1. MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE (cod. ICD9-CM da 001 a 139) - RA
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- Carolina Calabrese
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1 1. MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE (cod. ICD9-CM da 001 a 139) - RA ESENZIONE MALATTIA E/O RA0010 HANSEN MALATTIA DI RA0020 WHIPPLE MALATTIA DI RA0030 LYME MALATTIA DI LIPODISTROFIA INTESTINALE Ministero della Sanita' Pagina 1 di 22
2 2. TUMORI (cod. ICD9-CM da ) - RB ESENZIONE MALATTIA E/O RB0010 WILMS TUMORE DI RB0020 RETINOBLASTOMA RB0030 CRONKHITE-CANADA MALATTIA DI RB0040 GARDNER SINDROME DI RB0050 POLIPOSI FAMILIARE RB0060 LINFOANGIOLEIOMIOMATOSI RBG010 NEUROFIBROMATOSI NEFROBLASTOMA LINFOANGIOLEIOMATOSI Ministero della Sanita' Pagina 2 di 22
3 3. MALATTIE DELLE GHIANDOLE ENDOCRINE, DELLA NUTRIZIONE, DEL METABOLISMO E DISTURBI IMMUNITARI (cod. ICD9-CM da 240 a 279) - RC ESENZIONE MALATTIA E/O RC0010 DEFICIENZA DI ACTH RC0020 KALLMANN SINDROME DI RCG010 IPERALDOSTERONISMI PRIMITIVI RCG020 SINDROMI ADRENOGENITALI CONGENITE RC0030 REIFENSTEIN SINDROME DI BARTTER SINDROME DI CONN SINDROME DI IPERPLASIA ADRENALICA CONGENITA IPOGONADISMO CON ANOSMIA SINDROME DA INSENSIBILITA' PARZIALE AGLI ANDROGENI RCG030 POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNI SCHMIDT SINDROME DI POLIENDOCRINOPATIA AUTOIMMUNE DI TIPO II RC0040 PUBERTA' PRECOCE IDIOPATICA RC0050 LEPRECAUNISMO DONHOUE SINDROME DI RC0060 WERNER SINDROME DI RC0070 DEFICIENZA CONGENITA DI ZINCO ACRODERMATITE ENTEROPATICA RCG040 DISTURBI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO CISTINOSI DEGLI AMINOACIDI HARTNUP MALATTIA DI ALBINISMO ALCAPTONURIA IPERVALINEMIA MALATTIA DELLE URINE A SCIROPPO DI ACERO OMOCISTINURIA SINDROME DA MALASSORBIMENTO DI METIONINA IPERISTIDINEMIA ACIDEMIE ORGANICHE E ACIDOSI LATTICHE PRIMITIVE ALANINEMIA IMINOACIDEMIA RCG050 DISTURBI DEL CICLO DELL'UREA CITRULLINEMIA IPERAMMONIEMIA EREDITARIA RCG060 DISTURBI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO GLICOGENOSI DEI CARBOIDRATI Escluso: Diabete mellito GALATTOSEMIA FRUTTOSEMIA MALASSORBIMENTO CONGENITO DI SACCAROSIO ED ISOMALTOSIO RCG070 ALTERAZIONI CONGENITE DEL METABOLISMO IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE DELLE LIPOPROTEINE Escluso: Ipercolesterolemia OMOZIGOTE TIPO IIa familiare eterozigote tipo IIa e IIb; Ipercolesterolemia primitiva poligenica; Ipercolesterolemia familiare combinata; Iperlipoproteinemia di tipo III. DEFICIT FAMILIARE DI LIPASI LIPOPROTEICA IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE OMOZIGOTE TIPO IIb ABETALIPOPROTEINEMIA BASSEN KORNZWEIG SINDROME DI Ministero della Sanita' Pagina 3 di 22
4 3. MALATTIE DELLE GHIANDOLE ENDOCRINE, DELLA NUTRIZIONE, DEL METABOLISMO E DISTURBI IMMUNITARI (cod. ICD9-CM da 240 a 279) - RC ESENZIONE MALATTIA E/O RCG070 ALTERAZIONI CONGENITE DEL METABOLISMO DEFICIT DELLA DELLE LIPOPROTEINE Escluso: Ipercolesterolemia LECITINCOLESTEROLOACILTRANSFERASI familiare eterozigote tipo IIa e IIb; Ipercolesterolemia primitiva poligenica; Ipercolesterolemia familiare combinata; Iperlipoproteinemia di tipo III. IPOBETALIPOPROTEINEMIA TANGIER MALATTIA DI DEFICIT FAMILIARE DI ALFALIPOPROTEINA IPERTRIGLICERIDEMIA FAMILIARE XANTOMATOSI CEREBROTENDINEA DISTURBI DEL METABOLISMO INTERMEDIO DEGLI ACIDI GRASSI E DEI MITOCONDRI RC0080 LIPODISTROFIA TOTALE RCG080 DISTURBI DA ACCUMULO DI LIPIDI FABRY MALATTIA DI GAUCHER MALATTIA DI NIEMANN PICK MALATTIA DI RCG090 MUCOLIPIDOSI RC0090 DERCUM MALATTIA DI ADIPOSI DOLOROSA RC0100 FARBER MALATTIA DI DEFICIENZA DI CERAMIDASI RC0110 CRIOGLOBULINEMIA MISTA RC0120 ACERULOPLASMINEMIA CONGENITA RC0130 ATRANSFERRINEMIA CONGENITA RC0140 WALDMANN MALATTIA DI RCG100 ALTERAZIONI CONGENITE DEL METABOLISMO EMOCROMATOSI EREDITARIA EMOCROMATOSI FAMILIARE DEL FERRO SINDROME IPERFERRITINEMIA-CATARATTA CONGENITA RC0150 WILSON MALATTIA DI DEGENERAZIONE LENTICOLARE O PUTAMINALE FAMILIARE; DEGENERAZIONE EPATOCEREBRALE RC0160 IPOFOSFATASIA FOSFOETILAMINURIA RC0170 RACHITISMO IPOFOSFATEMICO VITAMINA D RESISTENTE RCG110 PORFIRIE RCG120 DISORDINI DEL METABOLISMO DELLE PURINE E LESCH-NYHAN MALATTIA DI DELLE PIRIMIDINE XANTINURIA RCG130 AMILOIDOSI PRIMARIE E FAMILIARI RC0180 CRIGLER-NAJJAR SINDROME DI RCG140 MUCOPOLISACCARIDOSI HUNTER SINDROME DI HURLER SINDROME DI MAROTEAUX-LAMY SINDROME DI MORQUIO MALATTIA DI SANFILIPPO SINDROME DI SCHEIE SINDROME DI Ministero della Sanita' Pagina 4 di 22
