di contratto di manutenzione full risk post-garanzia : 12

13 Nella proposta tecnica le Ditte concorrenti dovranno fornire relazione dettagliata relativa al servizio di assistenza tecnica ed alle sue modalità di erogazione. In particolare dovranno essere indicati: - copertura oraria per la ricezione delle chiamate di intervento tecnico - tempo di intervento massimo, espresso in ore lavorative - tempi di ripristino massimi - sede di erogazione dell assistenza tecnica - numero di tecnici disponibili presso la sede di erogazione dell assistenza tecnica - numero dei giorni lavorativi settimanali nei quali è garantita l assistenza tecnica - periodicità e lista dei controlli di manutenzione preventiva che la Ditta intende adottare per assicurare la piena efficienza delle apparecchiature offerte - periodicità e lista dei controlli funzionali che la Ditta intende adottare per assicurare la taratura delle apparecchiature offerte - numero minimo di anni, a partire dalla data di scadenza della garanzia, per cui sarà garantita la fornitura di pezzi di ricambio - disponibilità ad interventi oltre il normale orario di servizio previsto dal contratto di manutenzione e con quali costi aggiuntivi, da indicare solo in offerta economica. Le Ditte concorrenti dovranno inoltre produrre la proposta completa di contratto di manutenzione full-risk - tutto compreso post garanzia. Il canone annuo, da indicare solo in offerta economica, non dovrà superare il 4% del prezzo scontato C di cui all Art.18.1.Tale canone dovrà essere mantenuto inalterato dalla Ditta aggiudicataria per almeno 8 anni a partire dalla data di scadenza della garanzia, fatta salva la revisione del prezzo secondo l indice ISTAT dei prezzi al consumo per le famiglie di operai ed impiegati a decorrere dal secondo anno di attivazione del contratto di assistenza tecnica full risk. Per eventuali accessori ed opzioni non ricompresi nel prezzo scontato C, anche se acquisiti in tempi successivi, il canone di assistenza post garanzia si calcolerà sulla base dello stesso valore percentuale utilizzato per il calcolo del canone annuo di cui sopra. Resta inteso che la presentazione della proposta per il contratto di manutenzione full risk non è vincolante per l Azienda Ospedaliera che potrà scegliere, a proprio insindacabile giudizio, se stipulare il contratto al termine del periodo di garanzia Caratteristiche del servizio di assistenza tecnica su chiamata In caso di non attivazione del contratto full-risk al termine del periodo di garanzia, la Ditta aggiudicataria dovrà garantire interventi di manutenzione a guasto, tempi di intervento almeno entro 8 ore lavorative dalla chiamata e tempi di ripristino massimi da indicare in offerta tecnica. Relazione relativa al servizio di assistenza tecnica su chiamata post-garanzia Nella proposta tecnica le Ditte concorrenti dovranno fornire relazione dettagliata relativa al servizio di assistenza tecnica su chiamata ed alle sue modalità di erogazione. In particolare dovranno essere indicati: - copertura oraria per la ricezione delle chiamate di intervento tecnico - tempo di intervento massimo, espresso in ore lavorative - tempi di ripristino massimi - sede di erogazione dell assistenza tecnica 13

14 - numero di tecnici disponibili presso la sede di erogazione dell assistenza tecnica - numero dei giorni lavorativi settimanali nei quali è garantita l assistenza tecnica - numero minimo di anni, a partire dalla data di scadenza della garanzia, per cui sarà garantita la fornitura di pezzi di ricambio - onere, da indicare solo in offerta economica, delle parti di ricambio per la manutenzione a guasto e i tempi massimi per la loro fornitura; - Le Ditte concorrenti dovranno quotare i costi relativi alla manutenzione su chiamata, fra cui costo orario, costo di trasferta, onere delle principali parti di ricambio, (quotazioni da indicare solo in offerta economica). ART. 14 SICUREZZA NEGLI AMBIENTI DI LAVORO L informazione generale che l Azienda fornisce in sede di presentazione dell offerta è disponibile sul sito internet aziendale: nella sezione Modulistica-Prevenzione e Protezione. In riferimento alla normativa vigente sulla sicurezza nei luoghi di lavoro la Ditta assegnataria dovrà garantire un attuazione continua ed