La molecola è il benzene. Lo spettro è semplicissimo, i sei idrogeni sono omotopici e quindi danno un unico segnale a 7.4 ppm nella tipica zona degli

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2 La molecola è il benzene. Lo spettro è semplicissimo, i sei idrogeni sono omotopici e quindi danno un unico segnale a 7.4 ppm nella tipica zona degli idrogeni aromatici

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4 La molecola è l etilbenzene Lo spettro presenta due zone distinte, nella prima la parte alchilica della molecola (l etile) che presenta due segnali ben distinti per la differente distanza dall anello aromatico che provoca un complessivo deschermo dei segnali più vicini, e la zona aromatica ppm tripletto del CH 3 che vede il CH 2 si ha spostamenteo verso campi più bassi rispetto ai tipici metili alchilici per l effetto deschermante dell anello aromatico ppm quartetto del CH 2 che vede il CH 3 il forte deschermo è dovuto al fatto che tale sostituente è nel cono elettronico dell anello aromatico con forte effetto deschermante ppm singoletto allargato dei 5 H aromatici, in effetti i vari H sono differenti fra loro per la distanza dal sostituente ma in genere nelle monosostituzioni si ha un solo segnale allargato a meno di sostituente particolari che influenzano molto la nuvola elettronica.

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6 La molecola è la p-etilnitrobenzene Ci sono due sostituenti che determinano un notevole cambiamento nella parte aromatica mentre effetti non si osservano nella parte alchilica che dà sempre il tripletto del CH 3 a 1.25 ppm e il quartetto del CH 2 a 2.7 ppm. Si ha totale cambiamento nella zona aromatica si osservano due segnali. Ha Hb Et NO 2 Ha Hb I due H Ha sono differenti da due Hb per la differente vicinanza di due gruppi ben diversi nella loro elettronegatività, infatti Si hanno segnali a campi più alti per Ha (7.3 ppm) e più bassi per Hb (8.05 ppm), il tipo di accoppiamento è quello caratteristico della para sostituzione con due doppietti con effetto tetto.

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8 La molecola è il vinil benzene. Lo spettro manca della zona alchilica ed è caratterizzato da segnali nella zona aromatica e segnali nella zona dei doppi legami ppm multipletto dei 5 H aromatici tipico segnale della monosostituzione. Ha Hb Hc -6.7 ppm Ha che ha due alte J di accoppiamento cis e trans con Hb e Hc questo porta ad avere un quartetto ppm Hc dà un doppio doppietto in cui si ha una J grande con Ha e una J piccola geminale con Hb che quasi non si vede ppm Hb anche questo segnale appare come ujn doppio doppietto con una J grande con Ha e una piccola geminale che quasi non si vede

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10 Molecola: 2 -metilvinil benzene Compare rispetto al precedente il segnale nella zona alchilica del metile ppm doppietto del CH 3 che vede un CH alchenilico, il segnale si sposta verso campi molto bassi per l effetto della iperconiugazione ppm singoletto, è un segnale in realtà molto complesso dovuto all idrogeno su doppio legame C=C ma sul C direttamente sull anello aromatico, in effetti si dovrebbe osservare un multipletto dovuto agli accoppiamenti col metile e con l idrogeno vinilico. Si ha spostamento verso campi bassi per effetto della sostituzione -7.2 ppm multipletto degli idrogeni dell aromatico. In questo segnale si sovrappone anche l idrogeno benzilico del doppio legame.

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12 La molecola è il 1-fenil-1-metil-etene L interpretazione di questo spettro è semplice ppm si osserva il segnale singoletto del CH 3 che non accoppia con nessun portone e che sente l effetto di deschermo dell iperconiugazione ppm doppietto è il segnale di uno dei due H del CH 2 che essendo diastereotopici non danno lo stesso segnale, in effetti si vede un largo singoletto per effetto della J geminale molto piccola ppm doppietto dell altro H del gruppo CH 2 che ha una J molto piccola di tipo geminale che porta ad avere un segnale largo ppm multipletto caratteristico dell aromatico.