5 3. MALATTIE DELLE GHIANDOLE ENDOCRINE, DELLA NUTRIZIONE, DEL METABOLISMO E DISTURBI IMMUNITARI (cod. ICD9-CM da 240 a 279) - RC ESENZIONE MALATTIA E/O RC0190 ANGIOEDEMA EREDITARIO RC0200 CARENZA CONGENITA DI ALFA1 ANTITRIPSINA RCG150 ISTIOCITOSI CRONICHE RCG160 IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE RC0210 BEHÇET MALATTIA DI ISTIOCITOSI X AGAMMAGLOBULINEMIA DI GEORGE SINDROME DI NEZELOF SINDROME DI EDEMA ANGIONEUROTICO EREDITARIO Ministero della Sanita' Pagina 5 di 22
6 4. MALATTIE DEL SANGUE E DEGLI ORGANI EMATOPOIETICI (cod. ICD9-CM da 280 a 289) - RD ESENZIONE MALATTIA E/O RDG010 ANEMIE EREDITARIE RD0010 SINDROME EMOLITICO UREMICA RD0020 EMOGLOBINURIA PAROSSISTICA NOTTURNA RDG020 DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE RD0030 PORPORA DI HENOCH-SCHONLEIN RICORRENTE RDG030 PIASTRINOPATIE EREDITARIE RDG040 TROMBOCITOPENIE PRIMARIE EREDITARIE RD0040 NEUTROPENIA CICLICA RD0050 MALATTIA GRANULOMATOSA CRONICA RD0060 CHEDIAK-HIGASHI MALATTIA DI SFEROCITOSI EREDITARIA FAVISMO TALASSEMIE ANEMIA A CELLULE FALCIFORMI BLACKFAN-DIAMOND ANEMIA DI FANCONI ANEMIA DI ANEMIE SIDEROBLASTICHE EMOFILIA A EMOFILIA B DEFICIENZA CONGENITA DEI FATTORI DELLA COAGULAZIONE VON WILLEBRAND MALATTIA DI DISORDINI EREDITARI TROMBOFILICI BERNARD SOULIER SINDROME DI STORAGE POOL DEFICIENCY TROMBOASTENIA IPOPLASIA MEGACARIOCITICA IDIOPATICA ANEMIA CONGENITA IPOPLASTICA PANCITOPENIA DI FANCONI MARCHIAFAVA-MICHELI SINDROME DI DISFAGOCITOSI CRONICA Ministero della Sanita' Pagina 6 di 22
7 6. MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO E DEGLI ORGANI DI SENSO (cod. ICD9-CM da 320 a 389) - RF ESENZIONE MALATTIA E/O RFG010 LEUCODISTROFIE RFG020 CEROIDO-LIPOFUSCINOSI RFG030 GANGLIOSIDOSI RF0010 ALPERS MALATTIA DI RF0020 KEARNS-SAYRE SINDROME DI RF0030 LEIGH MALATTIA DI RF0040 RETT SINDROME DI RF0050 ATROFIA DENTATO RUBROPALLIDOLUYSIANA RF0060 EPILESSIA MIOCLONICA PROGRESSIVA RF0070 MIOCLONO ESSENZIALE EREDITARIO RF0080 COREA DI HUNTINGTON RF0090 DISTONIA DI TORSIONE IDIOPATICA RFG040 MALATTIE SPINOCEREBELLARI RFG050 ATROFIE MUSCOLARI SPINALI ALEXANDER MALATTIA DI CANAVAN MALATTIA DI KRABBE MALATTIA DI LEUCODISTROFIA METACROMATICA PELIZAEUS-MERZBACHER MALATTIA DI BATTEN MALATTIA DI KUFS MALATTIA DI ATASSIA DI FRIEDREICH PARAPLEGIA SPASTICA EREDITARIA ATASSIA CEREBELLARE EREDITARIA DI DEGENERAZIONE CEREBELLARE SUBACUTA DEGENERAZIONE PARENCHIMATOSA CORTICALE CEREBELLARE DEGENERAZIONE SPINOCEREBELLARE DI HOLMES STRUMPEL-LORRAINE MALATTIA DI DEGENERAZIONE CEREBELLARE DI MARIE ATROFIA CEREBELLO OLIVARE DISSINERGIA CEREBELLARE MIOCLONICA DI ATROFIA SPINODENTATA HUNT ATASSIA PERIODICA MARINESCO-SJOGREN SINDROME DI ATASSIA FRIEDREICH-LIKE ATASSIA TELEANGECTASICA WERDNIG-HOFFMAN MALATTIA DI KUGELBERG-WELANDER MALATTIA DI KENNEDY MALATTIA DI ATASSIA VESTIBULOCEREBELLARE DEFICIENZA FAMILIARE DI VITAMINA E LOUIS BAR SINDROME DI RF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA RF0110 SCLEROSI LATERALE PRIMARIA RF0120 ADRENOLEUCODISTROFIA SCHILDER MALATTIA DI RF0130 LENNOX GASTAUT SINDROME DI RF0140 WEST SINDROME DI RF0150 NARCOLESSIA RF0160 MELKERSSON-ROSENTHAL SINDROME DI Ministero della Sanita' Pagina 7 di 22
8 6. MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO E DEGLI ORGANI DI SENSO (cod. ICD9-CM da 320 a 389) - RF ESENZIONE MALATTIA E/O RFG060 NEUROPATIE EREDITARIE DEJERINE SOTTAS MALATTIA DI NEUROPATIA PERIFERICA EREDITARIA TIPO III NEUROPATIA CONGENITA IPOMIELINIZZANTE CHARCOT MARIE TOOTH MALATTIA DI NEUROPATIA TOMACULARE NEUROPATIA SENSORIALE EREDITARIA REFSUM MALATTIA DI NEUROPATIA ASSONALE GIGANTE ROSENBERG-CHUTORIAN SINDROME DI ROUSSY-LEVY SINDROME DI ATROFIA MUSCOLARE PERONEALE POLINEUROPATIA RICORRENTE FAMILIARE EREDOPATIA ATASSICA POLINEURITIFORME RF0170 STEELE-RICHARDSON-OLSZEWSKI SINDROME DI PARALISI SOPRANUCLEARE PROGRESSIVA RF0180 POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTE RF0190 EATON-LAMBERT SINDROME DI RFG070 MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE RFG080 DISTROFIE MUSCOLARI RFG090 DISTROFIE MIOTONICHE RFG100 PARALISI NORMOKALIEMICHE, IPO E IPERKALIEMICHE MIOPATIA CENTRAL CORE MIOPATIA CENTRONUCLEARE MIOPATIA DESMIN STORAGE MIOPATIA NEMALINICA BECKER DISTROFIA DI DISTROFIA MUSCOLARE OCULO-GASTRO-INTESTINALE DUCHENNE DISTROFIA DI ERB DISTROFIA DI LANDOUZY-DEJERINE DISTROFIA DI STEINERT MALATTIA DI THOMSEN MALATTIA DI VON EULENBURG MALATTIA DI RF0200 VITREORETINOPATIA ESSUDATIVA FAMILIARE CRISWICK-SCHEPENS SINDROME DI; COATS MALATTIA DI RF0210 EALES MALATTIA DI RF0220 BEHR SINDROME DI RFG110 DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE DISTROFIA VITREO RETINICA RETINOSCHISI GIOVANILE RFG120 DISTROFIE EREDITARIE DELLA COROIDE RETINITE PIGMENTOSA RETINITE PUNCTATA ALBESCENS DISTROFIA DEI CONI STARGARDT MALATTIA DI AMAUROSI CONGENITA DI LEBER DISTROFIA VITELLIFORME DI BEST DISTROFIA IALINA DELLA RETINA DISTROFIA PIGMENTOSA RETINICA FUNDUS ALBIPUNCTATUS FUNDUS FLAVIMACULATUS GOLMAN-FAVRE MALATTIA DI Ministero della Sanita' Pagina 8 di 22