efficace degli adempimenti di cui al D.Lgs. 81/08 e s.m.i. nell ambito di tutte le attività oggetto dell appalto: 1) L attività di installazione avverrà ancora in fase di cantiere temporaneo di costruzione dell ALA SUD, disciplinato dal titolo IV dello stesso D.Lgs. 81/08 c.m. Pertanto i lavori nei locali, dovranno essere eseguiti con modalità e termini indicati dallo specifico Piano Operativo di Sicurezza (POS), che dovrà essere redatto e consegnato dalla ditta aggiudicataria prima dell inizio dei lavori in cantiere. E disponibile sul sito internet aziendale il PIANO DI SICUREZZA E COORDINAMENTO predisposto ai sensi di art. 91 del D.Lgs. 81/08, relativo al cantiere ALA SUD. 2) La prestazione di assistenza, sarà soggetta alle previsioni di cui all art.26 del D.Lgs. 81/08 c.m.; La Ditta aggiudicataria, dovrà presentare una documentazione di informativa conforme ed esauriente contenente: propria valutazione dei rischi relativa alla assistenza, organizzazione di responsabili e preposti ipotizzata per la gestione l impegno a limitare l accessibilità nelle fasi di controllo e manutenzione, con la segnaletica di sicurezza eventualmente occorrente informazione, formazione e addestramento prevista per gli operatori; La ditta aggiudicataria è tenuta al coordinamento con l Azienda Ospedaliera S.Maria Nuova di Reggio Emilia e ad accettare il Documento Unico di Valutazione dei Rischi di Interferenza; il documento potrà essere adeguato con incontri opportuni. Nessun obbligo e nessuna responsabilità grava sull Azienda Ospedaliera per i rischi specifici propri dell attività oggetto dell appalto, e sulle misure di prevenzione e di emergenza adottate in relazione alla propria attività. L Azienda si riserva il diritto di controllare l applicazione delle misure previste. 14

15 ART. 15 VALUTAZIONI TECNICHE La Commissione Giudicatrice si riserva la facoltà di richiedere alle Ditte concorrenti le apparecchiature offerte in visione e prova secondo le modalità ed i tempi concordati. Al riguardo, la Ditta dovrà indicare in offerta tecnica il nominativo, il numero di telefono e di fax del referente della Ditta col quale definire le modalità di una eventuale visione dell apparecchiatura. Le Ditte dovranno inoltre indicare in sede di documentazione tecnica un proprio sito di riferimento che abbia caratteristiche tecniche, dimensionali e organizzative analoghe a quelle richieste nella presente gara, per un eventuale visita da parte della Commissione Giudicatrice. Nella documentazione tecnica deve essere indicato, oltre alla sede (o le sedi) prescelta, il nome di persone di riferimento che potranno essere contattate dalla Commissione. ART. 16 FORMAZIONE E ADDESTRAMENTO Le Ditte partecipanti dovranno presentare: 1. Un dettagliato programma di formazione e addestramento rivolto al personale sanitario utilizzatore dell Azienda Ospedaliera 2. Un dettagliato programma di formazione e addestramento rivolto al personale del Servizio Tecnologie Biomediche L effettivo svolgimento di tutte le attività previste nei piani di formazione dovrà essere documentato mediante la presentazione di certificazioni di partecipazione da parte degli operatori interessati. I piani di formazione e addestramento potranno prevedere interventi successivi al completamento del collaudo. Tutte le attività previste in tali piani sono da intendersi interamente a carico della Ditta aggiudicataria. ART. 17 PROPOSTA TECNICA In fase di offerta le Ditte concorrenti dovranno fornire, allegando fotocopia di valido documento di identità del Legale rappresentante: 1) dichiarazione attestante i requisiti normativi di cui all Art 8.1; 2) relazione relativa alla garanzia (art.12), al servizio di assistenza tecnica full-risk ed alle sue modalità di erogazione di cui all'art priva di ogni riferimento a prezzi e valori economici; 3) proposta di contratto di assistenza full-risk post-garanzia tutto compreso di cui all Art priva di ogni riferimento a prezzi e valori economici; 4) relazione relativa al servizio di assistenza tecnica su chiamata post garanzia ed alle sue modalità di erogazione di cui all'art 13.2; priva di ogni riferimento a prezzi e valori economici; 5) programma e piano di formazione del personale sanitario e tecnico (art. 16) 6) elenco dei