TUMORI MALATTIE DELLE GHIANDOLE ENDOCRINE
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- Vito Nardi
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1 CODICE MALATTIA MALATTIA E/O GRUPPO STRUTTURA MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE RA0020 RA0030 RBG010 RC0010 RC0020 RCG010 RCG020 RC0021 RC0022 RCG030 RCG031 RC0040 RC0280 RCG162 RCG040 RCG060 RCG061 RCG070 RCG071 RCG094 RCG095 WHIPPLE, MALATTIA DI LYME, MALATTIA DI NEUROFIBROMATOSI TUMORI MALATTIE DELLE GHIANDOLE ENDOCRINE U.O.C MEDICINA GENERALE U.O.C MEDICINA GENERALE DEFICIENZA DI ACTH KALLMANN, SINDROME DI IPERALDOSTERONISMI PRIMITIVI SINDROMI ADRENOGENITALI CONGENITE OSPEDALE S. LIBERATORE ATRI C.R.R. AUXOLOGIA PEDIATRICA DEFICIT CONGENITO ISOLATO DI GH OSPEDALE S. LIBERATORE ATRI IPOGONADISMO IPOGONADOTROPO CONGENITO POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNI OSPEDALE S. LIBERATORE ATRI SINDROMI DA RESISTENZA ALL'ORMONE DELLA CRESCITA PUBERTA' PRECOCE IDIOPATICA REFETOFF, SINDROME DI OSPEDALE S. LIBERATORE ATRI SINDROMI DA NEOPLASIE ENDOCRINE MULTIPLE OSPEDALE OSPEDALE S. LIBERATORE ATRI MALATTIE DEL METABOLISMO DEGLI AMINOACIDI DEI CARBOIDRATI ESCLUSO: DIABETE MELLITO IPERINSULINISMI CONGENITI METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE LA SINTESI DEL COLESTEROLO L'ASSORBIMENTO E DEL TRASPORTO DI VITAMINE E COFATTORI NON PROTEICI DELLA VITAMINA D ALTRI DIFETTI CONGENICI DEL DI VITAMINE E COFATTORI NON PROTEICI
2 RCG100 RCG130 RC0190 RCG161 RC0241 RC0220 RDG010 RD0010 RDG020 RDG030 RDG040 RD0070 RDG051 RD0040 RF0080 RFG040 RN1490 RF0081 RFG050 RF0100 RF0110 RF0310 RF0350 RF0370 RF0410 RF0411 DI METALLI DEL FERRO AMILOIDOSI SISTEMICHE ANGIOEDEMA EREDITARIO SINDROMI AUTOINFIAMMATORIE EREDITARIE/FAMILIARI FEBBRE MEDITERRANEA FAMILIARE SINDROME DA ANTICORPI ANTIFOSFOLIPIDI (FORMA PRIMITIVA) ANEMIE EREDITARIE SINDROME EMOLITICO UREMICA DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE PIASTRINOPATIE EREDITARIE TROMBOCITOPENIE EREDITARIE ANEMIE APLASTICHE ACQUISITE NEUTROPENIE CONGENITE NEUTROPENIA CICLICA COREA DI HUNTINGTON MALATTIE SPINOCEREBELLARI ISAAC, SINDROME DI ATROFIA MULTISISTEMICA ATROFIE MUSCOLARI SPINALI SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA SCLEROSI LATERALE PRIMARIA CADASIL EMICRANIA EMIPLEGICA FAMILIARE FAHR, MALATTIA DI DELLE PROTEINE MALATTIE DEL SISTEMA IMMUNITARIO SIRINGOMIELIA SIRINGOBULBIA SINDROME DELLA PERSONA RIGIDA MALATTIE DEL SANGUE E DEGLI ORGANI EMATOPOIETICI MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO
3 RFG060 RF0170 RF0180 RF0181 RF0182 RFG090 RFG100 RFG160 RF0183 RFG101 RF0190 RC0110 RC0210 RG0010 RG0020 RG0030 RG0050 RG0060 RG0070 RG0080 RG0090 RD0030 RG0120 RH0011 RHG010 RN0950 RI0010 RI0030 NEUROPATIE EREDITARIE PARALISI SOPRANUCLEARE PROGRESSIVA POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTE NEUROPATIA MOTORIA MULTIFOCALE LEWIS SUMNER, SINDROM DI DISTROFIE MIOTONICHE PARALISI NORMOKALIEMICHE, IPO E IPERKALIEMICHE DISTONIE PRIMARIE GUILLAIN BARRE', SINDROME DI SINDROMI MIASTENICHE CONGENITE E DISIMMUNI EATON LAMBERT, SINDROME DI MALATTIE DEL SISTEMA CIRCOLATORIO CRIOGLOBULINEMIA MISTA BEHCET, MALATTIA DI ENDOCARDITE REUMATICA POLIANGIOITE MICROSCOPICA PPOLIARTERITE NODOSA GRANULOMATOSI EOSINOFILICA CON POLIANGITE GOODPASTURE, SINDROME DI GRANULOMATOSI CON POLIANGITE ARTERITE A CELLULE GIGANTI TAKAYASU, MALATTIA DI PORPORA DI HENOCH SCHONLEIN RICORRENTE IPERTENSIONE POLMONARE ARTERIOSA IDIOPATICA SARCOIDOSI MALATTIE INTERSTIZIALI POLMONARI PRIMITIVE KARTAGENER, SINDROME DI ACLASIA ISOLATA E ACLASIA ASSOCIATA A SINDROMI GASTROENTERITE EOSINOFILA MALATTIE DELL'APPARATO RESPIRATORIO MALATTIE DELL'APPARATO DIGERENTE U.O.C. GASTROENTEROLOGIA
4 RI0050 RJG020 RN1360 RL0090 RN0880 RN0640 RM0010 RM0020 RM0021 RM0030 RM0040 RM0050 RM0060 RM0120 RM0121 RN0010 RNG150 COLANGITE PRIMITIVA SCLEROSANTE GLOMERULOPATIE PRIMITIVE ALPORT, SINDROME DI PIODERMA GANGRENOSO CRONICO ECTRODATTILIA DISPLASIA ECTODERMICA PALATOSCHISI APLASIA CONGENITA DELLA CUTE DERMATOMIOSITE POLIMIOSITE SINDROME DA ANTICORPI ANTISINTETASI CONNETTIVITE MISTA FASCITE EOSINOFILA FASCITE DIFFUSA POLICONDRITE RICORRENTE SCLEROSI SISTEMICA PROGRESSIVA SINDROME SAPHO ARNOLD CHIARI, SINDROME DI AGENESIA/DISGENESIA DEL CORPO CALLOSO IN FORMA ISOLATA O SINDROMICA U.O.C. GASTROENTEROLOGIA MALATTIE DELL'APPARATO GENITO URINARIO MALATTIE DELLA CUTE E DEL TESSUTO SOTTOCUTANEO MALATTIE DEL SISTEMA OSTEOMUSCOLARE E DEL TESSUTO CONNETTIVO MALFORMAZIONI CONGENITE, CROMOSOMOPATIE E SINDROMI GENETICHE RNG141 RN0190 RN0200 RN0210 RNG251 RN0160 RN0170 RN0180 SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEL CUORE E DEI GRANDI VASI MALFORMAZIONE ANO RETTALE IN FORMA ISOLATA O SINDROMICA HIRSCHSPRUNG, MALATTIA DI ATRESIA BILIARE TUBO DIGERENTE, AGENESIA, ATRESIE, FISTOLE E DUPLICAZIONI ATRESIA ESOFAGEA E/O FISTOLA TRACHEOESOFAGEA ATRESIA DEL DIGIUNO ATRESIA O STENOSI DUODENALE
5 RNG261 RJ0040 RNG262 RNG050 MALATTIA RENALE CISTICA GENETICA RENE POLICISTICO AUTOSOMICO RECESSIVO DIFETTI DELLO SVILUPPO SESSUALE CON AMBIGUITà DEI GENITALI E/O DISCORDANZA CARIOTIPO/SVILUPPO GONADICOE/O FENOTIPO CONDRODISTROFIE CONGENITE RNG060 RN1320 RN0750 OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA MARFAN, SINDROME DI SCLEROSI TUBEROSA
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