9 6. MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO E DEGLI ORGANI DI SENSO (cod. ICD9-CM da 320 a 389) - RF ESENZIONE MALATTIA E/O RF0230 CICLITE ETEROCROMICA DI FUCH RF0240 ATROFIA ESSENZIALE DELL'IRIDE RF0250 EMERALOPIA CONGENITA RF0260 OGUCHI SINDROME DI RF0270 COGAN SINDROME DI RFG130 DEGENERAZIONI DELLA CORNEA DEGENERAZIONE NODULARE DEGENERAZIONE NODULARE DI SALZMANN DEGENERAZIONE MARGINALE TERRIEN SINDROME DI RFG140 DISTROFIE EREDITARIE DELLA CORNEA MEESMANN DISTROFIA DI DISTROFIA CORNEALE EPITELIALE GIOVANILE COGAN DISTROFIA DI DISTROFIA CORNEALE GRANULARE DISTROFIA CORNEALE RETICOLARE DISTROFIA CORNEALE MACULARE DISTROFIE STROMALI DELLA CORNEA CORNEA GUTTATA DISTROFIA COMBINATA DELLA CORNEA FUCHS DISTROFIA ENDOTELIALE DI DISTROFIA CORNEALE ENDOTELIALE POSTERIORE POLIMORFA DISTROFIA CORNEALE ANTERIORE DISTROFIA CORNEALE DI GROENOUW TIPO I; DISTROFIA CORNEALE PUNCTATA O NODULARE DI REIS-BUCKLER DISTROFIA LATTICE; AMILOIDOSI CORNEALE DISTROFIA CORNEALE DI GROENOUW TIPO II RF0280 CHERATOCONO RF0290 CONGIUNTIVITE LIGNEA RF0300 ATROFIA OTTICA DI LEBER NEUROPATIA OTTICA EREDITARIA Ministero della Sanita' Pagina 9 di 22
10 7. MALATTIE DEL SISTEMA CIRCOLATORIO (cod. ICD9-CM da 390 a 459) - RG ESENZIONE MALATTIA E/O RG0010 ENDOCARDITE REUMATICA RG0020 POLIANGIOITE MICROSCOPICA RG0030 POLIARTERITE NODOSA RG0040 KAWASAKI SINDROME DI RG0050 CHURG-STRAUSS SINDROME DI RG0060 GOODPASTURE SINDROME DI RG0070 GRANULOMATOSI DI WEGENER RG0080 ARTERITE A CELLULE GIGANTI RGG010 MICROANGIOPATIE TROMBOTICHE RG0090 TAKAYASU MALATTIA DI RG0100 TELEANGECTASIA EMORRAGICA EREDITARIA RG0110 BUDD-CHIARI SINDROME DI COMPLESSO PORPORA TROMBOTICA TROMBOCITOPENICA-SINDROME EMOLITICO UREMICA PORPORA TROMBOTICA POLIARTERITE MICROSCOPICA HORTON MALATTIA DI MOSCHOWITZ SINDROME DI RENDU-OSLER-WEBER MALATTIA DI Ministero della Sanita' Pagina 10 di 22
11 9. MALATTIE DELL'APPARATO DIGERENTE (cod. ICD9-CM da 520 a 579) - RI ESENZIONE MALATTIA E/O RI0010 RI0020 RI0030 RI0040 RI0050 RI0060 RI0070 RI0080 ACALASIA GASTRITE IPERTROFICA GIGANTE GASTROENTERITE EOSINOFILA SINDROME DA PSEUDO-OSTRUZIONE COLANGITE PRIMITIVA SCLEROSANTE SPRUE CELIACA MALATTIA DA INCLUSIONE DEI MICROVILLI LINFANGECTASIA INTESTINALE Ministero della Sanita' Pagina 11 di 22
12 10. MALATTIE DELL'APPARATO GENITO-URINARIO (cod. ICD9-CM da 580 a 629) - RJ ESENZIONE MALATTIA E/O RJ0010 RJ0020 RJ0030 DIABETE INSIPIDO NEFROGENICO FIBROSI RETROPERITONEALE CISTITE INTERSTIZIALE Ministero della Sanita' Pagina 12 di 22
13 12. MALATTIE DELLA PELLE E DEL TESSUTO SOTTOCUTANEO (cod. ICD9-CM da 680 a 709) - RL ESENZIONE MALATTIA E/O RL0010 ERITROCHERATOLISI HIEMALIS RL0020 DERMATITE ERPETIFORME RL0030 PEMFIGO RL0040 PEMFIGOIDE BOLLOSO RL0050 PEMFIGOIDE BENIGNO DELLE MUCOSE RL0060 LICHEN SCLEROSUS ET ATROPHICUS Ministero della Sanita' Pagina 13 di 22
14 13. MALATTIE DEL SISTEMA OSTEOMUSCOLARE E DEL TESSUTO CONNETTIVO (cod. ICD9-CM da 710 a 739) - RM ESENZIONE MALATTIA E/O RM0010 DERMATOMIOSITE RM0020 POLIMIOSITE RM0030 CONNETTIVITE MISTA RMG010 CONNETTIVITI INDIFFERENZIATE RM0040 FASCITE EOSINOFILA RM0050 FASCITE DIFFUSA RM0060 POLICONDRITE Ministero della Sanita' Pagina 14 di 22
15 14. MALFORMAZIONI CONGENITE (cod. ICD9-CM da 740 a 759) - RN ESENZIONE MALATTIA E/O RN0010 ARNOLD-CHIARI SINDROME DI RN0020 MICROCEFALIA RN0030 AGENESIA CEREBELLARE RN0040 JOUBERT SINDROME DI RN0050 LISSENCEFALIA RN0060 OLOPROSENCEFALIA RN0070 CHIRAY FOIX SINDROME DI RN0080 DISAUTONOMIA FAMILIARE RN0090 AXENFELD- RIEGER ANOMALIA DI RN0100 PETER ANOMALIA DI RN0110 ANIRIDIA RN0120 COLOBOMA CONGENITO DEL DISCO OTTICO RN0130 MORNING GLORY ANOMALIA DI RN0140 PERSISTENZA DELLA MEMBRANA PUPILLARE RN0150 BLUE RUBBER BLEB NEVUS RN0160 ATRESIA ESOFAGEA E/O FISTOLA TRACHEOESOFAGEA RN0170 ATRESIA DEL DIGIUNO RN0180 ATRESIA O STENOSI DUODENALE RN0190 ANO IMPERFORATO RN0200 HIRSCHSPRUNG MALATTIA DI RN0210 ATRESIA BILIARE RN0220 CAROLI MALATTIA DI RN0230 MALATTIA DEL FEGATO POLICISTICO RN0240 ERMAFRODITISMO VERO RNG010 PSEUDOERMAFRODITISMI RN0250 RENE CON MIDOLLARE A SPUGNA RNG020 ARTROGRIPOSI MULTIPLE CONGENITE RN0260 FOCOMELIA RN0270 DEFORMITA' DI SPRENGEL RNG030 ACROCEFALOSINDATTILIA RN0280 ACRODISOSTOSI RN0290 CAMPTODATTILIA FAMILIARE RNG040 ANOMALIE CONGENITE DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA APERT SINDROME DI GOODMAN SINDROME DI C SINDROME CRANIOSINOSTOSI PRIMARIA CROUZON MALATTIA DI DISOSTOSI MAXILLOFACCIALE DISPLASIA FRONTO-FACIO-NASALE SINDROME DEL NUCLEO ROSSO SUPERIORE; CHAVANY-MARIE SINDROME DI RILEY-DAY SINDROME DI Ministero della Sanita' Pagina 15 di 22