siti di installazione dei modelli proposti con indicazione della data di installazione; 7) documentazione tecnica in originale delle apparecchiature offerte, con indicazione di tutte le specifiche di installazione ; 8) evidenza di adesione ai principi di sostenibilità ambientale adottati nelle fasi di progettazione, sviluppo e realizzazione dell apparecchiatura. (ad es.: analisi di impatto ambientale su tutto il ciclo di vita del prodotto offerto); 9) sede (o sedi) prescelta e nome di persone di riferimento per l effettuazione delle prove di valutazione delle apparecchiature (Art. 15); 10) cronoprogramma di esecuzione delle opere con tempi di consegna (con indicazione dei tempi di consegna delle piastre di ancoraggio), installazione e collaudo delle apparecchiature ( art.20); 11) nominativo del Responsabile tecnico unico della commessa e nominativo di suo sostituto ( art. 10 ). 12) copia della struttura dell'offerta economica relativa al solo punto 1 dell Art. 18 apparecchiature priva di ogni riferimento a prezzi e valori economici; 13) codice prodotto assegnato dal produttore 14) codice repertorio nazionale dei dispositivi medici, ove previsto 15) codifica secondo la classificazione nazionale dei dispositivi medici al massimo livello di dettaglio, ove previsto 16) Tutta la documentazione di cui sopra dovrà essere fornita anche su supporto informatico (es. CD/DVD). In caso di discordanza farà fede la versione cartacea. 15

16 La ditta concorrente deve fornire, se del caso, motivata e comprovata dichiarazione in merito alle informazioni contenute nell offerta ( con riferimento a marchi, brevetti, know how,.) che costituiscano segreti tecnici o commerciali, pertanto coperti da riservatezza ( art. 13 comma 5 lett. a) del D.L.gs. 163/2006) Qualora il concorrente nulla precisi al riguardo, si riterrà acquisito il consenso all accesso integrale della documentazione tecnica. Tutta la documentazione tecnica di cui sopra dovrà essere inserita in apposita busta documentazione tecnica, avendo cura, pena l esclusione, di non inserirla nella busta contenente l offerta economica. In caso di R.T.C. dovrà essere specificata la parte di fornitura eseguita dalla singola impresa costituente il raggruppamento ( art. 37 comma 4 D.L.gs. 163/06). ART. 18 OFFERTA ECONOMICA L offerta economica dovrà essere redatta secondo il fac-simile allegato al Capitolato (all.4). Nell offerta economica, le Ditte concorrenti dovranno riportare i seguenti prezzi, in cifre e in lettere tutti da intendersi IVA esclusa. In caso di difformità tra i valori indicati in cifre e quelli in lettere, verranno considerati quelli più convenienti per l Azienda Ospedaliera.Si precisa che non verranno prese in considerazione offerte condizionate o incomplete. L offerta economica dovrà essere così articolata : 18.1 Per le apparecchiature: Elenco, esatta quantità e descrizione delle apparecchiature con indicazione di marche e modelli per la configurazione di base proposta dalla Ditta. Prezzo di listino, sconto unico % e prezzo scontato complessivo di tutte le apparecchiature offerte nella configurazione di base proposta (C) con il dettaglio dei prezzi delle singole componenti che costituiscono l offerta base e l indicazione del costo complessivo scontato della configurazione base. Quotazione separata degli accessori, delle opzioni (art. 8.3) e delle eventuali migliorie (art. 9), non ricomprese nell offerta base, disponibili per le apparecchiature offerte (prezzo di listino, identico sconto unico % di cui sopra per la configurazione base, prezzo scontato) e impegno della Ditta a tenere fermo lo sconto per 8 anni sul listino in vigore, come previsto all Art. 9. Il prezzo C sopra indicato dovrà comprendere: costo complessivo di tutte le apparecchiature proposte. oneri fiscali esclusa IVA che la Ditta aggiudicataria dovrà addebitare in fattura a titolo di rivalsa a sensi di quanto previsto dall Art. 18 della Legge 633/72 spese per trasporto, facchinaggio, smaltimento imballi, installazione e collaudo relative alle apparecchiature oggetto di fornitura oneri connessi all'approntamento e gestione di corsi di addestramento a favore del personale utilizzatore delle apparecchiature in acquisto e del personale del Servizio Tecnologie Biomediche ogni e altra spesa accessoria non qui espressamente richiamata, ma connessa alla esecuzione della fornitura 16