16 14. MALFORMAZIONI CONGENITE (cod. ICD9-CM da 740 a 759) - RN ESENZIONE MALATTIA E/O RNG040 ANOMALIE CONGENITE DEL CRANIO E/O DELLE DISPLASIA MAXILLONASALE OSSA DELLA FACCIA HALLERMAN-STREIFF SINDROME DI DISOSTOSI OCULOMANDIBOLARE PIERRE ROBIN SINDROME DI TREACHER COLLINS SINDROME DI RN0300 SINDROME DA REGRESSIONE CAUDALE RN0310 KLIPPEL-FEIL SINDROME DI RNG050 CONDRODISTROFIE CONGENITE ACONDROGENESI ACONDROPLASIA DISPLASIA EPIFISARIA EMIMELICA DISTROFIA TORACICA ASFISSIANTE ESOSTOSI MULTIPLA KNIEST DISPLASIA DISPLASIA METATROPICA SINDROME CAMPTOMELICA RNG060 OSTEODISTROFIE CONGENITE DISPLASIA CRANIOMETAFISARIA OSTEOCONDROPLASIA OSTEOGENESI IMPERFETTA OSTEOPETROSI DISPLASIA FIBROSA ELLIS-VAN CREVELD SINDROME DI DISPLASIA SPONDILOEPIFISARIA TARDA FAIRBANK MALATTIA DI DISPLASIA EPIFISARIA MULTIPLA CONRADI-HUNERMANN SINDROME DI DISCONDROSTEOSI DISPLASIA DIASTROFICA E PSEUDODIASTROFICA ENGELMANN MALATTIA DI McCUNE-ALBRIGHT SINDROME DI OSTEITE FIBROSA DISSEMINATA RN0320 GASTROSCHISI RN0330 EHLERS-DANLOS SINDROME DI RN0340 ADAMS-OLIVER SINDROME DI RN0350 COFFIN-LOWRY SINDROME DI RN0360 COFFIN-SIRIS SINDROME DI RN0370 DYGGVE-MELCHIOR-CLAUSEN (DMC) SINDROME DI RN0380 FILIPPI SINDROME DI RN0390 GREIG SINDROME DI, CEFALOPOLISINDATTILIA RN0400 JACKSON-WEISS SINDROME DI RN0410 JARCHO-LEVIN SINDROME DI RN0420 PALLISTER-W SINDROME DI RN0430 POLAND SINDROME DI RN0440 SEQUENZA SIRENOMELICA RN0450 SINDROME CEREBRO-COSTO-MANDIBOLARE CRANIOSINOSTOSI-IPOPLASIA MEDIOFACCIALE-ANOMALIE DEI DISPLASIA SPONDILOCOSTALE Ministero della Sanita' Pagina 16 di 22
17 14. MALFORMAZIONI CONGENITE (cod. ICD9-CM da 740 a 759) - RN ESENZIONE MALATTIA E/O RN0460 SINDROME FEMORO-FACCIALE RN0470 SINDROME OTO-PALATO-DIGITALE RN0480 SINDROME TRISMA PSEUDOCAMPTODATTILIA RN0490 WEAVER SINDROME DI RNG070 ITTIOSI CONGENITE RN0500 CUTIS LAXA RN0510 INCONTINENTIA PIGMENTI RN0520 XERODERMA PIGMENTOSO RN0530 CHERATOSI FOLLICOLARE ACUMINATA RN0540 CUTE MARMOREA TELEANGECTASICA RN0550 DARIER MALATTIA DI RN0560 DISCHERATOSI CONGENITA RN0570 EPIDERMOLISI BOLLOSA RN0580 ERITROCHERATODERMIA SIMMETRICA PROGRESSIVA RN0590 ERITROCHERATODERMIA VARIABILE RN0600 IPERCHERATOSI EPIDERMOLITICA RN0610 IPOPLASIA FOCALE DERMICA RN0620 PACHIDERMOPERIOSTOSI ITTIOSI CONGENITA ITTIOSI HYSTRIX, CURTH-MACKLIN TYPE ITTIOSI LAMELLARE RECESSIVA ITTIOSI TIPO HARLEQUIN ITTIOSI X-LINKED NETHERTON SINDROME DI ERITRODERMA ITTIOSIFORME CONGENITO NON BOLLOSO ERITRODERMA ITTIOSIFORME CONGENITO BOLLOSO TOURAINE-SALENTE-GOLE' SINDROME DI RN0630 PSEUDOXANTOMA ELASTICO RN0640 APLASIA CONGENITA DELLA CUTE RN0650 PARRY-ROMBERG SINDROME DI ATROFIA EMIFACCIALE PROGRESSIVA RN0660 DOWN SINDROME DI RN0670 CRI DU CHAT MALATTIA DEL RN0680 TURNER SINDROME DI RN0690 KLINEFELTER SINDROME DI RN0700 WOLF-HIRSCHHORN SINDROME DI RN0710 MELAS SINDROME MIOPATIA MITOCONDRIALE - ENCEFALOPATIA - ACIDOSI LATTICA - ICTUS RN0720 MERRF SINDROME RN0730 SHORT SINDROME RNG080 SINDROMI DA ANEUPLOIDIA CROMOSOMICA RNG090 SINDROMI DA DUPLICAZIONE/DEFICIENZA CROMOSOMICA EPILESSIA MIOCLONICA E FIBRE ROSSE IRREGOLARI Ministero della Sanita' Pagina 17 di 22
18 14. MALFORMAZIONI CONGENITE (cod. ICD9-CM da 740 a 759) - RN ESENZIONE MALATTIA E/O RN0740 IVEMARK SINDROME DI RN0750 SCLEROSI TUBEROSA RN0760 PEUTZ-JEGHERS SINDROME DI RN0770 STURGE-WEBER SINDROME DI RN0780 VON HIPPEL-LINDAU SINDROME DI RN0790 AARSKOG SINDROME DI RN0800 ANTLEY-BIXLER SINDROME DI RN0810 BALLER-GEROLD SINDROME DI RN0820 BECKWITH-WIEDEMANN SINDROME DI RN0830 BLOOM SINDROME DI RN0840 BORJESON SINDROME DI RN0850 CHARGE ASSOCIAZIONE RN0860 DE MORSIER SINDROME DI RN0870 DUBOWITZ SINDROME DI RN0880 EEC SINDROME RN0890 FREEMAN-SHELDON SINDROME DI RN0900 FRYNS SINDROME DI RN0910 GOLDENHAR SINDROME DI RN0920 HERMANSKY-PUDLAK SINDROME DI RN0930 HOLT-ORAM SINDROME DI RN0940 KABUKI SINDROME DELLA MASCHERA RN0950 KARTAGENER SINDROME DI RN0960 MAFFUCCI SINDROME DI RN0970 MARSHALL SINDROME DI RN0980 MECKEL SINDROME DI RN0990 MOEBIUS SINDROME DI RN1000 NAGER SINDROME DI RN1010 NOONAN SINDROME DI RN1020 OPITZ SINDROME DI RN1030 PALLISTER- HALL SINDROME DI RN1040 PFEIFFER SINDROME DI RN1050 RIEGER SINDROME RN1060 ROBERTS SINDROME DI RN1070 ROBINOW SINDROME DI RN1080 RUSSELL-SILVER SINDROME DI RN1090 SCHINZEL-GIEDION SINDROME DI RN1100 SECKEL SINDROME DI RN1110 SEQUENZA DA IPOCINESIA FETALE RN1120 SIMPSON-GOLABI-BEHMEL SINDROME DI ASPLENIA CON ANOMALIE CARDIOVASCOLARI FACOMATOSI DISPLASIA SETTO-OTTICA ECTRODATTILIA - DISPLASIA ECTODERMICA - PALATOSCHISI PENA-SHOKEIR I SINDROME DI Ministero della Sanita' Pagina 18 di 22
19 14. MALFORMAZIONI CONGENITE (cod. ICD9-CM da 740 a 759) - RN ESENZIONE MALATTIA E/O RN1130 SINDROME BRANCHIO-OCULO-FACCIALE RN1140 SINDROME BRANCHIO-OTO-RENALE RN1150 SINDROME CARDIO-FACIO-CUTANEA RN1160 SINDROME OCULO-CEREBRO-CUTANEA RN1170 SINDROME PROTEO RN1180 SINDROME TRICO-RINO-FALANGEA RN1190 SINDROME UNGHIA-ROTULA RN1200 SMITH-LEMLI-OPITZ, TIPO 1 SINDROME DI RN1210 SMITH-MAGENIS SINDROME DI RN1220 STICKLER SINDROME DI RN1230 SUMMIT SINDROME DI RN1240 TOWNES-BROCKS SINDROME DI RN1250 VACTERL ASSOCIAZIONE RN1260 WILDERVANCK SINDROME DI RN1270 WILLIAMS SINDROME DI RN1280 WINCHESTER SINDROME DI RN1290 WOLFRAM SINDROME DI RN1300 ANGELMAN SINDROME DI RN1310 PRADER-WILLI SINDROME DI RN1320 MARFAN SINDROME DI RN1330 SINDROME DA X FRAGILE RN1340 AASE-SMITH SINDROME DI RN1350 ALAGILLE SINDROME DI RN1360 ALPORT SINDROME DI RN1370 ALSTROM SINDROME DI RNG100 ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE RN1380 BARDET-BIEDL SINDROME DI RN1390 CARPENTER SINDROME DI RN1400 COCKAYNE SINDROME DI RN1410 CORNELIA DE LANGE SINDROME DI RN1420 DE SANCTIS CACCHIONE MALATTIA DI RN1430 DENYS-DRASH SINDROME DI RN1440 DISPLASIA OCULO-DIGITO-DENTALE RN1450 DISPLASIA SPONDILOEPIFISARIA CONGENITA RN1460 FRASER SINDROME DI RN1470 HAY-WELLS SINDROME DI RN1480 IPOMELANOSI DI ITO RN1490 ISAACS SINDROME DI ONICOOSTEODISPLASIA EREDITARIA LAWRENCE- MOON SINDROME DI IDIOZIA XERODERMICA TUMORE DI WILMS E PSEUDOERMAFRODITISMO BLOCH-SULZBERGER MALATTIA DI Ministero della Sanita' Pagina 19 di 22
20 14. MALFORMAZIONI CONGENITE (cod. ICD9-CM da 740 a 759) - RN ESENZIONE MALATTIA E/O RN1500 KID SINDROME RN1510 KLIPPEL-TRENAUNAY SINDROME DI RN1520 LANDAU-KLEFFNER SINDROME DI RN1530 LEOPARD SINDROME RN1540 LEVY-HOLLISTER SINDROME DI RN1550 MARSHALL-SMITH SINDROME DI RN1560 NEU-LAXOVA SINDROME DI RN1570 NEUROACANTOCITOSI RN1580 NORRIE MALATTIA DI RN1590 PALLISTER-KILLIAN SINDROME DI RN1600 PEARSON SINDROME DI RN1610 POEMS SINDROME RN1620 RUBINSTEIN-TAYBI SINDROME DI RN1630 SINDROME ACROCALLOSA RN1640 SINDROME CEREBRO-OCULO-FACIO-SCHELETRICA RN1650 SINDROME DEL NEVO DISPLASTICO RN1660 SINDROME DEL NEVO EPIDERMALE RN1670 SINDROME PTERIGIO MULTIPLO RN1680 SINDROME TRICO-DENTO-OSSEA RN1690 SINDROME TROMBOCITOPENICA CON ASSENZA DI RADIO CHERATITE-ITTIOSI-SORDITA' SINDROME LACRIMO-AURICOLO-DENTO-DIGITAL PENA-SHOKEIR II SINDROME DI RN1700 SJÖGREN-LARSONN SINDROME DI RN1710 TAY SINDROME DI RN1720 VOGT-KOYANAGI-HARADA SINDROME DI RN1730 WAGR SINDROME DI TUMORE DI WILMS - ANIRIDIA - ANOMALIE GENITOURINARIE - RITARDO MENTALE RN1740 WALKER-WARBURG SINDROME DI RN1750 WEILL-MARCHESANI SINDROME DI RN1760 ZELLWEGER SINDROME DI Ministero della Sanita' Pagina 20 di 22
21 15. ALCUNE CONDIZIONI MORBOSE DI ORIGINE PERINATALE (cod. ICD9-CM da 760 a 779) - RP ESENZIONE MALATTIA E/O RP0010 RP0020 RP0030 RP0040 RP0050 RP0060 RP0070 EMBRIOFETOPATIA RUBEOLICA SINDROME FETALE DA ACIDO VALPROICO SINDROME FETALE DA IDANTOINA SINDROME ALCOLICA FETALE APNEA INFANTILE KERNITTERO FIBROSI EPATICA CONGENITA Ministero della Sanita' Pagina 21 di 22
22 16. SINTOMI, SEGNI E STATI MORBOSI MAL DEFINITI (cod. ICD9-CM da 780 a 799) - RQ ESENZIONE MALATTIA E/O RQ0010 GERSTMANN SINDROME DI Ministero della Sanita' Pagina 22 di 22
Allegato A. Apparato digerente ATRESIA ESOFAGEA E/O FISTOLA TRACHEOESOFAGEA
Allegato parte integrante - 1 Allegato A Apparato digerente RN0160 Malattia RN0170 Malattia RN0180 Malattia RN0190 Malattia RN0210 Malattia RN0220 Malattia RN0320 Malattia RN0200 Malattia RN0230 Malattia
PRESIDI DI RIFERIMENTO REGIONALE (D.G.R. n. 205/2005 D.G.R. n. 395/2004) Tumori
PRESIDI DI RIFERIMENTO REGIONALE (D.G.R. n. 205/2005 D.G.R. n. 395/2004) Tumori Tumore di Wilms RB0010 Pediatria Ospedale Silvestrini Malattie delle ghiandole endocrine, della nutrizione, del metabolismo
RA0010 Hansen malattia di 7 2 9 RA0020 Whipple malattia di 0 2 2 RA0030 Lyme malattia di 2 0 2
1. MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE (cod. ICD9-CM da 001 a 139) 2.TUMORI (cod. ICD9-CM da 140-239) 3. MALATTIE DELLE GHIANDOLE ENDOCRINE, DELLA NUTRIZIONE, DEL METABOLISMO E DISTURBI IMMUNITARI (cod.