17 18.2 La Ditta dovrà, altresì, specificare nell offerta economica: Prospetto dimostrativo dei costi relativi alla sicurezza (Art. 87, 4 comma D.Lgs. 163/06) Eventuali costi aggiuntivi per interventi oltre il normale orario di servizio previsto dal contratto di manutenzione Proposta di contratto di manutenzione full-risk post garanzia : Canone annuo del contratto di assistenza tecnica full-risk indicato sia in termini di percentuale sul costo complessivo scontato di cui all art. 18.1, sia in termini assoluti: il valore percentuale del costo del contratto di manutenzione full-risk non potrà superare il 4% del prezzo scontato C di cui all art L azienda si riserva la facoltà di attivare o meno il contratto al termine del periodo di garanzia. Servizio di assistenza tecnica su chiamata post garanzia : Costi relativi alla manutenzione su chiamata : -costo orario -costo di trasferta -onere delle principali parti di ricambio ART. 19 MODALITÀ DI AGGIUDICAZIONE La fornitura verrà aggiudicata, a lotto unico, alla Ditta che avrà prodotto l offerta economicamente più vantaggiosa ai sensi dell Art. 83 del D.Lgs. 163/06, in base al punteggio più alto conseguito, prendendo in considerazione i parametri di valutazione di seguito indicati: Prezzo: punti massimi 40 Il punteggio relativo al prezzo, massimo 40 punti, verrà attribuito con le modalità che seguono: Nella valutazione del prezzo verrà considerato l importo C corrispondente al prezzo complessivo scontato delle apparecchiature offerte. Fra i concorrenti ammessi all apertura dell offerta economica, sarà attribuito un punteggio massimo di punti 40 al concorrente che avrà offerto il prezzo totale Cmin più basso, mentre agli altri concorrenti saranno attribuiti punteggi P inversamente proporzionali secondo la seguente formula matematica: P= 40*Cmin/C Dove: P = punteggio attribuito al concorrente iesimo; Cmin = prezzo complessivo totale più basso; C = prezzo offerto Qualità: punti massimi 60 Il punteggio relativo alla qualità sarà attribuito secondo i seguenti valori ponderali. 17

18 Elemento Pos. A Sistema pensile tandem - Caratteristiche costruttive fra cui: materiali costruttivi, ingombri esterni colonna, facilità di accesso e spazio utile per passaggio impianti (elettrico, gas, dati), peso complessivo, raggio totale d azione (angolo di rotazione snodi), facilità di sanificazione, ecc - Ergonomia, versatilità e confort nell allestimento del posto paziente, accessori e migliorie Pos. B Sistema pensile singolo - Caratteristiche costruttive fra cui: materiali costruttivi, ingombri esterni colonna, facilità di accesso e spazio utile per passaggio impianti (elettrico, gas, dati), peso complessivo, raggio totale d azione (angolo di rotazione snodi), facilità di sanificazione, ecc - Ergonomia, versatilità e confort nell allestimento del posto paziente, accessori e migliorie Condizioni di fornitura, garanzia, assistenza tecnica, sostenibilità ambientale - tempi di consegna e installazione (Art. 20) - garanzia, servizio di formazione e assistenza tecnica - evidenze di sostenibilità ambientale (Art. 17 punto 8) Punti massimi Tot Tot Tot Punti totali qualità 60 Una commissione giudicatrice, costituita ai sensi dell Art.84 del D.Lgs. 163/06, provvederà all esame delle offerte tecniche e all attribuzione dei punteggi sulla base della documentazione tecnica trasmessa e dei criteri sopra definiti. L aggiudicazione, a lotto unico avverrà a favore della Ditta concorrente che avrà ottenuto il punteggio complessivo (punteggio prezzo + punteggio qualità) più elevato. Saranno ammesse alla gara solo le ditte che presenteranno offerta per entrambe le posizioni rientranti nel lotto unico. Fatto salvo quanto disposto dall art. 115 del D.L.gs.163/06, eventuali revisioni saranno operate con riferimento all indice istat per le famiglie di operai ed impiegati, il prezzo di aggiudicazione si intende fisso ed invariabile per tutta la durata della fornitura, franco e libero da ogni e qualsiasi spesa di trasporto, imballaggio e magazzino. Relativamente all aggiudicazione della fornitura si precisa quanto segue: l amministrazione vi procederà anche in presenza di una sola offerta, purchè valida e congrua; l appalto verrà aggiudicato secondo i criteri previsti nel Capitolato d oneri; l Azienda Ospedaliera si riserva la facoltà di non aggiudicare in tutto o in parte la fornitura oggetto del presente capitolato qualora ritenga le offerte eccessivamente onerose o non rispondenti alle situazioni reali di mercato. l aggiudicazione deve intendersi immediatamente vincolante per la Ditta aggiudicataria, mentre per l Azienda Ospedaliera è subordinata alla stipula del contratto; l aggiudicazione provvisoria, quella definitiva e la stipulazione contrattuale, sono subordinate al perfezionamento degli adempimenti posti dall art.11 e dall art. 48, c. 2, del D.Lgs.163/06; l aggiudicazione è subordinata all assenza di cause ostative ai sensi della vigente normativa antimafia. 18

19 Nel caso in cui due o più Ditte conseguano una situazione di parità riferita al punteggio complessivo (qualità + prezzo) si procederà alla richiesta di miglioramento dell offerta tra i concorrenti presenti all apertura delle buste contenenti le offerte economiche. Si procederà ad estrazione a sorte se nessuno dei concorrenti è presente o se nessuno propone una offerta migliorativa. Possono migliorare l offerta il legale rappresentante o chi è munito di idonea procura non valendo a tal fine la semplice delega a presenziare. Fatte salve le conseguenze di ordine penale, in caso di carente, irregolare o intempestiva presentazione dei documenti prescritti, ovvero di non veridicità delle dichiarazioni rilasciate, di mancati adempimenti connessi e conseguenti all aggiudicazione, la medesima verrà annullata e la fornitura sarà affidata al concorrente che segue nella graduatoria, fatti salvi i diritti al risarcimento di tutti i danni e delle spese derivanti dall inadempimento. ART. 20 CONSEGNA ED INSTALLAZIONE DELLE APPARECCHIATURE La consegna e l installazione delle apparecchiature, comprensiv e di quanto necessario a dare le apparecchiature complete e funzionanti, dovrà avvenire entro i termini dichiarati dalla Ditta aggiudicataria in sede di offerta, con un termine massimo di 45 giorni solari dalla data di ciascun ordine, ordini che saranno emessi dopo la stipula del contratto, e comunque subordinatamente alla consegna dei locali. Tempi di consegna ed installazione ridotti saranno oggetto di valutazione da parte della commissione giudicatrice. Durante le operazioni di installazione e verifica delle nuove apparecchiature sarà cura della Ditta aggiudicataria adottare tutti gli strumenti e le precauzioni necessarie per non interferire ed interrompere l attività lavorativa del Cantiere. Eventuali danni che la Ditta aggiudicataria causerà, o eventuali ritardi causati sul normale svolgimento dell attività lavorativa, dovranno essere risarciti per intero dalla Ditta stessa. La Ditta aggiudicataria è tenuta a visitare il cantiere durante la costruzione per verificare l avanzamento dei lavori e discutere qualsiasi argomento di progettazione, costruzione ed installazione con i referenti dell Azienda Ospedaliera. E altresì tenuta ad un sopralluogo prima della consegna e dell installazione delle apparecchiature per assicurarsi che tutti i lavori siano stati completati ed eseguiti in conformità con i requisiti e le specifiche contenuti nel progetto presentato. Prima dell installazione dei pensili, la Ditta aggiudicataria è infine tenuta ad interfacciarsi con la società incaricata della realizzazione degli impianti di distribuzione dei gas medicali e a scambiare con quest ultima tutti i dettagli tecnici necessari al rispetto dei requisiti della norma UNI EN ISO La ditta aggiudicataria non avrà nulla a che eccepire sul fatto che il collegamento alla rete gas sia effettuata da ditta individuata dalla Azienda Ospedaliera. La ditta aggiudicataria sarà tenuta a fornire alla ditta incaricata del collegamento dei gas medicali tutta la necessaria collaborazione, in termini di informazioni e presenza di personale durante le operazioni di collegamento. Tutti lavori dovranno avvenire nel pieno rispetto della vigente normativa in materia di igiene e sicurezza sul lavoro ed in particolare adottando tutte le cautele necessarie a garantire la incolumità degli addetti ai lavori nonché di terzi ed evitare danni a beni pubblici e privati. Sono a carico dell Aggiudicataria tutti gli oneri per la messa a dimora delle apparecchiature. La Ditta fornitrice dovrà inoltre farsi carico dello smaltimento degli imballi delle apparecchiature. 19