Tabella 2 - Esenzioni attive nella Regione Lazio al 15.03.2013 per ordine alfabetico malattia rara/gruppo - Fonte LAIT
RN0790 AARSKOG SINDROME DI MALATTIA 4 RI0010 ACALASIA MALATTIA 166 RC0120 ACERULOPLASMINEMIA CONGENITA MALATTIA 3 RNG030 ACROCEFALOSINDATTILIA GRUPPO 2 RC0010 ACTH DEFICIENZA DI MALATTIA 8 RN0340 ADAMS-OLIVER
CODICE NOME MALATTIA RARA/GRUPPO TIPO N. %
RDG020 DISORDINI EREDITARI TROMBOFILICI AFFERENTE 1.613 9,4 RBG010 NEUROFIBROMATOSI GRUPPO 1.002 5,9 RF0280 CHERATOCONO PATOLOGIA 588 3,4 RMG010 CONNETTIVITI INDIFFERENZIATE GRUPPO 518 3,0 RDG020 EMOFILIA
ATTESO che il medesimo provvedimento regionale stabilisce i criteri per detto riconoscimento;
DGR 2725 DD 12.9.2003 LA GIUNTA REGIONALE PREMESSO che con deliberazione G.R. n. 3277 del 27 settembre 2002 sono stati individuati i Presidi regionali per la prevenzione, la sorveglianza, la diagnosi delle
Elenco dei dati. Definizione malattia e/o gruppo (comprende i sinonimi) AARSKOG SINDROME DI AASE-SMITH SINDROME DI
Elenco dei dati AARSKOG SINDROME DI AASE-SMITH SINDROME DI ACALASIA ACERULOPLASMINEMIA CONGENITA ACROCEFALOSINDATTILIA ACRODERMATITE ENTEROPATICA ACRODISOSTOSI ADAMS-OLIVER SINDROME DI ADIPOSI DOLOROSA
[ Elenco alfabetico delle malattie rare esenti incluse nei gruppi ] Elenco dei dati
![[ Elenco alfabetico delle malattie rare esenti incluse nei gruppi ] Elenco dei dati](/thumbs/34/17028271.jpg "[ Elenco alfabetico delle malattie rare esenti incluse nei gruppi ] Elenco dei dati")
[ Elenco alfabetico delle malattie rare esenti incluse nei gruppi ] Definizione malattia e/o gruppo AARSKOG SINDROME DI AASE-SMITH SINDROME DI ACALASIA ACERULOPLASMINEMIA CONGENITA ACROCEFALOSINDATTILIA
RETE REGIONALE DELLE MALATTIE RARE
RA0010 HANSEN MALATTIA DI 3 - Nuoro S. Francesco Dermatologia RA0010 HANSEN MALATTIA DI 8 - Cagliari SS. Trinità Dermatologia RA0010 HANSEN MALATTIA DI Sassari Azienda ospedaliero universitaria di SS Clinica
Allegato B Strutture di riferimento dell area vasta interregionale per le malattie rare per gruppi di patologie di cui al D.M. 279/2001 1 GRUPPO Regione Autonoma Friuli Venezia Giulia Regione Veneto Provincia
RA0030. Malattia di Lyme RA0030 AOU Udine (ped) (adu) RA0010 AOU Trieste RB0010 RB0020 RB0040 RB0050 RBG010
Allegato C Strutture ed Unità Operative di riferimento (Centri di riferimento) dell area vasta interregionale per le malattie rare per gruppi di patologie di cui al D.M. 279/2001 *= Malattie con esempi
SÜDTIROLER OPERATIVE EINHEITEN FÜR DIE DIAGNOSE UND AUSSTELLUNG DES PERSÖNLICHEN THERAPIEPLANES
Hautkrankheiten und en des Unterhautgewebes (Kindesalter und Erwachsene) en des Knochen- und Muskelsystems sowie des Bindegewebes (Erwachsene) Dermatologie Malattie della pelle e del tessuto sottocutaneo
ALLEGATOC alla Dgr n. 2046 del 03 luglio 2007 pag. 1/76. ALLEGATO C Dgr n. del pag. 1/76. giunta regionale 8^ legislatura
ALLEGATOC alla Dgr n. 2046 del 03 luglio 2007 pag. 1/76 giunta regionale 8^ legislatura ALLEGATO C Dgr n. del pag. 1/76 Strutture ed Unità Operative di riferimento (Centri di riferimento) dell area vasta
RETE DEI PRESIDI PER LE MALATTIE RARE PREVISTE NEL DM n.279/2001
ALLEGATO 1 RETE DEI PRESIDI PER LE MALATTIE RARE PREVISTE NEL DM n.279/2001 RA0010 MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE HANSEN MALATTIA DI RA0020 MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE WHIPPLE MALATTIA DI RA0030
Strutture di riferimento dell area vasta interregionale per le malattie rare per gruppi di patologie di cui al D.M. 279/2001
ALLEGATOB alla Dgr n. 2046 del 03 luglio 2007 pag. 1/10 giunta regionale 8^ legislatura ALLEGATO B Dgr n. del pag. 1/10 Strutture di riferimento dell area vasta interregionale per le malattie rare per
ATTESO che il medesimo provvedimento regionale stabilisce i criteri per detto riconoscimento;
DGR 2725 DD 12.9.2003 LA GIUNTA REGIONALE PREMESSO che con deliberazione G.R. n. 3277 del 27 settembre 2002 sono stati individuati i Presidi regionali per la prevenzione, la sorveglianza, la diagnosi delle
LE ESENZIONI PER MALATTIA RARA NELLA REGIONE LAZIO. (esenzioni attive al 31.05.2011)
LE ESENZIONI PER MALATTIA RARA NELLA REGIONE LAZIO (esenzioni attive al 31.05.2011) L archivio delle esenzioni per Malattia Rara (MR) è stato fornito dalla Lazio Innovazione Tecnologica (LAIT), Ente di
LE ESENZIONI PER MALATTIA RARA NELLA REGIONE LAZIO. (esenzioni attive al 2.03.2012)
LE ESENZIONI PER MALATTIA RARA NELLA REGIONE LAZIO (esenzioni attive al 2.03.2012) Nel documento viene presentata una analisi descrittiva delle esenzioni per Malattia Rara basata sui dati dell archivio
ALLEGATO A alla Deliberazione della Giunta Regionale n. 178 del 20 maggio 2011_
ALLEGATO A alla Deliberazione della Giunta Regionale n. 178 del 20 maggio 2011_ Aggiornamento Rete Regionale per la prevenzione, la sorveglianza, la diagnosi e la terapia delle malattie rare.- RETE REGIONALE
CONDIZIONE DI ESENZIONE I09.G INVALIDI CIVILI CON RIDUZIONE DELLA CAPACITA' LAVORATIVA SUPERIORE AI 2/3
INVALIDITA' CODICE DI ESENZIONE CONDIZIONE DI ESENZIONE I09.G INVALIDI CIVILI CON RIDUZIONE DELLA CAPACITA' LAVORATIVA SUPERIORE AI 2/3 I09.S I10.G I11.G I11.S I43.G I43.P INVALIDI CIVILI AL 100% SENZA
REGIONE COD_ESENZIONE DESCRIZIONE SPESA Nota
REGIONE COD_ESENZIONE DESCRIZIONE SPESA Nota 190 001 28/05/1999 N. 329 Si veda elenco prestazioni correlate esenti 190 003 28/05/1999 N. 329 Si veda elenco prestazioni correlate esenti 190 0031 IPERTENSIONE
1 001 Soggetti affetti da patologie croniche e invalidanti esenti ai sensi del D.M. 28/05/1999 n. 329 e succ. modi 2 002 Soggetti affetti da patologie croniche e invalidanti esenti ai sensi del D.M. 28/05/1999
RETE REGIONALE delle MALATTIE RARE
RETE REGIONALE delle MALATTIE RARE CENTRO REGIONALE MALATTIE RARE Referente regionale: Dr.ssa Rosalba BARONE Funzionario incaricato: Dr Domenico GULLÀ TEL. 0961/856565 ~ FAX 0961/856584 AZIENDA OSPEDALIERA
LA GIUNTA DELLA REGIONE EMILIA-ROMAGNA
Prot. N. (OSP/05/39411) LA GIUNTA DELLA REGIONE EMILIA-ROMAGNA Richiamate: la propria delibera n. 160 del 2.2.2004 di istituzione della rete regionale per la prevenzione, la sorveglianza, la diagnosi e
CENTRO REGIONALE MALATTIE RARE
CENTRO REGIONALE MALATTIE RARE Referente regionale: Dr.ssa Rosalba BARONE Funzionario incaricato: Avv. Domenico GULLÀ TEL. 0961/856565 ~ FAX 0961/856570 AZIENDA OSPEDALIERA ANNUNZIATA DI COSENZA 1- CENTRO
ALLEGATO ELENCO MALATTIE RARE ESENTATE DALLA PARTECIPAZIONE AL COSTO
Ministero della Sanità 25 novembre 1998 ALLEGATO ELENCO MALATTIE RARE ESENTATE DALLA PARTECIPAZIONE AL COSTO ELENCO MALATTIE RARE ESENTATE DALLA PARTECIPAZIONE AL COSTO INDICE 1. MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE
MALATTIE RARE (D.M. 279/01)
RA MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE RA0010 HANSEN MALATTIA DI RA0020 WHIPPLE MALATTIA DI LIPODISTROFIA INTESTINALE RA0030 LYME MALATTIA DI RB TUMORI RB0010 WILMS TUMORE DI NEFROBLASTOMA RB0020 RETINOBLASTOMA
12-7-2001 Supplemento ordinario alla GAZZETTA UFFICIALE Serie generale -n.160 ELENCO MALATTIE RARE ESENTATE DALLA PARTECIPAZIONE AL COSTO
ELENCO MALATTIE RARE ESENTATE DALLA PARTECIPAZIONE AL COSTO 1. Malattie infettive e parassitarie (cod. ICD9-CM da 001 a 139) - RA Allegato n. 1 RA0010 Hansen malattia di RA0020 Whipple malattia di Lipodistrofia
12-7-2001 Supplemento ordinario alla GAZZETTA UFFICIALE Serie generale -n.160 ELENCO MALATTIE RARE ESENTATE DALLA PARTECIPAZIONE AL COSTO
ELENCO MALATTIE RARE ESENTATE DALLA PARTECIPAZIONE AL COSTO 1. Malattie infettive e parassitarie (cod. ICD9-CM da 001 a 139) - RA Allegato n. 1 RA0010 Hansen malattia di RA0020 Whipple malattia di Lipodistrofia
NUOVE ESENZIONI 2005 CODICI SISR NUOVE ESENZIONI 2005
NUOVE ESENZIONI 2005 GRUPPO ESENZIONE: (CODICE=0) PATOLOGIE CRONICHE "0A02" "MAL.CARDIACHE E CIRCOLO POLM." "MALATTIE CARDIACHE E DEL CIRCOLO POLMONARE" "0A31" "IPERT.ARTERIOSA" "IPERTENSIONE ARTERIOSA"
RETE DEI PRESIDI PER LE MALATTIE RARE PERVISTE NEL DM n. 279/2001
RA0010 RA0010 RA0020 RA0020 RA0030 RA0030 RA0030 RA0030 INFETTIVE E PARASSITARIE INFETTIVE E PARASSITARIE INFETTIVE E PARASSITARIE INFETTIVE E PARASSITARIE INFETTIVE E PARASSITARIE INFETTIVE E PARASSITARIE
DM 279/01 MALATTIE RARE
DM 279/01 MALATTIE RARE Il decreto ministeriale 18 maggio 2001, n. 279 Regolamento di istituzione della Rete nazionale delle malattie rare" individua le malattie rare e prevede l istituzione di una Rete
MALATTIE RARE (MR) IN PROVINCIA DI BERGAMO ANALISI DEI DATI DI ESENZIONE 2014
MALATTIE RARE (MR) IN PROVINCIA DI BERGAMO ANALISI DEI DATI DI ESENZIONE 2014 a cura di Alberto Zucchi Servizio Epidemiologico Aziendale - Dipartimento PAC ASL di Bergamo Premessa Questo report non rappresenta
Applicazione esenzione ESENZIONE
Applicazione esenzione COD ESENZIONE 1=specialistic a;2=farmaceut ica;3=entramb e RN0790 AARSKOG SINDROME DI 3 RN1340 AASE-SMITH SINDROME DI 3 RI0010 ACALASIA 3 RC0120 ACERULOPLASMINEMIA CONGENITA 3 RNG030
Tabella 1 - Esenzioni attive nella Regione Lazio al 15.03.2013 per ordine di numerosità del codice esenzione - Fonte LAIT
RDG020 DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE GRUPPO 4.810 RDG010 ANEMIE EREDITARIE GRUPPO 1.645 RMG010 CONNETTIVITI INDIFFERENZIATE GRUPPO 1.280 RF0280 CHERATOCONO MALATTIA 1.190 RCG100 ALTERAZIONI CONGENITE
Presidi di Riferimento Regionale per le Malattie Rare di cui al D.M. 279/2001
Presidi di Riferimento Regionale per le Malattie Rare di cui al D.M. 279/2001 CODICE GRUPPO PATOLOGIE E/O GRUPPO MALATTIE AFFERENTI AL GRUPPO SINONIMI RA0010 HANSEN DI MALATTIE Malattie infettive RA0020
REGIONE LIGURIA - Giunta Regionale
ALLEGATO N. 2 STRUTTURE DI RIFERIMENTO (PRESIDI) DELLA REGIONE LIGURIA PER LE MALATTIE RARE PER GRUPPI DI PATOLOGIE DI CUI AL D.M. 279/2001 Gruppo del Decreto 279/2001o infettive e parassitarie Tumori
Presidi di Riferimento Regionale per le Malattie Rare di cui al D.M. 279/2001
Presidi di Riferimento Regionale per le Malattie Rare di cui al D.M. 279/2001 GRUPPO PATOLOGIE E/O GRUPPO MALATTIE AFFERENTI AL GRUPPO SINONIMI RA0010 HANSEN DI Malattie infettive MALATTIE INFETTIVE RA0020
D.M. 18 maggio 2001, n. 279.
D.M. 18 maggio 2001, n. 279. Regolamento di istituzione della rete nazionale delle malattie rare e di dalla partecipazione al costo delle relative prestazioni sanitarie, ai sensi dell'articolo 5, comma
ATTO. RICHIAMATA la seguente normativa in tema di malattie rare:
SCHEMA N.... NP/312133 DEL PROT. ANNO...2008 Dipartimen t o Sa lu te e Servizi Sociali O GG E TTO : Revisione dei presidi e dei centri di riferimento della rete regionale per la prevenzione, la sorveglianza,
LA GIUNTA DELLA REGIONE EMILIA-ROMAGNA
Prot. N. (OSP/03/28044) ---------------------------------------------------------- --- LA GIUNTA DELLA REGIONE EMILIA-ROMAGNA Visto il D.M. n. 279 del 18 maggio 2001 di istituzione e regolamentazione della
Ritenuto pertanto, atteso quanto sopra:
Prot. N. (OSP/03/28044) ------------------------------------------------------------- LA GIUNTA DELLA REGIONE EMILIA-ROMAGNA Visto il D.M. n. 279 del 18 maggio 2001 di istituzione e regolamentazione della
Decreto ministeriale - Ministero della Sanità - 18 maggio 2001, n. 279
Decreto ministeriale - Ministero della Sanità - 18 maggio 2001, n. 279 Regolamento di istituzione della rete nazionale delle malattie rare e di esenzione dalla partecipazione al costo delle relative prestazioni
Decreto ministeriale 18 maggio 2001, n. 279 (in GU n. 160 del 12 luglio 2001, S.O. n.180/l)
Decreto ministeriale 18 maggio 2001, n. 279 (in GU n. 160 del 12 luglio 2001, S.O. n.180/l) Regolamento di istituzione della rete nazionale delle malattie rare e di esenzione dalla partecipazione al costo
(Pubblicato in Gazzetta Ufficiale 12 luglio 2001, n. 160 Supplemento Ordinario n.180/l) IL MINISTRO DELLA SANITÀ
Decreto ministeriale - Ministero della Sanità - 18 maggio 2001, n. 279 "Regolamento di istituzione della rete nazionale delle malattie rare e di esenzione dalla partecipazione al costo delle relative prestazioni
Decreto ministeriale - Ministero della Sanità - 18 maggio 2001, n. 279 "Regolamento di istituzione della rete nazionale delle malattie rare e di
Decreto ministeriale - Ministero della Sanità - 18 maggio 2001, n. 279 "Regolamento di istituzione della rete nazionale delle malattie rare e di esenzione dalla partecipazione al costo delle relative prestazioni
IL MINISTRO DELLA SANITÀ
Decreto ministeriale - Ministero della Sanità - 18 maggio 2001, n. 279 "Regolamento di istituzione della rete nazionale delle malattie rare e di esenzione dalla partecipazione al costo delle relative prestazioni