20 ART. 21 COLLAUDO 21.1 Impianti Rete gas medicali Al fine di evitare ambiguità, interferenze e per avere un unica certificazione fino alle unità terminali, garantendo la massima sicurezza per i pazienti, il collegamento alla rete di distribuzione dei gas medicali sarà eseguito dalla stessa ditta specializzata che sta realizzando gli impianti di distribuzione dei gas medicali nel completo rispetto delle parti applicabili delle norme UNI EN ISO e UNI EN ISO Una volta effettuato tale collegamento, la ditta che esegue il collegamento eseguirà tutte le prove applicabili previste dalla norma UNI EN ISO e dovrà garantire e certificare che le stesse siano state superate favorevolmente, oltre a consegnare il certificato di conformità dell intero impianto. A tal fine, una volta completata la sua installazione ogni pensile dovrà garantire il rispetto di quanto segue in conformità alla norma UNI EN ISO : - Le dimensioni dei tubi che alimentano le unità terminali per i gas medicali compressi e per il vuoto devono permettere di rispettare i requisiti di flusso e perdite di carico previsti dalla norma UNI EN ISO ad ogni unità terminale; - Le perdite devono essere entro i limiti previsti dalla norma UNI EN ISO Resta inteso che in ogni caso la ditta aggiudicataria dovrà dare riscontro all Azienda Ospedaliera di tutta la documentazione relativa al dispositivo medico fornito, fra cui, pena la non accettazione della fornitura, la dichiarazione di conformità CE, lotti/numeri di serie per la rintracciabilità e istruzioni d uso e manutenzione della trave pensile e di tutte le singole prese gas montate sulle suddette travi pensili e la dichiarazione di collaudo della trave pensile installata. L Azienda Ospedaliera trasferirà poi le informazioni alla ditta specializzata che eseguirà il collegamento ed il collaudo dell impianto gas medicali In caso di mancato superamento dei collaudi su sezioni dell impianto gas medicali che comprendono uno o più pensili, i collaudi saranno ripetuti alla presenza di un incaricato della società che realizza gli impianti di distribuzione dei gas medicali, di un incaricato della ditta aggiudicatrice e un incaricato dell Azienda con le seguenti modalità: - Effettuazione separata dei collaudi sull impianto e sui pensili, con i pensili isolati dall impianto - Effettuazione dei collaudi sull intero impianto, con i pensili collegati all impianto. La parte responsabile del mancato rispetto dei requisiti previsti dalla norma UNI EN ISO sarà tenuta a risolvere immediatamente la non conformità, oltre a pagare tutti i danni relativi e conseguenti. Resta inteso che in ogni caso la ditta fornitrice del pensile dovrà prendersi carico degli oneri di realizzazione, collaudo e certificazione del collegamento eseguito dalla ditta specializzata e dovrà dare riscontro alla stessa della documentazione relativa al dispositivo medico fornito, quale ad esempio dichiarazione di conformità CE, lotti/numeri di serie per la rintracciabilità e istruzioni d uso e manutenzione. Al termine dei collaudi con esito positivo, dovrà essere consegnata all Azienda la certificazione dell intero impianto da parte della società che realizza gli impianti gas medicali. Rete dati Per la rete dati, la fornitura dei frutti, l intestazione e la certificazione delle prese dati presenti sui pensili sarà eseguita dalla stessa ditta specializzata che sta realizzando la rete dati, la quale ad installazione avvenuta dovrà consegnare il certificato di conformità dell intero impianto, il tutto a carico dell Azienda committente Collaudi delle Apparecchiature Alla consegna delle apparecchiature e prima del loro impiego, avverrà da parte del Servizio Tecnologie Biomediche (S.T.B.) o di Ditta da esso incaricata, la prova di accettazione secondo la Guida CEI Il fornitore potrà presenziare al collaudo contattando preventivamente il S.T.B. (Tel: 0522/ ). E fatto divieto al fornitore di introdurre nei locali dell Azienda Ospedaliera apparecchi elettrici senza aver contattato il S.T.B. o il Magazzino Sanitario. 20