2. Rete nazionale per la prevenzione, la sorveglianza la diagnosi e la terapia delle malattie rare.
310. SANITA' PUBBLICA R) Servizio sanitario nazionale D.M. 18/05/2001, n. 279 Regolamento di istituzione della rete nazionale delle malattie rare e di esenzione dalla partecipazione al costo delle relative
(Pubblicato in Gazzetta Ufficiale 12 luglio 2001, n. 160 Supplemento Ordinario n.180/l) IL MINISTRO DELLA SANITÀ
Decreto ministeriale - Ministero della Sanità - 18 maggio 2001, n. 279 "Regolamento di istituzione della rete nazionale delle malattie rare e di esenzione dalla partecipazione al costo delle relative prestazioni
(Pubblicato in Gazzetta Ufficiale 12 luglio 2001, n. 160 Supplemento Ordinario n.180/l)
Decreto ministeriale - Ministero della Sanità - 18 maggio 2001, n. 279 "Regolamento di istituzione della rete nazionale delle malattie rare e di esenzione dalla partecipazione al costo delle relative prestazioni
REGIONE EMILIA-ROMAGNA DELIBERAZIONE DELLA GIUNTA REGIONALE 19 DICEM- BRE 2011, N. 1897
69 REGIONE EMILIA-ROMAGNA DELIBERAZIONE DELLA GIUNTA REGIONALE 19 DICEM- BRE 2011, N. 1897 Istituzione della rete Hub & Spoke per le malattie rare pediatriche LA GIUNTA DELLA REGIONE EMILIA-ROMAGNA Dato
BOLLETTINO UFFICIALE DELLA REGIONE CAMPANIA - N. 33 DEL 18 AGOSTO 2008
REGIONE CAMPANIA - Giunta Regionale - Seduta del 18 luglio 2008 - Deliberazione N. 1229 - Area Generale di Coordinamento N. 20 - Assistenza Sanitaria - N. 19 - Piano Sanitario Regionale e Rapporti con
Invalidi del lavoro con riduzione della capacità lavorativa < 2/3 - dall 1% al 66% di invalidità - (ex art. 6 comma 2 lett. b del D.M. 01.02.
- Campo 43.0 - identificativo esenzione del tracciato della specialistica ambulatoriale e altre prestazioni - Campo 78.0 - malattie croniche/invalidanti e rare del tracciato SDO. Nota bene: per la compilazione
UNITA SANITARIA LOCALE N. 1 IMPERIESE
Cod.*Descrizione T7 * - *DIABETE MELLITO P40 * - *DONATORI DI ORGANO E MIDOLLO PER DONAZ. P41 * - *DONATORI DI SANGUE PER DONAZIONE P43 * - *DONNE IN STATO GRAVIDANZA DM 14/4/84 P9 * - *EPIDERMOLISIBOLLOSA
Epigrafe. Premessa. 1. Finalità ed àmbito di applicazione.
D.M. 18-5-2001 n. 279 Regolamento istituzione della rete nazionale delle malattie rare e dalla partecipazione al costo delle relative prestazioni sanitarie, ai sensi dell'articolo 5, comma 1, lettera b),
LE ESENZIONI PER MALATTIA RARA NELLA REGIONE LAZIO. (esenzioni attive al 15.03.2013)
LE ESENZIONI PER MALATTIA RARA NELLA REGIONE LAZIO (esenzioni attive al 15.03.2013) Nel documento viene presentata una analisi delle esenzioni per Malattia Rara basata sui dati dell archivio fornito da
ELENCO MALATTIE RARE ESENTATE DALLA PARTECIPAZIONE AL COSTO RB0060 LINFOANGIOLEIOMIOMATOSI LINFOANGIOLEIOMATOSI POLMONARE
ALLEGATO 7 ELENCO MALATTIE RARE ESENTATE DALLA PARTECIPAZIONE AL COSTO 1. MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE (cod ICD-9-CM da 001 a 139) - RA E/O GRUPPO MALATTIE AFFERENTI AL GRUPPO SINONIMI RA0010 HANSEN
ELENCO MALATTIE RARE ESENTATE DALLA PARTECIPAZIONE AL COSTO RB0060 LINFOANGIOLEIOMIOMATOSI LINFOANGIOLEIOMATOSI POLMONARE
ALLEGATO 7 ELENCO MALATTIE RARE ESENTATE DALLA PARTECIPAZIONE AL COSTO 1. MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE (cod ICD-9-CM da 001 a 139) - RA E/O GRUPPO MALATTIE AFFERENTI AL GRUPPO SINONIMI RA0010 HANSEN
Elenco dei centri interregionali
Elenco dei centri interregionali RA0020 Whipple malattia di: Aso Alessandria; Ao Sacco Milano; Irccs «S. De Bellis» Castellana Grotte (BA). RC0080 Lipodistrofia totale: AO S. Gerardo Monza; RCG020 Sindromi
Il Registro regionale per le malattie rare dell Emilia-Romagna
Il Registro regionale per le malattie rare dell Emilia-Romagna Analisi dei dati di attività 2007-2014 e confronto con altri flussi informativi - SESTA EDIZIONE - Redazione a cura di Matteo Volta, Maria
2.5 Diritto all anonimato
2.5 Diritto all anonimato Nel rispetto della normativa vigente riguardo i casi di tutela dell anonimato nei tracciati inviati dalle Aziende, può essere omessa l individuazione del paziente tramite dati
ELENCO MALATTIE RARE ESENTI AI SENSI DELL ALLEGATO 1 AL DM N 279/2001 RETE REGIONALE PER LE MALATTIE RARE DELLA LOMBARDIA
ELENCO MALATTIE RARE ESENTI AI SENSI DELL ALLEGATO 1 AL DM N 279/2001 RETE REGIONALE PER LE MALATTIE RARE DELLA LOMBARDIA Data aggiornamento: 24 novembre 2009 ELENCO MALATTIE RARE ESENTI ai sensi dell
La revisione dell elenco delle malattie rare
La revisione dell elenco delle malattie rare Campania Generoso Andria Giandomenico Palka Maria Elena Congiu I principi guida nella revisione dell elenco MR Rarità Maggiore appropriatezza Correttezza /
Laura Mazzanti, Monica Guidetti
Hub&Spoke Regionale Malattie Rare-Emilia-Romagna H&SR MAR-ER Modello clinico-organizzativo per la diagnosi, il follow-up ed il trattamento delle Malattie Rare Congenito-Malformative in età evolutiva Laura
Istituto Centro/Presidio Comune
AARSKOG SINDROME RN0790 AU Policlinico Gemelli Clinica pediatrica - Servizio Epidemiologia e Clinica dei difetti congeniti AASE-SMITH SINDROME RN1340 ABETALIPOPROTEINEMIA RCG070 AU Policlinico Umberto
Malattie Rare Lazio 30.06.2013
RN0790 AARSKOG SINDROME DI PATOLOGIA 2 0,0 RI0010 ACALASIA PATOLOGIA 90 0,5 RCG040 ACIDEMIE ORGANICHE E ACIDOSI LATTICHE PRIMITIVE AFFERENTE 58 0,3 RNG050 ACONDROPLASIA AFFERENTE 15 0,1 RC0070 ACRODERMATITE
DOSSIER NUMERO ARTICOLI
DOSSIER PL n. 306/9 di iniziativa del Consigliere F. AIELLO recante: "Disposizioni urgenti in materia di semplificazione per le procedure amministrative e di accesso rapido alle cure per i malati affetti
Malattie Rare Lazio 31.12.2014
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Allegato A. Apparato digerente ATRESIA ESOFAGEA E/O FISTOLA TRACHEOESOFAGEA
Allegato A Apparato digerente RN0160 Malattia RN0170 Malattia RN0180 Malattia RN0190 Malattia RN0210 Malattia RN0220 Malattia RN0320 Malattia RN0200 Malattia RN0230 Malattia ATRESIA ESOFAGEA E/O FISTOLA
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1 AARSKOG, RN0790 2 AASE-SMITH, RN1340 n.d. 3 ABETALIPOPROTEINA RCG070 4 ACALASIA RI0010 5 6 ACERULOPLASMINEMIA CON- GENITA ACIDEMIE ORGANICHE E ACIDOSI LATTICHE PRIMITIVE RC0120 RCG040 Alterazioni congenite
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TUMORI MALATTIE DELLE GHIANDOLE ENDOCRINE
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